一、Extraction process of chlorogenic acid in flos lonicerae by enzymatic treatment（论文文献综述）
唐薇[1]（2019）在《绿咖啡豆中绿原酸的提取纯化及其生物活性研究》文中提出绿咖啡豆是咖啡树的种子,其主要活性物质之一是绿原酸（chlorogenic acid,简称CGA）,CGA具有抗氧化和抗菌等重要的生物活性,应用广泛且需求量大。本课题以云南A级卡蒂姆绿咖啡豆为研究对象,以表面活性剂为提取剂,利用超声波辅助法和响应面法提取CGA,用紫外分光光度法测CGA含量进行表征,以CGA得率为评价指标,通过单因素实验和3因素3水平的中心组合设计（Box-Behnken design,简称BBD）实验优化了液固比、提取时间和提取温度3个工艺参数,然后利用大孔吸附树脂纯化绿咖啡豆CGA,并对CGA的抗氧化性和抑菌性及其稳定性进行研究,最后对抑菌性的应用做了初步研究。主要研究结果如下:（1）从5种溶剂中优选出一种表面活性剂为提取溶剂,即浓度为40%的聚乙二醇400（PEG400）,最佳提取工艺条件为:液固比28∶1（mL∶g）,温度60℃,时间50 min,CGA得率为13.66 mg/g。（2）选择6种不同的大孔吸附树脂对粗提液进行静态吸附和解吸实验,比较在不同pH值下的吸附率和解吸率,优选出NKA-9型树脂纯化pH为2的粗提液,并确定纯化条件:在水浴摇床100 r/min,25℃条件下,1 g树脂和8倍稀释且pH为2的20 mL粗提液进行静态吸附5 h达平衡,再用55%的乙醇进行静态解吸7 h达平衡;动态吸附上样流速和解吸流速均为2 mL/min,在此实验条件下,绿咖啡豆CGA的纯度从纯化前的12.90%提高到46.29%,纯化倍数为3.59倍。（3）通过铁离子还原法和DPPH自由基清除法测定绿咖啡豆CGA的体外抗氧化活性,结果显示其具有抗氧化能力和清除自由基能力。稳定性测定表明,温度对绿咖啡豆CGA的DPPH自由基清除稳定性影响不大;光照对稳定性有一定影响;pH值对稳定性影响较显着,在酸性条件下比在碱性条件下稳定。（4）通过牛津杯法和预加菌液倾注平板法评价绿咖啡豆CGA的抑菌性,结果得出其对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和蜡样芽孢杆菌均有一定的抑制作用。pH值对四种供试菌的抑菌稳定性有显着性影响;NaCl浓度和紫外光照时间对四种供试菌的抑菌稳定性均有一定影响,但紫外光照时间对枯草芽孢杆菌无显着影响;温度对四种供试菌有着相同的规律性的变化,但整体上无显着影响。将绿咖啡豆CGA的抑菌性应用到红豆饮品和桔子饮品中,结果表明,绿咖啡豆CGA可延长红豆饮品保质期约5天,对桔子饮品能起到增香、护色作用并增加储存期限约3天。绿咖啡豆中含有较丰富的CGA,CGA具有良好的抗氧化性和抑菌活性。本研究对绿咖啡豆CGA的进一步研究和应用具有一定的价值。
刘云龙[2]（2019）在《ZSM-5分子筛对三种植物活性成分吸附行为研究》文中提出天然产物由于具有丰富的化学结构多样性和良好的类药性质,一直被认为是发现新药的重要资源。杜仲、飞龙掌血、黄柏作为我国传统的中药材,具有优异的功效作用,对其中主要药效活性成分的分离提纯一直是众多研究者关注所在。传统的分离纯化方法主要为树脂吸附法,但是树脂在前处理及再处理过程中消耗了大量酸碱及有机试剂,浪费资源且不利于环保。因此开发一种高效绿色的吸附载体用于植物活性成分的分离纯化具有重要意义。而分子筛由于其优良的结构特性,被广泛应用在吸附、催化及离子交换等领域,但是至今鲜有关于分子筛在植物活性成分分离纯化领域的应用研究;本课题组前期对ZSM-5分子筛吸附石蒜中石蒜碱及加兰他敏进行了研究,结果显示ZSM-5分子筛对石蒜碱及加兰他敏的吸附性能明显优于大孔吸附树脂及阳离子交换树脂。基于此,本论文以杜仲、飞龙掌血和黄柏为研究原料,分别以其中重要功效成分绿原酸、白屈菜红碱、小檗碱为研究对象,以分子筛中具有典型结构的ZSM-5分子筛为吸附载体,就ZSM-5分子筛分别从三种植物中分离纯化三种活性成分进行研究,并分别探明吸附机理,从吸附机理角度对分子筛在植物活性成分领域的进行研究,为分子筛在植物活性成分分离纯化领域的应用提供理论依据。具体方法和结果如下:（1）分别以绿原酸、白屈菜红碱和小檗碱为吸附质,以ZSM-5分子筛为吸附剂,对吸附、解析条件进行考察,最终确定ZSM-5分子筛对三种活性成分的最佳纯化工艺。结果显示,分子筛对三种活性成分的最佳吸附pH分别为pH=5、6和8,最佳吸附剂量均为2.0 g。解析工艺研究结果显示,ZSM-5分子筛对绿原酸的最佳解析条件为:解析液pH为6,解析液体积百分数为40%,解析液体积为40 mL,解析率为73.8%;对白屈菜红碱的最佳解析pH为2,最佳解析液体积百分数为80%,解析率为99.97%;对小檗碱的最佳解析pH为2,最佳解析液体积百分数为80%,解析率为98.73%。最后得到纯化后的绿原酸的纯度由原来的14.36%增加至42.60%,白屈菜红碱的纯度由原来的5.40%增加到20.60%;小檗碱的纯度由原来的31.40%增加到73.10%。（2）动力学研究结果表明:ZSM-5分子筛对绿原酸、白屈菜红碱和小檗碱的吸附均符合准二级动力学模型,即说明吸附过程均为化学吸附起主要作用。颗粒内扩散模型研究结果显示:分子筛对三种活性成分的吸附均存在三个阶段,即表面扩散、孔内扩散和扩散平衡阶段,且三个阶段扩散速率不同,以表面扩散阶段速率最大,初步说明表面扩散其主要作用,同时可以判断颗粒内扩散不是唯一的速率控制步骤,同时还有外扩散和边界扩散作用的影响。（3）等温吸附曲线研究结果发现:分子筛对绿原酸的吸附符合Freundlich模型,初步说明绿原酸的吸附发生在能量不均一的异质界面,且吸附易于进行;而分子筛对白屈菜红碱和小檗碱的吸附符合Langmuir模型,说明吸附发生在能量均一的单分子层上,即同质界面,且吸附易于进行。热力学研究结果显示:分子筛对绿原酸的吸附放热、熵减小的自发过程,而对白屈菜红碱和小檗碱的吸附为放热熵减小的自发过程,显示出分子筛对不同类型活性成分吸附过程中能量变化的差异。（4）重复循环再利用15次后,分子筛对绿原酸的吸附量相当于初始吸附量的90.92%,对白屈菜红碱的吸附量相当于初始吸附量的87.76%,对小檗碱的吸附量相当于初始吸附量的91.57%,分子筛的再生吸附性能均未出现明显下降,重复再利用性能良好。
