一、关于传染性水泡病猪的同群猪和潜伏期猪的肌肉、内脏是否带毒的试验报告（论文文献综述）
山东省农科院畜牧兽医研究所[1]（1977）在《关于传染性水泡病猪的同群猪和潜伏期猪的肌肉、内脏是否带毒的试验报告》文中进行了进一步梳理 为了进一步弄清猪传染性水泡病同群猪和潜伏期猪肌肉、内脏带毒的情况,为生猪饲养、收购、运输、屠宰、加工等方面提供科学依据,以便采取措施制止蔓延,特进行如下试验。 一、试验的方法和步骤 （一）确证感染材料的致病性:以1972年6月21日由青岛肉联厂采集的传染性水泡病病猪水泡皮,研磨成1:5生理盐水混悬液,每毫升加青霉素、链霉素各1000单位,接种乳鼠,剂量0.1毫升;待乳鼠发病死亡后,将此鼠体研磨成1:5生理盐水混悬液,每毫升加
浙江省食品公司[2]（1977）在《猪传染性水泡病病猪带毒试验》文中指出 一、发病期带毒试验 （一）目的: 1.弄清本病在发病后不同时间病体各部（内脏及肉尸）的病毒分布情况。探索病猪的带毒及失毒规律,为安全利用提供科学依据。 2.为本病的流行病学探索病的传播、发病经过、病的转归等客观规律;为本病的防疫、消毒、血清和疫苗的生产及应用等提供科学资料。
江文斌[3]（2013）在《鹰潭市畜牧业发展与主要动物疫病风险分析》文中认为随着国家改革开放战略的实施，以及中央对“三农”的逐步的重视，特别是近些年，中央的强农惠农政策的实施，鹰潭市畜牧业得到了长足的发展，规模得到了扩大，畜牧业产值占农业总产值的比重也逐年的提高，为农民增加收入贡献了力量。本文从鹰潭市畜牧业经济、主要畜禽产品产量、畜产品质量安全水平、重大动物疫病防控、畜禽养殖方式、产业化经营水平和畜禽良种繁育体系建设七个方面概括了鹰潭市畜牧业发展现状，同时阐述了鹰潭市畜牧业当前存在的主要问题及发展现代畜牧业为主的畜牧业发展规划。风险分析作为预防消极事态发生的一种工具，在社会事务中发挥着很大的作用，在对风险因素评估中，利用专家学者的意见，结合现代概率论及数理统计方法，对减少社会经济损失有着重要的作用。在动物疫病防控中引入风险分析的概念，为预防动物疫病发生有着积极的作用。动物疫病风险分析（Risk Analysis of AnimalDisease）作为畜牧兽医主管部门防范动物疫病区域性发生、发展及流行，甚至大规模爆发的预防性管理的一种工具，在区域内动物疫病日常管理过程中，起到预报警示的作用，可以为区域内畜牧业的稳步快速发展提供保障，同时保障畜产品安全以及人们的公共卫生安全。特别是近些年，动物疫病的严重性及复杂性日益明显，病毒性疫病成为动物疫病防控的主要难题，继发的细菌性疫病给防控工作雪上加霜，养殖场为了预防需要，抗生素滥用引发了公共卫生安全，畜牧业面临越来越严重的困境，因此，动物疫病风险分析成为动物疫病防控工作、畜牧业可持续发展及维护公共卫生安全的重要工具。动物疫病风险分析包括动物疫病风险因素的确定、风险评估、风险管理与风险交流四个环节，风险评估作为动物疫病风险分析的基础，其方法有三种：动物疫病风险定性评估，动物疫病风险定量评估，动物疫病风险定性和定量评估。通过对风险因素（病原微生物稳定性，温度、光照、辐射对病原微生物的影响，以往或者周边疫情，动物疫病监测和流行病学调查能力，病死畜禽无害化处理是否到位，日常消毒制度和畜产品流通监督）进行风险评估指标评价，建立了适合当地的动物疫病风险评估模型，以便能对动物疫病进行综合评定风险水平。本文选择了对七种主要或者重大动物疫病进行风险评估，评估结果接近以往的动物疫病流行态势，这对保障鹰潭市畜牧业有着积极的作用。
