一、面向21世纪发展生物科技——泰安宝来利来生物工程有限公司简介（论文文献综述）
周玉法[1]（2020）在《解淀粉芽孢杆菌BLCC1-0238对产蛋鸡的益生机理研究》文中研究表明目前很多研究已证实芽孢杆菌能提高动物的生产性能,但大部分研究主要集中在宏观层面分析其益生作用,很少有研究就其益生机制进行深入系统的研究。芽孢杆菌对蛋鸡产蛋性能的改善主要与机体的激素水平、免疫功能、氧化应激反应、肠道屏障功能、肠道菌群结构、营养物质吸收、以及益生菌的次生代谢产物密切相关。本研究以海兰褐蛋鸡为研究对象,首先分析不同添加剂量的解淀粉芽孢杆菌BLCC1-0238对其产蛋性能和蛋品质的影响,然后从蛋鸡的生理生化指标、肠道屏障功能、盲肠菌群基因组学、回肠黏膜转录组学、以及解淀粉芽孢杆菌功能基因组学五个角度系统地阐述其对蛋鸡的益生机制。240只健康的海兰褐产蛋鸡（28周龄）随机分为4组,每组3个重复,每个重复20只蛋鸡。对照组给予基础日粮,3个试验组在基础日粮中分别添加0.01%、0.03%、0.06%解淀粉芽孢杆菌BLCC1-0238(2×1010cfu/g),连续饲喂10周。在深入分析解淀粉芽孢杆菌BLCC1-0238对产蛋性能影响的基础上,从上述五个角度探讨其改善蛋鸡产蛋性能的益生机制。本研究试验内容分为六部分,具体试验结果如下:1.解淀粉芽孢杆菌BLCC1-0238对蛋鸡产蛋性能的影响。与对照组相比,添加不同水平的解淀粉芽孢杆菌BLCC1-0238能显着提高鸡产蛋率和日产蛋量,试验组和对照组相比,在采食量、蛋重、饲料转化率方面无显着差异;添加不同水平的解淀粉芽孢杆菌BLCC1-0238能显着提高蛋壳强度和厚度。该结果表明,日粮中添加解淀粉芽孢杆菌BLCC1-0238可改善蛋鸡的产蛋性能和蛋品质,而且呈现出剂量依赖性。2.解淀粉芽孢杆菌BLCC1-0238对蛋鸡生理生化指标的影响。与对照组相比,添加解淀粉芽孢杆菌BLCC1-0238能显着降低蛋鸡血清中促肾上腺皮质激素（ACTH）水平,提高雌二醇（E2）和促卵泡激素（FSH）的分泌;在解淀粉芽孢杆菌0.03%和0.06%添加组中,血清中谷胱甘肽S-转移酶（GST）浓度显着增加,而IL-1和IL-6水平显着降低。该结果表明,解淀粉芽孢杆菌BLCC1-0238通过降低应激反应、提高生殖激素水平、提高蛋鸡免疫功能等途径来提高蛋鸡的产蛋性能。3.解淀粉芽孢杆菌BLCC1-0238对蛋鸡肠道屏障功能的影响。与对照组相比,解淀粉芽孢杆菌BLCC1-0238能够显着降低蛋鸡血清中D-乳酸和二胺氧化酶含量,能显着提高肠道绒毛长度、降低隐窝深度,显着提高紧密连接蛋白（闭合蛋白、闭锁蛋白、闭锁小带）和肠黏蛋白的表达以及肠道s Ig A的浓度。这些结果表明,解淀粉芽孢杆菌BLCC1-0238的添加改善肠道屏障功能,从而保护肠道的正常生理功能。基于试验前三部分的预试结果,后续的肠道基因组学和转录组学试验部分,选择对照组和0.06%解淀粉芽孢杆菌BLCC1-0238添加组为研究对象进行分析。4.解淀粉芽孢杆菌BLCC1-0238对蛋鸡盲肠微生物菌群的影响。与对照组相比,饲料中添加解淀粉芽孢杆菌BLCC1-0238可以显着地增加蛋鸡盲肠微生物菌群的Chao1和shannon指数。在门的水平上,益生菌的添加显着提高厚壁菌门（Firmicutes）的相对丰度,拟杆菌门（Bacteroidetes）的相对丰度显着降低,同时降低梭杆菌门（Fusobacteria）的相对丰度（P=0.74）;在属的水平上,Ruminococcaceae UCG-014、Anaerotruncus、Phascolarctobacterium、Ruminiclostridium 9和Lactobacillus等相对丰度增加。该结果表明,解淀粉芽孢杆菌BLCC1-0238的添加提高蛋鸡盲肠微生物菌群的多样性,增加有益菌群的比例,同时减少有害菌群的数量和种类。5.解淀粉芽孢杆菌BLCC1-0238对蛋鸡回肠转录组学的影响。与对照组相比,蛋鸡日粮中添加解淀粉芽孢杆菌BLCC1-0238会显着上调与碳水化合物代谢、氨基酸代谢、脂类消化、肠道吸收等过程相关的重要差异基因,而且淀粉和蔗糖代谢、半乳糖代谢、甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢通路相关的差异基因也得到显着富集。试验5结果表明,日粮中添加解淀粉芽孢杆菌BLCC1-0238会通过改善机体的物质代谢能力来提高蛋鸡的产蛋性能。6.解淀粉芽孢杆菌BLCC1-0238功能基因组学分析。BLCC1-0238益生菌的全基因组有3.88 Mb,含有3941编码序列;含有8个基因簇参与非核糖体脂肽、聚酮类化合物和芽孢杆菌素的生物合成;BLCC1-0238益生菌还编码肽基脯氨酰异构酶的基因,该基因产物参与细菌的粘附过程;此外,12个基因与耐酸性相关,还有7个基因参与编码水解酶。该结果表明,解淀粉芽孢杆菌BLCC1-0238能在动物机体内发挥益生功效与8个基因簇参与非核糖体脂肽、聚酮类化合物、芽孢杆菌素的生物合成密切相关。综上所述,解淀粉芽孢杆菌BLCC1-0238的益生作用与改善机体免疫力和激素分泌水平、提高机体抗氧化能力和肠道屏障功能、增加盲肠菌群多样性、上调回肠黏膜物质代谢相关基因的表达以及益生菌携带的编码非核糖体脂肽、聚酮类化合物、芽孢杆菌素的生物合成相关基因密切相关。本课题研究为解淀粉芽孢杆菌BLCC1-0238在畜牧兽医上的应用提供较为全面的试验数据和科学依据。
