一、西艾克治疗恶性肿瘤22例近期疗效观察（论文文献综述）
聂娇[1]（2021）在《尪痹浸泡方联合西药治疗寒湿痹阻型类风湿关节炎的临床疗效观察》文中进行了进一步梳理目的:通过尫痹浸泡方联合西药治疗寒湿痹阻型类风湿关节炎的临床疗效观察,对其治疗效果及安全性进行探讨,为类风湿关节炎的治疗提供一种新的方法。方法:病例来源于湖北民族大学附属民大医院风湿免疫科住院部2019年7月至2020年10月期间符合研究标准的寒湿痹阻型类风湿关节炎患者60例。根据随机数字表法随机分为治疗组（尪痹浸泡方+甲氨喋呤+白芍总苷胶囊）和对照组（甲氨喋呤+白芍总苷胶囊）,每组30例,分别观察治疗前后两组患者关节肿胀数、关节压痛数、晨僵时间、疼痛视觉模拟评分、DAS28评分、血沉及C反应蛋白,同时评价总体疗效及安全性指标,并对相关数据运用SPS S23.0软件进行统计学分析。结果:在治疗过程中两组未有患者脱落,两组最终纳入并完成本试验的一共60例,两组各30例。（1）两组患者年龄、病程、性别差异不具有统计学意义（P>0.05）,两组患者治疗前双手X线分期、双手关节功能分级不具有统计学意义（P>0.05）,说明两组具有可比性;（2）两组患者治疗前后关节肿胀数、关节压痛数、疼痛视觉模拟评分等主观症状评分均有提高,差异均有统计学意义（P<0.05）,组间比较亦具有差异（P<0.05）;晨僵时间（P>0.05）不具有统计学意义。（3）两组患者治疗前后血沉、C反应蛋白等客观指标均有下降,差异均有统计学意义（P<0.05）,组间比较亦具有差异（P<0.05）;（4）两组患者治疗前后DAS28评分均有改善,差异均有统计学意义（P<0.05）,组间比较亦具有差异（P<0.05）;（5）临床疗效对比:平均疗效,治疗组的平均疗效明显高于对照组;总有效率比较,治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率84.4%,P<0.05,有统计学差异;（6）安全性指标:治疗过程中、治疗后两组患者均未出现明显不良反应,其短期应用安全可靠。结论:（1）尫痹浸泡方联合西药治疗方案与单纯西药治疗方案对寒湿痹阻型类风湿关节炎均有较好的疗效,但中西医结合方案更优,在改善患者临床症状、提高临床疗效的同时也提升患者的生活质量,值得临床推广。（2）尫痹浸泡方联合西药治疗寒湿痹阻型类风湿关节炎更有效地降低ESR、CRP炎性指标,减轻疾病的活动度,有效控制病情发展。（3）在治疗全过程,未出现不良反应,安全性好。
殷慧慧[2]（2021）在《第一部分：基于胆汁DNA中突变和甲基化的平行分析建立胆胰系统恶性肿瘤辅助诊断模型 第二部分：肠道微生物中有益菌群与晚期胸部肿瘤患者接受抗PD-1免疫治疗疗效相关性的研究》文中研究说明目的:本研究基于胆汁DNA中突变和甲基化的平行分析,拟建立胆胰系统恶性肿瘤辅助诊断模型,为目前临床中经内窥镜逆行胰胆管造影术（ERCP）诊断结果不明确的患者提供辅助性诊断的方法,从而提高胆胰系统疾病中恶性肿瘤的检出率,使患者能更及时、准确的就诊,提高患者的治愈率及生存水平。内容:本研究共采集来自5家医院的259例胆汁样本,通过提取胆汁中DNA并分析DNA的基因突变和甲基化差异,结合临床的诊断结果,建立并优化胆胰系统恶性肿瘤辅助诊断模型（Bilescreen）,并在测试数据集中对ERCP诊断结果不明确的患者进行恶性肿瘤的检测及灵敏度和特异度分析。同时将Bilescreen的检测结果,相应患者的血清CA19-9的检测结果以及两者联合的检测结果对胆胰系统良恶性疾病的诊断能力进行比较。另外,本文还对部分患者胆汁样本中微生物的分布情况进行研究,分析微生物菌群分布与胆胰系统良恶性疾病的相关性。方法:收集胆胰系统疾病患者的胆汁样本,分为训练数据集、验证数据集和测试数据集,分别提取胆汁样本中的DNA,以qPCR技术对胆汁DNA所含人源DNA和细菌DNA进行定量检测。对于人源DNA含量较高的样本,利用Mutation Capsule的实验方法进行二代测序文库构建,分析胆汁DNA中基因突变和甲基化的测序结果;通过分析训练数据集中基因突变和甲基化差异与临床诊断为胆胰系统良恶性疾病的患者相关性,建立胆胰系统恶性肿瘤辅助诊断模型（Bilescreen）,将Bilescreen在验证数据集中进行参数优化,在测试数据集中进行恶性肿瘤辅助诊断。同时收集患者的血清CA19-9的检测结果,根据患者的临床信息分析比较血清CA19-9、Bilescreen的检测结果对这部分患者的诊断的灵敏度和特异度。对于胆汁中细菌DNA含量较高的样本,使用16S rDNAV4扩增子测序技术对胆汁中细菌DNA的V4区域进行扩增以及二代测序,根据测序结果分析微生物菌群在胆胰系统疾病患者胆汁中的分布,比较菌群分布与胆胰系统良恶性疾病的相关性。