一、关于流行性出血热尿细胞学改变的观察（论文文献综述）
汪勇[1]（2021）在《儿童腹水病因的临床分析》文中研究指明目的:分析儿童腹水的病因及临床特点,为儿童腹水的诊治提供理论依据,减少漏诊、误诊。方法:通过我院科研平台收集2010年1月1日至2019年12月31日期间住院诊断腹水的165例患儿的临床资料,并对其基本信息、实验室数据、病因诊断等进行回顾性分析。结果:165例儿童腹水,男100例,女65例,发病年龄1月～14岁,平均年龄（5.67±4.28）岁。儿童腹水的病因:外科急腹症39例（23.6%）、感染性疾病39例（23.6%）、肿瘤性疾病27例（16.4%）、肝源性疾病18例（10.9%）、胰腺炎10例（6.1%）、心源性疾病8例（4.8%）、风湿免疫性疾病6例（3.6%）、肾源性疾病5例（3.0%）,其他原因包括嗜酸细胞性胃肠炎5例（3.0%）、荨麻疹3例（1.8%）、乳糜腹2例（1.2%）、溃疡性结肠炎1例（0.6%）、原发性小肠淋巴管扩张症1例（0.6%）、输尿管梗阻1例（0.6%）。其中婴儿组（28天～1岁）33例（20%）,幼儿组（1～3岁）24例（14.5%）,学龄前组（3～6岁）30例（18.2%）,学龄期组（6～10岁）41例（24.8%）,青春期组（10～14岁）37例（22.4%）。不同年龄组儿童腹水的主要原因:婴儿组急腹症12例,与其他年龄组相比,无显着差异（P>0.05）,肝源性疾病9例,与其他年龄组相比,差异有统计学意义（P<0.05）;幼儿组肿瘤性疾病10例,学龄前组肿瘤性疾病10例,与其他年龄组相比,差异均有统计学意义（P<0.05）;学龄期组感染性疾病14例,青春期组感染性性疾病7例,与其他年龄组相比,无显着差异（P>0.05）。儿童腹水中1级71例（43.0%）、2级75例（45.5%）、3级19例（11.5%）,不同腹水分级在各病因组中没有显着差异（P>0.05）。结论:儿童腹水的病因复杂,常见病因有外科急腹症、感染性疾病、肿瘤性疾病、肝源性疾病等。其中肝源性疾病是引起婴儿腹水的主要原因,以胆道闭锁引起的肝硬化多见。幼儿和学龄前儿童腹水的主要病因多见于恶性肿瘤,其中淋巴瘤和白血病是主要原因;感染性疾病引起的儿童腹水,以结核感染为主。儿童腹水以1级、2级腹水多见。
中华预防医学会[2]（2021）在《预防接种知情告知专家共识(下)》文中进行了进一步梳理《中华人民共和国疫苗管理法》和其他相关法律法规对受种者或其监护人的疫苗和预防接种工作知情提出了要求,对预防接种告知方式和内容作出了规定。本共识以该法和《预防接种工作规范》为基础,借鉴国内外经验,阐述了预防接种知情告知的发展和形式,制定了预防接种知情告知理论框架、标准流程和信息、非免疫规划疫苗知情告知原则以及各疫苗知情同意书格式,为疾病控制和预防保健人员在预防接种服务中参考。本部分共识包括流感病毒疫苗、肺炎球菌疫苗、含b型流感嗜血杆菌成分疫苗、肠道病毒71型灭活疫苗、轮状病毒疫苗、水痘减毒活疫苗、带状疱疹疫苗、人乳头瘤病毒疫苗、人用狂犬病疫苗、肾综合征出血热疫苗、钩端螺旋体疫苗、炭疽疫苗、戊型肝炎疫苗、霍乱疫苗、伤寒疫苗、森林脑炎疫苗预防接种知情告知内容。
中华预防医学会[3]（2021）在《预防接种知情告知专家共识(下)》文中研究说明《中华人民共和国疫苗管理法》和其他相关法律法规对受种者或其监护人的疫苗和预防接种工作知情提出了要求, 对预防接种告知方式和内容作出了规定。本共识以该法和《预防接种工作规范》为基础, 借鉴国内外经验, 阐述了预防接种知情告知的发展和形式, 制定了预防接种知情告知理论框架、标准流程和信息、非免疫规划疫苗知情告知原则以及各疫苗知情同意书格式, 为疾病控制和预防保健人员在预防接种服务中参考。本部分共识包括流感病毒疫苗、肺炎球菌疫苗、含b型流感嗜血杆菌成分疫苗、肠道病毒71型灭活疫苗、轮状病毒疫苗、水痘减毒活疫苗、带状疱疹疫苗、人乳头瘤病毒疫苗、人用狂犬病疫苗、肾综合征出血热疫苗、钩端螺旋体疫苗、炭疽疫苗、戊型肝炎疫苗、霍乱疫苗、伤寒疫苗、森林脑炎疫苗预防接种知情告知内容。
Chinese Preventive Medicine Association;[4]（2021）在《预防接种知情告知专家共识(下)》文中研究说明《中华人民共和国疫苗管理法》和其他相关法律法规对受种者或其监护人的疫苗和预防接种工作知情提出了要求,对预防接种告知方式和内容作出了规定。本共识以该法和《预防接种工作规范》为基础,借鉴国内外经验,阐述了预防接种知情告知的发展和形式,制定了预防接种知情告知理论框架、标准流程和信息、非免疫规划疫苗知情告知原则以及各疫苗知情同意书格式,为疾病控制和预防保健人员在预防接种服务中参考。本部分共识包括流感病毒疫苗、肺炎球菌疫苗、含b型流感嗜血杆菌成分疫苗、肠道病毒71型灭活疫苗、轮状病毒疫苗、水痘减毒活疫苗、带状疱疹疫苗、人乳头瘤病毒疫苗、人用狂犬病疫苗、肾综合征出血热疫苗、钩端螺旋体疫苗、炭疽疫苗、戊型肝炎疫苗、霍乱疫苗、伤寒疫苗、森林脑炎疫苗预防接种知情告知内容。
Chinese Preventive Medicine Association;[5]（2021）在《预防接种知情告知专家共识(下)》文中提出《中华人民共和国疫苗管理法》和其他相关法律法规对受种者或其监护人的疫苗和预防接种工作知情提出了要求,对预防接种告知方式和内容作出了规定。本共识以该法和《预防接种工作规范》为基础,借鉴国内外经验,阐述了预防接种知情告知的发展和形式,制定了预防接种知情告知理论框架、标准流程和信息、非免疫规划疫苗知情告知原则以及各疫苗知情同意书格式,为疾病控制和预防保健人员在预防接种服务中参考。本部分共识包括流感病毒疫苗、肺炎球菌疫苗、含b型流感嗜血杆菌成分疫苗、肠道病毒71型灭活疫苗、轮状病毒疫苗、水痘减毒活疫苗、带状疱疹疫苗、人乳头瘤病毒疫苗、人用狂犬病疫苗、肾综合征出血热疫苗、钩端螺旋体疫苗、炭疽疫苗、戊型肝炎疫苗、霍乱疫苗、伤寒疫苗、森林脑炎疫苗预防接种知情告知内容。
