一、谨防鸡传染性法氏囊病（论文文献综述）
李凌[1]（2020）在《春季谨防肉鸡传染性法氏囊病的流行和发生》文中研究指明鸡传染性法氏囊病是由鸡传染性法氏囊病毒引起的一种急性、接触性、免疫抑制性疾病。该病主要以突然发病、食欲减退或废绝、消瘦、排水样腹泻和法氏囊水肿以及肾脏肿大等为特征[1]。该病可以引起鸡群机体免疫抑制,容易诱发其它细菌性、病毒性和寄生虫等多种疾病。春季是动物疫病的高发期,尤其是当前冷暖交替,极易发生肉鸡传
谷成龙,黄世纯[2]（2009）在《鸡传染性法氏囊病免疫失败的案例分析及防治措施》文中研究指明鸡传染性法氏囊病（infectious bursal disease,IBD）是由鸡传染性法氏囊病毒（infectious bursaldisease virus,IBDV）引起的一种高度接触性传染病,发病突然,传播迅速,死亡曲线呈尖峰式。该病的主要危害是降低机体免疫力,常诱发或继发新城疫、马立克氏病、传染性支气管炎、禽流感、大肠杆菌病、沙门氏菌病、葡萄球菌病等。近年来,虽然养殖户对该病的认识逐步提高,防制措施也有所加强,但免疫失败的现象时有发生,
刘毅,唐慧稳,唐礼德[3]（2007）在《鸡场免疫失败原因及有效防控体系建立的研究》文中进行了进一步梳理鸡场免疫失败在生产上时常发生,给养鸡业带来极大损失。本人经过多年的实践和教学,总结出了鸡场免疫失败的原因和实践中如何避免免疫失败以及如何建立鸡场有效防控体系。
肖和良[4]（2021）在《生态放养鸡饲养技术》文中研究指明生态放养鸡又称"虫子鸡",生产的蛋称"虫子蛋",营养价值高,鸡肉细嫩、味道鲜美。生态放养鸡饲养技术要点如下。1.品种选择选择适应性强、抗病力强、觅食能力强、耐粗饲、肉质细嫩、味道鲜美的地方品种鸡,如雪峰乌骨鸡、皖南土鸡、洞口楚子鸡等。
邝春曼[5]（2019）在《鸡卡氏住白细胞虫病间接ELISA方法的建立》文中认为鸡卡氏住白细胞虫病是由卡氏住白细胞虫寄生在鸡体内所引起的血液原虫病,常引起雏鸡大量死亡,育成鸡发育受阻,蛋鸡产蛋率下降,造成巨大经济损失,其对养鸡业的危害不容忽视。卡氏住白细胞虫R7基因编码第二代裂殖体（second-generation schizont,2GS）的外膜蛋白,R7蛋白可诱导机体产生抗2GS抗体,具有良好的抗原性和免疫原性。本研究根据卡氏住白细胞虫R7基因和ps YNO-1表达载体构建了重组表达质粒ps YNO-R7。将构建的重组表达质粒ps YNO-R7经原核表达分析显示:重组蛋白R7（recombinant R7 protein,r R7）在37℃、0.1 m M IPTG诱导表达7.5 h时可溶性表达量最高,分子量为90 k Da。经MBP标签纯化后获得r R7蛋白,BCA测定纯化r R7蛋白浓度为1.3 mg/m L。为建立一种鸡卡氏住白细胞虫病简便快速的血清学诊断方法,本研究以纯化r R7为包被抗原建立了鸡卡氏住白细胞虫病间接ELISA检测方法。经反应条件优化后,确定r R7抗原最佳包被浓度为0.65μg/m L,最佳包被条件为37℃孵育2 h;最佳封闭液为5%脱脂奶,最佳封闭条件为在4℃中封闭过夜;血清最佳稀释度为1:500,血清和抗原最佳反应时间为37℃孵育1 h;酶标二抗的最佳工作浓度为1:4000,最佳孵育时间为37℃孵育0.5 h;最佳底物作用时间为15 min;ELISA阴阳性临界值为0.374。用建立的间接ELISA方法对鸡球虫、鸡新城疫病毒、禽流感病毒、鸡传染性支气管炎病毒、鸡传染性喉气管炎病毒、传染性法氏囊病病毒以及鸡痘病毒的标准阳性血清进行检测,结果均为阴性;重复性试验结果显示变异系数小于10%;结果显示建立的间接ELISA方法具有良好的特异性、重复性和敏感性,可用于鸡卡氏住白细胞虫病的抗体水平检测和流行病学调查。以本研究构建的间接ELISA方法对来自广西、福建、广东和江西部分地区的1615份血清样品进行检测,阳性率为17.28%。其中广西省的阳性率为17.04%,福建省的阳性率为11.88%,广东省的阳性率为19.87%,江西省的阳性率为16.25%。
