一、西洋参果汁干浸膏成分分析（论文文献综述）
杨玉琴[1]（2017）在《通便胶囊的制备工艺和质量标准研究》文中提出实验目的近些年,临床上糖尿病便秘患者逐渐增多,发病机理复杂,中医认为其为人体气血阴阳失调的一种表现。目前市场已有通便保健食品,但配方和适用人群各不相同。本配方由番泻叶、苦杏仁、西洋参三味中药组成,具有通便,补气生津的功能。期望对糖尿病便秘能有较好的改善效果。本课题结合现代制剂相关技术,优选出其提取工艺和成型工艺,并对其质量标准进行了研究。实验方法本课题从通便胶囊的提取工艺,成型工艺和质量标准三个方面进行研究。1提取工艺:经查阅药典和相关文献,确定三味药中指标性和药理活性成分的提取溶剂和提取方法。番泻叶为后下药,在乙醇浓度、提取时间单因素实验基础上设计四因素（乙醇浓度、乙醇倍量、提取时间、提取次数）三水平正交实验,以药理活性成分番泻苷A、番泻苷B的含量为指标确定最佳工艺;苦杏仁设计三因素（加水倍量、提取时间、提取次数）三水平正交实验以《中国药典》2015年版规定的成分苦杏仁苷的含量以及干膏得率为指标确定最优提取工艺;西洋参为另煎兑服药,以人参总皂苷为指标性成分设计四因素（乙醇浓度、乙醇倍量、提取时间、提取次数）三水平正交实验来确定最优提取工艺。2成型工艺:根据药粉吸湿性,流动性,制粒难易程度等确定辅料种类,对湿法制粒中的润湿剂的浓度,药辅比等进行了考察,对半成品颗粒的休止角和临界相对湿度进行了测定、控制。3质量标准:为保证制剂的稳定性,方便对该制剂的质量进行控制,本课题从定性和定量两方面初步制定其质量标准。采用薄层色谱法对制剂中番泻叶、苦杏仁、西洋参进行了定性鉴别;采用高效液相色谱法对通便胶囊中活性成分番泻苷A、番泻苷B进行含量测定。实验结果1提取工艺结果:番泻叶最佳醇提工艺:E1倍G1乙醇浓度,提取F1次,每次T1。浓缩至相对密度1.15左右,置于50℃、-0.10MPa烘箱干燥;苦杏仁最佳水提工艺:E2倍的水提取T2;西洋参最佳醇提工艺:E3倍的G2的乙醇,提取次数F2次,每次T3。2成型工艺结果:药粉与糊精按J混合均匀,以K乙醇为润湿剂,环境相对湿度控制在L以下N目筛湿法制粒,H干燥颗粒T4,P筛整粒,灌装胶囊,包装即得成品胶囊。3质量标准的建立:建立了番泻叶、苦杏仁、西洋参的薄层色谱定性鉴别方法;建立了高效液相色谱法测定通便胶囊中番泻苷A、番泻苷B的含量测定方法。含量测定条件为:WatersSunf1reC18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱:以乙腈（A）-0.1%磷酸（B）作为流动相,洗脱条件为:0→50min,（A）20%;50→51min,（A）20%→95%;51→60min,（A）95%;60→61min,（A）95%→20%;61→70min,（A）20%,流速 1.0mL/min,柱温30℃,检测波长为271nm。通便胶囊每粒含番泻苷A、番泻苷B不得少于1.575mg。实验结论确定了通便胶囊的最佳制备工艺并建立了质量标准,方法合理可行,稳定可靠,能有效控制该制剂的质量,为其开发成保健食品奠定了基础。
渠琛玲[2]（2009）在《西洋参化学组分的研究》文中指出本文研究了西洋参中的人参皂苷和氨基酸随参龄和部位的变化以及西洋参有效成分人参皂苷与生物分子的相互作用。采用高压微波辅助提取技术提取西洋参中的人参皂苷,并用高效液相色谱（HPLC）-蒸发光散射检测器（ELSD）对12种人参皂苷进行含量测定,其中包括西洋参的特征性成分F11。使用高压微波水解西洋参中的蛋白,并用2, 4-二硝基氟苯微波衍生,采用HPLC-UV对3-5年生西洋参各部位中西洋参中18种氨基酸进行测定。建立了快速测定氨基酸的方法,大大缩短了氨基酸分析时间,并为氨基酸的在线衍生奠定了基础。用电喷雾质谱法研究了人参皂苷与溶菌酶的相互作用。用质谱峰强度直接计算人参皂苷-溶菌酶形成非共价复合物的解离常数。并研究了不同竞争体系下解离常数的差别。用电喷雾质谱法研究了药物分子与18种氨基酸的相互作用,得到了药物-氨基酸复合物的解离常数;并基于理论计算的结果,提出了两种结合模式,为找到药物与蛋白的结合位点及结合方式提供了依据。用质谱法研究了18种α-氨基酸的碎裂,得到了18种氨基酸在正离子模式下和负离子模式下的裂解规律。
孟祥颖,任跃英,李向高,罗维莹[3]（2001）在《西洋参中皂苷类成分的研究综述》文中提出本文报道了国内外对原产和国产西洋参各部位中单体皂苷和总皂苷化学成分的提取、分离鉴定和含量测定等研究情况 ,为西洋参各部位的使用和开发利用提供了科学依据。
侯集瑞[4]（2003）在《国产及进口人参和西洋参药材质量的对比研究》文中指出人参（Panax ginseng C. A. Mey.）和西洋参（Panax quinquefolius L.）是世界着名的药材。随着目前国际市场竞争日益激烈，国产人参和西洋参与进口人参和西洋参的价格差别越来越大，原因之一就是我们没有真正将其药材进行质量、药效等方面系统比较研究，没有弄清其产生巨大差距的真正原因，从而不能正确指导生产、缩小差距。本项研究旨在通过对国产生晒人参（简称国产人参）、国产红参、高丽生晒人参（简称高丽人参）、高丽红参、国产西洋参和进口西洋参进行外观形态特征、显微鉴别、人参皂苷HPIC和挥发油成分GC图谱鉴别、有害重金属、农药残留等方面对比研究，探讨其不同差别所在，建立其质量评价标准，为进一步规范药材市场、指导道地药材生产、建立质量评价体系提供科学依据。本次试验的样品采集地国产原参和红参购自吉林省长白县参场，高丽人参和红参购自韩国锦山郡参场，国产西洋参购自北京怀柔县西洋参参场，进口西洋参购自加拿大多伦多市。 在形态学研究中通过文献研究和实物观察对比外观形态特征，结果表明国产样品参与进口样品参在形态和加工方法上有一定区别。首先从药材外观特征看国产人参与高丽人参相比，国产人参粗大、长，下部有支根，具木栓层，显灰黄色，皱褶非常明显而多，断面淡黄白色，皮层致密，粉性，形成层明显且显棕黄色，木质部颜色比皮层深，质轻；而高丽人参稍细小、短，且下部无支根、弯曲，无木栓层，显白色，表面纹理不明显且少，断面白色，皮层疏松有孔洞，粉性，形成层不明显且显灰色，木质部颜色为腊白色，质重。