一、人参茎叶皂甙对创伤小鼠细胞免疫功能的影响（论文文献综述）
汤慧丽,王宪昌,李佳,张教洪,单成钢[1]（2022）在《西洋参皂苷类成分及其生物活性、质量控制的研究进展》文中研究指明西洋参作为常见的贵细药材,具纷繁复杂的化学成分及独特的药理活性,能够对机体产生医疗保健作用。随着逐渐深入的研究,人们对西洋参的应用也变得越来越广泛。该文主要归纳了目前已经从西洋参不同部位中分离鉴别出的皂苷类成分及其结构分类、药理活性以及西洋参药材质量控制方面的研究进展,剖析了目前西洋参发展亟待解决的问题,希望能为西洋参的进一步研究提供依据,对西洋参未来的研究侧重点提供参考。
涂玥,倪光夏,万毅刚,黄煌,刘不悔,房其军,王美子,陈佳鑫,岳靓,李姿霖,CHONG Fee-lan[2]（2021）在《经典名方及其有效成分调节免疫衰老的作用机制研究进展》文中研究说明伴随着机体衰老,免疫系统会发生一系列变化。这一类衰老相关性免疫系统改变被称为"免疫衰老",其病变主要表现在细胞免疫上。研究表明,参与调节免疫衰老的免疫细胞包括固有免疫细胞和适应免疫细胞,前者包括"中性粒细胞、单核/巨噬细胞、髓样抑制细胞、树突状细胞及自然杀伤细胞"等,其作用机制涉及细胞数量、吞噬能力、趋化性、黏附力及Toll样受体（TLR）功能、抗原提呈能力、巨噬细胞极化、细胞毒性、迁移能力等;后者包括"T淋巴细胞和B淋巴细胞"等,其作用机制涉及细胞发育、增殖、分化能力、细胞数量、端粒酶活性、自身反应性抗体等。免疫衰老不仅是机体衰老的体现,更是中、西药物延缓衰老的重要靶标。近年来,国内外中医药学者相继发现一些经典名方（简称"经方"）及其有效成分,如独参汤及其有效成分人参叶总皂苷、生脉饮及其有效成分安五脂素、人参茎叶总皂苷等,能够靶向免疫细胞,干预其分子调控机制,进而发挥调节免疫衰老的作用。此外,经方调节免疫衰老还与自噬密切相关。"祛瘀生新法"代表性经方——大黄?虫丸能延缓D-半乳糖诱导的小鼠肾脏衰老,其作用机制不仅在于调节胸腺免疫细胞数量和活性,还能改善肾脏中自噬标志性蛋白和炎症性细胞因子的表达。因此,"基于免疫衰老的作用机制探究经方及其有效成分的干预效果"将会成为抗衰老药物研究和开发的新方向。
徐丽华,王新茗,于金倩,郭兰萍,王晓[3]（2021）在《西洋参茎叶的化学成分和药理作用研究进展》文中提出西洋参作为常用中药,在国内外市场需求量大,但目前其开发利用主要集中在地下部分,对西洋参的地上部分研究较少。为了充分利用和开发西洋参茎叶药用资源,本文通过查阅近年西洋参茎叶的相关资料,对西洋参茎叶的化学成分与药理作用进行归纳、分析,并与西洋参根部进行对比,两者化学成分相近药理作用相似,可将西洋参茎叶作为中药新资源用于医疗保健。本文对西洋参茎叶的化学成分和药理作用进行综述,以期为西洋参茎叶的深入研究和开发利用提供依据。
王影,徐芳菲,查琳,王国明,娄子恒,曹志强[4]（2021）在《人参对预防新冠肺炎的潜在作用研究进展》文中提出新型冠状病毒（2019-nCoV）在全球肆虐,造成巨大人员伤亡,世界卫生组织将2019-nCoV所致疾病命名为新型冠状病毒肺炎（简称"新冠肺炎",coronavirus disease 2019,COVID-19）。新冠肺炎因感受疫戾之气将其归入中医"疫病"范畴,病位在肺和/或脾,中医药干预的优势在于可调节人体免疫功能,激发机体自身防御抵抗能力,达到祛邪与扶正固本相结合,从而截断病情发展。因此,提高自身免疫能力,补益类中药成为一个重要选择。人参作为"百草之王"具有悠久的药用历史,是我国传统名贵中草药,具有多种药理活性。本研究通过对人参的免疫调节、抗病毒和抗炎等功效作用进行综述,以期为人参更好的用于新冠肺炎的防控和临床治疗提供参考。
王申锋[5]（2020）在《“固元颗粒”免疫增强剂研制及其在鸡疫苗免疫中的应用》文中进行了进一步梳理中药具有很好的增强免疫力的作用,成为当前替代饲料中抗生素添加的一个重要方向。“固元颗粒”原方出自《新药转正标准》,由黄芪和生晒参芦头配方而成,其功效是益气固本。如果直接将其应用于兽医临床,提高动物的免疫功能,成本偏高,很难在养殖业中推广。但是,人用中药加工过程中产生的一些附属提取物,以及在非贵重药材中提取到的一些有效成分,成本相对较低,具有开发兽医临床用药的潜力。为此,我们以黄芪多糖（Astragalus Polysaccharides,APS）和人参茎叶皂苷（Ginseng Stem-leaf Saponins,GSLS）代替“固元颗粒”配方中的黄芪和生晒参芦头,大幅降低成本,配伍组方,制成可溶性颗粒,称为兽用“固元颗粒”,用于增强动物抗病能力和疫苗免疫效果。本论文研究该制剂工艺、质量标准,并评估其对鸡的安全性、有效性和最适添加量。检测该制剂对免疫抑制条件下鸡和小鼠的免疫调节作用,初步揭示其对蛋鸡淋巴细胞TLR4信号通路的激活及相关细胞因子的分泌机制,并在蛋鸡鸡群进行应用试验,为预防禽病毒性疾病提供新方法。主要结果总结如下:1.优化并确定了“固元颗粒”的制剂工艺。通过制剂成型工艺预实验、辅料选择、润湿剂筛选和验证试验确定了最佳成型工艺。配方为:APS 110 g、GSLS100 g、蔗糖590 g和糊精200 g。制备工艺为:将上述原材料混合均匀,采用75%乙醇为润湿剂,制软材,制粒,60℃烘干,整粒。所得颗粒易成型,颗粒完整,细粉较少。3个试验批次所得颗粒质量一致,该工艺稳定可行。2.建立了“固元颗粒”中人参皂苷Rg1、Re、Rd含量的高效液相色谱测定方法。通过精密度试验、重复性试验、稳定性试验及回收率试验证实,RSD<2%,测定三批“固元颗粒”,每1 g颗粒中Rg1+Re+Rd总量均在30 mg以上。该方法操作简便,测量准确,可作为对该制剂质量控制的内容记入质量标准。3.“固元颗粒”具有良好的安全性和有效性。对鸡按推荐量的1、3、5、10倍（0.05、0.15、0.25和0.5 g/kg体重）剂量混饮,连续7 d,停药后继续饲养2周。记录鸡行为、体重的变化,检测血常规和血液生化指标以及脏器指数,结果均未见异常,表明该制剂对鸡临床用药具有较高的安全性。另外,不同剂量的“固元颗粒”均可有效提高蛋鸡的抗体效价水平、红细胞花环率和生产性能指标,其中50 mg/kg为最适应用剂量。“固元颗粒”对注射新城疫（ND）疫苗的鸡群具有免疫增强作用。使用50mg/kg该颗粒对鸡进行免疫调节试验,测定脏器指数、新城疫抗体效价和脾淋巴细胞转化指数,证实用药2-3周后其体内NDV抗体效价显着高于对照组（P<0.05）。“固元颗粒”对免疫抑制鸡具有免疫调理作用。对经环磷酰胺（Cyclophosphamide,CTX）导致的免疫抑制鸡使用“固元颗粒”后,可使其免疫抑制现象得到显着缓解（P<0.05）。另外,在疫苗免疫后7、14和21d,上述4个给药处理组的脾淋巴细胞经刀豆蛋白A（ConA）和LPS诱导,淋巴细胞刺激指数均显着高于CTX组（P<0.05）。“固元颗粒”对免疫抑制小鼠亦有免疫调节作用。“固元颗粒”中、高剂量组可显着提高免疫抑制小鼠的脾脏指数和胸腺指数（P<0.05）。给药15 d后,免疫抑制小鼠IL-2和IFN-γ含量接近正常小鼠水平,其中“固元颗粒”中剂量组（50 mg/kg）效果最为明显。另外,各剂量组的脾淋巴细胞转化率与CTX组相比较极显着提升（P<0.01）。4.“固元颗粒”促进蛋鸡淋巴细胞TLR4信号通路的激活及相关细胞因子的分泌。分离蛋鸡外周血淋巴细胞,与不同浓度的“固元颗粒”（终浓度200、100、50、25、0μg/mL,阳性对照为浓度100μg/mL的APS）分别培养16 h、24h、32 h、48 h,采用RT-PCR方法检测淋巴细胞中TLR4、MyD88、TRAF-6、TRIF、IRF3、IFN-βmRNA表达量。收集培养24 h的淋巴细胞上清液,用ELISA测定cGMP、cAMP、NO、iNOS和Ca2+的含量。结果显示,“固元颗粒”通过TLR4受体激活MyD88依赖性和TRIF依赖性两条信号通路,还可降低鸡外周淋巴细胞培养上清中cAMP的含量,提高cGMP、Ca2+、NO和iNOS的含量,从而调节蛋鸡的免疫功能。5.“固元颗粒”在鸡群中应用可促进疫苗免疫效果。随机选择2栋鸡舍,分为“固元颗粒”+疫苗免疫组和单独疫苗免疫组,各3100只鸡,按剂量50 mg/kg体重饮水进行临床应用试验。结果显示,与单独疫苗对照组相比,“固元颗粒”试验组的疫苗免疫抗体效价显着提高,发病率和死亡率分别下降0.7和0.8个百分点,表明“固元颗粒”在大群临床试验中,能够有效降低发病率和死亡率,增加养殖收益。综上所述,本研究确定了“固元颗粒”稳定的制备工艺并制定了其质量标准,证实制剂安全有效。初步证实该颗粒制剂可通过TLR4受体激活MyD88和TRIF通路,降低cAMP含量,提高cGMP、Ca2+、NO、iNOS含量,从而调节鸡的免疫应答。“固元颗粒”能够明显提高蛋鸡的疫苗免疫后特异性抗体的分泌水平,降低发病率和死亡率,具有较好的应用前景。