王鹏[3]（2019）在《雪莲细胞培养物中咖啡酰奎尼酸类物质抗肥胖作用的研究》文中指出天山雪莲是一种多年生草本植物,素有“百草之王”和“药中极品”的美称,是十分珍贵的中药资源,近年来,人们利用生物技术培育出天山雪莲细胞培养物,经研究表明,雪莲细胞培养物中富含咖啡酰奎尼酸（Caffeoyl Quinic Acid,简称“CQA”）类物质,具有降血脂、抗肥胖的生物活性,但其作用机理尚不明确,本研究以雪莲细胞培养物中提取、纯化的CQA类物质为对象,通过消化酶体外抑制活性实验和高脂喂养大鼠肥胖抑制实验,对CQA类物质的抗肥胖作用机理进行初步探究,得到以下结论:（1）对雪莲细胞培养物中的CQA类物质进行提取纯化,经水提法粗提,大孔吸附树脂和制备液相纯化,最终得到纯化后的CQA类物质,占其干重的3.5±0.75%。（2）对CQA类物质进行α-淀粉酶、α-葡萄糖苷酶和猪胰脂肪酶体外抑制实验,结果显示随着样品中CQA类物质终浓度的提升,对消化酶的抑制率逐渐提高,呈正相关趋势,当CQA类物质的终浓度达到1.5 mg/ml时,对α-葡萄糖苷酶,猪胰脂肪酶的抑制率可以达到95.38%,97.1%;当其终浓度达到2.25 mg/ml时,对α-淀粉酶抑制率达到95.86%。（3）对高脂饲养大鼠的抗肥胖作用进行研究,结果显示,雪莲细胞培养物中CQA类物质可以有效降低高脂饲养大鼠的体重、Lee’s指数,肝重、附睾脂肪系数,降低其血清和肝匀浆中的总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度胆固醇（LDL-C）、丙二醛（MDA）、脂肪酶（LPS）水平,提高高密度胆固醇（HDL-C）、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）水平,从而起到调节脂肪代谢紊乱,减低脂质过氧化物生成,提高抗过氧化物生成,减少高脂喂养大鼠脂肪吸收、堆积作用。（4）运用实时荧光定量PCR（Real-time PCR）检测CQA类物质对高脂喂养大鼠脂肪代谢关键酶基因的表达水平,结果显示,雪莲细胞培养物中CQA类物质能够降低脂肪酸合成酶（FAS）、羟甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-COA）的表达水平,提高过氧化物增值激活物受体-α（PPARα）水平、激活胆固醇7α-羟化酶（CYP7A1）表达,从而起到抗肥胖的作用。
郭志龙[4]（2019）在《不同品系甜叶菊中甜菊糖苷和绿原酸类物质含量测定与分析》文中认为甜叶菊是一种含有甜菊糖苷、绿原酸类物质等多种功能性成分的资源型植物,近年来备受关注。本文分别建立优化了甜叶菊中甜菊糖苷和绿原酸类物质的提取、纯化以及HPLC测定方法,并对14个扦插培育的甜叶菊品系中甜菊糖苷和绿原酸类物质进行含量测定与分析,以期为实际应用中选择适宜的甜叶菊品种进行产品开发利用提供借鉴和指导。甜菊糖昔为甜叶菊中的主要功能性成分,是一类具有高甜度、低热量特性的天然甜味剂。不同种类甜菊糖苷甜度味质不同,其中RD、RA甜味品质较好,甜叶菊原料中RD、RA的含量比例高低可作为衡量甜叶菊品质的主要指标之一。本文采用超声波辅助提取,筛选70%乙醇为溶媒、固相萃取（SPE）对甜叶菊叶中甜菊糖苷进行提取纯化;通过对比分析C18、HSST3、Amide三种不同色谱柱的分离效果,建立并优化以HSST3色谱柱为固定相可同时测定甜叶菊中RA、ST、RF、RC、RBS、RB、SB七种甜菊糖昔、以Amide色谱柱为固定相测定甜叶菊中RD的HPLC方法。含量分析结果表明不同品系甜叶菊中各种甜菊糖苷的含量及组成比例不同,14个扦插培育的甜叶菊品系中以编号1、10中RA+RD组成比例高,依次为73.95%、73.69%,其中RA占比为66.58%、63.92%,RD占比为7.37%、9.77%,提示以这两个品系为原材料可获得甜味品质较好的甜菊糖苷产品;编号2中RD含量及组成比例高,RD占比为16.45%,提示以该品系为原材料可获取高含量的RD;编号13、7、5、3中甜菊糖苷总量及RA组成比例高,提示这些品系富含RA且甜菊糖苷产量高。绿原酸类物质是一类具有抗氧化、抗炎、抗病毒、抑菌等多种功效的天然活性成分,但目前主要从金银花、杜仲、咖啡豆等植物中获取,原材料来源有限。本文以正交法优化确立甜叶菊中绿原酸类物质的超声提取条件为60%乙醇、料液比1:50（g:mL）、温度60℃、提取时间25 min,从8种大孔吸附树脂中选择并优化XAD-16对样品进行纯化前处理（样品溶液浓度1.20 mg/mL、样品溶液pH 3、解析液乙醇浓度70%）,经HPLC分析测定表明14个扦插培育的甜叶菊品系中异绿原酸A含量为20.55～54.3 mg/g、绿原酸含量为17.96～32.93 mg/g、异绿原酸C含量为4.15～19.49mg/g、新原酸含量为0.61～4.61 mg/g、隐绿原酸含量为0.52～3.11mg/g、异绿原酸B含量为0.0～3.17mg/g,6种绿原酸类成分总量为43.9～97.8mg/g,可见,不同品系甜叶菊中绿原酸类成分含量有明显差异,编号1中绿原酸类成分含量达97.8 mg/g,提示富含绿原酸类成分的甜叶菊品系可作为获取绿原酸类物质的原材料来源之一。本文所建立的提取、纯化及HPLC方法可用于甜叶菊中甜菊糖苷和绿原酸类物质的分析研究,含量分析结果可为实际应用中选择适宜甜叶菊品种进行产品开发利用提供参考依据。
金慧荣[5]（2018）在《蒲公英中绿原酸的提取纯化及其主要功能性评价》文中研究表明本论文对蒲公英绿原酸提取工艺方法、分离纯化及其主要功能性进行了评价。完成了下述主要研究工作,获得了如下主要研究结果:绿原酸提取方法及工艺参数研究。以绿原酸的得率为指标,对超声波法、酶解法和超声-酶解联用法提取蒲公英绿原酸进行对比分析,确定蒲公英中绿原酸的最佳提取方法为超声-酶解联用法。在单因素的试验基础上,通过响应面试验优化,最终获得绿原酸的最佳提取工艺条件:纤维素酶添加量0.3%（占干料的百分比,酶活597U/g）、酶解时间1.0h、酶解温度50℃、酶解的pH4.0、超声功率163W、超声时间1.7h、料液比1:20g/mL。在此最优条件下,绿原酸平均得率为2.14%,与模型预测值2.12%相近。蒲公英绿原酸纯化工艺的研究。首先利用双水相初步纯化绿原酸粗提物,并利用HPLC法检测绿原酸的纯度。通过单因素、响应面试验优化获得最优的双水相纯化条件为:丙酮浓度36%,磷酸氢二钾浓度17%,pH4.0,在此工艺条件下,绿原酸的纯度达到55.44%。然后,用聚酰胺树脂进一步纯化绿原酸,利用单因素、响应面优化试验对纯化条件进一步优化,得到聚酰胺树脂吸附绿原酸的最佳吸附条件为:上样浓度4.0mg/mL,上样液流速4.5BV/h,上样液pH3.5;最佳洗脱条件为:乙醇浓度55%,洗脱液流速3BV/h,洗脱液用量4.5BV。最终得到绿原酸的纯度为67.23%,回收率为89.35%。蒲公英绿原酸的主要功能性的研究结果表明:绿原酸对黑曲霉、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌均有抑菌作用,最低抑菌浓度分别为18mg/mL,12mg/mL,10mg/mL;抗氧化和消炎特性的研究表明:同浓度下的绿原酸与Vc的清除效果相当,证明绿原酸具有一定的抗氧化性;研究绿原酸对二甲苯致使小鼠耳肿胀的消炎抑制效果,结果表明绿原酸具有消炎特性,消炎效果与绿原酸的浓度成正比。蒲公英功能酸奶的研制。酸奶的最佳配比为:接种量为6%（保加利亚杆菌:嗜热链球菌为1:1）、绿原酸的添加量0.2mg、蔗糖的添加量9%、明胶的添加量0.4%。与普通酸奶比较,蒲公英酸奶具有一定的抗氧化性。酸奶中脂肪含量6.8±0.5g/100g、非脂乳固体11.9±1.0g/100g、蛋白质5.0±0.3g/100g,酸度79.4±3.1。T,乳酸菌数（1.4±0.06）×109（CFU/mL）。