汤新明,索勋,刘贤勇[6]（2018）在《集约化养殖模式下鸡球虫病的防控》文中进行了进一步梳理重大动物疫病的有效防控保障和促进了养殖业的快速发展。科学的疫病防控措施不仅有利于保障动物福利,还有利于提升养殖业的经济效益。全面了解和掌握疫病发生、发展规律是制定科学防控措施的基础和前提。为满足日益增长的市场需求,我国的养鸡业正飞速地向规模化、集约化的养殖模式转变。本文以鸡球虫病为例,介绍规模化养殖模式下鸡球虫病的发生、流行和危害,并对其防控现状进行综述。
李明亮[7]（2018）在《河南部分地区PCV2流行病学调查及卵黄抗体制备》文中认为猪圆环病毒（Porcine circovirus,PCV）属于圆环病毒科（Circoviridae）中的圆环病毒属（Circovirus）,其基因组为单股环状DNA,其结构蛋白呈二十面体对称,病毒无囊膜包裹。PCV病毒主要有两个基因型,猪圆环病毒1型（Porcine circovirus type 1,PCV1）和猪圆环病毒2型（Porcine circovirus type 2,PCV2）,但在2016年,美国分离出一株新的圆环病毒,基因型有别于PCV1与PCV2,该新基因型的圆环病毒被称为猪圆环病毒3型（Porcine circovirus type3,PCV3）[1]。但现阶段对养殖业影响最大的仍是PCV2,该病毒又细分为5个亚型,分别是PCV2a、PCV2b、PCV2c、PCV2d、PCV2e。该病毒单独感染对猪不造成严重疾病,但与其他病原交叉感染时,会加重病猪的病情,造成大量猪只死亡,给养殖业造成巨大损失。近年PCV2优势毒株不断演变,流行趋势愈加复杂。本研究采集了河南部分地区养殖场的病猪组织,利用PCR法进行多种病毒基因组检测,对于检测为PCV2阳性的病料,会进行PCV2病毒的全基因组测序,并进行病毒遗传进化分析。本研究中共检测25批病料,其中阳性病料15批,阳性率达到了60%,本研究共测得13株病毒的全基因组,其中4株为PCV2b亚型,其余均为PCV2d亚型,分析这些毒株出现时间,发现在2016年2017年9月期间,主要流行毒株为PCV2d亚型,但在2017年年末,连续出现了PCV2b亚型,所以预测PCV2优势毒株有重新向PCV2b亚型演变的趋势。卵黄抗体（Immunoglobulin of yolk,IgY）是指从免疫鸡（或禽类）卵黄中提取的针对特定抗原的抗体,是存在于卵黄中的最主要免疫球蛋白,具有较强的特异性,无任何毒副作用,与抗生素相比,IgY具有环境友好型、不引起不良反应、不产生毒性残留物、不引起抗药性等优点,在功能上,与哺乳动物的IgG不同,IgY不与哺乳动物的Fc受体和补体受体作用,不能激活哺乳动物的补体系统,同时,IgY也不与葡萄球菌蛋白A、葡萄球菌蛋白G和类风湿因子等结合,这些差异使得IgY在替代抗生素治疗、诊断和异种器官移植方面有较大的优势。本研究中还研制了特异性抗PCV2的IgY。选取8只健康产蛋鸡,随机分为2组,每组用不同的免疫程序免疫产蛋鸡。每天收集鸡蛋,每周通过翅下静脉采血,获取血清;将收集的鸡蛋通过水稀释-硫酸铵沉淀法与氯仿法两种方法分别纯化IgY,并比较两种方法的优劣。对获取的血清与纯化IgY用ELISA抗体检测试剂盒检测其抗体水平,获取抗体水平变化的数据。结果表明,两种纯化方法中,抗体的纯度接近,无明显差异,其抗体效价检测结果也没有明显区别。但是氯仿法提取的抗体,其特异性更好;两种免疫程序免疫的蛋鸡,其血清抗体的产生与持续时间没有明显的区别,在首免7 d后,几乎检测不到抗体,在第21 d时,抗体水平就以接近峰值,而IgY的效价提升滞后于血清抗体;在免疫程序结束后,IgY的效价可持续一个月不下降。
