一、四季鹅人工孵化研究（论文文献综述）
赵婉秋[1]（2021）在《不同季节和繁殖时期浙东白鹅垂体和肠道组学研究》文中提出鹅是一种食草水禽,以适应性强、生长快、营养成分丰富和低成本而闻名。然而,其季节性繁殖,以及许多品种产蛋期间还具有强烈的就巢性,造成种鹅产蛋性能低下,直接影响后代繁育的数量,制约了养鹅业的发展。本研究以典型的季节性繁殖家禽浙东白鹅为研究对象,利用转录组测序（RNA-seq）、全基因组甲基化测序（WGBS）、16S rDNA测序等高通量测序技术进行了两个方面的试验研究:一、研究了不同季节浙东白鹅垂体在全基因组水平上的mRNA表达变化、DNA甲基化水平变化,初步探究了调控浙东白鹅季节性繁殖的相关基因及机制。二、研究了繁殖季节中不同繁殖期浙东白鹅垂体转录组表达差异和肠道微生物的区系特征,旨在探索调控就巢性的关键基因与机制,以及肠道微生物菌群与繁殖状态的协同性。主要研究结果如下:通过对秋分（AE）、冬至（WS）、春分（SE）和夏至（SS）4个时间点的垂体样本进行转录组测序分析,每个样本最终获得了 7.4Gb（gigabases）以上的可用数据。在WS-vs-AE、SE-vs-WS、SS-vs-SE和AE-vs-SS四组比较中,分别检测到1139、33、704和3503个差异表达基因（Padjusted<0.05）,包括繁殖相关基因GnRHR、PRLR、ESR2和VIPR等,生物节律相关基因Clock、Per2、Npas2、Bmal2 和 NR1D2 等,以及转录因子 POU1F1、Pitx2、NR5A1、NR4A2和SREBF2等。差异表达基因GO和KEGG富集分析揭示,它们主要涉及氧化应激反应、氧化还原、对类固醇激素的反应和激素介导的信号通路等生物过程,并与GnRH信号通路、类固醇生物合成等通路有关。通过全基因组甲基化测序获得了四个季节12只浙东白鹅垂体的甲基化图谱,每个样品获得了超过基因组覆盖度17x的原始数据,其中C位点覆盖度超过 8x。在 WS-vs-AE、SE-vs-WS、SS-vs-SE 和 AE-vs-SS 之间分别筛选到了10476、8336、21693和23989个差异甲基化区域（DMR）,将其注释到基因体上发现其主要分布在基因内含子区域。对这些发生甲基化差异的基因进行GO富集分析,得到其主要影响有机环化合物结合、核酸结合等分子功能,以及代谢过程、大分子生物合成、基因表达等生物过程。KEGG富集结果显示,这些基因主要参与MAPK信号通路、FOXO信号通路、钙离子信号通路等通路。通过研究浙东白鹅不同繁殖期（产蛋、就巢、恢复）母鹅垂体转录组表达谱,从9个样本中共获得535,239,542个clean reads,比对到16,151个基因上。从就巢期和产蛋期、恢复期和就巢期、以及恢复期和产蛋期的比较中分别鉴定到 582、979 和 33 个差异表达基因（DEGs）（Fold change>1.5,P<0.05）。GO富集分析表明,DEGs在钙离子结合、分泌颗粒和G-蛋白受体活性等条目上显着富集。神经活性配体-受体互作通路、内质网蛋白加工和钙离子信号通路对于控制鹅的就巢行为是至关重要的。进一步分析显示,PRL、TSHβ、THRβ、GnRHR2基因可能在调节就巢相关的激素和行为中起到重要作用。应用16S rDNA测序分析不同繁殖期（产蛋、就巢、恢复）母鹅十二指肠微生物的组成及菌群分布。结果从所有样品中共获得4,748个OTUs。在门水平上,产蛋期厚壁菌门占比最高（52.29%）,其次是放线菌门（15.99%）和变形菌门（12.11%）;就巢期的优势菌群有蓝藻菌门（45.69%）,厚壁菌门（27.29%）和变形菌门（18.74%）;恢复期的微生物群落主要由螺旋菌门（42.01%）、厚壁菌门（22.52%）、蓝藻菌门（18.61%）组成。Alpha多样性显示,产蛋期群落丰富度显着高于就巢期（P<0.05）,而且物种多样性也高于另两个时期。主坐标分析和相似性分析显示,浙东白鹅产蛋、就巢和恢复期的肠道微生物群落结构存在显着差异（P<0.05）。
李配银[2]（2021）在《如何提高四季鹅的饲养效益》文中认为四季鹅自产自孵,杂食能力强、生长速度快,肉质鲜嫩,深受农民喜爱。农民利用冬闲的旱育秧田空茬种植青菜,养殖四季鹅常年不断青料。饲养四季鹅成本低、效益高,科学饲养管理方法如下。1种鹅的饲养管理（1）种鹅的选留:种鹅的选择在生产上特别重要,直接影响到种蛋的受精率,雏鹅的成活率。种鹅应来自不同的生产群,这样既可避免近亲交配,又可获得杂交优势,提高育雏率,选留时应注意将优良的品质遗传给后代,