李广[6]（2020）在《HPV及PLOD2在宫颈上皮内瘤变进展中作用的初步探讨》文中提出研究背景和目的子宫颈癌是全球女性恶性肿瘤发病率排名第4位的恶性肿瘤,也是女性生殖系统发病率排名第2位的恶性肿瘤,全球每年新发病例约52万,死亡病例约26万,其发病率在发展中国家更高,是发展中国家妇女癌症死亡的常见病因[1]。目前宫颈癌的病因在世界范围内已形成广泛共识,主要病因是HPV的持续感染,从HPV感染发展为宫颈癌是一个漫长的过程,一般需要十年左右的时间,HPV感染、宿主免疫力、性生活因素等都可能对疾病的进展起作用。宫颈病变的进展是一个连续的过程,存在干预的可能性和价值,因此,深刻地认识其进展中的特点,优化诊断方法,尽早干预,对于优化宫颈病变的治疗,降低医疗负担,提高人民健康水平,具有重要的意义。我们从临床和实验两个角度对可能影响宫颈病变进展的因素做出探究,以期为预防宫颈病变的进展提供参考。研究方法选择2018年1月-2019年1月间在南方医科大学南方医院就诊,并确诊为宫颈上皮内瘤变或宫颈癌的患者为研究对象,通过与正常人群对比,回顾性分析研究人群的HPV亚型及感染方式等流行病学资料,了解HPV在不同阶段宫颈病变中的作用。并选择其中的72例患者,收集其宫颈病理切片,行PLOD2的免疫组化染色,通过从定性和定量角度对上述免疫组化结果进行分析,并结合生物信息学分析,了解PLOD2在不同级别宫颈病变中的表达情况,为早期预测和诊断宫颈病变做初步研究。研究结果1.广州市白云区女性HPV感染率为13.95%,最常见的HPV类型为HPV16,其次分别为HPV52、HPV58,与国内其他报道稍有不同,但与广州市内的报道大致相符。2.不同级别宫颈病变中HPV分布不一样,各级别病变的HPV类型均在九价HPV疫苗覆盖范围内,九价HPV疫苗在本地区有良好的适应性。3.多重感染不增加低级别CIN向高级别CIN或者宫颈癌进展的风险。4.PLOD2在CIN3和宫颈癌中表达明显增加,PLOD2的高表达可能与宫颈病变的进展有关,PLOD2高表达与宫颈癌不良预后有关,PLOD2可能可以作为宫颈癌不良预后的预测因子。结论宫颈病变的进展与HPV感染有关,随着HPV感染率的升高,宫颈病变级别升高,HPV16、HPV18和HPV45对于宫颈病变进展有重要影响,多重感染对于宫颈病变发展无促进作用,广州地区最主要的HPV感染是HPV16型,其次是HPV52及HPV58,九价HPV疫苗能覆盖目前广州市的好发HPV型别,在本地区有良好的适应性;PLOD2与宫颈病变的进展有关系,在高级别CIN组织及宫颈癌组织内表达明显高于正常组织和低级别CIN组织,PLOD2有望作为预测宫颈病变进展的指标。
燕可郁[7]（2020）在《生命科学前沿知识应用于高中生物教学 ——以人教版高中生物学必修部分为例》文中研究表明生命科学前沿知识包含了科学知识、科学过程和方法、STS三个维度的内容,通过充分挖掘前沿知识的内涵,促进学生学科核心素养的全面提升。科学前沿的引入可以展现生物科研的相关工作,为个人学习深造和职业规划提供帮助。首先,通过解读新课标对生命科学前沿知识的要求,并对近五年高考试卷中前沿知识的相关内容进行分析,阐述科学前沿与高中生物教学相结合对发展学生核心素养的必要性。对人教版普通高中生物学教科书必修部分生命科学前沿知识的整理和分析,深入挖掘科学前沿的教育价值,将教科书的素材资源充分应用于教育教学实践。其次,本研究总结了生命科学前沿知识的来源与途径,归纳和统计了2005年至2018年诺贝尔生理学奖和化学奖中生命科学领域的获奖情况以及美国《科学》杂志评选的年度十大科学突破,为生命科学前沿知识在高中生物教学中的应用提供素材,有利于教学内容的更新。以人教版普通高中生物学教科书必修部分为例,从知识层面对生命科学前沿知识与高中生物教学进行整合。最后,依据新课标对前沿知识的要求,分析科学前沿与高中生物教学相结合的教学案例,归纳生命科学前沿知识在高中生物教学中的应用原则:科学性与教育性原则、相关性与有效性原则、适度性与适量性原则、时效性与开放性原则、主体性与层次性原则。根据科学前沿应用于高中生物教学的意义与作用,总结科学前沿的应用策略:用于新课导入、探究新知、课内拓展、课外延伸、习题背景、专题讲座、第二课堂、研究性学习、选修课程,并设计相应的教学片段。依据新课标对生命科学前沿知识的要求,以常规课《基因表达与性状的关系》和《人类遗传病》以及拓展课《从非典到新冠——认识传染病》为例,设计生命科学前沿知识综合应用于高中生物必修部分的教学案例,为一线教师教学提供参考。
苏天皎[8]（2019）在《感染性疾病伴血小板减少症的病因及影响因素分析》文中认为目的:通过对感染性疾病伴血小板减少症患者的病因构成及影响预后的危险因素的探讨,以期对临床诊断、治疗、预防并发症的发生从而降低病死率、改善患者预后提供帮助。方法:收集2016年1月-2018年7月入住我院的203例感染疾病伴血小板减少症患者的临床和实验室资料,回顾性分析患者的病因、感染的病原体、血小板减少程度及与临床预后有关的危险因素。结果:感染的病因以多系统感染、呼吸系统和泌尿系统感染为主,感染病原体以细菌感染最多见,其次为病毒感染和混合感染,常见细菌为肺炎克雷白杆菌、大肠埃希菌以及鲍曼复合醋酸钙不动杆菌为主的革兰阴性杆菌。血小板减少程度以I度多见,IV度少见。病毒感染引起的血小板减少比细菌感染引起的下降更明显,差异有统计学意义（P<0.05）;其中年龄≥65岁、伴有严重基础疾病、有并发症、入院时白细胞≥12×109/L的患者与无上述条件的患者比较预后差,差异有统计学意义（P<0.05）。通过logistic回归分析,发现年龄≥65岁、出现并发症为感染伴血小板减少预后差的危险因素。结论:感染相关血小板减少症的患者以多系统感染、细菌感染最常见,但病毒感染引起血小板减少比细菌感染降低更明显,年龄、有无并发症是影响患者预后的危险因素。
