一、狐阴道加德纳氏菌疫苗免疫狐血清抗体消长规律（论文文献综述）
赵国清[1]（2019）在《威海地区主要毛皮动物常见病原体检测及微生态防治》文中研究表明水貂、狐狸、貉子是具有较高利用价值的毛皮动物。威海市毛皮动物养殖量位居全国地级市前列。本实验主要对威海地区的水貂、狐狸、貉子感染犬瘟热病毒、细小病毒、阿留申病毒及常发细菌病等进行了病原体检测,提出了微生态防控措施。1.对威海区域内毛皮动物养殖场,通过查阅档案、实地走访和填写调查问卷相结合的方法进行调查,掌握养殖、防疫、免疫以及主要疫病存在情况。结果表明,毛皮动物存栏量下降较大,存栏500只以上养殖场饲养量所占比重,水貂、狐狸比重约为50%,貉子比重约为20%。导致毛皮动物发病的病毒性病原主要是犬瘟热病毒、细小病毒、阿留申病毒、伪狂犬病毒、狐狸脑炎病毒等;细菌性病原主要是绿脓杆菌、沙门菌、巴氏杆菌、肺炎克雷伯氏菌、大肠杆菌、肺炎双球菌、魏氏梭菌等细菌。2.对存栏5000只以上的毛皮动物养殖场随机采集病料,共采集140份样品（分别采集肝、肺、肾、脾、肠、脑）。对样本分别进行病理解剖、病毒检测、细菌检测。结果显示,犬瘟热病毒的感染率约27.14%,细小病毒的感染率为20.71%,阿留申病毒未检出,大肠杆菌的感染率为21.42%,克雷伯氏菌的感染率为15%,沙门氏菌的感染率为10.71%,支气管败血波氏杆菌的感染率为2.14%,绿脓杆菌的感染率为11.42%。犬瘟热病毒、细小病毒、大肠杆菌、克雷伯氏菌、沙门氏菌、支气管败血波氏杆菌、绿脓杆菌7种病原的单纯感染、二重感染、三重感染的感染率分别为30%、30.71%、5.71%。水貂的致病菌感染率比狐狸、貉子更高。3.血清学分型结果显示:大肠杆菌O88是主要的流行血清型,占检出血清型的33.3%;G型绿脓杆菌是主要流行菌株,占检出血清型的35.7%。药敏试验结果显示,感染性细菌对氨苄西林等青霉素类、头孢唑林等一、二代头孢菌素、复方新诺明、呋喃妥英等的耐药率较高;比较敏感的药物有:头孢他啶、头孢吡肟等三、四代头孢菌素,妥布霉素,左氧氟沙星,哌拉西林/他唑巴坦等含有β-内酰胺酶抑制剂的药物。4.对分离到的CDV和MEV株的基因进行了测序,分离到的2株CDV的核苷酸同源性为99.8%,与6株参考毒株的核苷酸同源性为98.1%99.1%,分离到的病毒同属于Asia-I型;分离到的3株MEV的核苷酸同源性为99.7%100%,3株毒株基因与28株参考毒株的基因同源性为97.3%99.1%,分离的细小病毒与CPV位于同一进化分支上。5.为了研究饲料中添加益生菌制剂对水貂免疫功能的影响。试验采用单因素完全随机设计试验,选择60日龄雄性水貂随机分为4组,每组3个重复,每个重复5只,Ⅰ组为空白对照组饲喂基础日粮,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组分别在基础日粮中添加0.5%、1.0%、1.5%益生菌制剂,试验期60 d,试验结束测定其免疫指标。结果表明,在基础饲料中添加益生菌制剂可以提高水貂的免疫功能。本调查揭示了威海地区主要毛皮动物感染性疾病的主要病原及其特性,找出了致病原的多重感染的发病规律,阐明了主要细菌病的病原耐药性,为威海地区毛皮动物疾病的诊断与防治提供了基础。
崔丽瑾,王兴龙,王英超,张付贤,唐婕,杨艳玲,郭振华[2]（2010）在《野生动物布鲁氏菌病》文中研究指明
