一、天花粉蛋白的喇曼光谱研究（论文文献综述）
范青峰[1]（2016）在《拉曼光谱在食品药品快速检测中的应用研究》文中研究表明拉曼光谱法是以拉曼散射现象为基础的现代分析方法,因其检测时不需要对样品进行特殊前处理,具有灵敏度较高、操作简单等优点而被广泛应用于生命科学、食品和医药工业等领域。本文对拉曼光谱在食品药品快速检测中的应用进行了探索,建立.了液体制剂拉曼快速无损筛查模型库;探索了拉曼光谱对保健食品中非法添加化学药.物成分检测的应用,同时对拉曼光谱在药品或保健食品生产厂家物料的验收过程中进行快速无损鉴别的可行性进行了研究。具体研究结果如下:1、通过将液体样品的拉曼光谱中来自水及其它辅料部分的有效去除,将活性成分的拉曼光谱与标准参考光谱进行对比,以此判断样品的真伪,实现了对液体样品进行快速鉴别。该方法简便快速,结果准确可靠。在此基础上,建立了包含146个样品的水剂拉曼无损筛查模型库。本模型库可在液体样品的快速筛查,尤其是打假上发挥重大作用。本方法可用于玻璃瓶和塑料瓶包装的液体保健食品的日常快速无损检测,做到靶向性抽样,降低日常监管成本,弥补了目前药品检测车无法对液体制剂进行快速无损检测的短板。2、对拉曼光谱技术用于保健食品中非法添加化学药物成分检测的可行性进行了研究,发现该法可在20 min内完成对样品的检测,效率高、操作简便,适合于现场的快速筛查。本法适用于壮阳类、降糖类、降压类、降脂类、安神类、抗过敏类和抗菌类等保健产品中非法添加化学药物成分的快速筛查,既适用于片剂、颗粒剂、胶囊剂、茶剂等固体或粉末制剂,也可用于膏剂成分的快速筛查。3、通过采用手持式拉曼仪对某工厂所用物料进行采样与建模,进行了拉曼光谱鉴别方法对所用物料鉴别的可行性研究。结果表明拉曼光谱可用于药品或者保健食品生产厂家物料的入库验收的快速鉴别,方法的专属性和耐用性较好。拉曼光谱检测时间短,不需要进行样品的制备,对于用透明包材包装的物料可进行无损检测,避免了样品被污染的风险,由此节省人力物力、节约生产成本、提高生产效率,同时符合药品生产质量管理规范（2010年版）对工厂物料控制的要求。
孙璐,陈斌,高瑞昌,袁丽,李雯雯[2]（2012）在《拉曼光谱技术在食品分析中的应用》文中认为近年来拉曼光谱技术作为无损快速检测技术在食品行业中得到广泛应用。本文介绍拉曼光谱的原理及其优缺点,同时列举几种拉曼光谱分析技术,重点综述其在食品主要成分——蛋白质、脂类、碳水化合物、水和微量成分等分析中的应用研究进展,并根据拉曼技术目前发展情况展望其应用前景。
王虎[3]（2008）在《纳米荧光免疫组化法识别大鼠感觉神经的实验研究》文中认为周围神经中既包含有感觉神经纤维,又有运动神经纤维。神经的再生存在局部解剖及靶器官特异性。若将感觉束和运动束错接,再生的神经轴索就无法到达相应的终末器官,使相应部位皮肤感觉和肌肉运动功能丧失。只有将感觉神经和运动神经纤维准确配对吻合,才能提高神经修复的效果。并且,随着选择性神经移位术的不断深入开展,要求我们不仅要深入了解神经的内部结构,还要明确神经束（组）的功能性质及神经纤维的数量和比例,以最大限度地恢复受区的功能和减少供区的功能丧失。如何快速、简捷地鉴别出神经束地性质,进行准确地配对吻合,这是影响神经修复效果的最直接因素,也是一直困扰临床外科医生的难题。虽然许多学者在此前已做了大量的相关研究,但至今尚无一种理想的神经束鉴别方法。CdTe纳米晶作为标记物,具有激发谱线单一,荧光谱线窄,发光效率高,发光颜色可调及光稳定性好的特点。将其作为探针用于检测生物大分子,将大大提高分析的灵敏度和选择性。本实验应用CdTe纳米晶来标记AnnexinV抗体进行神经束鉴别,结果显示:只有感觉神经束呈现阳性反应,而运动神经束染色为阴性。本实验方法快速,简捷,特异性强,且对陈旧性神经损伤有效,可为临床鉴别神经束性质提高周围神经修复效果提供一种切实可行的方法。