赵国清[2]（2019）在《威海地区主要毛皮动物常见病原体检测及微生态防治》文中研究说明水貂、狐狸、貉子是具有较高利用价值的毛皮动物。威海市毛皮动物养殖量位居全国地级市前列。本实验主要对威海地区的水貂、狐狸、貉子感染犬瘟热病毒、细小病毒、阿留申病毒及常发细菌病等进行了病原体检测,提出了微生态防控措施。1.对威海区域内毛皮动物养殖场,通过查阅档案、实地走访和填写调查问卷相结合的方法进行调查,掌握养殖、防疫、免疫以及主要疫病存在情况。结果表明,毛皮动物存栏量下降较大,存栏500只以上养殖场饲养量所占比重,水貂、狐狸比重约为50%,貉子比重约为20%。导致毛皮动物发病的病毒性病原主要是犬瘟热病毒、细小病毒、阿留申病毒、伪狂犬病毒、狐狸脑炎病毒等;细菌性病原主要是绿脓杆菌、沙门菌、巴氏杆菌、肺炎克雷伯氏菌、大肠杆菌、肺炎双球菌、魏氏梭菌等细菌。2.对存栏5000只以上的毛皮动物养殖场随机采集病料,共采集140份样品（分别采集肝、肺、肾、脾、肠、脑）。对样本分别进行病理解剖、病毒检测、细菌检测。结果显示,犬瘟热病毒的感染率约27.14%,细小病毒的感染率为20.71%,阿留申病毒未检出,大肠杆菌的感染率为21.42%,克雷伯氏菌的感染率为15%,沙门氏菌的感染率为10.71%,支气管败血波氏杆菌的感染率为2.14%,绿脓杆菌的感染率为11.42%。犬瘟热病毒、细小病毒、大肠杆菌、克雷伯氏菌、沙门氏菌、支气管败血波氏杆菌、绿脓杆菌7种病原的单纯感染、二重感染、三重感染的感染率分别为30%、30.71%、5.71%。水貂的致病菌感染率比狐狸、貉子更高。3.血清学分型结果显示:大肠杆菌O88是主要的流行血清型,占检出血清型的33.3%;G型绿脓杆菌是主要流行菌株,占检出血清型的35.7%。药敏试验结果显示,感染性细菌对氨苄西林等青霉素类、头孢唑林等一、二代头孢菌素、复方新诺明、呋喃妥英等的耐药率较高;比较敏感的药物有:头孢他啶、头孢吡肟等三、四代头孢菌素,妥布霉素,左氧氟沙星,哌拉西林/他唑巴坦等含有β-内酰胺酶抑制剂的药物。4.对分离到的CDV和MEV株的基因进行了测序,分离到的2株CDV的核苷酸同源性为99.8%,与6株参考毒株的核苷酸同源性为98.1%99.1%,分离到的病毒同属于Asia-I型;分离到的3株MEV的核苷酸同源性为99.7%100%,3株毒株基因与28株参考毒株的基因同源性为97.3%99.1%,分离的细小病毒与CPV位于同一进化分支上。5.为了研究饲料中添加益生菌制剂对水貂免疫功能的影响。试验采用单因素完全随机设计试验,选择60日龄雄性水貂随机分为4组,每组3个重复,每个重复5只,Ⅰ组为空白对照组饲喂基础日粮,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组分别在基础日粮中添加0.5%、1.0%、1.5%益生菌制剂,试验期60 d,试验结束测定其免疫指标。结果表明,在基础饲料中添加益生菌制剂可以提高水貂的免疫功能。本调查揭示了威海地区主要毛皮动物感染性疾病的主要病原及其特性,找出了致病原的多重感染的发病规律,阐明了主要细菌病的病原耐药性,为威海地区毛皮动物疾病的诊断与防治提供了基础。
宋晓晓[3]（2019）在《复合微生态制剂对肉鸡免疫性能的影响》文中研究指明本试验通过测定肉鸡血清中ND血凝抑制效价、外周血淋巴细胞转化率、免疫器官（脾脏、法氏囊）指数、肠道菌群数、肠液中SIgA等指标,旨在探讨在肉鸡饲粮中添加复合微生态制剂,对免疫性能及肠道菌群的影响。试验选取160只体重均匀、体况相同的1日龄健康肉鸡,随机分为4组,每组2个重复,每个重复20只肉鸡,4个分组分别为空白对照组（只饲喂基础日粮,不添加复合微生态制剂）、0.5‰添加组（饲喂基础日粮并添加复合微生态制剂,添加量为0.5‰）、1‰添加组（饲喂基础日粮并添加复合微生态制剂,添加量为1.0‰）、3‰添加组（饲喂基础日粮并添加复合微生态制剂,添加量为3.0‰）,试验预饲期4天（1-4日龄）,肉鸡5日龄时开始添加复合微生态制剂。所有试验肉鸡分笼饲养,自由采食和饮水,鸡舍内各环境指标（光照、温度和湿度）按照常规肉鸡饲养管理要求。试验肉鸡在7、21、28日龄免疫新城疫疫苗,在14日龄免疫法氏囊疫苗,详细记录各组肉鸡的健康状况。试验数据测定过程为每个重复组分别随机抽取4只试验肉鸡,禁水禁食12小时后称重,剖检,在14、21、28、35、42日龄时进行血清新城疫抗体效价检测,14、28、42日龄时进行外周血淋巴细胞增殖实验、免疫器官指数测定、肠道菌群数测定及盲肠内容物SIgA检测。试验数据应用SPSS 11.5统计软件进行统计分析,采用one-way ANOVA进行方差分析,LSD法进行组间多重比较。试验结果如下:在肉鸡21、28日龄时,1‰添加组和3‰添加组同空白对照组相比,肉鸡血清ND血凝抑制抗体效价显着提高（P<0.05）;在肉鸡14、28和42日龄时,3‰添加组外周血淋巴细胞增殖指数比空白对照组显着提高了7.54%、43%、7.84%（P<0.05）;复合微生态制剂的添加可以使肉鸡免疫器官（脾脏、法氏囊）指数显着提高（P<0.05）;各微生态制剂添加组盲肠、直肠的大肠杆菌数均低于空白对照组,盲肠、直肠的乳酸杆菌的数量均高于空白对照组;在肉鸡14、28和42日龄时,各添加组盲肠内容物SIgA的含量比空白对照组显着提高了19.33%、18.21%和20.06%（P<0.05）。由试验结果可知,肉鸡饲粮中添加复合微生态制剂能显着提高血清中ND抗体的效价,添加高剂量复合微生态制剂能显着提高外周血淋巴细胞的增殖指数从而促进细胞免疫,添加微生态制剂能显着提高肉鸡的免疫器官（脾脏和法氏囊）指数（P<0.05）,复合微生态制剂的添加能显着降低盲肠和直肠中的大肠杆菌数、增加乳酸杆菌的数量,长期使用复合微生态制剂能显着提高盲肠内容物SIgA的含量（以2.0‰添加量最优）。综上所述可得出结论:本试验条件下复合微生态制剂能够提高肉鸡的免疫性能并改善肠道菌群。
张建梅[4]（2019）在《SCFAs/GLP-1在肠道微生物调控肉鸡脂肪代谢的作用》文中提出肠道微生物通过SCFAs影响机体的脂肪代谢,但机制并不清楚。本研究通过改变肉鸡肠道微生物菌群,并分析SCFAs的变化,探讨微生物代谢产生的SCFAs在肠道内的信号传递,并初步探讨SCFAs介导的GLP-1对肉鸡脂肪代谢的调控机制。肉鸡FFAR2、FFAR3和GLP-1R组织相对表达规律本研究首先对FFAR2、FFAR3和GLP-1R在肉鸡肠道、肝脏和腹部脂肪组织中的基因表达规律进行了分析。结果表明,在AA肉鸡肠道中,FFAR2和FFAR3的表达由十二指肠、空肠、回肠、盲肠到结直肠依次升高;在肝脏和脂肪组织中也检测到FFAR2和FFAR3的表达,其中在脂肪组织中的表达水平最高。GLP-1R在肠道、肝脏和腹脂中的表达与FFARs基本一致。肠道微生物菌群对SCFAs组成及腹部脂肪沉积的影响采用常规日粮饲喂肉鸡,通过添加益生菌（丁酸梭菌4×105 cfu/g,双歧杆菌2×105cfu/g,植物乳杆菌2×105 cfu/g,粪肠球菌2×105 cfu/g）和抗生素（氨苄青霉素1kg/T,新霉素0.5 kg/T）改变肠道微生物菌群,研究肉鸡肠道微生物对SCFAs的影响,及其与脂肪代谢的关联。