赵玉娟[6]（2020）在《人参叶多酚的提取及应用研究》文中研究说明人参（Panax ginseng C.A.Mey.）是一种多年生五加科（Araliaceae）人参属（Panas）草本植物,起源于中国、盛产于东北长白山山脉,具有极高的营养价值和药用价值,被称为“百草之王”。人参叶含有丰富的多酚类化合物,具有增强免疫力、抗疲劳、抗氧化、延缓衰老等多种功能。目前,人参叶主要应用于医药及保健品生产,仍存在原料利用率低、资源浪费严重等问题。人参叶作为一种可充分开发利用的人参资源,有着广阔的开发前景。本文利用低温等离子体辅助双酶法技术提取人参叶多酚,并对人参叶多酚化合物进行抗氧化活性分析。最终在羊奶中加入人参叶多酚开发出一种人参羊奶酸奶产品,对提高人参叶资源的综合利用率和产品附加值具有重要的意义。1.为了提高人参叶中总多酚和总黄酮得率,在单因素试验的基础上,应用正交试验设计对双酶法（纤维素酶和果胶酶的质量比为1:2）提取人参叶中总多酚和总黄酮的工艺条件进行优化。在底物浓度为12.50 mg/mL的条件下,各因素对总多酚、总黄酮得率的影响顺序分别为:酶解温度>酶解pH>双酶添加量>酶解时间、酶解pH>双酶添加量>酶解时间>酶解温度;提取总多酚的最优条件为:双酶添加量15 U/mL、酶解pH 5.0、酶解温度50℃、酶解时间90 min,总多酚得率为（840.81±5.45）mg/100g;提取总黄酮的最优条件为:双酶添加量25U/mL,酶解pH 4.5,酶解温度50℃,酶解时间120 min,总黄酮得率为（348.56±2.10）mg/100g。2.为进一步提高人参叶中总多酚和总黄酮的得率,在双酶法提取多酚最佳条件的基础上,应用响应面设计对低温等离子体辅助双酶法提取总多酚和总黄酮的工艺进行优化,得到提取人参叶中总多酚的最佳条件为:放电电源功率280W、处理时间65 s、人参叶质量2.00 g;总黄酮的最佳提取条件为:放电电源功率300 W、处理时间60 s、人参叶质量2.00 g,总多酚的得率为（883.77±7.63）mg/100g,总黄酮得率为（498.24±7.29）mg/100g。3.采用HPD-600大孔树脂对人参叶中多酚粗提物进行纯化,人参叶多酚的纯度由23.3%增加到54.62%,较纯化前提高2.34倍,说明HPD-600大孔树脂对人参叶中多酚类化合物纯化效果良好。4.通过紫外分光光谱扫描在波长范围200800 nm内对纯化前后的人参叶多酚进行组分分析。结果表明,纯化前后的人参叶多酚具有与黄酮类化合物结构相似的物质。以Vc做阳性对照,研究人参叶多酚纯化物的抗氧化活性,人参叶多酚纯化物浓度为2.00 mg/mL时,ABTS自由基清除率达到69.17%,表明人参叶多酚具有一定的抗氧化性。5.采用高效液相色谱技术分别对红、白人参根、人参茎、人参叶、人参花和人参须中18种多酚单体化合物进行定性、定量检测。结果表明:色谱条件为色谱柱Symmetry?C18柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相0.1%磷酸（A）和乙腈（B）,检测波长为230 nm,在此条件下人参样品中18种多酚化合物可在35 min内得到较好的分离,且重复性好（相对标准偏差（Relative Standard Deviation,RSD）≤3.49%）、精密度高（RSD≤3.02%）、稳定性好（RSD≤2.58%）、加标回收结果准确可靠（平均回收率84%99%,RSD≤5%）。6.以羊奶为原料,通过设计单因素试验和正交试验研究人参叶多酚、罗汉果糖苷、菊粉和混合发酵剂（植物乳杆菌、鼠李糖乳杆菌、嗜酸乳杆菌和乳双歧杆菌的体积比为1:2:1:1）添加量对人参羊奶酸奶品质的影响。确定最佳工艺方案为:罗汉果糖苷添加量2%、菊粉添加量2%、混合发酵剂添加量4%、人参叶多酚添加量0.05%。
刘珍洪[7]（2020）在《基于髓鞘及少突胶质细胞损伤探讨参枝苓口服液对AD的保护作用》文中进行了进一步梳理目的本课题从中医心脑相关理论出发,选用“从心论治”代表方参枝苓口服液,基于髓鞘及少突胶质细胞损伤探讨其干预阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease,AD）的作用机制。AD是老年痴呆症最常见的类型。临床可表现为记忆、情志和行为障碍,对患者家庭、护理人员造成了沉重的经济和精神负担。近年来研究表明,髓鞘损伤与AD、帕金森疾病（Parkinson’sdisease,PD）和中风等神经退行性疾病相关。其中发现AD与髓鞘的破坏和丢失关系密切。研究发现髓鞘损伤早于认知障碍、老年斑（Senileplaque,SPs）和神经纤维缠结（Neurofibrillary tangles,NFTs）等病理改变,髓鞘损伤可能在AD早期认知障碍中发挥关键作用。PI3K/Akt-mTOR通路是髓鞘形成的强大驱动力,是CNS髓鞘蛋白表达的主要驱动因素。一些研究显示神经元PI3K/Akt-mTOR信号传导的异常和持续激活是AD的早期特征。mTOR在构成髓鞘的少突胶质细胞中对脂质合成,转录因子调节,和细胞骨架具有显着作用,这是少突胶质细胞发育不可或缺的过程。除外,表观遗传阻滞、脂质代谢异常皆与AD的病理密切相关。本研究通过体内实验探索参枝苓口服液是否有改善损伤髓鞘的作用,同时观察体外是否能通过保护Aβ42损伤的少突胶质细胞进而维持髓鞘完整性而防治早期AD。并基于PI3K/Akt-mTOR信号通路、表观遗传调控及脂质代谢探讨其可能机制,为参枝苓口服液保护髓鞘提供可能的证据。方法1.36只3月龄雄性APPswe/PS1dE9双转基因小鼠随机分为模型组,多奈哌齐组,参枝苓口服液组,每组12只。同背景、同月龄野生型C57BL/6J小鼠12只作为正常组。多奈哌齐组给予多奈哌齐（0.92mg.kg-1·d-1）灌胃给药,参枝苓口服液组给予参枝苓口服液（2.9ml·kg-1·d-1）灌胃给药。正常组和模型组灌予等体积的0.5%CMC。2.利用Y迷宫实验研究参枝苓口服液灌胃3个月后对APPswe/PS1dE9双转基因小鼠空间识别和记忆能力的影响。3.利用透射电镜研究参枝苓口服液灌胃3个月后对APPswe/PS1dE9双转基因小鼠海马中淀粉样斑块、髓鞘及少突胶质细胞超微结构的影响。4.利用免疫组化和Western blot方法研究参枝苓口服液灌胃3个月后对APPswe/PS1dE9双转基因小鼠海马中髓鞘相关蛋白MBP、PLP和MAG与Aβ42蛋白的表达变化影响。5.40只雄性SD成年大鼠（200±20g）随机分为正常组和参枝苓口服液组,参枝苓口服液组以成人（70kg）等效剂量的2倍量进行灌胃,正常组灌服等体积0.5%CMC,每天1次,连续7d,制备参枝苓口服液含药血清。6.UHPLC-MRM-MS/MS方法检测参枝苓口服液含药血清主要有效成分。7.Aβ42损伤OLN-93少突胶质细胞,建立拟AD体外细胞模型。8.利用CCK-8法筛选参枝苓口服液含药血清及阳性药多奈哌齐对OLN-93少突胶质细胞的安全剂量和有效剂量。9.利用Western blot、RT-qRCR法、免疫荧光研究参枝苓口服液含药血清对Aβ42损伤OLN-93少突胶质细胞髓鞘相关蛋白和PI3K/Akt-mTOR信号通路蛋白及mRNA表达影响。10.利用PI3K/Akt-mTOR信号通路抑制剂LY294002（PI3K抑制剂）及Rapamycin（mTOR抑制剂）进一步确认PI3K/Akt-mTOR信号通路在参枝苓口服液髓鞘保护中的参与作用。11.利用染色质免疫共沉淀（CHIP）实验观察参枝苓口服液对Aβ42损伤少突胶质细胞OLN-93的乙酰化组蛋白与MBP基因相互作用。12.利用LC-MS/MS法观察参枝苓口服液对Aβ42损伤少突胶质细胞OLN-93脂质代谢的影响。结果1.体内动物实验参枝苓口服液和阳性对照药多奈哌齐连续灌胃3个月后可以明显延长APPswe/PS1dE9双转基因小鼠在新异臂中活动的路程和持续时间。透射电镜下可观察到在损伤的少突胶质细胞附近淀粉样斑块的沉积,而正常组和治疗组未观察到。同时,透射电镜下观察到参枝苓口服液和多奈哌齐可以明显改善髓鞘板层的结构、髓磷脂的崩解以及少突胶质细胞的结构破坏。在此基础上,对各组小鼠海马进行免疫组化及Western blot实验结果也显示,参枝苓口服液和多奈哌齐可以明显上调APPswe/PS1dE9双转基因小鼠海马中髓鞘相关蛋白MBP、PLP和MAG的蛋白表达。同时,APPswe/PS1dE9双转基因模型小鼠海马中观察到Aβ42的蛋白表达上调,参枝苓口服液和多奈哌齐可以明显下调小鼠海马中Aβ42的蛋白表达。2.UHPLC-MRM-MS/MS方法检测参枝苓口服液及参枝苓含药血清主要有效成分参枝苓口服液中,芍药内酯苷、肉桂酸、甘草酸、甘草苷和芍药苷这5种代谢物都能检测到。且浓度含量:甘草酸>芍药苷>芍药内酯苷>肉桂酸>甘草苷。参枝苓口服液大鼠含药血清中,可以检测到肉桂酸、甘草酸、甘草苷和芍药苷这4种代谢物。浓度含量:甘草酸>肉桂酸>芍药苷>甘草苷。芍药内酯苷虽然在质谱中可以检测到峰,但是信号可能与噪音相似,定量检测未检测出含量。提示,参枝苓口服液确实可以经过灌胃入血发挥作用,参枝苓口服液髓鞘保护作用可能与肉桂酸、甘草酸、甘草苷和芍药苷这4种成分密切相关。3.体外细胞实验Aβ42可以诱导OLN-93少突胶质细胞引起损伤,100μMAβ42孵育细胞16h以及1μM、10μM和100μM的Aβ42孵育细胞24h和48h后可以明显降低细胞活力。同时,1～100μM的Aβ42孵育细胞24h,细胞的损伤率明显增加。1～100μM的Aβ42孵育24h可以对细胞形态造成破坏,引起细胞固缩,碎裂,死亡。并且,Aβ42孵育24h可以显着升高OLN-93细胞的凋亡水平。用CCK-8法筛选参枝苓口服液含药血清和多奈哌齐的安全剂量、给药时间范围结果显示,1%～20%浓度的参枝苓口服液含药血清孵育3～48h对正常OLN-93细胞不具有细胞毒性,甚至16%和20%浓度的参枝苓口服液含药血清孵育24h和48h可以显着提高正常OLN-93细胞的细胞活力。