一、女贞子多糖的提取及对小鼠免疫功能的影响（论文文献综述）
张明发,沈雅琴[1]（2012）在《女贞子抗炎、抗肿瘤和免疫调节作用的研究进展》文中研究表明女贞子是一味着名的补益类中药,《神农本草经》记载其具有补中、安五脏、养精神、除百疾等功效。现代医学认为炎症或免疫功能异常是包括肿瘤在内的许多疾病的病理、生理过程。女贞子具有抗非特异性炎症、抗变态反应性炎症、抗肿瘤及免疫调节作用,红景天苷、酪醇、羟基酪醇、齐墩果酸、熊果酸和多糖是其主要活性成分,因此其具有极高的医药保健价值,经深度研究后可开发为抗炎、抗肿瘤新药。
李凤艳[2]（2008）在《复方中药多糖对雏鸡免疫及抗氧化功能的影响》文中提出本实验结合中医学传统理论和现代免疫学研究方法,利用复方中药多糖与新城疫弱毒疫苗（Lasota）在鸡群中同时应用,探讨复方中药多糖对雏鸡的免疫增强作用和抗氧化作用。实验对雏鸡白细胞总数、巨噬细胞吞噬率、外周血淋巴细胞转化率、ND-HI抗体水平、免疫器官（脾脏、胸腺、法氏囊）指数等免疫指标和超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）、过氧化氢酶（CAT）、总抗氧化（T-AOC）等抗氧化指标进行了检测,旨在研制出一种高效低成本的中草药免疫增强剂,为免疫增强剂的开发和应用提供可靠的科学依据。结果表明:1.复方中药多糖应用后雏鸡血液中白细胞总数和巨噬细胞吞噬率显着升高,表明复方中药多糖能够提高雏鸡的非特异性免疫功能。2.复方中药多糖应用后雏鸡外周血淋巴细胞转化率和血清中HI抗体水平显着升高,表明复方中药多糖能够提高雏鸡细胞免疫和体液免疫水平,从而提高雏鸡的特异性免疫功能。3.复方中药多糖能够提高雏鸡胸腺、脾脏和法氏囊的脏器指数,表明复方中药多糖能够促进免疫器官的生长发育,从而提高机体免疫力。4.复方中药多糖应用后使雏鸡血清、脾脏和胸腺组织SOD、CAT、T-AOC、血清中GSH-PX活力显着升高;血清、脾脏和胸腺组织中MDA含量显着下降,表明复方中药多糖能够有效清除体内自由基,从而提高雏鸡的抗氧化能力。
刘佳[3]（2021）在《女贞子免疫增强活性成分分离鉴定及作用机制研究》文中研究表明女贞子Ligustri Lucidi Fructus系木犀科植物女贞Ligustrum lucidum Ail.的干燥成熟果实,性味甘、苦,凉;归肝、肾经;功能补肝肾,强筋骨,明目;主治阴虚内热,腰肢无力,肾虚滑精,视力减退等。研究表明,女贞子主要含有齐墩果酸、熊果酸、特女贞苷、女贞子苷等化学成分,具有免疫调节、保肝、抗炎、抗菌和抗病毒等作用。已有文献证明女贞子可以提高家畜的生产性能和免疫功能,然而目前的研究未能阐释女贞子发挥免疫增强活性的化学成分,对其作用机制的研究更是少见。本研究进行了女贞子免疫增强活性部位筛选、活性成分分离鉴定、活性成分增强巨噬细胞和淋巴细胞免疫活性的作用及机制研究,取得以下主要结果:（1）女贞子免疫增强活性部位的筛选通过乙醇提取法和液-液萃取法制备女贞子五个极性部位,通过巨噬细胞吞噬试验和淋巴细胞增殖试验检测五部位萃取物的免疫活性。结果表明,女贞子石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇和水部位萃取物得率分别为1.64%、1.28%、1.13%、11.15%和26.96%;女贞子石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水部位萃取物均可不同程度地提高RAW264.7巨噬细胞吞噬中性红的能力,且正丁醇和乙酸乙酯部位萃取物的增强效果较好;女贞子乙酸乙酯、正丁醇和水部位萃取物均可不同程度地促进淋巴细胞增殖,其中正丁醇和乙酸乙酯萃取物的促增殖效果较好。说明正丁醇和乙酸乙酯部位为女贞子的主要免疫增强活性部位。（2）女贞子免疫增强活性成分的分离纯化与结构鉴定通过大孔树脂、硅胶和Sephadex LH-20柱色谱法及制备薄层色谱法,对女贞子正丁醇部位萃取物进行分离纯化,并运用1H-NMR、13C-NMR和HR-ESI-MS对单体化合物进行结构鉴定;通过巨噬细胞吞噬试验和淋巴细胞增殖试验检测大孔树脂乙醇洗脱段和单体化合物的免疫活性。结果表明,女贞子正丁醇部位萃取物的大孔树脂水洗脱段、30%、50%、70%和90%乙醇洗脱段得率分别为8.54%、25.62%、58.34%、1.42%和1.07%,其中30%乙醇洗脱段的免疫活性较强;对30%乙醇洗脱段进行分离纯化得到10个单体化合物,结构鉴定为:橄榄苦苷酸（oleuropeinic acid）、女贞子苷（nuezhenide）、异女贞子苷（isonuezhenide）、红景天苷（salidroside）、异女贞苷酸（isoligustrosidic acid）、ligulucidumoside A、8（E）-女贞子苷（8（E）-nuezhenide）、羟基酪醇（hydroxytyrosol）、橄榄苦苷（oleuropein）和p-hydroxyphenethyl 7-β-D-glucosideelenolic acid eater,其中橄榄苦苷酸、红景天苷、羟基酪醇、橄榄苦苷和p-hydroxyphenethyl7-β-D-glucosideelenolic acid eater有不同程度增强免疫细胞活性的作用,且羟基酪醇的作用最强。说明羟基酪醇等是女贞子的主要免疫增强活性成分。（3）女贞子活性成分羟基酪醇增强巨噬细胞免疫活性的作用及机制通过荧光显微镜观察羟基酪醇作用于RAW264.7巨噬细胞后细胞抗原摄取能力,ELISA检测细胞因子分泌,Griess法检测一氧化氮（NO）释放,荧光显微镜和流式细胞术检测活性氧（ROS）产生,流式细胞术检测细胞表面分子和共激活分子的表达,并通过Western blot检测NF-κB和TLR4信号通路相关靶点蛋白的表达。结果表明,羟基酪醇能显着增强巨噬细胞对FITC-OVA的摄取能力,提高肿瘤坏死因子α（TNF-α）和白细胞介素1β（IL-1β）等分泌,促进NO释放和ROS产生,并显着上调细胞表面分子MHC-Ⅱ和共激活分子CD80和CD86的表达;进一步研究表明,羟基酪醇可以显着上调细胞核NF-κB p65表达,下调细胞浆IκB-α表达,同时还能显着上调TLR4,My D88,TRIF和IKKβ的表达,说明羟基酪醇对RAW264.7巨噬细胞的活化可以通过TLR4/My D88（TRIF）/IKKβ介导的信号反应激活细胞内NF-κB信号通路实现。（4）女贞子活性成分羟基酪醇增强淋巴细胞免疫活性的作用及机制通过ELISA检测细胞因子和免疫球蛋白分泌,流式细胞术检测细胞亚群比例,荧光显微镜和流式细胞术检测细胞内Ca2+浓度,微板法检测细胞中钙调神经磷酸酶（Calcineurin）活力,并通过Western blot检测核转录因子NFAT和NF-κB信号通路相关靶点蛋白表达。结果表明,羟基酪醇可显着增加白细胞介素4（IL-4）、γ干扰素（IFN-γ）和TNF-α分泌,提高淋巴细胞亚群CD3+和CD4+/CD8+比例;进一步研究表明,羟基酪醇可以显着增加细胞内Ca2+浓度,提高Calcineurin活力,并且显着上调细胞核NFAT和NF-κB p65表达,同时下调细胞浆NFAT和IκB-α表达,说明羟基酪醇可以通过促进Ca2+/Calcineurin/NFAT和NF-κB信号通路的级联反应,激活脾淋巴细胞。综上所述,本研究发现女贞子正丁醇和乙酸乙酯部位萃取物为其主要免疫增强活性部位,并分离和筛选得到多个具有免疫增强活性的单体化合物,其中羟基酪醇活性最好;进一步研究阐释了羟基酪醇可以通过影响细胞信号通路的传递,引起NF-κB p65和NFAT的入核来增强巨噬细胞和淋巴细胞的免疫活性。本论文研究结果为今后将女贞子开发为免疫增强剂提供了理论依据,为发展可以替代抗生素的中兽药饲料添加剂提供思路。