结果显示,与对照组相比,益生菌和抗生素二者均可提高盲肠Firmicutes门微生物的丰度,降低Bacteroidetes和Proteobacteria门微生物的丰度。盲肠SCFAs分析结果表明,益生菌可显着提高21d乙酸（p<0.05）和丁酸（p<0.001）的含量,降低丙酸的含量（p<0.01）;显着提高21d盲肠丁酸在总SCFAs中比例（p<0.001）,降低丙酸的比例（p<0.001）。抗生素组除21d盲肠内乙酸含量具有升高的趋势外,其余时间盲肠SCFAs的含量均低于对照组;抗生素组盲肠丙酸的比率在14d时显着降低（p<0.01）,乙酸的比率在14、21和42d均有增加的趋势,丁酸的比率与对照组相比差异不大。生长和屠宰试验结果表明,益生菌可显着降低21d腹脂率（p<0.05）,抗生素对21d和42d腹脂率的影响不尽相同。q PCR分析结果显示,益生菌可极显着提高肉鸡结直肠FFAR2（p<0.001）、FFAR3（p<0.001）和GLP-1R（p<0.01）在转录水平的表达。抗生素具有降低肉鸡结直肠FFAR2和FFAR3基因表达的趋势。这表明,肠道微生物菌群可影响SCFAs的组成及FFARs的表达,改变肠道微生物可影响肉鸡的脂肪沉积;与本研究使用的抗生素相比,益生菌更适合用来研究肉鸡肠道微生物对SCFAs和脂肪代谢的调控作用。肠道微生物菌群对HFD肉鸡脂肪代谢的调控采用高脂日粮（high fat diet,HFD）饲喂肉鸡,试验分为对照组（饲喂HFD基础日粮）、复合益生菌处理组（基础日粮+丁酸梭菌4×105 cfu/g,双歧杆菌2×105 cfu/g,植物乳杆菌2×105 cfu/g,粪肠球菌2×105 cfu/g,总活菌数1×106 cfu/g）和瓜尔胶处理组（基础日粮+0.1%瓜尔胶）,探讨肠道微生物对脂肪代谢的影响。结果显示,益生菌和瓜尔胶可显着降低21d肉鸡体增重（p<0.05）和42d腹脂率（p<0.05）。HE染色结果表明,益生菌和瓜尔胶可减少HFD肉鸡肝实质内的脂肪含量,降低肝细胞的空泡坏死率,减少肝脏的脂肪浸润;减小脂肪组织内脂肪细胞的大小。生理生化指标分析发现,与对照组相比,益生菌和瓜尔胶可显着降低21d血浆（p<0.01）和肝脏（p<0.05）内TG的含量,极显着降低血浆ALT的活性（p<0.001）。通过分析脂肪生成关键基因的表达,发现益生菌和瓜尔胶可降低肝脏和脂肪组织中脂肪酸合成酶（FAS）、乙酰辅酶A羧化酶（ACC）、过氧化物酶增殖激活受体-γ（PPARG）、甾醇调节元件结合蛋白-1C（SREBP-1c）等基因在m RNA水平的表达,降低脂肪生成作用,改善HFD肉鸡的脂肪代谢。盲肠微生物分析结果表明,益生菌和瓜尔胶均可提高放线菌门Actinobacteia微生物的相对丰度,提高双歧杆菌Bifidobacterium、弯曲杆菌Campylobacte和乳酸菌Lactobacillu的丰度,降低HFD肉鸡盲肠内变形菌门Proteobacteria和疣微菌门Verrucomicrobia微生物的相对丰度。盲肠SCFAs分析结果表明,益生菌和瓜尔胶均可降低丙酸的比率,提高丁酸的比率。其中,益生菌可显着降低盲肠内丙酸的比率（p<0.05）,瓜尔胶可显着提高丁酸的比率（p<0.05）。此外,q PCR分析结果表明,益生菌和瓜尔胶可增加回肠、盲肠,尤其是结直肠中FFAR2、FFAR3和GLP-1R基因在m RNA水平的表达。以上结果表明,肠道微生物可通过SCFAs激活FFARs及其下游靶基因,降低脂肪生成,参与肉鸡脂肪代谢的调控作用。SCFAs在肠道上皮细胞中的信号传递通过SCFAs刺激原代培养的肠道上皮细胞,发现乙酸、丙酸和丁酸均可显着提高FFAR2和FFAR3在m RNA水平的表达,提高肠道上皮细胞GLP-1的分泌,促进GLP-1R基因的表达。通过Western blotting分析发现,三种SCFAs均可显着激活肠道上皮细胞ERK和p38MAPK信号通路,对JNK通路的激活作用相对较弱。通过阻断MAPKs信号通路,发现ERK和p38MAPK抑制剂可完全阻断三种SCFAs介导的GLP-1的分泌（p<0.01）。JNK抑制剂对乙酸介导的GLP-1的分泌没有抑制作用,但可部分抑制丙酸和丁酸介导的GLP-1的分泌。结果表明,与JNK信号通路相比,SCFAs介导的肠上皮细胞GLP-1的分泌更依赖于ERK和p38MAPK信号通路。GLP-1及其类似物Liraglutide对肝细胞脂肪代谢的影响为探讨SCFAs介导的GLP-1对肝细胞脂肪代谢的作用,本研究使用100n M GLP-1处理原代培养的肝细胞24h。结果表明,GLP-1可减少肝细胞内的油红含量,显着降低肝细胞内TG含量（p<0.01）。通过Western blotting分析发现,GLP-1可显着激活肝细胞AMPK（p<0.01）,提高其下游靶基因ACC的磷酸化水平（p<0.01）。通过GLP-1类似物Liraglutide处理肝细胞2h,发现100n M Liraglutide可极显着提高肝细胞内p-AMPK/AMPK的水平（p<0.001）,显着提高ACC的磷酸化水平（p<0.001）,但Liraglutide并不影响肝细胞PPARG和CPT1在蛋白水平的表达。q PCR分析结果显示,Liraglutide可显着激活GLP-1R（p<0.01）,降低PPARG（p<0.05）、FABP4（p<0.05）、LPL（p<0.05）和SREBP-1c（p<0.001）等基因的表达。通过Exendin（9-39）阻断GLP-1R,结果发现阻断GLP-1R可逆转由Liraglutide引起的TG含量的下降（p<0.01）。综上表明,GLP-1及其类似物Liraglutide可激活GLP-1R,提高AMPK的磷酸化水平进而刺激ACC的磷酸化,从而减少脂肪酸的从头合成,减少肝细胞内的脂肪沉积。GLP-1类似物Liraglutide对脂肪细胞脂肪代谢的影响通过100n M Liraglutide处理前脂肪细胞,研究Liraglutide对脂肪沉积的影响。结果表明,在前脂肪细胞分化过程中,100n M Liraglutide不仅不会降低细胞内的脂肪沉积,反而具有增加脂肪沉积的趋势,提高脂肪细胞内TG的含量（p<0.05）。整个分化过程中,未能检测到AMPK和ACC的明显变化。因此,Liraglutide对前脂肪细胞脂肪代谢的影响机制还有待于进一步的研究。通过100n M Liraglutide处理成熟脂肪细胞,研究Liraglutide对脂肪沉积的影响。油红O染色结果发现,Liraglutide可减少脂肪细胞内脂滴的含量和脂滴的大小,减少脂肪沉积。与对照组相比,Liraglutide可显着降低脂肪细胞内TG的含量（p<0.01）。通过Western blotting分析表明,Liraglutide处理48h,可显着提高细胞内p-AMPK的水平（p<0.05）,处理2h即可显着提高细胞内p-ACC的水平（p<0.05）并且,这一作用可以持续到8h。综上结果表明,Liraglutide可减少成熟脂肪细胞的脂肪沉积。综上所述,本研究发现,肠道微生物菌群的改变可影响SCFAs的组成,SCFAs可通过MAPKs信号通路介导肠道上皮L-细胞分泌GLP-1,GLP-1及其类似物Liragluide可激活AMPK减少肝细胞和成熟脂肪细胞的脂肪生成。