成果:在训练数据集样本中,血清CA19-9与Bilescreen中基于胆汁DNA的突变和甲基化检测诊断恶性肿瘤的灵敏度相当,分别是88.10%和90.48%;Bilescreen中基于胆汁DNA的突变检测诊断恶性肿瘤的特异度为100%,DNA突变结合甲基化检测诊断恶性肿瘤的特异度为97.56%,而血清CA19-9检测的特异度只有65.85%。在ERCP不能明确诊断的测试数据集样本中,Bilescreen中基于胆汁DNA的突变和甲基化检测恶性肿瘤的灵敏度为83.87%,特异度为85.71%,而血清CA19-9对恶性肿瘤诊断的灵敏度为83.87%,但特异度仅有14.29%。在胆汁微生物分析中,本研究发现胆胰系统良性疾病患者组中主要存在的细菌门是厚壁菌门（Firmicutes）,在胆胰系统恶性肿瘤患者组中主要存在的细菌门是变形菌门（Proteobacteria）。这两种主要的细菌门在良恶性组别患者中的分布未见显着差异（p=0.267和p=0.215）。在细菌科的差异分析中,本研究发现6种细菌科显着富集于胆胰系统恶性肿瘤患者组样本中,分别是气单胞菌科（Aeromonadaceae,p=0.019）,毛螺菌科（Lachnospiraceae,p=0.030）,微杆菌科（Microbacteriaceae,p=0.045）,紫单胞菌科（Porphyromonadaceae,p=0.030）,普雷沃氏菌科（Prevotellaceae,p=0.045）和韦荣氏菌科（Veillonellaceae,p=0.045）。结论:本研究通过对胆汁中DNA进行二代测序分析,构建基于胆汁DNA中基因突变和甲基化检测的胆胰系统恶性肿瘤辅助诊断模型,在两个维度上对于胆胰系统恶性肿瘤进行诊断预测,其诊断能力与目前临床中常规的诊断结果相当。本方法还可以对ERCP不能明确诊断的患者进行有效的恶性肿瘤辅助诊断,或有望在今后的临床的辅助诊断中得到应用。同时,本研究还在胆胰系统恶性肿瘤患者胆汁中发现特异的细菌科,说明胆胰系统良恶性疾病患者胆汁中微生物的分布存在差别,该指标有望作为另一个维度的生物学标记物,提高对胆胰系统良恶性疾病的诊断水平。目的:本研究通过测序分析抗PD-1免疫抑制剂治疗晚期胸部肿瘤患者的有效组和无效组基线粪便样品中的肠道菌群差异,探讨了在抗PD-1免疫抑制剂治疗过程中患者基线粪便样品中肠道菌群差异与免疫治疗疗效之间的关系。期望以患者基线粪便样品中与抗PD-1免疫抑制剂治疗疗效相关的差异菌种作为生物标记物,在治疗前预测免疫治疗疗效,使更多患者从免疫治疗中获益。内容:本研究探讨了在晚期胸部肿瘤患者抗PD-1免疫抑制剂治疗过程中,基线粪便样品中肠道菌群与免疫治疗疗效之间的关系。首先收集在接受抗PD-1治疗的晚期胸部肿瘤患者的基线以及治疗期间的粪便样本,通过提取粪便样本中细菌DNA、建立16S rDNAV4扩增子文库,并进行16S rDNAV4测序;通过对测序结果分析治疗有效组患者和治疗无效组患者基线和治疗期间的粪便样品中肠道菌群Alpha多样性和Beta多样性方面的区别以及肠道菌群的分布情况,并进一步确定两组患者肠道菌群在细菌科水平的差异菌种;结合临床资料分析患者免疫治疗的疗效与差异菌种的相关性。方法:本研究入组42名接受抗PD-1治疗的晚期胸部肿瘤患者,收集患者的基线以及治疗期间的粪便样本,提取粪便样品中细菌DNA并构建16S rDNA V4扩增子文库进行二代测序。以测序结果分析治疗有效组患者和治疗无效组患者基线和治疗期间粪便样品中肠道菌群在Alpha多样性和Beta多样性方面的区别,以及两组患者肠道菌群在细菌门水平和细菌科水平的组成成分的差异。使用客观反应率、疾病控制率作为近期疗效,疾病无进展期和总生存期作为远期疗效,评估基线肠道菌群中菌种差异对患者的临床治疗效果的影响。采用单因素分析和多因素回归分析对患者免疫治疗的疾病无进展期有影响的肠道菌群和临床资料特征。结果:免疫治疗有效组患者（n=23）和无效组患者（n=19）的基线便样品中肠道菌群在Alpha多样性和Beta多样分析中无显着性差异。在基线便样品中肠道菌群的细菌门水平的分析中,主要分布的细菌门类是厚壁菌门（Firmicutes）,拟杆菌门（Bacteroidetes）,变形杆菌门（Proteobacteria）和放线杆菌门（Actinobacteria）,两组患者在细菌门类的分布没有显着差异。在细菌科水平的分析中,免疫治疗有效组患者的基线便样品中有5类细菌科的相对丰度显着高于免疫治疗无效组,它们分别是阿克曼菌科（Akkermansiaceae）,肠杆菌科（Enterobacteriaceae）,梭菌目分类下的Family Ⅺ科（Clostridiales family XI）,肉杆菌科（Carnobacteriaceae）,肠球菌科（Enterococcaceae）。以这5类细菌科作为一个共生菌混合物,可有效的区分有效组患者和无效组患者（p=0.014）,且患者在免疫治疗前具有更高丰度的该类共生菌混合物时疾病无进展期显着延长（p=0.00016）。多因素回归分析显示,基线便样品中肠道菌群共生菌混合物的丰度是影响晚期胸部肿瘤患者抗PD-1免疫治疗的中位疾病无进展生存期的独立风险因素（HR=0.17,95%CI为0.05-0.55,p=0.003）。另外,在免疫治疗期间患者肠道菌群中共生菌混合物的丰度是存在一定波动的,但是其变化未见显着差异（p=0.878）。结论:晚期胸部肿瘤患者治疗前的便样品中肠道菌群组成成分及其丰度对抗PD-1免疫治疗有重要影响。基线肠道菌群中共生菌混合物（即阿克曼菌科,肠杆菌科,梭菌目分类下的Family XI科,肉杆菌科,肠球菌科）有望成为晚期胸部肿瘤患者进行抗PD-1免疫治疗疗效预测的生物标记物,通过检测其丰度可对抗PD-1免疫治疗疗效进行有效预测。