汪艳群[4]（2012）在《五味子多糖的分离、结构鉴定及免疫活性研究》文中研究说明五味子（Schisandra chinensis （Turcz.） Baill），木兰科五味子属植物，主要分布于辽宁、吉林、黑龙江等地，是一种药食两用的资源。早期国内外对五味子研究多集中在木脂素、三萜、挥发油等脂溶性成分上，生产中提取过脂溶性成分的五味子常作为残渣被废弃，而近年来发现五味子水溶性成分中含有大量多糖，引起研究者的关注。本文以提取过脂溶性成分的五味子残渣为原料，研究五味子多糖的提取工艺、分离纯化技术，并对得到的五味子多糖进行了理化性质、结构、抗氧化作用及免疫调节活性研究，以期为五味子的产业化开发奠定基础。主要结论如下：1、利用Design Expert7.0和Minitab15两款专业软件通过响应面法（RSM）优化传统热水浸提、超声波辅助提取及酶解辅助提取五味子多糖的工艺。（1）热水浸提法的最佳工艺条件为：料液比1:40，提取温度90.3℃，提取时间5h，五味子粗多糖的提取率为（10.99±0.22）%；（2）超声波辅助提取法的最佳预处理条件为：料液比1:40，超声波功率为300W，处理时间为1h，处理温度为30℃，预处理后进行热水浸提，五味子粗多糖的提取率为（16.73±0.25）%；（3）酶解辅助提取法的最佳预处理条件为：料液比1:40，果胶酶用量为1.19%，酶解时间为4h，温度为30℃，酶解pH值为4.21，酶解后迅速升温至100℃，15min灭酶，调整pH为中性，然后进行热水浸提，五味子粗多糖的提取率为（20.82±0.25）%。2、利用溶剂法、酶法、柱层析法对五味子粗多糖进行纯化，结果表明：最佳脱蛋白方法为酶法与三氯乙酸-正丁醇法结合，酶解条件为：蛋白酶用量为1%、酶解温度为50℃、酶解时间为140min、pH值为5，酶解之后再用三氯乙酸-正丁醇法处理4次，可除去蛋白质，多糖保留率为68.3%。脱蛋白后用聚酰胺柱层析进行脱色和分离，得到三个组分SCP-A、SCP-B和SCP-C，分别占多糖总量的67.3%、2.42%、1.35%；将SCP-A经Sephacryl S-300HR凝胶柱层析后分离得到一个组分SCP-0，将SCP-0经紫外光谱、Sephacryl S-300HR凝胶柱层析法、醋酸纤维薄膜电泳法及凝胶色谱法进行纯度鉴定，表明其为均一度较高的多糖，纯度达94.6%。将SCP-0经HPLC进一步纯化，得到SCP-01，经高效液相凝胶色谱法鉴定为单一尖锐对称峰形，其分子量分布宽度Mw/Mn为1.22，表明其为高纯度均一多糖。3、五味子多糖的理化性质研究表明：（1）五味子多糖溶解性受温度影响较大，低温下不易于溶解，60℃为其适宜溶解温度；在食品加工中常见的盐浓度和酸碱度下都有较好溶解性，受盐浓度和pH值的影响较小，碱性条件下溶解更快。（2）五味子多糖溶液的粘度受浓度和温度影响较大，随着浓度增大，粘度显着提高；随着温度升高，粘度下降。五味子多糖溶液的粘度受NaCl溶液浓度、pH值和热处理的影响较小，具有较好的加工稳定性。（3）五味子多糖SCP-0总糖含量为88.7%，糖醛酸含量为12.7%，重均分子量为394kDa。（4）超声波处理会使五味子多糖降解，平均分子量下降。4、利用高效液相色谱、气相色谱、红外光谱、原子力显微镜等结合多糖的经典化学分析方法，对五味子多糖SCP-01的化学组成及结构进行了初步研究，结果表明：（1）五味子多糖含有Man、Rha、Glc、Ara；各单糖摩尔比为Man：Rha：Glc：Ara=3.6：2.25：9.08：1。（2）含有α-D-吡喃糖苷及α-D-Man，无β构型或含量很低。（3）分子中1→、1→6键型的糖残基约占31.68%；1→2、1→2，6、1→4、1→4，6键型的糖残基约占28.64%；1→3、1→2，3、1→2，4、1→3，4、1→3，6、1→2，3，4的糖残基约占39.68%；每3.2个糖残基有一个非还原末端1→或1→6糖苷键。（4）分子主链由Glc、Man、Rha和Ara以1→、1→6和1→4、1→4，6键构成，并有少量Man和部分Glc以1→3、1→2，3、1→2，4、1→3，4、1→3，6、1→2，3，4键型间隔存在其中；支链由Glc、Man和少量GlcA以1→3、1→2，3、1→2，4、1→3，4、1→3，6、1→2，3，4键构成。（5）五味子多糖分子为带支链的多分枝结构，分子链高度为0.350.7nm；分子间存在螺旋（有序）和线圈（无序）结构，在水溶液中，依聚集程度不同，聚集体的形态可为多分枝团簇状、螺旋状、凝胶网络状、颗粒状等。5、体外抗氧化试验表明：传统浸提和超声波辅助提取的五味子多糖对羟自由基（·OH）和DPPH自由基（DPPH·）有较强的清除作用，对DPPH·的清除能力要强于对·OH的清除能力；且清除作用随多糖浓度增加而提高；但对清除超氧阴离子自由基（·O2-）几乎没有作用。超声波辅助提取的五味子多糖其清除自由基能力强于传统浸提的五味子多糖。6、体外细胞试验表明：（1）传统浸提和超声波辅助提取的五味子多糖都具有不同程度的促进小鼠脾淋巴细胞体外增殖的作用，其中以传统浸提的SCP-0的作用最强，其次为超声波辅助提取的SCP-3。（2）SCP-0、SCP-3对人PBMC的体外增殖具有较好刺激作用：在一定浓度范围内，单独作用即可刺激PBMC极显着地增殖；对PHA和LPS诱导的增殖作用也有极显着的促进作用；其余各样品，对人PBMC的体外增殖无明显作用。（3）SCP-0具有刺激细胞因子分泌的作用。在一定浓度范围内，单独作用于PBMC时，可显着刺激细胞因子IFN-γ、IL-4和TNF-α的分泌；并可以显着促进PHA刺激细胞因子IFN-γ、IL-4和TNF-α的分泌；但对LPS刺激PBMC分泌细胞因子IFN-γ、IL-4和TNF-α的作用无显着性影响。（4）在一定浓度范围内，SCP-0单独使用或与LPS联合使用，均可极显着地刺激PBMC产生抗体IgM和IgG；与LPS联合使用，该刺激作用更显着。7、动物试验表明，五味子多糖SCP-0可逆转环磷酰胺对小鼠非特异性和特异性免疫功能的抑制作用，对免疫低下动物模型的免疫功能有良好的调节作用：（1）可显着增强免疫抑制小鼠的碳廓清能力、血清溶血素水平、抗体形成细胞水平，促进ConA和LPS诱导的脾淋巴细胞增殖、提高脾脏NK细胞的杀伤活性；（2）可显着提高免疫抑制小鼠血清INF-γ、TNF-α和IL-4水平；（3）可显着提高免疫抑制小鼠肝组织中SOD、CAT和GSH-PX活性，降低肝组织中MDA水平。
马秀梓[5]（2013）在《中药多糖抗肿瘤作用研究》文中提出中草药是我国传统中医的瑰宝,多糖作为其有效成份,具有免疫调节、抗氧化、抗炎、抗肿瘤、抗辐射、抗病毒、降血脂、降血糖、保肝等多种功能,由于中药多糖具有对机体毒副作用小等作用,且与传统中医药领域相联系,目前已成为食品、医药等行业重点研究的课题。恶性肿瘤作为威胁人类健康的三大杀手之一,寻找无毒害作用的抗癌药物成为各国研究人员所追求的目标。研究发现来源于中药的多糖不仅能对肿瘤细胞产生毒性作用,而且还能提高人体免疫力,其独特的药理作用已引起了国内外学者的广泛关注。本论文在综合国内外研究进展的基础上,选取三种中药多糖（枸杞多糖、当归多糖和女贞子多糖）为研究对象,综合应用各种生物学和物理学实验手段,研究三种中药多糖的抗肿瘤作用和体外抗氧化活性及部分化学结构。通过以上研究,为中药多糖作为功能性药物开发及应用提供理论上的依据。论文最后一章综述了细胞培养室的筹建过程及基本步骤,旨为后来细胞培养工作者提供理论和操作上的指导和帮助。论文的主要实验结果归纳如下：（1）在一定浓度范围内,枸杞多糖对K562人白血病细胞和Ramos人淋巴癌细胞具有抑制作用。利用MTT法和细胞集落形成法实验表明,在0-200μg/mL范围内,K562细胞抑制率随枸杞多糖浓度增加而逐渐升高,且呈时间-计量依赖方式；在200-800μg/mL范围内,K562细胞抑制率随多糖浓度增加而逐渐降低,呈时间-计量依赖方式。光学显微成像和瑞氏染色实验也表明随多糖浓度的增加,细胞分裂速度减慢,细胞数量变少。流式细胞周期实验表明,细胞大多停留在G1期,随时间和多糖浓度增加,S期和G2/M期在细胞周期中比例有所提升。（2）在一定浓度范围内,当归多糖对K562人白血病细胞具有抑制作用。利用MTT法和细胞集落形成法实验表明,在0-400μg/mL范围内,K562细胞的抑制率随当归多糖浓度的增加逐渐升高,且细胞的存活率依次是48h<24h<72h。流式细胞周期实验表明,细胞在G1期停留时间长,随时间和多糖浓度增加,S期和G2/M期在细胞周期中比例提升。（3）在一定浓度范围内,女贞子多糖对K562人白血病细胞具有抑制作用。利用MTT法和细胞集落形成法实验表明,在0-800μg/mL范围内,K562细胞抑制率随女贞子多糖浓度的增加逐渐升高,且细胞的存活率依次是48h<24h<72h。流式细胞周期实验表明,细胞多停留在G1期,随时间和糖浓度增加,细胞朝S期和G2/M期方向发展。（4）抗氧化结果表明,枸杞多糖、当归多糖和女贞子多糖都具有一定的抗氧化能力,在所选取的范围内,对脂质过氧化和DPPH均表现出一定的清除能力。（5）利用红外光谱和气相质谱联用技术对枸杞多糖WLBP3-1的结构研究表明,WLBP3-1含有阿拉伯糖、半乳糖和葡萄糖等,葡萄糖环构象主要以β吡喃糖的形式存在。