李晓颖,张坤琳,李凤娟,田玉虎,王静,谷巍[5]（2014）在《布拉氏酵母菌的研究现状》文中指出布拉氏酵母菌（Saccharomyces boulardii）是酿酒酵母的亚种,临床研究证明,其制剂对急性腹泻、抗生素引起的腹泻等疾病均具有较好的防治效果。文章对布拉酵母菌的作用机理及国内外研究进展进行总结,并作一简要综述。
凌飞[6]（2014）在《泰安市农业产学研合作：动因.模式.策略研究》文中研究表明近年来，泰安市坚持把科技合作作为创新驱动主要抓手，积极开展农业产学研合作,借梯登高、巧借外力，充分释放和有效集成人才、资本、信息、技术等创新资源和要素，发挥政府主导和企业主体作用，构建农业产学研用紧密结合的技术创新体系，提升区域经济内生增长动力，农业产学研合作取得显着成效。本文通过研究分析泰安市农业产学研合作的成因与动因，结合案例详细分析了泰安市农业产学研合作现状、模式，并借鉴国内外农业产学研合作经验，探索泰安市农业产学研合作的发展思路与路径选择，并对泰安市农业产学研合作提出一些可行性政策建议与具体策略，以保证泰安市农业产学研合作持续、快速、健康发展。全文主要包括七章内容：第一章论述本文选题的背景和依据，国内外研究现状及发展趋势，主要研究内容、研究方法和技术路线图，以及创新之处及研究不足等；第二章主要阐述产学研合作的概念及特点、产学研合作的基本理论、产学研合作基本内涵，影响产学研合作的主要因素等；第三章主要论述泰安市产学研合作现状、泰安市农业产学研合作形成的优势条件、泰安市农业产学研合作动因分析等；第四章总结了泰安市农业产学研合作的几种模式，并结合案例分析了泰安市农业产学研合作模式及其特点；第五章主要阐述泰安市农业产学研合作中存在的主要问题、泰安市农业产学研合作中存在问题的原因剖析等；第六章论述了我国农业产学研合作模式与启示、发达国家的产学研合作模式与启示等；第七章主要阐述泰安市农业产学研合作发展原则、总体思路，并针对泰安市农业产学研合作的现实问题,寻求泰安市农业产学研有机结合的突破口,加快实现我国农业高新技术产业化进程。
山东省人民政府[7]（2014）在《山东省人民政府关于2013年度山东省科学技术奖励的决定》文中指出鲁政发[2014]7号各市人民政府,各县（市、区）人民政府,省政府各部门、各直属机构,各大企业,各高等院校:为全面贯彻党的十八大和十八届二中、三中全会精神,深入实施科教兴鲁战略、人才强省战略和创新驱动发展战略,根据《山东省科学技术奖励办法》规定,
刘乃芝,陈静,徐辉,闫福海,谷巍[8]（2013）在《高效抑氨芽孢菌的筛选》文中提出为减少家禽粪便中NH3的释放,有效改善鸡舍生产环境,保障鸡群健康,分离来自水、土壤、粪便等127株芽孢菌,并进行最佳抑氨菌的筛选。菌株的筛选包括限制性培养基的初筛和抑氨富集培养基的复筛,抑氨菌的实际除臭效果试验采用三角瓶封闭检测法。经过初筛和复筛共筛选出6株氨氮降解率>20%的芽孢菌;通过6株芽孢菌对粪便的除臭效果验证试验发现,24 h时芽孢菌Y-64的除臭效果最好,达33.33%,随着时间的延长各组的除臭效果均逐渐减弱。试验结果表明,Y-64是一株性能较好具有抑氨和除臭功能的芽孢菌。
山东省人民政府[9]（2012）在《山东省人民政府关于2012年度山东省科学技术奖励的决定》文中提出鲁政发[2012]44号各市人民政府,各县（市、区）人民政府,省政府各部门、各直属机构,各大企业,各高等院校:为贯彻落实党的十八大精神和全国科技创新大会精神,鼓励科学技术创新,大力实施创新驱动发展战略,根据《山东省科学技术奖励办法》,
程秀芳,刘虹,张志焱,谷巍[10]（2010）在《两株益生菌的抑菌性及其合生元对试验小鼠肠道菌群作用研究》文中提出目的探讨益生菌嗜酸乳杆菌Lactobacillus acidophilus和嗜热链球菌Streptococcus thermophiluss对致病性金黄色葡萄球菌和致病性大肠埃希菌O78的抑菌性及其合生元制剂对试验小鼠肠道菌群作用效果。方法用杯碟法试验两株益生菌对金黄色葡萄球菌和致病性大肠埃希菌O78是否有透明抑菌圈;用含两株菌的合生元对试验小鼠灌胃14d,取其直肠粪便检测粪便中乳杆菌、肠杆菌、肠球菌数量变化。结果嗜酸乳杆菌和嗜热链球菌对致病性金黄色葡萄球菌和致病性大肠埃希菌O78有明显的抑菌圈,其合生元能够显着提高小鼠肠道乳杆菌的菌数,肠杆菌、肠球菌数量增加不明显。结论合生元对肠道致病菌有抑制作用和较好的调节作用。
二、面向21世纪发展生物科技——泰安宝来利来生物工程有限公司简介（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、面向21世纪发展生物科技——泰安宝来利来生物工程有限公司简介（论文提纲范文）
（1）解淀粉芽孢杆菌BLCC1-0238对产蛋鸡的益生机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 抗生素在动物生产中的应用及相关问题 |
| 1.1 抗生素在动物生产中应用现状 |
| 1.2 动物源食品中的抗生素残留 |
| 1.3 动物源耐药菌的产生与散播 |
| 2 益生菌简介 |
| 2.1 益生菌的概念和种类 |
| 2.2 益生菌在动物生产中的应用 |
| 2.3 解淀粉芽孢杆菌研究进展 |
| 3 高通量测序技术研究进展 |
| 3.1 测序技术研究进展 |
| 3.2 基因组学研究 |
| 3.3 转录组学研究进展 |
| 4 本研究的目的和意义 |
| 参考文献 |