李升涛[8]（2017）在《麦收时节谨防鸡传染性法氏囊病》文中提出鸡传染性囊病又称腔上囊炎,是由双股RNA病毒科双股RNA病毒属的传染性囊病病毒IBDV引起的雏鸡的一种急性、接触性、免疫抑制性传染病。临床表现为病鸡精神不振、厌食、腹泻、高度虚弱和免疫抑制。病理变化为腔上囊肿大、肌肉出血、肾脏损伤为特征。发病后常呈尖峰死亡,一般在发病的第34d出现死亡,57d达到死亡高峰,其发病率和致死率最高,以后逐渐减少。1发病情况病原为RNA病毒,病毒粒子直径5565nm,核酸为双
李升涛[9]（2017）在《麦收时节谨防鸡传染性法氏囊病》文中提出鸡传染性法式囊病又称腔上囊炎,是由双股RNA病毒科双股RNA病毒属的传染性法式囊病病毒引起的雏鸡的一种急性、接触性、免疫抑制性传染病。临床表现为病鸡精神不振、厌食、腹泻、高度虚弱和免疫抑制。病理变化以腔上囊肿大、肌肉出血、肾脏损伤为特征。发病后常呈尖峰死亡,一般在发病的第34天出现死亡,57天达到死亡高峰,其发病率和致死率最高,之后逐渐减少。一、发病情况
李升涛[10]（2017）在《麦收时节谨防鸡传染性法氏囊病》文中研究指明鸡传染性法氏囊病又称腔上囊炎,是由双股RNA病毒科双股RNA病毒属的传染性法氏囊病病毒（IBDV）引起的雏鸡的一种急性、接触性、免疫抑制性传染病。临床表现为病鸡精神不振、厌食、腹泻、高度虚弱和免疫抑制。病理变化为腔上囊肿大、肌肉出血、肾脏损伤等特征。发病后常呈尖峰死亡,一般在发病的第34天出现死亡,57d达到死亡高峰,其发病率和致死率最高,以后逐
二、谨防鸡传染性法氏囊病（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、谨防鸡传染性法氏囊病（论文提纲范文）
（1）春季谨防肉鸡传染性法氏囊病的流行和发生（论文提纲范文）
| 1 病原和流行特点 |
| 2 临床症状 |
| 3 病理变化 |
| 4 实验室检验 |
| 4.1病毒分离 |
| 4.1.1病料的采集与处理 |
| 4.1.2分离培养和鉴定 |
| 4.2 琼脂扩散试验 |
| 5 诊断 |
| 6 防治措施 |
| 6.1 加强饲养管理 |
| 6.2 加强消毒 |
| 6.3 加强疫苗接种 |
| 6.4 做好治疗 |
| 7 小结 |
（2）鸡传染性法氏囊病免疫失败的案例分析及防治措施（论文提纲范文）
| 1 免疫失败案例 |
| 1.1 发病情况 |
| 1.2 临床症状 |
| 1.3 剖检变化 |
| 1.4 诊断 |
| 1.5 治疗 |
| 2 免疫失败原因分析 |
| 2.1 鸡的康复与药物无关 |
| 2.2活疫苗首免很关键 |
| 2.3 环境中存在IBD野毒 |
| 2.4 鸡群处于亚健康状态 |
| 2.5 使用质量低劣疫苗 |
| 3 防治措施 |
| 3.1 搞好卫生、消毒工作 |
| 3.2 有针对性选择好的疫苗 |
| 3.3制定合适的免疫程序 |
| 3.4 精心的饲养管理 |
（3）鸡场免疫失败原因及有效防控体系建立的研究（论文提纲范文）
| 1 鸡场免疫失败的主要因素 |
| 1.1 疫 (菌) 苗因素 |
| 1.1.1 疫 (菌) 苗质量差 |
| 1.1.2 疫苗选择不当 |
| 1.2 接种因素 |
| 1.2.1 免疫程序不合理 |
| 1.2.2 免疫方法不当 |
| 1.3 鸡群机体状况 |
| 1.3.1 母源抗体干扰 |
| 1.3.2 应激因素 |
| 1.3.3 野毒早期感染或强毒株感染 |
| 1.3.4 免疫抑制性疾病 |
| 1.4 饲养管理不科学 |
| 1.4.1 饲料质量存在问题 |
| 1.4.2 鸡场管理不到位 |
| 2 鸡场免疫成功的关键 |