多奈哌齐对正常OLN-93细胞的安全剂量及时间为:孵育 3h（0.01μM,0.1μM,1 μM,10μM,100μM）;孵育 24h（0.01 μM,0.1 μM,1μM,10μM,100μM）;孵育 48h（0.01 μM,0.1μM,1 μM,10μM）。CCK-8法筛选参枝苓口服液含药血清和多奈哌齐的有效剂量、给药时间范围,16%,20%参枝苓口服液含药血清孵育24h及48h。1 μM,10μM和100μM多奈哌齐孵育3h或24h;0.1μM,1μM和10μM多奈哌齐孵育48h。Aβ42损伤OLN-93少突胶质细胞,与体内动物实验一致,表现为Aβ42明显下调少突胶质细胞髓鞘相关蛋白MBP、PLP、MAG和MOG的表达,并且下调MBP和PLP的mRNA表达水平,而参枝苓口服液含药血清和多奈哌齐干预后可以明显逆转这些蛋白和mRNA的表达水平。另一方面,Aβ42损伤OLN-93少突胶质细胞还表现为引起PI3K/Akt-mTOR信号通路的异常。Aβ42不仅可以下调PI3K,Akt及mTOR的蛋白和mRNA表达水平,还可以明显下调p-PI3K,p-Akt及p-mTOR的蛋白表达水平,而参枝苓口服液含药血清和多奈哌齐干预后可以明显逆转这些蛋白和mRNA的表达水平。参枝苓口服液含药血清和多奈哌齐对Aβ42损伤OLN-93少突胶质细胞的保护作用可以被PI3K/Akt-mTOR信号通路的抑制剂完全逆转,具体表现为,无论是使用LY294002,Rapamycin还是联合使用LY294002与Rapamycin都可以完全逆转参枝苓口服液含药血清和多奈哌齐上调MBP的能力。CHIP实验显示:Aβ42损伤OLN-93少突胶质细胞后组蛋白H3乙酰化水平升高。多奈哌齐和参枝苓口服液含药血清下调组蛋白H3乙酰化水平。同时,Aβ42损伤OLN-93少突胶质细胞后,更多的基因MBP发生了组蛋白H3乙酰化。多奈哌齐和参枝苓口服液含药血清可以下调组蛋白H3乙酰化的MBP基因水平。脂质代谢结果显示:正常组的CL、PA、PC、PE、PG、PI、PS显着高于模型组。模型组的Cer、DG、SM和TG显着高于正常组。两组Cerp、Hex2Cer、HexCer和Sphingosine含量均等。多奈哌齐的Cer、CL、PA、PC、PE、PG、PI、PS显着高于模型组。模型组的SM和TG明显高于多奈哌齐组。参枝苓口服液的Cer、DG、CL、PA、PC、PE、PG、PI、PS、SM显着高于模型组。模型组的TG明显高于参枝苓口服液组。结论参枝苓口服液具有改善损伤髓鞘的作用,同时参枝苓口服液含药血清能保护Aβ42损伤的少突胶质细胞进而维持髓鞘完整性而防治早期AD。参枝苓口服液的髓鞘保护作用与PI3K/Akt-mTOR信号通路、表观遗传调控及脂质代谢密切相关。首先,参枝苓口服液可能通过上调PI3K,Akt及mTOR mRNA的水平,引起PI3K,Akt及mTOR蛋白的表达水平上调,增加PI3K,Akt及mTOR的磷酸化,增强PI3K/Akt-mTOR信号通路的活性,从而发挥少突胶质细胞及髓鞘保护作用。其次,参枝苓口服液通过下调组蛋白H3乙酰化水平、下调组蛋白H3乙酰化的MBP基因水平从而保护少突胶质细胞。再者,参枝苓口服液通过上调CL、PA、PC、PE、PG、PI、PS的含量,下调TG含量,调整脂质代谢紊乱从而保护少突胶质细胞。最后,参枝苓口服液髓鞘保护作用的物质基础则可能与肉桂酸、甘草酸、甘草苷和芍药苷这4种成分密切相关。
马晓丹[8]（2020）在《人参茎叶皂苷联合硒增强鸡弱毒疫苗诱导的免疫反应及其机制研究》文中研究说明传染病是家禽的一类常见疾病,给养禽业造成重大经济损失。给家禽免疫疫苗,使其产生抗病原微生物的免疫反应是预防家禽传染病的一项重要措施。雏鸡出壳后体内含有较高水平的母源抗体,对雏鸡有免疫保护作用。但母源抗体也会干扰疫苗免疫作用,降低免疫效果[1]。为了避免母源抗体的干扰,早期疫苗免疫常在母源抗体下降到一定水平后进行。因此,在母源抗体下降至可为机体提供免疫保护的水平之后和在疫苗诱导的抗体产生之前存在一个时间空缺,我们称其为“危险窗口期”。处在“危险窗口期”的鸡,因其母源抗体和疫苗诱导的抗体水平均低于保护性水平,容易受到病原微生物的感染。于是,研究能够缩小“危险窗口期”的方法,减少动物发病,在养禽生产上具有实际意义。使疫苗诱导的抗体提前产生或提高抗体水平有助于缩小“危险窗口期”,减少鸡感染病原的机会。前期研究证明人参茎叶皂苷（GSLS）和硒（Se）（GSLS-Se）可增强动物的免疫功能,促进疫苗诱导抗体的产生。本文首先研究GSLS-Se对鸡弱毒疫苗的免疫增强作用,然后观察该组方在鸡早期免疫时缩小“危险窗口期”的作用。由于鸡弱毒疫苗免疫常经过点眼滴鼻途径,疫苗通过免疫器官哈德氏腺（HG）发挥作用,本文还研究GSLS-Se在鸡弱毒疫苗中对H G组织和细胞的作用,探讨该组方增强弱毒疫苗免疫的作用机理。1、含GSLS和Se鸡弱毒疫苗稀释剂的配方研究目的:研究含GSLS和Se（亚硒酸钠,以Se含量计算）的生理盐水溶液作为鸡弱毒疫苗稀释剂时对疫苗免疫的增强作用。方法:将GSLS和Se按不同比例混合,用生理盐水溶解配制成疫苗稀释剂（GSLS-Se）,用GSLS-Se稀释鸡新城疫和传染性支气管炎二联弱毒疫苗（NDV-IBV二联苗）后滴鼻点眼免疫12日龄肉鸡,免疫后10、12、14、18天采血分离血清,检测血清中鸡NDVHI效价和鸡IBV特异性抗体滴度。结果:GSLS溶液（5 μg/50 μL）和Se溶液（25μg/50μL）均能够显着提高鸡NDV HI效价和鸡IBV特异性抗体滴度,尤其是二者联用时（（5μg GSLS+25 μg Se）/50μL）抗体显着高于单独使用,故选择作为疫苗稀释剂配方进行后续研究。2、GSLS-Se对鸡弱毒苗免疫的影响目的:观察GSLS-Se对鸡弱毒疫苗的增强免疫作用。试验一 GSLS-Se在NDV-IBV二联苗免疫中缩小“危险窗口期”的作用。分别用GSLS-Se和生理盐水稀释鸡新支二联弱毒苗,以滴鼻点眼方式免疫12日龄肉鸡,非免疫组作为空白对照,在免疫后每三天采血检测鸡血清中NDVHI效价、IBV特异性抗体滴度,至免疫后27天。试验二GSLS-Se在IBDV弱毒苗免疫中缩小“危险窗口期”的作用。分别用GSLS-Se和生理盐水稀释鸡IBDV弱毒苗,以滴鼻点眼方式免疫12日龄肉鸡,非免疫组作为空白对照,每四天采血检测鸡血清中IBDV特异性抗体滴度,至免疫后36天。试验三GSLS-Se在NDV-IBV二联苗免疫中对体液和细胞免疫的影响。分别用GSLS-Se和生理盐水稀释鸡新支二联弱毒苗,滴鼻点眼免疫12日龄肉鸡,非免疫组作为空白对照,免疫后48h采血,检测血清中IFN-γ、IL-4含量;免疫后14天无菌采集抗凝血和非抗凝血,分离抗凝血中的外周血淋巴细胞用于淋巴细胞增殖试验,分离非抗凝血中的血清用于病毒中和抗体检测。试验四GSLS对鸡弱毒疫苗喷雾免疫的影响。分别用GSLS-Se和生理盐水稀释IBDV弱毒苗,使用喷雾方式免疫12日龄肉鸡,每组15只,非免疫组作为空白对照,于免疫后1-5周采血,检测血清中鸡IBDV特异性抗体滴度。试验五GSLS-Se在养殖场对鸡弱毒疫苗点眼滴鼻免疫的影响。按照鸡场免疫程序,于8日龄时用GSLS-Se和生理盐水稀释鸡新支二联弱毒苗,以滴鼻点眼方式免疫,每组免疫500只蛋鸡,于免疫后2、3周检测血清中NDV HI效价和鸡IBV特异性抗体滴度。试验六GSLS对养殖场鸡弱毒疫苗饮水免疫的影响。分别用GSLS-Se和生理盐水稀释IBDV弱毒苗,使用饮水方式免疫12日龄蛋鸡,每组5000只,按照鸡场免疫程序,于加强免疫后一周采血,检测血清中鸡IBDV特异性抗体滴度。结果:在缩短“危险窗口期”方面,GSLS-Se可缩短鸡对NDV、IBV和IBDV的“危险窗口期”,促进早期抗体的产生,并延长抗体持续时间;在对新支二联苗体液和细胞免疫方面,GSLS-Se可提高鸡外周血淋巴细胞刺激指数,鸡血清IFN-γ、IL-4含量,特异性中和抗体含量;在适用的免疫方法上,使用GSLS-Se在商业化养殖鸡场中进行滴鼻点眼和饮水免疫,可提高鸡血清中NDV、IBV和IBDV特异性抗体水平;但GSLS-Se对喷雾免疫无显着增强作用。说明GSLS-Se可缩短鸡“危险窗口期”,提高体液和细胞免疫,并适用于滴鼻点眼和饮水两种免疫方式。3、不同环境储存对GSLS-Se促进疫苗免疫效果的影响目的:观察GSLS-Se在不同环境下储存一定时间后是否还具有免疫促进作用。方法:将不同浓度（工作液浓度与20倍浓缩浓度）、储存方式（室温不避光,室温避光,4℃）、储存时间（3、6、9、12个月）的GSLS-Se作为疫苗稀释剂稀释鸡新支二联弱毒苗,以滴鼻点眼方式免疫鸡,免疫后1、2周采血分离血清,检测血清中检测NDVHI效价和IBV特异性抗体滴度,并将结果与新配置GSLS-Se稀释剂的抗体效价进行对比;根据药典方法测定溶液中的GSLS和Se含量。结果:工作液浓度和20倍浓缩浓度的GSLS-Se疫苗稀释剂均可在光照室温、避光室温、4℃等常规储存条件下储存3、6、9、12个月仍保持较好的佐剂作用,维持稳定的药物含量。4、GSLS-Se对鸡哈德氏腺组织的免疫调节作用研究目的:探究GSLS-Se在滴鼻点眼后对作为NDV感染的主要部位之一的哈德氏腺的免疫调节机理。