| 第二章 解淀粉芽孢杆菌BLCC1-0238对蛋鸡产蛋性能和蛋品质的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 主要仪器 |
| 1.3 试验设计 |
| 1.4 试验指标测定 |
| 1.5 数据分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 解淀粉芽孢杆菌BLCC1-0238对产蛋性能的影响 |
| 2.2 解淀粉芽孢杆菌BLCC1-0238对蛋品质的影响 |
| 3 分析与讨论 |
| 4 小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 解淀粉芽孢杆菌BLCC1-0238对蛋鸡生理生化指标的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 主要试剂及耗材 |
| 1.3 主要仪器 |
| 1.4 试验设计 |
| 1.5 试验指标测定 |
| 1.6 数据分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 解淀粉芽孢杆菌BLCC1-0238对蛋鸡血清激素水平的影响 |
| 2.2 解淀粉芽孢杆菌BLCC1-0238对蛋鸡抗氧化能力的影响 |
| 2.3 解淀粉芽孢杆菌BLCC1-0238对蛋鸡抗体和相关细胞因子的影响 |
| 3 分析与讨论 |
| 4 小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 解淀粉芽孢杆菌BLCC1-0238对蛋鸡肠道屏障功能的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 主要耗材及试剂 |
| 1.3 主要仪器 |
| 1.4 试验设计 |
| 1.5 试验方法 |
| 1.6 D-乳酸和二胺氧化酶检测 |
| 1.7 肠道组织黏膜结构的观察 |
| 1.8 紧密连接蛋白与黏蛋白基因表达量检测 |
| 1.9 肠黏膜sIgA浓度的检测 |
| 1.10 数据分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 解淀粉芽孢杆菌对肠屏障通透性的影响 |
| 2.2 解淀粉芽孢杆菌对肠道机械屏障的影响 |
| 2.3 RNA浓度和纯度检测结果 |
| 2.4 紧密连接蛋白与黏蛋白的表达水平 |
| 2.5 肠黏膜sIgA水平 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 解淀粉芽孢杆菌BLCC1-0238对蛋鸡盲肠微生物菌群的影响 |
| 1 材料方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 主要试剂及耗材 |
| 1.3 主要仪器 |
| 1.4 试验设计 |
| 1.5 样品采集和处理 |
| 1.6 DNA的提取和MiSeq高通量测序分析 |
| 1.7 数据分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 添加BLCC1-0238益生菌对盲肠菌群多样性的影响 |
| 2.2 添加BLCC1-0238益生菌对鸡盲肠菌群组成的影响 |
| 3 分析与讨论 |
| 4 小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 解淀粉芽孢杆菌BLCC1-0238对蛋鸡回肠黏膜基因表达的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 主要试剂及耗材 |
| 1.3 主要仪器 |
| 1.4 试验设计 |
| 1.5 样品采集和处理 |
| 1.6 RNA提取 |
| 1.7 RNA浓度、纯度和完整度检测 |
| 1.8 文库构建及测序 |
| 1.9 荧光定量PCR验证 |
| 1.10 数据分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 RNA完整度检测结果 |
| 2.2 差异表达基因分析 |
| 2.3 差异基因的GO聚类分析 |
| 2.4 KEGG通路分析 |
| 2.5 荧光定量PCR验证结果 |
| 3 分析与讨论 |
| 4 小结 |
| 参考文献 |
| 第七章 解淀粉芽孢杆菌BLCC1-0238功能基因组学分析 |
| 1 材料方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 主要试剂及耗材 |
| 1.3 主要仪器 |
| 1.4 基因组测序和注释 |
| 1.5 基因组比较 |
| 1.6 利用基因组数据挖掘次级代谢产物和水解酶 |
| 2 结果 |
| 2.1 基因组比较和注释 |
| 2.2 抗菌代谢产物 |
| 3 分析与讨论 |
| 4 小结 |
| 参考文献 |
| 全文结论 |
| 创新 |
| Abstract |
| 中英文对照缩略表 |
| 在读期间发表的试验性论文的情况 |
| 致谢 |
（2）威海地区主要毛皮动物常见病原体检测及微生态防治（论文提纲范文）
| 摘要 |
| SUMMARY |
| 缩略语表 |
| 第一章 毛皮动物主要病毒性传染病研究进展 |
| 1.1.犬瘟热研究进展 |
| 1.1.1.CDV的分类与形态结构 |
| 1.1.2.CDV基因组编码蛋白及其功能 |
| 1.1.3.CDV的流行病学 |
| 1.1.4.CDV的临床症状 |
| 1.1.5.CDV的诊断技术进展 |
| 1.1.6.CDV的防治研究进展 |
| 1.2.毛皮动物细小病毒病研究进展 |
| 1.2.1.细小病毒的分类 |
| 1.2.2.生物学差异 |
| 1.2.3.MEV的研究进展 |
| 1.2.4.细小病毒疫苗的研究进展 |
| 1.3.水貂阿留申病研究进展 |
| 1.3.1.AMDV的分类与形态结构 |
| 1.3.2.AMDV的分子生物学特性 |
| 1.3.3.AMDV的流行病学与临床症状 |
| 1.3.4.AMDV的检测技术进展 |
| 1.3.5.ADM的综合防治措施 |
| 第二章 毛皮动物主要细菌性疾病研究进展 |
| 2.1.大肠杆菌病研究进展 |
| 2.1.1.病原学 |