李配银[3]（2016）在《如何提高四季鹅的饲养效益?》文中研究指明四季鹅自产自孵,杂食能力强,生长速度快,肉质鲜嫩,深受农民喜爱。农民利用冬闲的旱育秧田空茌种植青菜,饲养四季鹅可常年不断青。饲养四季鹅成本低、效益高,科学饲养管理方法如下:一、种鹅的饲养管理1.种鹅的选留。种鹅的选择直接影响到种蛋的受精率和雏鹅的成活率。种鹅应来自不同的生产群,这样既可避免近亲交配,又可获得杂交优势,提高育雏率;选
雷涛,钟毓琳[4]（2013）在《两种不同饲料对定安鹅蛋壳性能及孵化效果的影响》文中进行了进一步梳理[目的]开展定安鹅鹅蛋孵化性能的研究。[方法]选择饲喂饲料Ⅰ（70%玉米+30%种鸭料）和饲喂饲料Ⅱ（10%玉米+90%种鸭料）的定安鹅种鹅进行蛋壳性能和孵化效果观察试验。[结果]两种饲料营养成分与国内种鹅饲养标准相比,饲料Ⅰ中的含钙量低67.15%,含磷量高25%,而粗蛋白低27%,代谢能高37.70%;饲料Ⅱ中的含钙量高7.69%,含磷量高150%;而粗蛋白高2.25%,代谢能高57.03%。喂饲料Ⅱ与饲料Ⅰ的种鹅蛋壳性能相比,种鹅蛋蛋壳,含钙量大41.39%,含磷量大40.90%,差异都极显着（P<0.01）;蛋壳厚度高14.73%,差异显着（P<0.05）;气孔数少100%,差异极显着（P<0.01）。[结论]饲喂种鹅的两种饲料的营养成分配比均不合理,尤其钙、磷的含量、比例与种鹅饲养标准差距甚大,是种鹅蛋壳性能差,孵化效果不良的主要原因。应根据孵化效果分析,营养成分测定,调整种鸭料替代比例,使饲粮组成更有利于发挥种鹅的的繁殖性能,提高孵化率。
康利蕊,高丽花,杨自全,潘培生[5]（2013）在《如何提高四季鹅的饲养效益》文中进行了进一步梳理四季鹅自产自孵,杂食能力强,生长速度快,肉质鲜嫩,深受农民喜爱。饲养四季鹅成本低、效益高,科学饲养管理方法如下。一、种鹅的饲养管理1.种鹅的选留。种鹅的选择直接影响到种蛋的受精
杜文兴[6]（2011）在《中国地方鹅种遗传资源多样性与分类地位的研究》文中研究说明我国地方鹅品种资源丰富,品种间体型外貌,生产性能及遗传特性差异较大。为全面了解中国家鹅遗传资源现状、遗传多样性及遗传关系,本研究通过原产地调查并采集了来自中国不同地区的11个中国家鹅品种及7个江苏省内品种（类群）,2个引进的欧洲家鹅品种和来自2个动物园的灰雁、鸿雁,利用双重抑制PCR技术获得的10对鹅微卫星引物对437个鹅个体基因组DNA进行分析。分析了等位基因频率、群体杂合度（H）、有效等位基因数、多态信息含量、群体间的Nei氏标准遗传距离（DS）和DA遗传距离,采用UPGMA法、主成分分析（FCA）和群体遗传结构分析等方法,对11个中国家鹅品种及7个江苏省内地方品种的群体内的遗传变异进行了分析。基于线粒体DNA COI基因序列中的681bp片段对13个品种79个个体和GenBank中相关序列的分析进行了中国鹅品种分类地位探讨。其研究结果如下：1.经双重抑制PCR技术分离得到鹅的微卫星引物12对,其中仅一对不能完全扩增出微卫星片段,其余均能扩出,且退火温度变化范围较大,很容易进行PCR扩增反应。有一对引物扩增后在所有品种上都呈单态,其余10对引物均具多态性。从微卫星引物扩增出的片段中选择两个相对较小且清晰的等位基因片段A和B,A等位基因为11个（CA/TG）重复,B为14个重复。结果显示,在鹅的基因组中可能存在大量的（TG）n重复序列。2.从上述获得的微卫星引物中筛选出10对具有较好多态性的引物,对13个国内外的鹅种基因组DNA进行PCR扩增和基因型判断；由Fstat软件计算结果显示,13个品种中共检测到61个等位基因；每个座位的等位基因数为4～11个。61个等位基因中仅有7个在13个鹅品种中出现；有12个在11个中国鹅群体中出现,中国鹅中共有等位基因数占总等位基因数的19.56%。但有些特有的等位基因仅在某一群体中出现,如溆浦鹅、豁眼鹅、太湖鹅、狮头鹅分别在四个不同位点出现稀有的等位基因。除G08的143 bp位点在狮头鹅中出现较高的等位基因频率外（0.868）,其余三个稀有等位基因均只有较低的频率。同时还发现,个别品种存在个别位点等位基因缺失现象,如伊犁鹅中在G01的143bp位点上出现等位基因缺失。