肖尚友[4]（2006）在《相互作用分析的毛细管电泳方法研究与应用》文中认为相互作用在化学体系、生物化学体系和环境体系中广泛存在,是各种生理活动得以正常进行和生理功能得以正常发挥的基础。毛细管电泳具有分离效率高、分析速度快、样品用量少等特点,在研究分子相互作用方面具有独到的优势。因此开展相互作用研究,特别是毛细管电泳相互作用分析及应用研究在手性药理学、环境毒理学、药物创制学及生物医学工程领域有重要意义。相互作用有多种表达方式,包括结合常数、结合位点及自由能变等参数,其中结合常数是表征相互作用强弱最重要的参数之一。本文在以毛细管电泳为手段研究分子相互作用的基础上,发展了分子相互作用的毛细管电泳分析（CEIA）方法,特别是针对复杂体系和电中性分子的相互作用分析方法。将CEIA方法应用于小分子与生物大分子、小分子与细菌和鸡血红细胞的相互作用分析,以获得相互作用结合常数。论文进一步基于相互作用的原理,开展了以可溶性淀粉、糊精和麦芽糖为手性添加剂的西酞普兰毛细管电泳手性分离,并对手性识别相互作用机理进行了较为深入的研究。具体主要内容包括:（1）应用毛细管电泳方法,使用十二烷基硫酸钠胶束赋予中性客体分子对-硝基苯胺和2-氨基吡啶有效淌度,研究了中性主体分子18-冠醚-6与对-硝基苯胺和2-氨基吡啶的相互作用,建立了中性分子相互作用的毛细管电泳分析方法。以毛细管电泳峰漂移方法,测得了中性主体与中性客体分子之间的相互作用结合常数。（2）将毛细管电泳相互作用分析方法从一种物质与另一种物质的相互作用的测定发展到多个组分共存时与另一物质的相互作用测定,达到了同时评价各组分与指定分子的结合能力的目的。通过这种方法测定了大黄中的有效成分大黄素、芦荟大黄素和大黄酚与β-环糊精和羟丙基-β-环糊精的结合常数。（3）应用毛细管电泳区带灌注-自标记技术,研究了麻黄碱、咖啡因、对乙酰氨基酚与牛血清白蛋白的相互作用以及麻黄碱与鸡血红细胞的相互作用。（4）通过对细菌样品预处理方法、缓冲液种类、检测波长以及聚合物添加剂对分离度影响等的考察,研究了大肠杆菌与金黄色葡萄球菌的毛细管电泳行为,获得了优化的毛细管电泳分离条件,实现了大肠杆菌与金黄色葡萄球菌的快速分离,从而建立起一种辅助的细菌定性识别方法。进一步,研究了抗菌药物阿奇霉素与金黄色葡萄球菌的相互作用,发现阿奇霉素能与金黄色葡萄球菌的表面蛋白发生相互作用,从而引起金黄色葡萄球菌淌度的变化。（5）基于竞争相互作用原理,采用非手性的C18色谱柱,通过在流动相中加入手性选择剂β-环糊精的方法实现了西布曲明对映体的拆分。西布曲明对映体在
田庚元,孙孝先,沈春镒[5]（1992）在《天花粉蛋白溶液构象与稳定性及生物活性的关系》文中研究指明用圆二色性研究了天花粉蛋白在不同pH,不同温度和不同的时间条件下的溶液构象变化.阐明了天花粉蛋白溶液稳定的外部环境,并研究了天花粉蛋白的溶液构象与抗生育活性的关系,结果表明随着溶液中α-helix含量的增加,抗生育活性也相应增加,当α-helix含量减少到15%以下,其抗生育活性也就丧失.