国产红参与高丽红参相比，国产红参颜色稍浅且比高丽红参透明，表面纹理较粗、明显且横环纹细，上部密集，整体都有宽而粗的纵纹，体轻易折，气味较淡，嚼之苦味持续时间短，形成层明显，无孔隙；而高丽红参颜色深且比国产红参透明度低，表面纹理细腻、不明显，横纹纵纹都较细且稀疏，体重不易折，气味较浓，嚼之苦味持续时间长，形成层不明显，有孔隙。国产西洋参与进口西洋参比较，国产西洋参主根短而粗，颜色浅黄色或黄白色，芦头粗大，不规则纵皱纹粗且多，横纹细且疏少，并具有多处较大的深棕色皮孔状疤痕，断面皮层与木质部同色为类白色，皮层疏松有空洞，形成层明显呈灰黄色，并可见放射状纹理、裂隙，质轻，密度小；进口西洋参主根长而细，颜色土黄色。芦头细小，不规则纵皱纹少，横环纹多而色深呈灰黑色，并具有白色或棕色皮孔状疤痕，断面皮层与木质部不同色，皮层色浅为类白色，木质部色深为黄白色，且致密无空洞，形成层明显呈黄白色，放射状纹理不明显无裂隙，质重，密度大。从加工方面讲，进口样品比国产样品加工精细。吉林农业大学博士学位论文国产及进口人参和西洋参药材质t的对比研究高丽人参功口工时去掉木检层，成品白色，表面细腻，月功口工成曲参。进口西洋参功口工干净，尤其疤痕处处理比较好. 通过徉品主根的石腊切片对比其显抹廿吉构特点研究结果表明，国产人参和高丽人封目比，国产人参木栓层幸生大量草酸钙簇晶，彻皮部含有径向大裂隙和横向小裂隙，木质部导管少且排列澎幼公，木射线宽广，且含大量草鲜瞬丐簇晶;而高丽人参特点是无木栓层，皮层散生较多的草玛摊丐簇晶，韧皮部含有径向大裂隙和横环小裂隙，木质部导管多.叫非列紧密一木射线较窄，含较多草醛摊丐簇晶。高丽红参与国产红参的石腊切片相比书讲目似，都具木检层且细胞形状不规则，韧皮部靠近检内层处都含有许多横向和径向较大裂隙，形成层明显.高丽红参木质部导管多且排列密集，木射线窄厂含有径向大裂隙和横向小裂隙;国产红参的特点木质部导管少且排列石讲公，木射线宽广，几乎不含有裂隙。国产西洋参与进口西洋参切片对比，国产西洋参木栓层内散生大量草醚纬丐簇晶，韧皮部含有径向大裂隙而不含横环小裂隙，且含有少量草酗纬丐簇晶，形成层不明显，木质部导管多且排列紧密，木射线具小裂隙，几乎不含草酸钙簇晶;进口西洋参木检层内几乎不含草酗踌丐簇晶，韧皮部含有径向大裂隙和横环小裂隙，且含有少量草酗摊丐簇晶，形成层明显，木质部导管少且排列疏松一木射线具大小裂隙，且几乎不含草酗摊丐簇晶。 通过粉末观察对比其显微鉴别特征的研究结果表明，国产人参和高丽人渗湘比，国产人参粉末呈灰黄色，高丽人参椒和别以白色;淀粉粒比高丽参大，粒上脐点不明显，而高丽人参淀粉粒比国产人参小，粒上眺毅非常明显;草酗摊丐簇晶晶瓣少，棱角钝，而高丽人参草鲜纬丐簇晶晶瓣多，棱角尖;导管国产人参网纹比高丽人参多，且高丽人参具有稀有孔纹导管;木检细月色颜色国产人参比高丽人参深，呈浅棕色，而高丽人参呈灰棕色。国产红参和高丽红参相比，国产红参粉末呈浅红棕色，高丽人参粉末深自时宗色，二者淀粉全部糊化结块，其余特点均与其白如目似。国产西洋参与进口西洋参粉木才目比，颜色国产比进口浅，呈灰白色，而进口呈淡黄白色;淀粉粒脐‘氛比进口西洋参明显;草靡摊丐簇晶国产西洋参晶瓣多，草酸钙簇晶进口西洋参晶瓣少;导管国产西洋参多螺纹，少梯纹，网纹，而进口西洋?
鲁歧,孟祥颖,富力,李向高[5]（1995）在《国产西洋参化学研究进展》文中提出本文综述了最近10年关于西洋参结构化学、质量化学及工艺化学方面的研究成果.
岳彬[6]（2008）在《人参与西洋参根中氨基酸积累规律的研究》文中研究表明人参、西洋参都为五加科人参属的多年生草本植物,集中分布在吉林、辽宁、北京、陕西和山东等地。人参、西洋参均以根入药,具有抗衰老、抗辐射、抑制肿瘤生长等多种医疗保健功效,其主要成分是皂苷、挥发油、多糖、氨基酸等,是名贵滋补药品,具有重要的药用价值和广阔的开发应用前景。人参中重要成分之一,即含氮有机物质——蛋白质,约占12～15%,比人参皂苷含量还要多。蛋白质是由各种氨基酸组成的,而氨基酸对人体健康有直接作用。目前有报道,人参根中氨基酸有17种以上,人体所需但不能自身合成的氨基酸有8种,称之为必须氨基酸,而人参就含有酸有7种,两种半必须氨基酸人参也都含有,这也许也是人参对人体营养和健康有显着作用的重要依据。本文以不同产地不同年生不同生育期的人参、西洋参为材料,研究了人参、西洋参根中氨基酸积累的规律,对不同地区不同年生人参根中氨基酸含量进行比较,对人参、西洋参根中氨基酸含量也,进行了比较,试验结果如下:（1）萌动时期的抚松和集安人参根中氨基酸总含量在整个生育时期过程中都是最高的,基本都在10%以上,其中集安低年生人参根中氨基酸含量要高于高年生的,2年生最高达到13%,随着参龄的增加逐渐降低。随着生育期的交替,人参根中氨基酸含量逐渐降低,到开花期时达到最低,过了开花期后无论是抚松还是集安的人参,根中的氨基酸含量都开始逐渐增加,一直到枯萎期为止。（2）在同一生育期内,抚松不同年生人参根中氨基酸含量有增有减,总体上是随着参龄的增加逐渐降低,但不显着。集安不同年生人参根中氨基酸含量在同一生育时期也是有增有减,大体上随着参龄的增加,略有增加。（3）通过对比抚松和集安两地的人参根中氨基酸含量,可以看出,最高值都出现在萌动期,最低点出现在开花期,而后有逐渐上升,整个生育期内氨基酸含量变化规律相同,都是先降后升。萌动时期的集安人参根中氨基酸含量要高于抚松的,其它各个生育时期的氨基酸含量的都要低于抚松的。从各个年生人参根中氨基酸含量对比来看,2年生至5年生人参抚松人参根中氨基酸含量要高于集安的,6年生集安的要高于抚松的。（4）整个生育期内各个年生的西洋参根中氨基酸总含量的变化是先降后升,即萌动期时根中氨基酸含量最高,然后下降,到开花期时达到整个生育期的最低点,而后逐渐上升,一直上升到枯萎期再次达到峰值。在萌动期时,随着参龄的增加西洋参根中氨基酸含量逐渐降低,在采收期时,各个年生西洋参根中氨基酸含量基本相同,在出苗-展叶期、开花期、绿果、红果期和采收期这五个时期,四年生最高,其次是二年生,三年生最低。（5）人参与西洋参根中氨基酸总含量在整个生育期内变化大致是相同的,即先降后升,萌动期时氨基酸含量最高,开花期时含量最低,然后又逐渐升高,一直到枯萎期为止,总体呈现“V”。从根中氨基酸总含量来看,总体上看抚松人参最高,其次是集安人参,西洋参最低。就各个生育时期来说,萌动期时,集安人参最高,抚松人参其次,西洋参最低;枯萎期时,抚松人参＞西洋参＞集安人参;其它时期,抚松人参＞集安人参＞西洋参。
