一、两性离子淀粉性质的研究（论文文献综述）
王鹏飞[1]（2021）在《中国洗涤技术发展研究 ——以中国日用化学工业研究院为中心》文中研究表明洗涤在人类文明进程中扮演了重要的角色,洗涤技术是人类保持健康、维持生存的必然选择,同时也是追求美好生活、展示精神风貌的重要方式。人类洗涤的历史与文明史一样悠久绵长,从4000多年前的两河流域到我国的先秦,无不昭示着洗涤与洗涤技术的古老。但现代意义上的洗涤及其技术,是以表面活性剂的开发利用为标志的,在西方出现于19世纪末,在我国则更是迟至新中国成立以后。前身可追溯至1930年成立的中央工业试验所的中国日用化学工业研究院是我国日化工业特别是洗涤工业发展史上最重要的专业技术研究机构,是新中国洗涤技术研发的核心和龙头。以之为研究对象和视角,有助于系统梳理我国洗涤技术的发展全貌。迄今国内外关于我国洗涤技术发展的研究,仅局限于相关成果的介绍或者是某一时段前沿的综述,且多为专业人员编写,相对缺乏科学社会学如动因、特征与影响等科技与社会的互动讨论;同时,关于中国日用化学工业研究院的系统学术研究也基本处于空白阶段。基于丰富一手的中国日用化学工业研究院的院史档案,本文从该院70年洗涤技术研发的发掘、梳理中透视中国洗涤技术发展的历程、动因、特征、影响及其当代启示,具有重要的学术意义和现实价值。在对档案资料进行初步分类、整理时,笔者提炼出一些问题,如:为何我国50年代末才决定发展此项无任何研发究经验的工业生产技术?在薄弱的基础上技术是如何起步的?各项具体的技术研发经历了怎样的过程?究竟哪些关键技术的突破带动了整体工业生产水平的提升?在技术与社会交互上,哪些因素对技术发展路径产生深刻影响?洗涤技术研发的模式和机制是如何形成和演变的?技术的发展又如何重塑了人们的洗涤、生活习惯?研究主体上,作为核心研究机构的中国日用化学工业研究院在我国洗涤技术发展中起了怎样的作用?其体制的不断变化对技术发展产生了什么影响?其曲折发展史对我国今天日用化工的研发与应用走向大国和强国有哪些深刻的启示?……为了回答以上问题,本文以国内外洗涤技术的发展为大背景,分别从阴离子表面活性剂、其它离子型（非离子、阳离子、两性离子）表面活性剂、助剂及产品、合成脂肪酸等四大洗涤生产技术入手,以关键生产工艺的突破和关键产品研发为主线,重点分析各项技术研究中的重点难点和突破过程,以及具体技术研发之间的逻辑关系,阐明究竟是哪些关键工艺开发引起了工业生产和产品使用的巨大变化;同时,注重对相关技术的研发缘由、研究背景和社会影响等进行具体探讨,分析不同时期的社会因素如何影响技术的发展。经过案例分析,本文得到若干重要发现,譬如表面活性剂和合成洗涤剂技术是当时社会急切需求的产物,因此开发呈现出研究、运用、生产“倒置”的情形,即在初步完成技术开发后就立刻组织生产,再回头对技术进行规范化和深化研究;又如,改革开放后市场对多元洗涤产品的需求是洗涤技术由单一向多元转型的重要动因。以上两个典型,生动反映出改革开放前后社会因素对技术研发的内在导向。经过“分进合击”式的案例具体研究,本文从历史特征、发展动因和研发机制三个方面对我国洗涤技术的发展进行了总结,认为:我国洗涤技术整体上经历了初创期、过渡期、全面发展期和创新发展期四个阶段,而这正契合了我国技术研发从无到有、从有到精、从精到新不断发展演进的历史过程;以技术与社会的视角分析洗涤技术的发展动因,反映出社会需求、政策导向、技术引进与自主创新、环保要素在不同时代、不同侧面和不同程度共塑了技术发展的路径和走向;伴随洗涤领域中市场在研究资源配置中发挥的作用越来越大,我国洗涤技术的研发机制逐渐由国家主导型向市场主导型过度和转化。本文仍有一系列问题值得进一步深入挖掘和全面拓展,如全球视野中我国洗涤技术的地位以及中外洗涤技术发展的比较、市场经济环境下中国日用化学工业研究院核心力量的潜力发挥等。
孔令姝[2]（2021）在《淀粉基粘韧导电水凝胶的制备及其性能研究》文中研究指明水凝胶是一种由亲水性聚合物所构成的具有三维网络结构的高分子材料。由大自然启发或生物分子驱动的自粘性水凝胶因其优异的性能在近几年得到了显着的发展。作为水凝胶的主要结构成分,多糖也代表了一类特别让人感兴趣的生物材料。支链淀粉作为一种具有高度支化分子结构的天然多糖,具有无毒、低成本且良好生物降解性和生物相容性的优异特点。同时,受糯米球粘附机制的启发,其主要成分支链淀粉引起了极大的关注。近年来,基于水凝胶制备的电子设备因其广泛的应用得到了科研工作者深入的研究和开发。其中,柔性可穿戴传感器克服了传统电子传感器无法形变、易碎等缺点,能够实现对人体运动或周围环境变化的实时监测并转化成电信号进行输出。因此,自粘性对于能够灵敏且稳定响应并且可以实现与待测物体无缝粘合的柔性可穿戴电子产品是非常需要的。本文利用支链淀粉树枝状的羟基结构可以为水凝胶提供更多的粘性基团,将支链淀粉引入到聚（丙烯酰胺-丙烯酸）水凝胶体系中来赋予水凝胶对多种固体材料基质可靠且可反复的粘附行为水凝胶,其中对铝的最大剥离强度可达232.97 N/m,并且通过交联剂硼砂与支链淀粉形成硼砂酯键的动态交联点来提高水凝胶的机械性能和自恢复能力。同时,采用化学交联剂使丙烯酰胺和丙烯酸形成聚（丙烯酰胺-丙烯酸）共价交联网络结构。这种共价和动态协同的双重交联网络的构建赋予了该水凝胶优异的力学性能,使其能够承受反复的拉伸和多种柔性变形。此外,氯化钠的加入使水凝胶体系内有大量游离的Na+和Cl-自由离子,对提高水凝胶的电导率上也有着至关重要的作用,室温下该水凝胶的电导率为0.035 S/cm。最终,将该导电水凝胶组装到可穿戴应变传感器中,该传感器可以输出稳定且可重复的相对电阻变化的响应信号,以监测人类的微小生理信号和大幅度的肢体活动,例如手指、手腕、手肘、膝盖等关节的弯曲以及说话等。随后,将该水凝胶组装到压力传感器中,该传感器可以根据所受到的压力转化出灵敏且稳定的电信号变化,实现对人体行走和跳跃等运动的实时监测。可以预见的,所研制的由支链淀粉启发的具有优异自粘性和导电性的水凝胶将成为应用于人体运动监测和个人健康诊断的柔性传感器的理想选择,并为柔性可穿戴电子传感器、软机器人以及医疗保健监测设备提供新的发展方向。
钟子铖[3]（2021）在《具有抗蛋白吸附能力的蛋白质类纳米粒子的设计及其光动力和光热效应研究》文中研究说明进入二十一世纪,纳米技术蓬勃发展,特别是在纳米药物靶向治疗领域,有着非常广阔的前景,可以通过控制粒度大小,表面电性等,提高其药物运载和释放能力,并且在其表面修饰叶酸,抗体,以及核酸适配体等靶向物质,则可以使得其拥有良好的对肿瘤细胞特异性识别能力,从而精准定位,提高药物的治疗效率。然而,当纳米药物进入生物内环境后,各类生物大分子会吸附在纳米粒子表面,对其药物效果带来负面影响,例如使纳米粒子丧失靶向识别能力,引起补体激发,易被当成外来抗原排出体外等。寻找抗污能力优异的材料作为药物载体成为了解决这一问题的关键,聚乙二醇（PEG）以及两性离子材料作为先行者,已经被广泛研究与应用,然而它们在抗污性能和治疗效率问题上还有着诸多不足,如PEG易被氧化等,使得其在应用上受到极大的限制,而两性离子则在后期修饰方面有着重重阻碍。本文在前期工作的基础上,进一步探索蛋白质类抗污材料,发现目前蛋白质类材料用于抗污的主要是血清白蛋白（BSA）,而其他蛋白质类抗污材料鲜有文献报道。我们通过分析不同蛋白质抗吸附性能,分析得到蛋白质类纳米粒子抗吸附能力与材料间的结合能和氢键形成有关,并且筛选出了一类既具有优异的抗吸附性能又有良好的光动力和光热效应的蛋白质纳米粒子。本文具体工作如下:（1）蛋白质类材料抗蛋白吸附性能的比较以及应用于靶向治疗本文先制备了不同蛋白质接枝的淀粉纳米粒子,分别为淀粉纳米粒子（St-NPs）,干酪素接枝的淀粉纳米粒子（St-CS NPs）,大豆分离蛋白接枝的淀粉纳米粒子（St-SPI NPs）,肌红蛋白接枝的淀粉纳米粒子（St-Mb NPs）,水溶玉米蛋白接枝的淀粉纳米粒子（St-Zein NPs）和明胶接枝的淀粉纳米粒子（St-Gel NPs）。通过傅里叶红外光谱仪（FTIR）、纳米粒度仪（DLS）、扫描电镜（SEM）等对纳米粒子的化学结构、形貌、大小进行表征。再进一步通过液质联用仪（LC-MS）对与胎牛血清（FBS）共同孵育过的纳米粒子进行分析以检测其抗蛋白吸附能力。另外,本章还通过分子对接模拟对不同蛋白质与血清蛋白的相互作用进行模拟以分析不同蛋白质抗血清蛋白吸附能力差异的原因,筛选出抗污能力最佳的St-CS NPs和最差的St-Gel NPs。接着采用乳液聚合的方式,以干酪素和明胶为乳化剂,甲基丙烯酸甲酯为单体,合成出干酪素纳米粒子（CS-em NPs）和明胶纳米粒子（Gel-em NPs）,再通过纳米粒度仪、扫描电镜,液质联用仪等对纳米粒子的化学结构、形貌、大小进行表征,对纳米粒子本身以及吸附的蛋白质进行定量分析,得出干酪素纳米粒子的抗蛋白吸附能力以及稳定性,粒径等综合性能最佳。最后对干酪素纳米粒子负载光敏剂并且偶联核酸适配体,通过激光共聚焦,负载光敏剂的纳米粒子的单线态氧测定和细胞凋亡实验等对干酪素纳米粒子的细胞靶向识别能力和癌细胞杀伤能力进行测试。