| 2.1 制定合理的免疫程序 |
| 2.2 选择质量好, 有效期内的疫苗 |
| 2.3 疫苗的运输和保存 |
| 2.4 质量减少应激反应 |
| 2.5 接种方法正确 |
| 2.5.1 饮水免疫法 |
| 2.5.2 滴鼻法 |
| 2.5.3 肌肉注射法 |
| 2.6 注意接种次序及避免人为带入病原微生物 |
| 2.7 加强饲养管理 |
| 3 建立鸡场有效防控体系 |
| 3.1 引进鸡群必须是健康无病的 |
| 3.2 严格消毒, 谨防病源传入 |
| 3.2.1 经常性的搞好环境卫生, 减少病原传播媒介 |
| 3.2.2 制定严格的消毒制度 |
| 3.2.3 正常选择消毒制 |
| 3.3 搞好免疫措施, 提高鸡群的免疫能力 |
| 3.3.1 选择好疫苗 |
| 3.3.2 制定合理的免疫程序 |
（4）生态放养鸡饲养技术（论文提纲范文）
| 1. 品种选择 |
| 2. 场地选择 |
| 3. 育雏舍、棚舍的搭建 |
| 4. 放养密度与规模 |
| 5. 放养管理 |
| 6. 合理饲喂 |
| 7. 寄生虫病防治 |
| 8. 防疫措施 |
（5）鸡卡氏住白细胞虫病间接ELISA方法的建立（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 英文缩略词表 |
| 1 前言 |
| 1.1 概述 |
| 1.2 病原学 |
| 1.2.1 分类 |
| 1.2.2 病原形态 |
| 1.2.3 超微结构 |
| 1.2.4 生活史 |
| 1.3 流行病学 |
| 1.4 症状和病变 |
| 1.5 诊断 |
| 1.5.1 病原诊断 |
| 1.5.2 PCR技术 |
| 1.5.3 血清学诊断技术 |
| 1.6 危害 |
| 1.7 防治 |
| 1.7.1 防蠓灭蠓 |
| 1.7.2 药物防治 |
| 1.7.3 疫苗免疫 |
| 1.8 R7基因 |
| 1.9 研究目的与意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 血清来源 |
| 2.1.2 质粒与菌株 |
| 2.1.3 主要试剂及耗材 |
| 2.1.4 主要实验仪器 |
| 2.1.5 试剂和培养基的配制 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 基因合成与引物设计 |
| 2.2.2 R7基因克隆 |
| 2.2.3 PCR产物的回收与纯化 |
| 2.2.4 重组表达载体psYNO-R7的构建 |
| 2.2.5 目的蛋白的表达分析 |
| 2.2.6 目的蛋白的纯化 |
| 2.2.7 Western blot检测重组蛋白 |
| 2.2.8 阴阳性血清制备 |
| 2.2.9 BCA测定蛋白浓度 |
| 2.2.10 间接ELISA方法的常规操作 |
| 2.2.11 间接ELISA方法工作条件的优化 |
| 2.2.12 阴阳性判定标准的确定 |
| 2.2.13 敏感性试验 |
| 2.2.14 特异性试验 |
| 2.2.15 重复性试验 |
| 2.2.16 临床血清样品的检测 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 R7基因的扩增 |
| 3.2 原核表达载体的构建及鉴定 |
| 3.2.1 菌液PCR鉴定 |
| 3.2.2 重组质粒psYNO-R7的双酶切鉴定 |
| 3.3 rR7蛋白的表达结果 |
| 3.3.1 诱导时间的分析 |
| 3.3.2 IPTG诱导浓度分析 |
| 3.3.3 表达产物存在形式的检测结果 |
| 3.4 rR7蛋白纯化结果 |
| 3.5 rR7蛋白Western blot检测结果 |
