一、蝎毒抗癌因子外用治疗癌性溃疡6例（论文文献综述）
张曼,顾少菊,孔天翰,黄劭,覃媛[1]（2012）在《蝎毒多肽促进创伤皮肤溃疡愈合的实验研究》文中研究说明目的研究蝎毒多肽促进皮肤溃疡愈合的作用及其机制。方法 NIH小鼠60只,采用创伤溃疡模型,分成五组,分别为外用无菌生理盐水组（空白组）、外用重组牛碱性成纤维细胞生长因子（bFGF,贝复济）组（150 AU/cm2）、蝎毒多肽高、中、低浓度治疗组（4×10-3、4×10-4、4×10-5mg/mL）,给药的3、5、7、9 d测量创面面积,计算溃疡愈合率;采用液体试管法和琼脂稀释法观察体外抑菌作用。结果随给药时间延长,蝎毒多肽治疗组溃疡愈合率逐渐升高,与空白组比较,差异有统计学意义;蝎毒多肽对金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的最小抑菌浓度（MIC）为0.125 0 mg/mL。结论蝎毒多肽具有促进皮肤溃疡愈合及体外抑菌的作用。
许文博[2]（2010）在《全蝎抗凝活性部位的分离分析及酶解动力学研究》文中研究表明目的研究全蝎酶解工艺,分离纯化抗凝活性部位,探讨该酶解反应机理,求算动力学和热力学参数。方法以APTT、纤维蛋白原平板溶解圈面积为指标,结合光密度法和蛋白质水解度优选胃蛋白酶、胰蛋白酶酶解全蝎的工艺条件,确定酶解温度、时间和酶底比等工艺参数。采用凝胶过滤层析技术分离纯化胃蛋白酶酶解混合多肽并对其进行初步质量标准研究。基于米氏方程,考察全蝎酶解过程的动力学,在此基础上推算速率常数、活化能等动力学、热力学函数值。结果1)全蝎最优酶解工艺为：全蝎细粉37℃人工胃液加入3.0%（酶底比）胃蛋白酶酶解3h,残渣转入37℃人工肠液继加入5%（酶底比）胰蛋白酶酶解4h。2)胃蛋白酶酶解物以去离子水洗脱,依次经葡聚糖凝胶Sephadex G-100、SephadexG-50或SephadexG-25层析,收集洗脱液以药效筛选得到抗凝活性部位QF50-3-③。3)绘制全蝎胃蛋白酶酶解体系不同条件下的水解曲线,推导该动力学方程（dH）/（dt）=αS 0e-bH=（19.525E0+1.2666S0）e-0.098h,并求得该体系相应的热力学和动力学常数Km=0.00363（g·L-1）,Ea=34.6577（KJ·mol-1）。结论本文确立了全蝎提取工艺路线,为动物药酶解法提取提供了研究模式；分离纯化全蝎抗凝活性部位,为全蝎抗凝药效研究奠定了物质基础；进行酶解过程的动力学和热力学研究,从而为全蝎酶解的工艺设计及条件考察提供了基础理论数据。
李野[3]（2009）在《蝎毒粗提物对人乳腺癌细胞MCF-7的抑制作用及机制》文中提出恶性肿瘤是严重威胁人类生命安全的疾病之一。寻求高效低毒的抗肿瘤药物及治疗方法一直是科学界研究的热点。蝎毒作为一种生物毒素,凭借其广泛的生理学效应,极具研究价值。本文旨在研究蝎毒对肿瘤细胞的杀伤作用和敏感细胞系的筛选,并对其作用机制进行探讨,为蝎毒作为抗肿瘤药物的开发及临床应用提供实验依据。目的:观察蝎毒粗提物对人乳腺癌细胞MCF-7的抑制作用,初步探讨其作用机制。方法:采用MTT法和荧光免疫技术在三种常见肿瘤细胞（人肝癌细胞SMMC-7721、人乳腺癌细胞MCF-7和人宫颈癌细胞Hela）中选出对蝎毒敏感性较高的肿瘤细胞。免疫细胞化学法检测药物干预后,两种相关凋亡蛋白Caspase-3和Bcl-2在蛋白水平的表达量。流式细胞仪观察药物对细胞周期的影响,Western Blotting检测药物干预后,细胞周期相关蛋白CyclinD1在蛋白水平表达的变化。结果:MTT结果显示600μg/ml蝎毒粗提物对7721和MCF-7细胞均有抑制作用,与阴性对照组相比p<0.05.免疫荧光技术显示7721细胞对蝎毒的敏感性好于Hela细胞。免疫细胞化学检测显示药物干预后,MCF-7细胞中Caspase-3表达上调,Bcl-2表达下调。流式细胞仪显示药物干预后,处于S期细胞数减少,G0/G1期细胞数增多,与阴性对照组相比p<0.05。Western Blotting显示细胞周期相关蛋白CyclinD1蛋白表达量减少。结论:蝎毒粗提物可抑制MCF-7细胞的生长和增殖,其作用机制可能与诱导细胞发生凋亡,影响细胞G0/G1期和S期有关,在乳腺癌治疗中具有重要价值。