张崇喜[7]（2004）在《人参、西洋参和三七化学成分的研究》文中研究表明人参（Panax Ginseng C．A．Mey．）、西洋参（Fanax quinquefolius L．）、三七（Panax Notoginseng（Burk）F．H．Chen）系五加科人参属中重要的三种植物。 人参（Panax Ginseng C．A．Mey．）主要分布在中国东北部的长白山区，作为中国人民的主要药物，在中国已使用了几千年，有文献记载，人参的药用历史已有4000余年。古老的药物着作“神农本草经”记载人参已有2000余年历史，根据对人体的药效分类，人参属于上品。人参的主要功效为“主补五脏、安神、定魂魄、止惊悸、除邪气、明目、开心、益智。”历代本草对人参的药效均有论述。目前，中、韩、日、前苏联和美国相继对人参的药效进行了开发研究，有许多相关的文章已发表，国际会议也在不断地举行。到目前为止，许多药物学家、化学家包括在临床上已取得显着成就的专家，对人参的研究正在取得新的进展。1970年，随着现代科学和技术的发展，人参化学成分的研究取得了很大突破，主要人参皂苷的结构由Shibataetal成功地确定。到目前为止，已有50余种人参单体皂苷被分离出来，除此之外，多糖、多肽、挥发油等，也被相继分离得到。现代药物学家的研究成功地证明，人参具有适应原样作用与提高免疫力消除病变的中药具有相似之处。在人参中，主要的生物活性物质是人参皂苷，然而，一些人参单体皂苷的药理作用与另一个人参单体皂苷的药理作用甚至截然相反，即每一种人参皂苷对于人体都有其独特的药理作用，例如，Rg1呈现兴奋中枢作用；Rb2则呈现抑制中枢作用。在最近几年的天然药物研究中，探索单体人参皂苷的生物活性是很重要的，也是发现新药的一个很好的方法。近些年来，在人参的研究中，一些有益的用于创新药物的先导化合物已被发现或正在被发现。随着国家十五计划对中药质量标准研究的支持力度，人参的化学成分和新的药效被发现，以及一些令人鼓舞的新成果的取得，促使在人参研究领域取得不断的发展。 西洋参（Panax quinquefolius L．），原产于加拿大和美国，公元1675年俄国科学家和1716年的法国人法郎士．拉费多根据人参的记载和植物标本在加拿大发现了美洲人参，即现在的西洋参。西洋参的药用在我国已有300余年的历史。由于其具有广泛的生物活性和独特的药理作用，多年来一直深受世界各国人民的喜爱。西洋参中的化学成分比较复杂，包括皂苷类、挥发油类、氨基酸类、糖类和聚炔类等，但主要是皂苷类成分。人类对西洋参的研究可追溯到19世纪，早在1854年美国学者便从西洋参中分离得到了第一个皂苷类成分，但对西洋参全面深入的研究却始于20世纪70年代。迄今为止，中外学者已从西洋参中分离鉴定出的皂苷类成分的苷元有3种：达玛烷型（Dammarane），齐墩果烷型（Oleanane），奥克梯隆醇型（Ocotillol）。而分离出的人参皂苷近40种。西洋参对中枢系统具有抑制作用、抗缺氧作用、抗疲劳作用、抗应激作用、抗心率失常作用、抗心肌缺血吉林农业大学博士学位论文人参、西洋参和三七化学成分的研究摘要作用、抗高血脂作用、抗利尿作用、具有免疫作用、“适应原”作用、益智作用、止血作用和抗血松作用等。 三七（冷刀;x Notogj刀s己z诊（Burk）F.H.Chen）的干燥根入药，别名山膝、金不换、田三七、田漆、田七、参三七、血参、人参三七、滇三七。三七用于治疗疾病已有悠久的历史，在本草纲目以前的《医门秘旨》、《跌损妙方》已有记载，因此三七是我国的传统珍贵药材。三七还是驰名中外的“云南白药”的主要成分。自从70年代，由于发现三七中含有一些与人参（几。xcz’刀，己刀君C.A.Meye:）相似的化学成分（人参皂普等）进而引起国内外学者的高度重视，并对三七进行了大量而系统的研究，其中包括三七的化学成分、药理作用、临床应用等方面。皂普成分是三七的主要有效成分之一，迄今为止，已从三七的不同部位分离得到二三十种单体皂普成分，这些单体皂普成分大多数为达玛烷型的20（S）-原人参二醇型[20（S）一prot。panaxadiol]和20一（S）原人参三醇[20（S）一pe。topanaxatri。l]型，但未发现含有齐墩果酸型皂普。这与同属植物人参和西洋参有着显着区别，这些单体皂普中也有很多与人参和西洋参中所含皂普成分相同，如人参皂普（9 insenoside）Rb，、RbZ、Rb3、Rc、Rd、FZ、七叶胆普（gypenos ide）和人参皂普Re、Rgl、RgZ、Rh、，其中，尤以人参皂普Rgl和Rbl含量最高。除此以外，也有一些是三七所独有的皂普类成分，如三七皂普（no toginsen。side）R，、、RZ、、、R;、、R6、、Fa、Fe、Fe等。三七具有止血作用、活血作用、补血作用、保护心肌作用、杭冠心病作用、保护脑组织的作用、扩血管和降压作用、提高记忆力作用、抗衰老作用、滋补、强壮和免疫调节作用。 鉴于此，作者对人参（Pa刀。“刀s己刀gC.A.Mey）和西洋参（几刀。qu初q“。foljus L.）化学成分进行了深入研究，为了扩大药源，同时对三七（Pa刀。Not叮动s己刀多（Burk） F.H.Chen）的化学成分进行了研究。旨在开发符合市场需求的现代中药，并使之以药品形式进入国际医药市场，这也是中药现代化的基本目标之一。 作者采用有机溶剂提取、苹取、大孔树脂层析硅胶柱层析、低压硅胶?
