一、芸香油注射液疗效、工艺及质量标准（论文文献综述）
西南制药三厂[1]（1971）在《芸香油注射液疗效、工艺及质量标准》文中指出 我厂广大革命职工怀着对伟大领袖毛主席无限热爱、无限忠诚的无产阶级感情,高举毛泽东思想伟大红旗,狠批叛徒、内奸、工贼刘少奇反革命修正主义路线,遵循毛主席"把医疗卫生工作的重点放到农村去"、"中国医药学是一个伟大的宝库,应当努力发掘,加以提
徐莲英,陶建生,冯怡,张彤,朱卫丰[2]（2000）在《中药制剂发展的回顾》文中研究指明回顾了我国20 世纪中药制药的发展历程,对文献追踪、整理分类、分析归纳,丰富了中药药剂学理论,中药制药前处理技术及剂型成型技术的改进与创造,优化了中药制剂的质量,扩大了中药剂型的品种和应用范围,从整体上提高了中药制药的技术水平。中药制药技术的发展为21 世纪实现中药现代化奠定了基础
张小东[3]（2012）在《中成药肾宁胶囊的制备与质量标准控制研究》文中提出目的：研究用于治疗急、慢性肾小球炎，肾病综合征的纯中药制剂肾宁胶囊的制备方法、确定其生产工艺，并建立对处方中主药黄芪、丹参、熟地、山茱萸的薄层色谱鉴别方法。确保制剂质量，保证它的有效性、稳定性和安全性，为临床科学、方便、合理用药提供基础。方法：1．研究制备方法、确定工艺路线，生产纯中药制剂肾宁胶囊。2．对君臣主药黄芪、丹参、熟地、山茱萸进行进行薄层色谱（TLC）鉴别，检测粒度；测定水分含量，HPLC法测定丹参素含量。建立可靠的质量控制标准。3．按照《中国药典》之《药物稳定性试验指导原则》和基于回归分析的药品有效期测算方法确定在0、1、2、3、6、12个月考察成品在室温下稳定性，通过恒温加热加速试验，推算出成品有效期。4．数据统计方法：采用SPSS16.0软件，均数样本采用方差齐性检验、t检验，非参数据采用秩合检验。通过Excel2003软件进行数据分析。结果1．新剂型肾宁胶囊制备工艺确定，制剂研制成功。2．肾宁胶囊制剂中君臣主药黄芪、丹参、熟地、山茱萸的定性鉴别方法（TLC法）和丹参素定量测定方法（HPLC法）建立，确定了该制剂质量控制标准。3．通过稳定性试验考察和恒温加速试验，推算出肾宁胶囊成品有效期为5．88年。结论肾宁胶囊制备工艺可靠，制剂质量控制标准中对处方中主药黄芪、丹参、熟地、山茱萸的薄层色谱鉴别方法快速，丹参素定量测定方法重现性好，稳定性强。制剂研制成功。
胡长鸿[4]（1980）在《中草药注射剂工艺和质量的研究进展》文中研究指明本文介绍了近十年来,中草药注射剂在临床上广泛应用,品种已达1400多种。但由于目前多数中草药有效成分不明确或不很明确,所以在制成注射剂时,质量较难控制。为提高中草药注射剂质量,作者根据目前情况,就以下几个方面介绍了存在的问题及解决办法:一、关于中草药注射剂制备工艺问题;二、关于中草药注射剂质量标准问题。
李端[5]（1977）在《关于中西药结合的几个途径的探索》文中提出 为努力发展防治常见病、多发病、地方病的药品,多快好省地研制和生产新品种,积极创制中西结合的新药,战斗在医药卫生战线的广大工人、技术人员和干部,遵照伟大领袖毛主席关于“六·二六”指示和“中国应当对于人类有较大的贡献”的教导,进一步认识到:
孙永珠[6]（1983）在《几种新剂型在中药中的应用》文中研究说明 中药制剂早在《黄帝内经》中就有关于汤、丸、散、膏、丹、酒等剂型的记载。以后在“伤寒论”和“金匮要略”中有进一步发展。解放后,中药剂型发展更加迅速。除了传统的剂型外,又增加了片剂、糖浆剂、合剂、橡胶膏等剂型。近十多年来又发展有冲剂、口服安瓿剂、针剂、静脉用乳剂及混悬剂、气雾剂、滴丸、胶囊剂、膜剂、微囊等新剂型。这些剂型不仅疗效显著,便于机械化大生产,且经药理、植化及药剂等实验研究,制定了质量标准,保证用药安全、有效。现将近十几年来发展的主要几种剂型综述如下:
李囡囡[7]（2007）在《鹿衔草滴丸的研制及其质量标准的建立》文中研究表明鹿衔草为鹿蹄草科植物鹿蹄草（Pyrola callitha H.Andres）或普通鹿蹄草（Pyrola decorateH.Andres）的干燥全草,鹿衔草中含有金丝桃苷、2″-O-没食子酰基金丝桃苷、高熊果酚苷、鹿蹄草素、6′-0-没食子酰基高熊果酚苷等多种活性成分,现代药理学研究表明,鹿衔草具有增加机体免疫力、扩张血管、促进冠脉循环、降压、调脂等作用,对于治疗心脑血管疾病疗效确切,有很好的开发利用前景。本课题采用大孔吸附树脂纯化技术富集鹿衔草中总黄酮、总多酚有效成分,利用固体分散体技术制备鹿衔草滴丸制剂,以期达到药物速效、生物利用度提高的目的,为中药新剂型治疗心脑血管疾病开辟新的途径。本试验以鹿衔草中总黄酮、总多酚提取率为指标,比较了乙醇超声、水回流、乙醇回流三种提取方法,最终选择乙醇回流法提取。在单因素试验基础上,采用正交试验优选了鹿衔草的乙醇提取工艺条件,确定工艺为10倍量50%乙醇为溶剂,回流提取3次,每次1小时。采用大孔吸附树脂法精制提取物,对吸附、洗脱等工艺条件进行优化,确定了采用LSA40型大孔吸附树脂,鹿衔草提取液浓缩比1:10,上样流速为2.5 BV/h,树脂处理量为每ml树脂吸附1g药材,上样后用5BV水洗脱除去水溶性杂质,2.5BV的70%乙醇洗脱,洗脱流速为2 BV/h,最终得到的浸膏总黄酮含量达到22%、总多酚9%。建立了紫外-可见分光光度法测定鹿衔草提取物及其滴丸中总多酚、总黄酮含量的方法,以及高效液相色谱法测定金丝桃苷含量的方法,用于鹿衔草滴丸制剂的质量控制。通过对线性范围、精密度、重现性、回收率等方法学考察,结果均准确、稳定、可行。在预试验和正交试验的基础上,初步确定鹿衔草滴丸的处方,选择基质PEG4000:PEG6000为1:1;鹿衔草提取物:基质为1:2。采用正交试验设计,以滴丸圆整度、拖尾、黏连及丸重变异系数为评价指标,综合考察了药液温度、冷凝液温度、滴头直径、滴距等因素的影响,确定鹿衔草滴丸的制备工艺为:药液温度为85℃;冷凝剂为二甲基硅油;冷凝温度0℃;滴头内经2cm;滴距10cm。本文对鹿衔草滴丸进行了质量标准研究,从性状、薄层鉴别、丸重差异、溶散时限考察、含量测定等多方面建立了鹿衔草滴丸的质量标准,采用X-射线衍射分析、体外溶出度测定对鹿衔草滴丸的固体分散体状况进行鉴别,并对制剂进行初步稳定性考察,结果表明本试验制备的鹿衔草滴丸质量可控,药物以微晶或无定型状态存在,溶出速度快,稳定性好。
孟祥东[8]（2010）在《金银花挥发油的提取、GC/MS鉴定及其卷烟加香应用研究》文中进行了进一步梳理采用正交实验设计和Box-Behnken试验设计对金银花挥发油的四种提取方法进行了深入研究,应用极差法结合方差分析以及响应面分析法确定了不同提取方法的最佳提取工艺参数。在最优的提取条件下,对不同方法提取得到的金银花挥发油,利用GC-MS方法对化学成分和结构进行了鉴定分析,并对四种方法提取金银花挥发油成分进行归类分析,从分子角度研究不同提取方法得到的金银花挥发油质量,最后对金银花挥发油进行加香应用研究。研究结果如下:1.采用正交设计法和响应面分析法研究金银花挥发油的四种提取方法水蒸气蒸馏法提取得到的金银花挥发油,呈淡黄色,半固体,有特殊香味,出油率为0.0563%。最佳工艺条件为金银花切断、液料比10:1、浸泡2h、蒸馏10h。闪式提取器提取得到的金银花挥发油,呈绿黄色固状物,特殊香味低,出油率为0.1756%。在同一提取条件下,分别选取正己烷、丙酮、石油醚、乙酸乙酯四种试剂,在闪式提取器中进行闪提,由总离子流图鉴定的化学成分可以确定最佳提取溶剂为正己烷。最佳工艺条件为:提取电压为151.61v,提取时间为45.16s,液料比为9.77:1。