潘婉莲,赵苗,袁芳,李蕊,余海忠[6]（2017）在《我国天然产物绿原酸活性及提取工艺研究进展》文中研究指明绿原酸是一种重要的植物次生代谢产物,目前对其活性的研究已深入到食品、保健、医药和日用化工等多个领域。针对近年来国内对绿原酸研究的相关报道,本文综述了天然产物绿原酸的活性研究进展,如抑制和激活相关酶的活性,抗氧化活性及作用机制,抑制突变和抗肿瘤活性,对细胞的促进凋亡或增强保护活性,抑菌活性及抗病毒活性,降血脂及调节机体血脂代谢作用活性等方面的研究。同时,本文围绕超声波法、微波法、酶法、混合辅助提取法、超临界提取法等常规处理方法,对于绿原酸的提取工艺和提取方法方面的研究进展的相关报道也进行了总结。此外,本文也对今后的绿原酸活性研究与提取工艺进行了一定的展望。
任美玲[7]（2017）在《金银花有效成分提取技术研究》文中研究说明金银花（Lonicera japonica Thunb.）是忍冬科植物忍冬的干燥花蕾,具有清热解毒、通经活络、广谱抗菌抗病毒等功效,目前70%以上的消炎、感冒中成药中都含有金银花。随着对金银花研究的深入,人们逐渐认识到金银花浑身都是宝,其用途也越来越广泛,在医药产业、饮料食品产业、保健品产业及日用化工产业都有应用。目前,对金银花有效成分的提取分离及应用还没有进入规模化生产阶段,因此有必要对其有效成分进行提取分离与应用,并进行深入产业化研究。为此,根据技术的成熟度、投入产出比、工业化可行性等因素,本研究筛选了挥发油、活性成分提取工艺进行优化比较研究。采用共水蒸馏、超临界萃取、水提醇沉、超声辅助乙醇提取实验小试、中试及气相色谱-质谱联用、高效液相色谱法等多种现代技术手段,对金银花有效成分进行了提取、工艺优化与测定比较分析,获得最优工艺条件和评价指标体系。1.采用共水蒸馏法对金银花挥发油进行提取,原料使用量250 g,在5 L圆底烧瓶中进行提取,通过单因素试验和正交试验得到最佳提取工艺为:金银花粉碎度20目,5%盐溶液浸泡28 h,料液比1:10（g:mL）,提取时间42 h,挥发油得率0.171%,产物为淡黄色蜡状固体,脂腊味较重;产物经过GC-MS分析,检测到金银花挥发油成分79种,其中脂肪酸类成分9种（占69.1%）、脂类成分17种（占16.83%）和烷烃类成分15种（占5.37%）最多,占总成分的91.3%。2.采用超临界CO2萃取金银花挥发油,通过单因素试验和正交试验得到最佳萃取工艺为:萃取压力45 MPa,萃取温度45℃,静态萃取0.5 h,动态萃取1 h,CO2流量4 L/min,萃取得率2.0687%,产物为淡黄色至淡绿色膏状物,气味清香柔和;产物经GC-MS分析,检测到金银花挥发油成分57种,其中脂肪酸类13种（占55.59%）、烷烃类11种（占21.66%）和脂类成分11种（占5.13%）最多,占总成分的82.38%。说明优化超临界萃取条件可提高得率。3.采用水提醇沉法提取金银花活性成分,通过单因素试验和响应面试验,得到水提醇沉金银花最佳提取工艺为:料液比1:30（g:mL）,提取温度90℃,提取2次,每次45min,醇沉浓度75%,绿原酸提取率为73.72%。水提醇沉工艺在10 L反应釜放大阶段,加入负压提取条件,其余条件同小试,以醇沉液绿原酸和木犀草苷得率为检测指标,获得最佳工艺为,真空度0.06 MPa左右,提取温度75℃77℃,绿原酸提取率达91.43%,木犀草苷提取率23.12%,经喷雾干燥（优化喷雾干燥条件进风温度87℃,物料流量460 ml/h）,喷雾干燥产物中绿原酸含量7.765%,木犀草苷含量0.077%。在50 L提取浓缩机组中试阶段,条件同放大阶段,综合考虑活性成分提取率,产物得率和产物指标成分含量,选择真空度0.06 MPa,温度76℃作为最佳工艺条件,在该条件下,产物得率39.887%,绿原酸提取率88.583%,木犀草苷提取率22.838%,产物绿原酸含量6.418%,木犀草苷含量0.057%;喷雾干燥产物得率22.924%,产物绿原酸含量7.177%,木犀草苷含量0.071%。4.采用超声辅助乙醇提取金银花活性成分,实验小试中,通过单因素试验和正交试验,确定绿原酸的最佳提取工艺条件:以浓度50%的乙醇作提取溶液,料液比1:15（g:mL）,超声辅助提取温度为50℃,提取两次,每次20 min,金银花绿原酸提取率为88.3%。醇提工艺在50 L提取浓缩机组放大阶段,比较40%、50%、60%、70%四个乙醇浓度对活性成分的提取效果,得到醇提的最佳工艺为60%乙醇浓度,其余条件同小试,在该条件下,产物得率为32.94%,绿原酸提取率82.097%,木犀草苷提取率72.720%,产物绿原酸含量7.900%,木犀草苷含量0.239%,。5.综合比较两种金银花挥发油提取工艺,认为超临界萃取工艺优于共水蒸馏法,超临界萃取挥发油比共水蒸馏得率高12倍,提取完全时,提取时间缩短26倍以上,挥发油提取与分离一步进行,操作简单,节省能耗,不残留有机溶剂,产物味道清香柔和。6.综合比较两种金银花活性成分提取工艺,认为醇提工艺优于水提醇沉。醇提工艺对绿原酸和木犀草苷都有较好的提取效果,且提取温度较低,对活性成分的破坏较小,提取时间短,操作简便。本研究通过优化金银花挥发油与活性成分提取工艺,可为工业化提取金银花有效成分提供技术理论支撑,同时对于提高金银花的附加值、提升河南道地药材的核心竞争力有重要的意义。
孙阳,黄和,胡燚[8]（2017）在《绿原酸提取纯化方法的研究进展》文中进行了进一步梳理绿原酸是植物体内一种重要的次生代谢产物,作为一种活性物质广泛存在于高等双子叶植物和蕨类植物中。由于其具有抑菌消毒、活血降压、抗氧化、防衰老等功效,因而成为生物活性物质研究的热点之一。从绿原酸的提取和分离纯化两方面进行综述,并就传统提取法、物理场提取法和生物酶解法3种方法进行重点阐述,旨在为绿原酸的应用提供参考和依据。
石长萍,向福,杨报,方元平[9]（2016）在《酶法辅助聚二乙醇-200提取金银花叶中绿原酸的工艺优化》文中提出为了优化酶法辅助聚二乙醇（PEG）-200提取金银花叶中绿原酸的工艺,利用单因素试验确定PEG-200体积分数、料液比、酶解时间等关键影响因素,以绿原酸提取率为响应值进行响应面优化分析。结果表明,金银花叶中绿原酸用纤维素酶辅助PEG-200提取的最佳条件为纤维素酶添加量为2%,料液比1∶27（g∶m L）,PEG-200体积分数50%,p H 4,55℃酶解2.0 h,提取温度90℃,提取时间15 min,在该条件下,绿原酸提取率为6.59%。该工艺环境友好、条件温和、提取效率高,可用于工业化提取金银花叶中绿原酸。
符运斌[10]（2016）在《金银花绿原酸的提取及其对热应激肉牛抗氧化功能的影响研究》文中进行了进一步梳理金银花是一种传统中药材,有清热解毒的作用。现代研究表明,金银花的花和叶中含有的绿原酸、黄酮等成分,具有清除体内超氧离子自由基,保护组织免受氧化应激损伤的作用。为了观测金银花绿原酸提取物对肉牛的抗热应激效果,本研究开展了以下三部分试验:（1）金银花的花和叶中绿原酸超声提取工艺及参数优化。（2）金银花绿原酸提取物对肉牛的抗热应激作用。（3）金银花绿原酸提取物对热应激肉牛抗氧化酶表达的影响。试验一:采取超声波技术,通过单因素试验对提取参数（包括超声功率、超声时间、溶剂浓度、提取温度、料液比）进行初筛,选择各因素中提取效果较好的2个水平;然后采用正交试验设计（L827）对提取参数进一步优化。结果表明:金银花的花和叶中绿原酸的最佳提取条件均为料液比1:35,乙醇浓度70%,超声时间45min,超声功率300 w,超声温度70℃;在此参数条件下,金银花的花中绿原酸得率为55.25 mg/g,叶中绿原酸得率为28.80 mg/g。