方法:将GSLS-Se作为疫苗稀释剂稀释鸡NDV弱毒苗,以滴鼻点眼方式免疫12日龄肉母鸡,14天后采集哈德氏腺,使用ELISA检测组织上清液中sIgA含量,IHC检测组织切片中IgG+、IgA+、IgM+细胞指数;将GSLS-Se稀释剂对鸡滴鼻点眼给药,分别检测给药后24、48、72h时哈德氏腺中IFN-γ、IL-6和IgA的mRNA相对表达量,以探究合适的转录组测序采样时间;对该组样品和不给药对照组样品进行转录组测序并进行差异表达基因（DEGs）、Geneontology（GO）功能分析和Kyoyo Encyclopediaof Genes and Genomes（KEGG）通路富集分析等生物信息学分析。结果:发现GSLS-Se可显着提高鸡哈德氏腺中sIgA含量和IgG+、IgA+、IgM+细胞指数;GSLS-Se给药后48 h后,哈德氏腺中IFN-γ、IL-6和IgA的mRNA相对表达量达到峰值;转录组测序结果表明,GSLS-Se组中的差异表达基因,免疫相关的GO条目和KEGG通路显着富集,TLR信号通路和MAPK信号通路可能是参与免疫调节的主要信号通路,GSLS-Se可能是通过哈德氏腺免疫细胞中的免疫相关基因谱发挥免疫调节作用,使免疫ND疫苗的鸡提前产生抗体并提高免疫应答水平。5、GSLS-Se对鸡哈德氏腺单细胞的作用研究目的:为探究GSLS-Se在体外培养的条件下对哈德氏腺单细胞的免疫调节作用。方法:将处死后的鸡哈德氏腺无菌取出,制成单细胞悬液,铺板后加入不同浓度的GSLS-Se/GSLS/Se,使用cck8法检测GSLS-Se作用后的细胞存活力;使用荧光酶标仪检测早期凋亡水平;使用JC-1检测线粒体膜电位比值;Flu-3/AM探针检测Ca2+通道浓度;使用ELISA测定细胞培养上清中细胞因子（IFN-γ和IL-4）含量;RT-qPCR检测细胞内细胞因子（IFN-γ、IL-1β、IL-4、IL-6、IL-17）和IgA含量,并从细胞水平对哈德氏腺组织转录组结果再次进行验证。结果:在哈德氏腺体外培养的单细胞中,加入微量GSLS-Se（浓度范围在5 ng Se-l ng GSLS～1 ng Se-0.2 ng GSLS之间）,可提高细胞存活率,降低细胞早期凋亡水平,提高线粒体膜电位JC-1比值,降低钙离子通道浓度,提高细胞培养上清液中的细胞因子（IFN-γ、IL-4）水平和细胞内细胞因子（IFN-γ、IL-1β、IL-4、IL-6、IL-17）和IgA的mRNA相对表达量,并在体外验证与哈德氏腺组织转录组结果具有相同趋势。综上所述,采用含有5 μg GSLS+25 μg Se的生理盐水稀释鸡弱毒活疫苗可缩短鸡对NDV、IBV和IBDV“危险窗口期”,促进早期抗体产生并延长抗体持续时间;提高鸡体液和细胞免疫,提高NVD、IBV中和抗体含量、淋巴细胞增殖指数、血清IFN-γ和IL-4含量。在临床试验中证实该配方的稀释剂可使用滴鼻点眼和饮水两种方式进行免疫。该稀释剂在工作液浓度和20倍浓缩浓度下在光照室温、避光室温、4℃等常规储存条件下储存一年仍保持较好的佐剂作用,维持稳定的药物含量,可能是一种合适的值得推广的禽用疫苗稀释剂。在对哈德氏腺的免疫作用研究中发现,GSLS-Se可显着提高鸡哈德氏腺中sIgA含量,IgG+、IgA+、IgM+细胞指数,可能通过抗氧化和调节免疫相关酶的活性来发挥免疫调节作用,并显着富集哈德氏腺中TLR信号通路和MAPK信号通路等免疫相关信号通路。在哈德氏腺体外培养的单细胞中发现,加入微量GSLS-Se可提高细胞存活率,降低细胞早期凋亡水平,提高线粒体膜电位JC-1比值,降低钙离子通道浓度;提高细胞培养上清液中的细胞因子（IFN-γ,IL-4）水平和细胞内细胞因子（IFN-γ,IL-1β、IL-4、IL-6、IL-17）和IgA的mRNA相对表达量。
郑慧慧[9]（2020）在《川党参地上部分作为饲料添加剂的物质基础和功效评价》文中指出党参（Codonopsis radix）作为补益类药物,具有健脾补肺、益气生津的功效,是常用的治疗及保健中药材;其生长周期长,需经3-4年生长后才可采挖;药食两用,市场需求量大、临床应用广泛。而党参地上部分的茎、叶中被证明含有多糖、萜类、甾醇类、皂苷类、氨基酸、微量元素等成分,常常被弃置不用。因此,从药用上、经济上和资源扩大利用上均显示将党参地上部分制作成饲料添加剂具有很大的开发前景和价值潜力。但直到目前,国内外对其的研究很有限。因此对党参地上部分进行深入研究,对其进一步开发利用具有巨大的现实意义和潜在的经济价值。重庆巫山庙宇党参属于川党参,本课题组前期对巫山庙宇党参（Codonopsis tangshen Oliv.）研究表明,庙宇党参相比其他产地的党参,总氨基酸,味觉氨基酸丰富,党参多糖含量高,笃坪川党参和红椿川党参在不同的产地中其脂溶性成分的含量都偏高,营养价值突出。其次,课题组对党参芦头、根、茎、叶成分比较分析发现茎与根部化学成分类别差异并不大,但在成分含量上有差异,进一步提供了川党参地上部分具有开发利用价值的数据支撑。本文以巫山庙宇川党参地上部分为主要研究对象,通过对党参炔苷、党参多糖、总皂苷、水解氨基酸和微量元素等成分,重点研究川党参地上部分作为饲料添加剂可能的物质基础;通过将川党参地上部分细粉添加到乌皮红冠土鸡的日粮饲料中,研究其对乌皮红冠土鸡的生长性能、免疫性能和肠道菌群的影响,为进一步开发、利用川党参地上部分在养殖畜牧业生产实践中的应用、开发新型绿色饲料添加剂提供实验依据。方法1川党参地上部分作为饲料添加剂的物质基础研究采用高效液相色谱法对不同批次的川党参地上部分建立特征图谱,与川党参进行相似度比较,并测定党参炔苷含量;通过化学分析方法对川党参地上部分和川党参的总多糖、总皂苷、水解氨基酸和微量元素进行含量测定。2川党参地上部分作为饲料添加剂的功效评价川党参地上部分细粉制作:秋季（白露节前后川党参已采收）采集不同产地的川党参地上部分,按照2015版药典要求,切段,55℃干燥,粉碎,过筛（4号）。按照1%、3%、5%的不同比例添加到乌皮红冠土鸡饲料日粮里,混合均匀,进行为期49天的饲养,研究其对乌皮红冠土鸡的生长性能、免疫性能和肠道菌群的影响。2.1川党参地上部分对乌皮红冠土鸡生长性能的影响通过定期称重、屠宰后屠宰率、胸肌率、料重比等考查党参地上部分对乌皮红冠土鸡生长性能的影响。2.2川党参地上部分对乌皮红冠土鸡免疫性能的影响通过定期屠宰后测定乌皮红冠土鸡免疫器官指数、21日和49日测定免疫球蛋白（IgG、IgM、IgA）、白细胞介素（IL-1、IL-2、IL-6）的含量来探讨和评价川党参地上部分对红冠土鸡免疫性能的影响。2.3党参地上部分对乌皮红冠土鸡肠道菌群的影响49日喂养后,采集红冠土鸡粪便样本,通过16SrDNA扩增子测序（16Sr DNA Amplicon Sequencing）,利用保守区设计通用引物进行PCR扩增,然后对高变区进行测序分析,进而研究粪便样品中微生物菌群的多样性。结果1川党参地上部分作为饲料添加剂的物质基础研究不同产地川党参地上部分HPLC特征图谱中,均有6个特征峰,各峰相对保留时间RSD%<1%。16批川党参地上部分HPLC图谱与13批川党参HPLC特征图谱相似度在0.1970.845之间。川党参地上部分党参炔苷平均含量为0.566mg/g,约为川党参的39%。川党参地上部分党参总多糖的含量为3.234±0.171%,约为川党参的10%。川党参地上部分总皂苷的含量分别为13.584±0.717mg/g,约为川党参的29%。川党参地上部分和川党参均含有17种水解氨基酸,7种必需氨基酸;川党参地上部分水解氨基酸的含量是根含量的2.06倍;川党参地上部分必需氨基酸的含量是根含量的2.84倍。川党参地上部分和川党参均含有13种微量元素,除铁、硼、钼、砷外,其余9种川党参地上部分微量元素的含量均超过了川党参。川党参地上部分微量元素含量前五位的分别是铁（212.830±3.783 mg/kg）、硅（214.555±6.324 mg/kg）、铝（116.864±6.276 mg/kg）、硒（180.800±10.536 mg/kg）、锰（120.440±0.336 mg/kg）。2川党参地上部分作为饲料添加剂的功效评价2.1川党参地上部分促进乌皮红冠土鸡的生长性能42d增重研究结果显示,与空白组比较,低剂量组增加3.59%,中剂量组增加1.31%,高剂量组降低3.37%。平均日增重结果显示,与空白组比较,低剂量组增加3.80%,中剂量组增加1.35%,高剂量组降低3.50%。料重比研究结果显示,与空白组比较,低剂量组降低5.63%,中剂量组降低8.66%,高剂量组降低12.99%。结果显示,低剂量组效果最好。III 2.2川党参地上部分调节乌皮红冠土鸡的免疫功能49d免疫器官指数结果显示,与空白组相比,低剂量组胸腺指数、脾脏指数、法氏囊指数分别增加23.97%、21.51%、15.32%;中剂量组胸腺指数、脾脏指数、法氏囊指数分别增加57.23%、19.77%、14.52%;高剂量组胸腺指数、脾脏指数、法氏囊指数分别增加33.06%、59.88%、17.74%。49d免疫球蛋白研究结果显示,与空白组比较,低剂量组IgG、IgM、IgA含量分别增加2.56%、28.33%、13.63%;中剂量组IgG、IgM、IgA含量分别增加20.70%、46.02%、26.52%;高剂量组IgG、IgM、IgA含量分别增加36.22%、65.61%、45.16%。