李树春[4]（1977）在《猪传染性水泡病国内科研动态》文中研究说明 猪传染性水泡病（简称猪水泡病）,于1965年春在我国个别地方已有发现。因其临床症状与猪口蹄疫颇为相似,曾一度称之为“猪疑似口蹄疫”。经有关单位多方面的试验证明,本病与口蹄疫、猪水泡疹、水泡性口炎不同。1972年9月农林、外贸、商业、交通四部在北京召开的猪病防治座谈会上定名为猪传染性水泡病。
甘肃省兽医研究所[5]（1974）在《猪传染性水泡病流行简况》文中指出 猪传染性水泡病（简称猪水泡病,下同）在我国起于何时,尚无完整而确切地记载。现初步整理一些零星资料供参考。 一、流行简况 本病1965年开始发生于我国个别地区,因其临床症状与猪口蹄疫颇为相似,经血清学及生物学试验认为是猪口蹄疫,以后曾一度称之谓猪疑似口蹄疫。
王永坤,周阳生,李德明[6]（1980）在《猪口蹄疫与猪水疱病鉴别诊断》文中提出 有一种临床症状十分相似的猪水疱性疾病,但病情比猪水疱病严重。病猪四蹄常呈严重的水疱、溃烂和蹄壳脱落,伏地不起和尖叫,并伴有体温升高,尤其是鼻端出现较多水疱,大而透明,一般约占30％左右。水牛也感病,但同舍黄牛未见发病。猪水疱病康复猪和注射猪水疱病免疫血清猪仍对此病有高度易感性。为了鉴定此病的性质,进行了研究。
甘肃省兽医研究所[7]（1976）在《猪水泡病》文中研究指明猪水泡病,俗称“猪烂脚瘟”,是由肠道病毒引起的猪的一种发热性接触性传染病,其特征为病猪蹄部间或鼻端皮肤和口腔、舌面粘膜形成水泡或烂斑。 本病在临床症状上与猪口蹄疫难于鉴别。血清学、生物学和病原学试验证明,与已知的七个口蹄疫病毒血清型无关,但和科赛奇B5病毒（Coxsackie B5 Virus）能发生血清交互中和反应,生物学和病原学特性等亦与之颇为相似。
洪琦[8]（2005）在《口蹄疫—伪狂犬病二价与口蹄疫—猪细小—伪狂犬病三价基因工程疫苗的研究》文中研究指明口蹄疫、猪细小病毒病与伪狂犬病是危害全球养猪业的三种重要传染病,分别由口蹄疫病毒（foot-and-mouth disease virus,FMDV）、猪细小病毒（porcine parvovirus,PPV）、伪狂犬病病毒（pseudorabies virus,PRV）引起。当前猪细小病毒病和伪狂犬病等猪繁殖障碍性传染病在我国很多猪场流行,造成大量死胎、流产及猪生产能力下降,危害严重。口蹄疫则是人畜共患的急性、烈性传染病,由于其传染性极强,而传统灭活疫苗在生产使用过程中有灭活不彻底导致病毒逃逸工厂而发生口蹄疫的风险,因此口蹄疫基因工程疫苗的研究受到高度重视。 伪狂犬病病毒具有不感染人、基因组容量大、重组病毒遗传稳定等特点,适合改造成表达外源基因的活病毒表达载体,以伪狂犬病病毒基因缺失株为表达载体构建基因工程疫苗,将其它病原的保护性抗原基因插入PRV基因缺失疫苗株中,就可构建成二价或多价基因工程疫苗,从而在猪场疫病免疫中起到一针防多病的作用。 1.口蹄疫与伪狂犬病二价基因工程疫苗的研究 将口蹄疫病毒衣壳蛋白前体P1-2A基因和蛋白酶3C基因共同插入到重组载体pIECMV中,构建重组伪狂犬病病毒转移载体pIEP1-2A-3C。采用脂质体介导法将pIEP1-2A-3C与伪狂犬病病毒基因缺失标志疫苗株PRV TK-/gE-/LacZ+基因组共转染,构建了表达口蹄疫病毒P1-2A和3C基因的重组伪狂犬病病毒TK/gE-/P1-2A-3C,并用空斑筛选与PCR鉴定的方法纯化重组病毒。进行Western blot鉴定和测定重组病毒在不同细胞上的增殖滴度,结果表明重组病毒构建正确且外源基因获得有效表达,其增殖滴度与亲本株相比差异不明显。