杨森[9]（2019）在《细胞自噬与汉滩病毒感染的相互作用》文中研究指明目的:探讨细胞自噬在肾综合征出血热（Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome,HFRS）致病中的作用,并进一步了解细胞自噬在汉滩病毒（Hantaan virus,HTNV）复制中的分子机制。从而为HTNV致病机制的研究和HFRS的防控提供依据。方法:1.人群研究:收集河北省2018年HFRS患者的基本信息和抗凝血标本。将符合标准的50名患者纳入HFRS组,在非HFRS患者（健康人群）中进行成组匹配,选择与患病组年龄、性别相匹配的50名健康人作为对照组。ELISA法检测两组人群血清中Beclin-1蛋白的表达水平,应用两样本Mann-Whitney U检验进行分析,比较两组人群Beclin-1表达差异。2.细胞学实验:（1）HTNV感染对细胞自噬的影响:利用HTNV分离株感染Vero E6细胞,用未染毒细胞相同条件下培养作为对照组,采用质粒转染、免疫荧光、Western blot等方法分别检测染毒组和对照组的自噬水平变化,并确定HTNV复制的场所。（2）改变细胞自噬水平对HTNV复制的影响:分别用自噬促进剂和抑制剂对细胞自噬水平进行调控后,感染HTNV,将细胞分为染毒组、促进组和抑制组,用实时荧光定量RT-PCR检测不同组别的HTNV复制水平。结果:1.HFRS组人群血清中的Beclin-1蛋白水平明显高于对照组（u=294.00,P<0.05）。2.染毒组细胞外源LC3蛋白的点状聚集水平明显高于对照组,细胞染毒后36 h和48 h的内源LC3-Ⅱ蛋白表达水平明显高于对照组（t=-2.12,P<0.05;t=-1.64,P<0.05）。3.HTNV特异性蛋白在自噬体内大量存在,自噬体是HTNV复制的重要场所。4.上调细胞自噬水平后可增强HTNV复制水平（t=-4.33,P<0.05）,抑制组的HTNV复制量与对照组无差别（t=-1.33,P>0.05）。结论:1.与健康人群相比,HFRS患者体内细胞自噬水平增高。2.HTNV感染可以诱导细胞发生细胞自噬,且自噬体是HTNV复制的重要场所。3.细胞自噬促进HTNV的复制;HTNV抑制自噬降低。
毛雪兰[10]（2019）在《血小板恢复与重症发热伴血小板减少综合征预后相关性的研究》文中研究指明背景:发热伴血小板减少综合征病毒是一种新发现的由蜱虫叮咬传播的出血热病毒,属于RNA病毒。近年来,发热伴血小板减少综合征病毒感染患者的平均病死率为5.3%,而重症患者病死率高达25.0%,目前尚无有效的预防疫苗及治疗措施。多项研究发现发热伴血小板减少综合征病毒感染导致死亡的患者中均有血小板减少,提示血小板数量对该疾病预后有一定影响。目前国内外尚缺乏关于血小板恢复与重症发热伴血小板减少综合征预后相关性的报道。目的:本研究旨在探讨血小板恢复情况与重症发热伴血小板减少综合征预后之间的相关性,为临床的后续治疗及判断预后提供指导。方法:本研究为回顾性研究,通过应用SPSS 20.0统计软件进行分析。1、计量资料,满足正态分布和方差齐的用均值、标准差表示,两组比较采用两独立样本t检验或秩和检验;不符合正态分布的用中位数（最小值最大值）表示,两组间比较采用Wilcoxon秩和检验。2、计数资料用率或构成比表示,两组比较采用卡方检验,若有两个格子理论频数小于5或一个格子理论频数小于1,用Fisher精确检验。把有统计学意义的变量（P<0.1）纳入进行多因素向前逐步Logistic回归。对符合纳入标准（病程中血小板低于50×109/L的重症发热伴血小板减少综合征患者）病例资料进行统计分析,比较死亡组和存活组患者的临床表现和相关实验室检查结果。结果:根据纳入标准及排除标准共收集91例患者,其中死亡组37例,存活组54例。（1）重症患者预后与住院天数（P<0.001）和发热天数（P=0.032）有关,死亡组患者的年龄高于存活组,且死亡组中年龄大于62岁的患者数显着大于存活组（P=0.001,P<0.05）。两组之间的性别、发病与入院时间间隔、合并多器官功能障碍、有出血点与重症患者预后无相关性（P>0.05）。（2）两组患者血清生化学指标:ALT、AST、Cr、BUN、LDH、CK、Ca、Na、血浆PT及血浆APTT水平差异无统计学意义（P>0.05）。（3）两组患者的血液学指标:重症患者预后与血小板在三天内从最低值恢复至50×109/L（P=0.005）相关,与血小板最低值水平、白细胞最低值水平无关（P>0.05）。（4）将有统计学意义的单因素纳入Logistics多因素回归分析,结果表明病程中血小板低于50×109/L的重症发热伴血小板减少综合征患者的预后与住院天数（P<0.001）和PLT三天内恢复至50×109/L（P=0.009）存在相关性。结论:在血小板低于50×109/L的重症SFTS患者中,血小板在三天内从最低值恢复至50×109/L以上为预后的独立预测因素。
二、关于流行性出血热尿细胞学改变的观察（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、关于流行性出血热尿细胞学改变的观察（论文提纲范文）
（1）儿童腹水病因的临床分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 中英文缩略词表 |
| 第1章 引言 |
| 第2章 研究资料和方法 |
| 2.1 研究对象 |
| 2.2 纳入和排除标准 |
| 2.2.1 纳入标准 |
| 2.2.2 排除标准 |
| 2.3 诊断标准 |
| 2.3.1 腹水的诊断标准 |
| 2.3.2 腹水常见病因的诊断标准 |
| 2.4 研究方法 |
| 2.5 统计方法 |
| 第3章 结果 |
| 3.1 一般资料 |
| 3.2 儿童腹水的病因构成和性别的关系 |
| 3.3 儿童腹水的病因构成和年龄的关系 |
| 3.4 儿童腹水的病因构成和腹水等级关系 |
| 3.5 儿童腹水的病因与腹水检查的关系 |
| 第4章 讨论 |
| 第5章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
| 综述 儿童腹水的病因分析 |
| 参考文献 |
（4）预防接种知情告知专家共识(下)（论文提纲范文）
| 1 流感病毒疫苗 |
| 1.1 疫苗针对疾病 |
| 1.1.1 病原学 |
| 1.1.2 临床特征 |
| 1.1.3 流行病学特征 |
| 1.2 疫苗简介 |
| 1.2.1 疫苗免疫原性 |
| 1.2.2 疫苗保护效力或效果 |
| 1.2.3 疫苗安全性 |
| (1)IIV |
| (2)LAIV |
| 1.3 接种建议 |
| 1.3.1 疫苗种类、剂型和适用人群 |
| 1.3.2 接种剂次[1] |
| 1.3.3 接种时机 |
| 1.3.4 接种部位和途径 |
| 1.3.5 接种禁忌[1] |
| 1.4 预防接种不良反应 |
| 1.4.1 裂解IIV |
| (1)常见不良反应 |
| (2)罕见不良反应 |
| (3)极罕见不良反应 |
| 1.4.2 亚单位IIV |
| (1)常见不良反应 |
| (2)偶见过敏反应 |
