一、抗CD2抗CD9免疫毒素在自体骨髓移植的应用（论文文献综述）
杨玉花[1]（2001）在《多发性骨髓瘤的治疗进展》文中研究表明多发性骨髓瘤是一种不可治愈的恶性肿瘤。近年来 ,随着对其生物学特性的不断认识 ,多发性骨髓瘤的治疗也取得了很大进展。本文就多发性骨髓瘤的大剂量放、化疗加造血干细胞移植、CD3 4 +细胞筛选、免疫治疗、支持治疗、干扰素维持治疗、Thalidomide等新进展进行了综述。
毕林涛[2]（2002）在《非霍奇金淋巴瘤的单克隆抗体治疗》文中研究表明近年来提高淋巴瘤疗效的措施主要集中于大剂量化疗、放疗后施行骨髓移植 （BMT）或外周血干细胞移植 （PB SCT）解救 ,以最大限度消除恶性克隆 ,但短期及长期毒副作用限制了此疗法在临床上的应用。单克隆抗体因具有高度敏感性且毒副作用较小 ,使恶性淋巴瘤的治疗取得了突破性进展。现综述非霍奇金淋巴瘤 （NHL）的单克隆抗体治疗现状及研究进展。
杨科,滕爱平,毛秉智,罗庆良,黎燕吴安玉,梅巍,沈倍奋,贾志凌[3]（1994）在《用单克隆抗体和免疫毒素体外净化骨髓行自体骨髓移植》文中进行了进一步梳理采取４例处缓解期的普通型急性淋巴细胞白血病患者的骨髓，用补体介导细胞毒法体外净化后进行自体骨髓移植，其中３例分别于移植后４２、３５和１２个月仍处于完全缓解；１例移植后４个月复发。对另外３例经化疗达完全缓解的未分化型（２例）和普通型（１例）急性淋巴细胞白血病患者采取骨髓，用免疫毒素法体外净化后行自体骨髓移植，２例分别于移植后１４和６个月仍处于完全缓解，１例移植后５个月，因患急性重型肝炎死亡，但骨髓仍为完全缓解。体外净化所用的单克隆抗体为ＭｃＡｂ５５、ＪＮ２０５及ＰＨＮ２００。
黎燕,沈倍奋[4]（1992）在《抗CD2抗CD9免疫毒素在自体骨髓移植的应用》文中研究说明 免疫毒素作为一种导向性药物可以清除骨髓中残余的白血病细胞以减少白血病的复发。本报告的结果提示了单一的或混合的抗CD2和CD9免疫毒素在10-9～1010M的剂量范围可以有效的清除白血病细胞,但其并不明显地抑制造血祖细胞的增殖,检测了一些缓解期的普通型急淋或T细胞型急
沈倍奋,黎燕,贺永怀,陈兴,汲言山,赵薇薇,王文香,杨科,藤爱萍,梅巍[5]（1991）在《免疫毒素用于自体骨髓移植治疗白血病的实验研究及初步临床》文中研究指明目前自体骨髓移植被越来越多地用于白血病治疗,然而在缓解期从病人抽取的骨髓细胞可能含有残留的肿瘤细胞,当大剂量放、化疗后回输给病人,将来有可能引起白血病复发。现在有很多方法可以用来去除这些瘤细胞,免疫毒素是安全有效的方法之一。本文报道了由抗CD2、CD5和CD8单抗与蓖麻毒素组成的抗T免疫毒素,抗CD9、CD10单抗与蓖麻毒素组成的抗C-ALL免疫毒素在体外对靶细胞的特异性细胞毒作用,及用于临床净化骨髓的初步结果。
沈倍奋[6]（1995）在《抗人白细胞分化抗原单克隆抗体在疾病治疗中的应用》文中研究指明白细胞分化抗原是白细胞在正常分化、成熟的不同阶段或活化过程中出现或消失的细胞表面分子.它们大都是穿膜的蛋白质或糖蛋白,由胞外区、穿膜区和胞浆区构成.它们参与免疫应答过程中免疫细胞的相互识别、活化、增殖和分化.由于这些细胞表面分子都是有功能的分子,与机体重要的生理或病理过程密切相关,因此它们的抗体有可能用于某些疾病的治疗.本文简要介绍了我国抗人白细胞分化抗原单克隆抗体及其衍生物用于治疗器官移植时抗排斥反应;异基因骨髓移植时预防移植物抗宿主病;治疗再生障碍性贫血及用于激活LAK细胞治疗肿瘤等的情况.同时对抗血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa单克隆抗体,抗粘附分子单克隆抗体的应用前景也作了初步讨论.