胡月月[6]（2018）在《归芪扶正颗粒制备工艺及质量标准研究》文中认为目的:探究归芪扶正颗粒制备工艺、其质量标准并研究建立当归和女贞子的质量标准。方法:（1）凭借单因素试验结合正交实验的方法,采用阿魏酸、黄芪甲苷的含量和浸膏得率综合评分为评价指标,并优化本组方中当归、黄芪等中药用乙醇提取的工艺参数;（2）凭借单因素试验结合正交实验的方法,采用特女贞苷、总多糖的含量和浸膏得率综合评分为评价指标,且优化本组方中醋女贞子、太子参等中药的水煎煮的工艺参数;（3）探究并分析归芪扶正颗粒的最好成型工艺;（4）通过薄层色谱法鉴别本颗粒中的太子参、当归等中药成分,采用高效液相色谱法测定制剂中阿魏酸含量、特女真苷含量和总多糖含量并且研究及建立其方法学及建立了质量标准;（6）通过数据分析建立起当归、醋女贞子的质量标准。结果:（1）本品颗粒最优乙醇提取工艺是60%乙醇、加8倍量、每次60min连续回流提取2次;（2）其最佳水提工艺为8倍量水连续回流提取3次,每次120min;（3）其最佳成型工艺为,以87%的乙醇为润湿剂,干浸膏/甘露醇/神曲粉（6:2:1）;（5）建立其中太子参、当归、醋女贞子、枸杞子薄层色谱鉴别的方案,通过高效液相色谱法检测本品颗粒中阿魏酸及特女真苷的含量,色谱条件为:柱温为30℃,流速均是1.0mL/min,流动相分别为乙腈-0.085%磷酸水（17:83）、甲醇-水（33:67）;其检测波长分别是316nm及224nm。结论:本品颗粒其生产工艺路线严谨,结果可靠,并且建立其质量标准科学、使用范围广泛、精确度好,可以安全、有效控制本组方制剂的质量。
路则庆[7]（2014）在《Enterobacter cloacae Z0206富硒多糖对动物生长性能和免疫功能的影响及其作用机制研究》文中研究表明本课题组前期从自然界分离、筛选并驯化得到一株高产胞外多糖细菌菌株Enterobacter cloacae Z0206,该菌株不仅多糖产量高,而且对硒有较强的耐受能力,在含有无机硒的培养基上生长可以将无机硒转化为硒多糖（Se-ECZ-EPS）, Se-ECZ-EPS含硒量为535.7mg/kg.初步生物学功能研究发现,Se-ECZ-EPS可以提高小鼠的细胞和体液免疫功能,改善环磷酰胺引起的小鼠免疫抑制,在细胞水平上发现Se-ECZ-EPS对H2O2引起的小鼠巨噬细胞RAW264.7的氧化损伤具有保护作用。本研究拟在前期研究Se-ECZ-EPS可以改善小鼠免疫功能的基础上,探讨Se-ECZ-EPS在动物养殖生产中的免疫调节作用,为将其开发成潜在的动物免疫调节制剂奠定基础。本研究设计了四个试验：试验一,首先采用小鼠急性经口毒性试验进行了Se-ECZ-EPS在动物中使用的的安全性评价。试验二,在确定了Se-ECZ-EPS在动物上的使用安全性后,为了拓展其在水产及畜禽养殖动物上的应用,选择水产甲壳类的理想模式动物-螫虾为试验对象,研究了Se-ECZ-EPS对螯虾的免疫调节功能及对感染白斑病毒后的保护作用；试验三,在水产螯虾研究基础上深入探讨了Se-ECZ-EPS对家禽动物-肉仔鸡的促生长及免疫调节作用；试验四,进一步选择断奶仔猪为试验对象,深入研究了Se-ECZ-EPS对断奶仔猪生长性能、免疫功能、肠道形态结构及肠道微生物多样性的影响并探讨其生物学机制；通过以上研究为Se-ECZ-EPS在动物中的应用奠定了坚实理论基础。试验一、Z0206富硒多糖的安全性评价为了奠定Z0206富硒多糖在水产及畜禽养殖动物上应用的基础,本研究首先采用小鼠急性经口毒性试验验证其在动物上的使用安全性。试验结果显示,受试小鼠急性经口毒性试验雌、雄两性别最大耐受量均大于20.0g/kg体重,依据GB15193.4-2003《食品安全性毒理学评价程序和检验方法-急性毒性试验》表明Se-ECZ-EPS无毒,为其在水产动物、畜禽动物上的应用提供了可能性。试验二、Z0206富硒多糖对水产动物螯虾免疫功能的影响在确定Se-ECZ-EPS在动物上的使用安全性基础上,以水产甲壳类的理想模式动物-克氏原螯虾（Procambarus clarkii （Girard））为动物模型,通过注射1μgg-1Se-ECZ-EPS,测定免疫相关指标和基因表达,同时探讨Se-ECZ-EPS对螯虾感染白斑病毒后的保护作用。研究结果显示,在注射Se-ECZ-EPS24,48和72h后,螯虾血液中酚氧化酶（PO）,呼吸爆发（RB）和超氧化物歧化酶（sOD）活性显着升高（P<0.05）；基因表达结果显示,在注射Se-ECZ-EPS24和48h后,丝氨酸蛋白酶、HSP70和Mn-SOD基因表达显着上调,而酚氧化酶在24到72h后无显着影响；14天的攻毒试验表明,注射Se-ECZ-EPS后能够显着提高螯虾感染WSSV后的存活率（对照组：0%、Se-ECZ-EPS组：59.7%）。综上结果揭示,Se-ECZ-EPS可以提高克氏原螯虾的免疫功能,是一种有效的免疫调节剂。试验三、Z0206富硒多糖对肉仔鸡生长性能、免疫功能及肠道形态结构的影响在研究了Se-ECZ-EPS对螯虾的免疫调节功能及感染白斑病毒后的保护作用基础上,继而深入探讨Se-ECZ-EPS在家禽养殖业中占有重要地位的另一种动物-肉仔鸡上的促生长及免疫调节作用。3.1.Z0206富硒多糖对肉仔鸡生长性能、胴体品质的影响试验选取1日龄艾维茵肉仔鸡240羽,随机分为5个处理,每个处理4个重复,每个重复12羽。对照组在基础日粮中以亚硒酸钠的形式添加0.15mg/kg的硒水平,四个试验组在基础日粮中分别添加280、560、840、1120mg/kg的Z0206Se-ECZ-EPS（四个试验组硒含量分别为0.15、0.30、0.45、0.60mg/kg）。结果显示：与对照组相比,添加840、1120mg/kg的Se-ECZ-EPS可以显着提高肉仔鸡0-6周平均日增重,显着降低料重比（P<0.05）；添加560mg/kg.840mg/kg、1120mg/kg Se-ECZ-EPS则显着降低了胸肌、腿肌的滴水损失（P<0.05）,而对肌肉pH无显着性影响。结果表明Se-ECZ-EPS可以降低鸡肉的滴水损失,有效提高肉仔鸡的生长性能。3.2.E. cloacae Z0206富硒多糖对肉仔鸡免疫功能的影响肉仔鸡免疫功能研究结果显示：血清抗氧化指标方面：与对照组和280mg/kg Se-ECZ-EPS组相比,添加840mg/kg和1120mg/kg的Se-ECZ-EPS可显着增加抗氧化酶GSH-Px、SOD的活性,显着降低MDA的含量（P<0.05）。细胞因子含量方面：添加280mg/kg、560mg/kg、840mg/kg和1120mg/kg的Se-ECZ-EPS均能显着提高血清TNF-a和IL-2的浓度（P<0.05）,同时,560mg/kg和1120mg/kg Se-ECZ-EPS组血清IL-6的水平亦显着提高（P<0.05）。抗体水平方面：添加840mg/kg和1120mg/kg的Se-ECZ-EPS显着提高了21、35日龄血清新城疫HI水平（P<0.05）,而在42日龄,只有840mg/kg组新城疫HI水平显着升高（P<0.05）；此外,添加1120mg/kg的Se-ECZ-EPS能显着提高免后7d、14d血清禽流感抗体水平（P<0.05）。提示Se-ECZ-EPS可以通过增强抗氧化酶活性、促进血清细胞因子分泌、提高血清抗体水平来增强免疫功能,进而提高肉仔鸡的生长性能。3.3.E. cloacae Z0206富硒多糖对肉仔鸡肠道形态结构的影响肉仔鸡肠道形态结构研究结果显示：添加560mg/kg和840mg/kg的Se-ECZ-EPS显着降低了十二指肠隐窝深度,显着提高了十二指肠绒毛高度和隐窝深度比VCR（P<0.05）,而添加1120mg/kg的Se-ECZ-EPS显着提高了空肠绒毛高度（P<0.05）。提示Se-ECZ-EPS改善了肉仔鸡肠道的形态结构,有利于养分物质的吸收,进而提高肉仔鸡的生长性能。试验四、Z0206富硒多糖对断奶仔猪生长性能、免疫功能、肠道形态结构及肠道微生物多样性的影响在研究Se-ECZ-EPS对肉仔鸡促生长、增强免疫功能、改善肠道形态结构的基础上,进一步选择在畜牧养殖业中占有重要地位的断奶仔猪为试验对象,探讨Se-ECZ-EPS对断奶仔猪生长性能、免疫功能、肠道形态结构及肠道微生物多样性的影响及其作用机制。