微波辅助提取得到的金银花挥发油,呈黄绿色稠状物,香味低,出油率为0.2173%。以（石油醚、乙酸乙酯、正己烷）为金银花挥发油萃取试剂,在同等条件下分别加入等量的不同提取剂提取得到挥发油,根据溶剂的介电常数及所得气相色谱总离子流图来确定最佳提取溶剂为乙酸乙酯。最佳工艺条件为:功率632.56 W,时间19.12 min,液料比6.55:1 mL:g。复合酶辅助超声波法提取得到的金银花挥发油,呈黄色油状半固体物,特殊香味甚浓,出油率为0.5728%。复合酶辅助超声波提取金银花挥发油的最佳工艺参数为:复合酶用量4.01%（纤维素酶:果胶酶=0.5:1）,酶解温度50.41℃、pH值4.51的条件下提取5.58 h,灭酶后超声功率100.39 W、液料比11.76:1,超声时间34.55min。金银花挥发油不同提取方法比较结果表明,从金银花挥发油外观、香味及得率来看,复合酶辅助超声波法为最佳提取方法,该工艺条件为工业生产提供参考数据。响应面试验设计法可在连续范围内进行分析,3D图形和等高线能直观表现各因素与得油率的关系及因素间的交互作用,能准确确定最佳工艺参数,拟合得到的模型较好地符合实际,优于现在普遍采用的只能分析离散条件的正交实验设计。2.在最优的提取工艺参数下,对不同方法提取得到的金银花挥发油利用GC-MS方法对其组成成分和结构进行了分析。四种方法提取金银花挥发油共有的成分主要含有机酸类、酯类、醇类、醛类、烷类烯烃、酮类等,其中以酸类含量最高,酯类次之,其次是酯类、醇类、醛类、烷类烯烃、酮类,荧蒽和菲含量最低。在鉴定出的金银花挥发油中有较高含量的十六烷酸、十六烷酸乙基酯、亚油酸、9,12,15-十八碳三稀酸甲基酯、十四烷酸、9,12-十八碳二稀酸乙基酯、二十五烷、2-十七烷酮和月桂酸,同时还含有芳樟醇、叶醇、α一松油醇及酮、稀类等重要的致香化学成分。四种提取方法以复合酶辅助超声波法提取得到的金银花挥发油的成分最多。正是由于这些香味物质的有机组合,形成了金银花挥发油的特征香味。在最佳工艺条件下,不同提取方法提取得到金银花挥发油的理化性质有一定差异,但金银花挥发油的这些物理化学参数变化不大。相对密度在0.931～0.959,均小于1,比水轻;pH值在5.907～6.503之间,呈弱酸性;酸值在29.44～36.29 mg.g-1之间,折光率在1.479～1.501之间。3.对最佳工艺条件提取得到的金银花挥发油行了单料烟丝和配方烟丝加香试验,评吸结果表明,金银花挥发油能明显改善和修饰卷烟香气,有降低烟气粗糙性、改善吸味、减少刺激、去除杂气的作用,对烟气的浓度、劲头、燃烧性、和灰色影响不大。金银花挥发油在单料烟和配方烟丝中较为合适的用量为0.15%-0.20%。
胡长鸿,施顺清,沈坚[9]（1986）在《关于中药剂型现代化问题》文中提出 中药剂型学是祖国医药学的—个重要组成部分,在祖国医药学理论指导下发展起来的中药剂型学有着悠久的历史和非常丰富的内容。公元前我国最早的医药经典著作《黄帝内经》就收载了十二个方剂,包括丸、散、膏、丹、酒等剂型,并有方剂和药物加工（炮炙）的记载。商汤时代,伊尹首创汤剂,并总结了《汤液经》,该书是最早的方剂和制药技术的专著,惜原书已佚失。汉·张仲景《伤寒论》记载方药加工技术甚详,是当前中药方剂和中成药发展的基础。两晋南北朝时代葛洪的《肘后方》第一次提出“成药剂”的概念,主张成批生产贮备,供急需之用。唐代孙思邈的《千金方》中,有制药总论专章,叙述
顾学裘[10]（1975）在《关于中西药组方制剂的发展概述》文中进行了进一步梳理本文介绍无产阶级文化大革命运动以来在中西药组方制剂工作中的发展情况。分别归纳成:①镇咳平喘药②抗感冒药③抗酸及治溃疡病药④镇静、镇痛药⑤抗风湿、关节炎药⑥抗痢疾、肠炎药⑦治肝炎药⑧降血压药⑨治疗冠心病药⑩抗癌药等,并对30余个中西药物组方的各种制剂的成份、临床和药理进行了分析。
