一、聚谷氨酸-明胶生物胶生物学评价（论文文献综述）
郭建忠[1]（2021）在《γ-聚谷氨酸及其吸水树脂对土壤性质和冬小麦生长的影响研究》文中认为我国农业目前面临着农业水资源紧缺和肥料使用过量两方面的问题,合理地使用高分子材料也是农业节水和减少化肥施用的重要措施之一。γ-聚谷氨酸（γ-PGA）及其衍生物是近几年兴起的能够完全降解且对环境友好的高分子聚合物,因此也得到了农业科技工作者的关注。本论文在查阅国内外相关研究的基础上,对γ-PGA合成聚氨基酸型吸水树脂（γ-PGA SAP）的条件进行探索,通过室内土柱试验研究γ-PGA及γ-PGA SAP（施加量为土壤质量的0～0.20%）对土壤水分特征和土壤物理性质的影响,并将其应用于盆栽实验,设置正常灌水和施肥、降低21%灌水的低水和降低30%施肥的低肥处理,研究γ-PGA和γ-PGA SAP对冬小麦生长和根区土壤环境的影响,主要取得了以下成果:（1）研究并探索了合成符合农业部标准吸液倍率γ-PGA SAP的制备条件并对其性质进行了表征和测定。采取水溶液聚合法合成γ-PGA SAP,交联剂（聚乙二醇二缩水甘油醚（PEGDE））含量为γ-PGA质量的20%以上时,γ-PGA SAP能够有效合成。通过表征发现,农业用γ-PGA的热分解温度最低为286.9℃,γ-PGA SAP的热分解温度最低为239.8℃。农业用γ-PGA是典型的高分子水溶性聚合物,其粘度随浓度的增加呈线性增加规律。当合成γ-PGA SAP的交联剂（PEGDE）含量为γ-PGA质量的20%～60%时,所合成的γ-PGA SAP的吸水倍率（蒸馏水）在651.16 g/g～302.91 g/g之间,吸生理盐水倍率在44.83 g/g～32.93 g/g之间,满足农业部关于吸水树脂吸液范围（吸蒸溜水的吸水倍率:100～700 g/g,吸盐水的吸水倍数:≥30 g/g）的要求。不同交联剂含量的γ-PGA SAP在重复吸液-干燥使用后,其吸蒸馏水和吸盐水倍率均会明显降低,交联剂含量越多的γ-PGA SAP,吸液稳定性越好。γ-PGA SAP的粒径越小,初期吸液速率越快,达到吸液稳定所需要的时间越短,不同粒径的γ-PGA SAP稳定后的吸液倍率无明显差异。（2）通过对施加γ-PGA和γ-PGA SAP 土壤的室内土柱试验结果进行分析,发现不同施量γ-PGA和γ-PGA SAP的施加均对土壤水分运移特征和物理性质有一定程度的影响。土壤中施加γ-PGA和γ-PGA SAP均能减少土壤水分的入渗,且施加量越多,累积入渗量的降幅越大,相同施量下γ-PGA比γ-PGA SAP对累积入渗量的减幅更大。土壤的田间持水量（FC）和可有效利用水量（TAW）（FC到凋萎含水量之间）随γ-PGA SAP施量的增加而提高,且土壤TAW在土壤中的留存时间显着延长;而γ-PGA对土壤的FC和TAW无显着性影响,但能在一定程度上延长土壤有效水分的留存时间,不同施加量之间均无显着性差异。土柱试验结束后,相比于不施加调理剂的处理在土壤中随γ-PGA SAP施加量的增加能够显着增加土壤水稳性团聚体的含量和稳定性;而在土壤中施加γ-PGA则对土壤水稳性团聚体的含量及其结构稳定性的影响不明显。γ-PGA SAP能够显着增加土壤孔隙率,γ-P GA处理的土壤孔隙率亦高于对照组,但二者无显着性差异。（3）通过对盆栽冬小麦根区土壤微环境在不同生育期（返青期之后）的指标进行测定,发现施加γ-PGA和γ-PGA SAP对土壤根区微环境均有一定程度的影响。其中在冬小麦生育期土壤的平均含水率随土壤中γ-PGA SAP施加量的增加而升高,γ-PGA的施加则对冬小麦生育期的平均土壤含水率的变化不明显。土壤中硝态氮和铵态氮的含量在冬小麦生育期随着γ-PGA施加量的增多而升高;而γ-PGA SAP的施加能明显增加土壤铵态氮的含量,但对土壤硝态氮的含量影响不大。γ-PGA和γ-PGA SAP施加量的增多均会致使土壤中微生物数量（细菌、真菌和放线菌）增加和土壤酶活性（脲酶、磷酸酶和蔗糖酶）提高,但在二者施加量一致的情况下,γ-PGA处理下的土壤微生物数量增加较多和土壤酶活性提高程度较大。施加γ-PGA和γ-PGA SAP的处理在历经整个冬小麦生育期后,能够增加0.25 mm以下粒径的土壤微水稳性团聚体含量,同时增加其稳定性。（4）对施加γ-PGA和γ-PGA SAP盆栽冬小麦的产量构成测定后发现,γ-PGA和γ-PGA SAP的施加对冬小麦穗长、穗粗、穗粒数和千粒重均无显着性影响。冬小麦产量随土壤中γ-PGA和γ-PGA SAP施加量的增加而增加,但当γ-PGA和γ-PGA SAP的施量大于0.05%时,小麦产量的增加量降低,相比于对照组产量分别增加7.62%和4.85%。在降低30%灌水的处理中,施加相同量γ-PGA SAP对产量的增加量高于γ-PGA对产量的增加量,γ-PGA SAP能较好的体现保水作用,当y-PGA的施量大于0.15%时,小麦产量的增幅有所降低,相比于对照组产量增加14.81%;当γ-PGA SAP的施量大于0.10%时,小麦产量的增幅有所降低,相比于对照组产量增加22.46%。而在降低30%施肥的处理中,施加γ-PGA对产量的增幅高于γ-PGA SAP对产量的增幅,γ-PGA能较好的体现肥料增效作用,当γ-PGA的施加量为0.10%以上时,小麦产量的增幅降低,相比于对照组产量增加14.79%;当γ-PGA SAP的施加量为0.15%以上时,小麦产量的增幅降低,相比于对照组产量增加13.98%。γ-PGA和γ-PGA SAP在土壤中的施加,均能提高土壤水分的利用效率和肥料偏生产力。在土壤中增施γ-PGA,能显着增加小麦粒籽的蛋白质含量,而y-PGA SAP的增施则对小麦粒籽的蛋白质含量无明显影响;小麦粒籽的淀粉含量和还原性糖含量受土壤中γ-PGA和γ-PGA SAP施加量的影响不大。
赵玮[2]（2020）在《可显影药物缓释血管栓塞剂的实验研究》文中指出经导管肝动脉化疗栓塞术（TACE）,是肝癌治疗的重要方法之一,栓塞剂的性能与TACE治疗效果密切相关。近年携载磁性纳米材料的栓塞剂[1-2]、水凝胶栓塞剂[3—11]在生物医学领域得到广泛关注,为肝癌TACE治疗提供了新的研究方向。为实现栓塞剂显影、载药,本研究制备了固态和液态两种新型栓塞剂;研究了这两种新型栓塞材料的显影、载药性能,具体内容如下:1.栓塞用多模态显影明胶微球的制备及磁热效应的体外研究目的:探索栓塞用多模态显影明胶微球的制备方法,评估其显影、载药及磁热性能。方法:采用乳化交联法制备携载纳米Fe3O4颗粒的明胶栓塞微球,光学显微镜对微球形态进行表征;X射线、CT、MRI测评估多模态显影能力;TGA检测载药量;交变磁场考察该微球的磁热能力;溶血实验及CCK8法体外细胞毒性实验;观察微球溶胀特点及消毒方法。结果:最优化微球合成条件为Fe304与明胶质量比为2:1,该微球外观圆整、分散性好、成球率高（最高77.0%）、载药率高（最高73.27%）、粒径适中（199.78±142.90 μm）,具备X射线/CT/MRI多模态显影能力。在交变磁场具备优良的磁热能力（280s,Δ℃>20℃）。溶血实验及细胞毒性实验证明微球生物无明显生物毒性。微球在酸性溶液中表现出溶胀特性,在无水乙醇中无溶胀现象。结论:以固态Fe304纳米颗粒为显影材料,明胶为聚合物材料,采用乳化交联法可成功制备多模态显影能力强、载药量高、磁热能力优异、形态规则、表面光滑、不易聚集、生物安全性高、消毒方便的栓塞微球。2.可显影药物缓释水凝胶血管栓塞剂的实验研究目的:针对传统TACE过程中碘油化疗乳剂无法稳定分散、化疗药物突释的问题,构建一种同时具备稳定分散碘化油（不透射线）、缓释表柔比星的多功能水凝胶栓塞剂。方法:本研究以甲基纤维素（MC）和黄原胶（XG）为原料,以物理共混制备表柔比星（Epi）及罂粟乙碘油（Etpoil）共载水凝胶Epi/Etpoil@MC/XG。用SEM、XRD、CD对MC/XG水凝胶的微观结构和组成进行了表征;用FTIR对Epi/Etpoil@MC/XG水凝胶成分进行了表征;通过X线、CT扫描表征显影性。通过流变仪表征水凝胶特性。荧光分光光度法测定表柔比星药物缓释特性。MTT法测定生物相容性和细胞毒性。兔耳廓VX2肿瘤模型行DSA下动脉栓塞实验,并行病理检查。结果:成功制备了以甲基纤维素（MC）和黄原胶（XG）为基础的可稳定悬浮罂粟乙碘油（Etpoil）和缓释化疗药物表柔比星（Epi）的不透射线复合水凝胶Epi/Etpoil@MC/XG。SEM显示MC/XG水凝胶内部具有小尺寸（3.18±0.75 um）的多孔结构;MC/XG水凝胶XRD、CD分析显示:该水凝胶的组成分成MC、XG分子结构没有发生变化。FTIR检测到Epi/Etpoil@MC/XG水凝胶栓塞剂中Epi、Etpoil、MC、XG四种物质的特征峰无变化。X线及CT显示:Epi/Etpoil@MC/XG水凝胶显影性良好,碘油化疗乳剂在MC/XG水凝胶中可稳定分散至少20天。流变测试显示Epi/Etpoil@MC/XG具备剪切稀化、温度相变特性,水凝胶在微导管通过性良好。药物释放实验显示:Epi/Etpoil@MC/XG水凝胶中的Epi第一天释放率40%,18天释放率50%。生物相容性和细胞毒性显示:该水凝胶栓塞剂生物相容性高,肿瘤抑制作用明显。成功建立兔耳廓VX2肿瘤模型,兔耳廓VX2肿瘤模型动脉栓塞实验观察到Epi/Etpoil@MC/XG具备血管栓塞能力。组织学检查证实血管腔内栓塞剂存留。结论:Epi/Etpoil@MC/XG水凝胶栓塞剂具有X线下可显影、碘化油悬浮稳定、表柔比星缓释、温度相变、剪切稀化、微导管可注射、生物安全性好的特性。