实验结果表明,干酪素拥有优异的的抗污能力,与此同时,通过乳液聚合制备的纳米粒子拥有比接枝法制备的纳米粒子更加优越的抗污能力以及稳定性,并且可以通过EDC-NHS的方法对其偶联核酸适配体,使其具备靶向能力,在其负载了光动力药物后,能够释放单线态氧,起到治疗肿瘤的作用,具有理想的实际应用前景。（2）干酪素纳米粒子负载光热剂的光热性能研究在上一章的基础上,继续探究了干酪素纳米粒子在光热治疗方面的应用前景并将两种不同的光热剂（ICG,IR-775）负载到干酪素接枝的淀粉纳米粒子中,通过粒度分析仪、红外热成像仪、紫外分光光度计、荧光分析仪等对纳米粒子的粒径,结构,光热性能,ICG的负载情况进行表征,得出此种方法制备的纳米粒子未能体现出可观的光热性能,进而对其进行改进,利用ICG本身与蛋白质可以产生稳定的特殊相互作用,将ICG直接吸附在负载有光敏剂四羟基苯基卟啉（TPPOH）的干酪素纳米粒子（CS-em-TPPOH NPs）上和未负载TPPOH的纳米粒子（CS-em NPs）上,并继续在吸附有ICG的CS-em-TPPOH-ICG NPs以及CS-em-ICG NPs外层吸附一层干酪素和FBS,对比分别包裹FBS或干酪素外壳并同时负载ICG和TPPOH的干酪素纳米粒子与包裹FBS或干酪素外壳且仅仅负载ICG的干酪素纳米粒子的粒径,离心稳定性,抗蛋白吸附能力以及光热性能等,实验结果表明,相比于其他纳米粒子,包裹干酪素外壳且仅仅负载ICG的干酪素纳米粒子的光热性能更加出色,光照5 min内温度最高升到62℃,并且在抗蛋白吸附能力以及离心稳定性方面更好,所以包裹干酪素外壳且负载ICG的干酪素纳米粒子成为应用光热治疗的最佳选择,在光热治疗的实际应用领域具备良好的前景!
梁力文[4]（2021）在《基于咪唑型两性离子构筑的超分子水凝胶及其性能研究》文中指出超分子水凝胶是基于分子间非共价相互作用而得到的功能性软材料。这些较弱的作用力通常使凝胶对温度、磁性、光照和特定分子等外部刺激有一定的响应性。通过调控各组分间的非共价相互作用,可以容易地对所得水凝胶的性质进行调节。两性离子包括共价键连接的阴离子和阳离子,因而具有较高的极性和超强的水合能力,作为组装单元可以赋予水凝胶独特的功能。两性离子水凝胶在防污材料、组织工程、生物传感、药物输送和化学分离等领域都有重要的应用。本论文的重点在于利用咪唑型两性离子构筑超分子水凝胶,并对凝胶的性能和形成机理进行了分析和探讨,主要由三个部分组成:第一章,介绍了基于不同非共价相互作用的超分子水凝胶,并重点介绍了用两性离子构筑超分子水凝胶的研究现状;第二章,选择可聚合咪唑型两性离子VIPS与含铕多金属氧酸盐（EuW10）进行共组装得到荧光水凝胶。红外和核磁的测试结果表明,VIPS上双键的聚合以及VIPS与EuW10之间的静电相互作用是水凝胶形成的驱动力。在体系中引入不可聚合的两性离子MIPS和C10IPS可以提高水凝胶的机械性能和发光性能。值得注意的是,具有长烷基链的C10IPS对凝胶弹性模量和荧光强度的提升更为显着,研究表明其更剧烈地改变了 EuW10的配位环境,从而导致更有效的能量转移过程。此外,水凝胶的半透明性和发光强度能对丙酮和水进行可逆响应,这源于铕离子发光对化学环境的敏感性。第三章,将咪唑型两亲分子C12IPS与β-环糊精在水溶液中混合,质谱和核磁滴定试验证明了摩尔比为1:1的C12IPS/β-CD复合物。选用具有相同烷基链长的咪唑型和季铵型两性离子C14IPS和TDPS分别与β-CD进行主客作用,从而对比不同结构两性离子的作用特点。此外,选用阳离子表面活性剂（C12mimBr和TTAB）构建主客复合物作为对照组。核磁研究表明,咪唑头基和磺酸根的位阻对组装过程有显着影响。同时,在高浓度下获得了 C12IPS/β-CD超分子水凝胶。二维核磁与红外光谱表明,主客作用和β-CD之间的氢键是水凝胶形成的驱动力。通过扫描电子显微镜（SEM）,透射电子显微镜（TEM）和X射线衍射（XRD）表征了由许多微米级薄片组成的层状结构。
沈馨[5]（2021）在《基于乙酰乙酸纤维素的酶促聚合油水凝胶的制备及应用》文中进行了进一步梳理随着能源消耗和环境问题的日益严峻,低能耗、可持续及适应性广的功能材料和绿色、高效可控的制备方法倍受关注。纤维素作为储量丰富且对环境友好的天然高分子材料,经化学改性可得反应性乙酰乙酸纤维素（CAA）。含乙酰乙酰基的CAA与辣根过氧化物酶（HRP）和过氧化氢（H2O2）可以构成绿色温和高效的CAA-HRP-H2O2酶促聚合引发体系;基于分子结构的两亲性,CAA可以作为高分子乳化剂,构建水包油乳液模板,稳定包封或释放疏水性物质,增加体系的功能性和适用性。水凝胶是以水为分散介质的具有三维高分子网络结构的功能材料,因高含水量、生物相容性和刺激响应性等特性在伤口敷料、药物释放载体和柔性电子器件等领域具有广泛的应用。本文基于乙酰乙酸纤维素,选用CAA-HRP-H2O2酶促引发体系原位聚合乳液,一体化构筑性能优异和应用广泛的双相协同油水凝胶。主要研究内容和成果如下:首先,对木浆纤维素进行化学改性,通过均相酯交换反应引入乙酰乙酰基团制备乙酰乙酸纤维素（CAA）;采用CAA-HRP-H2O2酶促体系引发磺基甜菜碱型两性离子自由基聚合交联得到水凝胶,验证了CAA的反应性和酶促聚合的可行性。然后,以CAA为乳化剂,经超声作用乳化百里香精油制成稳定的水包油乳液,观察乳液形态及稳定性;CAA-HRP-H2O2酶促体系引发水相聚合交联成负载百里香精油的油水凝胶,对其微观形貌和机械性能进行表征,并测试抗菌性能。实验结果表明,CAA稳定的乳液的粒径分布均匀且稳定性好;油水凝胶具有较好的机械性能,且对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均有显着的抗菌效果,可以用作促愈合、抗菌伤口敷料,在药物负载和缓释等方面也极具优势。为进一步探究酶促聚合乳液模板法制备油水凝胶的通用性以及拓展油水凝胶材料的性能和应用,以二十烷为分散相,经CAA乳化制成水包油乳液,CAA-HRP-H2O2酶促体系同时引发油水两相聚合交联构建相变油水凝胶。二十烷因疏水作用被限制在聚甲基丙烯酸月桂酯网络中形成的相变有机微凝胶,随后被致密包封在连续的聚丙烯酰胺水凝胶网络中。表征相变油水凝胶的微观结构、机械性能和热稳定性等,探究其形状记忆效应和建筑降温效果。实验结果表明,在相变有机微凝胶和弹性水凝胶网络的协同作用下,相变油水凝胶显示出较高且可调的热机械强度以及很好的形状记忆和回复效应;包封其中的二十烷的气化温度提高了101℃,表明其具有优异的热稳定性。结合水蒸发和二十烷熔融的吸热属性,相变油水凝胶能够将建筑模型屋顶内表面温度有效降低13℃。因此,该相变油水凝胶在形状记忆、潜热储能和建筑降温等领域具有很好的应用前景。
夏浩宇[6]（2021）在《两性离子聚合物的合成及其在纺织品硬挺整理加工中的应用》文中研究指明由于聚丙烯酸酯乳液具有耐热、耐光和耐老化等优点而在纺织品硬挺整理加工中得到了广泛的应用,但常见的聚丙烯酸酯硬挺整理剂还存在硬挺度较低、高温发粘的缺点;此外,常规乳液聚合法中乳化剂的存在易对乳液成膜性造成影响。本课题选用自主设计合成的A、B两种甜菜碱两性离子单体,采用无皂乳液聚合工艺,制备出A、B两种甜菜碱型聚丙烯酸酯乳液硬挺整理剂;将其应用于汽车安全带（高强力涤纶织物）的硬挺整理,赋予织物硬挺且良好耐环境温度变化稳定性的整理效果。论文研究的结果如下:以丙烯酸二甲胺基乙酯（DMAEA）和氯乙酸钠为原料,N,N-二甲基甘氨酸与氯丙烯为原料分别进行季铵化反应合成甜菜碱两性离子单体A和B。实验表明:DMAEA与氯乙酸钠的摩尔比为1.00:1.05,反应温度为70℃,时间8h,转化率可达92.1%。N,N-二甲基甘氨酸与氯丙烯的摩尔比为1.0:1.1,45℃下反应8h,转化率可达92.3%。采用无皂乳液聚合法,以甲基丙烯酸甲酯为硬单体,丙烯酸丁酯为软单体,实验合成的甜菜碱A或B为功能单体,聚乙烯醇（PVA）为分散剂,过硫酸铵为引发剂,碳酸氢钠为缓冲剂,在水相中进行无皂乳液聚合,制备了两种甜菜碱型聚丙烯酸酯硬挺整理剂。实验表明:保持甲基丙烯酸甲酯（MMA）与丙烯酸丁酯（BA）质量比为12:3,甜菜碱A、B用量均为单体总质量的3%～4%,PVA0588用量为0.75%,引发剂用量为0.8%,在弱碱性的水中,75℃温度下反应5h,单体转化率均可达到95.1%。用A、B两种不同的甜菜碱作为功能性单体,制备出不同添加量的甜菜碱型聚丙烯酸酯硬挺剂乳液,结果表明:甜菜碱B型聚丙烯酸酯乳液成膜后的Tg和拉伸模量均高于甜菜碱A型;当聚合物中甜菜碱A或B的含量在3%～4%,薄膜焙烘温度为180℃、焙烘时间20min时,薄膜拉伸模量较高,力学性能较好,耐环境温度变化稳定性好,贮存稳定性好。将A、B两种甜菜碱型聚丙烯酸乳液作为硬挺整理剂用于汽车安全带的硬挺整理,通过浸轧整理工艺整理,汽车安全带的优化整理工艺:聚合物中甜菜碱A或B含量为3%～4%,整理剂质量浓度为400g/L,二浸二轧,180℃温度下焙烘4分钟。整理后织物,硬挺度达到市售硬挺剂硬挺效果,且织物的硬挺度对环境温度的稳定性较市售硬挺剂更高。