二、芸香油注射液疗效、工艺及质量标准（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、芸香油注射液疗效、工艺及质量标准（论文提纲范文）
（2）中药制剂发展的回顾（论文提纲范文）
| 1 中药制剂制备的工艺与技术 |
| 1.1 中药制药的前处理工艺技术 |
| 1.1.1 粉碎技术 |
| 1.1.2 浸提技术 |
| 1.1.3 分离纯化技术 |
| 1.1.4 浓缩干燥技术 |
| 1.2 中药制剂工艺技术 |
| 1.2.1 制粒技术 |
| 1.2 包衣技术 |
| 1.2.3 固体分散技术 |
| 1.2.4 包合物技术 |
| 1.2.5 微型包囊技术 |
| 1.2.5 灭菌技术 |
| 2 中药剂型的研究 |
| 2.1 口服给药剂剂型 |
| 2.2 注射给药剂型 |
| 2.3 经皮给药剂型 |
| 2.4 粘膜给药剂型 |
| 2.5 药用辅料 |
| 3 中药新药开发和中药制剂现代化 |
| 3.1 中药新药研究新药系指我国未生产过的药品。 |
| 3.2 中药制剂现代化的思考 |
（3）中成药肾宁胶囊的制备与质量标准控制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 中药从汤剂到胶囊剂 |
| 1.3 中医在治疗慢性肾病的进展 |
| 1.3.1 专方治疗 |
| 1.3.2 辨证施治概论 |
| 1.4 肾宁胶囊的基础研究及临床应用 |
| 1.5 黄芪及其制剂质量控制方法研究进展 |
| 1.5.1 一般鉴别 |
| 1.5.2 黄芪甲苷含量测定方法 |
| 1.6 丹参质量控制方法 |
| 1.6.1 比色法 |
| 1.6.2 紫外一分光光度法 |
| 1.6.3 薄层扫描分析方法 |
| 1.7 软胶囊制剂的优点 |
| 参考文献 |
| 第2章 中成药肾宁胶囊的制备与质量标准控制研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 材料 |
| 2.2.2 方法 |
| 2.3 结果 |
| 2.3.1 肾宁原药的工艺筛选与剂型改革方法 |
| 2.3.2 肾宁颗粒的质量标准 |
| 2.3.3 肾宁颗粒初步稳定性 |
| 2.3.4 肾宁颗粒热稳定性 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 肾宁药物的剂型改革方法 |
| 2.4.2 肾宁颗粒的质量标准 |
| 2.4.3 肾宁颗粒初步稳定性 |
| 2.4.4 肾宁颗粒热稳定性 |
| 2.5 结论 |
| 2.5.1 肾宁药物的剂型改革 |
| 2.5.2 肾宁颗粒的质量标准 |
| 2.5.3 肾宁颗粒初步稳定性 |
| 2.5.4 肾宁颗粒热稳定性 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（7）鹿衔草滴丸的研制及其质量标准的建立（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 第一章 鹿衔草有效成分提取及纯化工艺研究 |
| 1.1 仪器与试药 |
| 1.2 鹿衔草中总黄酮、总多酚提取工艺研究 |
| 1.3 鹿衔草总黄酮、总多酚不同纯化方法的考察 |
| 1.4 大孔吸附树脂纯化工艺优化 |
| 1.5 讨论 |
| 第二章 鹿衔草滴丸分析方法的建立 |
| 2.1 仪器与试药 |
| 2.2 可见分光光度法测定鹿衔草提取物及其滴丸中总多酚的含量 |