孙涛[4]（2008）在《注射用蝎毒多肽一般药理与毒理学研究》文中研究表明蝎（scorpion）属原始肉食性蛛形纲蝎目、甘蝎科的节支动物。蝎的主要药理成分为蝎毒。目前已从蝎毒中分离出数十种蝎毒的单体组分—蝎毒多肽,具有广泛的药理活性,因其可以治疗多种疑难病而应用于临床。镇痛是全蝎的主要药理作用,分离出一种镇痛活性肽（Scorpion Analgesic Peptide, SAP）。经临床验证SAP对多种急、慢性疼痛均有较强抑制作用。如能分离纯化出单一组分的镇痛活性肽,将是一种很有潜力及临床应用价值的新型镇痛药。本课题的研究目的是在注射用蝎毒多肽药学研究基础上,通过对注射用蝎毒多肽的一般药理学实验、急性毒性实验和长期毒性实验的研究,为蝎毒多肽用于临床提供理论和实验依据。一般药理实验以小鼠和猫为研究对象;急性毒性实验以小鼠为研究对象,给药方式以肌肉和静脉注射为主。长期毒性实验以大鼠为研究对象,给药方式为肌肉注射。三种研究结果均证明:注射用蝎毒多肽在实验给药剂量范围内是安全的,因而注射用蝎毒多肽有可能成为临床镇痛的备选药物之一。
栾兰[5]（2008）在《蝎毒对体外培养的人肝癌细胞（SMMC 7721）和Hela细胞株的抗肿瘤作用研究及机制探讨》文中研究说明恶性肿瘤是严重威胁人类生命安全的疾病之一。寻求高效低毒的抗肿瘤药物及治疗方法一直是科学界研究的热点。蝎毒是一种生物毒素,因其具有广泛的生理学效应而倍受关注。本文旨在研究蝎毒对体外培养的人肝癌细胞（SMMC 7721）以及Hela细胞株的杀伤作用,并对其作用机制进行探讨,将为抗肿瘤药物的开发及蝎毒抗肿瘤的临床应用提供实验依据。目的:检测蝎毒粗毒及其部分纯化组分对人肝癌细胞（SMMC 7721）以及Hela细胞株生长的抑制作用;对两种细胞株凋亡相关蛋白进行检测,以探讨蝎毒对其作用机制;验证两种肿瘤细胞对于蝎毒的敏感性。方法:分别用蝎毒粗毒以及蝎毒部分纯化组分按照浓度梯度对人肝癌细胞（SMMC 7721）以及Hela细胞作用24小时,然后用MTT法检测两种肿瘤细胞对蝎毒粗毒以及部分纯化组分的存活率;分别用Western Blotting以及免疫细胞化学的方法检测caspase-3以及bcl-2两种凋亡相关蛋白在蛋白水平的表达量。Western Blotting以Actin作为内参。用免疫荧光的方法验证两种肿瘤细胞对于蝎毒的敏感性。结果:1 MTT结果:（1.1）经蝎毒粗毒处理24小时,粗毒组人肝癌细胞（SMMC 7721）的存活率明显低于对照组（P<0.05）,并随着蝎毒粗毒浓度增大（0.28、0.70、1.4、2.8及5.6μg/ml）,作用时间延长（4h、8h、12h、24h）,肝癌细胞存活率逐渐降低,呈梯度变化。（1.2）经蝎毒部分纯化组分处理24小时,纯化组人肝癌细胞（SMMC 7721）的存活率明显低于对照组（P<0.05）,并随着蝎毒浓度增大（0.28、0.70、1.4、2.8及5.6μg/ml）,作用时间延长（4h、8h、12h、24h）,肝癌细胞存活率逐渐降低,呈梯度变化。（1.3）蝎毒部分纯化组分对于人肝癌细胞（SMMC 7721）的杀伤作用稍弱于粗毒组。（2.1）经蝎毒粗毒处理24小时,粗毒组Hela细胞的存活率在蝎毒浓度为0.28、0.70、1.4μg/ml时,与对照组无明显差异;在蝎毒浓度为2.8及5.6μg/ml时,低于对照组（P<0.05）,并随着作用时间延长（4h、8h、12h、24h）,在8小时后逐渐降低,呈梯度变化。