张崇禧,郑友兰,李向高,郭若薇,许传莲[8]（1993）在《西洋参化学成分的研究》文中认为本文对西洋参化学成分的研究概况进行了综述。迄今为止。从西洋参根中分离出19种人参单体皂甙。从西洋参芦头中分离出4种人参单体皂甙。从其茎叶中得到6种。西洋参花蕾和果实中也含有大量的人参皂甙。另外西洋参根、茎叶均含有挥发油。西洋参还含有油脂、有机酸、氨基酸、微量元素、碳水化合物、果胶、甾醇和蛋白质等。
石威[9]（2007）在《不同生长期人参中化学成分及农药残留的研究》文中进行了进一步梳理本文研究了人参不同部位中化学成分含量以及农药残留量随人参生长期的变化。以期为人参有效成分的合理利用提供依据。1.对蒸发光散射检测器（ELSD）和紫外检测器（UV）进行了比较,应用HPLC/UV和HPLC/ELSD并结合微波辅助萃取技术,采用梯度洗脱的方法建立了人参、西洋参不同部位中7种人参皂苷的萃取和分离测定方法。2.除对吉林抚松二参场产的不同参龄的人参根中6种主要人参皂苷含量的变化规律进行研究之外。还对靖宇龙泉产人参、西洋参各部位中7种主要人参皂苷的含量与生长周期的相互关系进行了研究。3、采用微波消解ICP-AES、ICP-MS及AFS法测定了人参不同部位中16种无机元素的含量。研究了随着人参生长年限的变化,人参不同部位中元素含量的变化趋势,并对同一产地人参不同部位中无机元素与人参皂苷含量的相关性进行了初步探讨。4.通过对样品提取液三次净化,建立了GC-MS-SIM测定人参不同部位中11种有机氯农药残留量的方法。并对同一产地人参不同部位中11种有机氯农药残留量随人参生长期的变化进行了研究。
鲍建才[10]（2006）在《西洋红参化学成分的研究》文中研究表明西洋参（Panax quinquefolius L.），系五加科人参属（panax L.）植物。由于其具有广泛的生物活性和独特的药理作用，多年来一直深受世界各国人民的喜爱。西洋参中的化学成分比较复杂，主要是皂苷类成分。迄今为止，中外学者已从西洋参中分离鉴定出的皂苷类成分近40种。然而，到目前为止，人们对西洋参的研究主要是针对西洋参生晒参的研究，而对西洋参加工品的研究少有报道。因此，深入系统的研究西洋参加工品—西洋红参的化学成分，特别是人参皂苷类成分，具有很大的现实意义。 鉴于此，作者对西洋参加工品——西洋红参的化学成分进行了深入研究，旨在扩大西洋参的药用范围，并为西洋红参的更深入研究提供理论依据。 作者采用有机溶剂提取、萃取、D101-大孔树脂层析、硅胶柱层析、低压硅胶干柱层析等常规方法，通过多种不同的提取、分离工艺路线，从西洋红参中分离得到了11个单体化合物。通过物理常数、化学方法和波谱分析的方法鉴定了他们的结构，它们为4-羟基3-甲氧基苯甲醛和十个单体皂苷。十个单体皂苷分别为人参皂苷-Rb1、Rb3、Rd、Re、Rg1、Rh1、Rh2、Rg2、Rg3和拟人参皂苷-F11。其中，4-羟基-3-甲氧基苯甲醛为首次从西洋红参中分离得到。 采用HPLC比较了西洋参生晒参和西洋红参中人参皂苷的含量，结果表明西洋红参在加工过程中，皂苷含量发生了明显的变化。其中7种皂苷含量总和在西洋红参中为3.7086％，而在西洋参中为3.9097％。 本试验采用POEMS型等离子体光谱仪和PEAA800型原子吸收光谱仪对西洋红参中的无机元素进行了测定分析。结果表明：西洋红参中存在14种以上的无机元素，各元素的含量各不相同。 利用分光光度法对西洋红参和西洋参中的黄酮进行了含量测定分析，结果表明：西洋红参中黄酮含量为0.302％，而在西洋参中仅为0.95％。 利用比色法对西洋红参中的碳水化合物进行了分析，结果表明：西洋红参中多糖含量为9.54％，还原糖含量为6.35％。 作者对西洋红参的加工方法进行了初步的探讨。 对西洋参化学成分的研究进展进行了详尽的论述。 综合各项研究结果，本文初步的分析了西洋红参中的化学成分，为正确评价西洋红参的质量提供了可靠数据。
二、西洋参果汁干浸膏成分分析（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、西洋参果汁干浸膏成分分析（论文提纲范文）
（1）通便胶囊的制备工艺和质量标准研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一部分 文献综述 |
| 第一章 糖尿病便秘的研究进展及临床治疗 |
| 第一节 糖尿病便秘的研究现状 |
| 第二节 西医对糖尿病便秘的临床治疗 |
| 第三节 中医对糖尿病便秘的临床治疗 |
| 参考文献 |
| 第二章 组方中各味药化学成分和药理作用研究进展 |
| 第一节 番泻叶研究进展 |
| 第二节 西洋参研究进展 |
| 第三节 苦杏仁研究进展 |
| 参考文献 |
| 前言 |
| 第二部分 实验部分 |
| 第一章 通便胶囊制备工艺研究 |
| 第一节 通便胶囊制剂理论研究 |
| 1 组方 |
| 2 组方依据 |
| 3 提取工艺研究 |
| 4 剂型选择 |
| 5 指标性成分选择 |
| 6 工艺流程图 |
| 第二节 通便胶囊提取工艺研究 |
| 1 番泻叶醇提工艺研究 |
| 1.1 仪器与试药 |
| 1.2 方法与结果 |
| 1.3 讨论 |
| 2 苦杏仁水提工艺研究 |
| 2.1 仪器与试药 |
| 2.2 方法与结果 |
| 2.3 讨论 |
| 3 西洋参醇提工艺研究 |
| 3.1 仪器与试药 |
| 3.2 方法与结果 |
| 3.3 讨论 |
| 第三节 通便胶囊成型工艺研究 |
| 1 仪器与试药 |
| 2 方法与结果 |
| 3 小结与讨论 |
| 第二章 通便胶囊质量标准研究 |
| 1 仪器与试药 |
| 2 药品原料的质量标准 |
| 3 通便胶囊的质量标准草案 |
| 4 通便胶囊质量标准起草说明 |
| 5 小结与讨论 |
| 总结与讨论 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（2）西洋参化学组分的研究（论文提纲范文）
| 提要 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 西洋参中的人参皂苷 |
| 1.1.1 人参皂苷的化学结构及分类 |
| 1.1.1.1 原人参二醇型皂苷 |
| 1.1.1.2 原人参三醇型皂苷 |
| 1.1.1.3 齐墩果酸 |
| 1.1.1.4 奥克梯隆醇型皂苷 |
| 1.1.1.5 其它类型的人参皂苷 |
| 1.1.2 人参皂苷的提取方法 |
| 1.1.3 人参皂苷的分离和检测 |
| 1.1.4 西洋参不同部位的人参皂苷 |
| 1.1.4.1 西洋参根中的人参皂苷 |
| 1.1.4.2 西洋参茎叶中的人参皂苷 |
| 1.1.4.3 西洋参芦头中的人参皂苷 |
| 1.1.4.4 西洋参花蕾中的人参皂苷 |
| 1.1.4.5 西洋参果实中的人参皂苷 |
| 1.1.4.6 西洋参不同部位人参皂苷 |
| 1.1.5 不同参龄西洋参中的人参皂苷 |
| 1.2 西洋参中的氨基酸 |
| 1.2.1 氨基酸的化学结构 |
| 1.2.2 氨基酸的分类 |
| 1.2.3 氨基酸的理化性质 |
| 1.2.4 蛋白质的水解 |
| 1.2.4.1 酸水解 |
| 1.2.4.2 碱水解 |
| 1.2.4.3 酶水解 |
| 1.2.4.4 微波水解 |
| 1.2.5 氨基酸的测定 |
| 1.2.5.1 化学分析法 |
| 1.2.5.2 电化学分析法 |
| 1.2.5.3 色谱分析法 |
| 1.2.6 不同部位及参龄西洋参中的氨基酸 |
| 1.3 药物分子与生物分子的相互作用研究 |
| 1.3.1 药物分子与生物分子相互作用研究的意义 |