3.10个微卫星在13个中外鹅品种中的平均群体杂合度（H）为0.545；除G04、G09和G12位点平均杂合度低于0.5外,其余7个位点的平均杂合度都超过0.5。我国11个地方鹅品种的群体杂合度较高,最高的长乐鹅（0.605）,最低的东北籽鹅（0.488）,两个外来品种莱茵鹅和朗德鹅的群体杂合度较低,分别为0.470和0.421；表明我国地方鹅品种的遗传变异相对较大；外来鹅种遗传变异相对较小、品种比较纯、选育程度较高。13个品种所有基因座的平均多态信息含量（PIC）为0.485,仍以中国鹅种较高,外来鹅种较低；表明我国地方鹅品种内的遗传基因丰富,外来鹅种遗传基因相对较纯。10个微卫星在13个品种的平均等位基因观察数为3.53、平均有效等位基因数为2.539；中国鹅种普遍高于外来鹅种。品种间的遗传变异分析表明：10个微卫星在13个鹅种的FST（群体分化系数即遗传分化系数）为21.39%（p<0.001）,所有位点都出现极显着分化（p<0.001）。13个鹅品种的F（>）（总近交系数）值为23.7%,达到极显着水平（p<0.001）；其中G04、G06、G08、G09、G10和G12位点的Frr值偏离Hardy-Weinberg期望,达极显着水平（p<0.001）。13个鹅品种的FIs（鹅种间的近交系数）值为2.98%,达到显着水平（p<0.05）；其中G04、G08、G09、G10的FIs值偏离Hardy-Weinberg期望,达极显着水平（p<0.001）。Nm（基因流值）变化范围从G04的0.3863到G10的1.7854,平均值为0.8890。从FST和Nm值可知,FST值越大、Nm值越小,也即群体（品种间）分化程度越大、基因流值越小。通过分子方差分析得出我国新疆伊犁鹅与我国其它10个地方鹅品种间的FST值差异达到显着水平（P<0.05）。欧洲的莱茵鹅、朗德鹅与我国地方10个鹅品种（伊犁鹅除外）间的FST值差异达到极显着水平（P<0.01）。我国地方大型鹅品种与中、小型鹅之间的FST值差异达到显着水平（P<0.05）。从基因流值来看,皖西白鹅和雁鹅之间基因流值最大（Nm=9.554）；四川白鹅和雁鹅之间次之（Nm=7.947）；而朗德鹅和东北籽鹅之间基因流值最小（Nm=0.325）。莱茵鹅和朗德鹅两品种间遗传分化系数较小（FST=0.072）;皖西白鹅和雁鹅间遗传分化程度最小（FST=0.026）。但总体来说,中国地方鹅品种间（除伊犁鹅外）群体遗传分化系数较小,说明中国家鹅的起源均受到了同一祖先的影响；中国鹅品种间的基因流值大于与外来鹅种间的基因流值,说明中国鹅种间相互迁移率更高。4.UPGMA和NJ法聚类均能把13个鹅群体在总体上分为两大类：中国鹅种（伊犁鹅除外）聚为一类,外来2个鹅种先聚后再与伊犁鹅聚为第二类。用Structure程序对13个鹅种的遗传结构进行分析,当K=2时,13个鹅种分成二类,其中伊犁鹅和欧洲鹅聚在一类；当K=3时,伊犁鹅仍和欧洲鹅聚在一类；中国其他鹅种中的浙东白鹅、长乐鹅、太湖鹅、皖西白鹅聚为一类,其除中国鹅聚为一类；当K=4、5时,浙东白鹅、长乐鹅、太湖鹅聚为一类,豁眼鹅、东北籽鹅、皖西白鹅聚为一类,四川鹅、雁鹅、溆浦鹅聚为一类,狮头鹅单独一类；当K=6时,伊犁鹅从欧洲鹅中分离出来,其除中国鹅种间聚类基本不变。此结果与UPGMA和NJ法聚类结果基本一致。5.选择11个品种79个个体的线粒体DNA COI基因序列中的681bp片段进行分析。结果表明：11个群体的Hd（单培型多样度）为0.6219±0.036；Pi（核苷酸多样度）为0.00120±0.00011；11个群体共有6种单倍型,且以H2和H3为主体单倍型,两者频率分别为51.9%和31.65%；而H4、H5和H6单倍型仅为一个个体的少数单倍型。采用Mega4软件进行多序列比对后发现,其中保守位点677个,可变位点4个,简约信息位点4个,单信息位点2个。群体内单倍型多样度（Hd）以莱茵鹅最高（0.8100±0.0169）,其次为灰雁（0.7140±0.0151）,伊犁鹅品种Hd为0。将中国地方家鹅品种间的Hd进行比较,皖西白鹅明显高于其它鹅品种。群体内核苷酸多样度（Dx/Dy）以菜茵鹅最高（0.00168）,伊犁鹅最低为0。群体间核苷酸分歧度（Dxy）以鸿雁与中国鹅（伊犁鹅除外）间、灰雁与欧洲鹅及伊犁鹅间较小。