（2.2）经蝎毒部分纯化组分（浓度为0.28、0.70、1.4、2.8及5.6μg/ml）处理的Hela细胞的存活率在24小时内,与对照组无明显差异。（2.3）Hela细胞对于蝎毒粗毒及其部分纯化产物的敏感性低于人肝癌细胞（SMMC 7721）。2 Western blotting结果:经过2.8μg/ml蝎毒粗毒处理4小时的人肝癌细胞（SMMC 7721）,促凋亡蛋白caspase-3的蛋白表达量增加;抑制凋亡蛋白bcl-2的蛋白表达量减少。3免疫细胞化学结果:经过2.8μg/ml蝎毒粗毒处理8小时的Hela细胞,促凋亡蛋白caspase-3的蛋白表达量增加;抑制凋亡蛋白bcl-2的蛋白表达量减少。4免疫荧光结果:经过标记荧光的蝎毒粗毒处理8小时的人肝癌细胞（SMMC 7721）以及Hela细胞,荧光显微镜下可见,人肝癌细胞（SMMC 7721）结合的荧光物质多于Hela细胞。结论:1.蝎毒粗毒及其部分纯化组分对人肝癌细胞（SMMC 7721）的生长具有明显的抑制作用。24小时内,随着蝎毒浓度增大（0.28、0.70、1.4、2.8及5.6μg/ml）,作用时间延长（4h、8h、12h、24h）,存活率逐渐降低。粗毒纯化物虽然分子量相对单一,但对人肝癌细胞（SMMC 7721）的杀伤作用稍弱于粗毒。2.当蝎毒粗毒浓度为2.8及5.6μg/ml,处理时间大于8小时,Hela细胞的存活率逐渐下降,但对蝎毒的敏感性显着低于SMMC 7721。3.可初步认为蝎毒抑制人肝癌细胞（SMMC 7721）以及Hela细胞的生长可能是通过诱导细胞发生凋亡来实现的。
张红梅,刘岩峰,张景海[6]（2006）在《蝎及蝎毒抗肿瘤作用研究进展》文中认为目的介绍蝎、蝎毒及其中活性组分抗肿瘤作用研究进展。方法根据近年来国内外公开发表的有关文献,从蝎及蝎毒的抗肿瘤作用、蝎毒抗肿瘤成分及其生物学机制、全蝎及蝎毒抗肿瘤的临床应用等方面综述。结果与结论全蝎粗提物可使体外培养的人体子宫颈癌细胞全部死亡脱壁,全蝎的醇制剂在体外能显着抑制人肝癌细胞呼吸,并对结肠和人肝癌细胞的生长均有明显的抑制作用,蝎尾提取物对肿瘤兼有预防和治疗的双重作用;蝎毒粗毒对肿瘤有确切的抑制作用,且优于化疗药物;蝎毒中具有抗肿瘤活性的单组分活性肽为Chlorotoxin和东亚钳蝎镇痛抗肿瘤活性肽;Chlorotoxin特异性抑制神经胶质瘤细胞的迁移与浸润,而不影响正常脑细胞;东亚钳蝎镇痛抗肿瘤活性肽是Na+离子通道抑制剂,其抗肿瘤作用机理可能与Chlorotoxin不同。
汪丽[7]（2006）在《东亚钳蝎毒镇痛活性肽Ⅴ（SAPⅤ）的分离纯化及部分性质研究》文中研究指明蝎毒中含有许多具有独特生物活性的多肽成分，有着重要的临床价值，其作用主要有以下几个方面：抗肿瘤、镇痛、抗惊厥、抗癫痫、降血压及抗血栓形成等。本文主要关注蝎毒的镇痛活性。本文利用四步柱层析，从东亚钳蝎毒中筛选到一种新的镇痛活性肽Ⅴ（SAPⅤ）。经SDS-PAGE鉴定为单一条带，反相离子对高效液相色谱及高效毛细管电泳鉴定均为对称单峰。经SDS-PAGE测定SAPⅤ的分子量为8.9K，在278.4nm处有紫外最大吸收峰，用等电聚焦法测得它的等电点为8.77。用Edman降解法测定东亚钳蝎毒镇痛活性肽SAPⅤN-末端20个氨基酸序列。用小鼠醋酸扭体法进行药理活性测定，结果表明SAPⅤ对小鼠内脏痛有明显抑制作用。在剂量为0.1mg／kg小鼠体重时，SAPⅤ对由醋酸引起的小鼠扭体反应抑制率为70％。
张乔,赵文静,旺建伟[8]（2006）在《蝎毒的药理作用和临床应用研究进展》文中指出蝎毒中的神经毒素是一类具有特异生物活性的多肽物质。笔者综述了近几年来蝎毒的药理作用和临床应用的研究概况,表明其具有抗肿瘤、抗炎、镇痛、抗癫痫、纤溶、抑制心率等药理作用,临床上对肿瘤、疼痛、炎症、癫痫等疑难顽症均有独特疗效,为今后蝎毒在各医学领域的合理应用提供前瞻性依据。