王梓民,石海信,王爱荣,爨珊珊,何强,王锋[7]（2020）在《两性离子接枝共聚淀粉的制备及对Cu2+的吸附性能》文中研究指明以玉米淀粉（St）和两性离子单体（ZM）为主要原料,通过溶液聚合和化学交联制备了两性离子接枝共聚淀粉（ZS）。使用FTIR、TGA-DSC、XRD、SEM-EDS对产物进行了表征,评价了产物对Cu2+的静态吸附效果。结果表明:St从结晶态转变为无定型态,产物在270℃以下热稳定性良好,对Cu2+的最大吸附量为63 mg/g,吸附过程符合准二级动力学模型和Freundlich等温模型。产物在高浓度Cu2+溶液中不聚沉,吸附性能良好。
刘瑞瑗[8]（2020）在《靶向纳米递送体系用于阿尔茨海默病治疗的研究》文中指出阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease,AD）是老年人中高发的一种神经退行性疾病,主要表现为进行性认知和记忆损伤。现有药物只能在一定程度上缓解症状,不能阻止疾病的进程。这一方面是由于药物在体内的半衰期短,而且存在血脑屏障（Blood brain barrier,BBB）的阻碍,药物很难进入脑内。更重要的足,AD发病与多种病理机制有关,单一药物无法实现有效治疗,迫切需要找到新的有效的治疗策略。本文针对AD治疗过程中“病灶部位药物富集难”和“对症治疗效果不佳”的难题,针对AD发病机制并根据药物递送过程中的问题设计合理的输递体系。在体外和体内水平对治疗效果进行考察,结果表明课题构建的药物递送体系能够将药物有效输递至脑内病灶部位,并且显着提高了AD的治疗效果。论文具体开展的研究工作如下:（1）脑内小胶质细胞功能紊乱与β-淀粉样蛋白（Amyloid-β,Aβ）之间存在的恶性循环是导致AD发生和恶化的重要致病机制。因此,我们针对该病因提出同时调节小胶质细胞的功能和减少Aβ的负荷的策略,打破恶性循环。为了达到这个目的,课题构建了基于两性离子聚合物聚羧基甜菜碱甲基丙烯酸酯（Poly（carboxybetaine）,PCB）的纳米药物递送体系（MCPZFS NPs）,该体系可以调节功能紊乱的小胶质细胞使其功能正常化,并且表现出募集Aβ进入小胶质细胞的特性。与基于中性材料聚乙二醇（Polyethylene glycol,PEG）的体系（MEPZFS NPs）相比,该纳米颗粒能够更有效地在脑部富集,并且显着缓解Aβ诱导的毒性、降低促炎细胞因子的水平。更重要的是,我们发现MCPZFS NPs具有募集Aβ进入小胶质细胞的特性,显着增强了 Aβ的吞噬和降解。而且与中性载体介导的Aβ溶酶体/自噬体降解途径不同,MCPZFSNPs介导Aβ从溶酶体中快速逃逸出来,主要通过蛋白酶体途径降解。MCPZFSNPs治疗后的小鼠Aβ蛋白水平显着降低,其神经元损伤、记忆力减退以及神经炎症均得到明显改善,可以作为脑内小胶质细胞的调节剂和“Aβ清洁工”,为AD的治疗提供了一种新的视角和方法。（2）随着研究的深入,人们发现脑内过量的过渡金属离子可以促进Aβ的聚集增加其毒性。而且发现AD病人的神经元中出现了 tau蛋白（tau）的磷酸化,可以在不依赖于Aβ的情况下发生,使神经元细胞的正常功能受到损伤,导致突触功能丧失以及氧化应激的产生。基于上述复杂病因,本章提出三重治疗机制协同治疗策略,1)首先利用组氨酸能够络合金属离子的特性络合脑内过量的金属离子,抑制细胞外Aβ的聚集;2)采用药物水杨酰水杨酸抑制神经元细胞中乙酰转移酶p300的表达,进一步降低磷酸化tau（p-tau）的水平;3)采用NF-κB小干扰RNA缓解氧化应激水平。为了实现药物在病灶部位的有效富集和可控释放,进一步构建金属离子和酶双响应型递送体系,实现逐级靶向和可控释药。实验结果表明该体系能够有效穿过BBB和靶向神经元细胞,并实现药物的可控释放。Aβ聚集诱导的神经毒性得到了明显的缓解,神经元细胞中p300、p-tau和NF-κB的表达显着下调,小鼠的记忆认知损伤得到了有效地缓解,Aβ和p-tau表达明显减少,脑内炎症水平显着降低,在AD的治疗中有非常好的应用前景。综上所述,本文根据AD的复杂病因提出了两种治疗策略,并且将药物有效输递至了病灶部位,使AD的病理得到显着地改善,为今后AD的治疗提供了新的视野。
杨旭[9]（2020）在《抗菌型聚乙烯醇基水凝胶材料的制备及其性能研究》文中指出近年来,抗菌水凝胶在生物医用领域显示巨大的应用前景,如应用于伤口敷料、尿路涂料、胃肠给药以及隐形眼镜等方面,但多数添加型抗菌水凝胶存在抗菌剂容易泄漏、抗菌效果不持久或者生物相容性差等缺点。针对这些问题,本论文以聚乙烯醇（PVA）为基础,通过引入不同类型的抗菌基团和抗菌组分,制备了一系列具有优良本征抗菌性能的PVA基水凝胶材料,并就抗菌基团的类型、含量等与水凝胶抗菌性能的关系进行深入研究,这些研究结果将为PVA基抗菌水凝胶的应用奠定基础。采用氧化还原引发体系,在聚乙烯醇缩甲醛（PVF）多孔材料表面分别接枝聚合抗菌型两性离子单体磺酸甜菜碱甲基丙烯酸酯（SBMA）、阳离子单体甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵（DMC）,得到具有抗菌性能的聚乙烯醇基多孔水凝胶PVF-g-PSBMA和PVF-g-PDMC。研究了反应条件,如反应温度、单体比例、催化剂浓度和反应时间对接枝率和接枝效率的影响,得到了较优化的制备条件。（1）PVF-g-PSBMA样品的接枝率15-50%,平均孔径60-90 μm,孔隙率90%左右,样品在去离子水和生理盐水中吸液量约为16 g/g;当初始菌液浓度约104 CFU/mL量级时,PVF-g-PSBMA对金黄色葡萄球菌的抑菌率可以达到95%,对大肠杆菌的抑菌率可以达到99%,且随着接枝率的增加,样品的抗菌性能逐渐增强。（2）PVF-g-PDMC样品的接枝率5-80%,具有与PVF-g-PSBMA相近的孔径和孔隙率,在去离子水和生理盐水中饱和吸液量为20-27 g/g;与高初始浓度的细菌溶液（108 CFU/mL）振荡接触4小时,PVF-g-PDMC对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌的抑菌率可以达到99.9999%（菌液浓度降低6个数量级）,随着接枝率的增加,样品的抗菌效果先增加后降低,这是因为过高的接枝率可能会影响接枝的阳离子链段刚性,从而减弱了抗菌效果。显然,接枝阳离子聚电解质PDMC的多孔水凝胶具有更优异的抗菌性能。细菌染色和扫描电镜照片都证实,PVF-g-PSBMA和PVF-g-PDMC均是通过破坏细菌细胞壁膜实现杀菌作用的;细胞毒性实验表明,两类材料均具有优异的生物相容性。这两类材料可望作为本征型抗菌材料用于医用敷料领域。利用甲基丙烯酸缩水甘油酯与PVA反应,制备双键修饰的聚乙烯醇（Acr-PVA）,然后通过自由基引发抗菌型两性离子单体磺酸甜菜碱甲基丙烯酸酯（SBMA）、阳离子单体甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵（DMC）分别与Acr-PVA进行共聚交联,制备两性离子型Acr-PVA-g-PSBMA水凝胶和阳离子型Acr-PVA-g-PDMC水凝胶。这两类水凝胶均具有大孔结构（孔径10-30μm）,在PBS溶液、生理盐水和去离子水中具有适中的溶胀比,且溶胀比与离子类型、单体含量以及溶液类型有关,样品在干态下具有良好的力学性能。当初始菌液浓度为105 CFU/mL时,阳离子型Acr-PVA-g-PDMC水凝胶对大肠杆菌的抑菌率可达99.88%,对金黄色葡萄球菌可达99.99%;两性离子型Acr-PVA-g-PSBMA水凝胶对大肠杆菌的抑菌率达到88.4%,对金黄色葡萄球菌达到96%。细菌粘附实验结果显示,两性离子型Acr-PVA-g-PSBMA水凝胶的抗细菌粘附效果优于阳离子型Acr-PVA-g-PDMC 水凝胶。同时,细胞毒性实验显示两类水凝胶的细胞存活率均在85%以上,具有优良的生物相容性。所制备的这两种聚乙烯醇基水凝胶材料具有抗菌或抗粘附性能,有望作为生物医用材料应用。利用PVA与丁二酸酐（SA）反应,制备侧链羧基化的聚乙烯醇（PVA-COOH）,加入聚六亚甲基单胍盐酸盐（PHMG）作为抗菌剂和交联剂,并添加抗氧化剂没食子酸（GA）,制备抗菌型聚乙烯醇复合膜材料PVA-COOH-PHMG/GA。该膜材料具有良好的亲水性、高溶胀比、热稳定性以及优异的力学性能。当初始菌液浓度为107 CFU/mL时,膜材料对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率可以达到99.999%以上（菌液浓度降低5个数量级）;当初始菌液浓度为108 CFU/mL时,膜材料对大肠杆菌的抑菌率可以达到99.9999%以上（菌液浓度降低6个数量级）,对金黄色葡萄球菌的抑菌率可以达到99.988%,具有优异的抗菌性能。未添加没食子酸的膜材料具有良好的生物相容性,而添加没食子酸后,细胞毒性会有一定程度的增加,但具有良好的抗氧化性能,对DPPH自由基的清除率可以达到70%以上。制备的聚乙烯醇基复合抗菌膜材料有望作为伤口敷料应用于生物医用领域。基于席夫碱动态交联键,设计可注射型水凝胶。首先制备ε-聚赖氨酸修饰的聚乙烯醇（CPVA-g-EPL）,然后与壳聚糖（CS）、银纳米粒子（AgNPs）共混,并以醛化葡聚糖为交联剂,制备一系列具有抗菌性能的可注射型复合水凝胶CPVA-g-EPL/CS、CPVA-g-EPL/CS/AgNPs。干燥状态的水凝胶具有大孔结构（平均孔径54-102μm）、高溶胀比（33-55 g/g）。水凝胶的成胶时间（0.4-19 min）和储存模量可以通过反应温度、反应物比例和交联剂的加入量进行调节,同时,水凝胶还具有良好的自修复性能。初始菌液浓度为108 CFU/mL,CPVA-g-EPL/CS复合水凝胶对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率均在99.99%以上;CPVA-g-EPL/CS/AgNPs复合水凝胶的抗菌效果更加显着,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率均在99.9999%以上（菌液浓度降低6个数量级）,同时具有良好的生物相容性。动物伤口愈合实验表明,水凝胶可加速小鼠伤口皮肤组织的愈合,组织学检测也表明可有效加速表皮再生和纤维蛋白的形成。因此,所制备的复合水凝胶可望作为一种性能优异的医用敷料处理各种不规则的或慢性愈合的伤口组织。