49d白细胞介素-1（IL-1）研究结果显示,与空白组相比,低剂量组、中剂量组和高剂量组分别降低18.08%、27.19%、52.80%;49d白细胞介素-2（IL-2）研究结果显示,与空白组相比,低剂量组、中剂量组和高剂量组分别增加24.71%、82.28%、106.79%;49d白细胞介素-6（IL-6）研究结果显示,与空白组相比,低剂量组、中剂量组和高剂量组分别增加106.05%、195.35%、237.67%。2.3川党参地上部分改善乌皮红冠土鸡肠道菌群肠道菌群物种注释结果显示,在门水平上占据主导地位的主要包括Firmicutes、Bacteroidetes、Actinobacteria;在纲水平上主导的为Bacilli、Bacteroidia、Clostridia;在目水平上的优势物种为Lactobacillales、Bacteroidales、Clostridiales;在科水平上的优势物种为Lactobacillaceae、Bacteroidaceae、Veillonellaceae;在属水平上的优势物种为Lactobacillus、Bacteroides、Megamonas;优势种为Lactobacillusaviarius、Lactobacillusgasseri、Bacteroidessalanitronis。基于OTU的Venn图和花瓣图研究结果显示,在OTU个数上,与空白组比较,低剂量组、中剂量组和高剂量组OUT个数分别增加38.21%、25.13%、31.55%。科水平上的物种丰度分析结果显示,与空白组相比,低剂量组、中剂量组和高剂量组Lactobacillaceae（乳杆菌科）相对丰度分别升高了49.96倍、22.54倍、18.39倍;α多样性分析:Alpha Diversity指数研究结果显示,与空白组相比,低剂量组observedspecies、Chao1、ACE、PDwholetree分别增加36.45%、39.58%、43.71%、55.48%;中剂量组observedspecies、Chao1、ACE、PDwholetree分别增加16.52%、18.45%、22.26%、24.12%;高剂量组observedspecies、Chao1、ACE、PDwholetree分别增加13.90%、42.51%、23.51%、25.14%;物种多样性曲线稀释曲线和等级聚类曲线结果均显示各分组样本中物种的丰富程度从大到小依次为低剂量组、中剂量组、高剂量组和空白组,其中低剂量组物种丰度最好。UPGMA聚类树研究结果显示,低剂量组、中剂量组、高剂量组与空白组比较,聚类物种更丰富。β多样性分析研究结果显示,低剂量组、中剂量组、高剂量与空白组相比均具有显着性差异。组间差异分析结果显示,低剂量组、中剂量组、高剂量组和空白组比较,均具有显着性差异（P<0.01）。组间差异物种分析:T-test研究结果显示,低剂量组与空白组间差异显着（p<0.01）。差异物种主要为Firmicutes、Bacteroidetes、Proteobacteria、Synergistetes。Meta Stat研究结果显示,各分组中变形菌门（Proteobacteria）、Melainabacteria差异显着（q value<0.05）;厚壁菌门（Firmicutes）、拟杆菌门（Bacteroidetes）、互养菌门（Synergistetes）具有极显着性差异（P<0.01）。Simper研究结果显示,科水平上低剂量组、中剂量组、高剂量组与空白组相比,差异贡献度由大到小均为Lactobacillaceae（乳杆菌科）、Bacteroidaceae（拟杆菌科）、Veillonellaceae（韦荣氏球菌科）、Rikenellaceae（理研菌科）、Ruminococcaceae（瘤胃菌科）、Lachnospiraceae（毛螺菌科）、Dermabacteraceae（皮杆菌科）、Acidobacteriaceae（酸杆菌科）、Enterobacteriaceae（肠杆菌科）和Enterococcaceae（肠球菌科）。结论川党参地上部分物质基础研究显示川党参地上部分含有与川党参类似的物质成分,川党参地上部分党参炔苷、党参总多糖、党参总皂苷的含量分别约为川党参的39%、10%、29%。川党参地上部分的水解氨基酸、人体必需氨基酸的含量分别约为川党参的2.06倍、2.84倍。川党参地上部分促进乌皮红冠土鸡的生长,低剂量组乌皮红冠土鸡的体重比空白组增加3.59%。川党参地上部分增强乌皮红冠土鸡的免疫功能,胸腺指数低、中、高剂量组分别比空白组增加23.97%、57.23%、33.06%;脾脏指数低、中、高剂量组分别比空白组增加21.51%、19.77%、59.88%;法氏囊指数低、中、高剂量组分别比空白组增加15.32%、14.52%、17.74%。IgG含量低、中、高剂量组分别比空白组增加2.56%、20.70%、36.22%;IgM含量低、中、高剂量组分别比空白组增加28.33%、46.02%、65.61%;IgA含量低、中、高剂量组分别比空白组增加13.63%、26.52%、45.16%。白细胞介素-1（IL-1）低、中、高剂量组分别比空白组降低18.08%、27.19%、52.80%;白细胞介素-2（IL-2）低、中、高剂量组比空白组分别增加24.71%、82.28%、106.79%;白细胞介素-6（IL-6）低、中、高剂量组分别比空白组增加106.05%、195.35%、237.67%。川党参地上部分增加乌皮红冠土鸡肠道菌群的物种丰度和多样性,促进肠道有益菌群（乳杆菌）的生长。低、中、高剂量组OUT个数分别比空白组增加38.21%、25.13%、31.55%。低剂量组、中剂量组和高剂量组科水平上Lactobacillaceae（乳杆菌科）的物种丰度分别是空白组相对丰度的49.96倍、22.54倍、18.39倍。实验结果显示,低剂量组效果最好。川党参地上部分作为饲料添加剂具有良好的开发前景。
张芳毓,赵中利,刘臣,陈龙,李欣,班志彬,刘洪亮,巴洪梅,苏炳宽,耿德猛,闫晓刚[10]（2020）在《人参茎叶和投料参对吉林芦花鸡生产性能的影响》文中研究表明为充分利用人参加工副产物,开发高档人参保健型肉鸡产品,试验选择864只1日龄健康的吉林芦花鸡公鸡（40.88±2.43）g,随机分为9个处理组,每个处理组96只,设为对照组、人参茎叶处理组（0.6%、1.2%、1.8%和2.4%组）和投料参（人参根切片后剩余的芦头和根须）处理组（0.2%、0.4%、0.6%和0.8%组）,试验期18周,观察人参茎叶和投料参对芦花鸡生产性能的影响。结果表明:2.4%和1.8%的人参茎叶可以提高芦花鸡0～4周龄和5～10周龄平均日增重,0.2%～0.8%和0.4%～0.8%投料参可以提高0～4周龄和5～10周龄平均日增重,投料参增重效果优于人参茎叶;二者均可降低芦花鸡死亡率,其中1.8%人参茎叶和0.4%投料参处理组死亡率最低;综合人参茎叶和投料参对芦花鸡生产性能的影响,二者在日粮中适宜添加水平分别为1.8%～2.4%和0.4%～0.6%。
二、人参茎叶皂甙对创伤小鼠细胞免疫功能的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、人参茎叶皂甙对创伤小鼠细胞免疫功能的影响（论文提纲范文）
（1）西洋参皂苷类成分及其生物活性、质量控制的研究进展（论文提纲范文）
| 1 皂苷类成分 |
| 1.1 达玛烷型皂苷 |
| 1.1.1 原人参二醇型(PPD) |
| 1.1.2 原人参三醇型(PPT) |
| 1.1.3 C-17侧链异构型 |
| 1.1.4 其他结构类型 |
| 1.2 奥克梯隆型皂苷 |
| 1.3 齐墩果烷型皂苷 |
| 1.4 不同部分皂苷成分种类及含量差异 |
| 2 生物活性 |
| 2.1 对心血管系统的作用 |
| 2.1.1 抗心律失常 |
| 2.1.2 减轻心肌缺血再灌注损伤 |
| 2.1.3 对血管内皮细胞的保护作用 |
| 2.1.4 降低血脂的作用 |
| 2.2 抗肿瘤 |
| 2.3 调节代谢系统 |
| 2.4 免疫调节 |
| 2.5 对中枢神经系统的作用 |
| 2.6 其他 |
| 3 西洋参药材质量控制 |
| 3.1 不同产地及生境对药材质量的影响 |
| 3.2 不同采收期及初加工方法对药材质量的影响 |
| 3.3 农药残留对药材质量的影响 |
| 4 总结与展望 |
（2）经典名方及其有效成分调节免疫衰老的作用机制研究进展（论文提纲范文）
| 1 中性粒细胞与免疫衰老及中药的干预效果 |
| 2 单核/巨噬细胞与免疫衰老及中药的干预效果 |
| 3 树突状细胞与免疫衰老及中药的干预效果 |
| 4 自然杀伤细胞与免疫衰老及中药的干预效果 |
| 5 T淋巴细胞与免疫衰老及中药的干预效果 |
| 6 B淋巴细胞与免疫衰老及中药的干预效果 |
| 7 小结 |
（3）西洋参茎叶的化学成分和药理作用研究进展（论文提纲范文）
| 1 化学成分 |
| 1.1 三萜皂苷类化合物 |
| 1.1.1 原人参二醇型皂苷 |
| 1.1.2 原人参三醇型皂苷 |
| 1.1.3 C-17侧链异构型皂苷 |
| 1.1.4 奥克梯隆型皂苷 |
| 1.1.5 其他结构类型皂苷 |
| 1.2 糖类 |
| 1.3 挥发油类 |