群体间遗传分化指数（GST）,以中国伊犁鹅与鸿雁的GsT遗传分化大于与灰雁的遗传分化程度；除伊犁鹅之外,中国地方鹅种群体间的GST相对较小,表明除伊犁鹅外的中国鹅间遗传关系更一致。6.对雁亚科32条COI基因序列的统计分析发现,4种碱基（T、C、A、G）的平均含量分别为23.8%、34.6%、24.9%、16.7%,嘌呤平均含量与嘧啶平均含量相近,说明序列碱基不存在明显的偏向性。31条雁亚科mtDNACoI基因序列中共检测到24种单倍型,作为外群的鹊雁亚科（Anseranatinae）的鹊鹅（magpie goose）形成一个独立的单倍型,所有物种Hd为0.9819；其中中国家鹅、鸿雁与下载鸿雁序列共享同一单倍型,伊犁鹅、欧洲鹅与灰雁共享同一单倍型。7.基于10对鹅微卫星引物分析结果显示：鸿雁与莱茵鹅的遗传分化程度最高,为0.386；莱茵鹅与朗德鹅、伊犁鹅的遗传距离较近,分别为0.1484和0.2099,还与灰雁的距离相对较近,分别为0.2850和0.3031；中国家鹅（除伊犁鹅外）与鸿雁的遗传距离较近,为0.1768。鸿雁、中国家鹅与朗德鹅间的遗传距离最大,分别为0.855和0.854；相应地,它们之间的品种分化时间也最早,达到了777.2年和776.1年。中国家鹅（除伊犁鹅外）与上述集合中的所有群体的遗传距离均较远,伊犁鹅与欧洲鹅的分化时间较晚于与中国家鹅的分化时间。聚类分析结果发现：鸿雁与中国家鹅聚为一类,莱茵鹅与朗德鹅先聚,再分别与伊犁鹅、灰雁聚为一类。每个分枝上都获得较高的支持率。综合研究结果表明：中国家鹅（除伊犁鹅外）起源于鸿雁,欧洲鹅（包括伊犁鹅）起源于灰雁。8.基于10对鹅微卫星引物对江苏省鹅种遗传基因研究结果表明,江苏省内鹅品种资源可以分为四大类型。一类是太湖鹅：包括苏州种鹅场的太湖鹅、南农大种鹅场的太湖鹅、以及盐城建湖的太湖鹅。第二类是四季鹅：包括句容和溧水二地的四季鹅,以及含有浙东白鹅和皖西白鹅血缘的洪泽鹅。第三类是四川鹅：主要是引进饲养推广的四川白鹅,实际上常熟饲养的不是太湖鹅,而是引入的四川白鹅。第四类是扬州鹅：由于扬州鹅是通过引入四川白鹅等品种与太湖鹅杂交后选育的鹅种,所以遗传基因丰富,可以自成一体进行继续选育和推广。而豁眼鹅和狮头鹅至今仍游离于江苏养鹅业外。
冯国明[7]（2011）在《四季鹅简介》文中研究说明四季鹅以一年四季都能产蛋、自孵而得名。四季鹅适应性好、抗病力强、体型大、增重快,产品质量高,经济效益明显。四季鹅以采食青草为主,既可在路边沟旁放牧,又可
锄禾[8]（2010）在《江苏种鹅企业走马观花》文中认为近些年,在养鸡养鸭不断受到行情影响,养殖户困苦不堪的时候,养鹅业却逆势而上,成为家禽业中能持续获利的领域。日前,记者与前来参加"第一届江苏种鹅养殖企业联谊会"的几名养鹅场老板进行了一番采访,了解了当前江苏省种鹅企业的发展现状。
康利蕊,高丽花,杨自全,潘培生[9]（2010）在《提高四季鹅的饲养效益》文中进行了进一步梳理四季鹅自产自孵,杂食能力强,生长速度快,肉质鲜嫩,深受农民喜爱。农民利用冬闲的旱育秧田空茬种植青菜,养殖四季鹅,使四季鹅常年不断青菜。饲养四季鹅成本低、效益高,科学饲养管理方法如下。1种鹅的饲养管理
陈永水[10]（2010）在《浙东白鹅的前世,今生和前途（二）》文中研究说明3浙东白鹅的目前生产和发展3.1在江苏的情况1962年浙东白鹅曾被江苏引种到句容。在江苏,浙东白鹅又被称为"四季鹅",目前在江苏主要分布在镇江市县的农村,规模较小而散,大多采用了自繁自抱自养的农家特
二、四季鹅人工孵化研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、四季鹅人工孵化研究（论文提纲范文）
（1）不同季节和繁殖时期浙东白鹅垂体和肠道组学研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词表 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 我国家鹅种质资源研究进展 |
| 1.1.1 家鹅的起源 |
| 1.1.2 中国家鹅的种鹅资源 |
| 1.1.3 浙东白鹅 |
| 1.2 鸟(禽)类繁殖调控机制 |
| 1.3 家禽就巢神经内分泌调控 |
| 1.3.1 催乳素 |
| 1.3.2 血管活性肠肽 |