4.1.Z0206富硒多糖对断奶仔猪生长性能的影响试验选择150头28日龄“杜×长×大”三元杂交断奶仔猪,随机分成5组：对照组（基础日粮）、Na2Se03组（基础日粮+0.30mg/kg Na2Se03）、Na2SeO3+APS组（基础日粮,+0.30mg/kg Na2SeO3+560mg/kg黄芪多糖）、Na2Se03+EPS组（基础日粮+0.30mg/kg Na2SeO3+560mg/kg Z0206多糖）、Se-ECZ-EPS组（基础日粮+560mg/kg Z0206富硒多糖）。结果显示,日粮中添加Na2SeO3+APS、 Na2SeO3+EPS、Se-ECZ-EPS显着提高断奶仔猪平均日增重（P<0.05）,且Se-ECZ-EPS组显着高于Na2Se03组（P<0.05）,而与Na2Se03+APS、Na2Se03+EPS组无显着性差异；Na2SeO3+EPS、Se-ECZ-EPS组料重比显着低于对照组和Na2SeO3组（P<0.05）,与Na2SeO3+EPS组无显着性差异。结果提示：Se-ECZ-EPS可以促进断奶仔猪的生长性能,使用效果与黄芪多糖APS相当。4.2.Z0206富硒多糖对断奶仔猪免疫功能的影响断奶仔猪免疫功能结果显示,在抗氧化功能方面：与对照组相比,日粮中添力口Na2SeO3+EPS、Se-ECZ-EPS显着提高仔猪血清总抗氧化力（T-AOC）（P<0.05）、显着降低了血清丙二醛（MDA）含量（P<0.05）。此外,Se-ECZ-EPS组血清谷胱甘肽还原酶（GSH-Px）、超氧化物歧化酶（sOD）活性显着提高了（P<0.05）,而与Na2SeO3+APS、Na2SeO3+EPS组相比没有显着性差异。细胞因子方面：日粮中添加Na2SeO3+EPS、Se-ECZ-EPSS显着提高了仔猪血清TNF-α、IL-2、IL-6含量（P<0.05）,而与Na2SeO3+APS组相比没有显着性差异。免疫球蛋白方面：相比于对照组和Na2SeO3组,日粮中添加Se-ECZ-EPS显着提高了仔猪血清IgG、IgM含量,且Se-ECZ-EPS组IgM含量显着高于Na2SeO3+APS组（P<0.05）。组织抗菌肽表达方面Na2SeO3+APS组、Na2SeO3+EPS组、Se-ECZ-EPS组显着提高了肝脏抗菌肽基因PR-39、Hepcidin的表达（P<0.05）；且Se-ECZ-EPS显着提高了十二指肠中pBD-1的基因表达,提高了空肠和回肠中pBD-2的基因表达（P<0.05）；而Na2SeO3+EPS提高了空肠和回肠中pBD-2的基因表达（P<0.05）,Na2SeO3+APS只提高了回肠中pBD-2的基因表达（P<0.05）。结果提示Se-ECZ-EPS可以通过提高血清免疫球蛋白含量、促进细胞因子分泌、提高肝脏和肠道抗菌肽基因表达来增强免疫功能。4.3.Z0206富硒多糖对断奶仔猪肠道形态结构及肠道微生物多样性的影响断奶仔猪肠道形态结构及肠道微生物多样性研究结果显示：断奶仔猪日粮中添加Na2SeO3+EPS、Se-ECZ-EPS显着提高了十二指肠、空肠绒毛高度和隐窝深度比VCR<0.05),明显增加空肠绒毛高度（P<0.05）。肠道微生物多样性分析显示,Se-ECZ-EPS可以提高结肠、盲肠内容物中微生物多样性指数（Shannon指数）,与Na2SeO3组相比,添加Se-ECZ-EPS能够增加结肠、盲肠中革兰氏阳性菌（厚壁菌门）比例,减少革兰氏阴性菌（拟杆菌门）比例。结果提示：Z0206富硒多糖可以改善肠道结构、调节菌群平衡,进而提高断奶仔猪的生长性能。
张振明,蔡曦光,葛斌,许爱霞[8]（2005）在《女贞子多糖和菟丝子多糖的协同抗衰老作用及其机制》文中提出目的研究女贞子多糖和菟丝子多糖的协同抗衰老作用及其机制。方法用两因素两水平正交法设计实验,用D半乳糖造衰老小鼠模型,各试药组同时每天每公斤体重ig女贞子多糖∶菟丝子多糖50mg∶50mg、50mg∶200mg200mg∶50mg、200mg∶200mg,观察其对衰老模型小鼠免疫器官及抗氧化系统的影响。结果女贞子多糖∶菟丝子多糖每天每公斤体重50mg∶50mg、50mg∶200mg、200m∶50mg、200mg∶200mgig能使衰老模型小鼠胸腺指数和脾脏指数不同程度升高;肝和肾组织中MDA不同程度下降SOD及GSHPX活力不同程度提高;脑组织中LF不同程度下降。统计学分析表明,女贞子多糖和菟丝子多糖对各实验指标有交互作用。结论女贞子多糖和菟丝子多糖联用有协同抗衰老作用,两药的最佳组合是女贞子多糖∶菟丝子多糖50mg∶200mg,其机制可能与提高免疫功能,清除氧自由基、活性氧及抗脂质过氧化有关。
扈瑞平[9]（2010）在《沙葱多糖的分离、纯化和结构鉴定及其生物学活性的研究》文中进行了进一步梳理沙葱（Allium mongolicum Regel）是内蒙古草原生长量大且为羊喜食的牧草。天然植物多糖具有抗菌、抗病毒、增强免疫力和促进动物生长等作用,是确保饲料和动物性食品安全以及人体健康的理想添加剂。论文通过四部分内容研究了沙葱多糖的提取、纯化和结构,结合体内和体外试验对沙葱多糖的生物学活性进行了较为系统的研究,并从分子水平初步探讨了其免疫调节机制。为开发沙葱资源和绿色、安全的动物免疫佐剂或饲料添加剂提供理论和科学依据。第一部分沙葱多糖的提取、纯化和结构鉴定。采用热水浸提法提取了沙葱多糖,优化了沙葱多糖活性炭脱色的工艺。研究了活性炭添加量、脱色时间和脱色温度对沙葱多糖脱色效果的影响,通过正交试验确定了沙葱多糖活性炭脱色的最佳工艺参数,即脱色温度80℃,活性炭添加量1.0%,吸附时间40 min,在此条件下,脱色率为93.25%,多糖损失率为18.79%。对脱色后的沙葱多糖进行SephadexG-100柱层析纯化并测定其分子量,采用紫外光谱、纸层析、比旋光度法和凝胶柱层析法检验纯度;硅胶薄层层析（TLC）、高效液相色谱（HPLC）鉴定单糖组成,红外光谱（IR）和核磁共振（NMR）进行结构解析。结果表明,纯化后的沙葱多糖（SCSP）是一种白色疏松、易溶于水、分子量为5.89×104 D的均一组分中性多糖,是由L-Rha、D-Glc、D-Gal三种吡喃糖构成的杂多糖,糖链的主要连接方式为α-Glc（1→4）、[α-Glc（1→4）-]n和端基α-Rha。第二部分SCSP的体外抑菌试验。采用琼脂扩散法比较了沙葱多糖（SCSP）、沙葱鲜汁及黄芪多糖（HQSP）在体外对大肠杆菌、痢疾杆菌、金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌、假单胞绿脓杆菌、变形杆菌的抑菌作用。结果表明,20 mg/mL和40 mg/mL的SCSP对以上6种细菌均有一定的抑制作用,尤其对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌效果较为明显,最大抑菌圈直径分别为13.3 mm、9.9 mm;HQSP对以上细菌均无任何抑制作用;沙葱鲜汁的抑菌效果更为显着,对6种细菌均有较强的抑制作用,抑菌圈直径均≥8 mm,尤其对肠道细菌痢疾杆菌的抑菌效果最为显着,最大抑菌圈直径为21.2 mm。第三部分SCSP的抗肿瘤作用。体外采用MTT法,研究了不同浓度的SCSP对S180、L1210、YAC-1、K562和A549 5种细胞株的抑制作用;通过体内饲养试验研究了SCSP对S180腹水瘤小鼠肿瘤的抑制作用和免疫调节作用。结果表明,SCSP高、中剂量组对S180、YAC-1、K562细胞株均有显着抑制作用（P<0.05）,SCSP各剂量组对L1210和A549细胞株无显着抑制作用（P>0.05）;高、中、低三个剂量组的SCSP均能够改善S180腹水瘤小鼠的生存状态,提高其生存质量,抑制腹水的形成,延长存活期,此外,还可以提高小鼠的胸腺、脾脏指数及血清IL-2、TNF-α和IFN-γ的含量,尤其以高剂量组的作用效果最为显着（P<0.05）。第四部分SCSP对正常小鼠的免疫调节作用及机理。研究饲喂SCSP对正常小鼠各项免疫指标和免疫细胞分泌细胞因子及基因表达的影响。结果表明,1.25 mg/mL的SCSP能显着提高正常小鼠的免疫器官指数（P<0.05）,12.5 mg/mL的SCSP可显着提高小鼠血清IgM、IgG的含量（P<0.05）;100200μg/mL的SCSP作用72 h,能显着促进小鼠脾淋巴细胞的增殖（P<0.05）,50150μg/mL的SCSP作用72 h,可显着增强小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能（P<0.05）,50200μg/mL的SCSP能显着提高小鼠NK细胞对YAC-1的杀伤作用（P<0.05）,但SCSP各剂量组对正常小鼠骨髓细胞和胸腺淋巴细胞的增殖无显着影响（P>0.05）;100、150μg/mL的SCSP能显着增强ConA对正常小鼠脾淋巴细胞分泌IL-2的诱导作用及LPS对正常小鼠腹腔巨噬细胞分泌TNF-α的诱导作用（P<0.05）;经RT-PCR技术分析,这两个浓度的SCSP体外能显着促进小鼠脾淋巴细胞IL-2和腹腔巨噬细胞TNF-αmRNA的表达（P<0.05）。整体试验证明,提取的沙葱多糖较纯,含量达87.23%。沙葱多糖体外具有较广普的抗菌活性,对S180腹水瘤有明显的抑制作用,能够促进正常小鼠的特异性和非特异性免疫功能,也能通过诱导免疫细胞产生相关细胞因子及促进细胞因子在mRNA水平的表达来调节动物的免疫机能。