肖家美[3]（2008）在《水貂阿留申病细胞灭活疫苗的研制》文中提出水貂阿留申病（MAD）是由细小病毒引起的慢性、持续性传染病。阿留申病毒（ADV）主要侵害水貂的免疫细胞,导致自身免疫系统紊乱并逐渐衰竭。MAD的典型症状是以持续性病毒感染、白细胞增生、γ球蛋白增多、免疫复合物介导肾小球性肾炎和动脉炎为特征（Sisco Manas等—2001）。MAD广泛流行于世界所有养貂国家,是阻碍养貂业发展的主要传染病,自人们发现本病以来至今已有60余年的历史,尽管国内外有关专家、学者从未间断过对本病的研究,但始终没能攻克本病的免疫防治问题。国外貂场多采用检疫淘汰方法来达到净化貂场的目的,但由于ADV持续感染、终生带毒,传播方式及传染途径非常广泛,始终未能将MAD根除。本项研究着重于MAD细胞灭活疫苗的研制,成功地制备出MAD油乳剂灭活疫苗,并分别在实验室和临床上进行了安全性试验、免疫效力测定试验、免疫期试验、保存期试验、田间试验,对MAD油乳剂灭活疫苗的安全可靠性进行了探索。首先将ADV在猫肾传代细胞（CRFK）上进行扩增繁殖,收集培养的细胞病毒液进行冻融、超声裂解、灭活、乳化,成功地制备出MAD灭活疫苗。应用幼貂进行安全性试验,试验幼貂全部健活,注射局部和全身均无任何不良反应;迫杀后进行病理学检查,各组均未见异常病理学变化,说明制备的MAD灭活疫苗无明显毒副作用,安全可靠。将MAD灭活疫苗接种于健康水貂,于接种后的第14 d、21 d、30 d、60 d采血,应用微量PEG比浊法和AD?CIEP法进行Ab效价和CIC含量的检测;接种60 d后进行攻毒试验,攻毒后一个月,进行Ab效价和CIC含量的检测;迫杀后进行病理学检查。结果表明研制的灭活疫苗具有良好的免疫效力,能够有效抵抗病毒的攻击。对免疫接种3个月、6个月、9个月的水貂与对照组健康水貂同时实行强毒攻击,试验结果表明接种疫苗3个月、6个月的水貂能有效抵抗强毒的攻击,保护率可达100%,说明MAD灭活疫苗的免疫保护时间可持续6个月。保存期试验及田间试验结果表明疫苗便于保存、运输,适宜现场应用。
闫喜军[4]（2007）在《犬副流感病毒进化分析及核酸疫苗和犬腺病毒重组疫苗的研究》文中提出犬传染性呼吸系统疾病（CIRD）,即犬窝咳,临床特征表现为发热、咳嗽、流涕,是一种多因素和多种病毒、细菌引起犬的重要疾病,其中犬副流感病毒（CPIV）是CIRD主要病因。血清学调查表明该病在世界各国普遍存在,是危害犬业重要传染病之一。为了解我国犬副流感病毒流行情况,采用血凝抑制试验和血清中和试验进行了东北三省部分地区犬群中犬副流感病毒血清学调查,结果表明犬群中CPIV阳性率为35～52.83%。采用建立的CPIV的RT-PCR检测方法,对收集的20份样品进行检测,检出1份阳性样品。通过分析GenBank中发表的SV5核苷酸序列并设计引物,经RT-PCR分别扩增获得了CPIV FA和FC株的H、F和N基因,通过与副流感病毒相关序列进行比较分析,结果表明CPIV FA株、CPIV FC株的N基因序列与猴SV 5的N基因同源性为99.5%,而与CPIV T65克隆中的N基因同源性分别为98.7%和98.6%,而与人的1、3、4型副流感病毒同源关系较远; FA、FC株H基因与发布的BD280413的H基因同源性达99.8%和99.9%,同源性较高。与GenBank中的20株不同来源的副流感病毒F基因进行分析,结果表明FA株与猪副流感SER株F基因同源性最高,达99.8%;FA、FC株与BD280413和AX067835F基因同源性分别为99.5%和99.6%,属于同一分支。与SV5不同毒株的F基因同源性在97.8%98.3%之间,核苷酸变化为0.02%～2.2%; F基因系统发生结果表明CPIV F基因相对比较保守。对CPIV FA、FC株F蛋白进行分析表明,两株病毒与猪副流感SER株F蛋白有极大的相似性,仅FA株在160位、457位发生氨基酸改变, FC株在22位、370位与SER株相比有两个氨基酸的变异。