| 1.3.3 促性腺激素释放激素 |
| 1.3.4 多巴胺和5-羟色胺 |
| 1.3.5 黄体生成素和卵泡刺激素 |
| 1.3.6 雌激素 |
| 1.4 鸟(禽)类季节性繁殖的研究进展 |
| 1.4.1 光信号调控鸟类繁殖的神经内分泌机制 |
| 1.4.2 家鹅季节性繁殖的调控机制 |
| 1.5 家禽肠道微生物的研究进展 |
| 1.5.1 家禽肠道微生物概况 |
| 1.5.2 肠道微生物的生理功能 |
| 1.5.3 肠道微生物与繁殖性能的关系 |
| 1.6 16S rDNA测序技术的研究进展 |
| 1.6.1 16S rRNA的基本概念 |
| 1.6.2 16S rDNA测序技术 |
| 1.6.3 16S rDNA测序技术在家禽研究中的应用 |
| 1.7 转录组学研究技术研究进展 |
| 1.7.1 转录组及转录组学概述 |
| 1.7.2 转录组研究技术的发展 |
| 1.7.3 转录组测序(RNA-Seq) |
| 1.7.4 RNA-seq技术在家禽研究中的应用 |
| 1.8 DNA甲基化研究现状 |
| 1.8.1 DNA甲基化概述 |
| 1.8.2 甲基化的生物学功能 |
| 1.8.3 全基因组DNA甲基化检测方法 |
| 1.9 本研究的目的与意义 |
| 2 不同季节浙东白鹅垂体转录组比较分析 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 实验动物及样品采集 |
| 2.1.2 实验主要仪器 |
| 2.1.3 实验主要试剂 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 总RNA提取及质量检测 |
| 2.2.2 文库构建及上机测序 |
| 2.2.3 实时荧光定量PCR验证 |
| 2.2.4 测序数据生物信息分析 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 样本总RNA提取及质量检测 |
| 2.3.2 测序数据质量评估 |
| 2.3.3 测序数据与参考序列比对分析 |
| 2.3.4 基因表达水平及差异分析 |
| 2.3.5 差异表达基因GO富集分析 |
| 2.3.6 差异表达基因KEGG富集分析 |
| 2.3.7 荧光定量PCR验证 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 差异表达基因的分析 |
| 2.4.2 功能和通路分析 |
| 2.5 小结 |
| 3 不同季节浙东白鹅垂体全基因组甲基化测序比较分析 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.1.1 实验动物及样品采集 |
| 3.1.2 实验主要仪器 |
| 3.1.3 实验主要试剂 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 基因组DNA提取及质量检测 |
| 3.2.2 文库构建及质量检测 |
| 3.2.3 上机测序 |
| 3.2.4 甲基化测序原始数据质量控制 |
| 3.2.5 参考序列比对分析 |
| 3.2.6 甲基化位点检测及甲基化水平分析 |
| 3.2.7 单样本甲基化分析 |
| 3.2.8 样本PCA分析 |
| 3.2.9 差异甲基化分析 |
| 3.2.10 DMR相关基因GO和KEGG富集分析 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 浙东白鹅垂体组织基因组DNA提取与质量检测 |
| 3.3.2 全基因组甲基化测序原始数据质控 |
| 3.3.3 参考基因组比对分析 |
| 3.3.4 甲基化C位点检测及分析 |
| 3.3.5 功能区域甲基化水平分布规律 |
| 3.3.6 样本相关性及PCA分析 |
| 3.3.7 差异甲基化区域鉴定 |
| 3.3.8 差异甲基化基因鉴定及功能富集分析 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 浙东白鹅垂体甲基化模式的季节性变化 |
| 3.4.2 DMRs相关基因功能分析 |
| 3.5 小结 |