物理学调研组[6]（1988）在《全国自然科学基础研究学科调研专题报告——（研究现状、趋势及发展战略）物理学》文中提出物理学是自然科学中最基本的科学,它研究物质运动的最一般规律和物质的基本结构。其研究领域跨度很大,在尺寸标度上,从基本粒子的核子世界到整个宇宙;在时间
朱自莹,方一行,何大钧[7]（1983）在《天花粉蛋白的喇曼光谱研究》文中认为天花粉蛋白是从葫芦科植物枯楼的根部提取的一种具有生物活性的蛋白质,分子量约24000?由大约220个氨基酸残基组成。天花粉蛋白作为一种药物已得到临床应用,对中期妊娠引产、葡萄胎、恶性葡萄胎、宫外孕、抗早
二、天花粉蛋白的喇曼光谱研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、天花粉蛋白的喇曼光谱研究（论文提纲范文）
（1）拉曼光谱在食品药品快速检测中的应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 拉曼光谱的发展与应用 |
| 1 拉曼光谱的理论基础 |
| 2 拉曼光谱技术的发展过程 |
| 3 拉曼光谱分析技术种类 |
| 3.1 显微拉曼光谱技术 |
| 3.2 傅立叶变换拉曼光谱技术 |
| 3.3 表面增强拉曼光谱技术 |
| 3.4 针尖增强拉曼光谱技术 |
| 4 拉曼光谱分析技术的应用 |
| 4.1 拉曼光谱分析技术在食品成分快速检测中的应用 |
| 4.2 在药物制剂研究中的应用 |
| 4.3 在药物分析研究中的应用 |
| 4.4 在中药研究中的应用 |
| 5 本研究的目的意义 |
| 参考文献 |
| 第二章 液体样品的拉曼光谱快速无损模型库的建立 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 主要仪器 |
| 1.3 实验设计 |
| 1.4 实验方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 多索茶碱注射液拉曼定性定量模型的建立 |
| 2.2 葡萄糖酸锌口服液定性定量模型的建立 |
| 2.3 规范建模用玻璃的拉曼光谱 |
| 2.4 定量模型的建立 |
| 2.5 液体样品的拉曼光谱快速无损模型库的建立 |
| 2.6 模型的动态验证 |
| 2.7 pH对检测样品的影响 |
| 2.8 模型的动态维护 |
| 2.9 拉曼光谱用于快速筛查的优势 |
| 2.10 展望 |
| 3 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 拉曼光谱在保健食品非法添加中的应用 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 仪器 |
| 1.3 试验设计 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 实验结果 |
| 2.2 方法的灵敏度 |
| 2.3 拉曼光谱用于非法添加筛查的优越性 |
| 3 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 拉曼光谱在验收物料中的应用 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 主要仪器 |
| 1.3 试验设计 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 专属性测试验证结果 |
| 2.2 耐用性测试验证结果 |
| 2.3 模型的维护 |
| 2.4 拉曼光谱技术用于物料验收的优势 |
| 2.5 不适用本方法的物料 |
| 3 本章小结 |
| 参考文献 |