沈东海,高春芳,王元和,王强[9]（2005）在《蝎毒抗肿瘤作用研究进展》文中研究指明
车勇[10]（2005）在《全蝎质量研究》文中指出全蝎为钳蝎科动物东亚钳蝎Buthus martensii Karsch的干燥体,属于常用中药材之一。本论文以浸出物、可溶性蛋白质、氨基酸、甲壳素、各种元素、总灰分、脂肪等成分含量及水提液、醇提液紫外吸收光谱为指标,对不同性别、不同养殖方式、不同蝎龄、不同方法加工全蝎药材质量进行了较为系统的研究。结果显示:雄蝎的水浸出物、可溶性蛋白质、大多数氨基酸、甲壳素、多种元素的含量高于雌蝎,雄蝎药材质量较雌蝎为好,与本草“形紧小者良”的观点相符;随着蝎龄增加,全蝎的重量、出干率不断增加,但浸出物、蛋白质、氨基酸、灰分等成分含量,幼蝎高于成蝎,从药材产量、成分总收率等因素综合考虑,以采收近成熟蝎为宜;养殖方式、产地加工方法对上述各项指标的影响不甚一致,综合考虑以“生态养殖法”和“以沸水烫死烘干法”所得全蝎药材质量为佳。
二、蝎毒抗癌因子外用治疗癌性溃疡6例（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、蝎毒抗癌因子外用治疗癌性溃疡6例（论文提纲范文）
（1）蝎毒多肽促进创伤皮肤溃疡愈合的实验研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 动物 |
| 1.2 药物及制剂 |
| 1.3 方法 |
| 1.3.1 小鼠背部皮肤创伤溃疡模型的建立 |
| 1.3.2 给药方法 |
| 1.3.3 创面愈合率测定 |
| 1.3.4 体外抑菌实验 |
| 1.4 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 蝎毒多肽对皮肤创伤溃疡模型小鼠创面愈合率的影响 |
| 2.2 体外抑菌实验结果 |
| 3 讨论 |
（2）全蝎抗凝活性部位的分离分析及酶解动力学研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 文献综述 |
| 第一部分 全蝎研究现状及进展 |
| 1.化学成分 |
| 2.药理作用 |
| 3.临床应用及不良反应研究 |
| 第二部分 蛋白质及多肽类研究进展 |
| 1.蛋白质的提取 |
| 2.蛋白质的分离纯化 |
| 3.蛋白质及肽类的分析方法 |
| 4.蛋白水解与肽 |
| 第三部分 酶技术 |
| 1.蛋白水解与酶技术 |
| 2.酶技术的应用 |
| 3.酶法水解蛋白质的影响因素 |
| 4.酶法水解蛋白的发展及展望 |
| 实验研究 |
| 引言 |
| 第一部分 全蝎提取工艺研究 |
| 第一章 全蝎提取方法考察 |
| 1 仪器与材料 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 考察指标 |
| 2.1.1 APTT测定法 |
| 2.1.2 纤维蛋白原平板法 |
| 2.2 提取方法考察 |
| 2.2.1 水提醇沉法 |
| 2.2.2 生理盐水浸提法 |
| 2.2.3 生物酶解法 |
| 2.2.4 复合酶解法 |
| 2.3 提取方法考察结果 |
| 3 小结与讨论 |
| 第二章 生物酶解工艺优化 |
| 1 仪器与材料 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 蛋白质含量测定方法的建立 |
| 2.1.1 最大吸收波长的选择 |
| 2.1.2 试剂的配制 |
| 2.1.3 显色测定 |
| 2.1.4 标准曲线的制备 |
| 2.1.5 精密度实验 |
| 2.1.6 样品稳定性考察 |
| 2.1.7 显色稳定性考察 |
| 2.1.8 重复性实验 |
| 2.1.9 加样回收率实验 |
| 2.1.10 水解度的计算方法 |
| 2.2 全蝎生物酶解工艺优化 |