李平,曾良鹏,郭宏磊,郭辉,李伟华[10]（2020）在《两性离子水凝胶的研究进展》文中研究指明两性离子水凝胶是一类具有独特结构特点的软物质材料,其三维高分子网络中富含阴阳离子基团,同时在宏观上表现出电中性.基于其结构的特殊性,两性离子水凝胶在近十余年来得到了广泛关注和深入研究.本综述系统介绍了两性离子水凝胶的功能特点,详细总结了两性离子水凝胶在生物医学、凝胶电解液、传感器和驱动器等领域的应用,深入解析了制约两性离子水凝胶应用的主要因素并总结展望了两性离子水凝胶在未来发展中面临的挑战与机遇.
二、两性离子淀粉性质的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、两性离子淀粉性质的研究（论文提纲范文）
（1）中国洗涤技术发展研究 ——以中国日用化学工业研究院为中心（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 绪论 |
| 0.1 研究缘起与研究意义 |
| 0.2 研究现状与文献综述 |
| 0.3 研究思路与主要内容 |
| 0.4 创新之处与主要不足 |
| 第一章 中外洗涤技术发展概述 |
| 1.1 洗涤技术的相关概念 |
| 1.1.1 洗涤、洗涤技术及洗涤剂 |
| 1.1.2 表面活性剂界定、分类及去污原理 |
| 1.1.3 助剂、添加剂、填充剂及其主要作用 |
| 1.1.4 合成脂肪酸及其特殊效用 |
| 1.2 国外洗涤技术的发展概述 |
| 1.2.1 从偶然发现到商品——肥皂生产技术的萌芽与发展 |
| 1.2.2 科学技术的驱动——肥皂工业化生产及其去污原理 |
| 1.2.3 弥补肥皂功能的缺陷——合成洗涤剂的出现与发展 |
| 1.2.4 新影响因素——洗涤技术的转型 |
| 1.2.5 绿色化、多元化和功能化——洗涤技术发展新趋势 |
| 1.3 中国洗涤技术发展概述 |
| 1.3.1 取自天然,施以人工——我国古代洗涤用品及技术 |
| 1.3.2 被动引进,艰难转型——民国时期肥皂工业及技术 |
| 1.3.3 跟跑、并跑到领跑——新中国洗涤技术的发展历程 |
| 1.4 中国日用化学工业研究院的发展沿革 |
| 1.4.1 民国时期的中央工业试验所 |
| 1.4.2 建国初期组织机构调整 |
| 1.4.3 轻工业部日用化学工业科学研究所的筹建 |
| 1.4.4 轻工业部日用化学工业科学研究所的壮大 |
| 1.4.5 中国日用化学工业研究院的转制和发展 |
| 本章小结 |
| 第二章 阴离子表面活性剂生产技术的发展 |
| 2.1 我国阴离子表面活性剂生产技术的开端(1957-1959) |
| 2.2.1 早期技术研究与第一批合成洗涤剂产品的面世 |
| 2.2.2 早期技术发展特征分析 |
| 2.2 以烷基苯磺酸钠为主体的阴离子表面活性剂的开发(1960-1984) |
| 2.2.1 生产工艺的连续化研究及石油生产原料的拓展 |
| 2.2.2 烷基苯新生产工艺的初步探索 |
| 2.2.3 长链烷烃脱氢制烷基苯的技术突破及其它生产工艺的改进 |
| 2.2.4 技术发展特征及研究机制分析 |
| 2.3 新型阴离子表面活性剂的开发与研究(1985-1999) |
| 2.3.1 磺化技术的进步与脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸盐、α-烯基磺酸盐的开发 |
| 2.3.2 醇(酚)醚衍生阴离子表面活性剂的开发 |
| 2.3.3 脂肪酸甲酯磺酸盐的研究 |
| 2.3.4 烷基苯磺酸钠生产技术的进一步发展 |
| 2.3.5 技术转型的方式及动力分析 |
| 2.4 阴离子表面活性剂技术的全面产业化及升级发展(2000 年后) |
| 2.4.1 三氧化硫磺化技术的产业化发展 |
| 2.4.2 主要阴离子表面活性剂技术的产业化 |
| 2.4.3 油脂基绿色化、功能性阴离子表面活性剂的开发 |
| 2.4.4 新世纪技术发展特征及趋势分析 |
| 本章小结 |
| 第三章 其它离子型表面活性剂生产技术的发展 |
| 3.1 其它离子型表面活性剂技术的初步发展(1958-1980) |
| 3.2 其它离子型表面活性剂技术的迅速崛起(1981-2000) |
| 3.2.1 生产原料的研究 |
| 3.2.2 咪唑啉型两性表面活性剂的开发 |
| 3.2.3 叔胺的制备技术的突破与阳离子表面活性剂开发 |
| 3.2.4 非离子表面活性剂的技术更新及新品种的开发 |
| 3.2.5 技术发展特征及动力分析 |
| 3.3 其它离子型表面活性剂绿色化品种的开发(2000 年后) |
| 3.3.1 脂肪酸甲酯乙氧基化物的开发及乙氧基化技术的利用 |
| 3.3.2 糖基非离子表面活性剂的开发 |
| 3.3.3 季铵盐型阳离子表面活性剂的进一步发展 |
| 3.3.4 技术新发展趋势分析 |
| 本章小结 |
| 第四章 助剂及产品生产技术的发展 |
| 4.1 从三聚磷酸钠至4A沸石——助剂生产技术的开发与运用 |
| 4.1.1 三聚磷酸钠的技术开发与运用(1965-2000) |
| 4.1.2 4 A沸石的技术开发与运用(1980 年后) |
| 4.1.3 我国助剂转型发展过程及社会因素分析 |
| 4.2 从洗衣粉至多类型产品——洗涤产品生产技术的开发 |
| 4.2.1 洗涤产品生产技术的初步开发(1957-1980) |
| 4.2.2 洗涤产品生产技术的全面发展(1981-2000) |
| 4.2.3 新世纪洗涤产品生产技术发展趋势(2000 年后) |
| 4.2.4 洗涤产品生产技术的发展动力与影响分析 |
| 本章小结 |
| 第五章 合成脂肪酸生产技术的发展 |
| 5.1 合成脂肪酸的生产原理及技术发展 |
| 5.1.1 合成脂肪酸的生产原理 |
| 5.1.2 合成脂肪酸生产技术的发展历史 |
| 5.1.3 合成脂肪酸生产技术研发路线的选择性分析 |
| 5.2 我国合成脂肪酸生产技术的初创(1954-1961) |
| 5.2.1 技术初步试探与生产工艺突破 |
| 5.2.2 工业生产的初步实现 |
| 5.3 合成脂肪酸生产技术的快速发展与工业化(1962-1980) |
| 5.3.1 为解决实际生产问题开展的技术研究 |
| 5.3.2 为提升生产综合效益开展的技术研究 |
| 5.4 合成脂肪酸生产的困境与衰落(1981-90 年代初期) |
| 5.5 合成脂肪酸生产技术的历史反思 |
| 本章小结 |
| 第六章 我国洗涤技术历史特征、发展动因、研发机制考察 |
| 6.1 我国洗涤技术的整体发展历程及特征 |
| 6.1.1 洗涤技术内史视野下“发展”的涵义与逻辑 |
| 6.1.2 我国洗涤技术的历史演进 |
| 6.1.3 我国洗涤技术的发展特征 |
| 6.2 我国洗涤技术的发展动因 |
| 6.2.1 社会需求是技术发展的根本推动力 |
| 6.2.2 政策导向是技术发展的重要支撑 |
| 6.2.3 技术引进与自主研发是驱动的双轮 |
| 6.2.4 环保要求是技术发展不可忽视的要素 |
| 6.3 我国洗涤技术研发机制的变迁 |
| 6.3.1 国家主导下的技术研发机制 |
| 6.3.2 国家主导向市场引导转化下的技术研发机制 |
| 6.3.3 市场经济主导下的技术研发机制 |
| 本章小结 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 个人简况及联系方式 |
（2）淀粉基粘韧导电水凝胶的制备及其性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 水凝胶概述 |
| 1.2 粘韧水凝胶的研究进展 |
| 1.2.1 基于贻贝仿生的粘韧水凝胶 |