试验二:选择体重360±20 kg的健康锦江黄牛20头,分为0.0%、0.2%、0.4%和0.6%金银花绿原酸提取物添加组,每组5头牛。试验牛均饲喂于夏季高温条件下,试验包括预试期10d,正试期60 d。正试期间,观测每日早中晚牛舍温度和相对湿度,并在第20 d、40 d、60 d测定供试牛的体温、呼吸频率和血清生化指标。结果显示:1)夏季高温环境下,牛舍平均温湿指数高于79,肉牛处于热应激状态。2)体温:在第40 d,0.2%和0.6%金银花提取物添加组试验牛的体温显着低于对照组（P<0.05）,其他各组各阶段均无显着差异（P>0.05）。3)呼吸频率:与对照组相比,0.2%添加组试验牛的呼吸频率在4160 d显着降低（P<0.05）;0.6%添加组试验牛的呼吸频率在2140 d和4160 d均显着降低（P<0.05）。4)血液生理生化指标:与对照组相比,金银花提取物组肉牛的血清甲状腺素（T3、T4）水平升高,皮质醇（COR）含量下降。血清总抗氧化能力（T-AOC）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）和超氧化物歧化酶（SOD）活性均提高,丙二醛（MDA.）含量降低。金银花提取物组的血糖、总蛋白、白蛋白水平均比对照组显着升高（P<0.05）;尿素氮和甘油三酯的含量无显着差异（P>0.05）;0.6%添加组血清总胆固醇、高密度脂蛋白和低密度脂蛋白含量均显着低于对照组（P<0.05）,其他各组无差异。这表明金银花提取物添加后可改善肉牛抗氧化性能,促进蛋白质和能量代谢,调节脂肪代谢,缓解肉牛热应激反应;且尤以0.2%和0.6%的添加水平效果较好。试验三:为了进一步探讨金银花提取物对肉牛的抗热应激机制,本试验选择0.2%金银花提取物为适宜添加水平,对供试牛放血屠宰,测定肝脏和肌肉中抗氧化指标及抗氧化酶的相对表达量。结果显示,金银花添加组的肝脏中的丙二醛（MDA）含量与对照组相比下降了48.53%（P<0.05）,肌肉总抗氧化酶（T-AOC）活性显着高于对照组（P<0.05）,但MDA含量差异不显着;添加金银花提取物对试验牛肝脏和肌肉中的谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）和超氧化物歧化酶（Cu/Zn-SOD）的mRNA表达量均无显着影响（P>0.05）。这说明金银花提取物具有提高热应激肉牛抗氧化功能的作用,但其作用机制与抗氧化酶系统的基因表达无关。
二、Extraction process of chlorogenic acid in flos lonicerae by enzymatic treatment（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、Extraction process of chlorogenic acid in flos lonicerae by enzymatic treatment（论文提纲范文）
（1）绿咖啡豆中绿原酸的提取纯化及其生物活性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 绿咖啡豆概述 |
| 1.2 绿咖啡豆主要活性成分及价值 |
| 1.2.1 酚酸类 |
| 1.2.2 生物碱类 |
| 1.2.3 油脂类 |
| 1.2.4 其他 |
| 1.3 咖啡的营养价值 |
| 1.4 绿原酸研究现状 |
| 1.4.1 绿原酸概况 |
| 1.4.2 绿原酸的提取分离 |
| 1.4.3 绿原酸的生物活性 |
| 1.4.4 绿原酸的应用 |
| 1.5 表面活性剂提取天然产物的概况 |
| 1.6 本课题的研究目的、意义及主要内容 |
| 2 绿咖啡豆绿原酸的提取 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 主要实验试剂与仪器 |
| 2.1.2 原材料预处理 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 提取工艺流程 |
| 2.2.2 绿原酸的标准曲线 |
| 2.2.3 绿原酸的得率测定 |
| 2.2.4 提取剂及其浓度的选择 |
| 2.2.5 单因素实验 |
| 2.2.6 响应面实验 |
| 2.2.7 实验验证 |
| 2.3 实验结果 |
| 2.3.1 绿原酸的标准曲线 |
| 2.3.2 提取剂及其浓度的选择 |
| 2.3.3 单因素实验 |
| 2.3.4 响应面实验 |
| 2.3.5 验证实验 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 绿咖啡豆绿原酸的纯化 |
| 3.1 主要实验试剂与仪器 |
| 3.1.1 实验试剂 |
| 3.1.2 实验仪器 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 上样液的制备 |
| 3.2.2 树脂一般性能 |
| 3.2.3 预处理方法的选择 |
| 3.2.4 树脂及粗提液PH值的选择 |
| 3.2.5 NKA-9和AB-8 静态吸附曲线的绘制 |
| 3.2.6 NKA-9 静态吸附和解吸实验 |
| 3.2.7 NKA-9 动态吸附实验 |
| 3.3 实验结果 |
| 3.3.1 预处理方法 |
| 3.3.2 树脂及粗提液PH值的选择 |
| 3.3.3 NKA-9和AB-8 静态吸附曲线 |
| 3.3.4 NKA-9 静态吸附和解吸实验 |
| 3.3.5 NKA-9 动态吸附实验 |
| 3.4 本章小结 |
| 4绿咖啡豆绿原酸的抗氧化性实验 |
| 4.1 主要实验试剂与仪器 |
| 4.1.1 实验试剂 |
| 4.1.2 实验仪器 |
| 4.2 抗氧化性的测定 |
| 4.2.1 FRAP还原力的测定 |
| 4.2.2 DPPH自由基清除率的测定 |
| 4.2.3 影响抗氧化稳定性的实验 |
| 4.3 实验结果 |
| 4.3.1 FRAP还原力 |
| 4.3.2 DPPH自由基清除能力 |
| 4.3.3 抗氧化稳定性 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 绿咖啡豆绿原酸的抑菌性研究 |
| 5.1 主要实验试剂与仪器 |
| 5.1.1 实验试剂 |
| 5.1.2 实验仪器 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.2.1 供试菌种 |
| 5.2.2 培养基的制备 |
| 5.2.3 菌种活化 |
| 5.2.4 菌悬液制备 |
| 5.2.5 样品液的制备 |
| 5.2.6 抑菌实验 |
| 5.2.7 影响抑菌稳定性的实验 |
| 5.2.8 绿原酸在红豆饮料中的应用 |
| 5.2.9 绿原酸在桔子饮品中的应用 |
| 5.3 实验结果 |
| 5.3.1 四种供试菌的抑菌活性 |
| 5.3.2 四种供试菌的最低抑菌浓度 |
| 5.3.3 抑菌稳定性 |
| 5.3.4 红豆饮料中的应用 |
| 5.3.5 桔子饮品中的应用 |
| 5.4 本章小结 |
| 6 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 作者攻读学位期间发表学术论文清单 |