范蕾[3]（2021）在《同步放化疗联合热疗治疗局部晚期直肠癌的临床观察》文中指出目的:观察分析同步放化疗联合热疗治疗不可手术或拒绝手术的局部晚期直肠癌（locally advanced rectal cancer,LARC）的临床疗效和安全性。方法:选取本院2016.07-2018.09期间收治的因各种原因未行手术治疗的70例局部晚期直肠癌患者进行回顾性分析。根据行同步放化疗时是否联合热疗进行分组,行同步放化疗联合热疗的为观察组（35例）,未联合热疗的为对照组（35例）。比较两组患者的疗效,评估不良反应,并分析影响其预后的相关因素。结果:1.观察组的客观缓解率、疼痛缓解率均高于对照组（88.57%vs62.86%,85.71%vs62.86%,P<0.05）。关于疾病控制率,两组无显着差异（94.29%vs 88.57%,P=0.323）。2.观察组的中位无进展生存期、中位生存期均长于对照组,两组比较有显着差异（35.5 vs 28,40 vs 34,P<0.05）。3.观察组与对照组的1、2、3年生存率分别为88.6%vs71.4%、76.1%vs55.6%、61.7%vs43.9%,两组生存率有显着差异（P=0.018）。4.T分期（P=0.002）、N分期（P=0.031）是LARC无疾病进展生存的预后影响因素。治疗前CEA水平（P=0.021）、T分期（P=0.000）、N分期（P=0.017）、是否联合热疗（P=0.017）是影响LARC总生存的预后相关因素。5.两组的不良反应常见于1级和2级;观察组中出现1例皮肤烫伤,经对症处理后可恢复正常。两组的不良反应发生率无统计学差异（P>0.05）。结论:1.对于不可手术或拒绝手术的LARC患者,同步放化疗联合热疗较单纯放化疗相比有较高的客观缓解率、疼痛缓解率及远期生存率,且未增加不良反应,疗效安全、耐受。2.T、N分期是LARC无进展生存的预后影响因素。治疗前CEA水平、T分期、N分期及是否联合热疗是LARC总生存的独立预后因素。
邓爽,闫凌丽[4]（2021）在《异甘草酸镁联合XELOX方案对胃癌患者肝功能、炎性因子及血清肿瘤标志物的影响》文中研究表明目的:探讨异甘草酸镁联合XELOX方案对胃癌患者的肝功能、炎性因子和血清肿瘤标志物的影响。方法:选取2016年10月至2018年10月在我院消化内科住院治疗的胃癌患者80例为研究对象,按随机数字表法分为观察组及对照组（各40例）。两组均予以XELOX方案化疗,在此基础上,对照组加用还原型谷胱甘肽,观察组加用异甘草酸镁治疗。比较两组化疗前后的肝功能、炎性因子、血清肿瘤标志物水平。结果:治疗后,观察组ALT、AST、ALP、γ-GT、TBIL水平低于对照组（P<0.05）;观察组TNF-α、IL-6、IL-8水平低于对照组（P<0.05）;观察组CA19-9、CA125、CA72-4、CEA水平低于对照组（P<0.05）;观察组ORR及DCR高于对照组（P<0.05）。结论:异甘草酸镁能保护XELOX方案化疗胃癌患者肝功能,并能进一步降低其炎性因子及血清肿瘤标志物,发挥协同抗肿瘤效应。
赵喆[5]（2021）在《微生物群在局部晚期或晚期肺癌诊断及化疗中的相关性研究》文中指出微生物群在局部晚期或晚期肺癌诊断中的价值及相关性研究目的:人类微生物群是由栖息在人体口腔、肺、肠道等部位的以细菌为主、还包括病毒和真菌等组成的一个复杂生态系统,微生物失调等改变与包括恶性肿瘤在内的多种疾病有关。但微生物群在肺癌发生发展中的作用尚不明确,目前国内及世界上仍缺乏针对局部晚期或晚期肺癌患者特异性微生物群构成的研究数据。本研究通过比较局部晚期或晚期肺癌患者与非肿瘤人群的肠道及口腔唾液菌群构成差异,旨在挖掘与肺癌发生发展密切相关的关键菌种,探寻局部晚期或晚期肺癌辅助诊断的微生物标志物。方法:收集2018年9月至2019年9月在中国医学科学院肿瘤医院确诊的初治局部晚期或晚期肺癌患者及其无肿瘤病史家属作为非肿瘤人群的粪便及口腔唾液标本作为发现队列,应用16S核糖体核糖核酸（16S ribosomal ribonucleic acid,16S rRNA）基因测序分析肺癌患者及非肿瘤人群的粪便及口腔唾液标本中微生物菌群构成。运用R统计编程语言分析局部晚期或晚期肺癌患者对比非肿瘤人群的肠道及口腔唾液菌群多样性、构成成分等差异,采用随机森林机器学习10折交叉验证方法构建辅助局部晚期或晚期肺癌诊断的肠道及唾液菌群模型,并在验证队列中进行验证。