| 1.4 黄酮类 |
| 1.5 其他类 |
| 2 药理学作用 |
| 2.1 增强免疫功能作用 |
| 2.2 抗肿瘤作用 |
| 2.3 对心脑血管作用 |
| 2.4 降血脂作用 |
| 3 结语 |
（5）“固元颗粒”免疫增强剂研制及其在鸡疫苗免疫中的应用（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略词表 |
| 前言 |
| 第一篇 文献综述 |
| 第一章 中药免疫增强剂的研究进展 |
| 1.1 免疫增强剂的分类 |
| 1.2 中药免疫增强剂概述 |
| 1.3 中药免疫增强剂的有效成分 |
| 1.4 中药免疫增强剂的作用机理 |
| 1.5 人参、黄芪免疫增强作用研究进展 |
| 1.6 中药免疫增强剂在养禽业中的应用 |
| 第二章 中药对TOLL样受体和信号传导的研究进展 |
| 2.1 先天性免疫 |
| 2.2 ToLL样受体 |
| 2.3 中药对TLRs信号传导途径的研究 |
| 2.4 中药对信号转导的影响 |
| 第二篇 试验研究 |
| 第一章 “固元颗粒”制剂工艺研究 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 结果 |
| 1.4 讨论 |
| 1.5 小结 |
| 第二章 “固元颗粒”质量标准研究 |
| 2.1 材料 |
| 2.2 方法 |
| 2.3 结果 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 “固元颗粒”的安全性和有效性研究 |
| 3.1 材料 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.3 试验结果 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 “固元颗粒”对蛋鸡TLR4 信号通路及胞内分子的调节 |
| 4.1 材料 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.3 结果 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 “固元颗粒”在蛋鸡疫苗免疫中的应用 |
| 5.1 材料 |
| 5.2 方法 |
| 5.3 结果 |
| 5.4 讨论 |
| 5.5 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 导师简介 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 |
| 致谢 |
（6）人参叶多酚的提取及应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 人参叶的研究进展 |
| 1.1.1 人参叶简介 |
| 1.1.2 人参叶的活性成分及其生理功能 |
| 1.1.3 人参叶的深加工和产品开发现状 |
| 1.2 人参多酚化合物的研究现状 |
| 1.2.1 人参多酚的研究进展 |
| 1.2.2 人参多酚的生物活性研究进展 |
| 1.3 植物多酚的提取方法 |
| 1.4 低温等离子体技术 |
| 1.5 选题的目的与意义 |
| 1.6 本文的研究内容 |
| 1.7 本文的技术路线 |
| 第2章 双酶法提取人参叶多酚的工艺优化研究 |
| 2.1 试验方法 |
| 2.1.1 材料及仪器 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 人参叶中多酚、黄酮含量的测定 |
| 2.2.2 单因素试验 |
| 2.2.3 正交优化试验设计 |
| 2.2.4 对比试验设计 |
| 2.2.5 数据处理与分析 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 标准曲线的建立 |
| 2.3.2 单因素试验结果与分析 |
| 2.3.3 正交试验结果与分析 |
| 2.3.4 对比试验结果 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 低温等离子体处理辅助双酶法提取人参叶中多酚的工艺优化研究 |
| 3.1 试验方法 |
| 3.1.1 材料及仪器 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.2.1 人参叶中多酚、黄酮得率的测定 |
| 3.2.2 工艺流程 |
| 3.2.3 单因素试验设计 |
| 3.2.4 响应面优化试验设计 |
| 3.2.5 数据处理与分析 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 单因素试验结果与分析 |
| 3.3.2 响应面法优化与分析 |
| 3.3.3 对比试验结果 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 人参叶多酚的纯化及高效液相色谱分析 |
| 4.1 试验方法 |
| 4.1.1 材料及仪器 |
| 4.2 人参叶多酚的分离纯化 |
| 4.2.1 人参叶多酚的提取 |
| 4.2.2 人参叶多酚的纯化 |
| 4.2.3 人参叶多酚纯度的计算 |
| 4.2.4 紫外分光光谱分析 |
| 4.2.5 人参多酚的高效液相色谱法分析 |
| 4.2.6 抗氧化活性的测定 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 HPD-600 大孔树脂对人参叶多酚的纯化效果 |
| 4.3.2 人参叶多酚的紫外分光光谱扫描分析 |
| 4.3.3 人参多酚的HPLC分析 |
| 4.3.4 抗氧化活性的测定 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 人参羊奶酸奶的研制 |
| 5.1 试验方法 |
| 5.1.1 材料及仪器 |
| 5.1.2 培养基的制备 |
| 5.1.3 仪器与设备 |
| 5.2 试验方法 |
| 5.2.1 工艺流程 |
| 5.2.2 操作要点 |
| 5.2.3 单因素试验设计 |
| 5.2.4 正交试验优化设计 |
| 5.2.5 人参羊奶酸奶质量评价 |
| 5.2.6 数据处理与分析 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 罗汉果糖苷添加量对人参羊奶酸奶品质的影响 |
| 5.3.2 菊粉添加量对人参羊奶酸奶品质的影响 |
| 5.3.3 混合发酵剂添加量对人参羊奶酸奶品质的影响 |
| 5.3.4 人参叶多酚添加量对人参羊奶酸奶品质的影响 |
| 5.3.5 人参羊奶酸奶配方正交优化试验结果与分析 |
| 5.3.6 人参羊奶酸奶的质量评价 |
| 5.4 本章小结 |
| 第6章 结论 |
| 参考文献 |
| 作者简介及科研成果 |
| 致谢 |
（7）基于髓鞘及少突胶质细胞损伤探讨参枝苓口服液对AD的保护作用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 综述一“从心论治”阿尔茨海默病的研究进展 |
| 参考文献 |
| 综述二 PI3K/Akt及其相关信号通路在AD中研究进展 |
| 参考文献 |
| 前言 |
| 参考文献 |
| 第一部分 参枝苓口服液对APP~(swe)/PS1~(dE9)双转基因AD模型小鼠认知行为及髓鞘的影响 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 参考文献 |
| 第二部分 参枝苓口服液对Aβ_(42)致少突胶质细胞OLN-93损伤的保护作用机制 |
| 参考文献 |
| 实验一 UHPLC-MRM-MS/MS方法检测参枝苓口服液含药血清主要化学成分 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 参考文献 |
| 实验二 Aβ_(42)损伤少突胶质细胞OLN-93拟AD体外模型的建立 |
| 材料和方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 参考文献 |
| 实验三 参枝苓口服液含药血清及多奈哌齐对OLN-93细胞安全剂量及有效剂量筛选 |
| 材料和方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 参考文献 |
| 实验四 参枝苓口服液含药血清对Aβ_(42)损伤OLN-93细胞髓鞘相关蛋白及PI3K/Akt-mTOR通路的影响 |
| 材料和方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 参考文献 |
| 实验五 参枝苓口服液对Aβ_(42)损伤少突胶质细胞OLN-93的乙酰化组蛋白与MBP基因相互作用影响 |
| 材料和方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 参考文献 |
| 实验六 参枝苓口服液对Aβ_(42)损伤少突胶质细胞OLN-93脂质代谢的影响 |