| 1.3.2 药物分子与生物分子相互作用研究-电喷雾质谱法 |
| 1.3.2.1 电喷雾质谱法原理 |
| 1.3.2.2 电喷雾质谱法在非共价相互作用研究中的应用 |
| 1.3.2.3 电喷雾质谱法研究非共价相互作用的实验条件 |
| 1.3.3 理论计算 |
| 1.3.4 当前研究的不足之处 |
| 1.4 本文研究的意义及主要内容 |
| 1.5 参考文献 |
| 第二章 不同生长期和不同部位西洋参中人参皂苷含量的研究 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 仪器与试剂 |
| 2.1.2 西洋参样品 |
| 2.1.3 标准品溶液的配制 |
| 2.1.4 样品溶液的制备 |
| 2.1.4.1 高压密闭微波辅助提取 |
| 2.1.4.2 索氏提取 |
| 2.1.5 色谱分析条件 |
| 2.1.6 蒸发光检测器条件 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 色谱分离条件的选择 |
| 2.2.2 检测器条件的选择 |
| 2.2.3 高压微波辅助提取与索氏提取的比较 |
| 2.2.4 标准曲线与检出限 |
| 2.2.5 精密度 |
| 2.2.6 回收率 |
| 2.2.7 西洋参不同部位人参皂苷 |
| 2.2.8 不同参龄西洋参中的人参皂苷 |
| 2.3 小结 |
| 2.4 参考文献 |
| 第三章 微波水解衍生高效液相色谱法测定西洋参中的氨基酸 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 仪器与试剂 |
| 3.1.2 标准品溶液的配制 |
| 3.1.3 其它溶液的配制 |
| 3.1.4 实验方法 |
| 3.1.4.1 微波提取和水解 |
| 3.1.4.2 加热提取和水解 |
| 3.1.4.3 微波衍生 |
| 3.1.4.4 色谱条件 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 微波衍生条件的选择 |
| 3.2.1.1 衍生试剂用量 |
| 3.2.1.2 微波衍生时间 |
| 3.2.1.3 微波功率 |
| 3.2.2 标准曲线的绘制 |
| 3.2.3 微波提取水解条件的优化 |
| 3.2.3.1 微波水解温度 |
| 3.2.3.2 微波水解时间 |
| 3.2.4 精密度 |
| 3.2.5 回收率 |
| 3.2.6 样品分析 |
| 3.2.7 微波水解和传统加热水解的比较 |
| 3.2.8 不同参龄西洋参中的氨基酸 |
| 3.2.9 西洋参不同部位中的氨基酸 |
| 3.3 结论 |
| 3.4 参考文献 |
| 第四章 电喷雾质谱研究人参皂苷与溶菌酶的非共价复合物 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 样品与试剂 |
| 4.1.2 仪器与实验条件 |
| 4.1.3 样品制备 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 溶菌酶的质谱图 |
| 4.2.2 人参皂苷的质谱图 |
| 4.2.3 溶菌酶-人参皂苷体系的电喷雾质谱图 |
| 4.2.3.1 溶菌酶-一种人参皂苷体系 |
| 4.2.3.2 溶菌酶-多种人参皂苷体系 |
| 4.3 解离常数的计算 |
| 4.3.1 计算公式 |
| 4.3.2 溶菌酶-一种人参皂苷体系 |
| 4.3.3 溶菌酶-多种人参皂苷体系 |
| 4.3.4 由不同体系得到的解离常数的比较 |
| 4.4 结论 |
| 4.5 参考文献 |
| 第五章 电喷雾质谱研究人参皂苷与18 种氨基酸的非共价复合物 |
| 5.1 实验部分 |
| 5.1.1 试剂 |
| 5.1.2 仪器与实验条件 |
| 5.1.3 计算方法 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 人参皂苷-氨基酸体系的电喷雾质谱 |
| 5.2.2 六种人参皂苷与十八种氨基酸的解离常数的计算 |
| 5.2.3 理论计算 |
| 5.3 结论 |
| 5.4 参考文献 |
| 第六章 串联质谱法研究氨基酸的质谱碎裂 |
| 6.1 实验部分 |
| 6.1.1 试剂 |
| 6.1.2 仪器与实验条件 |
| 6.1.3 实验方法 |
| 6.2 结果与讨论 |
| 6.3 小结 |
| 6.4 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文及取得的科研成果 |
| 致谢 |
| 论文摘要 |
| Abstract |
（3）西洋参中皂苷类成分的研究综述（论文提纲范文）
| 1 根中皂苷的研究 |
| 2 茎中皂苷的研究 |
| 3 果中皂苷的研究 |
| 4 芦头中皂苷的研究 |
| 5 花蕾中皂苷的研究 |
| 6 讨论与展望 |
（4）国产及进口人参和西洋参药材质量的对比研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 第一章 综述 |
| 人参研究进展 |
| 1 化学成分的研究 |
| 1.1 人参皂苷类化学成份的研究 |
| 1.2 挥发油类成分的研究 |
| 1.3 氨基酸和肽类成分的研究 |
| 1.4 微量元素的研究 |
| 1.5 糖和多糖类成分的研究 |
| 1.6 其它 |
| 2 药理作用研究 |
| 2.1 人参皂苷的抗肿瘤作用 |
| 2.2 增强免疫功能作用 |
| 2.3 抗衰老和益智作用 |
| 2.4 心血管血液系统的影响 |
| 2.5 药理作用的特点 |
| 2.6 人参皂苷的肠内菌代谢的机理 |
| 西洋参的研究进展 |
| 1 化学成分的研究 |
| 1.1 人参皂苷类成分 |
| 1.2 挥发油类成分 |
| 1.3 氨基酸类成分 |
| 1.4 微量元素 |
| 1.5 糖和多糖类成分 |
| 1.6 脂肪酸类成分 |
| 1.7 酶类成分 |
| 1.8 聚乙炔类化合物 |
| 2 鉴别方法 |
| 2.1 性状鉴别 |
| 2.2 荧光鉴别 |
| 2.3 显微鉴别 |
| 2.4 化学定性鉴别 |
| 2.5 薄层色谱鉴别 |
| 2.6 紫外光谱鉴别 |
| 2.7 红外光谱鉴别 |
| 3 药理作用机理研究 |
| 3.1 对中枢神经系统的作用 |
| 3.2 抗缺氧作用 |
| 3.3 抗疲劳作用 |
| 3.4 抗应激作用 |
| 3.5 免疫功能 |
| 3.6 对心血管系统的影响 |
| 3.7 其他 |
| 第二章 试验材料与方法 |
| 1 试验材料 |
| 1.1 样品与标准品 |
| 1.2 药品 |
| 1.3 仪器设备 |
| 2 试验方法 |
| 2.1 形态学对比研究 |
| 2.1.1 性状鉴别 |
| 2.1.2 显微鉴别 |
| 2.2 人参皂苷HPLC图谱的对比研究 |
| 2.2.1 人参皂苷的提取 |
| 2.2.2 色谱条件 |
| 2.2.3 标准品溶液的配制 |
| 2.2.4 HPLC图谱的建立 |
| 2.2.5 重复性试验 |
| 2.3 人参皂苷含量的对比研究 |
| 2.4 挥发油成分GS图谱的对比研究 |
| 2.5 农药六六六、滴滴涕、五氯硝基残留含量的对比研究 |
| 2.6 重金属砷、铅、镉、汞含量的对比研究 |
| 第三章 结果与分析 |
| 3.1 形态学对比研究结果与分析 |
| 3.1.1 外观形态对比研究 |