盛洁[3]（2019）在《解淀粉芽孢杆菌fmbj37产γ-聚谷氨酸发酵工艺的优化及应用》文中认为γ-聚谷氨酸是由单一种类由L-谷氨酸和D-谷氨酸脱水缩合连接而成的一种新型的环境友好的生物高分子材料。其成品为白色无味的固体物质,分子量分布范围广泛,为1万～200万不等,具有良好的水溶性、金属离子吸附性和生物降解性。对人体和环境无害无污染,广泛应用于食品、化妆品、医药、保健品和环境等领域,如食品增稠、质构改善、化妆品补水保湿、药物缓释载体、重金属螯合吸收、农林保水等。目前γ-聚谷氨酸的生产方法主要是通过微生物发酵,然而当前我国微生物发酵制备技术存在发酵产量低和生产成本高等缺陷,严重制约了我国γ-聚谷氨酸产业化应用。因此,本文首先采用响应面法对其产γ-聚谷氨酸发酵培养基成分进行优化,提高发酵产量,为γ-聚谷氨酸的大规模工业应用打下坚实的基础。并对γ-聚谷氨酸应用于冷冻干燥保护剂与水蜜桃霞晖八号保鲜进行研究。主要结果如下:1.解淀粉芽孢杆菌fmbj37产γ-聚谷氨酸的发酵优化选用解淀粉芽孢杆菌fmbj37菌株,采用响应面法对其产γ-聚谷氨酸发酵培养基成分进行优化。首先通过单因素实验,确定最佳的碳源、氮源及其浓度,并分别对谷氨酸钠、磷酸氢二钾、硫酸镁、氯化钾、硫酸亚铁、硫酸锰、硫酸铜的浓度进行优化。随后通过Plackett-Burman对这9种因素的重要性进行检测,结果显示蔗糖、谷氨酸钠、磷酸氢二钾是影响γ-PGA产量的主要因素,接着对这3种因素进行最陡爬坡实验,确定了其浓度的取值区间,最后采用Box-Behnken设计,得出这3种组分的最佳添加量为:蔗糖115 g/L,谷氨酸钠59.35 g/L,磷酸氢二钾2.85 g/L。验证结果显示在上述组分的最适添加量下γ-PGA的产量为41.2 g/L,与预测产量接近,说明模型较为准确可靠,产量同优化前相比提高了约7.9倍。最终经优化后的培养基配方为:蔗糖115 g/L、谷氨酸钠59.35 g/L、磷酸氢二钾2.85 g/L、磷酸氢二钾1.5 g/L、硫酸镁1.5 g/L、氯化钾1g/L、硫酸亚铁0.0006 g/L、硫酸锰0.025 g/L、硫酸铜0.00064 g/L。此外,对解淀粉芽孢杆菌fmbj 37产γ-PGA的发酵条件进行了优化,得到最佳发酵培养条件为:培养温度33℃、装液量30 mL/250 mL、接种量2%、培养时间48 h。2.γ-聚谷氨酸用于植物乳杆菌H31冻干保护剂的研究以植物乳杆菌H31为目的菌株,以10%脱脂乳粉为基础保护剂,研究了在冻干过程中不同添加量的γ-聚谷氨酸对菌株存活率的影响,并与其它成分进行复配,制备复合冻干保护剂。结果显示,当保护剂以10%脱脂乳粉为基础时,添加5%的海藻糖及麦芽糊精,再与γ-PGA组合在一起的冻干保护效果最好。随后对这三者的添加量进行响应面分析,结果表明保护剂配方为10%脱脂乳粉、7.01%的麦芽糊精、1%的海藻糖、1.13%的γ-PGA,经过真空冷冻干燥,菌粉存活率达到85.9%。3.γ-聚谷氨酸用于水蜜桃霞晖八号保鲜的研究采用自制γ-聚谷氨酸与发酵制备的抗菌肽Bacillomycin D（BD）复配剂对水蜜桃霞晖八号进行保鲜的试验。处理组分别为2 g/L y-PGA+250 mg/L BD;4 g/L γ-PGA+250mg/LBD;6g/Lγ-PGA+250 mg/LBD;8g/L γ-PGA+250mg/LBD,分别测定了桃子硬度、可溶性固形物、可滴定酸、可溶性总糖、还原糖、失重率及好果率七个品质指标,结果表明保鲜处理组对霞晖八号具有保鲜效果,能延长其货架期2天,并以8 g/L γ-PGA+250 mg/L BD处理的保鲜效果最好。
谢雯佳,王剑,裴锡波[4]（2019）在《单细胞纳米包裹技术的应用:单个细胞催化、细胞保护与治疗》文中提出背景:单细胞纳米包裹技术是用极薄（<100nm）纳米膜包裹单个细胞的一项新技术。被纳米包裹的细胞已被广泛应用于医学生物学研究等各个领域。目的:综述单细胞纳米包裹技术的最新研究进展及应用,展望该技术未来的发展方向。方法:利用计算机在PubMed、CNKI、万方数据库中进行相关文献检索,中英文检索关键词为"single cell,nano-coating,nano-encapsulation,cell-in-shellstructure;单个细胞,纳米覆盖,纳米包裹",最终纳入52篇文献进行综述。结果与结论:多聚电解质的层层自组装技术具有过程简单、可调节,能形成性质多样的纳米膜等特征,已成为最广泛应用于合成单细胞外有机纳米膜的技术。应用多酚类物质的广泛黏附性及某些有机物能在细胞外自聚集的特性,也可形成性能较好的有机纳米包裹。除此之外,利用仿生矿化技术及利用某些无机物能直接在细胞表面结晶的性质,可在细胞表面形成无机纳米包裹。被纳米包裹的细胞已被广泛应用于单个细胞催化、细胞治疗、细胞保护、细胞生物学研究等各个领域。在未来的研究中,被包裹细胞的用途将更多地指导纳米膜材料的选择。
李松[5]（2018）在《农用聚谷氨酸低成本液体发酵工艺研发》文中指出党的十九大指出,我们要建设人与自然和谐相处的现代化,创造更多的物质和精神财富,提供更多的优质生态产品,创造更加优美的生态环境,以满足人民日益增长的美好生活需求。以微生物为主要成分的生物肥料具有提高土壤肥力,改善土壤环境,修复土壤结构等功效,是实现农业绿色、和谐、健康、可持续发展的有效途径。本文以地衣芽孢杆菌产生聚谷氨酸为研究对象,首先对实验室现有地衣芽孢杆菌和5种市售芽孢杆菌进行了活化、纯化和摇瓶发酵水平的聚谷氨酸合成能力对比,选择提升潜力最大的菌株,并进行了生态学观察和分子学鉴定,将该菌株命名为地衣芽孢杆菌（Bacillus licheniformis）A2-10。随后我们对A2-10摇瓶水平发酵条件进行了优化,通过单因素和正交实验确定最佳的发酵培养基。实验结果表明,当装液量为30 mL/300 mL,培养基配方为4.37%味精,2%葡萄糖,8%麦芽糊精,8%蛋白胨,1.5%硫酸钾,1.45%氯化钠,0.15%氯化钙,0.15%硫酸镁,接种量为5%,pH控制在6.5-7.5之间时,聚谷氨酸的产量达到了30 g/L以上。优化完成后通过20 L发酵罐进行了发酵过程控制优化,主要针对pH和DO控制优化,补料策略的工艺优化。实验过程中控制发酵液pH在6.5-7.5之间,控制最大通风比为0.8 V/V.m,确定最佳补料原料为葡萄糖水溶液,并维持发酵液还原糖浓度在0.3%左右,聚谷氨酸含量达到了达到35 g/L,发酵液粘度达到了4800 mPa.s。在20 L发酵罐上优化结束后,然后在500 L发酵罐上进行了中试验证,共进行了5轮实验,聚谷氨酸含量平均在34 g/L左右,发酵液粘度平均到了4700mPa.s。本工艺生产工艺简单易操作,成本低,设备要求低,具备进行工业化生产的条件。最后对聚谷氨酸制剂在苦瓜大棚生产上的应用效果评价及分析。研究结果表明,当施用量为500 g/亩时,苦瓜的性状由明显改善,瓜长、瓜横径、果形指数、平均瓜重、瓜柄长度、VC含量、可溶性糖含量均有明显改善,分别提高9.63%,28.64%,16.68%,2.21%,14.79%,26.72%,表明该菌剂可以明显促进苦瓜苗生长,促进苦瓜膨果。
宋玉萍[6]（2016）在《Bacillus subtilis HCUL-B-115合成γ-PGA及其应用的研究》文中认为γ-聚谷氨酸（γ-ploy-glutamicacid, γ-PGA）是一种微生物发酵合成的聚阴离子均聚多肽,其结构赋予其独特的理化性质和生物学功能,具有良好的水溶性、保湿性、成膜性、增稠性及可食用等性质,可广泛的应用于食品、日化、医学、药理、环境保护等多个领域。课题对枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis HCUL-B-115 （CGMCC2283）合成γ-PGA关键酶PgsB基因进行克隆及生物信息学分析,优化了产γ-PGA培养基成分,并在冻干保护长双歧杆菌及速冻水饺两个应用方面研究了γ-PGA的抗冻性能。实验以Bacillus subtilis HCUL-B-115为模板,通过PCR扩增PgsB合成酶基因,构建重组质粒pET-22b-pgsB,转化至大肠杆菌E.coli TransI,经菌落PCR初步鉴定后,挑取阳性克隆子进行测序,并利用相应的在线软件对其蛋白进行生物信息分析。测序结果进行Blast比对,结果发现其序列与Bacillus subtilis一致性为99%。pgsB基因含有1182个核苷酸,编码的PgsB合成酶蛋白含有393个氨基酸,理论分子量为44KDa,等电点5.31。序列分析表明,PgsB蛋白在15～16氨基酸残基间存在信号肽、在N端1～17位氨基酸处存在一个跨膜螺旋区、第213个氨基酸残基的位置可能存在一个N-糖基化位点,属于分泌到胞外、需经内质网修饰的亲水不稳定蛋白;PgsB具有ATP/GTP结合位点,其催化作用需要ATP提供能量。PgsB蛋白主要由α—螺旋和无规则卷曲组成,其中α-螺旋占44.53%、无规则卷曲占39.19%。三维空间结构的预测基于模板1e8c.1.A,序列相似度为17.33%,模型质量参数Z值为0.49。实验通过单因素试验、PB设计及响应面旋转中心组合设计对Bacillus subtilis HCUL-B-115产γ-PGA的培养基进行了优化。优化结果显示最优培养基的成分含量为：玉米糖化液（糖度200g/L） 400.00mL/L,柠檬酸铵20.10g/L,谷氨酸钠37.70 g/L,磷酸二氢钾浓度为8.00g/L、氯化钠浓度为12.00g/L、氯化钙0.20g/L、硫酸镁2.00 g/L、硫酸锰4.00 g/L。在此条件下微生物发酵产γ-PGA的量能达到83.64g/L。以长双歧杆菌为实验菌株,通过测定冻干菌粉的存活率、发酵产酸能力,冻干菌粉和反复冻融3次后菌体形态的微观变化的观察,用高分子聚合物γ-PGA作为主要保护剂进行了冻干试验。结果表明：用10%脱脂乳粉作为保护剂菌体存活率为47.3%,以2.5%γ-PGA为保护剂菌体存活率为54.8%;以10%脱脂乳粉和1.5%γ-PGA作为复合保护剂其存活率为79.8%,复合保护剂比10%脱脂乳粉单一保护剂存活率高25.0%左右。电镜观察采用复合保护剂菌体外层形态呈致密包裹结构,冻融3次后菌体形态完整,细胞结构未见严重损伤和变形,复水后进行发酵,18h时的酸度达到65.5°T,室温贮藏90d存活率仍能达到48.7%。分别以高分子聚合物γ-PGA与海藻糖为抗冻保护剂应用于速冻饺子,通过对冻饺子皮糊化性能、质构分析、冻痕率、破损率、感官评价以及微观电镜图像的分析,考察γ-PGA对速冻饺子品质的影响,结果表明：添加10.0%海藻糖的冻饺子皮质构分析中内聚性与感官评价中食味性优于添加γ-PGA的冻饺子,但在糊化性能、破损率等方面对速冻饺子皮的影响却起反作用；添加γ-PGA的冻饺子皮不仅在糊化性能、质构分析、冻裂、破损等结构方面有积极作用,而且对饺子的感官品质也有提升。而且电镜观察结果显示不仅添加γ-PGA的新鲜面团比空白面团和添加10.0%海藻糖面团面筋结构致密,而且对冻饺子皮的微观结构也有积极影响,发现添加0.2%γ-PGA的面团孔洞少而且小,尽管有少量面筋的断裂,大部分淀粉颗粒表面仍具有面筋蛋白的包裹；而添加10%海藻糖的面团面筋蛋白的网络结构大面积发生断裂,大部分淀粉颗粒从包裹的结构中裸露出来。