| 1.2.2 基于多糖的粘韧水凝胶 |
| 1.2.3 基于碱基的粘韧水凝胶 |
| 1.3 导电水凝胶的应用 |
| 1.3.1 水凝胶在柔性可穿戴传感器中的应用 |
| 1.3.2 水凝胶在能量存储中的应用 |
| 1.3.3 水凝胶在组织工程中的应用 |
| 1.4 本论文立题思想及研究目的和意义 |
| 第2章 实验部分 |
| 2.1 实验原料 |
| 2.2 实验仪器 |
| 2.3 Amy-P(AAm/AAc)水凝胶的制备 |
| 2.4 Amy-P(AAm/AAc)水凝胶的性能测试与表征 |
| 2.4.1 粘附性能测试 |
| 2.4.2 机械性能测试 |
| 2.4.2.1 拉伸测试 |
| 2.4.2.2 拉伸循环测试 |
| 2.4.2.3 压缩循环测试 |
| 2.4.3 流变行为测试 |
| 2.4.4 导电性能测试 |
| 2.4.5 应变传感性能测试 |
| 2.4.6 压力传感性能测试 |
| 2.4.7 水凝胶微观结构表征 |
| 第3章 结果与讨论 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 Amy-P(AAm/AAc)水凝胶的设计思路 |
| 3.3 水凝胶的粘附性能 |
| 3.3.1 支链淀粉含量对水凝胶粘性的影响 |
| 3.3.2 丙烯酸含量对水凝胶粘性的影响 |
| 3.3.3 交联剂含量对水凝胶粘性的影响 |
| 3.3.4 水凝胶对不同材料表面的反复剥离粘性 |
| 3.3.5 水凝胶粘附性能实例展示 |
| 3.4 水凝胶的机械性能 |
| 3.4.1 支链淀粉含量对水凝胶拉伸性能的影响 |
| 3.4.2 丙烯酸含量对水凝胶拉伸性能的影响 |
| 3.4.3 交联剂含量对水凝胶拉伸性能的影响 |
| 3.4.4 水凝胶力学性能实例展示 |
| 3.4.5 水凝胶拉伸循环测试 |
| 3.4.6 水凝胶压缩循环测试 |
| 3.5 水凝胶的流变性能 |
| 3.6 水凝胶的微观结构表征 |
| 3.7 水凝胶的导电性能 |
| 3.8 水凝胶的应变传感性能 |
| 3.9 水凝胶的压力传感性能 |
| 第4章 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 攻读硕士学位期间研究成果 |
（3）具有抗蛋白吸附能力的蛋白质类纳米粒子的设计及其光动力和光热效应研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 主要符号表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 抗蛋白吸附材料的作用以及意义 |
| 1.2.1 抗蛋白吸附材料的作用 |
| 1.2.2 抗蛋白吸附材料的意义 |
| 1.3 抗生物大分子吸附材料研究进展 |
| 1.3.1 聚乙二醇(PEG)类抗生物大分子吸附材料 |
| 1.3.2 两性离子类抗生物大分子吸附材料 |
| 1.3.3 以淀粉为代表的糖类抗生物大分子吸附材料 |
| 1.4 蛋白质多肽类抗生物大分子吸附材料的发现 |
| 1.4.1 常用的蛋白质类抗吸附材料 |
| 1.4.2 干酪素以及明胶作为新近蛋白质类抗生物大分子吸附材料 |
| 1.5 表征纳米蛋白质冠的分析方法 |
| 1.5.1 聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE) |
| 1.5.2 傅里叶红外光谱(FTIR) |
| 1.5.3 纳米粒度仪(DLS) |
| 1.5.4 质谱(MS) |
| 1.6 光动力(PDT)以及光热(PTT)治疗的研究和进展 |
| 1.6.1 光动力(PDT)疗法 |
| 1.6.2 光热(PTT)疗法 |
| 1.7 论文研究目的和意义 |
| 第二章 蛋白质类材料抗蛋白吸附性能的比较以及应用于靶向治疗 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验原料和仪器 |
| 2.3 蛋白质纳米粒子的制备 |
| 2.3.1 淀粉纳米粒子的制备方法 |
| 2.3.2 蛋白质接枝淀粉纳米粒子的制备 |
| 2.3.3 乳液聚合合成蛋白质纳米粒子 |
| 2.3.4 干酪素纳米粒子偶联核酸适配体 |
| 2.3.5 干酪素纳米粒子负载光动力抗癌药物 |
| 2.4 测试与表征 |
| 2.4.1 不同纳米粒子结构的FTIR检测 |
| 2.4.2 不同纳米粒子粒径测试以及稳定性测试 |
| 2.4.3 不同纳米粒子的SEM检测 |
| 2.4.4 不同纳米粒子抗蛋白吸附性能测试 |
| 2.4.5 分子对接模拟 |
| 2.4.6 干酪素纳米粒子负载光敏剂的测试与表征 |
| 2.4.7 干酪素纳米粒子偶联核酸适配体的表征 |
| 2.5 结果与讨论 |
| 2.5.1 接枝法合成的蛋白质纳米粒子的分析 |
| 2.5.1.1 纳米粒子的结构,粒径,形貌分析 |
| 2.5.1.2 纳米粒子的质谱痕量分析 |
| 2.5.1.3 分子对接模拟分析 |
| 2.5.2 乳液聚合法合成纳米粒子的分析 |
| 2.5.2.1 纳米粒子的粒径,形貌以及稳定性分析 |
| 2.5.2.2 纳米粒子的质谱痕量分析 |
| 2.5.2.3 纳米粒子负载光动力药物以及偶联核酸适配体的分析 |
| 本章小结 |
| 第三章 负载光热剂的纳米粒子的光热性能的研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验原料和仪器 |
| 3.3 负载光热剂的纳米粒子的设计与合成 |
| 3.3.1 高温下负载光热剂的淀粉纳米粒子的合成 |
| 3.3.2 低温下负载光热剂的淀粉纳米粒子的合成 |
| 3.3.3 干酪素接枝淀粉纳米粒子 |
| 3.3.4 负载TPPOH的干酪素纳米粒子的合成 |
| 3.3.5 未负载TPPOH的干酪素纳米粒子的合成 |
| 3.3.6 干酪素纳米粒子负载ICG |
| 3.3.7 干酪素纳米粒子吸附蛋白质层 |
| 3.3.8 干酪素纳米粒子偶联核酸适配体 |
| 3.4 测试与表征 |
| 3.4.1 纳米粒子的粒径以及抗蛋白吸附检测 |
| 3.4.2 紫外光谱检测以及荧光光谱检测 |
| 3.4.3 SEM形貌测试 |
| 3.4.4 离心稳定性以及ZETA电位表证 |
| 3.4.5 光热性能测试 |
| 3.5 结果与讨论 |
| 3.5.1 干酪素接枝高温合成的负载光热剂的淀粉纳米粒子的分析 |
| 3.5.2 干酪素接枝低温合成的负载光热剂的淀粉纳米粒子的分析 |
| 3.5.3 负载ICG和 TPPOH的干酪素纳米粒子的分析 |
| 3.5.4 负载ICG的干酪素纳米粒子的分析 |
| 3.6 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（4）基于咪唑型两性离子构筑的超分子水凝胶及其性能研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 超分子水凝胶 |
| 1.2 超分子水凝胶的驱动力 |
| 1.2.1 氢键作用 |
| 1.2.2 静电作用 |
| 1.2.3 主-客体作用 |
| 1.2.4 配位作用 |
| 1.3 两性离子水凝胶 |
| 1.3.1 两性离子聚合物 |
| 1.3.2 两性离子两亲物 |
| 1.4 本论文的立题、研究内容与意义 |
| 参考文献 |
| 第二章 基于可聚合咪唑两性离子与多金属氧酸盐的荧光水凝胶 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 试剂 |
| 2.2.2 合成 |
| 2.2.3 凝胶的制备 |
| 2.2.4 有机溶剂处理凝胶的步骤 |
| 2.2.5 实验仪器及方法 |
| 2.3 结果讨论 |
| 2.3.1 荧光水凝胶的制备及形成机理 |
| 2.3.2 荧光水凝胶的机械性能表征 |
| 2.3.3 荧光水凝胶的微观形貌和热稳定性 |
| 2.3.4 荧光水凝胶的光致发光性能 |
| 2.3.5 荧光水凝胶的有机溶剂响应 |
| 2.4 小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 基于咪唑型两亲分子与β-环糊精的超分子水凝胶及主客作用机理研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 试剂 |
| 3.2.2 合成 |
| 3.2.3 样品的制备 |
| 3.2.4 实验仪器及方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 C_(12)IPS/β-CD主客复合物的表征 |
| 3.3.2 C_(12)IPS/β-CD水凝胶的表征 |
| 3.3.3 β-CD与不同类型表面活性剂作用机理研究 |
| 3.4 小结 |
| 参考文献 |
| 论文的创新点与改进方向 |