| 致谢 |
（2）ZSM-5分子筛对三种植物活性成分吸附行为研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 沸石分子筛研究概述 |
| 1.1.1 沸石分子筛的概况 |
| 1.1.2 沸石分子筛的结构 |
| 1.1.3 沸石分子筛的应用 |
| 1.2 绿原酸研究概述 |
| 1.2.1 绿原酸的理化性质 |
| 1.2.2 绿原酸的药理活性 |
| 1.2.3 绿原酸的提取、分离纯化 |
| 1.3 白屈菜红碱研究概述 |
| 1.3.1 白屈菜红碱的理化性质 |
| 1.3.2 白屈菜红碱的药理活性 |
| 1.3.3 白屈菜红碱的提取与分离 |
| 1.4 小檗碱研究概述 |
| 1.4.1 小檗碱的理化性质 |
| 1.4.2 小檗碱的药理活性 |
| 1.4.3 小檗碱的提取与分离 |
| 1.5 本课题研究意义和主要内容 |
| 1.5.1 研究意义 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 第2章 ZSM-5 分子筛对杜仲绿原酸吸附行为的研究 |
| 2.1 仪器与材料 |
| 2.1.1 实验仪器 |
| 2.1.2 实验材料与试剂 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 杜仲中绿原酸分析方法的建立 |
| 2.2.2 ZSM-5 分子筛对绿原酸吸附条件的确定 |
| 2.2.3 ZSM-5 分子筛对绿原酸的吸附实验 |
| 2.2.4绿原酸的解析实验 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 HPLC分析 |
| 2.3.2 ZSM-5 分子筛对绿原酸吸附条件的确定 |
| 2.3.3 ZSM-5 分子筛对绿原酸的吸附动力学研究结果 |
| 2.3.4 ZSM-5 分子筛对绿原酸的吸附等温线研究结果 |
| 2.3.5 ZSM-5 分子筛对绿原酸的吸附热力学研究结果 |
| 2.3.6 绿原酸解析实验结果分析 |
| 2.3.7 ZSM-5 分子筛对绿原酸的重复再利用性能 |
| 2.4 小结 |
| 第3章 ZSM-5 分子筛对飞龙掌血中白屈菜红碱吸附行为的研究 |
| 3.1 仪器与材料 |
| 3.1.1 实验仪器 |
| 3.1.2 实验材料与试剂 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 飞龙掌血中白屈菜红碱分析方法的建立 |
| 3.2.2 ZSM-5 分子筛对白屈菜红碱吸附条件的确定 |
| 3.2.3 ZSM-5 对白屈菜红碱的吸附实验 |
| 3.2.4白屈菜红碱的解析实验 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 HPLC分析 |
| 3.3.2 飞龙掌血中白屈菜红碱的提取 |
| 3.3.3 ZSM-5 分子筛对白屈菜红碱吸附条件的确定 |
| 3.3.4 ZSM-5 分子筛吸附白屈菜红碱的动力学研究结果 |
| 3.3.5 ZSM-5 分子筛对白屈菜红碱的吸附等温线研究结果 |
| 3.3.6 ZSM-5 分子筛对白屈菜红碱的吸附热力学研究结果 |
| 3.3.7 白屈菜红碱的解析实验结果 |
| 3.3.8 验证性试验及纯化效果研究结果 |
| 3.3.9 ZSM-5 分子筛对白屈菜红碱的重复再利用性能 |
| 3.4 小结 |
| 第4章 ZSM-5 分子筛对黄柏中小檗碱吸附行为的研究 |
| 4.1 仪器与材料 |
| 4.1.1 实验仪器 |
| 4.1.2 实验材料与试剂 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 黄柏中盐酸小檗碱分析方法的建立 |
| 4.2.2 ZSM-5 分子筛对小檗碱吸附条件的确定 |
| 4.2.3 ZSM-5 分子筛对小檗碱的吸附实验 |
| 4.2.4小檗碱解析实验 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 HPLC分析 |
| 4.3.2 ZSM-5 分子筛对小檗碱吸附条件的确定 |
| 4.3.3 ZSM-5 分子筛对小檗碱吸附动力学研究结果 |
| 4.3.4 ZSM-5 分子筛对小檗碱吸附等温线的研究结果 |
| 4.3.5 ZSM-5 分子筛对小檗碱吸附热力学研究结果 |
| 4.3.6 小檗碱解析实验结果 |
| 4.3.7 验证性试验和纯化效果研究结果 |
| 4.3.8 ZSM-5 分子筛对小檗碱的重复再利用性能研究 |
| 4.4 小结 |
| 第5章 结论 |
| 5.1 ZSM-5 分子筛对绿原酸的吸附行为 |
| 5.2 ZSM-5 分子筛对白屈菜红碱的吸附行为 |
| 5.3 ZSM-5 分子筛对小檗碱的吸附行为 |
| 5.4 ZSM-5 分子筛对三种活性成分的吸附行为对比 |
| 第6章 创新点、不足之处与展望 |
| 6.1 创新点 |
| 6.2 不足之处 |
| 6.3 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者在学期间取得的学术成果 |
（3）雪莲细胞培养物中咖啡酰奎尼酸类物质抗肥胖作用的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1 天山雪莲 |
| 2 天山雪莲细胞培养物 |
| 3 雪莲细胞培养物的成分及功效 |
| 4 咖啡酰奎尼酸的组成结构 |
| 5 咖啡酰奎尼酸在植物中的分布 |
| 6 咖啡酰奎尼酸类物质的提取、分离和纯化 |
| 7 咖啡酰奎尼酸的生物活性 |
| 8 国内外肥胖现状 |
| 9 研究目的及意义 |
| 第二章 咖啡酰奎尼酸类物质提取与纯化及对消化酶的抑制作用 |
| 1 实验材料与仪器 |
| 2 实验方法 |
| 3 结果与分析 |
| 4 讨论 |
| 5 本章小结 |
| 第三章 咖啡酰奎尼酸类物质对大鼠的抗肥胖作用 |
| 1 实验材料与仪器 |
| 2 实验方法 |
| 3 结果与分析 |
| 4 讨论 |
| 5 本章小结 |
| 第四章 CQA类物质对高脂饮食大鼠脂代谢关键酶基因表达水平的影响 |
| 1 实验材料与仪器 |
| 2 实验方法 |
| 3 结果与分析 |
| 4 讨论 |
| 5 本章小结 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
（4）不同品系甜叶菊中甜菊糖苷和绿原酸类物质含量测定与分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 中英文缩写对照表 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 甜叶菊 |
| 1.2 甜菊糖苷 |
| 1.2.1 基本性质 |
| 1.2.2 功能用途 |
| 1.2.3 甜度与口感 |
| 1.2.4 口感改良 |
| 1.2.5 提取、纯化和分析测定 |
| 1.3 绿原酸类物质 |
| 1.3.1 基本性质 |