遗传稳定性和安全性检测表明重组病毒稳定性、安全性良好,重组病毒免疫BALB/c小鼠后用ELISA检测血清中FMDV抗体,并测定FMDV中和抗体效价,结果表明重组病毒可诱导小鼠产生明显的免疫反应,从而为伪狂犬病与口蹄疫二价基因工程疫苗的研制应用打下基础。 2.口蹄疫—猪细小—伪狂犬病三价基因工程疫苗的研究 将口蹄疫病毒衣壳蛋白前体P1-2A基因和猪细小病毒VP2基因共同插入到重组载体pIECMV中,构建重组伪狂犬病病毒转移载体pIEPI-2A-VP2,经PCR和酶切鉴定证实质粒构建正确且两个表达框为反向插入。采用脂质体介导法将pIEP1-2A-VP2与伪狂犬病病毒基因缺失标志疫苗株PRV TK-/gE-/LacZ+基因组共转染,构建了共表达口蹄疫病毒P1-2A基因和细小病毒VP2基因的重组伪狂犬病病毒PRV TK-/gE-/P1-2A-VP2,并
丁力宅[9]（2007）在《FMDV线性表位基因疫苗和重组活疫苗的构建及基因疫苗免疫原性研究》文中指出口蹄疫疫苗接种是预防口蹄疫的有效手段。目前口蹄疫常规疫苗在其防制中发挥着一定作用,但也存在诸多缺点,如疫苗制备费用高,潜在危险性大,无论是弱毒疫苗还是灭活疫苗,其生产过程中都与活病毒相关,存在着散毒的危险。因此,人们便不断地寻求口蹄疫的新型疫苗,如痘病毒、腺病毒等活载体疫苗,虽然具有一定的免疫效果,但由于载体病毒的限制性,迫使人们宁可选择常规疫苗也不选择基因工程疫苗。伪狂犬病病毒（p seudo rabies virus, PRV ）属于疱疹病毒,基因组约150 kb,含有许多病毒增殖和复制所非必需的基因,能容纳的外源基因多,是一种良好的病毒载体.本研究以伪狂犬病毒TK-/gI-为载体,构建了口蹄疫病毒部分线性表位重组疫苗。首先在前期获得的中间载体p8-AA基础上,对其多克隆酶切位点中的PK基因区进行改造,用内切酶Nde I和SphI切除PK中间部分碱基,将绿色荧光蛋白与三个线性表位融合表达的表达框插入,表达框左右各有约1000bp碱基作为重组臂。将此重组质粒与伪狂犬基因组共转染,得到重组毒,现正在进行重组毒的筛选。得到将绿色荧光蛋白与线性表位融合表达的重组质粒后,将其作为基因疫苗,免疫豚鼠,同时设阳性对照组即接种口蹄疫灭活苗,阴性对照组即接中空白载体,免疫三次后,心脏采血进行各项免疫指标检测。
陈里新[10]（2008）在《FMDV线性表位在犬2型腺病毒载体中的表达研究》文中研究指明为了研制安全、有效、经济的动物用口蹄疫疫苗。本实验以犬2型腺病毒（CAV-2）为载体,构建了口蹄疫病毒部分线性表位重组疫苗,进行猪的免疫研究。首先以一株O型口蹄疫病毒（FMDV）外壳蛋白VP1基因为模板,化学合成与细胞免疫及体液免疫相关抗原表位肽基因:20-34肽（15AA）、133-160肽（28AA）和200-213（14 AA）基因序列,运用基因工程技术构建了含有串联结构133-160肽（28AA） 20-34肽（15AA） 200-213（14 AA）以及绿色荧光蛋白的融合基因表达载体pEGFP-F-Ⅰ-Ⅱ-Ⅲ。然后利用犬2型腺病毒E3区重组质粒pVAX-E3将由CMV启动子、绿色荧光蛋白、口蹄疫线性表位基因、SV40 polyA组成的表达框插入含犬2型腺病毒全基因组重组质粒pPolyⅡ-CAV-2中,获得含有口蹄疫线性表位基因的重组腺病毒基因组质粒。游离重组基因组后,利用脂质体介导转染MDCK细胞,获得了携带口蹄疫线性表位的重组病毒。对获得的重组病毒进行病毒形态学观察、反应原性、遗传稳定性分析,以及病毒其他生物学特性、免疫学等方面的研究。结果显示该重组病毒具有典型的腺病毒粒子形态、良好的安全性和反应原性。在荧光显微镜观察到重组病毒发出绿色荧光,证明绿色荧光蛋白基因得到了表达。Western blotting检测以及中和实验证明口蹄疫病毒的线性表位在重组病毒中得到了表达。免疫学实验结果证明,该重组病毒使猪体内产生了特异性抗体。