| (3)罕见不良反应 |
| (4)极罕见不良反应 |
| 1.4.3 LAIV |
| (1)十分常见不良反应 |
| (2)常见不良反应 |
| (3)偶见不良反应 |
| 1.5 注意事项 |
| 1.5.1 慎用情况 |
| 1.5.2 特定事项 |
| 2 肺炎球菌疫苗 |
| 2.1 疫苗针对疾病 |
| 2.1.1 病原学 |
| 2.1.2 临床特征 |
| 2.1.3 流行病学特征 |
| 2.2 疫苗简介 |
| 2.2.1 疫苗免疫原性 |
| (1)PPCV13 |
| (2)PPV23 |
| 2.2.2 疫苗效力或效果 |
| 2.3 接种建议 |
| 2.3.1 PPCV13 |
| (1)CRM197载体PPCV13免疫程序 |
| (2)TT载体PPCV13免疫程序 |
| (3)接种部位、途径和剂量 |
| (4)接种禁忌 |
| 2.3.2 PPV23 |
| (1)免疫程序 |
| (2)接种部位、途径和剂量 |
| (3)接种禁忌 |
| 2.4 预防接种不良反应 |
| 2.4.1 PPCV13 |
| (1)常见不良反应 |
| (2)罕见不良反应 |
| 2.4.2 PPV23 |
| (1)常见不良反应 |
| (2)罕见不良反应 |
| 2.5 注意事项 |
| 2.5.1 PPCV13 |
| 2.5.2 PPV23 |
| 3 含b型流感嗜血杆菌成分疫苗 |
| 3.1 疫苗针对疾病 |
| 3.1.1 病原学 |
| 3.1.2 临床特征 |
| 3.1.3 流行病学特征 |
| 3.2 疫苗简介 |
| 3.2.1 疫苗免疫原性 |
| (1)Hib疫苗 |
| (2)MPCV-AC/Hib |
| (3)DTaP-Hib |
| (4)DTaP-IPV/Hib |
| 3.2.2 疫苗效力或效果 |
| 3.2.3 疫苗安全性 |
| (1)Hib疫苗 |
| (2)MPCV-AC/Hib |
| (3)DTaP-Hib |
| (4)DTaP-IPV/Hib |
| 3.3 接种建议 |
| 3.3.1 免疫程序 |
| (1)Hib疫苗 |
| (2)MPCV-AC/Hib |
| (3)DTaP-Hib |
| (4)DTaP-IPV/Hib |
| 3.3.2 接种部位、途径和剂量 |
| 3.3.3 接种禁忌 |
| 3.4 预防接种不良反应 |
| (1)常见不良反应 |
| (2)罕见不良反应 |
| (3)极罕见不良反应 |
| 3.5 注意事项 |
| (1)慎用情况 |
| (2)特定事项 |
| 4 肠道病毒71型灭活疫苗 |
| 4.1 疫苗针对疾病 |
| 4.1.1 病原学 |
| 4.1.2 临床特征 |
| 4.1.3 流行病学特征 |
| 4.2 疫苗简介 |
| 4.2.1 疫苗免疫原性 |
| 4.2.2 疫苗效力或效果 |
| 4.2.3 疫苗安全性 |
| 4.3 接种建议 |
| 4.3.1 免疫程序 |
| 4.3.2 接种部位、途径和剂量 |
| 4.3.3 接种禁忌 |
| 4.4 预防接种不良反应 |
| 4.4.1 常见不良反应 |
| 4.4.2 罕见不良反应 |
| 4.5 注意事项 |
| 4.5.1 慎用情况 |
| 4.5.2 特定事项 |
| 5 轮状病毒疫苗 |
| 5.1 疫苗针对疾病 |
| 5.1.1 病原学 |
| 5.1.2 临床特征 |
| 5.1.3 流行病学特征 |
| 5.2 疫苗简介 |
| 5.2.1 疫苗免疫原性 |
| 5.2.2 疫苗效力或效果 |
| 5.2.3 疫苗安全性 |
| 5.3 接种建议 |
| 5.3.1 免疫程序 |
| 5.3.2 接种部位、途径和剂量 |
| 5.3.3 接种禁忌 |
| 5.4 预防接种不良反应 |
| (1)常见不良反应 |
| (2)罕见不良反应 |
| (3)极罕见不良反应 |
| 5.5 注意事项 |
| 5.5.1 慎用情况 |
| 5.5.2 特定事项 |
| 6 水痘减毒活疫苗 |
| 6.1 疫苗针对疾病 |
| 6.1.1 病原学 |
| 6.1.2 临床特征 |
| 6.1.3 流行病学特征 |
| 6.2 疫苗简介 |
| 6.2.1 疫苗免疫原性 |
| 6.2.2 疫苗效力或效果 |
| 6.3 接种建议 |
| 6.3.1 免疫程序[113,114] |
| 6.3.2 接种部位、途径和剂量 |
| 6.3.3 接种禁忌 |
| 6.4 预防接种不良反应 |
| 6.4.1 常见不良反应 |
| 6.4.2 罕见不良反应 |
| 6.4.3 极罕见不良反应 |
| 6.5 注意事项 |
| 6.5.1 慎用情况 |
| 6.5.2 特定事项 |
| 7 带状疱疹疫苗 |
| 7.1 疫苗针对疾病 |
| 7.1.1 病原学 |
| 7.1.2 临床特征 |
| 7.1.3 流行病学特征 |
| 7.2 疫苗简介 |
| 7.2.1 疫苗免疫原性 |
| 7.2.2 疫苗效力 |
| 7.2.3 免疫持久性 |
| 7.3 接种建议 |
| 7.3.1 免疫程序 |
| 7.3.2 接种部位、途径和剂量 |
| 7.3.3 接种禁忌 |
| 7.4 预防接种不良反应 |
| 7.4.1 常见不良反应 |
| 7.4.2 罕见不良反应 |
| 7.5 注意事项 |
| 7.5.1 慎用情况 |
| 7.5.2 特定人群接种 |
| (1)具有带状疱疹史的个体 |
| (2)免疫功能低下人群 |
| (3)妊娠期和哺乳期妇女 |
| 7.5.3 与其他疫苗联合接种 |
| 8 人乳头瘤病毒疫苗 |
| 8.1 疫苗针对疾病 |
| 8.1.1 病原学 |
| 8.1.2 临床特征 |
| 8.1.3 流行病学特征 |
| 8.1.4 疾病负担 |
| 8.2 疫苗简介 |
| 8.2.1 疫苗免疫原性 |
| (1)双价HPV疫苗 |
| (2)双价HPV疫苗(大肠杆菌) |
| (3)四价HPV疫苗 |
| (4)九价HPV疫苗 |
| 8.2.2 疫苗效力 |
| (1)双价HPV疫苗 |
| (2)双价HPV疫苗(大肠杆菌) |
| (3)四价HPV疫苗 |
| (4)九价HPV疫苗 |
| 8.2.3 疫苗效果 |
| 8.2.4 疫苗免疫持久性 |