| 4 不同繁殖时期浙东白鹅垂体转录组比较分析 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.1.1 实验动物及样品采集 |
| 4.1.2 实验主要仪器 |
| 4.1.3 实验主要试剂 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.3 实验结果 |
| 4.3.1 总RNA提取及质量检测 |
| 4.3.2 原始测序数据质控 |
| 4.3.3 参考基因组比对 |
| 4.3.4 基因表达及差异分析 |
| 4.3.5 差异表达基因GO富集分析 |
| 4.3.6 差异表达基因KEGG富集分析 |
| 4.3.7 差异表达基因qRT-PCR验证 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 小结 |
| 5 不同繁殖时期浙东白鹅肠道微生物比较分析 |
| 5.1 实验材料 |
| 5.1.1 实验动物及样品采集 |
| 5.1.2 实验主要仪器 |
| 5.1.3 实验主要试剂 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.2.1 肠道内容物总DNA提取及扩增 |
| 5.2.2 文库制备、库检和HiSeq上机测序 |
| 5.2.3 生物信息学分析 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 测序质量评估概况 |
| 5.3.2 不同繁殖时期浙东白鹅十二指肠的肠道菌群结构 |
| 5.3.3 Alpha多样性分析 |
| 5.3.4 Beta多样性 |
| 5.4 讨论 |
| 5.5 小结 |
| 6 结论、创新点与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 不足与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 在学期间所发表(录用)论文 |
| 致谢 |
（2）如何提高四季鹅的饲养效益（论文提纲范文）
| 1 种鹅的饲养管理 |
| 2 孵化期的管理 |
| 3 雏鹅的饲养管理 |
| 4 青年鹅的饲养管理 |
| 5 疫病防治 |
（3）如何提高四季鹅的饲养效益?（论文提纲范文）
| 一、种鹅的饲养管理 |
| 1. 种鹅的选留。 |
| 2. 种鹅的饲养管理。 |
| 二、孵化期的管理 |
| 1. 抱窝母鹅的鉴定。 |
| 2. 巢窝的准备。 |
| 3. 人工辅助翻蛋。 |
| 4. 照蛋。 |
| 5. 孵抱期内母鹅的饲养管理。 |
| 6. 出雏管理。 |
| 三、雏鹅的饲养管理 |
| 四、青年鹅的饲养管理 |
| 五、疫病防治 |
（4）两种不同饲料对定安鹅蛋壳性能及孵化效果的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 试验材料。 |
| 1.1.2 仪器设备。 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 测定指标。 |
| 1.2.2 测定方法。 |
| 1.2.3 数据整理与统计。 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 蛋壳含钙、磷量测定与分析 |
| 2.2 饲料营养成分测定与分析 |
| 2.3 蛋壳厚度 |
| 2.3.1 定安鹅蛋壳厚度的测定结果分析。 |
| 2.3.2 定安鹅蛋壳厚度与国内鹅种的比较。 |
| 2.4 蛋壳气孔数 |
| 2.5 不同饲料饲喂定安种鹅繁殖性能的表现效果统计 |
| 3 结论与讨论 |
| 3.1 蛋壳厚度及气孔数 |
| 3.2钙对蛋壳品质的影响 |
| 3.3 磷对蛋壳品质的影响 |
（5）如何提高四季鹅的饲养效益（论文提纲范文）
| 一、种鹅的饲养管理 |
| 1. 种鹅的选留。 |
| 2. 种鹅的饲养管理。 |
| 二、孵化期的管理 |
| 1. 抱窝母鹅的鉴定。 |
| 2. 巢窝的准备。 |
| 3. 人工辅助翻蛋。 |
| 4. 照蛋。 |
| 5. 孵抱期内母鹅的饲养管理。 |
| 6. 出雏管理。 |