| 3.1.2 主根石腊切片观察结果 |
| 3.1.3 粉末鉴别结果 |
| 3.1.4 微量升华对比结果 |
| 3.2 人参皂苷HPLC图谱的对比研究结果 |
| 3.2.1 人参皂苷HPLC标准品图谱 |
| 3.2.2 人参皂苷混合标准品标准曲线 |
| 3.2.3 样品HPLC图谱 |
| 3.3 人参皂苷含量的对比研究结果 |
| 3.4 挥发油成分的对比结果 |
| 3.4.1 国产人参挥发性成分GC图谱 |
| 3.4.2 国产红参挥发性成分GC图谱 |
| 3.4.3 高丽人参挥发性成分GC图谱 |
| 3.4.4 高丽红参挥发性成分GC图谱 |
| 3.4.5 国产西洋参挥发性成分GC图谱 |
| 3.4.6 进口西洋参挥发性成分GC图谱 |
| 3.4.7 人参和西洋参挥发性成分化学结构及其MS图谱 |
| 3.4.8 对比结果与分析 |
| 3.5 农药六六六、滴滴涕、五氯硝基苯残留含量的对比研究 |
| 3.6 重金属砷、铅、镉、汞含量的对比结果 |
| 第四章 讨论 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 作者简历 |
| 致谢 |
（5）国产西洋参化学研究进展（论文提纲范文）
| 一、国产西洋参成分化学研究 |
| (一)化合物单体的分离鉴定 |
| (二)脂溶性化合物的结构化学 |
| 二、国产西洋参的质量化学 |
| (一)不同产地,不同年生,不同部位,不同等级国产西洋参化学成分的定量分析 |
| (二)西洋参不同加工品的质量评价 |
| (三)国产西洋参分等内在质量标准的研究 |
| 三、西洋参深加工工艺化学研究 |
（6）人参与西洋参根中氨基酸积累规律的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 人参的研究现状 |
| 1.2 西洋参研究现状 |
| 1.3 人参西洋参氨基酸研究进展 |
| 1.4 研究的目的和意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 仪器与试剂 |
| 2.3 试验方法 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 人参生长发育过程中氨基酸含量变化规律研究 |
| 3.2 西人参生长发育过程中氨基酸含量变化规律研究 |
| 3.3 人参与西洋参生长发育过程中氨基酸含量差异的研究 |
| 4 结论与讨论 |
| 4.1 人参生长发育过程中氨基酸含量变化规律 |
| 4.2 西洋参生长发育过程中氨基酸含量变化规律研究 |
| 4.3 参与西洋参生长发育过程中氨基酸含量差异的研究 |
| 4.4 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
（7）人参、西洋参和三七化学成分的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一章 人参与西洋参和三七的研究概况 |
| 人参的研究 |
| 1 人参化学成分的研究 |
| 1.1 人参皂苷 |
| 1.2 人参多糖 |
| 1.3 挥发油 |
| 1.4 其他成分 |
| 2 人参的药理活性研究 |
| 2.1 促进学习记忆功能 |
| 2.2 调节免疫功能 |
| 2.3 抗衰老 |
| 2.4 保护心血管系统 |
| 2.5 人参皂苷的抗肿瘤与构效关系研究 |
| 2.6 人参降血糖作用 |
| 2.7 人参防治慢性肝炎 |
| 2.8 人参与其他疾病 |
| 3 人参皂苷代谢研究 |
| 4 人参与西洋参的鉴别 |
| 5 人参研究展望 |
| 西洋参的研究 |
| 1 西洋参化学成分的研究 |
| 1.1 人参皂苷 |
| 1.1.1 根中皂苷的研究 |
| 1.1.2 茎中皂苷的研究 |
| 1.1.3 果中皂苷的研究 |
| 1.1.4 芦头中皂苷的研究 |
| 1.1.5 花蕾中皂苷的研究 |
| 1.2 糖 |
| 1.2.1 淀粉 |
| 1.2.2 果胶质 |
| 1.2.3 单糖及低聚糖 |
| 1.3 氨基酸 |
| 1.4 挥发油 |
| 1.5 脂肪酸 |
| 1.6 无机元素 |
| 1.7 聚乙炔 |
| 1.8 其它 |
| 2 西洋参药理活性的研究 |
| 三七的研究 |
| 1 三七皂苷成分的研究 |
| 1.1 皂苷成分 |
| 1.2 三七中皂苷成分的提取及分离纯化方法 |
| 1.3 三七皂苷的含量测定方法 |
| 1.3.1 三七总皂苷含量测定方法 |
| 1.3.2 三七单体皂苷含量测定方法 |
| 2 三七非皂苷成分的研究 |
| 2.1 挥发油 |
| 2.2 三七素(Dencichine) |
| 2.3 黄酮类 |
| 2.4 甾醇 |
| 2.5 聚炔醇类 |
| 2.6 糖类 |
| 2.7 氨基酸 |
| 2.8 有机酸 |
| 2.9 无机元素 |
| 3 三七药理作用的研究 |
| 3.1 对血液系统的作用 |
| 3.2 对心脑血管系统的作用 |
| 3.3 对消化系统的作用 |
| 3.4 对中枢神经系统的作用 |
| 3.5 对肝脏的作用 |
| 3.6 降血糖作用 |
| 3.7 抗衰老作用 |
| 3.8 抗炎作用 |
| 3.9 抗氧化和抗自由基损伤的保护作用 |
| 3.10 滋补、强壮和免疫调节作用 |
| 第二章 人参与西洋参和三七化学成分的研究 |
| 人参化学成分的研究 |
| 1 人参芦头和茎叶中人参单体皂苷的分离鉴定 |
| 1.1 人参皂苷类成分的提取分离 |
| 1.2 单体化合物的结构鉴定 |
| 1.2.1 单体化合物的水解方法 |
| 1.2.1.1 全水解法 |
| 1.2.1.2 部分水解法 |
| 1.2.1.3 板上水解法 |
| 1.2.2 单体皂苷化合物的结构鉴定 |
| 1.2.2.1 化合物1的鉴定 |
| 1.2.2.2 化合物2的鉴定 |
| 1.2.2.3 化合物3的鉴定 |
| 1.2.2.4 化合物4的鉴定 |
| 2 人参不同药用部位中人参单体皂苷的含量测定 |
| 2.1 方法 |
| 2.1.1 样品处理 |
| 2.1.2 对照品溶液标准曲线的制备 |
| 2.1.3 精密度试验 |
| 2.1.4 回收率实验 |
| 2.1.5 色谱系统适用性实验 |
| 2.2 结果 |
| 2.3 结论 |
| 3 人参总皂苷提取工艺的研究 |
| 3.1 正交设计超声波法提取人参总皂苷工艺的研究 |
| 3.1.1 方法 |
| 3.1.1.1 正交设计 |
| 3.1.1.2 提取与含量测定方法 |
| 3.1.2 结果 |
| 3.1.3 结果分析 |
| 3.1.4 结论 |
| 3.2 大孔树脂吸附人参总皂苷容量及工艺的研究 |
| 3.2.1 方法与结果 |
| 3.2.1.1 吸附容量的考察 |
| 3.2.1.2 工艺参数优化 |
| 3.2.2 结果分析 |
| 3.3 大孔树脂再生使用的研究 |
| 3.3.1 方法与结果 |
| 3.3.2 结果分析 |
| 3.4 人参总皂苷提取工艺的优化研究 |
| 3.4.1 人参皂苷的提取方法 |
| 3.4.1.1 水煎法 |
| 3.4.1.2 温浸法 |
| 3.4.1.3 乙醇回流提取法 |
| 3.4.1.4 微波提取法 |
| 3.4.1.5 超声波提取法 |
| 3.4.2 人参皂苷含量测定方法 |
| 3.4.2.1 标准曲线制备 |
| 3.4.2.2 供试品含量测定 |
| 3.4.3 各种提取方法中人参皂苷薄层比较 |
| 3.4.4 结果 |