| 8.2.5 疫苗安全性 |
| 8.3 接种建议 |
| 8.3.1 免疫程序 |
| (1)双价HPV疫苗 |
| (2)双价HPV疫苗(大肠杆菌) |
| (3)四价和九价HPV疫苗 |
| 8.3.2 接种部位、途径和剂量 |
| 8.3.3 接种禁忌 |
| 8.4 预防接种不良反应 |
| 8.4.1 常见不良反应 |
| 8.4.2 罕见不良反应 |
| 8.4.3 极罕见不良反应 |
| 8.5 注意事项 |
| 8.5.1 慎用情况 |
| 8.5.2 特定事项 |
| 9 人用狂犬病疫苗 |
| 9.1 疫苗针对疾病 |
| 9.1.1 病原学 |
| 9.1.2 临床特征 |
| 9.1.3 流行病学特征 |
| 9.2 疫苗简介 |
| 9.2.1 疫苗免疫原性 |
| 9.2.2 疫苗效力或效果 |
| 9.2.3 疫苗安全性 |
| 9.3 接种建议 |
| 9.3.1 免疫程序 |
| (1)暴露前免疫 |
| (2)暴露后免疫 |
| (3)暴露后免疫 |
| 9.3.2 接种部位、途径和剂量 |
| 9.3.3 同时接种 |
| 9.3.4 接种禁忌 |
| 9.4 预防接种不良反应 |
| 9.4.1 常见不良反应 |
| 9.4.2 罕见不良反应 |
| 9.4.3 极罕见不良反应 |
| 9.5 注意事项 |
| 9.5.1 慎用情况 |
| 9.5.2 特定事项 |
| 10 肾综合征出血热灭活疫苗 |
| 10.1 疫苗针对疾病 |
| 10.1.1 病原学 |
| 10.1.2 临床特征 |
| 10.1.3 流行病学特征 |
| 10.2 疫苗简介 |
| 10.2.1 疫苗免疫原性 |
| 10.2.2 疫苗效力或效果 |
| 10.2.3 疫苗安全性 |
| 10.3 接种建议 |
| 10.3.1 免疫程序 |
| 10.3.2 接种部位、途径和剂量 |
| 10.3.3 接种禁忌 |
| 10.4 预防接种不良反应 |
| 10.4.1 常见不良反应 |
| 10.4.2 罕见不良反应 |
| 10.4.3 极罕见不良反应 |
| 10.5 注意事项 |
| 10.5.1 慎用情况 |
| 10.5.2 特定事项 |
| 11 钩端螺旋体疫苗 |
| 11.1 疫苗针对疾病 |
| 11.1.1 病原学 |
| 11.1.2 临床特征 |
| 11.1.3 流行病学特征 |
| 11.2 疫苗简介 |
| 11.2.1 疫苗免疫原性 |
| 11.2.2 疫苗效力或效果 |
| 11.2.3 疫苗安全性 |
| 11.3 接种建议 |
| 11.3.1 免疫程序 |
| 11.3.2 接种对象 |
| 11.3.3 接种部位、途径和剂量 |
| 11.3.4 接种禁忌 |
| 11.4 预防接种不良反应 |
| 11.4.1 常见不良反应 |
| 11.4.2 极罕见不良反应 |
| 11.5 注意事项 |
| 11.5.1 慎用情况 |
| 11.5.2 特定事项 |
| 12 炭疽疫苗 |
| 12.1 疫苗针对疾病 |
| 12.1.1 病原学[216] |
| 12.1.2 临床特征 |
| 12.1.3 流行病学特征 |
| 12.2 疫苗简介 |
| 12.2.1 疫苗免疫原性 |
| 12.2.2 疫苗效力或效果 |
| 12.2.3 疫苗安全性 |
| 12.3 接种建议 |
| 12.3.1 免疫程序 |
| 12.3.2 接种方法 |
| 12.3.3 接种禁忌 |
| 12.4 预防接种不良反应 |
| 12.4.1 常见不良反应 |
| 12.4.2 罕见不良反应 |
| 12.4.3 极罕见不良反应 |
| 12.5 注意事项 |
| 12.5.1 慎用情况 |
| 12.5.2 特定事项 |
| 13 戊型肝炎疫苗 |
| 13.1 疫苗针对疾病 |
| 13.1.1 病原学 |
| 13.1.2 临床特征 |
| 13.1.3 流行病学特征 |
| 13.2 疫苗简介 |
| 13.2.1 疫苗免疫原性 |
| 13.2.2 疫苗效力或效果 |
| 13.2.3 疫苗安全性 |
| 13.3 接种建议 |
| 13.3.1 免疫程序 |
| 13.3.2 接种部位、途径和剂量 |
| 13.3.3 接种禁忌 |
| 13.4 预防接种不良反应 |
| 13.5 注意事项 |
| 14 霍乱疫苗 |
| 14.1 疫苗针对疾病 |
| 14.1.1 病原学 |
| 14.1.2 临床特征 |
| 14.1.3 流行病学特征 |
| 14.2 疫苗简介 |
| 14.2.1 疫苗免疫原性 |
| 14.2.2 疫苗效力或效果 |
| 14.2.3 疫苗安全性 |
| 14.3 接种建议 |
| 14.3.1 免疫程序 |
| 14.3.2 接种部位、途径和剂量 |
| 14.3.3 接种禁忌 |
| 14.4 预防接种不良反应 |
| 14.4.1 常见不良反应 |
| 14.4.2 罕见不良反应 |
| 14.4.3 极罕见不良反应 |
| 14.5 注意事项 |
| 14.5.1 慎用情况 |
| 14.5.2 特定事项 |
| 15 伤寒疫苗 |
| 15.1 疫苗针对疾病 |
| 15.1.1 病原学 |
| 15.1.2 临床特征 |
| 15.1.3 流行病学特征 |
| 15.2 疫苗简介 |
| 15.2.1 疫苗效力或效果 |
| 15.2.2 疫苗安全性 |
| 15.3 接种建议 |
| 15.3.1 免疫程序 |
| 15.3.2 接种部位、途径和剂量 |
| 15.3.3 接种禁忌 |
| 15.4 预防接种不良反应 |
| 15.4.1 常见不良反应 |
| 15.4.2 罕见不良反应 |
| 15.4.3 极罕见不良反应 |
| 15.5 注意事项 |
| 15.5.1 慎用情况 |
| 15.5.2 特定事项 |
| 16 森林脑炎疫苗 |
| 16.1 疫苗针对疾病 |
| 16.1.1 病原学 |
| 16.1.2 临床特征 |
| 16.1.3 流行病学特征 |
| 16.2 疫苗简介 |
| 16.2.1 疫苗免疫原性 |
| 16.2.2 疫苗效力或效果 |
| 16.2.3 疫苗安全性 |
| 16.3 接种建议 |
| 16.3.1 免疫程序 |
| 16.3.2 接种部位、途径和剂量 |