| 1.3.2 含量分布 |
| 1.3.3 活性用途 |
| 1.3.4 提取、纯化和分析测定 |
| 1.4 研究意义 |
| 1.5 研究内容 |
| 第二章 不同品系甜叶菊中甜菊糖苷含量测定与分析 |
| 引言 |
| 2.1 实验材料、试剂和仪器 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 仪器与试剂 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 甜叶菊中甜菊糖苷的提取 |
| 2.2.2 甜叶菊中甜菊糖苷的纯化处理 |
| 2.2.3 HPLC方法的建立及优化 |
| 2.2.4 不同品系甜叶菊中甜菊糖苷的含量测定与分析 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 甜叶菊中甜菊糖苷的提取 |
| 2.3.2 甜叶菊中甜菊糖苷的纯化处理 |
| 2.3.3 HPLC方法的建立及优化 |
| 2.3.4 不同品系甜叶菊中甜菊糖苷的含量测定与分析 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 不同品系甜叶菊中绿原酸类成分含量测定与分析 |
| 引言 |
| 3.1 实验材料、试剂和仪器 |
| 3.1.1 实验材料 |
| 3.1.2 试剂与仪器 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 甜叶菊中绿原酸类成分的提取 |
| 3.2.2 甜叶菊中绿原酸类成分的纯化处理 |
| 3.2.3 UV法测定绿原酸类成分总量 |
| 3.2.4 HPLC方法的建立及优化 |
| 3.2.5 不同品系甜叶菊中绿原酸类成分的含量测定与分析 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 提取条件的确定 |
| 3.3.2 甜叶菊中绿原酸类成分的纯化处理 |
| 3.3.3 UV法测定绿原酸类成分总量 |
| 3.3.4 HPLC方法的建立及优化 |
| 3.3.5 不同品系甜叶菊中绿原酸类成分的含量测定与分析 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 结论 |
| 4.1 不同品系甜叶菊中甜菊糖苷含量测定与分析 |
| 4.2 不同品系甜叶菊中绿原酸类成分含量测定与分析 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
（5）蒲公英中绿原酸的提取纯化及其主要功能性评价（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 蒲公英简介 |
| 1.1.1 蒲公英概述 |
| 1.1.2 蒲公英的主要成分 |
| 1.2 绿原酸的研究概述 |
| 1.2.1 绿原酸的概述 |
| 1.2.2 绿原酸的作用和功效 |
| 1.2.3 绿原酸的应用 |
| 1.2.4 绿原酸的提取方法 |
| 1.2.5 绿原酸的纯化 |
| 1.3 研究目的意义及主要的研究内容 |
| 1.3.1 研究目的意义 |
| 1.3.2 主要研究内容 |
| 2 蒲公英中绿原酸提取工艺研究 |
| 2.1 仪器与试剂 |
| 2.1.1 试剂与材料 |
| 2.1.2 试验仪器与设备 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 原料预处理 |
| 2.2.2 绿原酸最大吸收波长测定 |
| 2.2.3 绿原酸标准曲线的绘制 |
| 2.2.4 绿原酸得率的测定 |
| 2.3 提取方法的工艺研究 |
| 2.3.1 超声波法 |
| 2.3.2 酶解法 |
| 2.3.3 超声-酶解联用法 |
| 2.4 结果与分析 |
| 2.4.1 绿原酸的标准曲线 |
| 2.4.2 超声法提取工艺条件的确定 |
| 2.4.3 酶解提取对绿原酸得率的影响 |
| 2.4.4 酶解-超声联用法对绿原酸得率的影响 |
| 2.5 本章小结 |
| 3 绿原酸纯化方法的研究 |
| 3.1 材料和方法 |
| 3.1.1 材料和试剂 |
| 3.1.2 仪器与设备 |
| 3.2 测定方法 |
| 3.2.1 蒲公英中绿原酸的HPLC测定 |
| 3.2.2 绿原酸纯度以回收率的测定 |
| 3.3 蒲公英绿原酸纯化工艺的研究 |
| 3.3.1 双水相初步纯化试验方法 |
| 3.3.2 双水相体系纯化绿原酸条件的研究 |
| 3.3.3 大孔树脂吸附分离纯化绿原酸的研究 |
| 3.3.4 树脂纯化绿原酸条件的研究 |
| 3.4 高效液相色谱对纯化后蒲公英绿原酸含量的分析检测 |
| 3.5 数据统计分析 |
| 3.6 结果与讨论 |
| 3.6.1 绿原酸的标准曲线 |
| 3.6.2 双水相体系初步纯化绿原酸结果 |
| 3.6.3 大孔树脂分离纯化绿原酸的研究结果 |
| 3.7 本章总结 |
| 4 蒲公英绿原酸的主要功能性的评价 |
| 4.1 试验材料 |
| 4.1.1 材料和试剂 |
| 4.1.2 仪器和设备 |
| 4.2 试验方法 |
| 4.2.1 蒲公英绿原酸抑菌作用研究 |
| 4.2.2 绿原酸抗氧化能力的测定 |
| 4.2.3 绿原酸的消炎特性的研究 |
| 4.2.4 统计处理 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 绿原酸抑菌效果的分析 |
| 4.3.2 绿原酸抗氧化性的结果与分析 |
| 4.3.3 绿原酸消炎效果的影响 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 蒲公英绿原酸在酸奶中的应用 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 材料和试剂 |
| 5.1.2 仪器和设备 |
| 5.2 试验方法 |
| 5.2.1 功能酸奶的制备 |
| 5.2.2 酸奶的感官评价 |
| 5.2.3 绿原酸酸奶的品质分析 |
| 5.2.4 酸奶的抗氧化性的测定 |
| 5.2.5 测定方法 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 酸奶调配的单因素试验结果 |
| 5.3.2 正交试验优化酸奶调配最佳工艺的结果与分析 |
| 5.3.3 绿原酸的添加量对酸奶品质的影响 |
| 5.3.4 酸奶抗氧化活性的结果分析 |
| 5.3.5 酸奶理化指标的测定结果 |
| 5.4 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
（6）我国天然产物绿原酸活性及提取工艺研究进展（论文提纲范文）
| 1 引言 |
| 2 绿原酸的活性研究 |
| 2.1 对酶的作用活性 |
| 2.2 抗氧化活性 |
| 2.3 抑制突变和抗肿瘤活性 |
| 2.4 对细胞的活性作用 |
| 2.5 抗菌、抗病毒活性 |
| 2.6 降血脂活性 |
| 3 绿原酸的提取工艺研究 |
| 3.1 超声波法 |
| 3.2 微波法 |
| 3.3 酶法 |