赵帅[7]（2016）在《γ-聚谷氨酸的发酵提取及其在制备肉桂醛胶囊上的应用》文中研究说明γ-聚谷氨酸（γ-Polyglutamic Acid,γ-PGA）是一种由微生物合成的胞外水溶性单体氨基酸高聚物,具有优良的保湿性、生物相容性和可降解性,近年来被广泛用于化妆品、农业、医药和食品等领域。本课题针对γ-PGA在工业生产的提取纯化环节存在的问题,采用PEG/（NH4）2SO4双水相体系从发酵液中提取γ-PGA,以γ-PGA和壳聚糖（chitosan,CS）为壁材制备缓释型肉桂醛纳米胶囊,并模拟了其在卷烟中的应用。采用PEG/（NH4）2SO4双水相体系从从离心除菌后的枯草芽孢杆菌N6发酵液中提取γ-PGA。以PEG质量分数、（NH4）2SO4质量分数、发酵上清液pH值为考察因素,以提取率和分配系数为响应值,采用三因素三水平响应面分析法,分别获取多元二次线性回归方程。结果表明:以提取率为响应值进行线性拟合时,模型显着（p值<0.0001）,优化得到的最佳提取条件为:PEG1000质量分数为24.61%,（NH4）2SO4质量分数为15.97%,发酵上清液pH值为6.02,体系温度25℃下,提取率的理论最大值为81.44%,与实际值（81.18%）相对误差为0.32%;以分配系数为响应值进行线性拟合,模型不显着（p值=0.082>0.05）。以优化后的提取条件为基础,经后续超滤处理,γ-PGA产品纯度为99.07%,水解产物为单体谷氨酸,分子量不是一确定值（70kDa以上）,且分布宽泛。以γ-PGA和CS为壁材,以肉桂醛为芯材,采用聚电解质自组装法在常温常压下制备缓释型肉桂醛纳米胶囊。当γ-PGA和CS溶液浓度均为lg/L,体积比为1:1,体系中芯材浓度为0.7g/L时,纳米胶囊的平均粒径和多分散系数分别为387nm,0.308,包埋率及负载率分别为64.1%,44.8%。对肉桂醛纳米胶囊的性能表征:包埋方式测定,说明壁材与芯材间只是简单的物理包埋;缓释性能测定,说明芯材的释放呈现两个明显的阶段,且香气在此过程中并未失真;热稳定性测定,说明芯材包埋前后最大失重速率所对应的分解温度显着提高,壁材对芯材起到了良好的保护作用;表面形态测定,说明γ-PGA/CS纳米胶囊是一种多孔性复合材料,多孔的表面为芯材的包埋提供了场所。通过比较肉桂醛包埋前后,在卷烟主流烟气中的转移率之比小于1,说明添加肉桂醛纳米胶囊的试样烟在燃吸过程中,芯材不能够较好的随主流烟气转移释放,释香均匀性和智能响应的效果不够好。感官品评结果,卷烟中肉桂醛纳米胶囊的最适添加量为烟丝质量的1.5%-2.0%,此时主流烟气中的不良气味得到较好掩蔽,烟气质量得到显着改善,效果较满意。
林丽敏[8]（2015）在《γ-聚谷氨酸基新型止血材料的研究》文中进行了进一步梳理当前市售止血商品存在的止血时间短、促进愈合效果不佳、不可降解或改性时所使用的交联剂有毒,极大地限制了止血材料的临床应用。考虑到γ-聚谷氨酸（poly-γ-glutamic acid,γ-PGA）是一种水溶性、可生物降解、可食用、对人体和环境均无毒的氨基酸类物质,本研究拟研发一类新型的γ-PGA基可吸收止血材料,通过在γ-PGA上螯合钙离子,并通过配方及工艺优化,制备了海绵状和粉末状两种剂型的止血材料,系统研究其止血效果和生物相容性。对γ-PGA和γ-PGA-Ca进行FTIR和XRD分析。在EDS中,测得钙离子质量百分比为3.7%。在SEM图中,可观察到制得海绵材料具有多孔结构,抗弥散性能优良,同时测得其水溶液p H值为6.02±0.42。依据国家GB/16886系列标准对止血材料进行了系统的生物相容性评价。发现γ-PGA-Ca海绵具有良好的血液相容性、无细胞毒性、无全身毒性和皮肤刺激性、致敏性。对γ-PGA-Ca海绵剂型和粉剂在SD大鼠的不同部位和使用不同模型评价其止血效果,γ-PGA-Ca海绵在肝缘剪切模型、肝表面刺伤模型中止血时间分别为（57±15）s、（106±9）s,时间均短于市售产品。γ-PGA-Ca在大鼠股动脉刺伤出血模型中,其止血时间为（41±13）s,止血效果明显好于云南白药。γ-PGA-Ca海绵对肝脏有促进愈合的功效,并在肝脏创面3周基本降解完全。在大鼠背部取出筋膜层直径为2cm的皮肤,填敷γ-PGA-Ca粉末,发现创面在13d时已经完全愈合,并长出新皮肤。本文制备的γ-PGA基止血材料具有可生物降解,止血时间短,生物相容性好等优点,并具有促进肝脏和皮肤愈合的功能,有望用于止血和创伤敷料领域。
杨中民[9]（2013）在《明胶—透明质酸/纳米生物玻璃复合材料的制备及性能研究》文中指出组织工程支架材料在组织工程研究中起中心作用，不仅为特定的细胞提供结构支撑作用，而且还起到模板作用，引导组织再生和控制组织结构。寻找一种既有良好生物相容性和生物降解性又具有特定形状和连通三维多孔结构的支架材料是组织工程的重要方面。本研究针对具有良好生物活性的纳米生物玻璃（nano-bioactive glass, NBG）机械性能不足，不能达到临床承力部位的替换或修复的问题，采用将其加入明胶和透明质酸复合材料复合来改善其机械性能的不足。纳米生物玻璃具有独特表面与界面效应、小尺寸效应、量子尺寸效应和宏观量子隧道效应。明胶（gelatin, Gel）和透明质酸（hyaluronic acid, HA）为天然高分子材料，这两种物质含有大量的羟基和羧基等亲水基团，这种独特的分子结构使其在生物体内显示出独特功能。采用溶胶-凝胶技术，以PEG为分散剂，然后冷冻干燥制备了纳米生物玻璃。研究了PEG分子量和用量对纳米生物玻璃粒径和形貌的影响。结果表明PEG-10000为分散剂制备的NBG，其粒径为50～80nm，形状为空心球状；PEG-20000制备的NBG，其形状为长条形（10×100nm）；随着PEG浓度的增加，其粒径变小。采用冷冻干燥的方法，以1-（3-二甲氨基丙基）-3-乙基碳二亚胺盐酸盐（EDC）为交联剂制备了Gel/HA水凝胶，研究了EDC交联剂用量和Gel/HA质量比对水凝胶形貌，力学性能，溶胀度等的影响。研究发现，EDC用量对材料孔径大小影响不大，高明胶含量的水凝胶孔径较小，但是HA含量的增加能够增加材料亲水性能和力学性能。采用超声分散NBG，EDC为交联剂制备了Gel-HA/NBG复合材料。研究了NBG含量对材料形貌，溶胀度和力学性能的影响。研究发现随着NBG含量的增加材料力学性能，溶胀度都变低，NBG含量的增加孔径变小，孔壁变厚，孔壁粗糙。研究了Gel/HA和Gel-HA/NBG在PBS和PBS+溶菌酶溶液中的降解行为。结果表明，Gel-HA/NBG在PBS和PBS+溶菌酶溶液中降解速率都比Gel/HA较慢；在含有溶菌酶的PBS溶液中两种材料降解速率都较快。Gel/HA和Gel-HA/NBG在这两种溶液中随着降解时间的延长吸水率快速下降，孔壁上的NBG颗粒出现聚团。为了解复合材料进一步作为组织工程支架材料的安全性，采用体外细胞实验对其进行了细胞毒性测试。结果表明细胞增值率最大材料为Gel/HA（9:1）可达到101%。从光学显微镜照片可以看到细胞呈长羧形、圆形、三角形、多角形等形状生长。这说明了Gel/HA复合材料物无毒性，生物相容性良好。