| 致谢 |
| 发表论文 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（5）基于乙酰乙酸纤维素的酶促聚合油水凝胶的制备及应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 乙酰乙酸纤维素 |
| 1.3 水凝胶 |
| 1.3.1 水凝胶的制备 |
| 1.3.2 水凝胶的应用 |
| 1.3.3 水凝胶的研究进展 |
| 1.4 有机凝胶 |
| 1.4.1 有机凝胶的定义 |
| 1.4.2 有机凝胶的制备 |
| 1.4.3 有机凝胶的应用 |
| 1.5 油水凝胶 |
| 1.5.1 油水凝胶的定义 |
| 1.5.2 油水凝胶的制备 |
| 1.5.3 油水凝胶的应用 |
| 1.6 本论文的研究意义及内容 |
| 1.6.1 研究意义 |
| 1.6.2 研究内容 |
| 第二章 两性离子油水凝胶的制备及其用作抗菌伤口敷料的性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验试剂与仪器 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.3 制备方法 |
| 2.3.1 乙酰乙酸纤维素的制备 |
| 2.3.2 两性离子油水凝胶的制备 |
| 2.4 表征方法 |
| 2.4.1 核磁共振氢谱 |
| 2.4.2 光学显微镜 |
| 2.4.3 傅里叶红外光谱 |
| 2.4.4 扫描电子显微镜 |
| 2.4.5 压缩机械性能测试 |
| 2.4.6 流变性能测试 |
| 2.4.7 平衡水含量测试 |
| 2.4.8 抗菌性能测试 |
| 2.5 结果与讨论 |
| 2.5.1 乙酰乙酸纤维素的合成 |
| 2.5.2 酶促聚合两性离子水凝胶的合成 |
| 2.5.3 水包百里香精油乳液的形貌和稳定性分析 |
| 2.5.4 两性离子油水凝胶的吸水性能 |
| 2.5.5 两性离子油水凝胶的微观结构 |
| 2.5.6 两性离子油水凝胶的压缩机械性能 |
| 2.5.7 两性离子油水凝胶的流变性能 |
| 2.5.8 两性离子油水凝胶的抗菌效果 |
| 2.6 本章小结 |
| 第三章 相变油水凝胶的制备及其在建筑降温中的性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验试剂与仪器 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.3 制备方法 |
| 3.3.1 乙酰乙酸纤维素的制备 |
| 3.3.2 相变油水凝胶的制备 |
| 3.4 表征方法 |
| 3.4.1 光学显微镜 |
| 3.4.2 傅里叶红外光谱 |
| 3.4.3 扫描电子显微镜 |
| 3.4.4 压缩机械性能测试 |
| 3.4.5 流变性能测试 |
| 3.4.6 平衡水含量测试 |
| 3.4.7 失水率测试 |
| 3.4.8 热重分析 |
| 3.4.9 差式扫描量热分析 |
| 3.4.10 形状稳定性测试 |
| 3.4.11 建筑降温效果测试 |
| 3.5 结果与讨论 |
| 3.5.1 水包二十烷乳液和相变油水凝胶的微观形貌 |
| 3.5.2 相变油水凝胶的化学组成 |
| 3.5.3 相变油水凝胶的吸水和保水性能 |
| 3.5.4 相变油水凝胶的机械性能和流变行为 |
| 3.5.5 相变油水凝胶的热稳定性 |
| 3.5.6 相变油水凝胶的形状稳定性 |
| 3.5.7 相变油水凝胶的形状记忆效应 |
| 3.5.8 相变油水凝胶的建筑降温效果 |
| 3.6 本章小结 |
| 第四章 全文总结及展望 |
| 4.1 全文总结 |
| 4.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
（6）两性离子聚合物的合成及其在纺织品硬挺整理加工中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| summary |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 硬挺整理剂作用机理 |
| 1.3 硬挺整理剂的分类 |
| 1.3.1 天然高分子类硬挺剂 |
| 1.3.2 合成高分子类硬挺剂 |
| 1.3.2.1 聚乙烯醇类硬挺剂 |
| 1.3.2.2 氨基树脂类硬挺剂 |
| 1.3.2.3 氨基树脂复合硬挺剂 |
| 1.3.2.4 聚丙烯酸酯硬挺剂 |
| 1.4 纺织品硬挺整理方法 |
| 1.5 自由基乳液聚合方法 |
| 1.5.1 自由基聚合机理 |
| 1.5.2 自由基乳液聚合方法 |
| 1.5.2.1 乳液聚合 |
| 1.5.2.2 微乳液聚合 |
| 1.5.2.3 无皂乳液聚合 |
| 1.6 高分子材料的力学性能 |
| 1.6.1 高分子材料力学性能的影响因素 |
| 1.6.1.1 分子量及分子量分布 |
| 1.6.1.2 大分子链结构 |
| 1.6.1.3 支化和交联 |
| 1.6.1.4 材料缺陷和应力集中 |
| 1.6.1.5 温度 |
| 1.6.2 力学性能的表征 |
| 1.6.2.1 描述力学性能的基本物理量 |
| 1.6.2.2 常用力学性能测试方法 |
| 1.7 甜菜碱两性离子单体及聚合物概述 |
| 1.7.1 甜菜碱两性离子单体特性与分类 |
| 1.7.1.1 羧酸基甜菜碱 |
| 1.7.1.2 磺酸基甜菜碱 |
| 1.7.1.3 硫酸基甜菜碱 |
| 1.7.1.4 磷酸酯基甜菜碱 |
| 1.7.2 甜菜碱两性离子聚合物分类 |
| 1.7.2.1 甜菜碱两性离子均聚物 |
| 1.7.2.2 甜菜碱两性离子共聚物 |
| 1.7.3 甜菜碱两性离子聚合物的应用 |
| 1.7.3.1 生物医学 |
| 1.7.3.2 工业 |
| 1.7.4 甜菜碱两性离子对聚合物物理性能的影响 |
| 1.8 本课题的研究目的、创新点和主要研究内容 |
| 1.8.1 研究意义 |
| 1.8.2 主要研究内容 |
| 1.8.3 创新点 |
| 第二章 甜菜碱两性离子单体的合成及共聚物的合成 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 实验原料和仪器 |
| 2.1.1.1 实验原料和试剂 |
| 2.1.2 实验方法 |
| 2.1.2.1 甜菜碱单体的合成与提纯 |
| 2.1.2.2 甜菜碱型共聚物的无皂乳液聚合 |
| 2.2 性能测试与表征 |
| 2.2.1 季铵化产率的测定 |
| 2.2.2 共聚物乳液转化率和絮凝率的测定 |
| 2.2.3 共聚物乳胶颗粒粒径及分散性的测定 |
| 2.3 实验结果与讨论 |
| 2.3.1 季铵化反应条件确定 |
| 2.3.1.1 反应温度对季铵化反应的影响 |
| 2.3.1.2 反应时间对季铵化反应的影响 |
| 2.3.1.3 溶剂对季铵化反应的影响 |
| 2.3.1.4 反应原料摩尔比对季铵化反应的影响 |
| 2.3.2 无皂乳液聚合条件确定 |
| 2.3.2.1 聚合反应温度对甜菜碱型聚丙烯酸酯乳液的影响 |
| 2.3.2.2 聚合反应时间对甜菜碱型聚丙烯酸酯乳液的影响 |
| 2.3.2.3 PVA种类及用量对甜菜碱型聚丙烯酸酯乳液的影响 |
| 2.3.2.4 引发剂用量对甜菜碱型聚丙烯酸酯乳液的影响 |
| 2.3.2.5 甜菜碱用量对甜菜碱型聚丙烯酸酯乳液的影响 |
| 2.3.3 甜菜碱单体及其共聚物产物的表征 |
| 2.3.3.1 甜菜碱单体红外光谱图分析 |
| 2.3.3.2 共聚物红外光谱图分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 甜菜碱两性单体对聚物薄膜力学性能的影响研究 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.2 测试与表征 |
| 3.2.1 共聚物的玻璃化转变温度测试 |
| 3.2.2 共聚物薄膜的力学性能测试 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 共聚物的玻璃化转变温度(Tg) |
| 3.3.2 共聚物薄膜力学性能的影响因素 |
| 3.3.2.1 甜菜碱含量 |
| 3.3.2.2 焙烘温度 |
| 3.3.2.3 焙烘时间 |
| 3.3.2.4 环境温度 |
| 3.3.4 聚合物薄膜贮存稳定性 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 甜菜碱型聚丙烯酸酯乳液在涤纶织物上的应用 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.2 测试与表征 |
| 4.2.1 织物弯曲刚度测试 |
| 4.2.2 整理前后织物白度测试 |