刘忠国,温端改[7]（2005）在《器官移植诱导免疫耐受的研究进展》文中进行了进一步梳理本文综述了建立器官移植免疫耐受的原因、机理及其诱导途径和方法。就目前器官移植免疫耐受的研究状况、存在的问题及其将来的研究方向进行了阐述。
侯明,冀学斌[8]（2003）在《非霍奇金淋巴瘤治疗的现状和未来》文中指出
吕慧[9]（2003）在《单克隆抗体应用于骨髓移植预处理的实验研究》文中进行了进一步梳理骨髓移植（BMT）后白血病复发和移植物抗宿主病（GVHD）是影响BMT疗效的主要问题。本实验主要围绕解决这两方面问题进行研究。 一、131I-抗CD45 McAb对淋巴造血组织的选择性照射 目的：从131I-抗CD45单克隆抗体（McAb）在4-6w小鼠体内的生物学分布情况角度，探讨131I-抗CD45 McAb在儿童体内对淋巴造血组织的选择性照射。 方法：采用氯胺T法，用Na131I标记抗CD45 McAb，用Na125I标记IgG。通过Pressman双标记示踪法，观察131I-抗CD45 McAb及125I-IgG在4-6w小鼠体内的分布。将131I-抗CD45 McAb及125I-IgG在4-6w小鼠体内的生物分布数据转换为10y儿童生物学模型中脏器吸收分数。采用统计软件Microsoft Origin 50，计算出脏器中放射性核素的滞留时间。运用内照射辐射吸收剂量软件MIRDOSE3.1得到各器官的内照射辐射吸收剂量（mGy／MBq）。 结果：131I-抗CD45 McAb较125I-IgG更快从血液中清除。骨髓、脾脏可快速摄取抗CD45 McAb；而且131I-抗CD45 McAb选择性积聚在骨髓和脾脏中。在注入后1h，131I-抗CD45 McAb在骨髓、脾脏中的分布量达峰值。125I-IgG呈非特异性分布。在儿童模型中，脾脏、骨髓受到的内照射辐射吸收剂量分别是0.733、0.412mGy／MBq。肝脏是吸收剂量最大的非靶器官（0.209mGy／MBq）。 结论：131I-抗CD45 McAb在体内分布具有特异性，对淋巴造血组织产生选择性照射，非靶器官受照剂量较小。在儿童BMT预处理中应用131I-抗CD45 McAb增强对淋巴造血组织的选择性照射，可减少移植后白血病复发率，避免增加治疗相关毒副反应。 二、体外选择性清除人同种异体反应性T细胞 目的：用磁性细胞分离系统（MACS）清除CD25+和CD69+人同种异体反应性T细胞（ARTC），为减轻异基因骨髓移植（allo-BMT）后的移植物抗宿主病（GVHD）并保留移植物抗白血病（GVL）探索新的方法。
温新宇[10]（2001）在《抗人CD20单克隆抗体治疗B细胞淋巴瘤研究进展》文中研究说明近年来 ,对B细胞淋巴瘤的抗原靶向性治疗已取得了巨大进展 ,出现了一种新的非常有发展前景的治疗方法 ,即以B细胞分化抗原CD2 0为靶抗原的单克隆抗体 （McAb）疗法。CD2 0是非糖基化的跨膜磷酸蛋白 ,分子质量为 35kD ,表达在大多数成熟B细胞表面 ,分化为浆细胞后 ,CD2 0表达消失。CD2 0可能参与B细胞成熟与分化的调节 ,作为钙离子通道发挥某些生物学作用。更为重要的是 ,95 %以上的B细胞淋巴瘤表达CD2 0 ,且无显着内化及脱落。这些特点使其成为单克隆抗体疗法的理想靶抗原。临床试验结果表明 ,抗CD2 0单克隆抗体既可单独应用 ,亦可作为放射性同位素或细胞毒制剂的载体 ,其疗效显着 ,且使用安全 ,副反应小。许多研究报道已阐明了抗CD2 0单克隆抗体治疗B细胞淋巴瘤的几种可能的效应机制。目前 ,人们正致力于探索一些新的治疗策略以期提高这种疗法的特异性 ,减少其非特异性的毒副作用。
二、抗CD2抗CD9免疫毒素在自体骨髓移植的应用（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、抗CD2抗CD9免疫毒素在自体骨髓移植的应用（论文提纲范文）
（2）非霍奇金淋巴瘤的单克隆抗体治疗（论文提纲范文）
| 1 单克隆抗体的作用机制及副作用 |