| 2.2.1 酶解样品浓度考察 |
| 2.2.2 胃蛋白酶酶解的酶底比考察 |
| 2.2.3 胃蛋白酶酶解的酶解时间考察 |
| 2.2.4 胰蛋白酶酶解的酶底比考察 |
| 2.2.5 胰蛋白酶酶解的酶解时间考察 |
| 3 小结与讨论 |
| 第二部分 全蝎抗凝活性组分的分离与质量标准初探 |
| 第一章 全蝎抗凝活性组分的分离 |
| 1 仪器与材料 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 检测方法 |
| 2.1.1 280nm吸光度法 |
| 2.1.2 考马斯亮兰G-250测定法 |
| 2.2 葡聚糖凝胶层析 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 全蝎胃蛋白酶酶解混合多肽的初步分离 |
| 2.3.2 全蝎抗凝活性部位的纯化 |
| 3.小结与讨论 |
| 第二章 全蝎抗凝活性组分质量标准初探 |
| 1 仪器与材料 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 蛋白分子量的测定 |
| 2.2 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 |
| 2.3 等电点的初步测定 |
| 2.4 薄层色谱法 |
| 2.5 颜色反应——双缩脲法 |
| 2.6 高效液相色谱法 |
| 第三部分 全蝎酶解物及抗凝活性部位体外药效验证 |
| 第一章 全蝎酶解物离体血管环舒张验证试验 |
| 1 仪器与试剂 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 实验方法 |
| 2.2 舒张率公式 |
| 2.3 实验结果 |
| 3 小结与讨论 |
| 第二章 全蝎酶解物及抗凝活性部位APTT药效验证 |
| 1 仪器与试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 供试品的制备 |
| 2.2 结果 |
| 3 小结与讨论 |
| 第四部分 全蝎酶解过程动力学及热力学研究 |
| 1 仪器与材料 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 水解度的定义 |
| 2.2 酶解反应机理 |
| 2.3 米氏方程 |
| 2.4 酶促反应动力学与热力学研究 |
| 3 小结与讨论 |
| 总结与讨论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（3）蝎毒粗提物对人乳腺癌细胞MCF-7的抑制作用及机制（论文提纲范文）
| 一、摘要 |
| （一） 中文摘要 |
| （二） 英文摘要 |
| 二、文献综述 |
| （一） 综述 |
| （二） 参考文献 |
| 三、正文 |
| 前言 |
| 第一章 对蝎毒较敏感的肿瘤细胞系的选择与建立 |
| 第二章 蝎毒对人乳腺癌细胞(MCF-7)抗肿瘤作用机制的探讨 |
| 参考文献 |
| 四、致谢 |
（4）注射用蝎毒多肽一般药理与毒理学研究（论文提纲范文）
| 内容提要 |
| 引言 |
| 一. 蝎毒多肽的生物学作用 |
| 二. 蝎毒在临床上的应用 |
| 第一章 一般药理学研究 |
| 一. 实验材料 |
| 二. 实验方法 |
| 三. 结果 |
| 四. 讨论 |
| 五. 结论 |
| 第二章 急性毒性实验 |
| 一. 实验材料 |
| 二. 方法 |
| 三. 结果 |
| 四. 讨论 |
| 五. 结论 |
| 第三章 大鼠长期毒性实验 |
| 一. 实验材料 |
| 二. 方法 |
| 三. 结果 |
| 四. 讨论 |
| 五. 结论 |