| 16.3.3 接种禁忌 |
| 16.4 预防接种不良反应 |
| 16.4.1 常见不良反应 |
| 16.4.2 罕见不良反应 |
| 16.4.3 极罕见不良反应 |
| 16.5 注意事项 |
| 16.5.1 慎用情况 |
| 16.5.2 特定事项 |
（5）预防接种知情告知专家共识(下)（论文提纲范文）
| 1 流感病毒疫苗 |
| 1.1 疫苗针对疾病 |
| 1.1.1 病原学 |
| 1.1.2 临床特征 |
| 1.1.3 流行病学特征 |
| 1.2 疫苗简介 |
| 1.2.1 疫苗免疫原性 |
| 1.2.2 疫苗保护效力或效果 |
| 1.2.3 疫苗安全性 |
| 1.3 接种建议 |
| 1.3.1 疫苗种类、剂型和适用人群 |
| 1.3.2 接种剂次[1] |
| 1.3.3 接种时机 |
| 1.3.4 接种部位和途径 |
| 1.3.5 接种禁忌[1] |
| 1.4 预防接种不良反应 |
| 1.4.1 裂解IIV |
| 1.4.2 亚单位IIV |
| 1.4.3 LAIV (1)十分常见不良反应 |
| 1.5 注意事项 |
| 1.5.1 慎用情况 |
| 1.5.2 特定事项 |
| 2 肺炎球菌疫苗 |
| 2.1 疫苗针对疾病 |
| 2.1.1 病原学 |
| 2.1.2 临床特征 |
| 2.1.3 流行病学特征 |
| 2.2 疫苗简介 |
| 2.2.1 疫苗免疫原性 |
| 2.2.2 疫苗效力或效果 |
| 2.3 接种建议 |
| 2.3.1 PPCV13 |
| 2.3.2 PPV23 |
| 2.4 预防接种不良反应 |
| 2.4.1 PPCV13 |
| 2.4.2 PPV23 |
| 2.5 注意事项 |
| 2.5.1 PPCV13 |
| 2.5.2 PPV23 |
| 3 含b型流感嗜血杆菌成分疫苗 |
| 3.1 疫苗针对疾病 |
| 3.1.1 病原学 |
| 3.1.2 临床特征 |
| 3.1.3 流行病学特征 |
| 3.2 疫苗简介 |
| 3.2.1 疫苗免疫原性 |
| 3.2.2 疫苗效力或效果 |
| 3.2.3 疫苗安全性 |
| 3.3 接种建议 |
| 3.3.1 免疫程序 |
| 3.3.2 接种部位、途径和剂量 |
| 3.3.3 接种禁忌 |
| 3.4 预防接种不良反应 |
| 3.5 注意事项 |
| 4 肠道病毒71型灭活疫苗 |
| 4.1 疫苗针对疾病 |
| 4.1.1 病原学 |
| 4.1.2 临床特征 |
| 4.1.3 流行病学特征 |
| 4.2 疫苗简介 |
| 4.2.1 疫苗免疫原性 |
| 4.2.2 疫苗效力或效果 |
| 4.2.3 疫苗安全性 |
| 4.3 接种建议 |
| 4.3.1 免疫程序 |
| 4.3.2 接种部位、途径和剂量 |
| 4.3.3 接种禁忌 |
| 4.4 预防接种不良反应 |
| 4.4.1 常见不良反应 |
| 4.4.2 罕见不良反应 |
| 4.5 注意事项 |
| 4.5.1 慎用情况 |
| 4.5.2 特定事项 |
| 5 轮状病毒疫苗 |
| 5.1 疫苗针对疾病 |
| 5.1.1 病原学 |
| 5.1.2 临床特征 |
| 5.1.3 流行病学特征 |
| 5.2 疫苗简介 |
| 5.2.1 疫苗免疫原性 |
| 5.2.2 疫苗效力或效果 |
| 5.2.3 疫苗安全性 |
| 5.3 接种建议 |
| 5.3.1 免疫程序 |
| 5.3.2 接种部位、途径和剂量 |
| 5.3.3 接种禁忌 |
| 5.4 预防接种不良反应 |
| 5.5 注意事项 |
| 5.5.1 慎用情况 |
| 5.5.2 特定事项 |
| 6 水痘减毒活疫苗 |
| 6.1 疫苗针对疾病 |
| 6.1.1 病原学 |
| 6.1.2 临床特征 |
| 6.1.3 流行病学特征 |
| 6.2 疫苗简介 |
| 6.2.1 疫苗免疫原性 |
| 6.2.2 疫苗效力或效果 |
| 6.3 接种建议 |
| 6.3.1 免疫程序[113-114] |
| 6.3.2 接种部位、途径和剂量 |
| 6.3.3 接种禁忌 |
| 6.4 预防接种不良反应 |
| 6.4.1 常见不良反应 |
| 6.4.2 罕见不良反应 |
| 6.4.3 极罕见不良反应 |
| 6.5 注意事项 |
| 6.5.1 慎用情况 |
| 6.5.2 特定事项 |
| 7 带状疱疹疫苗 |
| 7.1 疫苗针对疾病 |
| 7.1.1 病原学 |
| 7.1.2 临床特征 |
| 7.1.3 流行病学特征 |
| 7.2 疫苗简介 |
| 7.2.1 疫苗免疫原性 |
| 7.2.2 疫苗效力 |
| 7.2.3 免疫持久性 |
| 7.3 接种建议 |
| 7.3.1 免疫程序 |
| 7.3.2 接种部位、途径和剂量 |
| 7.3.3 接种禁忌 |
| 7.4 预防接种不良反应 |
| 7.4.1 常见不良反应 |
| 7.4.2 罕见不良反应 |
| 7.5 注意事项 |
| 7.5.1 慎用情况 |
| 7.5.2 特定人群接种 |
| 7.5.3 与其他疫苗联合接种 |
| 8 人乳头瘤病毒疫苗 |
| 8.1 疫苗针对疾病 |
| 8.1.1 病原学 |
| 8.1.2 临床特征 |
| 8.1.3 流行病学特征 |
| 8.1.4 疾病负担 |
| 8.2 疫苗简介 |
| 8.2.1 疫苗免疫原性 |
| 8.2.2 疫苗效力 |
| 8.2.3 疫苗效果 |
| 8.2.4 疫苗免疫持久性 |
| 8.2.5 疫苗安全性 |
| 8.3 接种建议 |
| 8.3.1 免疫程序 |
| 8.3.2 接种部位、途径和剂量 |
| 8.3.3 接种禁忌 |
| 8.4 预防接种不良反应 |
| 8.4.1 常见不良反应 |
| 8.4.2 罕见不良反应 |
| 8.4.3 极罕见不良反应 |
| 8.5 注意事项 |
| 8.5.1 慎用情况 |
| 8.5.2 特定事项 |
| 9 人用狂犬病疫苗 |
| 9.1 疫苗针对疾病 |
| 9.1.1 病原学 |
| 9.1.2 临床特征 |
| 9.1.3 流行病学特征 |
| 9.2 疫苗简介 |
| 9.2.1 疫苗免疫原性 |
| 9.2.2 疫苗效力或效果 |