| 3.4 混合辅助提取法 |
| 3.5 CO2超临界提取方法 |
| 4 展望 |
（7）金银花有效成分提取技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 引言 |
| 1.1 金银花的药源 |
| 1.2 金银花主要化学成分 |
| 1.2.1 有机酸类 |
| 1.2.2 挥发油 |
| 1.2.3 黄酮 |
| 1.2.4 环烯醚萜苷 |
| 1.2.5 三萜皂苷 |
| 1.2.6 无机元素 |
| 1.2.7 其他 |
| 1.3 药理作用 |
| 1.3.1 抗病毒作用 |
| 1.3.2 抗菌作用 |
| 1.3.3 抗炎、解热作用 |
| 1.3.4 抗氧化作用 |
| 1.3.5 保肝作用 |
| 1.3.7 免疫调节作用 |
| 1.3.8 抗肿瘤作用 |
| 1.3.9 降糖降脂作用 |
| 1.3.10 心血管系统作用 |
| 1.3.11 其他作用 |
| 1.4 金银花挥发油提取方法及研究进展 |
| 1.4.1 挥发油概述 |
| 1.4.2 挥发油主要提取方法 |
| 1.4.3 水蒸气蒸馏法 |
| 1.4.4 溶剂萃取法 |
| 1.4.5 压榨法 |
| 1.4.6 超临界流体萃取法 |
| 1.4.7 固相微提取法 |
| 1.4.8 微波提取法 |
| 1.4.9 超声波提取法 |
| 1.4.10 分子蒸馏 |
| 1.4.11 酶法提取 |
| 1.4.12 微胶囊双水相提取法 |
| 1.4.13 金银花挥发油提取工艺的研究进展 |
| 1.5 金银花中绿原酸提取方法及研究进展 |
| 1.5.1 绿原酸简介 |
| 1.5.2 绿原酸药理作用 |
| 1.5.3 水提法 |
| 1.5.4 渗漉法 |
| 1.5.5 乙醇回流法 |
| 1.5.6 水提醇沉法 |
| 1.5.7 超声波提取法 |
| 1.5.8 微波提取法 |
| 1.5.9 酶解提取法 |
| 1.5.10 超临界CO_2萃取法 |
| 1.5.11 超滤法 |
| 1.5.12 其他提取方法 |
| 1.6 金银花中木犀草苷提取方法及研究进展 |
| 1.7 研究目的和意义 |
| 第二章 材料和方法 |
| 2.1 供试材料 |
| 2.2 仪器和试剂 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 共水蒸馏法提取金银花挥发油 |
| 2.3.2 超临界CO_2萃取金银花挥发油 |
| 2.3.3 挥发油成分分析 |
| 2.3.4 水提醇沉法提取金银花活性成分小试、放大及中试 |
| 2.3.5 醇提法提取金银花活性成分小试及中试 |
| 2.3.6 液相色谱分析条件 |
| 第三章 结果与分析 |
| 3.1 共水蒸馏法提取金银花挥发油单因素试验结果 |
| 3.1.1 金银花粉碎度对得率的影响 |
| 3.1.2 浸泡时间对得率的影响 |
| 3.1.3 料液比对得率的影响 |
| 3.1.4 提取时间对得率的影响 |
| 3.1.5 正交试验 |
| 3.2 超临界萃取金银花挥发油 |
| 3.2.1 金银花粉碎度对萃取得率的影响 |
| 3.2.2 CO_2流量对萃取得率的影响 |
| 3.2.3 萃取压力对萃取得率的影响 |
| 3.2.4 萃取温度对萃取得率的影响 |
| 3.2.5 超临界萃取正交试验结果 |
| 3.3 金银花挥发油成分检测 |
| 3.3.1 两种挥发油提取工艺得率与产物外观比较 |
| 3.3.2 金银花挥发油产物成分分析 |
| 3.4 水提醇沉法提取金银花活性成分 |
| 3.4.1 料液比对绿原酸得率的影响 |
| 3.4.2 提取温度对绿原酸得率的影响 |
| 3.4.3 溶剂pH对绿原酸得率的影响 |
| 3.4.4 醇沉浓度对绿原酸得率的影响 |
| 3.4.5 醇沉时间对绿原酸得率的影响 |
| 3.4.6 响应面试验设计 |
| 3.4.7 水提醇沉工艺放大试验 |
| 3.4.8 水提醇沉工艺中试试验 |
| 3.5 超声辅助乙醇提取金银花活性成分 |
| 3.5.1 乙醇浓度对绿原酸提取效果的影响 |
| 3.5.2 料液比对绿原酸提取效果的影响 |
| 3.5.3 超声次数对绿原酸提取率的影响 |
| 3.5.4 提取温度对绿原酸提取率的影响 |
| 3.5.5 超声时间对绿原酸提取率的影响 |
| 3.5.6 正交试验 |
| 3.5.7 超声辅助乙醇提取中试试验 |
| 第四章 结论 |
| 4.1 金银花挥发油提取 |
| 4.1.1 共水蒸馏法提取金银花挥发油 |
| 4.1.2 超临界CO_2萃取金银花挥发油 |
| 4.1.3 不同方法提取金银花挥发油比较分析 |
| 4.2 金银花活性成分提取 |
| 4.2.1 水提醇沉法提取金银花活性成分小试及放大中试 |
| 4.2.2 醇提法提取金银花活性成分小试及放大 |
| 4.2.3 金银花活性成分提取工艺比较 |
| 4.3 本研究的创新点与下一步工作展望 |
| 4.3.1 创新点 |
| 4.3.2 下一步工作展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
（8）绿原酸提取纯化方法的研究进展（论文提纲范文）
| 1 绿原酸的理化性质 |
| 2 绿原酸的分布 |
| 3 绿原酸的提取方法 |
| 3.1 传统提取法 |
| 3.1.1 水提法 |
| 3.1.2 醇提法 |
| 3.2 物理场提取法 |
| 3.2.1 微波提取法 |
| 3.2.2 超声波提取法 |
| 3.2.3 微波-超声辅助法 |
| 3.2.4 超高压提取法 |
| 3.3 生物酶法 |
| 4 绿原酸的分离纯化方法 |
| 4.1 大孔树脂法 |
| 4.2 膜分离技术 |
| 4.3 环糊精键合凝胶介质法 |
| 4.4 其他方法 |
| 5 总结与展望 |
（9）酶法辅助聚二乙醇-200提取金银花叶中绿原酸的工艺优化（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料与试剂 |
| 1.2 仪器与设备 |
| 1.3 实验方法 |
| 1.3.1 绿原酸标准曲线及提取率测定 |
| 1.3.2 单因素试验 |
| 1.3.3 响应面优化试验 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 单因素试验结果 |
| 2.1.1 纤维素酶添加量对绿原酸提取率的影响 |
| 2.1.2 酶解温度对绿原酸提取率的影响 |
| 2.1.3 酶解时间对绿原酸提取率的影响 |
| 2.1.4 p H对绿原酸提取率的影响 |
| 2.1.5 PEG-200体积分数对绿原酸提取率的影响 |
| 2.1.6 料液比对绿原酸提取率的影响 |
| 2.1.7 提取温度对绿原酸提取的影响 |
| 2.1.8 提取时间对绿原酸提取率的影响 |
| 2.2 响应面试验结果 |
| 2.3 响应面验证试验 |
| 3 结论 |
（10）金银花绿原酸的提取及其对热应激肉牛抗氧化功能的影响研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩写词表(Abbreviations) |