二、关于传染性水泡病猪的同群猪和潜伏期猪的肌肉、内脏是否带毒的试验报告（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、关于传染性水泡病猪的同群猪和潜伏期猪的肌肉、内脏是否带毒的试验报告（论文提纲范文）
（3）鹰潭市畜牧业发展与主要动物疫病风险分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 风险分析 |
| 1.2 国内外将风险分析应用于畜牧业的现状 |
| 1.2.1 国外将风险分析应用于畜牧业的现状 |
| 1.2.2 国内将风险分析应用于畜牧业的现状 |
| 2 鹰潭市畜牧业发展概况 |
| 2.1 鹰潭市 2012 年经济运行情况 |
| 2.2 鹰潭市畜牧业发展现状 |
| 2.2.1 畜牧业经济 |
| 2.2.2 主要畜产品产量 |
| 2.2.3 畜产品质量安全 |
| 2.2.4 重大动物疫病防控水平 |
| 2.2.5 畜禽养殖方式 |
| 2.2.6 产业化经营水平 |
| 2.2.7 畜禽良种繁育体系 |
| 2.3 鹰潭市畜牧业当前存在的主要问题 |
| 2.4 鹰潭市现代畜牧业发展规划 |
| 2.4.1 现代畜牧业发展思路 |
| 2.4.2 鹰潭市“十一五”时期畜牧业发展成效 |
| 2.4.3 目标任务 |
| 2.4.4 主要工作措施 |
| 3 鹰潭市动物疫病风险评估模型的建立 |
| 3.1 动物疫病风险分析的内容 |
| 3.2 动物疫病风险评估的方法 |
| 3.2.1 动物疫病定性风险评估 |
| 3.2.2 动物疫病定量风险评估 |
| 3.2.3 动物疫病定性与定量相结合的风险评估 |
| 3.3 动物疫病风险评估意义评价 |
| 3.4 确定风险评估指标体系的原则 |
| 3.4.1 科学性和客观性原则 |
| 3.4.2 重要性原则 |
| 3.4.3 可操作性原则 |
| 3.4.4 相对稳定原则 |
| 3.4.5 相对独立原则 |
| 3.4.6 易于评价原则 |
| 3.4.7 专家论证与实践验证相结合 |
| 3.5 风险评估指标 |
| 3.5.1 动物疫病风险发生的概率（Y） |
| 3.5.2 目标要素层（X） |
| 3.6 指标评判标准 |
| 3.7 综合指标函数表达式 |
| 4 鹰潭市主要动物疫病及其风险评估 |
| 4.1 鹰潭市动物疫病风险分析 |
| 4.1.1 潜在致病因子 |
| 4.1.2 风险因素的确定 |
| 4.1.3 动物疫病风险评估 |
| 4.2 口蹄疫及其风险评估 |
| 4.2.1 口蹄疫 |
| 4.2.2 口蹄疫的风险评估 |
| 4.3 猪瘟及其风险评估 |
| 4.3.1 猪瘟 |
| 4.3.2 猪瘟的风险评估 |
| 4.4 高致病性禽流感及其风险分析 |
| 4.4.1 高致病性禽流感 |
| 4.4.2 高致病性禽流感的风险评估 |
| 4.5 非洲猪瘟及其风险分析 |
| 4.5.1 非洲猪瘟 |
| 4.5.2 非洲猪瘟的风险评估 |
| 4.6 新城疫及其风险分析 |
| 4.6.1 新城疫 |
| 4.6.2 新城疫的风险评估 |