结果:研究共纳入60例初诊局部晚期或晚期肺癌患者和35例非肿瘤人群对照组作为发现队列。与非肿瘤人群相比,肺癌患者唾液菌群α多样性明显降低,并且唾液及肠道微生物构成成分均发生了显着变化。采用10折交叉验证方法,在唾液菌群方面,发现具有10种基于操作分类单元（operational taxonomic unit,OTU）的微生物菌种标记物的预测模型在肺癌预测中具有较高的准确性,曲线下面积（area under the curve,AUC）达85%,敏感性和特异性分别达82%和99%。在粪便菌群方面,另10种基于OTU的微生物菌种标记物的预测模型亦可协助肺癌的诊断（AUC=78%,敏感性=65%,特异性=99%）。为了验证发现队列的研究结果,我们招募了另一个由41名肺癌患者和26名非肿瘤人群对照组构成的独立队列,作为验证队列。在验证队列中,唾液菌群模型预测肺癌准确率达77%,敏感性及特异性分别为53%和95%;粪便菌群模型预测准确率达67%,敏感性及特异性分别为47%和86%。结论:局部晚期或晚期肺癌患者较非肿瘤人群具有独特的微生物群谱,肠道及唾液特异性菌群模型可潜在辅助肺癌的预测诊断。肠道菌群在局部晚期或晚期肺癌一线化疗疗效及生存获益中的相关性研究目的:越来越多的研究证据表明,肠道微生物在调节肺癌患者免疫治疗反应中具有重要作用。然而,肠道菌群与化疗结果之间的关系尚不明确。本研究为单中心前瞻性观察性研究,旨在探讨局部晚期或晚期肺癌患者肠道菌群与一线化疗疗效及生存获益的相关性,初步探索预测一线化疗临床结局的无创性肠道微生物标志物,并评估其临床效能。方法:收集2018年9月至2019年9月在中国医学科学院肿瘤医院确诊并拟接受一线化疗的局部晚期或晚期肺癌患者接受化疗前的基线粪便样本。利用宏基因组测序方法分析患者的肠道菌群构成。随访统计患者一线化疗疗效及生存获益等临床特征,运用R统计编程语言分析不同化疗疗效及生存获益患者的肠道菌群多样性、构成成分、代谢通路等差异。结果:共计64例接受一线化疗的局部晚期或晚期肺癌患者纳入本研究并提供一线化疗前的基线粪便样本。其中,33例患者化疗疗效为疾病缓解（response,R）,均为部分缓解;另外31例未出现疾病缓解（non-response,NR）,表现为疾病稳定或疾病进展。患者中位无进展生存期（progression free survival,PFS）为7个月（1.5-14.5月）。一线化疗后疾病缓解组肺癌患者的肠道菌群富集变形链球菌（Streptococcts mutans）（P=0.026）和酪黄肠球菌（Enterococcus casseliflavus）（P=0.049）,未缓解组患者富集乳明串珠菌（Leuconostoc lactis）（P=0.002）和惰性真杆菌（Eubacterium siraeum）（P=0.006）等11种菌种。代谢通路功能分析显示疾病缓解组肺癌患者富集L-谷氨酸降解Ⅷ代谢通路（P=0.014）,未缓解组富集C4光合碳同化循环,还原性三羧酸循环Ⅰ,己糖醇发酵成乳酸、甲酸盐、乙醇和乙酸盐代谢通路（P<0.05）。另一方面,12种菌种在不同程度无进展生存获益组间差异具有统计学意义,玫瑰蔷薇菌（Roseburia inulinivorans）（P=0.004）、变形链球菌（Streptococcus mutans）（P=0.048）等6种菌种在无进展生存获益较长组（PFS≥7月）富集（P<0.05）;斯特科雷氏普氏菌（Prevotella stercorea）、黏性阿克曼菌（Akkermansia muciniphila）、约翰逊乳杆菌（Lactobacillus johnsonii）、细线虫菌（Alistipes indistinctus）、中间链球菌（Streptococcus intermedius）、交叉丁酸弧菌（Butyrivibrio crossotus）在无进展生存获益较短患者组（PFS<7月）富集（P<0.05）。代谢功能上,无进展生存获益较长组富集嘌呤核碱基降解、乙酰辅酶A发酵制丁酸酯等代谢通路（P<0.05）。此外,通过Spearman相关分析显示某些特异性细菌种类与年龄、体重指数（body mass index,BMI）、病理类型、转移部位等临床表型之间存在显着相关性。结论:特异性肠道菌群与肺癌一线化疗疗效及生存获益具有一定的相关性,是预测化疗结局的潜在标志物。