| 第一部分 文献综述 |
| 1 金银花活性成分的提取工艺研究 |
| 1.1 金银花中活性成分的分类 |
| 1.1.1 黄酮 |
| 1.1.2 挥发油 |
| 1.1.3 有机酸类 |
| 1.1.4 三萜皂甙类 |
| 1.1.5 其他成分 |
| 1.2 金银花有效成分的提取工艺研究 |
| 1.2.1 超声提取技术 |
| 1.2.2 酶法提取 |
| 1.2.3 溶剂提取技术 |
| 1.2.4 微波提取技术 |
| 2 金银花及其有效成分的药理作用研究 |
| 2.1 抗氧化作用 |
| 2.1.1 金银花黄酮的抗氧化作用 |
| 2.1.2 金银花绿原酸的抗氧化作用 |
| 2.1.3 金银花多糖的抗氧化作用 |
| 2.2 抑菌和抗病毒作用 |
| 2.3 解热、抗炎作用 |
| 2.4 保肝作用 |
| 3 金银花及其提取物在动物热应激防治中的作用 |
| 4 研究目的与意义 |
| 5 研究内容及技术路线 |
| 5.1 研究内容 |
| 5.2 技术路线 |
| 第二部分 试验研究 |
| 第一章 金银花的花和叶中绿原酸超声提取工艺及参数优化 |
| 1 试验材料及方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验设备 |
| 1.3 试验方法 |
| 1.3.1 采用单因素试验设计对金银花的花和叶中绿原酸的提取条件初筛 |
| 1.3.2 采用正交试验设计筛选并确定金银花的花和叶中绿原酸的提取工艺 |
| 1.3.3 提取液中绿原酸得率的测定 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 单因素试验 |
| 2.1.1 乙醇浓度对提取绿原酸的影响 |
| 2.1.2 料液比对提取绿原酸的影响 |
| 2.1.3 超声功率对绿原酸提取的影响 |
| 2.1.4 超声时间对绿原酸提取的影响 |
| 2.1.5 超声温度对绿原酸提取的影响 |
| 2.2 正交试验 |
| 2.2.1 金银花中绿原酸提取的正交试验结果 |
| 2.2.2 金银花叶中绿原酸提取的正交试验结果 |
| 2.2.3 提取因素互作对绿原酸得率的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 料液比对金银花提取物中绿原酸得率的影响 |
| 3.2 乙醇浓度对金银花提取物中绿原酸得率的影响 |
| 3.3 超声温度对金银花提取物中绿原酸得率的影响 |
| 3.4 超声时间对金银花提取物中绿原酸得率的影响 |
| 3.5 超声功率对金银花提取物中绿原酸得率的影响 |
| 3.6 金银花不同部位提取物绿原酸得率的影响 |
| 4 结论 |
| 第二章 金银花提取物对肉牛的抗热应激作用 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.1.1 试验动物 |
| 1.1.2 金银花提取物 |
| 1.1.3 试验日粮 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 试验设计与分组 |
| 1.2.2 饲养管理 |
| 1.3 检测指标与方法 |
| 1.3.1 牛舍环境温湿度记录 |
| 1.3.2 体温和呼吸频率 |
| 1.3.3 血样采集与制备 |
| 1.3.4 血清指标的检测 |
| 1.4 统计方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 夏季高温条件下牛舍的温湿指数 |
| 2.2 金银花提取物对肉牛体温的影响 |
| 2.3 金银花提取物对肉牛呼吸频率的影响 |
| 2.4 金银花提取物对肉牛血清内分泌激素指标的影响 |
| 2.5 金银花提取物对肉牛血清抗氧化指标的影响 |
| 2.6 金银花提取物对肉牛血清其它相关生化指标的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 金银花提取物对肉牛体温和呼吸频率的影响 |
| 3.2 金银花提取物对肉牛血清内分泌激素水平的影响 |
| 3.3 金银花提取物对肉牛抗氧化指标的影响 |
| 3.4 金银花提取物对肉牛血清代谢产物浓度的影响 |
| 4 结论 |
| 第三章 金银花提取物对热应激肉牛抗氧化酶表达的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.1.1 试验动物 |
| 1.1.2 金银花提取物 |
| 1.1.3 试验日粮 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 试验设计与分组 |
| 1.2.2 饲养管理 |
| 1.3 检测指标与方法 |
| 1.3.1 样品的采集与制备 |
| 1.3.2 抗氧化酶活性的测定 |
| 1.3.3 Cu/Zn-SOD和GSH-Px mRNA表达量的测定 |
| 1.4 统计方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 金银花提取物对热应激肉牛肝脏抗氧化指标的影响 |
| 2.2 金银花提取物对热应激肉牛肌肉抗氧化指标的影响 |
| 2.3 金银花提取物对热应激肉牛肌肉抗氧化酶mRNA表达量的影响 |
| 2.4 金银花提取物对热应激肉牛肝脏抗氧化酶mRNA表达量的影响 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 第四章 全文总结 |
| 1 全文总体结论 |
| 2 试验创新点 |
| 3 需要进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
四、Extraction process of chlorogenic acid in flos lonicerae by enzymatic treatment（论文参考文献）
- [1]绿咖啡豆中绿原酸的提取纯化及其生物活性研究[D]. 唐薇. 西安工程大学, 2019(02)
- [2]ZSM-5分子筛对三种植物活性成分吸附行为研究[D]. 刘云龙. 吉首大学, 2019(02)
- [3]雪莲细胞培养物中咖啡酰奎尼酸类物质抗肥胖作用的研究[D]. 王鹏. 吉林农业大学, 2019(03)
- [4]不同品系甜叶菊中甜菊糖苷和绿原酸类物质含量测定与分析[D]. 郭志龙. 宁夏大学, 2019(02)
- [5]蒲公英中绿原酸的提取纯化及其主要功能性评价[D]. 金慧荣. 哈尔滨商业大学, 2018(12)
- [6]我国天然产物绿原酸活性及提取工艺研究进展[J]. 潘婉莲,赵苗,袁芳,李蕊,余海忠. 食品安全质量检测学报, 2017(11)
- [7]金银花有效成分提取技术研究[D]. 任美玲. 河南师范大学, 2017(02)
- [8]绿原酸提取纯化方法的研究进展[J]. 孙阳,黄和,胡燚. 化学试剂, 2017(03)
- [9]酶法辅助聚二乙醇-200提取金银花叶中绿原酸的工艺优化[J]. 石长萍,向福,杨报,方元平. 中国酿造, 2016(06)
- [10]金银花绿原酸的提取及其对热应激肉牛抗氧化功能的影响研究[D]. 符运斌. 江西农业大学, 2016(03)