| 参考文献 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 致谢 |
（5）蝎毒对体外培养的人肝癌细胞（SMMC 7721）和Hela细胞株的抗肿瘤作用研究及机制探讨（论文提纲范文）
| 一、正文 |
| （一） 中文摘要 |
| （二） 英文摘要 |
| （三） 前言 |
| （四） 材料和方法 |
| （五） 结果 |
| （六） 讨论 |
| （七） 结论 |
| （八） 参考文献 |
| 二、文献综述 |
| （一） 综述 |
| （二） 参考文献 |
| 三、致谢 |
（6）蝎及蝎毒抗肿瘤作用研究进展（论文提纲范文）
| 1 东亚钳蝎和蝎毒的抗肿瘤作用 |
| 1.1 全蝎的抗肿瘤作用 |
| 1.2 蝎毒的抗肿瘤作用 |
| 2 蝎毒的抗肿瘤成分及其作用机制 |
| 2.1 蝎毒组分SVCⅠ、Ⅱ、Ⅲ |
| 2.2 蝎毒抗肿瘤多肽APBMV |
| 2.3 东亚钳蝎镇痛抗肿瘤缬精甘肽AGAP |
| 2.4 Chlorotoxin |
| 3 东亚钳蝎及蝎毒抗肿瘤的临床应用 |
| 4 存在的问题及前景 |
（7）东亚钳蝎毒镇痛活性肽Ⅴ（SAPⅤ）的分离纯化及部分性质研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 引言 |
| 1.蝎毒的组成成分及其性质 |
| 2.蝎神经毒素研究概况 |
| 2.1 Na~+通道毒素 |
| 2.2 K~+通道毒素 |
| 2.3 Cl~-通道毒素 |
| 2.4 Ca~(2+)通道毒素 |
| 3.蝎毒的药理作用及临床应用 |
| 3.1 蝎毒的药理作用 |
| 3.2 临床应用 |
| 4.蝎毒组分的分离纯化 |
| 4.1 哺乳动物神经毒素及甲壳动物毒素 |
| 4.2 昆虫神经毒素 |
| 4.3 膜毒素 |
| 5.东亚钳蝎毒镇痛活性研究 |
| 5.1 镇痛方法 |
| 5.2 蝎毒的镇痛作用 |
| 5.3 蝎毒的镇痛机理 |
| 6.蝎毒的研究方向及立题依据 |
| 第二章 东亚钳蝎毒镇痛活性肽Ⅴ(SAPⅤ)的分离纯化 |
| 1.实验材料 |
| 1.1 东亚钳蝎蝎毒 |
| 1.2 昆明种小白鼠 |
| 1.3 填料 |
| 1.4 试剂 |
| 2.实验仪器 |
| 3.实验方法 |
| 3.1 蛋白含量测定——Lowry法(即Folin法) |
| 3.2 镇痛活性筛选——小鼠醋酸扭体法 |
| 3.3 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE) |
| 3.4 柱层析 |
| 4.实验结果 |
| 4.1 蛋白含量测定——Lowry法(即Folin法) |
| 4.2 第一步柱层析(First chromatograpy) |
| 4.3 第二步柱层析(Second chromatography) |
| 4.4 第三步柱层析(Third chromatography) |
| 4.5 第四步柱层析(Fourthchromatography) |
| 5.讨论 |
| 6.小结 |
| 第三章 东亚钳蝎毒镇痛活性肽Ⅴ(SAPⅤ)的纯度鉴定及部分性质研究 |
| 1.实验材料 |
| 1.1 东亚钳蝎蝎毒镇痛活性肽SAPⅤ |
| 1.2 试剂 |
| 2.实验仪器 |
| 3.实验方法 |
| 3.1 纯度鉴定 |
| 3.2 部分性质测定 |
| 4.实验结果 |
| 4.1 纯度鉴定 |
| 4.2 部分性质测定 |
| 5.讨论 |
| 5.1 纯度鉴定 |
| 5.2 部分性质 |
| 6.小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（8）蝎毒的药理作用和临床应用研究进展（论文提纲范文）
| 1 药理作用 |
| 1.1 抗肿瘤作用 |