| 4.7 高致病性猪蓝耳病及其风险评估 |
| 4.7.1 高致病性猪蓝耳病 |
| 4.7.2 高致病性猪蓝耳病的风险评估 |
| 4.8 猪流行性腹泻及其风险评估 |
| 4.8.1 猪流行性腹泻 |
| 4.8.2 猪流行性腹泻的风险评估 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录1 |
| 附录2 |
（8）口蹄疫—伪狂犬病二价与口蹄疫—猪细小—伪狂犬病三价基因工程疫苗的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 口蹄疫病毒的研究进展 |
| 1.1.1 口蹄疫的危害与研究回顾 |
| 1.1.2 口蹄疫病毒的结构与分子生物学 |
| 1.1.3 口蹄疫流行病学与诊断 |
| 1.1.4 口蹄疫病毒的免疫与疫苗研究进展 |
| 1.2 伪狂犬病病毒的研究进展 |
| 1.2.1 伪狂犬病的危害与特性 |
| 1.2.2 伪狂犬病病毒的分子生物学 |
| 1.2.3 伪狂犬病病毒基因缺失疫苗的研究进展 |
| 1.2.4 伪狂犬病根除计划及其血清学诊断 |
| 1.3 猪细小病毒的研究进展 |
| 1.3.1 猪细小病毒的危害与特性 |
| 1.3.2 猪细小病毒病的流行病学 |
| 1.3.3 猪细小病毒的分子生物学 |
| 1.3.4 猪细小病毒的免疫与疫苗研究进展 |
| 1.4 病毒活载体基因工程疫苗的研究进展 |
| 1.4.1 病毒活载体疫苗的研究概述 |
| 1.4.2 伪狂犬病病毒活载体疫苗的研究进展 |
| 第2章 口蹄疫—伪狂犬病二价基因工程疫苗的研究 |
| 2.1 研究目的和意义 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 实验方法 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 载体pIECMVP1-2A-3C的构建 |
| 2.3.2 重组病毒PRV TK~-／gE~-／P1-2A-3C的构建与筛选 |
| 2.3.3 重组病毒的Western blot鉴定 |
| 2.3.4 重组病毒的增殖滴度测定 |
| 2.3.5 重组病毒的稳定性检测 |
| 2.3.6 重组病毒的小鼠动物试验 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 伪狂犬病病毒载体的选择 |
| 2.4.2 重组伪狂犬病病毒的构建 |
| 2.4.3 外源基因在伪狂犬病病毒载体中的表达 |
| 2.4.4 外源基因的插入对伪狂犬病病毒增殖和毒力的影响 |
| 2.4.5 重组病毒诱导的体液免疫应答 |
| 2.4.6 口蹄疫—伪狂犬二价基因工程疫苗的研制与应用 |
| 第3章 口蹄疫—猪细小—伪狂犬病三价基因工程疫苗的研究 |
| 3.1 研究目的和意义 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验方法 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 载体pIEP1-2A-VP2的构建 |
| 3.3.2 重组病毒PRV TK／gE~-／P1-2A-VP2的构建与筛选 |
| 3.3.3 重组病毒表达外源蛋白的Western blot检测 |
| 3.3.4 重组病毒的增殖滴度测定 |