| 2.1.2.流行病学 |
| 2.1.3.临床症状与病理变化 |
| 2.1.4.防治措施 |
| 2.2.肺炎克雷伯氏菌病研究进展 |
| 2.2.1.病原学 |
| 2.2.2.流行病学 |
| 2.2.3.临床症状与病理变化 |
| 2.2.4.防治措施 |
| 2.3.绿脓杆菌病研究进展 |
| 2.3.1.病原学 |
| 2.3.2.流行病学 |
| 2.3.3.临床症状与病理变化 |
| 2.3.4.防治措施 |
| 第三章 威海地区主要毛皮动物养殖及疾病防治情况调查 |
| 3.1.材料与方法 |
| 3.1.1.调查范围 |
| 3.1.2.调查内容 |
| 3.1.3.调查途径 |
| 3.2.结果 |
| 3.2.1.养殖概况 |
| 3.2.2.防疫情况 |
| 3.2.3.常见疫病免疫情况 |
| 3.2.4.养殖用药情况 |
| 3.2.5.主要发病情况 |
| 3.3.讨论 |
| 3.3.1.养殖数量与密度的影响 |
| 3.3.2.不同饲养管理水平的影响 |
| 3.3.3.防疫措施的影响 |
| 3.3.4.疫苗免疫的因素 |
| 3.3.5.畜牧管理体制变动的影响 |
| 3.3.6.主要疾病传播流行特点 |
| 3.4.小结 |
| 第四章 威海地区主要毛皮动物大型养殖场常见病毒的PCR检测及序列分析 |
| 4.1.材料与方法 |
| 4.1.1.样品采集 |
| 4.1.2.主要实验试剂与仪器 |
| 4.1.3.样品的处理 |
| 4.1.4.核酸的提取 |
| 4.1.5.病毒性病原的检测 |
| 4.2.结果 |
| 4.2.1.病料剖检结果 |
| 4.2.2.CDV的检测结果 |
| 4.2.3.CDV的序列分析结果 |
| 4.2.4.MEV的检测结果 |
| 4.2.5.MEV的序列分析结果 |
| 4.2.6.AMDV的检测结果 |
| 4.2.7.感染统计结果 |
| 4.3.讨论 |
| 4.3.1.病毒性疾病持续流行 |
| 4.3.2.疫苗免疫保护出现漏洞 |
| 4.4.小结 |
| 第五章 威海地区主要毛皮动物大型养殖场病原菌的分离鉴定及药物敏感性试验 |
| 5.1.材料与方法 |
| 5.1.1.样品来源 |
| 5.1.2.主要实验试剂与仪器 |
| 5.1.3.样品剖检 |
| 5.1.4.细菌的分离培养 |
| 5.1.5.细菌的纯化与染色 |
| 5.1.6.生化鉴定与药敏试验 |
| 5.1.7.血清型鉴定 |
| 5.2.结果 |
| 5.2.1.病料剖检症状 |
| 5.2.2.细菌的分离及生化鉴定结果 |
| 5.2.3.分离菌的药敏实验结果 |
| 5.2.4.血清学分型统计结果 |
| 5.2.5.感染统计结果 |
| 5.3.讨论 |
| 5.3.1.病原种类多样,混合感染突出 |
| 5.3.2.条件性致病菌感染流行普遍 |
| 5.3.3.细菌耐药性需要加强关注 |
| 5.4.小结 |
| 第六章 饲料中添加益生菌制剂对水貂免疫功能的影响 |
| 6.1.材料与方法 |
| 6.1.1.实验材料 |
| 6.1.2.实验动物及饲粮 |
| 6.1.3.实验设计与饲养管理 |
| 6.1.4.免疫指标的测定 |
| 6.1.5.疫苗抗体的测定 |
| 6.1.6.试验数据统计 |
| 6.2.结果 |
| 6.2.1.益生菌制剂对水貂免疫指标的影响 |
| 6.2.2.益生菌制剂对水貂犬瘟热疫苗抗体的影响 |
| 6.3.讨论 |
| 6.4.小结 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 导师简介 |
（3）复合微生态制剂对肉鸡免疫性能的影响（论文提纲范文）
| 符号说明 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 动物微生态制剂的概念 |
| 1.2 动物微生态制剂的种类 |
| 1.3 动物微生态制剂的作用机理 |
| 1.4 微生态制剂增强机体免疫的作用 |
| 1.5 微生态制剂在畜禽生产中的应用 |
| 1.6 微生态制剂的影响因素 |
| 1.7 微生态制剂在应用中存在的问题 |
| 1.8 微生态制剂的研究方向 |
| 1.9 微生态制剂发展前景展望 |
| 1.10 本研究的目的与意义 |
| 2 材料和方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 复合微生态制剂组分及制备过程 |
| 2.3 实验设计及饲养管理 |
| 2.4 测定指标和方法 |
| 2.5 数据统计与处理 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 复合微生态制剂对肉鸡血清ND抗体效价的影响 |
| 3.2 复合微生态制剂对肉鸡外周血淋巴细胞增殖指数的影响 |
| 3.3 复合微生态制剂对肉鸡免疫器官指数的影响 |
| 3.4 复合微生态制剂对肉鸡肠道菌群数量的影响 |
| 3.5 复合微生态制剂对肉鸡肠道内容物SIgA的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 复合微生态制剂对肉鸡血清ND抗体效价的影响 |
| 4.2 复合微生态制剂对肉鸡外周血淋巴细胞增殖指数的影响 |
| 4.3 复合微生态制剂对肉鸡免疫器官的影响 |
| 4.4 复合微生态制剂对肉鸡肠道菌群的影响 |
| 4.5 复合微生态制剂对肉鸡肠道内容物SIgA的影响 |
| 5 结论 |
| 6 参考文献 |
| 7 致谢 |
（4）SCFAs/GLP-1在肠道微生物调控肉鸡脂肪代谢的作用（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 肠道微生物可影响脂肪代谢 |
| 1.1.1 肠道微生物的主要组成 |
| 1.1.2 肠道微生物对脂肪代谢的影响 |
| 1.2 肠道微生物代谢产生的SCFAs参与了脂肪代谢的调控 |
| 1.2.1 肠道SCFAs产生的影响因素 |
| 1.2.2 SCFAs在脂肪代谢中具有双面性 |
| 1.3 SCFAs可通过FFARs激活GLP-1R影响脂肪代谢 |
| 1.3.1 SCFAs可通过FFARs刺激GLP-1 的释放 |