| 9.2.3 疫苗安全性 WHO |
| 9.3 接种建议 |
| 9.3.1 免疫程序 |
| 9.3.2 接种部位、途径和剂量 |
| 9.3.3 同时接种 |
| 9.3.4 接种禁忌 |
| 9.4 预防接种不良反应 |
| 9.4.1 常见不良反应 |
| 9.4.2 罕见不良反应 |
| 9.4.3 极罕见不良反应 |
| 9.5 注意事项 |
| 9.5.1 慎用情况 |
| 9.5.2 特定事项 |
| 10 肾综合征出血热灭活疫苗 |
| 10.1 疫苗针对疾病 |
| 10.1.1 病原学 |
| 10.1.2 临床特征 |
| 10.1.3 流行病学特征 |
| 10.2 疫苗简介 |
| 10.2.1 疫苗免疫原性 |
| 10.2.2 疫苗效力或效果 |
| 10.2.3 疫苗安全性 |
| 10.3 接种建议 |
| 10.3.1 免疫程序 |
| 10.3.2 接种部位、途径和剂量 |
| 10.3.3 接种禁忌 |
| 10.4 预防接种不良反应 |
| 10.4.1 常见不良反应 |
| 10.4.2 罕见不良反应 |
| 10.4.3 极罕见不良反应 |
| 10.5 注意事项 |
| 10.5.1 慎用情况 |
| 10.5.2 特定事项 |
| 11 钩端螺旋体疫苗 |
| 11.1 疫苗针对疾病 |
| 11.1.1 病原学 |
| 11.1.2 临床特征 |
| 11.1.3 流行病学特征 |
| 11.2 疫苗简介 |
| 11.2.1 疫苗免疫原性 |
| 11.2.2 疫苗效力或效果 |
| 11.2.3 疫苗安全性 |
| 11.3 接种建议 |
| 11.3.1 免疫程序 |
| 11.3.2 接种对象 |
| 11.3.3 接种部位、途径和剂量 |
| 11.3.4 接种禁忌 |
| 11.4 预防接种不良反应 |
| 11.4.1 常见不良反应 |
| 11.4.2 极罕见不良反应 |
| 11.5 注意事项 |
| 11.5.1 慎用情况 |
| 11.5.2 特定事项 |
| 12 炭疽疫苗 |
| 12.1 疫苗针对疾病 |
| 12.1.1 病原学[216] |
| 12.1.2 临床特征 |
| 12.1.3 流行病学特征 |
| 12.2 疫苗简介 |
| 12.2.1 疫苗免疫原性 |
| 12.2.2 疫苗效力或效果 |
| 12.2.3 疫苗安全性 |
| 12.3 接种建议 |
| 12.3.1 免疫程序 |
| 12.3.2 接种方法 |
| 12.3.3 接种禁忌 |
| 12.4 预防接种不良反应 |
| 12.4.1 常见不良反应 |
| 12.4.2 罕见不良反应 |
| 12.4.3 极罕见不良反应 |
| 12.5 注意事项 |
| 12.5.1 慎用情况 |
| 12.5.2 特定事项 |
| 13 戊型肝炎疫苗 |
| 13.1 疫苗针对疾病 |
| 13.1.1 病原学 |
| 13.1.2 临床特征 |
| 13.1.3 流行病学特征 |
| 13.2 疫苗简介 |
| 13.2.1 疫苗免疫原性 |
| 13.2.2 疫苗效力或效果 |
| 13.2.3 疫苗安全性 |
| 13.3 接种建议 |
| 13.3.1 免疫程序 |
| 13.3.2 接种部位、途径和剂量 |
| 13.3.3 接种禁忌 |
| 13.4 预防接种不良反应 |
| 13.5 注意事项 |
| 14 霍乱疫苗 |
| 14.1 疫苗针对疾病 |
| 14.1.1 病原学 |
| 14.1.2 临床特征 |
| 14.1.3 流行病学特征 |
| 14.2 疫苗简介 |
| 14.2.1 疫苗免疫原性 |
| 14.2.2 疫苗效力或效果 |
| 14.2.3 疫苗安全性 |
| 14.3 接种建议 |
| 14.3.1 免疫程序 |
| 14.3.2 接种部位、途径和剂量 |
| 14.3.3 接种禁忌 |
| 14.4 预防接种不良反应 |
| 14.4.1 常见不良反应 |
| 14.4.2 罕见不良反应 |
| 14.4.3 极罕见不良反应 |
| 14.5 注意事项 |
| 14.5.1 慎用情况 |
| 14.5.2 特定事项 |
| 15 伤寒疫苗 |
| 15.1 疫苗针对疾病 |
| 15.1.1 病原学 |
| 15.1.2 临床特征 |
| 15.1.3 流行病学特征 |
| 15.2 疫苗简介 |
| 15.2.1 疫苗效力或效果 |
| 15.2.2 疫苗安全性 |
| 15.3 接种建议 |
| 15.3.1 免疫程序 |
| 15.3.2 接种部位、途径和剂量 |
| 15.3.3 接种禁忌 |
| 15.4 预防接种不良反应 |
| 15.4.1 常见不良反应 |
| 15.4.2 罕见不良反应 |
| 15.4.3 极罕见不良反应 |
| 15.5 注意事项 |
| 15.5.1 慎用情况 |
| 15.5.2 特定事项 |
| 16 森林脑炎疫苗 |
| 16.1 疫苗针对疾病 |
| 16.1.1 病原学 |
| 16.1.2 临床特征 |
| 16.1.3 流行病学特征 |
| 16.2 疫苗简介 |
| 16.2.1 疫苗免疫原性 |
| 16.2.2 疫苗效力或效果 |
| 16.2.3 疫苗安全性 |
| 16.3 接种建议 |
| 16.3.1 免疫程序 |
| 16.3.2 接种部位、途径和剂量 |
| 16.3.3 接种禁忌 |
| 16.4 预防接种不良反应 |
| 16.4.1 常见不良反应 |
| 16.4.2 罕见不良反应 |
| 16.4.3 极罕见不良反应 |
| 16.5 注意事项 |
| 16.5.1 慎用情况 |
| 16.5.2 特定事项 |
（6）HPV及PLOD2在宫颈上皮内瘤变进展中作用的初步探讨（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第一部分 HPV在不同级别宫颈病变中的分布 |
| 引言 |
| 1 对象和方法 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 研究方法 |
| 1.3 统计学处理 |
| 2 研究结果 |
| 2.1 患者一般资料 |
| 2.2 HPV阳性率与宫颈上皮内瘤变进展的关系 |