| 3.4.4.1 不同提取方法的结果 |
| 3.4.4.2 人参皂苷薄层层析比较 |
| 3.4.5 结果分析 |
| 3.4.5.1 时间分析 |
| 3.4.5.2 溶剂分析 |
| 3.4.5.3 温度分析 |
| 3.4.5.4 皂苷纯度分析 |
| 3.4.5.5 浸膏分析 |
| 3.4.5.6 皂苷含量分析 |
| 3.4.6 结论 |
| 4 规范化栽培的吉林人参质量评价研究 |
| 4.1 人参质量评价指标与方法 |
| 4.1.1 外观质量检查 |
| 4.1.2 色谱鉴别 |
| 4.1.3 人参皂苷含量 |
| 4.1.4 人参浸出物含量 |
| 4.1.5 水分含量 |
| 4.1.6 灰分含量 |
| 4.1.7 农药残留量 |
| 4.1.8 有害元素 |
| 4.1.9 卫生检验 |
| 4.2 结果 |
| 4.2.1 外观质量 |
| 4.2.2 色谱鉴别 |
| 4.3 小结与讨论 |
| 西洋参化学成分的研究 |
| 1 西洋参根中4-羟基-3甲氧基-苯甲醛的的提取分离鉴定 |
| 1.1 提取分离 |
| 1.2 结构鉴定 |
| 1.3 4-羟基-3甲氧基-苯甲醛的作用与用途 |
| 2 西洋参芦头中人参皂苷类成分的提取分离鉴定 |
| 2.1 提取分离 |
| 2.2 结构鉴定 |
| 2.2.1 化合物1的鉴定 |
| 2.2.2 化合物2的鉴定 |
| 2.2.3 化合物3的鉴定 |
| 2.2.4 化合物4的鉴定 |
| 2.2.5 化合物5的鉴定 |
| 2.2.6 化合物6的鉴定 |
| 3 西洋参根与芦头中人参单体皂苷的含量测定 |
| 3.1 方法 |
| 3.2 结果 |
| 3.3 结论 |
| 三七化学成分的研究 |
| 1 三七芦头中人参皂苷类成分的提取分离鉴定 |
| 1.1 提取分离 |
| 1.2 结构鉴定 |
| 1.2.1 化合物1的鉴定 |
| 1.2.2 化合物2的鉴定 |
| 1.2.3 化合物3的鉴定 |
| 2 三七根与芦头中人参单体皂苷含量的测定 |
| 2.1 方法 |
| 2.2 结果 |
| 2.3 结论 |
| 3 人参皂苷-Rg_1提取工艺研究 |
| 第三章 结论 |
| 1 结论 |
| 2 创新点 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（9）不同生长期人参中化学成分及农药残留的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| 第一章 前言 |
| 1.1 人参中的人参皂苷 |
| 1.1.1 人参皂苷的结构、性质及分类 |
| 1.1.1.1 原人参二醇型皂苷 |
| 1.1.1.2 原人参三醇型皂苷 |
| 1.1.1.3 齐墩果酸型皂苷 |
| 1.1.1.4 其它类型人参皂苷 |
| 1.1.2 人参皂苷的提取方法 |
| 1.1.2.1 有机溶剂提取法 |
| 1.1.2.2 超声波辅助提取法 |
| 1.1.2.3 超临界流体提取法 |
| 1.1.2.4 微波辅助提取法 |
| 1.1.3 人参皂苷的测定方法 |
| 1.1.3.1 高效液相色谱法 |
| 1.1.3.2 薄层色谱法 |
| 1.1.3.3 比色法 |
| 1.1.3.4 其它方法 |
| 1.1.4 人参各部位中的人参皂苷 |
| 1.1.4.1 人参根中的人参皂苷 |
| 1.1.4.2 人参芦头中的人参皂苷 |
| 1.1.4.3 人参茎叶中的人参皂苷 |
| 1.1.4.4 人参花蕾中的人参皂苷 |
| 1.1.4.5 人参果中的人参皂苷 |
| 1.1.5 人参与西洋参中不同部位人参皂苷的比较 |
| 1.1.6 不同参龄人参与西洋参中人参皂苷含量 |
| 1.2 人参中的无机元素 |
| 1.3 人参中的有机氯农药残留 |
| 1.3.1 人参样品的前处理 |
| 1.3.2 净化 |
| 1.3.3 检测及鉴定 |
| 1.4 本研究工作的主要内容 |
| 1.5 参考文献 |
| 第二章 不同生长期人参中人参皂苷含量的研究 |
| 2.1 人参皂苷的HPLC/ELSD 法测定 |
| 2.1.1 仪器与试剂 |
| 2.1.2 实验方法 |
| 2.1.2.1 标准溶液的配制 |
| 2.1.2.2 样品溶液的制备 |
| 2.1.2.3 色谱分析条件 |
| 2.1.3 结果与讨论 |
| 2.1.3.1 色谱分离条件的选择 |
| 2.1.3.2 检测器条件的选择 |
| 2.1.3.3 微波辅助萃取条件的选择 |
| 2.1.3.4 标准曲线绘制 |
| 2.1.3.5 精密度考察 |
| 2.1.3.6 回收率 |
| 2.1.3.7 不同参龄人参根中的人参皂苷 |
| 2.2 人参皂苷的HPLC/UV 法测定 |
| 2.2.1 实验部分 |
| 2.2.2 结果与讨论 |
| 2.2.2.1 色谱条件选择 |
| 2.2.2.3 标准曲线的绘制 |
| 2.2.2.4 精密度考察 |
| 2.2.2.5 回收率 |
| 2.3 不同参龄人参中人参皂苷 |
| 2.3.1 人参根大小随年龄的变化 |
| 2.3.2 不同参龄人参中的人参皂苷 |
| 2.3.2.1 人参根 |
| 2.3.2.2 人参叶 |
| 2.3.2.3 人参须 |
| 2.4 人参不同部位中的人参皂苷 |
| 2.5 小结 |
| 2.6 参考文献 |
| 第三章 不同生长期的西洋参中人参皂苷含量的研究 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 仪器与试剂 |
| 3.1.2 实验方法 |
| 3.1.2.1 标准品溶液的配制 |
| 3.1.2.2 人参皂苷的提取方法 |
| 3.1.2.3 人参皂苷的分离和测定 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 高压密闭微波辅助萃取法和加热回流提取法比较 |
| 3.2.2 不同参龄的西洋参根重 |
| 3.2.3 不同参龄西洋参根中的人参皂苷 |
| 3.2.4 不同参龄西洋参须中的人参皂苷 |
| 3.2.5 不同参龄西洋参芦头中的人参皂苷 |
| 3.2.6 不同参龄的西洋参叶中人参皂苷 |
| 3.2.7 不同参龄西洋参茎中的人参皂苷 |
| 3.2.8 西洋参各部位中的人参皂苷 |
| 3.3 西洋参与人参的比较 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 不同生长期人参中无机元素含量的研究 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 仪器及试剂 |
| 4.1.2 样品消解 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 人参中常量和微量元素含量的研究 |
| 4.2.1.1 人参根中常量和微量元素元素含量随生长期的变化 |
| 4.2.1.2 人参叶中常量和微量元素含量随生长期的变化 |
| 4.2.1.3 人参须中常量和微量元素含量随生长期的变化 |
| 4.2.1.4 人参芦头中常量和微量元素含量随生长期的变化 |
| 4.2.1.5 三年参龄人参中不同部位常量和微量元素含量的变化 |
| 4.2.1.6 四年参龄人参中不同部位常量元素含量的变化 |
| 4.2.1.7 五年参龄人参中不同部位常量和微量元素含量的变化 |
| 4.2.2 人参中痕量元素含量的研究 |
| 4.2.2.1 不同参龄人参根积累痕量元素能力的比较 |
| 4.2.2.2 不同参龄人参叶积累痕量元素能力的比较 |