林竞韧,于宝丹,郑丽霞[6]（2015）在《γ-分泌酶抑制剂DAPT联合西艾克对HL-60细胞凋亡的诱导作用》文中认为目的探讨γ-分泌酶抑制剂DAPT联合西艾克对髓系白血病HL-60细胞凋亡的诱导作用及相关机制。方法为本研究设计10组。对照组:不加药;西艾克组:2μg/m L西艾克单独作用24 h;DAPT 1μmol/L6 h组:1μmol/L浓度的DAPT单独作用6 h;DAPT 1μmol/L 48 h组:1μmol/L浓度的DAPT单独作用48 h;DAPT10μmol/L 6 h组:1μmol/L浓度的DAPT单独作用6 h;DAPT 10μmol/L 48 h组:10μmol/L浓度的DAPT单独作用48 h;1μmol/L 6 h联合组:2μg/m L西艾克作用24 h后,联合1μmol/L DAPT作用6 h;1μmol/L 48 h联合组:2μg/m L西艾克作用24 h后,联合1μmol/L DAPT作用48 h;10μmol/L 6 h联合组:2μg/m L西艾克作用24 h后,联合10μmol/L DAPT作用6 h;10μmol/L 48 h联合组:2μg/m L西艾克作用24 h后,联合10μmol/L DAPT作用48h。Real-time PCR检测HL-60细胞Notch1基因表达情况;流式细胞术分析HL-60细胞凋亡情况。结果 5个单药组与对照组比较,细胞凋亡率和Notch1 mRNA表达量差异无统计学意义（P>0.05）。4个联合用药组与对照组比较,细胞凋亡率明显提高,Notch1 mRNA表达量明显降低,差异有统计学意义（P<0.05,P<0.01）,其中相同作用时间的联合用药组之间比较差异无统计学意义,而48 h作用时间的联合用药组,细胞凋亡率明显高于6 h作用时间的联合用药组（P<0.05）,Notch1 mRNA表达量明显低于6 h作用时间的联合用药组（P<0.05）。结论 DAPT联合西艾克能够诱导HL-60细胞的凋亡,可能与HL-60细胞中Notch1 mRNA的下调有关。而且DAPT联合西艾克对Notch1基因表达及诱导细胞凋亡作用具有时间依赖性,而不具浓度依赖性。
曾云,谭琳,李云涛,谢瑜,杨弘,何争春[7]（2007）在《CVTP联合化疗方案治疗恶性淋巴瘤临床疗效观察》文中研究指明目的评价CVTP方案治疗恶性淋巴瘤的临床疗效和毒副作用.方法38例恶性淋巴瘤患者,男30例,女8例,年龄29～75岁,其中小于60岁组27例,大于60岁组11例.根据治疗经过分为初治组18例,复发和难治组20例,非霍奇金淋巴瘤32例,霍奇金淋巴瘤6例,治疗采用环磷酰胺（CTX）0.6～0.8g/次,第1天用,西艾克（VDS）3～4mg/次,第1天用,吡哺阿霉素（吡柔吡星,THP）20 mg/次,第1～3天用,强的松（Pred）1 mg/kg,第1～7天用,根据血象,肝功情况,每14～21d重复治疗.结果总有效率84%,小于60岁组有效率88%,大于60岁组为89%,两组间疗效无显着性差异.初治组有效率100%,复治和难治组为50%。结论CVTP方联合化疗初治组疗效优于复治和难治组.毒副作用为轻度骨髓抑制。
赵亚利,彭晓霞,王亚东,崔树起[8]（2005）在《榄香烯注射液治疗肺癌的有效性与安全性评价》文中认为目的 评价榄香烯注射液治疗肺癌的有效性与安全性。方法 检索MEDLINE（ 1966 2004 7 ）、中国生物医学文献数据库 （ 1978 1 2004 5 ）、中国期刊全文数据库 （ 1994 2004 ）、万方数据库（ 1980 2004 ）和重庆维普信息数据库 （ 1989 2004 ）,同时从参考文献中追溯文献,并收集未发表的文献。纳入榄香烯注射液治疗肺癌的随机对照试验。使用国际Cochrane中心推荐的方法进行文献质量评价,并用RevMan4 2软件进行统计分析。结果 共纳入 17篇研究,且均为低质量研究。1项研究显示,榄香烯 +西艾克 +顺铂的疗效优于西艾克 +顺铂;榄香烯 +化疗 （足叶乙甙 +顺铂 ）与单用化疗比较的 4个研究的合并分析结果显示,常规化疗基础上加用榄香烯可以改善其临床疗效 [RR合并 =1 62, 95%CI（ 1 29, 2 03 ） ];单独使用榄香烯与使用环磷酰胺 +阿霉素 +顺铂相比的 2项研究的合并分析结果显示,两者疗效差异无统计学意义 [RR合并 =0 81, 95%CI（ 0 44, 1 49 ） ];此外, 10项单独研究的结果均显示,单独使用榄香烯注射液或榄香烯注射液 +常规方案治疗肺癌与常规治疗相比,两者疗效无统计学差异。3篇单个研究显示,常规治疗 +榄香烯组与常规治疗组相比,其 1年及以上的生存率无统计学差异。14篇单个研究结果表明,使用榄香烯可能减少由常规治疗
伍建蓉,郑玲,谷焰,张鸿彬,王晓毓[9]（2004）在《国产西艾克为主联合方案治疗中晚期恶性肿瘤30例临床观察》文中进行了进一步梳理 西艾克是1975年由Dyke半合成的脱乙酰长春花碱酰胺（长春地辛,Vindesine,VDs）。国内外临床应用表明,它对各类晚期实体瘤疗效显着。我院自2000年1月-2002年10月应用杭州赛诺菲圣德拉堡民生制药有限公司生产的西艾克为主的联合化疗方案治疗中晚期恶性肿瘤30例,取得了较好疗效,现报告如下。 一、资料与方法