王涛[10]（2013）在《葡聚糖基生物粘合剂的制备及性能研究》文中研究表明医用生物粘合剂由于其产品多元化、功能独特，作为一种替代传统缝合技术的新技术，已经在临床医学领域受到了广泛的关注。本文制备了一系列葡聚糖衍生物基水凝胶作为新型的生物粘合剂。通过氧化已改性具备可光交联性能的葡聚糖（Dex-U），引入醛基，得到双官能度的葡聚糖衍生物（简称Dex-U-AD），利用紫外光固化和与明胶发生的希夫碱反应制备得到双重交联的氧化可光交联葡聚糖/明胶（Dex-U-AD/Gelatin）水凝胶体系，随后将明胶进行酶降解，得到水解明胶（HG），又制备得氧化可光交联葡聚糖/水解明胶（Dex-U-AD/HG）水凝胶体系，另外还用小分子甲基丙烯酸羟乙酯（HEMA）与Dex-U进行共聚形成水凝胶体系，以上三种水凝胶体系均可作为新型的水溶性生物粘合剂。具体进行了以下研究：通过与高碘酸钠发生的氧化反应，在已引入可光交联的氨基甲酸酯基团的葡聚糖衍生物（简称Dex-U）分子链上引入醛基，得到氧化可光交联葡聚糖衍生物（Dex-U-AD），通过傅里叶红外、盐酸羟胺法滴定、核磁氢谱、X射线衍射等分析测试方法分别对该衍生物的结构、醛基含量、醛基取代度、结晶性能进行了考察。通过乌氏粘度计法、水相凝胶渗透色谱法、甲醛法和热失重分析法分别对水解后的明胶的溶液粘度、分子量及分布、氨基含量和热稳定性进行测试。通过紫外光交联和希夫碱交联双重交联手段制备得到Dex-U-AD/Gelatin体系，考察了三种水凝胶体系的光交联动力学、溶胀动力、粘接强度、凝胶断面以及内部形貌、凝胶降解动力学、凝胶体外细胞毒性和植入组织形态学进行监控等。结果表明了：1、通过对调节高碘酸钠与Dex-U的投料比，可以对Dex-U-AD的氧化度进行调控，得到最大氧化度为41.6±3.0%。Dex-U-AD/Gelatin体系在光强为30mW/cm2的紫外光照射5分钟内基本完成了凝胶化，双键的转化率在80%以上，粘接强度随着氧化度的增加而上升，最大为4.16MPa，凝胶平衡溶胀度下降120%，细胞可以在凝胶的表面进行良好的贴附生长分化，MTT测试显示无细胞毒性。2、Dex-U-AD/HG体系中，对明胶分子采用酶法降解，明胶分子量从12013下降至1261，溶液相对粘度下降55.9%，氨基含量保持不变，热稳定性不变。Dex-U-AD/HG凝胶体系粘接强度为2.7MPa，最终平衡溶胀度进一步下降，且降解能力改善。3、Dex-H水凝胶体系中，Dex-H溶液的表面张力小于人体皮肤和血液表面张力，能够满足人体使用要求。Dex-H凝胶同样也可以在30mW/cm2的紫外光照射5分钟内基本完成了凝胶化，双键的转化速率随着HEMA含量的增加而降低，除了纯HEMA体系均能够实现100%的双键转化。Dex-H水凝胶的粘接强度能够达到4.33MPa。细胞贴附和体外细胞毒性测试显示Dex-H凝胶具备良好的生物相容性。
二、聚谷氨酸-明胶生物胶生物学评价（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、聚谷氨酸-明胶生物胶生物学评价（论文提纲范文）
（1）γ-聚谷氨酸及其吸水树脂对土壤性质和冬小麦生长的影响研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究目的意义 |
| 1.2 国内外研究进展 |
| 1.2.1 γ-聚谷氨酸简介 |
| 1.2.2 γ-PGA生产方式 |
| 1.2.3 γ-PGA在各个领域的研究及应用 |
| 1.2.4 γ-PGA在农业方面的应用研究 |
| 1.2.5 吸水树脂和γ-PGA SAP的研究 |
| 1.2.6 存在和需要研究的问题 |
| 1.3 研究内容与技术路线 |
| 1.3.1 研究内容 |
| 1.3.2 技术路线 |
| 2 研究内容与方法 |
| 2.1 材料的制备及性能表征 |
| 2.1.1 实验试剂及设备 |
| 2.1.2 材料的来源及制备方法 |
| 2.1.3 测试与表征 |
| 2.1.4 性能测定 |
| 2.2 γ-PGA和γ-PGA SAP影响土壤水分及物理性质的试验设计 |
| 2.2.1 入渗试验设计 |
| 2.2.2 饱和导水率试验设计 |
| 2.2.3 土壤水分特征曲线的测定 |
| 2.2.4 蒸发试验和土壤体积变化试验设计 |
| 2.2.5 水稳性团聚体 |
| 2.2.6 土壤孔隙结构试验测定 |
| 2.2.7 不同粒径γ-PGA SAP对土壤水分运移特征的试验设计 |
| 2.2.8 试验过程理论模型及计算方法 |
| 2.3 盆栽试验设计及测试指标 |
| 2.3.1 供试小麦品种及肥料 |
| 2.3.2 盆栽试验设计 |
| 2.3.3 土壤样品的采集与测定 |
| 2.3.4 小麦生理生态指标的测定 |
| 2.3.5 光响应曲线的测定 |
| 2.3.6 小麦产量及谷物品质的测定 |
| 2.4 数据统计分析与作图 |
| 3 材料的表征及其性能 |
| 3.1 γ-PGA和20%交联剂含量的γ-PGA SAP表征结果分析 |
| 3.1.1 傅里叶红外光谱(FTIR)分析 |
| 3.1.2 X射线衍射(XRD)分析 |
| 3.1.3 环境扫描电镜(ESEM)形貌分析 |
| 3.1.4 热重分析 |
| 3.2 不同交联剂含量γ-PGA SAP表征结果 |
| 3.2.1 傅里叶红外光谱(FTIR)分析 |
| 3.2.2 X射线衍射(XRD)分析 |
| 3.2.3 环境扫描电镜(ESEM)形貌分析 |
| 3.3 γ-PGA粘度分析 |
| 3.4 不同交联剂含量γ-PGA SAP吸液及重复使用性能 |
| 3.4.1 不同交联剂含量γ-PGA SAP吸液速率 |
| 3.4.2 不同交联剂含量γ-PGA SAP重复吸液能力 |
| 3.5 不同粒径γ-PGA SAP吸液速率 |
| 3.6 讨论 |
| 3.6.1 γ-PGA和20%交联剂含量γ-PGA SAP性质差异的分析 |
| 3.6.2 不同交联剂含量γ-PGA SAP性能差异的分析 |
| 3.6.3 不同粒径γ-PGA SAP吸液速率差异的分析 |
| 3.7 本章小结 |
| 4 γ-PGA和 γ-PGA SAP对土壤水分运移及物理性质的影响 |
| 4.1 γ-PGA和 γ-PGA SAP施量对土壤水分运移特征的影响 |
| 4.1.1 γ-PGA和 γ-PGA SAP施量对土壤入渗特征影响 |
| 4.1.2 γ-PGA和 γ-PGA SAP施量对土壤饱和导水率的影响 |
| 4.1.3 γ-PGA和 γ-PGA SAP施量对土壤水分特征曲线的影响 |
| 4.1.4 γ-PGA和 γ-PGA SAP施量对土壤蒸发的影响 |
| 4.2 γ-PGA和 γ-PGA SAP施量对土壤物理性质的影响 |
| 4.2.1 γ-PGA和 γ-PGA SAP对土体膨胀率的影响 |
| 4.2.2 γ-PGA和 γ-PGA SAP对土柱水稳性团聚体的影响 |
| 4.2.3 γ-PGA和 γ-PGA SAP对土壤孔隙的影响 |
| 4.3 不同粒径γ-PGA SAP对土壤水分运移特征的影响 |
| 4.3.1 不同粒径γ-PGA SAP对土壤入渗特征的影响 |
| 4.3.2 不同粒径γ-PGA SAP对土壤饱和导水率的影响 |
| 4.3.3 不同粒径γ-PGA SAP对土壤水分特征曲线的影响 |
| 4.3.4 不同粒径γ-PGA SAP对土壤蒸发的影响 |
| 4.4 讨论 |
| 4.4.1 γ-PGA和 γ-PGA SAP对土壤水分运移及物理性质影响的分析 |
| 4.4.2 不同粒径γ-PGA SAP对土壤水分运移特征影响的分析 |
| 4.5 本章小结 |
| 5 γ-PGA和 γ-PGA SAP对冬小麦根区微环境的影响 |
| 5.1 γ-PGA和 γ-PGA SAP对土壤含水率的影响 |
| 5.2 γ-PGA和 γ-PGA SAP对土壤硝态氮含量的影响 |
| 5.3 γ-PGA和 γ-PGA SAP对土壤铵态氮含量的影响 |
| 5.4 γ-PGA和 γ-PGA SAP对土壤微生物的影响 |
| 5.4.1 γ-PGA和 γ-PGA SAP对土壤微生物数量的影响 |
| 5.4.2 γ-PGA和 γ-PGA SAP对土壤微生物群落及交互性影响 |
| 5.5 γ-PGA和 γ-PGA SAP对土壤酶活性的影响 |
| 5.6 γ-PGA和 γ-PGA SAP对盆栽小麦土壤水稳性团聚体的影响 |
| 5.6.1 γ-PGA和 γ-PGA SAP对盆栽小麦土壤水稳性团聚体组成的影响 |
| 5.7 γ-PGA和 γ-PGA SAP对盆栽小麦土壤水稳性团聚体的影响 |
| 5.7.1 γ-PGA和 γ-PGA SAP对盆栽小麦土壤水稳性团聚体组成的影响 |
| 5.7.2 γ-PGA和 γ-PGA SAP对土壤粒级分布状况及分形维数的影响 |
| 5.8 讨论 |
| 5.8.1 γ-PGA和 γ-PGA SAP对土壤含水率影响的分析 |
| 5.8.2 γ-PGA和 γ-PGA SAP对土壤微生物数量及酶活性影响的分析 |
| 5.8.3 γ-PGA和 γ-PGA SAP对土壤硝态氮和铵态氮影响的分析 |
| 5.8.4 γ-PGA和 γ-PGA SAP对土壤水稳性团聚体的影响的分析 |
| 5.9 本章小结 |
| 6 γ-PGA和 γ-PGA SAP对冬小麦生长发育的影响 |
| 6.1 γ-PGA和 γ-PGA SAP对冬小麦株高的影响 |
| 6.2 γ-PGA和 γ-PGA SAP对冬小麦叶面积指数(LAI)的影响 |
| 6.3 γ-PGA和 γ-PGA SAP对冬小麦干物质质量累积的影响 |
| 6.4 γ-PGA和 γ-PGA SAP对小麦旗叶光响应曲线的影响 |
| 6.4.1 不同光响应模型对冬小麦光响应曲线适宜模型确定 |
| 6.4.2 不同处理对冬小麦光响应参数的影响 |
| 6.4.3 光响应曲线参数变化特征 |
| 6.5 γ-PGA和 γ-PGA SAP对小麦产量和品质的影响 |
| 6.5.1 γ-PGA和 γ-PGA SAP对小麦产量构成的影响 |
| 6.5.2 γ-PGA和 γ-PGA SAP对小麦品质的影响 |
| 6.6 γ-PGA和 γ-PGA SAP对小麦水分利用效率和氮肥偏生产力的影响 |
| 6.7 讨论 |
| 6.8 本章小结 |
| 7 结论与建议 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 创新点 |
| 7.3 建议 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 一、攻读博士学位期间发表论文 |
| 二、参加的科研项目 |
（2）可显影药物缓释血管栓塞剂的实验研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 经导管肝动脉化疗栓塞术(TACE) |
| 1.1.1 常规TACE(cTACE) |
| 1.1.2 可载药微球TACE (DEB-TACE) |
| 1.1.3 临床常用非载药栓塞剂 |
| 1.2 栓塞微球的研究进展 |