卢晓沅,陈志良,王春霞[10]（2006）在《女贞子化学成分及其药理作用研究概况》文中提出本文综述了近年来女贞子化学成分及其药理作用的研究概况,为进一步开发利用女贞子提供了依据。
二、女贞子多糖的提取及对小鼠免疫功能的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、女贞子多糖的提取及对小鼠免疫功能的影响（论文提纲范文）
（1）女贞子抗炎、抗肿瘤和免疫调节作用的研究进展（论文提纲范文）
| 1 抗炎 |
| 1.1 抗非特异性炎症 |
| 1.2 抗变态反应性炎症 |
| 2 抗肿瘤 |
| 2.1 抗诱变、防止肿瘤发生 |
| 2.2 抑制肿瘤细胞生长 |
| 2.2.1 抑制肉瘤生长 |
| 2.2.2 抑制消化系肿瘤生长 |
| 2.2.3 抑制泌尿系肿瘤生长 |
| 2.2.4 抑制其他肿瘤生长 |
| 3 免疫调节 |
| 3.1 提高非特异性免疫 |
| 3.2 提高体液免疫 |
| 3.3 提高细胞免疫 |
| 4 结语 |
（2）复方中药多糖对雏鸡免疫及抗氧化功能的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 1 引言 |
| 1.1 免疫增强剂的研究进展 |
| 1.1.1 免疫增强剂的研究概况 |
| 1.1.2 中药作为免疫增强剂的物质基础和有效成分 |
| 1.2 多糖的研究进展 |
| 1.2.1 多糖免疫作用研究进展 |
| 1.2.2 多糖抗氧化作用研究进展 |
| 1.2.3 常用中药多糖的研究 |
| 1.2.4 多糖的研究展望 |
| 1.3 本实验研究的目的和意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 实验药物 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.1.3 主要试剂 |
| 2.1.4 实验动物 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 实验动物分组及其处理 |
| 2.2.2 检测指标及方法 |
| 2.2.3 数据处理 |
| 3 结果 |
| 3.1 复方中药多糖对雏鸡白细胞数量的影响 |
| 3.2 复方中药多糖对雏鸡巨噬细胞吞噬率的影响 |
| 3.3 复方中药多糖对雏鸡外周血淋巴细胞转化率的影响 |
| 3.4 复方中药多糖对雏鸡抗体效价的影响 |
| 3.5 复方中药多糖对雏鸡免疫器官指数的影响 |
| 3.5.1 复方中药多糖对雏鸡脾脏指数的影响 |
| 3.5.2 复方中药多糖对雏鸡胸腺指数的影响 |
| 3.5.3 复方中药多糖对雏鸡法氏囊指数的影响 |
| 3.6 复方中药多糖对雏鸡抗氧化能力的影响 |
| 3.6.1 复方中药多糖作用雏鸡后血清和组织中SOD 活力测定结果 |
| 3.6.2 复方中药多糖作用雏鸡后血清和组织中MDA 含量测定结果 |
| 3.6.3 复方中药多糖作用雏鸡后血清和组织中GSH-PX 活力测定结果 |
| 3.6.4 复方中药多糖作用雏鸡后血清和组织中CAT 活力测定结果 |
| 3.6.5 复方中药多糖作用雏鸡后血清和组织中T-AOC 活力测定结果 |
| 4 讨论 |
| 4.1 复方中药多糖对雏鸡免疫功能的影响 |
| 4.1.1 复方中药多糖对雏鸡非特异性免疫功能的影响 |
| 4.1.2 复方中药多糖对雏鸡特异性免疫功能的影响 |
| 4.1.3 复方中药多糖对雏鸡免疫器官的影响 |
| 4.2 复方中药多糖对雏鸡抗氧化功能的影响 |
| 4.2.1 复方中药多糖对雏鸡SOD 活力的影响 |
| 4.2.2 复方中药多糖对雏鸡MDA 含量的影响 |
| 4.2.3 复方中药多糖对雏鸡GSH-PX 活力的影响 |
| 4.2.4 复方中药多糖对雏鸡CAT 活力的影响 |
| 4.2.5 复方中药多糖对雏鸡T-AOC 能力的影响 |
| 5 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
（3）女贞子免疫增强活性成分分离鉴定及作用机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 中药增强免疫研究进展 |
| 1.1.1 中药促进免疫器官发育 |
| 1.1.2 中药增强免疫细胞功能 |
| 1.1.3 中药调节免疫分子生成 |
| 1.1.4 中药影响信号通路传递 |
| 1.2 女贞子研究进展 |
| 1.2.1 女贞子化学成分 |
| 1.2.2 女贞子药理作用 |
| 1.2.3 女贞子兽医临床应用 |
| 1.3 研究目的与意义 |
| 第二章 女贞子免疫增强活性部位的筛选 |
| 2.1 材料和方法 |
| 2.1.1 药材 |
| 2.1.2 主要试剂 |
| 2.1.3 主要仪器 |
| 2.1.4 方法 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 女贞子五部位萃取物得率 |
| 2.2.2 女贞子不同部位萃取物对巨噬细胞活性的影响 |
| 2.2.3 女贞子不同部位萃取物对巨噬细胞吞噬功能的影响 |
| 2.2.4 女贞子不同部位萃取物对淋巴细胞增殖的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 女贞子五部位萃取物的制备 |
| 2.3.2 女贞子免疫增强活性部位的筛选 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 女贞子免疫增强活性成分的分离纯化与结构鉴定 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 药物 |
| 3.1.2 主要试剂 |
| 3.1.3 主要仪器 |
| 3.1.4 方法 |
| 3.2 结果 |
| 3.2.1 大孔树脂吸附法分离女贞子正丁醇部位萃取物试验结果 |
| 3.2.2 不同乙醇洗脱段的免疫活性检测结果 |
| 3.2.3 分离纯化和结构鉴定结果 |
| 3.2.4 单体化合物的免疫活性检测结果 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 女贞子正丁醇部位萃取物的分离纯化 |
| 3.3.2 女贞子免疫增强活性化合物的筛选 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 女贞子活性成分羟基酪醇增强巨噬细胞免疫的作用机制 |
| 4.1 材料和方法 |
| 4.1.1 药物 |
| 4.1.2 主要试剂 |
| 4.1.3 主要仪器 |
| 4.1.4 方法 |
| 4.2 结果 |
| 4.2.1 羟基酪醇对巨噬细胞摄取FITC-OVA的影响 |
| 4.2.2 羟基酪醇对细胞因子TNF-α和IL-1β分泌的影响 |
| 4.2.3 羟基酪醇对NO释放的影响 |
| 4.2.4 羟基酪醇对ROS产生的影响 |
| 4.2.5 羟基酪醇对细胞表面分子MHC-Ⅱ及共激活分子CD80、CD86表达的影响 |
| 4.2.6 羟基酪醇对NF-κB信号通路关键蛋白表达的影响 |
| 4.2.7 羟基酪醇对TLR4/MyD88(TRIF)/IKKβ通路蛋白表达的影响 |
| 4.2.8 信号阻断试验 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 羟基酪醇增强巨噬细胞免疫活性 |
| 4.3.2 羟基酪醇活化巨噬细胞的分子机制 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 女贞子活性成分羟基酪醇增强淋巴细胞免疫的作用机制 |