徐振武,黄诚,邓建辉[10]（2001）在《以长春地辛为主联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌43例近期疗效分析》文中研究表明国产长春地辛（Vindesine， VDS）与MMC，DDP，IFO分别组成MVP 和IVP联合化疗方案，对43例中晚期非小细胞肺癌进行化疗，其中鳞癌22例，有效率54.6% ，腺癌21例，有效率61.9%，两组化疗方案中总CR为3例，PR为22例，总有效率（CR+PR）为58.1%。中位缓解期为6个月，中位生存期为10.3个月。毒副反应主要有白细胞下降58.1%， 胃肠道反应44.2%，均以Ⅰ-Ⅱ度为主，其次有脱发，肝毒性。结果显示VDS对NSCLC有良好效果，副作用少，在肺癌联合化疗中不失为一较佳选择用药。
二、西艾克治疗恶性肿瘤22例近期疗效观察（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、西艾克治疗恶性肿瘤22例近期疗效观察（论文提纲范文）
（1）尪痹浸泡方联合西药治疗寒湿痹阻型类风湿关节炎的临床疗效观察（论文提纲范文）
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| abstract |
| 英文缩略词表 |
| 前言 |
| 第1章 理论研究 |
| 1 中医对RA的认识 |
| 1.1 病名 |
| 1.2 病因病机 |
| 1.3 中医对RA的治疗 |
| 1.4 中医对RA的预防调护 |
| 2 西医对RA的认识 |
| 2.1 病名 |
| 2.2 病因及发病机制 |
| 2.3 西医对RA治疗 |
| 第2章 临床研究 |
| 1 临床资料 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 诊断标准 |
| 1.3 病例选取标准 |
| 2 研究方法 |
| 2.1 病例分组 |
| 2.2 器材与药物 |
| 3 治疗方法 |
| 3.1 一般治疗 |
| 3.2 药物治疗 |
| 4 观察时间 |
| 5 观察指标 |
| 5.1 关节肿胀数 |
| 5.2 关节压痛数 |
| 5.3 晨僵时间 |
| 5.4 疼痛视觉模拟评分(VAS) |
| 5.5 血沉及C反应蛋白 |
| 5.6 安全性指标 |
| 5.7 病情活动程度评估 |
| 5.8 常见不良事件处理 |
| 6 疗效评价标准 |
| 7 统计学处理 |
| 8 研究结果 |
| 8.1 一般情况比较 |
| 8.2 各项指标比较 |
| 8.3 依从性及安全性评估 |
| 第3章 讨论 |
| 1 立题依据 |
| 2 西药用药分析 |
| 2.1 血塞通 |
| 2.2 甲氨蝶呤 |
| 2.3 白芍总苷胶囊 |
| 3 中药选方配伍分析 |
| 4 组方药物分析 |
| 5 结果分析 |
| 5.1 一般资料分析 |
| 5.2 尫痹浸泡方联合西药对患者主要临床症状的影响 |
| 5.3 尫痹浸泡方联合西药对患者主要实验室指标的影响 |
| 5.4 尫痹浸泡方联合西药对患者晨僵时间的影响 |
| 5.5 尫痹浸泡方联合西药对患者DAS28 评分的影响 |
| 5.6 尫痹浸泡方联合西药对患者VAS评分的影响 |
| 5.7 尫痹浸泡方联合西药对患者临床疗效的影响 |
| 5.8 尫痹浸泡方联合西药对患者安全性评价的影响 |
| 6 创新性 |
| 7 不足与展望 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附录1 尫痹浸泡方治疗寒湿痹阻型类风湿关节炎的临床疗效观察 |
| 附录2 尫痹浸泡方治疗寒湿痹阻型类风湿关节炎的临床疗效病例观察表 |
| 附录3 疼痛视觉模拟评分(VAS) |
| 综述 寒湿痹阻型类风湿关节炎的中医治疗进展 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果、参加学术会议及获奖 |
| 1 发表论文 |
| 2 参加学术会议 |
| 3 获奖 |
| 致谢 |
（2）第一部分：基于胆汁DNA中突变和甲基化的平行分析建立胆胰系统恶性肿瘤辅助诊断模型 第二部分：肠道微生物中有益菌群与晚期胸部肿瘤患者接受抗PD-1免疫治疗疗效相关性的研究（论文提纲范文）
| 英文缩略词 |
| 第一部分 基于胆汁DNA中突变和甲基化的平行分析建立胆胰系统恶性肿瘤辅助诊断模型 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 材料和方法 |
| 1. 实验材料 |
| 1.1 临床样本 |
| 2. 实验方法 |
| 2.1 主要仪器 |
| 2.2 主要试剂 |
| 2.3 引物合成 |
| 2.4 Bilescreen靶向测序区域的选择和引物设计 |
| 2.5 Exkubit工作溶液的配制 |
| 2.6 活检组织基因组DNA提取 |
| 2.7 胆管细胞刷中脱落细胞基因组DNA提取 |
| 2.8 胆汁的分装和保存 |