| 1.2.1 X线下显影微球 |
| 1.2.2 MRI可显影微球 |
| 1.2.3 多模态显影微球 |
| 1.2.4 磁热颗粒 |
| 1.2.5 显影载药微球 |
| 1.2.6 明胶栓塞微球制备方法 |
| 1.3 新型药物递送系统 |
| 1.3.1 Pickering乳剂 |
| 1.3.2 水凝胶 |
| 1.4 动物模型的选择和制备 |
| 1.4.1 兔动脉栓塞实验动脉穿刺入路的选择 |
| 1.4.2 兔VX2动物模型的建立 |
| 1.4.3 兔耳廓VX2肿瘤模型的建立方法 |
| 1.5 本研究的基本实验构想及研究内容 |
| 1.5.1 栓塞用多模态显影微球的制备及磁热效应的体外研究 |
| 1.5.2 可显影药物缓释水凝胶血管栓塞剂的实验研究 |
| 2 栓塞用多模态显影微球的制备及磁热效应的体外研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 试剂与仪器 |
| 2.2.2 明胶栓塞微球合成 |
| 2.2.3 可显影明胶栓塞微球合成 |
| 2.3 结果 |
| 2.3.1 明胶微球的合成 |
| 2.3.2 可显影明胶栓塞微球合成 |
| 2.3.3 最终实验方案的确定 |
| 2.3.4 成球率 |
| 2.3.5 载药量 |
| 2.3.6 粒径分布 |
| 2.3.7 Fe_3O_4纳米颗粒明胶微球X线/CT显影能力结果 |
| 2.3.8 最优化微球 |
| 2.3.9 MRI显影能力 |
| 2.3.10 磁热能力检测 |
| 2.3.11 微球生物安全性检测结果 |
| 2.3.12 微球在微导管内的通过性结果 |
| 2.3.13 微球在强酸及无水酒精中的稳定性 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 结论 |
| 2.6 本章小结 |
| 3 可显影药物缓释水凝胶血管栓塞剂的实验研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 材料及仪器设备 |
| 3.2.2 Epi/Etpoil@MC/XG制备 |
| 3.2.3 表征 |
| 3.2.4 流变测量 |
| 3.2.5 体外药物释放 |
| 3.2.6 体外细胞毒性实验 |
| 3.2.7 动物实验 |
| 3.3 结果和讨论 |
| 3.3.1 水凝胶的表征 |
| 3.3.2 Epi/Etpoil@MC/XG悬浮稳定性、显影性能表征 |
| 3.3.3 Epi/Etpoil@MC/XG流变特性 |
| 3.3.4 Epi/Etpoil@MC/XG药物缓释性能 |
| 3.3.5 体外细胞毒性试验 |
| 3.3.6 体内栓塞评价实验 |
| 3.4 结论 |
| 3.5 本章小结 |
| 4 全文总结 |
| 4.1 本文主要研究内容 |
| 4.2 特色与创新 |
| 4.2.1 栓塞用多模态显影微球的制备及磁热效应的体外研究 |
| 4.2.2 可显影药物缓释水凝胶血管栓塞剂的实验研究 |
| 4.3 存在问题及不足 |
| 4.4 展望 |
| 参考文献 |
| 中英文缩写索引 |
| 攻读学位期间成果 |
| 一、发表论文 |
| 二、科研立项 |
| 三、参加学术会议 |
| 致谢 |
（3）解淀粉芽孢杆菌fmbj37产γ-聚谷氨酸发酵工艺的优化及应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1 引言 |
| 1.1 γ-聚谷氨酸的概述 |
| 1.2 γ-聚谷氨酸的特性 |
| 2 γ-聚谷氨酸研究进展 |
| 2.1 γ-聚谷氨酸的生产制备 |
| 2.2 γ-聚谷氨酸的菌种选育 |
| 2.3 γ-聚谷氨酸的发酵条件优化 |
| 2.4 γ-聚谷氨酸的提取 |
| 2.5 γ-聚谷氨酸的应用 |
| 3 本课题的立题依据及主要研究内容 |
| 3.1 立题依据 |
| 3.2 主要研究内容 |
| 参考文献 |
| 第二章 解淀粉芽孢杆菌fmbj37产γ-聚谷氨酸的发酵优化 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料与仪器 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.3 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 培养基单因素实验结果 |
| 2.2 Plackett-Burman设计试验结果与分析 |
| 2.3 最陡爬坡实验结果与分析 |
| 2.4 响应面结果与分析 |
| 2.5 最佳培养基验证实验 |
| 2.6 发酵培养条件优化结果 |
| 3 讨论 |
| 4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 γ-聚谷氨酸用于植物乳杆菌H31冻干保护剂的研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料与仪器 |
| 1.1.1 菌种与试剂 |
| 1.1.2 仪器与设备 |
| 1.1.3 主要溶液配制 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 生长曲线的绘制 |
| 2.2 单因素实验结果 |
| 2.3 响应面结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 Y-聚谷氨酸用于水蜜桃霞晖八号保鲜的研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料与仪器 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 桃子不同保鲜液处理后硬度变化的分析 |
| 2.2 桃子不同保鲜液处理后可溶性固形物变化的分析 |
| 2.3 桃子不同保鲜液处理后可滴定酸变化的分析 |
| 2.4 桃子不同保鲜液处理后可溶性总糖变化的分析 |
| 2.5 桃子不同保鲜液处理后还原糖变化的分析 |
| 2.6 桃子不同保鲜液处理后失重率变化的分析 |
| 2.7 桃子不同保鲜液处理后好果率变化的分析 |
| 3 讨论 |
| 4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 全文结论与展望 |
| 致谢 |
（4）单细胞纳米包裹技术的应用:单个细胞催化、细胞保护与治疗（论文提纲范文）
| 文章快速阅读: |
| 文题释义: |
| 0引言Introduction |
| 1 资料和方法Data and methods |
| 1.1 资料来源 |
| 1.2文献筛选标准 |
| 2 结果Results |
| 2.1 纳入文献基本情况 |
| 2.2以层层自组装为基础的有机纳米包裹技术 |
| 2.2.1 通过静电结合的层层自组装技术 |
| 2.2.2通过氢健结合的层层自组装技术 |
| 2.2.3 通过其他方式结合的层层自组装技术 |
| 2.3以多酚类物质及细胞外自聚集物质为基础的有机纳米包裹技术 |
| 2.3.1 以多酚类物质为基础的纳米包裹 |
| 2.3.2 以细胞外自聚集物质为基础的纳米包裹 |
| 2.4 形成无机纳米膜的细胞外纳米包裹技术 |
| 2.5 应用 |
| 2.5.1 细胞的生物催化 |
| 2.5.2 细胞治疗 |
| 2.5.3 其他应用 |
| 3 讨论Discussion |
（5）农用聚谷氨酸低成本液体发酵工艺研发（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 绿色农业 |
| 1.2 聚谷氨酸简介 |
| 1.2.1 聚谷氨酸结构 |
| 1.2.2 聚谷氨酸的理化性质 |
| 1.2.3 聚谷氨酸合成机制研究现状 |
| 1.2.4 聚谷氨酸降解性 |
| 1.3 聚谷氨酸应用 |
| 1.3.1 聚谷氨酸在食品上的应用 |
| 1.3.2 聚谷氨酸在化妆品上的应用 |
| 1.3.3 聚谷氨酸在医药方面的应用 |
| 1.3.4 聚谷氨酸在农业上的应用 |
| 1.4 研究的目的与意义 |
| 1.5 本课题实验技术路线 |
| 第2章 地衣芽孢杆菌的筛选 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料 |
| 2.2.1 实验菌株 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 实验试剂 |
| 2.2.4 培养基 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 菌种活化 |
| 2.3.2 摇瓶发酵基本水平分析 |
| 2.3.3 分子生物学鉴定 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 菌株的特性描述 |
| 2.4.2 摇瓶发酵水平分析 |
| 2.4.3 分子生物学鉴定结果 |
| 2.5 本章小结 |
| 第3章 地衣芽孢杆菌液体发酵小试优化及中试放大 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料 |
| 3.2.1 实验菌株 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 实验试剂 |
| 3.2.4 培养基 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 装液量和接种量的优化 |
| 3.3.2 种子生长曲线的绘制 |