| 2.3 可见分光光度法测定鹿衔草提取物及其滴丸中总黄酮的含量 |
| 2.4 高效液相色谱法测定鹿衔草提取物及其滴丸中金丝桃苷的含量 |
| 2.5 讨论 |
| 第三章 鹿衔草滴丸制剂工艺考察 |
| 3.1 仪器与试药 |
| 3.2 处方及冷凝剂的考察 |
| 3.3 滴制条件的筛选 |
| 3.4 讨论 |
| 第四章 鹿衔草滴丸质量标准的建立及其制剂评价 |
| 4.1 仪器与试药 |
| 4.2 鹿衔草滴丸质量标准的建立 |
| 4.3 鹿衔草滴丸的制剂评价 |
| 4.4 讨论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 个人简介 |
| 致谢 |
（8）金银花挥发油的提取、GC/MS鉴定及其卷烟加香应用研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 金银花研究进展 |
| 1.1.1 金银花概述 |
| 1.1.2 金银花中的主要化学成分 |
| 1.1.3 金银花药理作用 |
| 1.2 挥发油研究进展 |
| 1.2.1 挥发油概述 |
| 1.2.2 挥发油提取方法 |
| 1.2.2.1 水蒸气蒸馏法 |
| 1.2.2.2 溶剂萃取法 |
| 1.2.2.3 压榨法 |
| 1.2.2.4 超临界流体萃取法 |
| 1.2.2.5 固相微提取法 |
| 1.2.2.6 微波提取法 |
| 1.2.2.7 超声波提取法 |
| 1.2.2.8 分子蒸馏 |
| 1.2.2.9 酶法提取 |
| 1.2.2.10 微胶囊双水相提取法 |
| 1.2.3 金银花挥发油提取工艺的研究进展 |
| 1.3 问题及展望 |
| 2 前言 |
| 2.1 选题背景和意义 |
| 2.2 研究内容及目标 |
| 2.2.1 研究内容 |
| 2.2.2 研究目的 |
| 2.3 技术路线 |
| 3 材料与方法 |
| 3.1 材料 |
| 3.1.1 主要仪器设备 |
| 3.1.2 材料与试剂 |
| 3.2 方法 |
| 3.2.1 挥发油提取率的计算 |
| 3.2.2 金银花挥发油水蒸气蒸馏法提取工艺 |
| 3.2.2.1 单因素试验 |
| 3.2.2.2 正交设计实验 |
| 3.2.3 金银花挥发油闪式提取器提取工艺 |
| 3.2.3.1 单因素试验 |
| 3.2.3.2 响应面分析试验 |
| 3.2.4 金银花挥发油微波辐射法提取工艺 |
| 3.2.4.1 单因素试验 |
| 3.2.4.2 响应面分析试验 |
| 3.2.5 金银花挥发油复合酶辅助超声波提取工艺 |
| 3.2.5.1 复合酶提取金银花挥发油 |
| 3.2.5.2 灭酶活后超声波提取金银花挥发油 |
| 3.2.6 金银花挥发油成分鉴定 |
| 3.2.6.1 金银花挥发油理化性质及官能团的鉴定 |
| 3.2.6.2 金银花挥发油化学成分的研究 |
| 3.3 卷烟感官质量的评定方法 |
| 4 结果与分析 |
| 4.1 金银花挥发油不同提取方法研究 |
| 4.1.1 水蒸气蒸馏法提取金银花挥发油工艺优化 |
| 4.1.1.1 不同形态对金银花挥发油得油得率的影响 |
| 4.1.1.2 浸泡时间对金银花挥发油得油得率的影响 |
| 4.1.1.3 液料比对金银花挥发油得油得率的影响 |
| 4.1.1.4 蒸馏时间对金银花挥发油得油得率的影响 |
| 4.1.1.5 正交设计实验 |
| 4.1.2 闪式提取器提取金银花挥发油的工艺优化 |
| 4.1.2.1 闪式提取最佳溶剂的选择 |
| 4.1.2.3 提取时间对金银花挥发油得率的影响 |
| 4.1.2.4 液料比对金银花挥发油得率的影响 |