说明FA、FC株与SER株属于同一分支。研究还发现,FA株与新疆报道CPIV F蛋白比较有9个位置发生氨基酸改变;与78524、H221两个SV5病毒株存在10个氨基酸位点不同;氨基酸变异为0.36%～2.9%。将CPIV H和F基因分别克隆入真核表达载体pVAX1和pCI的CMV启动子下游,构建了CPIV基因疫苗表达载体pVAX-H、pVAX-F和pCI-H、pCI-F。利用脂质体分别将表达载体pVAX-H、pVAX-F转染DK细胞进行瞬时表达,并采用间接ELISA和免疫印迹试验进行表达产物测定,表明犬副流感病毒H、F基因得到成功表达,并且具有较好的免疫原性。以构建的真核表达载体pVAX-F、pVAX-H和pCI-H、pCI-F为基因疫苗,分组进行了小鼠和犬免疫试验,通过血清中和抗体检测、淋巴细胞转化试验及T淋巴细胞亚类检测结果表明:pVAX-F、pVAX-H和pCI-H、pCI-F均可诱导小鼠产生CPIV特异的免疫应答反应。双基因混合免疫小鼠诱导产生了较强的体液免疫和细胞免疫应答。基因疫苗也诱导犬产生体液免疫和细胞免疫应答。测定CpG对基因疫苗的免疫佐剂作用,结果血清中和抗体差异不明显,但CpG组淋巴细胞增殖幅度高于对照组。在基因疫苗研究的基础上,以犬2型腺病毒全基因组质粒pPoly2-CAV-2为载体,转移质粒pVAXΔE3为中间载体,将CPIV F基因表达盒定向克隆入pPoly2-CAV-2质粒中,构建E3区部分缺失的包含CPIV F基因表达盒的犬2型腺病毒重组质粒pCAV-2/CPIV-F。利用脂质体将构建的重组病毒基因组转染DK细胞获得了重组病毒CAV-2/CPIV-F。通过电镜检查、PCR、重组病毒基因组酶切图谱分析,证实构建了表达犬副流感病毒F基因的犬腺病毒重组疫苗。经PCR和Western-blot检测,表达蛋白具有免疫活性。重组病毒CAV-2/CPIV-F免疫犬,诱导犬产生了特异的抗CAV-2 HI抗体和抗CPIV中和抗体,中和抗体效价为1:5.61:16。重组病毒体外传31代,仍具有良好的遗传稳定性。本研究为CPIV基因疫苗和重组活病毒载体疫苗的研制奠定了基础。
李元刚[5]（2005）在《大型养狐场狐阴道加德纳氏菌病的防制研究》文中研究说明为了降低狐空怀、流产给养狐业造成的重大损失,提高养狐场的经济效益,本文对沈阳兴农养狐场、宁夏雪龙养狐场2000 年-2003 年狐阴道加德纳氏菌病进行流行病学调查,应用狐阴道加德纳氏菌虎红平板凝集试验,对两场狐种属、性别、兽龄、胎次、地区场别的狐阴道加德纳氏菌病的感染分布作了调查分析;并应用狐阴道加德纳氏菌病灭活疫苗和综合性防制措施进行防制试验。结果表明,GVF 病感染率蓝狐高于银黑狐,公狐高于母狐,并随着兽龄、母狐胎次的升高感染率急剧上升。把狐阴道加德纳氏菌灭活疫苗用于两个狐场的2420 只狐, 分别对比宁夏雪龙养狐场和辽宁兴农养殖场2000 年发病率,以及2004、2003 应用疫苗和2002 没用疫苗的生产效果,母狐空怀率、流产率都明显下降。因此目前规模养狐场和小型养狐场,科学应用GVF 虎红平板凝集试验检疫、狐阴道加德纳氏菌灭活疫苗免疫是预防和控制该病流产和空怀的有效的手段。
阎喜军,阎新华,严忠诚,王长凤,赵传芳,何玉友[6]（1999）在《狐阴道加德纳氏菌疫苗免疫狐血清抗体消长规律》文中研究表明应用ＤｏｔＥＬＩＳＡ检测狐阴道加德纳氏菌疫苗免疫狐的抗体水平及其哺乳仔狐的母源抗体水平。结果表明，接苗后４天开始产生抗体，７天阳转率７２７％，１０天时免疫狐１００％抗体阳转，２１～３０天抗体效价达高峰。接种后６个月血清抗体仍在１∶６４０以上，哺乳仔狐母源抗体随日龄增长而逐渐降低。３０日龄前，平均抗体效价（ＧＭＴ）为１∶２２６，以后逐渐降低。５０日龄抗体效价只有１∶１２。通过免疫抗体与攻毒保护相关性测试，抗体效价在１∶３２０以上，能抵抗１００个ＩＤ５０狐阴道加德纳氏菌强毒攻击。