| 3.3.3 碳氮源单因素优化 |
| 3.3.4 不同微量元素的优化 |
| 3.3.5 正交实验 |
| 3.3.6 20 L发酵罐发酵验证 |
| 3.3.7 20 L发酵过程优化 |
| 3.3.8 20 L发酵补料优化 |
| 3.3.9 500 L发酵罐发酵放大实验 |
| 3.3.10 聚谷氨酸定性定量分析 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 装液量和接种量对A2-10摇瓶发酵水平的影响 |
| 3.4.2 种子生长曲线的绘制 |
| 3.4.3 碳氮源单因素优化 |
| 3.4.4 不同微量元素的优化 |
| 3.4.5 多因素正交实验结果 |
| 3.4.6 20 L发酵罐发酵验证 |
| 3.4.7 20 L发酵过程优化 |
| 3.4.8 20 L发酵补料优化 |
| 3.4.9 500 L发酵罐发酵放大实验结果 |
| 3.4.10 聚谷氨酸定性定量分析结果 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 聚谷氨酸发酵液的保存 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 主要原料与仪器 |
| 4.2 主要方法 |
| 4.2.1 聚谷氨酸发酵液的制备 |
| 4.2.2 聚谷氨酸粘度,含量和分子量的测定 |
| 4.2.3 温度、PH对聚谷氨酸粘度的影响 |
| 4.2.4 保护剂的添加对聚谷氨酸粘度的影响 |
| 4.2.5 正交实验 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 发酵液不同粘度与含量、分子量关系 |
| 4.3.2 不同温度,pH对聚谷氨酸发酵液粘度的影响 |
| 4.3.3 保护剂对聚谷氨酸发酵液粘度的影响 |
| 4.3.4 正交实验 |
| 4.4 结论 |
| 第5章 聚谷氨酸的田间效果验证 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验材料 |
| 5.2.1 实验材料 |
| 5.2.2 实验仪器 |
| 5.3 实验方法 |
| 5.3.1 田间实验设计 |
| 5.3.2 效果分析 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.5 本章小结 |
| 全文总结与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在学期间主要科研成果 |
（6）Bacillus subtilis HCUL-B-115合成γ-PGA及其应用的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 γ-PGA的结构与性质 |
| 1.2 γ-PGA的合成方法 |
| 1.2.1 化学合成法 |
| 1.2.2 提取法 |
| 1.2.3 酶转化法 |
| 1.2.4 微生物发酵法 |
| 1.3 微生物产γ-PGA的基因与合成酶 |
| 1.4 γ-PGA的应用 |
| 1.4.1 γ-PGA在食品中的应用 |
| 1.4.2 γ-聚谷氨酸在医药方面的应用 |
| 1.4.3 γ-聚谷氨酸在农业方面的应用 |
| 1.4.4 γ-PGA在环保方面的应用 |
| 1.4.5 γ-PGA在化妆品方面的应用 |
| 1.5 国内外研究现状 |
| 1.5.1 国际研究概况 |
| 1.5.2 国内研究概况 |
| 1.6 本课题来源及研究内容 |
| 1.6.1 课题来源 |
| 1.6.2 本课题的目的和意义 |
| 1.6.3 课题研究内容 |
| 2 γ-PGA关键合成酶基因pgsB的克隆及生物信息学分析 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 培养基 |
| 2.1.2 菌株和质粒 |
| 2.1.3 材料与试剂 |
| 2.1.4 实验仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 Bacillus subtilis HCUL-B-115基因组DNA的提取 |
| 2.2.2 γ-PGA合成酶基因pgsB的PCR扩增 |
| 2.2.3 克隆载体pET22b的线性化 |
| 2.2.4 γ-PGA关键合成酶基因重组质粒pET22b-pgsB的构建 |
| 2.2.5 大肠杆菌转化及菌落PCR鉴定 |
| 2.2.6 PgsB蛋白的生物信息学分析 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 γ-PGA合成酶基因pgsB的PCR扩增及其鉴定 |
| 2.3.2 重组质粒pET-22b-pgsB的筛选与鉴定 |
| 2.3.3 目的片断的测序及分析 |
| 2.3.4 PgsB蛋白的基本理化性质分析 |
| 2.3.5 PgsB蛋白信号肽的预测与分析 |
| 2.3.6 PgsB蛋白跨膜结构的预测与分析 |
| 2.3.7 PgsB蛋白N-糖基化分析 |
| 2.3.8 PgsB蛋白保守区分析 |
| 2.3.9 PgsB蛋白二级结构预测 |
| 2.3.10 PgsB蛋白三级结构预测 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 产γ-PGA摇瓶发酵培养基成分的优化 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.1.1 实验菌种 |
| 3.1.2 培养基和培养条件 |
| 3.1.3 实验仪器 |
| 3.1.4 实验试剂 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 玉米糖化液的制备 |
| 3.2.2 γ-PGA含量的测定 |
| 3.2.3 谷氨酸钠及葡萄糖的测定 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 碳源种类及其浓度对γ-PGA产量的影响 |
| 3.3.2 氮源种类及其浓度对γ-PGA产量的影响 |
| 3.3.3 谷氨酸钠浓度对γ-PGA产量的影响 |
| 3.3.4 磷酸二氢钾浓度对γ-PGA产量的影响 |
| 3.3.5 氯化钠浓度对γ-PGA产量的影响 |
| 3.3.6 氯化钙浓度对γ-PGA产量的影响 |
| 3.3.7 硫酸镁浓度对γ-PGA产量的影响 |
| 3.3.8 硫酸锰浓度对γ-PGA产量的影响 |
| 3.3.9 Plackett-Burman设计筛选对γ-PGA产量影响显着的因素 |
| 3.3.10 Central Composite优化显着因素的最优水平 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 高分子聚合物γ-PGA对长双歧杆菌的冻干保护作用 |
| 4.1 实验材料与仪器 |
| 4.1.1 材料与试剂 |
| 4.1.2 实验仪器 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 活菌粉的制备工艺 |
| 4.2.2 菌体的培养、收集以及细胞悬浮液的制备 |
| 4.2.3 冷冻干燥 |
| 4.2.4 存活率的计算 |
| 4.2.5 电镜样品的制备 |
| 4.2.6 酸度滴定 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 不同类型保护剂对长双歧杆菌的冻干保护 |
| 4.3.2 不同浓度γ-PGA对长双歧杆菌的冻干保护 |
| 4.3.3 γ-PGA与脱脂乳粉复配对长双歧杆菌的冻干保护 |
| 4.3.4 添加保护剂冻干菌体微观形态的电镜观察 |
| 4.3.5 反复冻融后的菌体形态 |
| 4.3.6 菌体的产酸能力 |
| 4.3.7 冻干菌粉的贮存实验 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 γ-PGA对饺子抗冻性的研究 |
| 5.1 实验材料与仪器 |
| 5.1.1 γ-PGA |
| 5.1.2 主要材料与试剂 |
| 5.1.3 主要仪器与设备 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.2.1 面粉水分含量及各成分的测定 |
| 5.2.2 γ-PGA的热稳定性研究 |
| 5.2.3 饺子的制做 |
| 5.2.4 面团糊化性质的测定 |
| 5.2.5 饺子质构的测定 |
| 5.2.6 饺子冻裂率的计算 |
| 5.2.7 饺子破损率的计算 |
| 5.2.8 饺子的感官评价 |
| 5.2.9 扫描电镜观察面团的微观结构 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 面粉的主要成分 |
| 5.3.2 冷冻过程对γ-PGA分子量的影响 |
| 5.3.3 γ-PGA的热稳定性分析 |
| 5.3.4 抗冻剂对面粉糊化特性的影响 |
| 5.3.5 抗冻剂对饺子皮物性的影响 |
| 5.3.6 添加不同抗冻剂对速冻水饺冻痕率和破损率的影响 |
| 5.3.7 感官评价 |
| 5.3.8 扫描电镜观察面团的微观结构 |
| 5.4 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
（7）γ-聚谷氨酸的发酵提取及其在制备肉桂醛胶囊上的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 前言 |