| 3.6 阳性血清制备结果 |
| 3.7 蛋白浓度的测定 |
| 3.8 间接ELISA方法的初步建立 |
| 3.8.1 抗原和血清最适工作浓度的确定 |
| 3.8.2 酶标二抗最适稀释度的确定 |
| 3.8.3 最佳包被时间的确定 |
| 3.8.4 最佳封闭时间的确定 |
| 3.8.5 抗原和血清最佳作用时间的确定 |
| 3.8.6 酶标二抗最佳作用时间的确定 |
| 3.8.7 显色时间的确定 |
| 3.8.8 阴阳性判定标准的确定 |
| 3.9 敏感性试验 |
| 3.10 特异性试验 |
| 3.11 重复性试验 |
| 3.12 临床检测 |
| 4 讨论 |
| 4.1 R7基因的原核表达 |
| 4.2 间接ELISA方法的建立 |
| 5 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
（6）集约化养殖模式下鸡球虫病的防控（论文提纲范文）
| 1 鸡球虫 |
| 2 鸡球虫病 |
| 2.1 流行病学 |
| 2.2 致病性 |
| 2.3 诊断 |
| 3 鸡球虫病的药物防控 |
| 3.1 抗球虫药物种类 |
| 3.2 药物使用注意事项 |
| 4 鸡球虫病的疫苗防控 |
| 4.1 疫苗种类 |
| 4.2 疫苗免疫注意事项 |
| 5 鸡球虫病的综合防控措施 |
| 5.1 药物和疫苗联用或交替使用 |
| 5.2 科学的饲养管理模式 |
| 6 展望 |
（7）河南部分地区PCV2流行病学调查及卵黄抗体制备（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一部分 文献综述 |
| 第一章 PCV研究进展 |
| 1 PCV2的病原学 |
| 1.1 猪圆环病毒的发现及分类 |
| 1.2 猪圆环病毒2型的理化性质 |
| 1.3 猪圆环病毒2型病毒的传染性 |
| 1.4 猪圆环病毒的分子生物学特征 |
| 1.4.1 猪圆环病毒基因组结构 |
| 1.4.2 猪圆环病毒2型基因组编码的蛋白 |
| 1.4.3 猪圆环病毒2型的致病机理 |
| 2 PCV2引起的相关疾病 |
| 2.1 断奶仔猪多系统衰竭综合征 |
| 2.2 猪皮炎肾病综合征 |
| 2.3 猪呼吸道疾病综合征 |
| 2.4 繁殖障碍 |
| 2.5 仔猪先天性震颤 |
| 3 诊断方法 |
| 3.1 临床诊断 |
| 3.2 病理学检查 |
| 3.3 病原学和血清学检查 |
| 3.3.1 间接免疫荧光试验(IFA) |
| 3.3.2 免疫组织化学方法技术 |
| 3.3.3 聚合酶链式反应 |
| 3.3.4 原位杂交 |
| 3.3.5 酶联免疫吸附试验 |
| 4 PCV2疫苗研究现状 |
| 第二章 IgY综述 |
| 1 IgY的发现与优势 |
| 1.1 IgY的发现 |
| 1.2 IgY的优势 |
| 2 IgY的应用 |
| 2.1 IgY在人类疾病防治中的应用 |
| 2.2 IgY在禽病防治中的应用 |
| 2.2.1 新城疫 |
| 2.2.2 传染性法氏囊病 |
| 2.2.3 禽流感 |
| 2.2.4 小鹅瘟 |
| 2.2.5 鸭肝炎 |
| 2.2.6 鸭坦布苏病毒 |
| 2.3 IgY在猪病防治中的应用 |
| 2.3.1 大肠杆菌 |
| 2.3.2 沙门氏菌 |
| 2.3.3 猪传染性胃肠炎与猪流行性腹泻 |
| 2.3.5 轮状病毒 |
| 2.3.6 猪圆环病毒2型 |
| 2.3.7 猪繁殖与呼吸综合征 |
| 2.3.8 猪瘟 |
| 3 IgY的提取纯化方法 |
| 3.1 聚乙二醇6000沉淀法 |
| 3.2 硫酸葡聚糖沉淀法 |
| 3.3 氯仿法 |
| 3.4 有机溶剂法 |