| 三、雏鹅的饲养管理 |
| 四、青年鹅的饲养管理 |
| 五、疫病防治 |
（6）中国地方鹅种遗传资源多样性与分类地位的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一部分 文献综述 |
| 第一章 鸟类的起源、进化与鹅的起源、驯化 |
| 1 鸟类的起源与进化 |
| 1.1 鸟类的起源 |
| 1.2 鸟类的进化 |
| 1.3 鸟类的系统分类 |
| 2 鹅的起源和驯化 |
| 2.1 国外对鹅起源的研究 |
| 2.2 鹅的驯化历史 |
| 2.3 中国对鹅起源的研究 |
| 2.4 中国的养鹅技艺变迁 |
| 3 鹅的品种及生产特性 |
| 3.1 鹅品种分类和分布 |
| 3.2 世界标准鹅品种简介 |
| 3.3 中国鹅品种资源 |
| 第二章 鹅的生物学特性 |
| 1 鹅的生物学特性 |
| 1.1 喜水喜干习性 |
| 1.2 耐寒怕热习性 |
| 1.3 食性广,耐粗饲 |
| 1.4 生长速度快,成熟周期短 |
| 2 鹅的营养和经济价值 |
| 2.1 肉质好,营养价值高 |
| 2.2 副产品利用价值高 |
| 2.3 其他方面 |
| 第三章 鹅种选育研究进展与应用 |
| 1 常规选育 |
| 1.1 地方良种世代选育 |
| 1.2 不同地方品种杂交 |
| 1.3 引进外来品种杂交 |
| 1.4 品系(种)配套发展 |
| 2 鹅遗传特性的研究与应用 |
| 2.1 血液生化指标选育 |
| 2.2 DNA分子标记选育 |
| 3 常用的DNA分子标记及应用 |
| 3.1 限制性酶切片段长度多态性标记(RFLP) |
| 3.2 随机扩增DNA多态性标记(RAPD) |
| 3.3 扩增片段长度多态性(AFLP) |
| 3.4 微卫星DNA标记(Microsatellite) |
| 3.5 SNPs标记 |
| 参考文献 |
| 第二部分 研究内容 |
| 第四章 双重抑制PCR技术分离鹅微卫星标记 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 主要仪器设备 |
| 1.3 主要试剂 |
| 1.4 溶液配制 |
| 1.5 实验方法 |
| 1.6 双重抑制PCR技术分离鹅微卫星引物 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 基因组DNA的提取结果 |
| 2.2 筛选部分微卫星引物PCR扩增结果 |
| 2.3 微卫星位点测序结果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 双重抑制PCR技术筛选微卫星标记的优缺点 |
| 3.2 鹅基因组DNA重复序列分析及双重抑制PCR技术的可行性 |
| 3.3 微卫星位点的筛选原则 |
| 第五章 中国地方鹅种遗传多样陛研究 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 实验动物及基因组DNA制备 |
| 1.2 主要仪器设备及主要试剂 |
| 1.3 实验方法 |
| 1.4 微卫星引物 |
| 1.5 PCR扩增 |
| 1.6 聚丙烯酰胺凝胶电泳 |
| 1.7 银染 |
| 1.8 基因型分型 |
| 1.9 数据统计方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 微卫星DNA多态性检测 |
| 2.2 群体内的遗传变异分析 |
| 2.3 品种间的遗传变异分析 |
| 2.4 品种间遗传结构和亲缘关系分析 |
| 3 讨论 |
| 3.1 鹅微卫星标记在鹅品种中应用条件 |
| 3.2 中国在地方鹅种微卫星遗传多样性 |
| 3.3 群体遗传结构与遗传分化 |
| 3.4 群体间的遗传距离和聚类分析 |
| 第六章 基于微卫星标记和DNA条形码推断中国鹅种群分化及系统发育 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 实验动物及来源 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.3 目的基因测序 |