| 4.2.3 整理前后织物表观测试 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 共聚物中甜菜碱单体的含量对织物硬挺性的影响 |
| 4.3.2 焙烘温度对织物硬挺性的影响 |
| 4.3.3 焙烘时间对织物硬挺性的影响 |
| 4.3.4 甜菜碱型聚丙烯酸酯乳液用量对织物硬挺性的影响 |
| 4.3.5 环境温度对织物硬挺性的影响 |
| 4.3.6 硬挺整理后织物的贮存稳定性 |
| 4.3.7 整理后织物的外观表现 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（7）两性离子接枝共聚淀粉的制备及对Cu2+的吸附性能（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 试剂与仪器 |
| 1.2 两性离子接枝共聚淀粉（ZS）的制备 |
| 1.3 吸附实验 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 FTIR分析 |
| 2.2 XRD分析 |
| 2.3 TGA-DSC分析 |
| 2.4 吸附动力学 |
| 2.5 吸附等温线 |
| 2.6 高浓度铜盐吸附后的形貌 |
| 2.7 脱附再生能力评价 |
| 3 结论 |
（8）靶向纳米递送体系用于阿尔茨海默病治疗的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 符号说明 |
| 第1章 引言 |
| 1.1 阿尔茨海默病概述 |
| 1.2 阿尔茨海默病的病理特征 |
| 1.2.1 淀粉样斑块 |
| 1.2.2 神经纤维缠结 |
| 1.2.3 小胶质细胞功能紊乱 |
| 1.3 阿尔茨海默病的治疗现状 |
| 1.3.1 胆碱酯酶抑制剂和美金刚 |
| 1.3.2 针对Aβ病理 |
| 1.3.3 针对Tau病理 |
| 1.3.4 针对神经炎症 |
| 1.3.5 AD治疗面临的问题 |
| 1.4 纳米递送体系 |
| 1.4.1 脂质类纳米颗粒 |
| 1.4.2 聚合物类纳米颗粒 |
| 1.4.3 无机纳米颗粒 |
| 1.4.4 天然纳米颗粒 |
| 1.5 立题依据和研究目标 |
| 1.5.1 立题依据 |
| 1.5.2 论文工作目标 |
| 第2章 两性离子递送体系用于阿尔茨海默病的治疗 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 实验材料与样品 |
| 2.2.2 实验动物 |
| 2.2.3 实验仪器 |
| 2.2.4 相关主要溶液配制 |
| 2.2.5 聚合物材料的合成 |
| 2.2.6 ZnO纳米颗粒的合成与表征 |
| 2.2.7 MCPZF NPs纳米颗粒的制备和表征 |
| 2.2.8 纳米颗粒复合siRNA能力的考察 |
| 2.2.9 MCPZFS NPs纳米颗粒的制备和表征 |
| 2.2.10 纳米颗粒中芬戈莫德药物包载量的检测 |
| 2.2.11 质子缓冲能力测定 |
| 2.2.12 体系ROS响应检测 |
| 2.2.13 体外模拟芬戈莫德的药物释放 |
| 2.2.14 细胞传代培养 |
| 2.2.15 小鼠的原代小胶质细胞提取 |
| 2.2.16 纳米颗粒体外生物相容性考察 |
| 2.2.17 体外BBB模型穿过实验 |
| 2.2.18 纳米颗粒的内涵体逃逸考察 |
| 2.2.19 纳米颗粒对小胶质细胞中STAT3活化水平的影响 |
| 2.2.20 纳米颗粒对Aβ诱导的细胞毒性的影响 |
| 2.2.21 纳米颗粒对Aβ诱导ROS的影响 |
| 2.2.22 纳米颗粒对Aβ诱导的促炎细胞因子的影响 |
| 2.2.23 纳米颗粒对Aβ吞噬和降解的影响考察 |
| 2.2.24 纳米颗粒与Aβ的相互作用考察 |
| 2.2.25 动物给药治疗 |
| 2.2.26 小鼠组织取材以及石蜡切片的制备方法 |
| 2.2.27 纳米颗粒在小鼠体内的靶向性检测 |
| 2.2.28 纳米颗粒对AD小鼠脑内Aβ吞噬的影响 |
| 2.2.29 纳米颗粒对AD小鼠行为学影响的考察 |
| 2.2.30 纳米颗粒对AD小鼠脑内Aβ水平的影响 |
| 2.2.31 纳米颗粒对AD小鼠脑内炎症因子水平的影响 |
| 2.2.32 纳米颗粒对AD小鼠脑内BDNF水平的影响 |
| 2.2.33 纳米颗粒对AD小鼠海马区神经元的影响 |
| 2.2.34 纳米颗粒在体内的生物相容性检测 |
| 2.3 实验结果与讨论 |
| 2.3.1 CB单体的合成和表征 |
| 2.3.2 PCB的合成和表征 |
| 2.3.3 PCB-PB的合成和表征 |
| 2.3.4 Man-PCB-PB的合成和表征 |
| 2.3.5 Man-PEG-PB的合成和表征 |
| 2.3.6 ZnO纳米颗粒的合成与表征 |
| 2.3.7 MCPZF NPs纳米颗粒的制备和表征 |
| 2.3.8 纳米颗粒对siRNA的复合能力考查 |
| 2.3.9 MCPZFS NPs纳米颗粒的制备和表征 |
| 2.3.10 芬戈莫德药物包载量的检测 |
| 2.3.11 质子缓冲能力测定 |
| 2.3.12 纳米颗粒的ROS响应检测 |
| 2.3.13 体外模拟芬戈莫德的药物释放 |
| 2.3.14 纳米颗粒的体外生物相容性考察 |
| 2.3.15 体外BBB模型穿过实验 |
| 2.3.16 纳米颗粒的内涵体逃逸考察 |
| 2.3.17 纳米颗粒对小胶质细胞中STAT3的水平的影响 |
| 2.3.18 纳米颗粒对Aβ诱导的细胞毒性的影响 |
| 2.3.19 纳米颗粒对Aβ诱导ROS的影响 |
| 2.3.20 纳米颗粒对Aβ诱导细胞因子的影响 |
| 2.3.21 纳米颗粒对Aβ吞噬和降解的影响考察 |
| 2.3.22 纳米颗粒在小鼠体内的靶向性检测 |
| 2.3.23 纳米颗粒对AD小鼠脑内Aβ吞噬的影响 |
| 2.3.24 纳米颗粒对AD小鼠行为学影响的考察 |
| 2.3.25 纳米颗粒对AD小鼠脑内Aβ水平的影响 |
| 2.3.26 纳米颗粒对AD小鼠脑内炎症水平的影响 |
| 2.3.27 纳米颗粒对AD小鼠脑内BDNF水平的影响 |
| 2.3.28 纳米颗粒对AD小鼠海马区神经元的影响 |
| 2.3.29 纳米颗粒在AD小鼠体内的生物相容性检测 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 金属离子/酶响应型三重协同递送体系用于AD的治疗 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 实验材料与样品 |
| 3.2.2 实验动物 |
| 3.2.3 实验仪器 |
| 3.2.4 D-PEG-Phis的合成 |
| 3.2.5 T-PA-G-SA的合成 |
| 3.2.6 金属离子络合能力考察 |
| 3.2.7 抑制金属离子存在下Aβ聚集的考察 |
| 3.2.8 纳米颗粒的制备和表征 |
| 3.2.9 琼脂糖凝胶电泳考察对siRNA的复合能力 |
| 3.2.10 纳米颗粒中SA浓度的检测 |
| 3.2.11 药物的体外释放检测 |
| 3.2.12 SH-SY5Y和bEnd.3细胞的培养 |
| 3.2.13 纳米颗粒对SH-SY5Y细胞靶向性的检测 |
| 3.2.14 考察纳米颗粒穿过BBB的能力 |
| 3.2.15 纳米颗粒对Aβ和金属离子诱导的细胞毒性的影响 |
| 3.2.16 纳米颗粒对神经元细胞tau病理变化的影响 |
| 3.2.17 纳米颗粒对神经元细胞中NF-κB的水平的影响 |
| 3.2.18 纳米颗粒对神经元细胞存活的影响 |
| 3.2.19 纳米颗粒在小鼠脑部的富集检测 |
| 3.2.20 动物给药治疗 |
| 3.2.21 纳米颗粒对AD小鼠行为学影响的考察 |
| 3.2.22 纳米颗粒对AD小鼠脑内Aβ和p-tau水平的影响 |
| 3.2.23 纳米颗粒对AD小鼠脑内炎症的影响 |
| 3.2.24 纳米颗粒对AD小鼠海马区神经元的影响 |
| 3.2.25 纳米颗粒在体内的生物相容性检测 |
| 3.3 实验结果与讨论 |
| 3.3.1 D-PEG-Phis的合成 |
| 3.3.2 T-PA-G-SA的合成 |
| 3.3.3 金属离子络合能力考察 |
| 3.3.4 抑制金属离子存在下Aβ聚集的考察 |
| 3.3.5 纳米颗粒的制备和表征 |
| 3.3.6 纳米颗粒对siRNA的复合能力考察 |
| 3.3.7 药物的体外释放检测 |
| 3.3.8 纳米颗粒对SH-SY5Y细胞靶向性的检测 |
| 3.3.9 体外BBB模型穿过实验 |
| 3.3.10 纳米颗粒对Aβ和金属离子诱导的细胞毒性的影响 |
| 3.3.11 纳米颗粒对神经元细胞tau病理变化的影响 |
| 3.3.12 纳米颗粒对神经元细胞中NF-κB的水平的影响 |