| 1.3.2 GLP-1 对脂肪代谢的调控 |
| 1.4 肉鸡脂肪代谢的特殊性 |
| 1.5 研究目的和意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验试剂、试验耗材、仪器设备 |
| 2.1.1 试验试剂 |
| 2.1.2 试验耗材 |
| 2.1.3 仪器设备 |
| 2.2 试验处理 |
| 2.2.1 AA肉仔鸡及日粮水平 |
| 2.2.2 SPF鸡胚 |
| 2.2.3 肠道上皮细胞培养方法 |
| 2.2.4 肝细胞培养方法 |
| 2.2.5 前体脂肪细胞培养方法 |
| 2.3 试验设计 |
| 2.3.1 FFARs组织表达规律的研究 |
| 2.3.2 益生菌与抗生素处理对肉鸡肠道微生物和SCFAs及脂肪代谢的影响 |
| 2.3.3 益生菌和瓜尔胶对HFD肉鸡肠道微生物及SCFAs和脂肪代谢的影响 |
| 2.3.4 乙酸处理肠道上皮细胞最佳时间和浓度的研究 |
| 2.3.5 SCFAs对肠道上皮细胞FFARs和 GLP-1R的影响 |
| 2.3.6 SCFAs刺激肠道上皮细胞GLP-1 分泌机制的研究 |
| 2.3.7 GLP-1 对肝细胞脂肪沉积及调控机制的初步研究 |
| 2.3.8 GLP-1 类似物Liraglutide对肝细胞脂肪沉积及调控机制的研究 |
| 2.3.9 Liraglutide调控脂肪细胞脂肪代谢作用的初步研究 |
| 2.4 检测方法 |
| 2.4.1 血液指标的测定 |
| 2.4.2 细胞和组织指标测定 |
| 2.4.3 盲肠食糜SCFAs测定 |
| 2.4.4 组织石蜡切片制作与HE染色 |
| 2.4.5 肠上皮细胞GLP-1 的检测 |
| 2.4.6 目的基因mRNA表达水平的测定 |
| 2.4.7 蛋白表达水平的测定 |
| 2.5 数据处理 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 肉鸡FFAR2、FFAR3和GLP-1R组织相对表达规律 |
| 3.2 益生菌与抗生素处理对肉鸡肠道微生物菌群及腹脂沉积的影响 |
| 3.2.1 益生菌和抗生素对肉鸡盲肠微生物菌群的影响 |
| 3.2.2 益生菌和抗生素处理对盲肠内容物SCFAs组成的影响 |
| 3.2.3 益生菌和抗生素处理对体增重和腹脂率的影响 |
| 3.2.4 益生菌和抗生素处理对肠道FFARs和 GLP-1R表达的影响 |
| 3.3 肉鸡肠道微生物菌群对HFD肉鸡脂肪代谢的影响 |
| 3.3.1 对肉鸡生产性能的影响 |
| 3.3.2 对HFD肉鸡肝体指数和腹脂率的影响 |
| 3.3.3 对HFD肉鸡肝脏和脂肪组织形态学的影响 |
| 3.3.4 对肉鸡血液TG和 TCH的影响 |
| 3.3.5 益生菌和瓜尔胶对21d肉鸡肝脏生理生化指标的影响 |
| 3.3.6 对肝脏和腹脂中脂肪合成相关基因表达的影响 |
| 3.3.7 益生菌和瓜尔胶对HFD肉鸡肠道微生物菌群和SCFAs的影响 |
| 3.3.8 益生菌和瓜尔胶对HFD肉鸡肠道FFARs和 GLP-1R的影响 |
| 3.4 SCFAs对肠道上皮细胞肠道FFARs、GLP-1R表达和GLP-1分泌的影响 |
| 3.4.1 SCFAs刺激肠道上皮细胞条件的摸索 |
| 3.4.2 SCFAs肠道上皮细胞FFARs和 GLP-1R表达影响 |
| 3.4.3 SCFAs对肠道上皮细胞GLP-1 分泌的影响 |
| 3.4.4 SCFAs刺激肠道上皮分泌GLP-1 的途径 |
| 3.5 GLP-1 对肝细胞脂肪代谢的影响 |
| 3.5.1 处理剂量和时间的摸索 |
| 3.5.2 GLP-1 对肝细胞脂肪沉积的影响 |
| 3.5.3 GLP-1 类似物Liraglutide影响肝细胞脂肪沉积机制的研究 |
| 3.6 GLP-1类似物Liraglutide对脂肪细胞脂肪代谢的影响 |
| 3.6.1 Liraglutide对前脂肪细胞脂肪代谢的影响 |
| 3.6.2 Liraglutide对成熟脂肪细胞脂肪代谢的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 改变肠道微生物菌群影响肉鸡脂肪代谢 |
| 4.1.1 益生菌对肉鸡肠道微生物菌群与腹脂率的影响 |
| 4.1.2 抗生素对肉鸡肠道微生物菌群与腹脂率的影响 |
| 4.1.3 瓜尔胶对肉鸡肠道微生物菌群与腹脂率的影响 |
| 4.2 改变肠道微生物菌群影响SFACs |
| 4.2.1 肠道微生物可影响SCFAs的含量 |
| 4.2.2 肠道SCFAs相对比率与SCFAs含量的变化 |
| 4.3 SCFAs影响GLP-1 的分泌 |
| 4.3.1 SCFAs可促进FFARs的表达。 |
| 4.3.2 SCFAs可激活肠上皮细胞中的FFARs并刺激GLP-1 的分泌 |
| 4.3.3 MAPKs信号通路参与FFAR2/3 介导的GLP-1 分泌 |
| 4.4 GLP-1 影响肉鸡脂肪代谢 |
| 4.4.1 GLP-1 及其类似物Liraglutide可抑制肝细胞的脂肪沉积 |
| 4.4.2 GLP-1 类似物Liraglutide抑制肝细胞脂肪生成的机制 |
| 4.4.3 GLP-1 对脂肪细胞的作用具有阶段性 |
| 5 结论 |
| 6 创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（5）布拉氏酵母菌的研究现状（论文提纲范文）
| 1 布拉氏酵母菌研究进展 |
| 2 布拉氏酵母菌作用机理 |
| 2.1 抗毒素作用及抑制病原微生物作用 |
| 2.1.1 抗毒素作用 |
| 2.1.2 抗菌作用及促进肠道正常菌群平衡 |
| 2.2 营养作用 |
| 2.3 抗炎作用 |
| 3 布拉氏酵母菌的应用 |
| 3.1 布拉氏酵母菌在医疗方面的应用 |
| 3.2 布拉氏酵母菌株在动物饲料中的应用 |
| 4 结论 |
（6）泰安市农业产学研合作：动因.模式.策略研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 问题的提出 |
| 1.1.1 选题的目的与意义 |
| 1.2 国外研究现状 |
| 1.3 国内研究现状 |