| 全文结论 |
| 附录 |
| 致谢 |
（2）拉曼光谱技术在食品分析中的应用（论文提纲范文）
| 1 拉曼原理 |
| 2 拉曼光谱分析技术 |
| 2.1 傅里叶变换拉曼光谱分析技术 |
| 2.2 显微拉曼光谱分析技术 |
| 2.3 共振增强拉曼光谱分析技术 |
| 2.4 表面增强拉曼光谱分析技术 |
| 3 拉曼光谱分析技术在食品成分快速检测中的应用 |
| 3.1 蛋白质 |
| 3.1.1 蛋白质二三级结构的定性与定量分析 |
| 3.1.2 物理化学因素对蛋白质结构影响的研究 |
| 3.1.3 蛋白质结构特性与功能特性的关系研究 |
| 3.2 脂质 |
| 3.3 碳水化合物 |
| 3.4 水 |
| 3.5 微量成分 |
| 3.5.1 维生素 |
| 3.5.2 色素 |
| 3.5.3 核酸 |
| 4 未来的趋势与前景 |
（3）纳米荧光免疫组化法识别大鼠感觉神经的实验研究（论文提纲范文）
| 提要 |
| 英文缩略词 |
| 第一章 前言 |
| 一、文献综述 |
| 二、展望 |
| 第二章 实验部分 |
| 实验一、感觉神经断伤后不同时期Annexin V 的表达 |
| 一、材料与方法 |
| 二、结果 |
| 三、讨论 |
| 实验二、CdTe标记Annexin V抗体识别大鼠感觉神经 |
| 一、材料与方法 |
| 二、结果 |
| 三、讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 在读期间发表论文 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 致谢 |
（4）相互作用分析的毛细管电泳方法研究与应用（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 1 绪论 |
| 1.1 相互作用分析的意义 |
| 1.2 相互作用体系的分类 |
| 1.3 相互作用分析的常用方法 |
| 1.3.1 光谱法 |
| 1.3.2 色谱法 |
| 1.3.3 电化学法 |
| 1.3.4 表面等离子体激元共振法 |
| 1.3.5 其它方法 |
| 1.4 相互作用分析的毛细管电泳方法 |
| 1.5 毛细管电泳在微生物分离分析中的应用 |
| 1.5.1 微生物的毛细管电泳分析原理 |
| 1.5.2 影响微生物毛细管电泳分析的因素 |
| 1.5.3 毛细管电泳在微生物分析中的新进展 |
| 1.5.4 细菌自聚集分析 |
| 1.5.5 毛细管等电聚焦 |
| 1.5.6 毛细管电泳在微生物分离分析中的应用 |
| 1.6 论文的意义、研究内容与创新 |
| 2 毛细管电泳相互作用分析基本原理 |
| 2.1 毛细管电泳相互作用分析(CEIA)模式与技术 |
| 2.1.1 毛细管区带电泳相互作用分析(CZE-IA) |
| 2.1.2 毛细管凝胶电泳相互作用分析(CGE-IA) |
| 2.1.3 毛细管区段灌注技术相互作用分析(PF-IA) |
| 2.1.4 胶束电动毛细管色谱相互作用分析(MEKC-IA) |
| 2.2 亲和毛细管电泳与相互作用分析 |
| 2.3 亲和毛细管电泳测定结合常数的各种方法 |
| 2.3.1 配体分离法 |
| 2.3.2 空亲和毛细管电泳法 |
| 2.3.3 空位峰法 |
| 2.3.4 Hummel-Dreyer 法 |
| 2.3.5 淌度移动法 |
| 2.3.6 前沿分析法 |
| 2.4 分子相互作用定量研究的基本模型 |
| 3 电中性分子的毛细管电泳相互作用分析方法研究 |
| 3.1 毛细管胶束电泳峰漂移法 |
| 3.2 18-冠醚-6-对硝基苯胺-SDS 体系相互作用分析 |
| 3.2.1 模型的设计 |