| 3.3.13 纳米颗粒对神经元细胞存活的影响 |
| 3.3.14 纳米颗粒在小鼠脑部的富集检测 |
| 3.3.15 纳米颗粒对AD小鼠行为学影响的考察 |
| 3.3.16 纳米颗粒对AD小鼠脑内Aβ和p-tau水平的影响 |
| 3.3.17 纳米颗粒对AD小鼠脑内炎症的影响 |
| 3.3.18 纳米颗粒对AD小鼠海马区神经元的影响 |
| 3.3.19 纳米颗粒在体内的生物相容性检测 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 结论与展望 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 主要结论 |
| 4.3 创新点总结 |
| 4.4 今后的工作建议 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历及攻读学位期间发表的学术论文与研究成果 |
（9）抗菌型聚乙烯醇基水凝胶材料的制备及其性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 水凝胶材料 |
| 1.1.1 水凝胶概述 |
| 1.1.2 水凝胶的分类 |
| 1.1.3 水凝胶材料的制备方法 |
| 1.1.3.1 物理交联的水凝胶 |
| 1.1.3.2 化学交联的水凝胶 |
| 1.1.4 水凝胶的应用领域 |
| 1.2 抗菌水凝胶材料 |
| 1.2.1 抗菌水凝胶材料的种类及其性能 |
| 1.2.1.1 金属纳米粒子负载的水凝胶 |
| 1.2.1.2 包含抗菌剂的水凝胶 |
| 1.2.1.3 自身带有抗菌性质的水凝胶 |
| 1.2.2 抗菌水凝胶的应用前景 |
| 1.3 聚乙烯醇基材料 |
| 1.3.1 聚乙烯醇的特点及其生物医用 |
| 1.3.2 聚乙烯醇基多孔材料 |
| 1.3.3 聚乙烯醇基水凝胶医用敷料 |
| 1.4 本论文设计思想 |
| 第二章 表面接枝两性聚电解质PSBMA的聚乙烯醇基多孔水凝胶的制备及其抗菌性能 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 原料与试剂 |
| 2.2.2 聚乙烯醇基多孔材料(PVF)的制备 |
| 2.2.3 表面接枝PSBMA的聚乙烯醇基多孔水凝胶(PVF-g-PSBMA)的制备 |
| 2.2.4 材料的表征 |
| 2.2.5 材料的性能测试 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 PVF-g-PSBMA多孔水凝胶的化学结构表征 |
| 2.3.2 制备条件对接枝率(GP)的影响 |
| 2.3.3 孔结构表征及透气性能 |
| 2.3.4 亲水性和吸水性能 |
| 2.3.5 力学性能 |
| 2.3.6 抗菌性能 |
| 2.3.7 抗菌机理研究 |
| 2.3.8 细胞毒性 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 表面接枝阳离子聚电解质PDMC的聚乙烯醇基多孔水凝胶的制备及其抗菌性能 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 原料与试剂 |
| 3.2.2 聚乙烯醇基多孔材料(PVF)的制备 |
| 3.2.3 表面接枝PDMC的聚乙烯醇基多孔水凝胶(PVF-g-PDMC)的制备 |
| 3.2.4 材料的表征 |
| 3.2.5 材料的性能测试 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 PVF-g-PDMC多孔水凝胶的结构表征 |
| 3.3.2 制备条件对接枝率(GP)的影响 |
| 3.3.3 PVF-g-PDMC的孔结构及其形貌 |
| 3.3.4 吸水性能 |
| 3.3.5 水蒸气透过率 |
| 3.3.6 力学性能 |
| 3.3.7 抗菌性能 |
| 3.3.8 抗菌机理研究 |
| 3.3.9 溶血率 |
| 3.3.10 细胞毒性 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 不同带电基团(SBMA、DMC)修饰的聚乙烯醇基水凝胶的制备及其抗菌性能 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 原料与试剂 |
| 4.2.2 制备带电基团修饰的聚乙烯醇水凝胶 |
| 4.2.3 仪器与表征 |
| 4.2.4 带电基团修饰的聚乙烯醇基水凝胶的性能测试 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 Acr-PVA-g-PDMC和Acr-PVA-g-PSBMA水凝胶化学结构表征 |
| 4.3.2 表面形貌和孔隙率 |
| 4.3.3 溶胀性能 |
| 4.3.4 在不同pH溶液中的稳定性 |
| 4.3.5 力学性能 |
| 4.3.6 表面电势 |
| 4.3.7 抗菌性能 |
| 4.3.8 抗粘附性能 |
| 4.3.9 细胞毒性 |
| 4.3.10 体外药物释放性能 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 胍盐交联的聚乙烯醇/没食子酸复合水凝胶膜的制备及其抗菌性能 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 原料与试剂 |
| 5.2.2 胍盐交联的聚乙烯醇/没食子酸复合水凝胶膜的制备 |
| 5.2.3 仪器与表征 |
| 5.2.4 胍盐交联的聚乙烯醇/没食子酸复合水凝胶膜的性能测试 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 样品的化学结构表征 |
| 5.3.2 表面形貌和XRD分析 |
| 5.3.3 溶胀比与水溶性 |
| 5.3.4 膜表面亲水性 |
| 5.3.5 力学性能 |
| 5.3.6 热稳定性 |
| 5.3.7 抗氧化性能 |
| 5.3.8 抗菌性能 |
| 5.3.9 细胞毒性 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 ε-聚赖氨酸修饰的聚乙烯醇/壳聚糖/AgNPs复合水凝胶的制备及其抗菌性能 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 原料与试剂 |
| 6.2.2 制备羧化聚乙烯醇(CPVA)和ε-聚赖氨酸修饰的羧化聚乙烯醇(CPVA-g-EPL) |
| 6.2.3 醛化葡聚糖(ODEX)的制备 |
| 6.2.4 CPVA-g-EPL/CS/AgNPs复合水凝胶的制备 |
| 6.2.5 仪器与表征 |
| 6.2.6 复合水凝胶的性能测试 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 水凝胶的化学结构表征 |
| 6.3.2 溶胀比和表面形貌 |
| 6.3.3 水凝胶的流变性能 |
| 6.3.4 反应温度、交联剂和反应物比例对水凝胶性质的影响 |
| 6.3.5 自修复性能 |
| 6.3.6 抗菌性能 |
| 6.3.7 抗菌机理 |
| 6.3.8 细胞毒性 |
| 6.3.9 动物皮肤伤口愈合实验与组织学检测 |
| 6.4 小结 |
| 参考文献 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 |
四、两性离子淀粉性质的研究（论文参考文献）
- [1]中国洗涤技术发展研究 ——以中国日用化学工业研究院为中心[D]. 王鹏飞. 山西大学, 2021(01)
- [2]淀粉基粘韧导电水凝胶的制备及其性能研究[D]. 孔令姝. 长春工业大学, 2021(08)
- [3]具有抗蛋白吸附能力的蛋白质类纳米粒子的设计及其光动力和光热效应研究[D]. 钟子铖. 湖北大学, 2021(01)
- [4]基于咪唑型两性离子构筑的超分子水凝胶及其性能研究[D]. 梁力文. 山东大学, 2021(12)
- [5]基于乙酰乙酸纤维素的酶促聚合油水凝胶的制备及应用[D]. 沈馨. 东华大学, 2021(01)
- [6]两性离子聚合物的合成及其在纺织品硬挺整理加工中的应用[D]. 夏浩宇. 东华大学, 2021(01)
- [7]两性离子接枝共聚淀粉的制备及对Cu2+的吸附性能[J]. 王梓民,石海信,王爱荣,爨珊珊,何强,王锋. 工业水处理, 2020(11)
- [8]靶向纳米递送体系用于阿尔茨海默病治疗的研究[D]. 刘瑞瑗. 中国科学院大学(中国科学院过程工程研究所), 2020
- [9]抗菌型聚乙烯醇基水凝胶材料的制备及其性能研究[D]. 杨旭. 中国科学技术大学, 2020(01)
- [10]两性离子水凝胶的研究进展[J]. 李平,曾良鹏,郭宏磊,郭辉,李伟华. 高分子学报, 2020(12)