| 2.9 胆汁沉淀基因组DNA提取 |
| 2.10 胆汁上清液中游离DNA提取 |
| 2.11 胆汁DNA中人源DNA质量评价 |
| 2.12 胆汁DNA中细菌来源DNA的质量评价 |
| 2.13 超声打断胆汁基因组DNA |
| 2.14 胆汁样本MC文库构建 |
| 2.15 测序数据的生物信息分析流程 |
| 2.16 胆汁16S rDNA V4扩增子测序 |
| 2.17 胆汁16S rDNA V4扩增子上机测序 |
| 2.18 胆汁16S rDNA V4扩增子数据分析 |
| 实验结果 |
| 1. 患者临床资料 |
| 2. 胆汁中DNA片段大小分布 |
| 3. 胆汁样本中细菌DNA和人源DNA质量评估 |
| 4. 胆汁DNA测序质控结果 |
| 5. 胆汁DNA与配对的活检组织/细胞刷样本的突变一致性分析 |
| 6. 胆胰系统恶性肿瘤辅助诊断模型(Bilescreen)的建立 |
| 6.1 训练数据集(Training set)模型的建立 |
| 6.2 验证数据集( Validation set)对Bilescreen模型的优化 |
| 6.3 以测试数据集(test set)评估Bilescreen模型泛化能力 |
| 6.4 Bilescreen的检测结果与血清CA19-9的检测结果比较分析 |
| 7. 胆汁中细菌16S rDNA V4扩增子测序结果分析 |
| 7.1 利用荧光定量PCR方法初步评估胆汁DNA中细菌DNA含量 |
| 7.2 胆汁中细菌16S rDNA V4扩增子文库构建 |
| 7.3 胆汁中微生物多样性的初步分析 |
| 7.4 良性组患者和恶性组患者的胆汁中微生物菌群差异分析 |
| 讨论 |
| 参考文献 |
| 第二部分 肠道微生物中有益菌群与晚期胸部肿瘤患者接受抗PD-1免疫治疗疗效相关性的研究 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 材料和方法 |
| 1. 实验材料 |
| 1.1 临床样本 |
| 1.2 主要耗材及试剂 |
| 2. 实验步骤 |
| 2.1 粪便样本采集 |
| 2.2 粪便样本中微生物DNA提取 |
| 2.3 粪便样本16S rDNA V4扩增子建库 |
| 2.4 粪便样本PCR2纯化产物质量评价 |
| 2.5 上机测序 |
| 2.6 肠道16S rDNA V4扩增子文库的生物信息学分析 |
| 2.7 统计方法 |
| 实验结果 |
| 1 临床资料 |
| 2 有效组和无效组患者基线便样品中肠道菌群多样性的比较分析 |
| 3 有效组和无效组患者基线便样本微生物组成成分分析 |
| 4 基线便样本中肠道共生菌混合物与免疫治疗疗效的关系 |
| 5 肠道菌群在抗PD-1免疫治疗过程中的变化情况 |
| 讨论 |
| 参考文献 |
| 基金资助 |
| 已发表与学位论文相关的英文论文 |
| 文献综述 肠道菌群与免疫治疗 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（3）同步放化疗联合热疗治疗局部晚期直肠癌的临床观察（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 中英文缩略词 |
| 第1章 前言 |
| 第2章 资料与方法 |
| 2.1 研究对象 |
| 2.1.1 入组标准 |
| 2.1.2 排除标准 |
| 2.1.3 临床资料 |
| 2.2 治疗方法 |
| 2.2.1 调强放疗 |
| 2.2.2 化疗 |
| 2.2.3 热疗 |
| 2.2.4 对症支持治疗 |
| 2.3 疗效评价 |
| 2.3.1 近期疗效 |
| 2.3.2 生活质量评价 |
| 2.3.3 疼痛疗效的评价 |
| 2.3.4 远期疗效 |
| 2.3.5 不良反应 |
| 2.4 随访 |
| 2.5 统计学分析 |
| 第3章 结果 |
| 3.1 随访情况 |
| 3.2 近期疗效 |
| 3.3 KPS评分变化情况 |
| 3.4 疼痛缓解程度的评价 |
| 3.5 生存分析 |
| 3.5.1 无进展生存期 |
| 3.5.2 总生存期 |
| 3.6 不良反应 |
| 3.7 预后相关因素分析 |
| 3.7.1 无疾病进展生存因素分析 |
| 3.7.2 总生存期影响因素分析 |
| 第4章 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表论文和参加科研情况 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 附录 |
（4）异甘草酸镁联合XELOX方案对胃癌患者肝功能、炎性因子及血清肿瘤标志物的影响（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 观察指标 |