| 3.2.2 实验部分 |
| 3.2.3 结果与讨论 |
| 3.3 18-冠醚-6-2-氨基吡啶-SDS 体系相互作用分析 |
| 3.3.1 模型的设计 |
| 3.3.2 实验部分 |
| 3.3.3 结果与讨论 |
| 3.4 小结 |
| 4 复杂体系相互作用分析的毛细管电泳方法研究 |
| 4.1 大黄有效成分与β-环糊精及衍生物相互作用的毛细管电泳方法研究 |
| 4.1.1 实验部分 |
| 4.1.2 结果与讨论 |
| 4.2 区段灌注毛细管电泳测定药物与牛血清白蛋白的相互作用 |
| 4.2.1 基本原理 |
| 4.2.2 实验部分 |
| 4.2.3 结果与讨论 |
| 4.3 小结 |
| 5 分子组装体与药物的相互作用研究 |
| 5.1 红细胞与药物的CEIA 研究 |
| 5.1.1 数据处理方法 |
| 5.1.2 实验部分 |
| 5.1.3 结果与讨论 |
| 5.2 细菌的毛细管电泳分离以及药物与细菌的相互作用分析 |
| 5.2.1 实验部分 |
| 5.2.2 结果与讨论 |
| 5.3 小结 |
| 6 相互作用分析指导下的毛细管电泳手性分离 |
| 6.1 西布曲明对映体的非手性柱高效液相色谱法拆分研究 |
| 6.1.1 实验部分 |
| 6.1.2 结果与讨论 |
| 6.1.3 拆分机理探讨 |
| 6.2 可溶性淀粉介质中西酞普兰对映体的毛细管电泳分离 |
| 6.2.1 实验部分 |
| 6.2.2 结果与讨论 |
| 6.3 糊精介质中西酞普兰的毛细管电泳手性分离与定量测定 |
| 6.3.1 实验部分 |
| 6.3.2 结果与讨论 |
| 6.3.3 S-(+)-CIT 样品中的异构体测定 |
| 6.4 麦芽糖介质中西酞普兰的毛细管电泳手性分离与定量测定 |
| 6.4.1 实验部分 |
| 6.4.2 结果与讨论 |
| 6.4.3 拆分机理研究 |
| 6.5 小结 |
| 7 基于相互作用分析的污染物的毒性评价方法 |
| 7.1 实验部分 |
| 7.1.1 实验仪器及设备 |
| 7.1.2 试剂与材料 |
| 7.1.3 实验条件及操作 |
| 7.2 结果与讨论 |
| 7.2.1 相互作用前后电泳谱图的变化 |
| 7.2.2 溶质淌度的变化 |
| 7.2.3 结合常数的求解 |
| 7.2.4 溶质紫外吸收强度与相互作用的相关性研究 |
| 7.2.5 相互作用分析方法评价污染物毒性的可行性 |
| 7.3 小结 |
| 8 结论与展望 |
| 8.1 结论 |
| 8.2 存在的问题与展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 独创性声明 |
| 学位论文版权使用授权书 |
四、天花粉蛋白的喇曼光谱研究（论文参考文献）
- [1]拉曼光谱在食品药品快速检测中的应用研究[D]. 范青峰. 南京农业大学, 2016(07)
- [2]拉曼光谱技术在食品分析中的应用[J]. 孙璐,陈斌,高瑞昌,袁丽,李雯雯. 中国食品学报, 2012(12)
- [3]纳米荧光免疫组化法识别大鼠感觉神经的实验研究[D]. 王虎. 吉林大学, 2008(11)
- [4]相互作用分析的毛细管电泳方法研究与应用[D]. 肖尚友. 重庆大学, 2006(01)
- [5]天花粉蛋白溶液构象与稳定性及生物活性的关系[J]. 田庚元,孙孝先,沈春镒. 化学学报, 1992(09)
- [6]全国自然科学基础研究学科调研专题报告——（研究现状、趋势及发展战略）物理学[J]. 物理学调研组. 中国科学院院刊, 1988(03)
- [7]天花粉蛋白的喇曼光谱研究[A]. 朱自莹,方一行,何大钧. 第二届全国光散射学术会议论文集（上）, 1983