| 1.2 抗炎作用 |
| 1.3 镇痛作用 |
| 1.4 抗癫痫作用 |
| 1.5 纤溶作用 |
| 1.6 对心率的抑制作用 |
| 1.7 改善血液流变性 |
| 2 临床应用 |
| 2.1 治疗肿瘤 |
| 2.1.1 治疗大肠癌 |
| 2.1.2 治疗癌性溃疡 |
| 2.1.3 治疗多种癌症 |
| 2.2 治疗疼痛 |
| 2.3 治疗炎症 |
| 2.4 治疗癫痫 |
| 2.5 治疗乙型肝炎纤维化 |
| 2.6 治疗其他疾病 |
| 3 应用前景及存在的问题 |
（9）蝎毒抗肿瘤作用研究进展（论文提纲范文）
| 1 蝎毒抗癌成分的分离和纯化 |
| 2 蝎毒抗癌成分的理化性质 |
| 3 蝎毒抗癌成分的抗肿瘤作用的研究 |
| 3.1 基础研究 |
| 3.2 临床研究 |
| 3.3 抗肿瘤机制研究 |
（10）全蝎质量研究（论文提纲范文）
| 引言 |
| 第一部分：古今文献研究 |
| 一、全蝎名称考辨 |
| 1.关于"蠍"与"蝎"的来源及其代表动物 |
| 2.有关蝎的其它名称 |
| 3.蝎的各种名称含义辨析 |
| 二、全蝎炮制本草考证 |
| 1.全蝎炮制本草考证 |
| 2.全蝎炮制研究现状 |
| 3.总结 |
| 三、全蝎产地加工存在的主要问题与解决对策 |
| 1.存在的主要问题 |
| 2.解决问题的策略 |
| 第二部分：实验研究 |
| 一、养殖方式对全蝎药材质量的影响 |
| 1.材料与方法 |
| 2.各项指标测定方法 |
| 3.结果与分析 |
| 4.小结与讨论 |
| 二、不同蝎龄全蝎药材质量对比研究 |
| 1.材料与方法 |
| 2.各项指标测定方法 |
| 3.结果与分析 |
| 4.小结与讨论 |
| 三、雌雄全蝎质量的对比研究 |
| 1.材料与方法 |
| 2.各项指标测定方法 |
| 3.结果与分析 |
| 4.小结与讨论 |
| 四、全蝎不同产地加工方式的质量研究 |
| 1.材料与方法 |
| 2.各项指标测定方法 |
| 3.结果与分析 |
| 4.小结与讨论 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 第三部分：文献综述--全蝎抗癫痫、抗肿瘤药理研究进展 |
| 一、全蝎抗癫痫药理与临床研究进展 |
| 1.药理研究 |
| 2.临床研究 |
| 二、全蝎抗肿瘤药理研究进展 |
| 1.基础研究 |
| 2.机理研究 |
| 3.总结 |
| 参考文献 |
四、蝎毒抗癌因子外用治疗癌性溃疡6例（论文参考文献）
- [1]蝎毒多肽促进创伤皮肤溃疡愈合的实验研究[J]. 张曼,顾少菊,孔天翰,黄劭,覃媛. 中国医药导报, 2012(10)
- [2]全蝎抗凝活性部位的分离分析及酶解动力学研究[D]. 许文博. 北京中医药大学, 2010(12)
- [3]蝎毒粗提物对人乳腺癌细胞MCF-7的抑制作用及机制[D]. 李野. 大连医科大学, 2009(02)
- [4]注射用蝎毒多肽一般药理与毒理学研究[D]. 孙涛. 吉林大学, 2008(11)
- [5]蝎毒对体外培养的人肝癌细胞（SMMC 7721）和Hela细胞株的抗肿瘤作用研究及机制探讨[D]. 栾兰. 大连医科大学, 2008(02)
- [6]蝎及蝎毒抗肿瘤作用研究进展[J]. 张红梅,刘岩峰,张景海. 沈阳药科大学学报, 2006(06)
- [7]东亚钳蝎毒镇痛活性肽Ⅴ（SAPⅤ）的分离纯化及部分性质研究[D]. 汪丽. 沈阳药科大学, 2006(05)
- [8]蝎毒的药理作用和临床应用研究进展[J]. 张乔,赵文静,旺建伟. 中医药信息, 2006(02)
- [9]蝎毒抗肿瘤作用研究进展[J]. 沈东海,高春芳,王元和,王强. 实用医药杂志, 2005(05)
- [10]全蝎质量研究[D]. 车勇. 山东中医药大学, 2005(06)