| 3.3.5 重组病毒的小鼠动物试验 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 三价重组伪狂犬病病毒的构建 |
| 3.4.2 重组病毒PRV TK~-／gE~-／P1-2A-VP2的生物学特性 |
| 第4章 总结与展望 |
| 4.1 总结 |
| 4.2 展望 |
| 参考文献 |
| 缩略词表 |
| 致谢 |
（9）FMDV线性表位基因疫苗和重组活疫苗的构建及基因疫苗免疫原性研究（论文提纲范文）
| 内容提要 |
| 英文缩写词表 |
| 前言 |
| 第一篇 文献综述 |
| 第一章 病毒活载体疫苗的研究概述 |
| 第二章 口蹄疫病毒的研究进展 |
| 第二篇 实验内容 |
| 第一章 口蹄疫部分线性表位重组伪狂犬病毒的构建及转染 |
| 1 材料和方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第二章 口蹄疫病毒多表位DNA疫苗的构建及其免疫原性的研究 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 致谢 |
| 导师及作者简介 |
（10）FMDV线性表位在犬2型腺病毒载体中的表达研究（论文提纲范文）
| 内容提要 |
| 引言 |
| 第一篇 文献综述 |
| 第一章 口蹄疫病毒的研究进展 |
| 第二章 腺病毒及腺病毒载体的研究进展 |
| 第二篇 研究内容 |
| 第一章 口蹄疫线性表位重组犬2 型腺病毒的构建及转染 |
| 1 材料 |
| 2 基因操作的常规实验方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 5. 小结 |
| 第二章 重组犬2 型腺病毒生物学特性的研究 |
| 1 材料和方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第三章 FMDV线性表位重组犬2型腺病毒的免疫试验 |
| 1 材料和方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 致谢 |
四、关于传染性水泡病猪的同群猪和潜伏期猪的肌肉、内脏是否带毒的试验报告（论文参考文献）
- [1]关于传染性水泡病猪的同群猪和潜伏期猪的肌肉、内脏是否带毒的试验报告[J]. 山东省农科院畜牧兽医研究所. 兽医科技资料, 1977(S1)
- [2]猪传染性水泡病病猪带毒试验[J]. 浙江省食品公司. 兽医科技资料, 1977(S1)
- [3]鹰潭市畜牧业发展与主要动物疫病风险分析[D]. 江文斌. 江西农业大学, 2013(02)
- [4]猪传染性水泡病国内科研动态[J]. 李树春. 兽医科技资料, 1977(S1)
- [5]猪传染性水泡病流行简况[J]. 甘肃省兽医研究所. 兽医科技资料, 1974(01)
- [6]猪口蹄疫与猪水疱病鉴别诊断[J]. 王永坤,周阳生,李德明. 江苏农学院学报, 1980(01)
- [7]猪水泡病[J]. 甘肃省兽医研究所. 兽医科技资料, 1976(01)
- [8]口蹄疫—伪狂犬病二价与口蹄疫—猪细小—伪狂犬病三价基因工程疫苗的研究[D]. 洪琦. 华中农业大学, 2005(03)
- [9]FMDV线性表位基因疫苗和重组活疫苗的构建及基因疫苗免疫原性研究[D]. 丁力宅. 吉林大学, 2007(04)
- [10]FMDV线性表位在犬2型腺病毒载体中的表达研究[D]. 陈里新. 吉林大学, 2008(10)