| 4.2.2.3 不同参龄人参须积累痕量元素能力的比较 |
| 4.2.2.4 不同参龄人参芦头积累痕量元素能力的比较 |
| 4.2.2.5 三年参龄人参中不同部位积累痕量元素能力的比较 |
| 4.2.2.6 四年参龄人参中不同部位积累痕量元素能力的比较 |
| 4.2.2.7 五年参龄人参中不同部位积累痕量元素能力的比较 |
| 4.3 人参中人参皂苷与无机元素含量的相关性 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 不同生长期人参中有机氯农药残留量的研究 |
| 5.1 实验部分 |
| 5.1.1 仪器与试剂 |
| 5.1.2 样品处理 |
| 5.1.2.1 样品中有机氯农残的提取 |
| 5.1.2.2 液－液萃取净化 |
| 5.1.2.3 凝胶色谱净化浓缩 |
| 5.1.2.4 固相萃取净化 |
| 5.1.3 GC－MS 分析条件 |
| 5.1.3.1 GC 条件 |
| 5.1.3.2 MS 条件 |
| 5.2 气相色谱-质谱检测条件选择试验 |
| 5.3 标准溶液的稳定性试验 |
| 5.3.1 标准储备液的稳定性 |
| 5.3.2 标准中间工作液和标准工作液的稳定性 |
| 5.4 样品提取试验 |
| 5.4.1 提取方法的选择 |
| 5.4.2 净化和浓缩 |
| 5.4.2.1 液液分配 |
| 5.4.2.2 凝胶色谱 |
| 5.4.2.3 固相萃取 |
| 5.5 农药的GC-MS 测定 |
| 5.5.1 GC-MS 测定条件选择 |
| 5.5.2 GC-MS 阳性确证 |
| 5.5.3 线性关系与测定下限 |
| 5.5.4 准确度和精密度 |
| 5.6 样品分析 |
| 5.7 小结 |
| 5.8 参考文献 |
| 攻读博士学位期间发表的论文 |
| 论文摘要 |
| Abstract |
（10）西洋红参化学成分的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 第一章 西洋参中化学成分的研究概况 |
| 1.1 人参皂苷成分的研究 |
| 1.1.1 根中皂苷的研究 |
| 1.1.2 茎叶中皂苷的研究 |
| 1.1.3 果中皂苷的研究 |
| 1.1.4 芦头中皂苷的研究 |
| 1.1.5 花蕾中皂苷的研究 |
| 1.1.6 西洋参中皂苷的结构 |
| 1.2 黄酮类成分的研究 |
| 1.3 挥发油的研究 |
| 1.4 糖类成分的研究 |
| 1.5 氨基酸的研究 |
| 1.6 脂肪酸的研究 |
| 1.7 无机元素的研究 |
| 1.8 其他成分的研究 |
| 1.9 西洋参药理活性的研究 |
| 第二章 西洋红参中单体化合物的提取分离和结构鉴定 |
| 2.1 试验材料,仪器,试剂 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 仪器 |
| 2.1.3 试剂 |
| 2.2 化合物的提取分离 |
| 2.3 单体化合物的水解方法 |
| 2.4 单体化合物的结构鉴定 |
| 2.4.1 化合物1的结构鉴定 |
| 2.4.2 化合物2的结构鉴定 |
| 2.4.3 化合物3的结构鉴定 |
| 2.4.4 化合物4的结构鉴定 |
| 2.4.5 化合物5的结构鉴定 |
| 2.4.6 化合物6的结构鉴定 |
| 2.4.7 化合物7的结构鉴定 |
| 2.4.8 化合物8的结构鉴定 |
| 2.4.9 化合物9的结构鉴定 |
| 2.4.10 化合物10的结构鉴定 |
| 2.4.11 化合物11的结构鉴定 |
| 2.3.3 各化合物的结构 |
| 第三章 HPLC法比较西洋红参和西洋参中人参皂苷含量 |
| 3.1 试验材料 设备及仪器 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 设备及试剂 |
| 3.2 测定方法 |
| 3.2.1 色谱条件 |
| 3.2.2 标准品溶液的制备 |
| 3.2.3 样品溶液的制备 |
| 3.2.4 线性关系考察 |
| 3.2.5 含量测定 |
| 3.3 方法学考察 |
| 3.3.1 精密度试验 |
| 3.3.2 稳定性试验 |
| 3.3.3 加样回收率试验 |
| 3.3.4 色谱系统适用性试验 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 第四章 西洋红参和西洋参中黄酮含量的测定 |
| 4.1 试验材料、仪器、试剂 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 主要仪器 |
| 4.1.3 主要试剂 |
| 4.2 试验方法 |
| 4.2.1 标准曲线的制备 |
| 4.2.2 样品溶液的制备 |
| 4.2.3 加样回收率试验 |
| 4.2.4 精密度试验 |
| 4.2.5 稳定性试验 |
| 4.3 试验结果和讨论 |
| 第五章 西洋红参中糖类及无机元素的分析 |
| 5.1 材料、仪器、试剂 |
| 5.1.1 材料 |
| 5.1.2 试剂 |
| 5.1.3 仪器 |
| 5.2 西洋红参中糖类成分含量的测定 |
| 5.2.1 检测波长的确定 |
| 5.2.2 还原糖供试品的制备 |
| 5.2.3 多糖供试品的制备 |
| 5.2.4 标准曲线的制备 |
| 5.2.5 样品的测定 |
| 5.2.6 精密度试验 |
| 5.2.7 还原糖回收率试验 |
| 5.2.8 多糖回收率试验 |
| 5.3 西洋红参中无机元素的测定 |
| 5.3.1 样品的制备 |
| 5.3.2 样品的消化 |
| 5.3.3 方法学考察 |
| 5.4 试验结果 |
| 5.5 结论 |
| 第六章 西洋红参加工工艺的研究 |
| 6.1 试验材料、仪器、试剂 |
| 6.1.1 试验材料 |
| 6.1.2 仪器 |
| 6.1.3 试剂 |
| 6.2 试验方法 |
| 6.2.1 加工方法 |
| 6.2.2 加工品中皂苷含量的测定 |
| 6.3 测定结果 |
| 6.4 结论 |
| 第七章 结论 |
| 1 结果 |
| 2 讨论 |
| 3 创新点 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
四、西洋参果汁干浸膏成分分析（论文参考文献）
- [1]通便胶囊的制备工艺和质量标准研究[D]. 杨玉琴. 北京中医药大学, 2017(08)
- [2]西洋参化学组分的研究[D]. 渠琛玲. 吉林大学, 2009(08)
- [3]西洋参中皂苷类成分的研究综述[J]. 孟祥颖,任跃英,李向高,罗维莹. 特产研究, 2001(03)
- [4]国产及进口人参和西洋参药材质量的对比研究[D]. 侯集瑞. 吉林农业大学, 2003(01)
- [5]国产西洋参化学研究进展[J]. 鲁歧,孟祥颖,富力,李向高. 人参研究, 1995(04)
- [6]人参与西洋参根中氨基酸积累规律的研究[D]. 岳彬. 吉林农业大学, 2008(11)
- [7]人参、西洋参和三七化学成分的研究[D]. 张崇喜. 吉林农业大学, 2004(04)
- [8]西洋参化学成分的研究[J]. 张崇禧,郑友兰,李向高,郭若薇,许传莲. 人参研究, 1993(01)
- [9]不同生长期人参中化学成分及农药残留的研究[D]. 石威. 吉林大学, 2007(03)
- [10]西洋红参化学成分的研究[D]. 鲍建才. 吉林农业大学, 2006(12)