闫新华,严忠诚,栾凤英,闫喜军,王长凤[7]（1997）在《狐阴道加德纳氏菌病防治技术的研究》文中指出狐阴道加德纳氏菌病是一种新的人兽共患传染病 ,也是导致狐空怀与流产的重要病原之一。本文就其病原分离鉴定、流行病学、病原菌的血清型、血清学的特异诊断、病原菌对化学药物的敏感谱及疫苗的免疫预防研究进行了系统概述
阎新华,严忠诚,栾凤英,阎喜军,胡秀云,王长凤,吴福林,毛开荣,黄海波[8]（1995）在《狐狸阴道加德纳氏菌病虎红平板凝集试验诊断方法研究》文中认为利用研制的虎红平板凝集抗原对狐狸阴道加德纳氏菌病进行血清抗体检测，试验表明，该抗原检出率为９２．２％，符合率为８５。１％，无交叉反应，重复性好。适用于狐狸阴道加德纳氏菌感染的确诊、流行病学调查、免疫水平监测、现场与口岸动检狐狸检疫。
二、狐阴道加德纳氏菌疫苗免疫狐血清抗体消长规律（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、狐阴道加德纳氏菌疫苗免疫狐血清抗体消长规律（论文提纲范文）
（1）威海地区主要毛皮动物常见病原体检测及微生态防治（论文提纲范文）
| 摘要 |
| SUMMARY |
| 缩略语表 |
| 第一章 毛皮动物主要病毒性传染病研究进展 |
| 1.1.犬瘟热研究进展 |
| 1.1.1.CDV的分类与形态结构 |
| 1.1.2.CDV基因组编码蛋白及其功能 |
| 1.1.3.CDV的流行病学 |
| 1.1.4.CDV的临床症状 |
| 1.1.5.CDV的诊断技术进展 |
| 1.1.6.CDV的防治研究进展 |
| 1.2.毛皮动物细小病毒病研究进展 |
| 1.2.1.细小病毒的分类 |
| 1.2.2.生物学差异 |
| 1.2.3.MEV的研究进展 |
| 1.2.4.细小病毒疫苗的研究进展 |
| 1.3.水貂阿留申病研究进展 |
| 1.3.1.AMDV的分类与形态结构 |
| 1.3.2.AMDV的分子生物学特性 |
| 1.3.3.AMDV的流行病学与临床症状 |
| 1.3.4.AMDV的检测技术进展 |
| 1.3.5.ADM的综合防治措施 |
| 第二章 毛皮动物主要细菌性疾病研究进展 |
| 2.1.大肠杆菌病研究进展 |
| 2.1.1.病原学 |
| 2.1.2.流行病学 |
| 2.1.3.临床症状与病理变化 |
| 2.1.4.防治措施 |
| 2.2.肺炎克雷伯氏菌病研究进展 |
| 2.2.1.病原学 |
| 2.2.2.流行病学 |
| 2.2.3.临床症状与病理变化 |
| 2.2.4.防治措施 |
| 2.3.绿脓杆菌病研究进展 |
| 2.3.1.病原学 |
| 2.3.2.流行病学 |
| 2.3.3.临床症状与病理变化 |
| 2.3.4.防治措施 |
| 第三章 威海地区主要毛皮动物养殖及疾病防治情况调查 |
| 3.1.材料与方法 |
| 3.1.1.调查范围 |
| 3.1.2.调查内容 |
| 3.1.3.调查途径 |
| 3.2.结果 |
| 3.2.1.养殖概况 |
| 3.2.2.防疫情况 |
| 3.2.3.常见疫病免疫情况 |
| 3.2.4.养殖用药情况 |
| 3.2.5.主要发病情况 |
| 3.3.讨论 |
| 3.3.1.养殖数量与密度的影响 |
| 3.3.2.不同饲养管理水平的影响 |
| 3.3.3.防疫措施的影响 |
| 3.3.4.疫苗免疫的因素 |
| 3.3.5.畜牧管理体制变动的影响 |