| 5.1 材料和方法 |
| 5.1.1 药物 |
| 5.1.2 主要试剂 |
| 5.1.3 主要仪器 |
| 5.1.4 方法 |
| 5.2 结果 |
| 5.2.1 羟基酪醇对细胞因子和免疫球蛋白分泌的影响 |
| 5.2.2 羟基酪醇对淋巴细胞亚群的影响 |
| 5.2.3 羟基酪醇对胞内Ca~(2+)浓度的影响 |
| 5.2.4 羟基酪醇对钙调神经磷酸酶的影响 |
| 5.2.5 羟基酪醇对核转录因子NFAT和NF-κB转运的影响 |
| 5.2.6 信号阻断试验 |
| 5.3 讨论 |
| 5.3.1 羟基酪醇增强淋巴细胞免疫活性 |
| 5.3.2 羟基酪醇激活淋巴细胞的分子机制 |
| 5.4 小结 |
| 结论 |
| 创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（4）五味子多糖的分离、结构鉴定及免疫活性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 植物活性多糖的研究概况 |
| 1.2.1 植物活性多糖的提取技术 |
| 1.2.2 植物活性多糖的分离纯化 |
| 1.2.3 植物活性多糖的分析鉴定 |
| 1.2.4 多糖的结构测定和分析方法 |
| 1.2.5 多糖的免疫调节活性研究 |
| 1.3 五味子及五味子多糖研究概况 |
| 1.3.1 五味子的种类 |
| 1.3.2 五味子的化学成分 |
| 1.3.3 五味子的保健功能 |
| 1.3.4 五味子多糖研究进展 |
| 1.4 本课题研究的目的、意义及主要研究内容 |
| 1.4.1 目的及意义 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 第二章 五味子多糖提取工艺研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 材料与试剂 |
| 2.1.2 主要仪器 |
| 2.1.3 试验方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 葡萄糖标准曲线与多糖换算系数 |
| 2.2.2 热水浸提工艺的优化 |
| 2.2.3 超声波预处理条件的优化 |
| 2.2.4 果胶酶预处理条件的优化 |
| 2.2.5 醇沉条件的确定 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 结论 |
| 第三章 五味子多糖的分离纯化技术研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 主要材料与试剂 |
| 3.1.2 主要仪器与设备 |
| 3.1.3 试验方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 五味子多糖脱蛋白方法研究 |
| 3.2.2 五味子多糖的柱层析 |
| 3.2.3 五味子多糖的纯度鉴定 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 结论 |
| 第四章 五味子多糖的理化性质研究 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 主要试剂及材料 |
| 4.1.2 主要仪器与设备 |
| 4.1.3 试验方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 五味子多糖的溶解性 |
| 4.2.2 五味子多糖的粘度特性 |
| 4.2.3 五味子多糖的相对分子量及分布 |
| 4.2.4 五味子多糖的糖醛酸含量测定 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 结论 |
| 第五章 五味子多糖结构的初步分析 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 主要材料及试剂 |
| 5.1.2 主要仪器与设备 |
| 5.1.3 试验方法 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 五味子多糖 SCP-01 的单糖组成 |
| 5.2.2 五味子多糖 SCP-01 的红外光谱 |
| 5.2.3 五味子多糖 SCP-01 的高碘酸氧化和 Smith 降解 |
| 5.2.4 五味子多糖 SCP-01 的原子力显微镜（AFM）观察 |
| 5.3 讨论 |
| 5.4 结论 |
| 第六章 五味子多糖的体外抗氧化活性研究 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 主要材料与试剂 |
| 6.1.2 主要仪器设备 |
| 6.1.3 试验方法 |
| 6.2 结果与分析 |
| 6.2.1 五味子多糖对羟基自由基（·OH）清除能力的测定 |
| 6.2.2 五味子多糖对超氧阴离子自由基（·O~(2-)）清除能力的测定 |
| 6.2.3 五味子多糖对 DPPH 自由基（DPPH·）清除能力的测定 |
| 6.2.4 五味子多糖抗猪油氧化能力的测定 |
| 6.3 讨论 |
| 6.4 结论 |
| 第七章 五味子多糖体外免疫活性研究 |
| 7.1 材料与方法 |
| 7.1.1 材料 |
| 7.1.2 主要试剂 |
| 7.1.3 主要仪器与设备 |
| 7.1.4 试验动物 |
| 7.1.5 试验方法 |
| 7.1.6 数据处理及统计 |
| 7.2 结果与分析 |
| 7.2.1 五味子多糖对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响 |
| 7.2.2 五味子多糖对人外周血单个核细胞免疫功能的影响 |
| 7.3 讨论 |
| 7.4 结论 |
| 第八章 五味子多糖对免疫抑制小鼠免疫功能的影响 |
| 8.1 材料与方法 |
| 8.1.1 材料 |
| 8.1.2 主要试剂 |
| 8.1.3 主要仪器与设备 |
| 8.1.4 试验动物 |
| 8.1.5 试验方法 |
| 8.1.6 数据处理及统计 |
| 8.2 结果与分析 |
| 8.2.1 五味子多糖对免疫抑制小鼠免疫器官的影响 |
| 8.2.2 五味子多糖对免疫抑制小鼠单核/巨噬细胞功能的影响 |
| 8.2.3 五味子多糖对免疫抑制小鼠体液免疫功能的影响 |
| 8.2.4 五味子多糖对免疫抑制小鼠细胞免疫功能的影响 |
| 8.2.5 五味子多糖对免疫抑制小鼠 NK 细胞活性的影响 |
| 8.2.6 五味子多糖对免疫抑制小鼠细胞因子分泌的影响 |
| 8.2.7 五味子多糖对免疫抑制小鼠抗氧化功能的影响 |
| 8.3 讨论 |
| 8.4 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表论文 |
（5）中药多糖抗肿瘤作用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 第一章 前言 |
| 1.1 中药多糖药理作用研究 |
| 1.1.1 枸杞多糖药理作用研究 |
| 1.1.2 当归多糖药理作用研究 |
| 1.1.3 女贞子多糖药理作用研究 |
| 1.2 中药多糖的抗肿瘤研究 |
| 1.2.1 枸杞多糖的抗肿瘤作用 |
| 1.2.2 当归多糖的抗肿瘤作用 |
| 1.2.3 女贞子多糖的抗肿瘤作用 |
| 1.3 本论文的选题依据及主要研究工作 |
| 1.3.1 本文的选题依据 |
| 1.3.2 本论文的主要内容 |
| 第二章 枸杞多糖抗肿瘤作用及活性结构研究 |
| 2.1 实验材料、仪器和方法 |
| 2.1.1 实验细胞 |
| 2.1.2 培养条件 |
| 2.1.3 实验仪器 |
| 2.1.4 实验试剂与配置 |
| 2.2 实验原理与方法 |
| 2.2.1 MTT检测和细胞集落形成法 |
| 2.2.2 流式细胞术 |
| 2.2.3 光学显微成像 |
| 2.2.4 瑞氏染色 |
| 2.2.5 抗氧化活性分析 |
| 2.2.6 红外光谱分析 |
| 2.2.7 气相—质谱联用分析 |
| 2.3 实验结果与分析 |
| 2.3.1 细胞存活率检测分析 |
| 2.3.2 细胞周期分析 |
| 2.3.3 细胞表面结构变化研究 |