| 2.3 不同级别宫颈病变中HPV亚型的分布 |
| 2.4 不同感染模式中HPV亚型的分布 |
| 2.5 特殊类型的HPV感染 |
| 3 实验讨论 |
| 3.1 广州市白云区HPV的流行病学资料 |
| 3.2 不同亚型HPV对于宫颈病变进展的影响 |
| 3.3 HPV单一感染与多重感染在不同级别宫颈上皮内癯变中的对比 |
| 3.4 部分特殊型别的HPV感染的讨论 |
| 3.5 总结与局限性 |
| 第二部分 PLOD2在不同级别宫颈病变中的表达 |
| 引言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 标本来源 |
| 1.2 实验器材及试剂 |
| 1.3 生物信息学分析 |
| 1.4 石蜡切片免疫组化实验步骤 |
| 1.5 石蜡切片免疫组化结果判读 |
| 2 实验结果 |
| 2.1 患者基本信息 |
| 2.2 PLOD2 DNA在宫颈癌中的表达 |
| 2.3 PLOD2 mRNA在宫颈癌中的表达 |
| 2.4 PLOD2蛋白定性分析结果 |
| 2.5 半定量分析结果 |
| 2.6 PLOD2在宫颈癌患者中的预后价值 |
| 3 实验讨论 |
| 全文小结 |
| 中英文缩略词对照表 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 一 HPV病毒在宫颈病变进展过程中的作用 |
| 二 其他预警因子与宫颈病变之间的关系 |
| 三 阴道微环境与宫颈病变进展之间的关系 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间成果 |
| 致谢 |
（7）生命科学前沿知识应用于高中生物教学 ——以人教版高中生物学必修部分为例（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 研究目的与意义 |
| 1.3 研究现状 |
| 1.4 研究内容、方法与思路 |
| 2 概念界定与理论基础 |
| 2.1 概念界定 |
| 2.2 理论基础 |
| 3 高中生物对生命科学前沿知识的要求与内容 |
| 3.1 新课标对生命科学前沿知识的要求 |
| 3.2 高中生物学教科书必修部分中生命科学前沿知识的内容 |
| 3.3 高考试卷中生命科学前沿知识的内容 |
| 4 生命科学前沿知识在高中生物教学中的应用原则与策略 |
| 4.1 生命科学前沿知识在高中生物教学中的应用原则 |
| 4.2 生命科学前沿知识在高中生物教学中的应用策略 |
| 5 生命科学前沿知识在高中生物学必修部分的开发与应用 |
| 5.1 生命科学前沿知识的开发 |
| 5.2 生命科学前沿知识在高中生物学必修部分的应用案例 |
| 6 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附录 A 生命科学前沿知识的整理 |
| 附录 B 生命科学前沿知识与高中生物学必修部分的整合 |
| 致谢 |
（8）感染性疾病伴血小板减少症的病因及影响因素分析（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 引言 |
| 资料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 |
| 附录A 英文缩略语对照表 |
| 附录B 综述 |
| 参考文献 |
（9）细胞自噬与汉滩病毒感染的相互作用（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 英文缩写 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 细胞自噬与RNA病毒的关系 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（10）血小板恢复与重症发热伴血小板减少综合征预后相关性的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略语 |
| 1 前言 |
| 2 研究对象和方法 |
| 2.1 研究对象 |
| 2.1.1 选择对象的纳入标准 |
| 2.1.2 选择对象的排除标准 |
| 2.1.3 诊断标准 |
| 2.2 研究方法 |
| 2.3 统计学方法 |
| 3 结果分析 |
| 3.1 一般情况分析 |
| 3.2 生化检验结果分析 |
| 3.3 血液学分析结果 |
| 3.4 Logistics回归分析 |
| 4 讨论 |
| 5 结论 |
| 本研究创新性的自我评价 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
四、关于流行性出血热尿细胞学改变的观察（论文参考文献）
- [1]儿童腹水病因的临床分析[D]. 汪勇. 南昌大学, 2021(01)
- [2]预防接种知情告知专家共识(下)[J]. 中华预防医学会. 中华流行病学杂志, 2021(03)
- [3]预防接种知情告知专家共识(下)[J]. 中华预防医学会. 中华预防医学杂志, 2021(03)
- [4]预防接种知情告知专家共识(下)[J]. Chinese Preventive Medicine Association;. 中国疫苗和免疫, 2021(03)
- [5]预防接种知情告知专家共识(下)[J]. Chinese Preventive Medicine Association;. 实用预防医学, 2021(05)
- [6]HPV及PLOD2在宫颈上皮内瘤变进展中作用的初步探讨[D]. 李广. 南方医科大学, 2020(01)
- [7]生命科学前沿知识应用于高中生物教学 ——以人教版高中生物学必修部分为例[D]. 燕可郁. 天津师范大学, 2020(08)
- [8]感染性疾病伴血小板减少症的病因及影响因素分析[D]. 苏天皎. 蚌埠医学院, 2019(01)
- [9]细胞自噬与汉滩病毒感染的相互作用[D]. 杨森. 河北医科大学, 2019(01)
- [10]血小板恢复与重症发热伴血小板减少综合征预后相关性的研究[D]. 毛雪兰. 中国医科大学, 2019(02)