| 1.1 γ-PGA的发酵制备 |
| 1.1.1发酵菌种 |
| 1.1.2 发酵方式 |
| 1.2 γ-PGA的提取纯化 |
| 1.2.1 化学沉淀法 |
| 1.2.2 有机溶剂沉淀法 |
| 1.2.3 膜分离法 |
| 1.2.4 其它提纯方法 |
| 1.3 γ-PGA的应用 |
| 1.3.1 γ-PGA在农业上的应用 |
| 1.3.2 γ-PGA在食品及保健品上的应用 |
| 1.3.3 γ-PGA在环保上的应用 |
| 1.3.4 γ-PGA在医药上的应用 |
| 1.3.5 γ-PGA在其它方面的应用 |
| 1.4 微胶囊的制备及表征 |
| 1.4.1 微胶囊技术的概念和意义 |
| 1.4.2 微胶囊的制备方法 |
| 1.4.3 微胶囊的表征方法 |
| 1.4.4 肉桂醛微胶囊的研究进展 |
| 1.5 烟用香料微胶囊化 |
| 1.5.1 卷烟加香的目的和意义 |
| 1.5.2 烟用香料微胶囊化的作用 |
| 1.5.3 烟用香料微胶囊化的应用 |
| 1.6 研究的目的意义 |
| 第2章 枯草芽孢杆菌发酵液中γ-聚谷氨酸的提取工艺及优化 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 菌种 |
| 2.1.2 材料与试剂 |
| 2.1.3 仪器与设备 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 培养基的配置 |
| 2.2.2 γ-PGA的发酵条件 |
| 2.2.3 γ-PGA的提取纯化 |
| 2.2.4 分配系数及提取率测定 |
| 2.2.5 响应面优化设计 |
| 2.2.6 γ-PGA产品纯度测定 |
| 2.2.7 γ-PGA单体组成测定 |
| 2.2.8 γ-PGA产品分子量测定 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 紫外分光光度法对γ-PGA浓度的测定 |
| 2.3.2 单因素试验 |
| 2.3.3 响应面优化分析 |
| 2.3.4 高效液相色谱法测定γ-PGA产品纯度 |
| 2.3.5 纸层析法测定γ-PGA单体组成 |
| 2.3.6 SDS-PAGE法测定γ-PGA分子量 |
| 2.4 结论 |
| 第3章 γ-聚谷氨酸/壳聚糖/肉桂醛纳米胶囊的制备及表征 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.1.1 材料与试剂 |
| 3.1.2 仪器与设备 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 γ-PGA/CS空壳胶囊的制备 |
| 3.2.2 γ-PGA/CS/肉桂醛纳米胶囊的制备 |
| 3.2.3 肉桂醛纳米胶囊的包埋率及负载率测定 |
| 3.2.4 肉桂醛纳米胶囊的缓释性能测定 |
| 3.2.5 γ-PGA/CS纳米胶囊的红外光谱分析 |
| 3.2.6 肉桂醛纳米胶囊的热重分析 |
| 3.2.7 γ-PGA/CS纳米胶囊的扫描电镜测试 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 γ-PGA/CS空壳胶囊的制备 |
| 3.3.2 肉桂醛纳米胶囊的制备 |
| 3.3.3 肉桂醛纳米胶囊的包埋率及负载率测定 |
| 3.3.4 肉桂醛纳米胶囊的缓释性能测定 |
| 3.3.5 γ-PGA/CS纳米胶囊的红外光谱分析 |
| 3.3.6 肉桂醛纳米胶囊的热稳定性研究 |
| 3.3.7 γ-PGA/CS纳米胶囊的表面形态分析 |
| 3.4 结论 |
| 第4章 肉桂醛纳米胶囊在卷烟中的应用研究 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.1.1 材料与试剂 |
| 4.1.2 仪器与设备 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 肉桂醛纳米胶囊的制备 |
| 4.2.2 试样烟的制作 |
| 4.2.3 转移率测定 |
| 4.2.4 释香均匀性测定 |
| 4.2.5 最适添加量的确定 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 烟气分析 |
| 4.3.2 释香均匀性测定 |
| 4.3.3 最适添加量的确定 |
| 4.3.4 感官评分 |
| 4.4 结论 |
| 第5章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间所开展的科研项目及发表的学术论文 |
（8）γ-聚谷氨酸基新型止血材料的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 止血材料 |
| 1.2 局部可降解吸收止血商品 |
| 1.3 评估止血材料的动物模型 |
| 1.4 γ–聚谷氨酸的研究进展以及应用 |
| 1.5 课题提出的目的以及依据 |
| 1.6 本课题研究内容 |
| 1.7 课题的创新点 |
| 第二章 γ-聚谷氨酸钙止血材料的制备及其表征 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 γ-聚谷氨酸钙止血材料的生物相容性评价 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.3 实验结果与讨论 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 γ-聚谷氨酸钙海绵止血性能测试以及创愈功能评价 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与试剂 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.4 统计学检验 |
| 4.5 实验结果及讨论 |
| 4.6 本章小结 |
| 第五章 γ-聚谷氨酸钙粉末止血及愈合效果的初步探索 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验材料 |
| 5.3 实验方法 |
| 5.4 统计学检验 |
| 5.5 实验结果 |
| 5.6 小结 |
| 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（9）明胶—透明质酸/纳米生物玻璃复合材料的制备及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 综述 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 生物材料的分类 |
| 1.2.1 生物医用金属材料 |
| 1.2.2 生物医用高分子材料 |
| 1.2.3 生物医用无机非金属材料 |
| 1.2.4 生物医用复合材料 |
| 1.2.5 生物衍生材料 |
| 1.3 生物材料的应用 |
| 1.3.1 内固定材料 |
| 1.3.2 药物缓释剂 |
| 1.3.3 可吸收缝合线 |
| 1.3.4 组织工程支架材料 |
| 1.4 本论文主要研究内容和意义 |
| 第二章 纳米生物玻璃的制备及表征 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 试剂 |
| 2.2.2 仪器 |
| 2.2.3 纳米生物活性玻璃的制备 |
| 2.2.4 纳米生物活性玻璃的表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 |
| 2.3.2 热重 - 差热分析 |
| 2.3.3 x 射线衍射分析 |
| 2.3.4 分散剂分子量与用量对生物玻璃粒径大小的影响 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 明胶/透明质酸复合水凝胶的制备及其性能研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验 |
| 3.2.1 仪器和试剂 |
| 3.2.2 Ge l/HA 支架的制备 |
| 3.2.3 Ge l/HA 支架材料的表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 红外光谱分析 |
| 3.3.2 热重‐差热分析 |
| 3.3.3 SEM 形貌 |
| 3.3.4 亲水性能评价 |
| 3.3.5 溶胀度 |
| 3.3.6 力学性能分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 明胶-透明质酸/纳米生物玻璃复合材料的制备及其性能研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 试剂和仪器 |
| 4.2.2 Ge l-HA/ NBG 复合支架材料的制备 |
| 4.2.3 Ge l-HA/ NBG 复合支架材料的表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 形貌分析 |
| 4.3.2 力学性能研究 |
| 4.3.3 热重 - 差热分析 |
| 4.3.4 复合材料的溶胀性能 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 复合材料的体外降解研究 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 降解实验 |