| 2.3.4 细胞膜染色分析 |
| 2.3.5 枸杞多糖抗氧化活性分析 |
| 2.3.6 枸杞多糖红外光谱分析 |
| 2.3.7 枸杞多糖气相—质谱联用分析 |
| 2.4 讨论与结论 |
| 第三章 当归多糖和女贞子多糖抗肿瘤作用研究 |
| 3.1 实验材料、仪器和方法 |
| 3.1.1 实验细胞 |
| 3.1.2 培养条件 |
| 3.1.3 实验仪器 |
| 3.1.4 实验试剂与配置 |
| 3.2 实验原理与方法 |
| 3.2.1 MTT检测和细胞集落形成法 |
| 3.2.2 细胞周期检测 |
| 3.2.3 抗氧化活性分析 |
| 3.3 实验结果与分析 |
| 3.3.1 当归多糖MTT检测和细胞集落形成结果与分析 |
| 3.3.2 女贞子多糖MTT检测和细胞集落形成结果与分析 |
| 3.3.3 当归多糖流式细胞术周期分析 |
| 3.3.4 女贞子多糖流式细胞术周期分析 |
| 3.3.5 当归多糖抗氧化活性分析 |
| 3.3.6 女贞子多糖抗氧化活性分析 |
| 3.4 讨论与结论 |
| 第四章 细胞培养室建立过程及步骤 |
| 4.1 细胞培养基本知识 |
| 4.1.1 培养细胞的生长方式、类型及特点 |
| 4.1.2 培养细胞的生长过程 |
| 4.1.3 培养细胞生长的条件 |
| 4.2 细胞培养室的布局及准备工作 |
| 4.2.1 细胞培养室的设置 |
| 4.2.2 细胞培养室的设备 |
| 4.2.3 培养用品的清洗及消毒灭菌 |
| 4.2.4 细胞培养基(液)及培养用液 |
| 4.3 细胞培养基本技术 |
| 4.3.1 细胞培养基本操作技术及要求 |
| 4.3.2 细胞的冻存和复苏 |
| 4.3.3 细胞的运输 |
| 4.4 细胞培养室管理制度建立 |
| 第五章 展望及问题 |
| 5.1 展望 |
| 5.2 待进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间研究成果 |
（6）归芪扶正颗粒制备工艺及质量标准研究（论文提纲范文）
| 中英文缩略词对照表 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 研究内容与操作方法 |
| 1 仪器和材料 |
| 2 归芪扶正颗粒制备工艺研究路线 |
| 3 归芪扶正颗粒提取工艺考察 |
| 3.1 归芪扶正颗粒乙醇提取工艺考察 |
| 3.2 归芪扶正颗粒水提工艺考察 |
| 4 最佳成型工艺研究 |
| 4.1 样品的制备 |
| 4.2 成型工艺的研究 |
| 4.3 颗粒的制备 |
| 4.4 星点设计-响应曲面法优选最佳成型工艺 |
| 4.5 归芪扶正颗粒临界相对湿度的测定 |
| 4.6 七批小试的含量测定及结果 |
| 5 归芪扶正颗粒质量标准研究 |
| 5.1 性状 |
| 5.2 薄层色谱鉴别 |
| 5.3 样品前处理考察 |
| 5.4 方法学考察内容 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
| 导师评阅表 |
（7）Enterobacter cloacae Z0206富硒多糖对动物生长性能和免疫功能的影响及其作用机制研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 目录 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词表 |
| 表格一宽表 |
| 图一览表 |
| 第一章 文献综述 |
| 第一节 多糖及其生物学活性 |
| 1.1 多糖免疫调节活性 |
| 1.2 多糖抗氧化活性 |
| 1.3 多糖抗肿瘤活性 |
| 1.4 多糖调节糖、脂代谢 |
| 1.5 多糖与细胞黏附 |
| 1.6 其它生物学活性 |
| 第二节 微生物多糖研究进展 |
| 2.1 微生物多糖的功能 |
| 2.2 细菌胞外多糖研究进展 |
| 2.3 真菌多糖研究进展 |
| 第三节 微生物富硒多糖的研究进展 |
| 3.1 硒的生物学功能 |
| 3.2 硒的生物大分子化合物 |
| 3.3 硒的微生物转化 |
| 第四节 研究目的意义和研究内容 |
| 4.1 研究目的意义 |
| 4.2 研究内容 |
| 第二章 Z0206富硒多糖的安全性评价 |
| 摘要 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 试验材料 |
| 1.3 试验方法 |
| 1.4 结果分析 |
| 1.4.1 Z0206富硒多糖小鼠急性经口毒性试验结果 |
| 1.5 讨论 |
| 第三章 Z0206富硒多糖对克氏原螯虾免疫功能的影响及其机制研究 |
| 摘要 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 试验材料 |
| 1.3 试验方法 |
| 1.4 结果分析 |
| 1.4.1 Z0206富硒多糖对感染WSSV的克氏原螯虾累积存活率的影响 |
| 1.4.2 Z0206富硒多糖对克氏原螯虾免疫功能的影响 |
| 1.4.3 Z0206富硒多糖对克氏原螯虾免疫基因表达的影响 |
| 1.5 讨论 |
| 第四章 Z0206富硒多糖对肉仔鸡生长性能、免疫功能及肠道形态结构的影响 |
| 摘要 |
| 第一节 Z0206富硒多糖对肉仔鸡生长性能和胴体品质的影响 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 试验材料 |
| 1.3 试验方法 |
| 1.4 结果分析 |
| 1.4.1 Z0206富硒多糖对肉仔鸡0-3周生长性能的影响 |
| 1.4.2 Z0206富硒多糖对肉仔鸡5-6周生长性能的影响 |
| 1.4.3 Z0206富硒多糖对肉仔鸡0-6周生长性能的影响 |
| 1.4.4 Z0206富硒多糖对肉仔鸡屠宰性能的影响 |
| 1.4.5 Z0206富硒多糖对肉仔鸡肉色的影响 |
| 1.4.6 Z0206富硒多糖对肉仔鸡肌肉pH、滴水损失的影响 |
| 1.5 讨论 |
| 第二节 Z0206富硒多糖对肉仔鸡免疫功能的影响 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 试验材料 |
| 2.3 试验方法 |
| 2.4 结果分析 |
| 2.4.1 Z0206富硒多糖对肉仔鸡血清抗氧化功能的影响 |
| 2.4.2 Z0206富硒多糖对肉仔鸡免疫器官指数的影响 |
| 2.4.3 Z0206富硒多糖对肉仔鸡血清生化指标的影响 |
| 2.4.4 Z0206富硒多糖对肉仔鸡血清消化酶的影响 |
| 2.4.5 Z0206富硒多糖对肉仔鸡血清细胞因子的影响 |
| 2.4.6 Z0206富硒多糖对肉仔鸡血清新城疫抗体水平的影响 |
| 2.4.7 Z0206富硒多糖对肉仔鸡血清禽流感抗体水平的影响 |
| 2.5 讨论 |
| 第三节 Z0206富硒多糖对肉仔鸡肠道形态结构影响 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 试验材料 |
| 3.3 试验方法 |
| 3.4 结果分析 |
| 3.4.1 Z0206富硒多糖对肉仔鸡十二指肠肠道形态结构的影响 |
| 3.4.2 Z0206富硒多糖对肉仔鸡空肠肠道形态结构的影响 |
| 3.5 讨论 |
| 第五章 Z0206富硒多糖对断奶仔猪生长性能、免疫功能、肠道形态结构及微生物多样性的影响 |
| 摘要 |
| 第一节 Z0206富硒多糖对断奶仔猪生长性能的影响 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 试验材料 |
| 1.3 试验方法 |
| 1.4 结果分析 |
| Z0206富硒多糖对断奶仔猪生长性能的影响 |
| 1.5 讨论 |
| 第二节 Z0206富硒多糖对断奶仔猪免疫功能的影响 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 试验材料 |
| 2.3 试验方法 |
| 2.4 结果分析 |
| 2.4.1 Z0206富硒多糖对断奶仔猪血清生化指标的影响 |
| 2.4.2 Z0206富硒多糖对断奶仔猪抗氧化功能的影响 |
| 2.4.3 Z0206富硒多糖对断奶仔猪血清免疫球蛋白的影响 |