| 3.3.6.主要疾病传播流行特点 |
| 3.4.小结 |
| 第四章 威海地区主要毛皮动物大型养殖场常见病毒的PCR检测及序列分析 |
| 4.1.材料与方法 |
| 4.1.1.样品采集 |
| 4.1.2.主要实验试剂与仪器 |
| 4.1.3.样品的处理 |
| 4.1.4.核酸的提取 |
| 4.1.5.病毒性病原的检测 |
| 4.2.结果 |
| 4.2.1.病料剖检结果 |
| 4.2.2.CDV的检测结果 |
| 4.2.3.CDV的序列分析结果 |
| 4.2.4.MEV的检测结果 |
| 4.2.5.MEV的序列分析结果 |
| 4.2.6.AMDV的检测结果 |
| 4.2.7.感染统计结果 |
| 4.3.讨论 |
| 4.3.1.病毒性疾病持续流行 |
| 4.3.2.疫苗免疫保护出现漏洞 |
| 4.4.小结 |
| 第五章 威海地区主要毛皮动物大型养殖场病原菌的分离鉴定及药物敏感性试验 |
| 5.1.材料与方法 |
| 5.1.1.样品来源 |
| 5.1.2.主要实验试剂与仪器 |
| 5.1.3.样品剖检 |
| 5.1.4.细菌的分离培养 |
| 5.1.5.细菌的纯化与染色 |
| 5.1.6.生化鉴定与药敏试验 |
| 5.1.7.血清型鉴定 |
| 5.2.结果 |
| 5.2.1.病料剖检症状 |
| 5.2.2.细菌的分离及生化鉴定结果 |
| 5.2.3.分离菌的药敏实验结果 |
| 5.2.4.血清学分型统计结果 |
| 5.2.5.感染统计结果 |
| 5.3.讨论 |
| 5.3.1.病原种类多样,混合感染突出 |
| 5.3.2.条件性致病菌感染流行普遍 |
| 5.3.3.细菌耐药性需要加强关注 |
| 5.4.小结 |
| 第六章 饲料中添加益生菌制剂对水貂免疫功能的影响 |
| 6.1.材料与方法 |
| 6.1.1.实验材料 |
| 6.1.2.实验动物及饲粮 |
| 6.1.3.实验设计与饲养管理 |
| 6.1.4.免疫指标的测定 |
| 6.1.5.疫苗抗体的测定 |
| 6.1.6.试验数据统计 |
| 6.2.结果 |
| 6.2.1.益生菌制剂对水貂免疫指标的影响 |
| 6.2.2.益生菌制剂对水貂犬瘟热疫苗抗体的影响 |
| 6.3.讨论 |
| 6.4.小结 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 导师简介 |
（2）野生动物布鲁氏菌病（论文提纲范文）
| 1 概 述 |
| 2 国外流行情况 |
| 2.1 牛种布鲁氏菌 (B.abortus) 的分布 |
| 2.2 猪种布鲁氏菌 (B. suis) |
| 2.3 羊种布鲁氏菌 (B.melitensis) |
| 2.4 犬种布鲁氏菌 (B.canis) |
| 2.5 绵羊附睾种布鲁氏菌 (B.ovis) |
| 2.6 沙林鼠种布鲁氏菌 (B.neotomae) |
| 2.7 海洋布鲁氏菌 (B. maris) |
| 3 国内流行情况 |
| 4 野生动物布鲁氏菌病在流行病学上的意义 |
| 5 展 望 |
（3）水貂阿留申病细胞灭活疫苗的研制（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 目的与意义 |
| 1.2 水貂阿留申病研究概况 |
| 1.2.1 阿留申病的病史 |
| 1.2.2 阿留申病的病原特性 |
| 1.2.3 MAD 的流行病学 |
| 1.2.4 MAD 的临床症状 |
| 1.2.5 MAD 的发病机理研究 |
| 1.2.6 MAD 的免疫学研究 |