| 1.4 研究内容、研究方法及技术路线 |
| 1.4.1 研究内容 |
| 1.4.2 研究方法 |
| 1.4.3 技术路线图 |
| 1.5 本文创新之处及研究不足 |
| 1.5.1 创新之处 |
| 1.5.2 研究不足之处 |
| 2 产学研合作基本理论 |
| 2.1 产学研合作的概念及特点 |
| 2.1.1 产学研合作的概念 |
| 2.1.2 产学研合作的特点 |
| 2.2 产学研合作的基本理论 |
| 2.2.1 创新理论 |
| 2.2.2 系统协同理论 |
| 2.2.3 高新技术改造传统农业理论 |
| 2.3 影响产学研的主要因素 |
| 2.3.1 产学研主体因素对合作的影响 |
| 2.3.2 技术转化脱节对产学研合作的影响 |
| 2.3.3 环境对产学研合作的影响 |
| 3 泰安市农业产学研合作现状与动因分析 |
| 3.1 泰安市产学研合作现状 |
| 3.1.1 泰安市产学研合作成效显着 |
| 3.1.2 合作形式多样，形成“五联合一互派” |
| 3.2 泰安市农业产学研合作形成（优势条件） |
| 3.2.1 区位和资源优势明显 |
| 3.2.2 农业基础设施建设发展较快 |
| 3.2.3 各类合作平台齐全 |
| 3.2.4 科技教育发达 |
| 3.2.5 政府支持力度大 |
| 3.3 泰安市农业产学研合作动因分析 |
| 3.3.1 基于企业方面的动因 |
| 3.3.2 基于高校及科研机构方面的动因 |
| 4 泰安市农业产学研合作主要模式与典型案例分析 |
| 4.1 泰安市农业产学研合作主要模式及其特点 |
| 4.1.1 技术转让模式及其特点 |
| 4.1.2 技术开发模式及其特点 |
| 4.1.3 共建平台模式及其特点 |
| 4.1.4 人才培养与交流模式及其特点 |
| 4.1.5 产业技术创新战略联盟模式及其特点 |
| 4.1.6 科技特派员模式及其特点 |
| 4.2 泰安市农业产学研合作典型案例 |
| 4.2.1 “肥城桃”提质增效工程 |
| 4.2.2 泰山茶产业技术创新战略联盟 |
| 4.2.3 “缓控释肥料”的研制和产业化转化推广应用案例分析 |
| 4.2.4 泰安市山农大药业有限公司案例分析 |
| 5 泰安市农业产学研合作中存在的主要问题与原因剖析 |
| 5.1 泰安市农业产学研合作中存在的主要问题 |
| 5.1.1 企业产学研合作意识不强 |
| 5.1.2 政府、高校、企业之间缺乏沟通交流 |
| 5.1.3 环境制约 |
| 5.2 泰安市农业产学研合作中存在问题的原因剖析 |
| 5.2.1 缺少产学研合作的协调服务机构 |
| 5.2.2 缺少促进科技成果转化的优惠政策 |
| 5.2.3 农业企业研发基础建设薄弱 |
| 5.2.4 高校、科研单位农业科技成果转化率不高 |
| 6 国内外产学研合作模式的经验与启示 |
| 6.1 我国农业产学研合作模式与启示 |
| 6.1.1 我国农业产学研合作模式 |
| 6.2 发达国家的产学研合作模式与启示 |
| 6.2.1 发达国家的产学研合作模式 |
| 6.3 借鉴与启示 |
| 7 加强泰安市农业产学研合作发展的相关对策 |
| 7.1 泰安市农业产学研合作发展原则 |
| 7.1.1 互惠性原则 |
| 7.1.2 适应性原则 |
| 7.2 泰安市农业产学研合作发展总体思路 |
| 7.2.1 完善政策法规，规范农业产学研合作主体行为 |
| 7.2.2 明确知识产权归属，提高产学研各方合作的积极性 |
| 7.2.3 拓展融资渠道，增加农业科技成果转化资金投入 |
| 7.3 泰安市农业产学研合作发展具体对策 |
| 7.3.1 构建创新体系，优化产学研合作环境 |
| 7.3.2 搭建创新平台，整合优势资源 |
| 7.3.3 建立农业产学研合作长效机制 |
| 7.3.4 建立产学研合作的奖励机制，对合作项目优先转化提供支持 |
| 7.3.5 创新服务机制，发挥科技特派员的重要作用 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（8）高效抑氨芽孢菌的筛选（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 降氨菌的初筛 |
| 1.2.2 降氨菌的复筛 |
| 1.2.3 对粪便中氨氮的降低效果试验 |
| 1.3 统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 降氨菌的筛选 |
| 2.2 对粪便中氨氮的降低效果试验 |
| 3 讨论 |
（10）两株益生菌的抑菌性及其合生元对试验小鼠肠道菌群作用研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1菌株 |
| 1.2试剂 |
| 1.3培养基 |
| 1.4合生元制剂 |
| 1.5试验动物 |
| 1.6试验方法 |
| 1.6.1体外抑菌试验 (杯碟法) : |
| 1.6.2 小鼠动物试验: |
| 1.6.2.1 剂量设计与分组: |
| 1.6.2.2试验步骤: |
| 1.7小鼠试验数据统计 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1抑菌性试验结果 |
| 2.2动物试验结果与分析 小鼠分组后试验前后体重的变化, 结果见表2。 |
| 3 讨论 |
四、面向21世纪发展生物科技——泰安宝来利来生物工程有限公司简介（论文参考文献）
- [1]解淀粉芽孢杆菌BLCC1-0238对产蛋鸡的益生机理研究[D]. 周玉法. 山西农业大学, 2020
- [2]威海地区主要毛皮动物常见病原体检测及微生态防治[D]. 赵国清. 甘肃农业大学, 2019(11)
- [3]复合微生态制剂对肉鸡免疫性能的影响[D]. 宋晓晓. 山东农业大学, 2019(01)
- [4]SCFAs/GLP-1在肠道微生物调控肉鸡脂肪代谢的作用[D]. 张建梅. 山东农业大学, 2019(03)
- [5]布拉氏酵母菌的研究现状[J]. 李晓颖,张坤琳,李凤娟,田玉虎,王静,谷巍. 饲料与畜牧, 2014(05)
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