| 1.4 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组患者治疗前后肝功能比较 |
| 2.2 两组患者治疗前后炎性因子比较 |
| 2.3 两组患者治疗前后肿瘤标志物比较 |
| 2.4 两组患者近期疗效比较 |
| 3 讨论 |
（5）微生物群在局部晚期或晚期肺癌诊断及化疗中的相关性研究（论文提纲范文）
| 中英文缩略词 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一部分 微生物群在局部晚期或晚期肺癌诊断中的价值及相关性研究 |
| 1.1 材料与方法 |
| 1.2 结果 |
| 1.3 讨论 |
| 1.4 结论 |
| 第二部分 肠道菌群在局部晚期或晚期肺癌一线化疗疗效及生存获益中的相关性研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.2 结果 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 肺癌AJCC分期（第八版） |
| 基金资助 |
| 研究生期间发表论文及参加会议情况 |
| 文献综述 细菌菌群在肺癌诊治中的研究进展 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（6）γ-分泌酶抑制剂DAPT联合西艾克对HL-60细胞凋亡的诱导作用（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
（7）CVTP联合化疗方案治疗恶性淋巴瘤临床疗效观察（论文提纲范文）
| 1 对象和方法 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 治疗方法 |
| 1.3 疗效评定 |
| 1.4 毒副作用 |
| 1.5 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组疗效比较 |
| 2.2 毒副反应 |
| 3 讨论 |
（8）榄香烯注射液治疗肺癌的有效性与安全性评价（论文提纲范文）
| 1 方法 |
| 1.1 文献纳入标准 |
| 1.1.1 研究类型 |
| 1.1.2 研究对象 |
| 1.1.3 干预措施 |
| 1.1.4 结局指标 |
| 1.2 文献排除标准 |
| 1.3 检索策略 |
| 1.4 文献筛选与评价 |
| 1.5 数据收集 |
| 1.6 统计学分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 纳入研究的基本特征 |
| 2.2 纳入研究的质量评价 |
| 2.3 榄香烯注射液治疗肺癌的临床疗效 (CR+PR) |
| 2.3.1 榄香烯VS化疗药 |
| 2.3.2 榄香烯+化疗药与化疗药比较 |
| 2.3.3 榄香烯+放疗与放疗比较 |
| 2.4 生存期/率 |
| 2.5 副作用 |
| 2.6 发表偏倚 |
| 3 讨论 |
四、西艾克治疗恶性肿瘤22例近期疗效观察（论文参考文献）
- [1]尪痹浸泡方联合西药治疗寒湿痹阻型类风湿关节炎的临床疗效观察[D]. 聂娇. 湖北民族大学, 2021(12)
- [2]第一部分：基于胆汁DNA中突变和甲基化的平行分析建立胆胰系统恶性肿瘤辅助诊断模型 第二部分：肠道微生物中有益菌群与晚期胸部肿瘤患者接受抗PD-1免疫治疗疗效相关性的研究[D]. 殷慧慧. 北京协和医学院, 2021
- [3]同步放化疗联合热疗治疗局部晚期直肠癌的临床观察[D]. 范蕾. 河北工程大学, 2021(08)
- [4]异甘草酸镁联合XELOX方案对胃癌患者肝功能、炎性因子及血清肿瘤标志物的影响[J]. 邓爽,闫凌丽. 现代肿瘤医学, 2021(09)
- [5]微生物群在局部晚期或晚期肺癌诊断及化疗中的相关性研究[D]. 赵喆. 北京协和医学院, 2021
- [6]γ-分泌酶抑制剂DAPT联合西艾克对HL-60细胞凋亡的诱导作用[J]. 林竞韧,于宝丹,郑丽霞. 广东医学, 2015(04)
- [7]CVTP联合化疗方案治疗恶性淋巴瘤临床疗效观察[J]. 曾云,谭琳,李云涛,谢瑜,杨弘,何争春. 昆明医学院学报, 2007(05)
- [8]榄香烯注射液治疗肺癌的有效性与安全性评价[J]. 赵亚利,彭晓霞,王亚东,崔树起. 中国循证医学杂志, 2005(03)
- [9]国产西艾克为主联合方案治疗中晚期恶性肿瘤30例临床观察[J]. 伍建蓉,郑玲,谷焰,张鸿彬,王晓毓. 中国肿瘤临床与康复, 2004(01)
- [10]以长春地辛为主联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌43例近期疗效分析[J]. 徐振武,黄诚,邓建辉. 海峡药学, 2001(04)