| 材料和方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 参考文献 |
| 结语 |
| 创新点 |
| 存在问题和不足 |
| 致谢 |
| 附录 |
| 在学期间主要研究成果 |
（8）人参茎叶皂苷联合硒增强鸡弱毒疫苗诱导的免疫反应及其机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩写和注释 |
| 第一部分 文献综述 |
| 第一章 鸡的常见病毒性传染病和弱毒疫苗 |
| 1 我国鸡的常见病毒性传染病 |
| 2 预防鸡病毒性传染病的常见疫苗 |
| 3 鸡病毒性弱毒疫苗的免疫途径及影响 |
| 第二章 禽哈德氏腺与黏膜免疫 |
| 1 禽哈德氏腺形态与结构 |
| 2 禽哈德氏腺功能 |
| 3 哈德氏腺与黏膜免疫 |
| 第三章 人参茎叶皂苷和硒的免疫调节作用 |
| 1 人参茎叶皂苷 |
| 1.1 人参皂苷 |
| 1.2 人参茎叶皂苷 |
| 1.3 人参茎叶皂苷的药理作用 |
| 2 硒 |
| 2.1 硒及含硒化合物 |
| 2.2 硒的药理作用 |
| 本研究的目的和意义 |
| 第二部分 试验研究 |
| 第一章 人参茎叶皂苷联合硒增强鸡弱毒疫苗免疫效果的量效研究 |
| 1 材料 |
| 1.1 试验动物 |
| 1.2 主要试剂与药品 |
| 1.3 主要耗材与仪器 |
| 2 试验设计 |
| 2.1 动物分组与处理 |
| 2.1.1 GSLS剂量筛选 |
| 2.1.2 Se剂量筛选 |
| 2.1.3 GSLS-Se配伍筛选 |
| 2.2 血清ND HI抗体效价检测 |
| 2.3 血清IBV特异性抗体滴度ELISA检测 |
| 3 数据统计 |
| 4 结果与分析 |
| 4.1 不同剂量GSLS对鸡NDV HI效价及IBV抗体滴度的影响 |
| 4.2 不同剂量Se对鸡NDV HI效价及IBV抗体滴度的影响 |
| 4.3 GSLS-Se配伍使用对鸡NDV HI效价及IBV抗体滴度的影响 |
| 讨论 |
| 本章小结 |
| 第二章 人参茎叶皂苷联合硒对鸡弱毒苗免疫的影响 |
| 第一节 GSLS-Se对鸡弱毒疫苗“危险窗口期”的影响 |
| 1 材料 |
| 1.1 试验动物 |
| 1.2 主要试剂与药品 |
| 1.3 主要耗材与仪器 |
| 2 试验设计 |
| 2.1 GSLS-Se对鸡新支二联苗“危险窗口期”影响 |
| 2.2 GSLS-Se对鸡IBDV弱毒苗“危险窗口期”影响 |
| 3 数据统计 |
| 4 结果与分析 |
| 4.1 GSLS-Se对NDV与IBV“危险窗口期”影响 |
| 4.2 GSLS-Se对IBDV“危险窗口期”影响 |
| 第二节 GSLS-Se对鸡新支二联苗体液与细胞免疫作用 |
| 1 材料 |
| 1.1 试验动物 |
| 1.2 主要试剂与药品 |
| 1.3 主要耗材与仪器 |
| 2 试验设计 |
| 2.1 GSLS-Se对新支二联苗免疫后鸡淋巴细胞增殖指数测定 |
| 2.2 GSLS-Se对新支二联苗免疫后鸡血清细胞因子测定 |
| 2.3 GSLS-Se对新支二联苗免疫后鸡血清中和抗体测定 |
| 3 数据统计 |
| 4 结果与分析 |
| 4.1 GSLS-Se对淋巴细胞增殖指数影响 |
| 4.2 GSLS-Se对鸡血清细胞因子作用 |
| 4.3 GSLS-Se对鸡血清中和抗体作用 |
| 第三节 GSLS-Se对鸡弱毒苗免疫方式的影响 |
| 1 材料 |
| 1.1 试验动物 |
| 1.2 主要试剂与药品 |
| 1.3 主要耗材与仪器 |
| 2 试验设计 |
| 2.1 GSLS对鸡弱毒疫苗喷雾免疫的影响 |
| 2.2 GSLS-Se在养殖场对鸡弱毒疫苗点眼滴鼻免疫的影响 |
| 2.3 GSLS对养殖场鸡弱毒疫苗饮水免疫的影响 |
| 3 数据统计 |
| 4 结果与分析 |
| 4.1 GSLS对鸡弱毒疫苗喷雾免疫的影响 |
| 4.2 GSLS-Se在养殖场对鸡弱毒疫苗点眼滴鼻免疫的影响 |
| 4.3 GSLS对养殖场鸡弱毒疫苗饮水免疫的影响 |
| 讨论 |
| 本章小结 |
| 第三章 不同储存环境对含人参茎叶皂苷和亚硒酸钠溶液免疫效果的影响 |
| 1 材料 |
| 1.1 试验动物 |
| 1.2 主要试剂与药品 |
| 1.3 主要耗材与仪器 |
| 2 方法 |
| 2.1 GSLS-Se工作液与储存液配制 |
| 2.2 动物分组与处理 |
| 2.3 NDV与IBV特异性抗体效价检测 |
| 2.4 GSLS、Se含量检测 |
| 3 数据统计 |
| 4 结果与分析 |
| 4.1 NDV与IBV特异性抗体效价 |
| 4.2 GSLS、Se含量 |
| 讨论 |
| 本章小结 |
| 第四章 人参茎叶皂苷和硒对鸡哈德氏腺组织的免疫调节作用研究 |
| 第一节 GSLS-Se对鸡哈德氏腺免疫球蛋白含量的影响 |
| 1 材料 |
| 1.1 试验动物 |
| 1.2 主要试剂与药品 |
| 1.3 主要耗材与仪器 |
| 2 试验设计 |
| 2.1 动物分组与处理 |
| 2.2 哈德氏腺组织上清总蛋白含量 |
| 2.3 哈德氏腺组织上清总sIgA含量 |
| 2.4 哈德氏腺组织上清抗NDV特异性sIgA含量 |
| 2.5 哈德氏腺IgG+,IgA+,IgM+细胞的检测 |
| 3 数据统计 |
| 4 结果与分析 |
| 4.1 哈德氏腺总sIgA与特异性slgA含量 |
| 4.2 哈德氏腺IgG+细胞量 |
| 4.3 哈德氏腺IgA+细胞量 |
| 4.4 哈德氏腺IgM+细胞量 |
| 第二节 GSLS-Se对鸡哈德氏腺转录组测序分析 |
| 1 材料 |
| 1.1 试验动物 |
| 1.2 主要试剂与药品 |
| 1.3 主要耗材与仪器 |
| 2 试验设计 |
| 2.1 动物分组与处理 |
| 2.2 不同时间哈德氏腺细胞因子及IgA的mRNA表达变化检测 |
| 2.3 哈德氏腺RNA质量检测 |
| 2.4 文库构建与上机测序 |
| 2.5 测序数据的生物学分析 |
| 2.5.1 参考基因组比对分析 |
| 2.5.2 基因表达水平定量及差异表达分析 |
| 2.5.3 GO/KEGG分析 |
| 2.6 差异表达基因荧光定量PCR检测验证表4-4引物序列 |
| 3 数据统计 |
| 4 结果与分析 |
| 4.1 不同时间哈德氏腺免疫调节相关基因mRNA表达变化 |
| 4.2 样品质量检测 |
| 4.3 测序数据质量预处理 |
| 4.4 参考基因组比对 |
| 4.5 基因表达分布 |
| 4.6 样本间相关性 |
| 4.7 基因差异表达分析 |
| 4.8 差异表达基因的GO功能分析 |
| 4.9 差异表达基因的KEGG通路分析 |
| 4.10 差异表达基因的mRNA验证 |
| 讨论 |
| 本章小结 |
| 第五章 人参茎叶皂苷和硒对鸡哈德氏腺单细胞的免疫调节作用研究 |
| 1 材料 |
| 1.1 试验动物 |
| 1.2 主要试剂与药品 |
| 1.3 主要耗材与仪器 |
| 2 方法 |
| 2.1 鸡哈德氏腺单细胞细胞分离培养 |
| 2.2 GSLS、Se单独与联合使用对细胞活力影响 |
| 2.2.1 GSLS-Se致细胞毒性剂量筛选 |
| 2.2.2 GSLS-Se对细胞活力的影响 |
| 2.2.3 GSLS-Se配伍剂量筛选 |
| 2.2.4 cck8法检测细胞活性 |
| 2.3 GSLS-Se对细胞凋亡影响 |
| 2.4 GSLS-Se对线粒体膜电位影响 |
| 2.5 GSLS-Se对钙离子通道影响 |
| 2.6 GSLS-Se对细胞培养上清中免疫相关细胞因子检测 |
| 2.7 GSLS-Se对细胞内免疫相关细胞因子及蛋白mRNA检测 |
| 2.8 GSLS-Se对转录组测序结果中相关上下调基因mRNA检测 |
| 3 数据统计 |
| 4 结果 |
| 4.1 GSLS-Se对细胞活性作用 |
| 4.2 GSLS-Se对细胞凋亡作用 |
| 4.3 GSLS-Se对线粒体膜电位作用 |
| 4.4 GSLS-Se对钙离子通道作用 |
| 4.5 GSLS-Se对细胞上清中细胞因子含量 |
| 4.6 GSLS-Se对细胞中细胞因子mRNA相对表达量 |
| 4.7 GSLS-Se对转录组测序结果中相关上下调基因mRNA相对表达量 |
| 讨论 |
| 本章小结 |
| 全文总结 |
| 创新点 |
| 研究展望 |
| 参考文献 |
| 作者简历 |
| 致谢 |
（9）川党参地上部分作为饲料添加剂的物质基础和功效评价（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第一部分 文献综述 |
| 1 党参地上部分化学成分研究 |
| 1.1 糖类 |
| 1.2 皂苷类 |
| 1.3 生物碱 |
| 1.4 萜类 |
| 1.5 甾醇类 |
| 1.6 挥发油 |
| 1.7 不饱和脂肪酸 |
| 1.8 甘油糖酯类化合物 |
| 1.9 氨基酸 |
| 1.10 无机元素 |
| 2 党参地上部分的药理活性研究进展 |
| 2.1 益智作用 |