| 2.4.4 Z0206富硒多糖对断奶仔猪血清细胞因子的影响 |
| 2.4.5 Z0206富硒多糖对断奶仔猪骨髓、肝脏抗菌肽基因表达的影响 |
| 2.4.6 Z0206富硒多糖对断奶仔猪肠道抗菌肽基因表达的影响 |
| 2.5 讨论 |
| 第三节 Z0206富硒多糖对断奶仔猪肠道形态结构及微生物多样性的影响 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 试验材料 |
| 3.3 试验方法 |
| 3.4 结果分析 |
| 3.4.1 Z0206富硒多糖对断奶仔猪十二指肠肠道结构形态的影响 |
| 3.4.2 Z0206富硒多糖对断奶仔猪空肠肠道结构形态的影响 |
| 3.4.3 肠道微生物多样性分析 |
| 3.5 讨论 |
| 结论 |
| 创新点 |
| 研究展望 |
| 参考文献 |
| 博士期间论文发表情况 |
（8）女贞子多糖和菟丝子多糖的协同抗衰老作用及其机制（论文提纲范文）
| 1 材料和方法 |
| 1.1 试剂及动物 |
| 1.2 女贞子多糖的提取及纯化[1, 2] |
| 1.3 菟丝子多糖的提取及纯化 |
| 1.4 动物分组及给药[3] |
| 1.5 小鼠肝、肾组织中过氧化脂质降解产物MDA的测定 |
| 1.6 小鼠肝、肾组织中SOD活力的测定 用亚硝酸盐法[5] |
| 1.7 小鼠肝、肾组织中GSH-PX活力的测定 |
| 1.8 小鼠脑组织中LF的测定 |
| 1.9 |
| 2 结果 |
| 2.1 PLLA和 PCCL对D-gal致衰老模型小鼠胸腺指数和脾脏指数的影响 |
| 2.2 PLLA和 PCCL对D-gal致衰老模型小鼠脑组织中LF及肝、肾组织中MDA的影响 |
| 2.3 PLLA和 PCCL对D-gal致衰老模型小鼠肝、肾组织中SOD及GSH-PX活力的影响 |
| 2.4 PLLA和 PCCL对各实验指标单独及协同药效的统计学分析 |
| 2.5 PLLA和 PCCL对各实验指标的交互作用分析 |
| 3 讨论 |
（9）沙葱多糖的分离、纯化和结构鉴定及其生物学活性的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 葱属植物简介 |
| 1.2 沙葱的研究进展 |
| 1.2.1 沙葱的生物学特征 |
| 1.2.2 沙葱成分的研究 |
| 1.2.3 沙葱的生物学活性 |
| 1.3 多糖的研究进展 |
| 1.3.1 糖生物学的兴起 |
| 1.3.2 植物来源多糖 |
| 1.3.3 植物多糖的提取、纯化、鉴定 |
| 1.3.4 多糖的结构研究方法和进展 |
| 1.3.5 多糖的生物学活性 |
| 1.3.6 多糖在动物营养中的应用 |
| 1.3.7 立题依据和研究内容 |
| 2 沙葱多糖的提取、纯化和结构鉴定 |
| 2.1 沙葱多糖的提取及活性炭脱色工艺的研究 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验方法 |
| 2.1.3 结果与分析 |
| 2.2 沙葱多糖的纯化鉴定、结构解析及理化性质 |
| 2.2.1 试验材料 |
| 2.2.2 试验方法 |
| 2.2.3 结果与分析 |
| 2.2.4 讨论 |
| 2.2.5 小结 |
| 3 沙葱多糖的体外抑菌试验研究 |
| 3.1 试验材料 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 供试菌种 |
| 3.1.3 主要试剂与仪器 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.2.1 溶液配制 |
| 3.2.2 细菌培养基 |
| 3.2.3 琼脂平板制作 |
| 3.2.4 供试菌培养 |
| 3.2.5 琼脂扩散法抗菌试验 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 小结 |
| 4 沙葱多糖抗肿瘤作用的试验研究 |
| 4.1 沙葱多糖体外抗肿瘤作用的试验研究 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 试验方法 |
| 4.1.3 结果与分析 |
| 4.1.4 讨论 |
| 4.1.5 小结 |
| 4.2 沙葱多糖体内抗肿瘤作用的试验研究 |
| 4.2.1 试验材料 |
| 4.2.2 试验方法 |
| 4.2.3 结果与分析 |
| 4.2.4 讨论 |
| 4.2.5 小结 |
| 5 沙葱多糖对小鼠的免疫调节作用及机理研究 |
| 5.1 沙葱多糖对小鼠免疫功能影响的试验研究 |
| 5.1.1 试验材料 |
| 5.1.2 试验方法 |
| 5.1.3 结果与分析 |
| 5.1.4 讨论 |
| 5.1.5 小结 |
| 5.2 沙葱多糖对免疫细胞活性影响的试验研究 |
| 5.2.1 试验材料 |
| 5.2.2 试验方法 |
| 5.2.3 结果与分析 |
| 5.2.4 讨论 |
| 5.2.5 小结 |
| 5.3 沙葱多糖体外诱生小鼠细胞因子的试验研究 |
| 5.3.1 试验材料 |
| 5.3.2 试验方法 |
| 5.3.3 结果与分析 |
| 5.3.4 讨论 |
| 5.3.5 小结 |
| 6 论文总体讨论与结论 |
| 6.1 总体讨论 |
| 6.1.1 沙葱多糖的提取纯化和结构鉴定 |
| 6.1.2 沙葱多糖的体外抑菌作用 |
| 6.1.3 沙葱多糖的抗肿瘤作用 |
| 6.1.4 对正常小鼠的免疫调节作用及机理研究 |
| 6.2 总体结论 |
| 6.2.1 沙葱多糖的提取纯化和结构鉴定 |
| 6.2.2 沙葱多糖具有比较广普的体外抑菌作用 |
| 6.2.3 沙葱多糖的抗肿瘤作用 |
| 6.2.4 沙葱多糖对正常小鼠的免疫调节作用及机理 |
| 6.3 论文的特色与创新 |
| 6.4 有待于解决的问题 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
（10）女贞子化学成分及其药理作用研究概况（论文提纲范文）
| 1 化学成分的研究 |
| 1.1 女贞子醇提取物化学成分的研究 |
| 1.2 女贞子中红景天苷的研究 |
| 1.3 女贞子微量元素的研究 |
| 1.4 女贞子多糖的研究 |
| 1.5 女贞子中齐墩果酸 (OA) 的研究 |
| 1.5.1 不同产地女贞子中OA含量测定: |
| 1.5.2 不同部位的OA测定: |
| 1.5.3 不同炮制品中OA的含量测定: |
| 1.5.4 大孔吸附树脂对女贞子中OA吸附纯化的研究: |
| 2 药理作用的研究 |
| 2.1免疫调节作用 |
| 2.2抗衰老 |
| 2.3抗肿瘤 |
| 2.4保肝作用 |
| 2.5降血糖、血脂 |
| 2.6对镉中毒肾损害有改善作用 |
| 2.7抗血小板聚集作用 |
| 2.8促进毛囊生长 |
| 2.9升高白细胞 |
| 2.10其它作用 |
四、女贞子多糖的提取及对小鼠免疫功能的影响（论文参考文献）
- [1]女贞子抗炎、抗肿瘤和免疫调节作用的研究进展[J]. 张明发,沈雅琴. 现代药物与临床, 2012(05)
- [2]复方中药多糖对雏鸡免疫及抗氧化功能的影响[D]. 李凤艳. 东北农业大学, 2008(04)
- [3]女贞子免疫增强活性成分分离鉴定及作用机制研究[D]. 刘佳. 西北农林科技大学, 2021(01)
- [4]五味子多糖的分离、结构鉴定及免疫活性研究[D]. 汪艳群. 沈阳农业大学, 2012(12)
- [5]中药多糖抗肿瘤作用研究[D]. 马秀梓. 陕西师范大学, 2013(03)
- [6]归芪扶正颗粒制备工艺及质量标准研究[D]. 胡月月. 新疆医科大学, 2018(05)
- [7]Enterobacter cloacae Z0206富硒多糖对动物生长性能和免疫功能的影响及其作用机制研究[D]. 路则庆. 浙江大学, 2014(09)
- [8]女贞子多糖和菟丝子多糖的协同抗衰老作用及其机制[J]. 张振明,蔡曦光,葛斌,许爱霞. 中国药理学通报, 2005(05)
- [9]沙葱多糖的分离、纯化和结构鉴定及其生物学活性的研究[D]. 扈瑞平. 内蒙古农业大学, 2010(10)
- [10]女贞子化学成分及其药理作用研究概况[J]. 卢晓沅,陈志良,王春霞. 中药材, 2006(06)