| 1.2.7 病理学研究 |
| 1.2.8 诊断方法的研究 |
| 1.2.9 MAD 的免疫防控研究 |
| 1.3 研究内容和方法 |
| 1.3.1 MAD 细胞灭活疫苗的制备 |
| 1.3.2 MAD 细胞灭活疫苗的动物安全性试验 |
| 1.3.3 MAD 细胞灭活疫苗的免疫效力试验 |
| 1.3.4 MAD 细胞灭活疫苗的免疫期试验 |
| 1.3.5 MAD 细胞灭活疫苗的保存期试验 |
| 1.3.6 MAD 细胞灭活疫苗的田间试验 |
| 第二章 水貂阿留申病细胞灭活疫苗研制 |
| 2.1 试验材料和方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 方法 |
| 2.2 试验结果 |
| 2.2.1 病毒毒力的测定 |
| 2.2.2 ADV 灭活液的细胞安检 |
| 2.2.3 疫苗的性状测定 |
| 2.2.4 无菌检验 |
| 2.2.5 支原体检验 |
| 2.2.6 安全性试验 |
| 2.2.7 最小免疫剂量测定试验 |
| 2.2.8 免疫效力测定试验 |
| 2.2.9 免疫期试验 |
| 2.2.10 疫苗保存期试验 |
| 2.2.11 田间试验 |
| 2.3 讨论 |
| 第三章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（4）犬副流感病毒进化分析及核酸疫苗和犬腺病毒重组疫苗的研究（论文提纲范文）
| 内容提要 |
| 前言 |
| 第一篇 文献综述 |
| 第一章 犬副流感病毒研究进展 |
| 1 犬副流感病毒起源 |
| 2 CPIV 病毒分子生物学研究进展 |
| 3 CPIV 理化和生物学特性 |
| 4 CPIV 毒力机制 |
| 5 流行病学 |
| 6 临床症状和病理变化 |
| 7 实验室诊断 |
| 8 预防和控制 |
| 第二章 犬腺病毒载体研究进展 |
| 1 腺病毒的分子生物学 |
| 2 腺病毒载体的优缺点 |
| 3 腺病毒载体构建原理 |
| 4 腺病毒载体构建方法研究进展 |
| 5 犬腺病毒及犬腺病毒载体研究进展 |
| 第二篇 研究内容 |
| 第一章 犬副流感病毒流行病学调查 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 结论与讨论 |
| 第二章 犬副流感病毒H、F 和N 基因克隆以及遗传进化分析 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第三章 CPIV F 和H 基因真核表达载体的构建 |
| 1 材料和方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第四章 犬副流感病毒F 和H 基因疫苗动物免疫试验 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第五章 表达CPIV F 基因重组腺病毒的构建和鉴定 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录一 |
| 附录二 |
| 附录三 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 攻博期间发表的学术论文及其他成果 |
| 致谢 |
| 导师及作者简介 |
（5）大型养狐场狐阴道加德纳氏菌病的防制研究（论文提纲范文）
| 目录 |
| 引言 |
| 1.1 狐的繁殖障碍疾病现状及主要病因 |
| 1.2 狐阴道加德纳氏菌的病原学及流行病学 |
| 1.3 阴道加德纳氏菌病诊断方法 |