| 3.5 水稀释法 |
| 3.6 表面活性剂法 |
| 3.7 辛酸法 |
| 第二部分 研究内容 |
| 第一章 CV2全基因组测序及分析 |
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 主要仪器设备 |
| 2.2 主要试剂及配置方法 |
| 2.3 引物设计及合成 |
| 2.4 病毒核酸纯化 |
| 2.5 检测收集的病料 |
| 2.6 PCV2基因组测序 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 部分病料检测结果 |
| 3.2 PCV2全基因组扩增结果 |
| 3.3 阳性菌株鉴定 |
| 3.4 PCV2全基因组同源性分析 |
| 3.5 PCV2ORF1序列及编码蛋白分析 |
| 3.6 PCV2ORF2序列及编码蛋白分析 |
| 3.7 PCV2的遗传进化分析 |
| 4 讨论 |
| 第二章 PCV2特异性IgY的研制 |
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 常用试剂的配置 |
| 2.2 蛋鸡的饲养与免疫 |
| 2.3 鸡蛋的收集及血清采集 |
| 2.4 血清抗体的制备 |
| 2.5 IgY的制备 |
| 2.6 IgY纯度检测 |
| 2.7 两种方法纯化样品的抗体水平检测 |
| 2.8 不同免疫方案中血清抗体变化规律 |
| 2.9 不同免疫方案中IgY变化规律 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 抗体纯化效果 |
| 3.2 纯化方法对抗体水平的影响 |
| 3.3 血清抗体与IgY变化规律 |
| 4 讨论 |
| 参考文献 |
（8）麦收时节谨防鸡传染性法氏囊病（论文提纲范文）
| 1 发病情况 |
| 2 临床症状 |
| 3 剖检变化 |
| 4 防治 |
| 4.1 预防 |
| 4.1.1 做好消毒工作 |
| 4.1.2 搞好免疫接种 |
| 4.1.3 免疫方法 |
| 4.2 治疗 |
（9）麦收时节谨防鸡传染性法氏囊病（论文提纲范文）
| 一、发病情况 |
| 二、临床症状 |
| 三、剖检变化 |
| 四、防治 |
| 1.预防。 |
| 2. 治疗。 |
（10）麦收时节谨防鸡传染性法氏囊病（论文提纲范文）
| 1 发病情况 |
| 2 临床症状 |
| 3 剖检变化 |
| 4 防治 |
| 4.1 预防 |
| 4.2 治疗 |
四、谨防鸡传染性法氏囊病（论文参考文献）
- [1]春季谨防肉鸡传染性法氏囊病的流行和发生[J]. 李凌. 家禽科学, 2020(02)
- [2]鸡传染性法氏囊病免疫失败的案例分析及防治措施[J]. 谷成龙,黄世纯. 现代畜牧兽医, 2009(01)
- [3]鸡场免疫失败原因及有效防控体系建立的研究[J]. 刘毅,唐慧稳,唐礼德. 畜牧兽医科技信息, 2007(11)
- [4]生态放养鸡饲养技术[J]. 肖和良. 湖南农业, 2021(08)
- [5]鸡卡氏住白细胞虫病间接ELISA方法的建立[D]. 邝春曼. 华南农业大学, 2019
- [6]集约化养殖模式下鸡球虫病的防控[J]. 汤新明,索勋,刘贤勇. 寄生虫与医学昆虫学报, 2018(04)
- [7]河南部分地区PCV2流行病学调查及卵黄抗体制备[D]. 李明亮. 河南农业大学, 2018(02)
- [8]麦收时节谨防鸡传染性法氏囊病[J]. 李升涛. 农村实用技术, 2017(10)
- [9]麦收时节谨防鸡传染性法氏囊病[J]. 李升涛. 中国畜牧业, 2017(15)
- [10]麦收时节谨防鸡传染性法氏囊病[J]. 李升涛. 家禽科学, 2017(05)