| 2.2 抗缺氧 |
| 2.3 降血脂 |
| 3 党参及地上部分在畜牧业中的应用 |
| 3.1 党参多糖的生物活性 |
| 3.2 党参炔苷的生物活性 |
| 3.3 党参提取物的生物活性 |
| 3.4 党参粉的生物活性 |
| 3.5 党参地上部分可促进动物生长 |
| 3.6 党参地上部分可提高动物生产性能 |
| 3.7 党参地上部分可降低耗料量 |
| 3.8 党参地上部分可增强动物机体的免疫力 |
| 4 总结与展望 |
| 第二部分 川党参地上部分作为饲料添加剂的物质基础研究 |
| 引言 |
| 第1章 川党参地上部分HPLC特征指纹图谱的建立及与川党参有效成分含量的比较 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验材料与对照品 |
| 1.2 实验仪器与试剂 |
| 1.3 实验方法 |
| 1.4 方法学验证 |
| 2 结果 |
| 2.1 川党参地上部分和川党参药材党参炔苷的含量测定结果 |
| 2.2 川党参地上部分HPLC特征指纹图谱研究 |
| 3 讨论 |
| 3.1 实验条件的确定 |
| 3.2 实验结果讨论 |
| 4 结论 |
| 第2章 川党参地上部分与川党参的总多糖测定 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验材料与对照品 |
| 1.2 实验仪器与试剂 |
| 1.3 实验方法 |
| 1.4 方法学验证 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 第3章 川党参地上部分与川党参的总皂苷测定 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 实验仪器与试剂 |
| 1.3 实验方法 |
| 1.4 方法学验证 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 第4章 川党参地上部分与川党参的氨基酸测定 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 实验仪器与试剂 |
| 1.3 实验方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 川党参地上部分和川党参水解氨基酸结果 |
| 2.2 川党参地上部分和川党参水解氨基酸图谱结果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 川党参地上部分和川党参水解氨基酸结果 |
| 3.2 川党参地上部分和川党参水解氨基酸图谱结果 |
| 第5章 川党参地上部分与川党参的微量元素测定 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 实验仪器与试剂 |
| 1.3 实验方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 第三部分 川党参地上部分作为饲料添加剂的功效评价 |
| 第6章 川党参地上部分对乌皮红冠土鸡生长性能的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 实验设计 |
| 1.3 饲养管理 |
| 1.4 生长性能指标的测定 |
| 1.5 屠宰性能指标的测定 |
| 1.6 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 川党参地上部分对红冠土鸡体重的影响 |
| 2.2 川党参地上部分细粉对红冠土鸡生长性能的影响 |
| 2.3 川党参地上部分细粉对红冠土鸡屠宰性能的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 川党参地上部分对鸡体重的影响 |
| 3.2 川党参地上部分对鸡生长性能的影响 |
| 3.3 川党参地上部分对鸡屠宰性能的影响 |
| 4 小结 |
| 第7章 川党参地上部分对乌皮红冠土鸡免疫性能的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 实验设计 |
| 1.3 饲养管理 |
| 1.4 川党参地上部分对红冠土鸡免疫器官指数的测定 |
| 1.5 免疫球蛋白IgG、IgM、IgA的测定 |
| 1.6 白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)的测定.. |
| 1.7 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 川党参地上部分细粉添加剂对乌皮红冠土鸡免疫器官指数的测定 |
| 2.2 川党参地上部分细粉对红冠土鸡免疫球蛋白Ig G、Ig M、Ig A的影响测定结果8 |
| 2.3 川党参地上部分细粉对红冠土鸡白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)的影响测定结果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 川党参地上部分细粉对乌皮红冠土鸡免疫器官指数形成的影响 |
| 3.2 川党参地上部分细粉使血清免疫球蛋白发生变化 |
| 3.3 川党参地上部分细粉对白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)产生影响 |
| 4 小结 |
| 第8章 川党参地上部分对乌皮红冠土鸡肠道菌群的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 试验仪器 |
| 1.3 主要试剂 |
| 1.4 方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 乌皮红冠土鸡粪便DNA纯度检测结果 |
| 2.2 测序数据预处理 |
| 2.3 物种分布情况 |
| 2.4 属水平物种进化树 |
| 2.5 样本复杂度分析(Alpha Diversity) |
| 2.6 多样本比较分析(Beta Diversity) |
| 2.7 统计检验 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 全文总结 |
| 创新点及意义 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（10）人参茎叶和投料参对吉林芦花鸡生产性能的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.3 试验日粮 |
| 1.4 饲养管理 |
| 1.5 样品采集和试验指标测定 |
| 1.5.1 饲料样品 |
| 1.5.2 生长发育指标 |
| 1.5.3 采食量 |
| 1.5.4 死亡率 |
| 1.5.5 样品分析 |
| 1.5.6 试验地点 |
| 1.6 统计与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 人参茎叶和投料参对吉林芦花鸡平均日增重的影响 |
| 2.2 人参茎叶和投料参对耗料量、体增重、料重比和死亡率的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 人参茎叶和投料参对吉林芦花鸡平均日增重的影响 |
| 3.2 人参茎叶和投料参对耗料量、体增重、料重比和死亡率的影响 |
| 4 结论 |
四、人参茎叶皂甙对创伤小鼠细胞免疫功能的影响（论文参考文献）
- [1]西洋参皂苷类成分及其生物活性、质量控制的研究进展[J]. 汤慧丽,王宪昌,李佳,张教洪,单成钢. 中国中药杂志, 2022
- [2]经典名方及其有效成分调节免疫衰老的作用机制研究进展[J]. 涂玥,倪光夏,万毅刚,黄煌,刘不悔,房其军,王美子,陈佳鑫,岳靓,李姿霖,CHONG Fee-lan. 中国实验方剂学杂志, 2021(18)
- [3]西洋参茎叶的化学成分和药理作用研究进展[J]. 徐丽华,王新茗,于金倩,郭兰萍,王晓. 食品与药品, 2021(03)
- [4]人参对预防新冠肺炎的潜在作用研究进展[J]. 王影,徐芳菲,查琳,王国明,娄子恒,曹志强. 人参研究, 2021(02)
- [5]“固元颗粒”免疫增强剂研制及其在鸡疫苗免疫中的应用[D]. 王申锋. 吉林大学, 2020(08)
- [6]人参叶多酚的提取及应用研究[D]. 赵玉娟. 吉林大学, 2020(08)
- [7]基于髓鞘及少突胶质细胞损伤探讨参枝苓口服液对AD的保护作用[D]. 刘珍洪. 北京中医药大学, 2020(04)
- [8]人参茎叶皂苷联合硒增强鸡弱毒疫苗诱导的免疫反应及其机制研究[D]. 马晓丹. 浙江大学, 2020(01)
- [9]川党参地上部分作为饲料添加剂的物质基础和功效评价[D]. 郑慧慧. 西南大学, 2020(01)
- [10]人参茎叶和投料参对吉林芦花鸡生产性能的影响[J]. 张芳毓,赵中利,刘臣,陈龙,李欣,班志彬,刘洪亮,巴洪梅,苏炳宽,耿德猛,闫晓刚. 中国家禽, 2020(02)