| 2 单克隆抗体治疗 |
| 2.1 单独应用 |
| 2.1.1 美罗华: |
| 2.1.2 抗CD52单克隆抗体: |
| 2.1.3 抗IL-6的单克隆抗体: |
| 2.1.4 抗独特型单克隆抗体: |
| 2.1.5 双特异性抗体: |
| 2.2 与细胞因子联合应用 |
| 2.3 与免疫毒素或放射性同位素相结合 |
| 2.4 与其他治疗相结合 |
| 3 单克隆抗体治疗淋巴瘤的局限性 |
| 4 结语 |
（7）器官移植诱导免疫耐受的研究进展（论文提纲范文）
| 1 概要 |
| 1.1 需要建立器官移植免疫耐受的原因 |
| 1.2 诱导免疫耐受的机理 |
| 1.3 器官移植免疫耐受的障碍 |
| 2 非造血干细胞移植途径诱导的免疫耐受 |
| 2.1 加强淋巴细胞/T 细胞消除 |
| 2.2 信号阻滞 |
| 2.3 共刺激途径阻滞剂 |
| 2.4 供体抗原灌注 |
| 3 免疫耐受中的造血干细胞移植 (HCT, hematopoi-eticstem cell transplantation) 途径 |
| 3.1 序贯性同种异基因骨髓和实质器官移植 |
| 3.2 在混合性淋巴造血干细胞嵌合体诱导下联合骨髓和实质器官移植 |
| 3.3 联合器官和骨髓 (BM, bone marrow) 移植的临床经验 |
| 4 总结和展望 |
（9）单克隆抗体应用于骨髓移植预处理的实验研究（论文提纲范文）
| 引言 |
| 第一部分 ~(131)I-抗CD45McAb对淋巴造血组织的选择性照射 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 参考文献 |
| 第二部分 体外选择性清除人同种异体反应性T细胞 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 参考文献 |
| 结论 |
| 综述 |
| 攻读学位期间已(待)发表的文章 |
| 致谢 |
（10）抗人CD20单克隆抗体治疗B细胞淋巴瘤研究进展（论文提纲范文）
| 抗-CD20单克隆抗体的临床应用 |
| 单独应用鼠单克隆抗体 |
| 人鼠嵌合抗体 |
| 免疫毒素 |
| 抗-CD20单克隆抗体治疗B细胞淋巴瘤的效应机制 |
| CDC |
| ADCC |
| CDCC |
| 细胞凋亡 |
| 抗-CD20单克隆抗体应用的新策略 |
四、抗CD2抗CD9免疫毒素在自体骨髓移植的应用（论文参考文献）
- [1]多发性骨髓瘤的治疗进展[J]. 杨玉花. 现代诊断与治疗, 2001(03)
- [2]非霍奇金淋巴瘤的单克隆抗体治疗[J]. 毕林涛. 国外医学(肿瘤学分册), 2002(04)
- [3]用单克隆抗体和免疫毒素体外净化骨髓行自体骨髓移植[J]. 杨科,滕爱平,毛秉智,罗庆良,黎燕吴安玉,梅巍,沈倍奋,贾志凌. 中华器官移植杂志, 1994(03)
- [4]抗CD2抗CD9免疫毒素在自体骨髓移植的应用[J]. 黎燕,沈倍奋. 山西白血病, 1992(04)
- [5]免疫毒素用于自体骨髓移植治疗白血病的实验研究及初步临床[J]. 沈倍奋,黎燕,贺永怀,陈兴,汲言山,赵薇薇,王文香,杨科,藤爱萍,梅巍. 细胞与分子免疫学杂志, 1991(04)
- [6]抗人白细胞分化抗原单克隆抗体在疾病治疗中的应用[J]. 沈倍奋. 中国肿瘤生物治疗杂志, 1995(02)
- [7]器官移植诱导免疫耐受的研究进展[J]. 刘忠国,温端改. 国外医学.泌尿系统分册, 2005(06)
- [8]非霍奇金淋巴瘤治疗的现状和未来[J]. 侯明,冀学斌. 医师进修杂志, 2003(23)
- [9]单克隆抗体应用于骨髓移植预处理的实验研究[D]. 吕慧. 苏州大学, 2003(02)
- [10]抗人CD20单克隆抗体治疗B细胞淋巴瘤研究进展[J]. 温新宇. 中国实验血液学杂志, 2001(04)
标签：骨髓移植; 免疫耐受; 急性非淋巴细胞白血病; 细胞免疫; 器官移植;