| 5.2.2 PBS 溶液的配制 |
| 5.2.3 表征 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 复合材料降解前后的形貌变化 |
| 5.3.2 PBS 溶液 p H 值变化 |
| 5.3.3 降解过程中失重率的变化 |
| 5.3.4 复合材料降解过程中吸水率的变化 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 复合材料的细胞毒性研究 |
| 6.1 前言 |
| 6.2 细胞毒性实验 |
| 6.2.1 主要试剂 |
| 6.2.2 材料浸提液的制备 |
| 6.2.3 细胞形态观察 |
| 6.2.4 四唑盐（ M TT ）比色法 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 细胞形态观察 |
| 6.3.2 M T T 比色法 |
| 6.4 本章小结 |
| 第七章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录：攻读学位期间发表的部分论文 |
（10）葡聚糖基生物粘合剂的制备及性能研究（论文提纲范文）
| 学位论文数据集 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 医用粘合剂的发展及现状 |
| 1.1.1 医用粘合剂概述 |
| 1.1.2 医用粘合剂的要求 |
| 1.1.3 医用粘合剂的种类和特点 |
| 1.1.4 商业化的医用粘合剂 |
| 1.1.5 新型的医用生物粘合剂的研究 |
| 1.2 葡聚糖基生物粘合剂 |
| 1.2.1 葡聚糖的基本介绍 |
| 1.2.2 葡聚糖的常见改性方法 |
| 1.2.3 葡聚糖基生物粘合剂的研究进展 |
| 1.3 课题的提出 |
| 第二章 氧化可光交联葡聚糖衍生物的制备及表征 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 实验原料 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.1.3 可光交联葡聚糖衍生物的制备（Dex-U） |
| 2.1.4 氧化可光交联葡聚糖衍生物的制备（Dex-U-AD) |
| 2.1.5 傅里叶变换红外光谱分析（FTIR） |
| 2.1.6 核磁~1HNMR 测试 |
| 2.1.7 X- 射线衍射（XRD）分析 |
| 2.1.8 盐酸羟胺法（冷法）滴定 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 产物的合成路线 |
| 2.2.2 Dex-U-AD 的红外表征 |
| 2.2.3 Dex-U-AD 的核磁表征 |
| 2.2.4 Dex-U-AD的醛基含量的测定 |
| 2.2.5 Dex-U-AD的XRD表征 |
| 2.3 结论 |
| 第三章 氧化可光交联葡聚糖/明胶（Dex-U-AD/Gelatin）光交联生物粘合剂 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 实验原料 |
| 3.1.2 实验仪器 |
| 3.1.3 Dex-U-AD/Gelatin光交联凝胶的制备 |
| 3.1.4 Dex-U-AD/Gelatin粘合剂的光交联动力学测试 |
| 3.1.5 Dex-U-AD/Gelatin粘合剂粘结强度测试 |
| 3.1.6 Dex-U-AD/Gelatin粘合剂溶胀性能的测定 |
| 3.1.7 Dex-U-AD/Gelatin粘合剂凝胶内部形貌分析 |
| 3.1.8 体外细胞毒性测试 |
| 3.1.9 Dex-U-AD/Gelatin粘合剂的降解动力学 |
| 3.1.10 降解样品的微观形貌 |
| 3.2.11 组织病理学观察 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 Dex-U-AD/Gelatin粘合剂光交联动力学 |
| 3.2.2 Dex-U-AD/Gelatin粘合剂粘结强度 |
| 3.2.3 Dex-U-AD/Gelatin粘合剂的溶胀动力学 |
| 3.2.4 Dex-U-AD/Gelatin粘合剂的内部形貌分析 |
| 3.2.5 体外细胞毒性（MTT） |
| 3.2.6 细胞贴附 |
| 3.2.7 Dex-U-AD/Gelatin粘合剂的的降解动力学 |
| 3.2.8 组织病理切片观察 |
| 3.3 小结 |
| 第四章 氧化可光聚合葡聚糖/水解明胶(Dex-U-AD/HG)光交联生物粘合剂 |
| 4.1 概述 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验原料 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 水解明胶的制备 |
| 4.2.4 Dex-U-AD/ HG 凝胶粘合剂的制备 |
| 4.2.5 水解明胶的粘度测试 |
| 4.2.6 水解明胶的氨基含量测定 |
| 4.2.7 水解明胶分子量测定 |
| 4.2.8 水解明胶的热失重分析 |
| 4.2.9 Dex-U-AD/HG 溶液的粘度测试 |
| 4.2.10 Dex-U-AD/HG 粘合剂粘接强度测试 |
| 4.2.11 Dex-U-AD/HG 粘合剂的溶胀性能 |
| 4.2.12 Dex-U-AD/HG 粘合剂的降解动力学 |
| 4.2.13 组织病理切片观察 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 水解明胶的分子量及分子量分布 |
| 4.3.2 水解明胶的溶液粘度 |
| 4.3.3 水解明胶的氨基含量测定 |
| 4.3.4 热失重分析 |
| 4.3.5 Dex-U-AD/HG粘合剂溶液粘度测试 |
| 4.3.6 Dex-U-AD/HG粘合剂粘接强度 |
| 4.3.7 Dex-U-AD/HG粘合剂溶胀动力学 |
| 4.3.8 Dex-U-AD/HG粘合剂的降解动力学 |
| 4.3.9 Dex-U-AD/HG粘合剂的组织病理切片研究 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 可光交联葡聚糖-甲基丙烯酸羟乙酯(Dex-H )生物粘合剂的制备及表征 |
| 5.1 概述 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验原料 |
| 5.2.2 实验仪器 |
| 5.2.3 可光交联葡聚糖衍生物- 甲基丙烯酸羟乙酯（ Dex-H）水凝胶的制备 |
| 5.2.4 Dex-H溶液的表面张力测试 |
| 5.2.5 Dex-H溶液的粘度测试 |
| 5.2.6 Dex-H粘合剂的光交联动力学测试 |
| 5.2.7 Dex-H粘合剂中未聚合和自聚组分含量确定 |
| 5.2.8 Dex-H粘合剂的粘结强度的测定 |
| 5.2.9 Dex-H粘合剂的溶胀动力学 |
| 5.2.10 Dex- H 粘合剂的内部形貌分析 |
| 5.2.11 Dex-H凝胶的 XR D 测试 |
| 5.2.12 Dex-H粘合剂的体外细胞毒性测试 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 Dex-H的合成路线 |
| 5.3.2 Dex-H的溶液表面张力的测定 |
| 5.3.3 Dex-H溶液粘度的测定 |
| 5.3.4 Dex-H粘合剂的光交联动力学 |
| 5.3.5 Dex-H凝胶中未聚合以及自聚成分含量分析 |
| 5.3.6 Dex-H粘合剂的粘结强度的测定 |
| 5.3.7 Dex-H粘合剂溶胀性能测试 |
| 5.3.8 Dex-H凝胶片的 XRD 测试 |
| 5.3.9 Dex-H凝胶内部形貌分析 |
| 5.3.10 体外细胞毒性测试结果 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 研究成果及发表的论文 |
| 导师及作者简介 |
| 附件 |
四、聚谷氨酸-明胶生物胶生物学评价（论文参考文献）
- [1]γ-聚谷氨酸及其吸水树脂对土壤性质和冬小麦生长的影响研究[D]. 郭建忠. 西安理工大学, 2021
- [2]可显影药物缓释血管栓塞剂的实验研究[D]. 赵玮. 南方医科大学, 2020
- [3]解淀粉芽孢杆菌fmbj37产γ-聚谷氨酸发酵工艺的优化及应用[D]. 盛洁. 南京农业大学, 2019(08)
- [4]单细胞纳米包裹技术的应用:单个细胞催化、细胞保护与治疗[J]. 谢雯佳,王剑,裴锡波. 中国组织工程研究, 2019(02)
- [5]农用聚谷氨酸低成本液体发酵工艺研发[D]. 李松. 齐鲁工业大学, 2018(05)
- [6]Bacillus subtilis HCUL-B-115合成γ-PGA及其应用的研究[D]. 宋玉萍. 哈尔滨商业大学, 2016(03)
- [7]γ-聚谷氨酸的发酵提取及其在制备肉桂醛胶囊上的应用[D]. 赵帅. 上海应用技术大学, 2016(02)
- [8]γ-聚谷氨酸基新型止血材料的研究[D]. 林丽敏. 暨南大学, 2015(12)
- [9]明胶—透明质酸/纳米生物玻璃复合材料的制备及性能研究[D]. 杨中民. 湖南科技大学, 2013(03)
- [10]葡聚糖基生物粘合剂的制备及性能研究[D]. 王涛. 北京化工大学, 2013(S2)