| 1.4 数据处理与系统发生分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 中国家鹅线粒体DNA COⅠ基因序列变异位点分析 |
| 2.2 中国家鹅群体内单倍型多样度及中性检验 |
| 2.3 中国家鹅群体内核苷酸多样度(Dx/Dy)、群体间核苷酸分歧度(Dxy)、遗传分化指数(GST)和净遗传距离(Da) |
| 2.4 鹅种群发育关系研究 |
| 2.5 微卫星分析结果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 中国家鹅线粒体DNA COⅠ基因序列分析 |
| 3.2 COⅠ基因在系统发育中的适用性 |
| 3.3 基于线粒体DNA研究家鹅的遗传分化 |
| 3.4 家鹅的系统发生分析 |
| 第七章 江苏地方鹅品种(类群)的系统发育分析 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.3 数据统计方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 各微卫星座位的部分扩增结果 |
| 2.2 等位基因及基因频率分布 |
| 2.3 各群体微卫星基因座的多态性 |
| 2.4 群体间遗传变异分析 |
| 2.5 品种间遗传距离 |
| 2.6 品种间的聚类分析 |
| 3 讨论 |
| 3.1 江苏地方鹅品种等位基因数和等位基因频率 |
| 3.2 江苏地方鹅品种的遗传多样性 |
| 3.3 群体系统发生关系分析 |
| 3.4 地方品种遗传多样性和品种保护 |
| 参考文献 |
| 全文总结 |
| 创新之处 |
| 攻读学位期间发表及待发表的学术论文 |
| 致谢 |
（7）四季鹅简介（论文提纲范文）
| 一、四季鹅全身是宝, 综合利用价值高 |
| 二、养鹅符合国家畜牧产业结构调整的方针、政策 |
| 三、养四季鹅投资少、成本低、周期短, 经济效益高 |
| 四、四季鹅的繁殖、饲养 |
（9）提高四季鹅的饲养效益（论文提纲范文）
| 1 种鹅的饲养管理 |
| 1.1 种鹅的选留 |
| 1.2 种鹅的饲养管理 |
| 2 孵化期的管理 |
| 2.1 抱窝母鹅的鉴定 |
| 2.2 巢窝的准备 |
| 2.3 人工辅助翻蛋 |
| 2.4 照蛋 |
| 2.5 孵抱期内母鹅的饲养管理 |
| 2.6 出雏管理 |
| 3 雏鹅的饲养管理 |
| 4 青年鹅的饲养管理 |
| 5 疫病防治 |
（10）浙东白鹅的前世,今生和前途（二）（论文提纲范文）
| 3 浙东白鹅的目前生产和发展 |
| 3.1 在江苏的情况 |
| 3.2 在浙江的情况 |
| 4 浙东白鹅的前景和瓶颈 |
| 4.1 瓶颈 |
| 4.1.1 种苗成本昂贵, 养殖户一时理解不了或接受不起 |
| 4.1.2 浙东白鹅个大, 市场消费占据上端, 影响其市场走向大众化 |
| 4.1.3 浙东白鹅种鹅有抱性, 在机器孵化没有解决前, 劳作强度大且繁琐, 不易上规模 |
| 4.1.4 浙东白鹅产蛋数偏少, 不仅影响制种成本, 而且企业不易上规模 |
| 4.2 前景 |
四、四季鹅人工孵化研究（论文参考文献）
- [1]不同季节和繁殖时期浙东白鹅垂体和肠道组学研究[D]. 赵婉秋. 浙江大学, 2021
- [2]如何提高四季鹅的饲养效益[J]. 李配银. 养禽与禽病防治, 2021(01)
- [3]如何提高四季鹅的饲养效益?[J]. 李配银. 乡村科技, 2016(34)
- [4]两种不同饲料对定安鹅蛋壳性能及孵化效果的影响[J]. 雷涛,钟毓琳. 安徽农业科学, 2013(34)
- [5]如何提高四季鹅的饲养效益[J]. 康利蕊,高丽花,杨自全,潘培生. 乡村科技, 2013(07)
- [6]中国地方鹅种遗传资源多样性与分类地位的研究[D]. 杜文兴. 南京农业大学, 2011(06)
- [7]四季鹅简介[J]. 冯国明. 农村科学实验, 2011(01)
- [8]江苏种鹅企业走马观花[J]. 锄禾. 中国禽业导刊, 2010(22)
- [9]提高四季鹅的饲养效益[J]. 康利蕊,高丽花,杨自全,潘培生. 当代畜禽养殖业, 2010(07)
- [10]浙东白鹅的前世,今生和前途（二）[J]. 陈永水. 水禽世界, 2010(03)