| 1.4 狐阴道加德纳氏菌病防制 |
| 正文 |
| 2.1 流行病学调查研究 |
| 2.2 实验室调查研究 |
| 2.3 狐阴道加德纳氏菌病防制试验研究 |
| 2.4 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 致谢 |
| 导师简介 |
| 作者简介 |
（7）狐阴道加德纳氏菌病防治技术的研究（论文提纲范文）
| 1 病原分离与鉴定 |
| 1.1 病料的采集与分离培养 |
| 1.2 细胞的形态和染色特征 |
| 1.3 生理生化特征 |
| 1.4 细胞壁电镜扫描 |
| 1.5 DNA中GC含量 |
| 1.6 代谢产物气相色谱分析 |
| 1.7 本动物复归试验 |
| 1.8 试验动物感染试验 |
| 2 流行病学 |
| 2.1 传染源 |
| 2.2 传播方式 |
| 2.3 感染途径 |
| 2.4 易感动物 |
| 2.5 感染规律 |
| 3 病原菌的血清型 |
| 4 血清学特异性诊断方法 |
| 4.1 虎红平板凝集试验 |
| 4.1.1 抗原制备 |
| 4.1.2 抗原工作浓度确定 |
| 4.1.3 检测方法和判定标准 |
| 4.1.4 抗原的特异性 |
| 4.1.5 抗原的检出率 |
| 4.1.6 平板凝集试验与细菌分离的符合率 |
| 4.1.7 抗原的重复性 |
| 4.1.8 平板凝集抗原对接种疫苗狐凝集抗体水平监测 |
| 4.1.9 抗原的保存期 |
| 4.2 Dot-ELISA血清学诊断方法 |
| 4.2.1 抗原制备 |
| 4.2.2 Dot-ELISA试验条件确定 |
| 4.2.3 Dot-ELISA的特异性 |
| 4.2.4 Dot-ELISA的敏感度 |
| 4.2.5 Dot-ELISA的检出率 |
| 4.2.6 Dot-ELISA的重复性 |
| 4.2.7 Dot-ELISA和虎红平板凝集抗原对流产狐血清抗体检测比较 |
| 4.2.8 Dot-ELISA对GV疫苗免疫狐抗体消长规律的测定 |
| 5 狐阴道加德纳氏菌对化学药物的敏感谱 |
| 6 狐阴道加德纳氏菌病的免疫 |
| 6.1 灭活疫苗的制造 |
| 6.2 疫苗的安全性 |
| 6.3 疫苗的免疫效力 |
| 6.4 疫苗的免疫期 |
| 6.5 疫苗的保存期 |
| 6.6 疫苗的区域试验 |
四、狐阴道加德纳氏菌疫苗免疫狐血清抗体消长规律（论文参考文献）
- [1]威海地区主要毛皮动物常见病原体检测及微生态防治[D]. 赵国清. 甘肃农业大学, 2019(11)
- [2]野生动物布鲁氏菌病[J]. 崔丽瑾,王兴龙,王英超,张付贤,唐婕,杨艳玲,郭振华. 中国人兽共患病学报, 2010(03)
- [3]水貂阿留申病细胞灭活疫苗的研制[D]. 肖家美. 中国农业科学院, 2008(10)
- [4]犬副流感病毒进化分析及核酸疫苗和犬腺病毒重组疫苗的研究[D]. 闫喜军. 吉林大学, 2007(03)
- [5]大型养狐场狐阴道加德纳氏菌病的防制研究[D]. 李元刚. 吉林大学, 2005(03)
- [6]狐阴道加德纳氏菌疫苗免疫狐血清抗体消长规律[J]. 阎喜军,阎新华,严忠诚,王长凤,赵传芳,何玉友. 中国预防兽医学报, 1999(01)
- [7]狐阴道加德纳氏菌病防治技术的研究[J]. 闫新华,严忠诚,栾凤英,闫喜军,王长凤. 经济动物学报, 1997(03)
- [8]狐狸阴道加德纳氏菌病虎红平板凝集试验诊断方法研究[J]. 阎新华,严忠诚,栾凤英,阎喜军,胡秀云,王长凤,吴福林,毛开荣,黄海波. 特产研究, 1995(02)