| 4.1.2.5 响应面分析试验 |
| 4.1.2.5.1 Box-Behnken 实验结果 |
| 4.1.2.5.2 响应面分析方案及结果 |
| 4.1.3 微波辅助提取金银花挥发油工艺优化 |
| 4.1.3.1 微波辅助提取最佳溶剂的选择 |
| 4.1.3.2 微波提取功率对挥发油得率的影响 |
| 4.1.3.3 微波提取时间对挥发油得率的影响 |
| 4.1.3.4 微波提取时间对挥发油得率的影响 |
| 4.1.3.5 响应面分析试验 |
| 4.1.4 复合酶辅助超声波提取金银花挥发油工艺优化 |
| 4.1.4.1 复合酶辅助提取金银花挥发油工艺优化 |
| 4.1.4.1.1 复合酶提取单因素试验 |
| 4.1.4.1.2 响应面分析试验 |
| 4.1.4.2 超声波提取金银花挥发油工艺优化 |
| 4.1.4.2.1 超声波提取单因素试验 |
| 4.1.4.2.2 响应面分析试验 |
| 4.1.4.3 复合酶辅助超声波提取金银花挥发油效果验证 |
| 4.2 金银花挥发油提取方法比较 |
| 4.3 金银花挥发油理化性质及功能团鉴定 |
| 4.4 金银花挥发油的化学成分 |
| 4.4.1 水蒸气蒸馏法提取金银花挥发油GC-MS 鉴定结果 |
| 4.4.2 闪式提取器提取金银花挥发油GC-MS 鉴定结果 |
| 4.4.3 微波辅助提取金银花挥发油GC-MS 鉴定结果 |
| 4.4.4 复合酶辅助超声波提取金银花挥发油GC-MS 鉴定结果 |
| 4.5 金银花挥发油加香应用研究 |
| 4.5.1 不同提取方法提取金银花挥发油的致香效果 |
| 4.5.2 金银花挥发油卷烟适宜添加量的确定 |
| 4.5.3 金银花挥发油成分对卷烟感官作用的分析 |
| 5 结论与讨论 |
| 5.1 金银花挥发油不同提取方法工艺优化 |
| 5.1.1 水蒸气蒸馏法提取金银花挥发油 |
| 5.1.2 闪式提取器提取金银花挥发油 |
| 5.1.3 微波辅助提取提取金银花挥发油 |
| 5.1.4 复合酶辅助超声波法提取金银花挥发油 |
| 5.2 金银花挥发油不同提取方法比较及理化性质 |
| 5.3 不同方法提取金银花挥发油 GC-MS 分析 |
| 5.4 不同方法提取金银花挥发油卷烟加香中的应用 |
| 6 本文的创新点及下一步工作建议 |
| 6.1 创新点 |
| 6.2 下一步工作建议 |
| 参考文献: |
| ABSTRACT |
| 攻读硕士期间发表的相关文章 |
四、芸香油注射液疗效、工艺及质量标准（论文参考文献）
- [1]芸香油注射液疗效、工艺及质量标准[J]. 西南制药三厂. 中草药通讯, 1971(02)
- [2]中药制剂发展的回顾[J]. 徐莲英,陶建生,冯怡,张彤,朱卫丰. 中成药, 2000(01)
- [3]中成药肾宁胶囊的制备与质量标准控制研究[D]. 张小东. 河北大学, 2012(08)
- [4]中草药注射剂工艺和质量的研究进展[J]. 胡长鸿. 中草药, 1980(03)
- [5]关于中西药结合的几个途径的探索[J]. 李端. 新医药学杂志, 1977(05)
- [6]几种新剂型在中药中的应用[J]. 孙永珠. 南京中医学院学报, 1983(02)
- [7]鹿衔草滴丸的研制及其质量标准的建立[D]. 李囡囡. 山西医科大学, 2007(10)
- [8]金银花挥发油的提取、GC/MS鉴定及其卷烟加香应用研究[D]. 孟祥东. 河南农业大学, 2010(06)
- [9]关于中药剂型现代化问题[J]. 胡长鸿,施顺清,沈坚. 中成药研究, 1986(01)
- [10]关于中西药组方制剂的发展概述[J]. 顾学裘. 中草药通讯, 1975(06)