一、CO_2浓度倍增对谷子和紫花苜蓿叶绿体超微结构的效应（论文文献综述）
左宝玉,姜桂珍,白克智,匡廷云[1]（1996）在《CO2浓度倍增对谷子和紫花苜蓿叶绿体超微结构的效应》文中指出电镜观察结果表明，不同种类植物生长在相同倍增的高ＣＯ２ 浓度条件下，其叶绿体超微结构彼此呈现出明显的差异． 最醒目的特征是淀粉粒的积累比对照的增加很多；类囊体膜系发生异变． 总体上，（１）淀粉粒，Ｃ４ 植物谷子（Ｓｅｔａｒｉａ ｉｔａｌｉｃａ）叶绿体比Ｃ３ 植物紫花苜蓿（Ｍｅｄｉｃａｇｏ ｓａｔｉｖａ）积累的更多． （２）淀粉粒较小且较少时，紫花苜蓿叶绿体基粒类囊体膜增多，与基质类囊体膜相间排列有序；谷子叶绿体的基粒垛及基粒类囊体膜数均增多，但基粒变小，基质类囊体膜变长，且有些膜出现膨胀甚至破损． （３）淀粉粒较大且积累过多时，紫花苜蓿叶绿体中尚可隐约见到由４～８ 个类囊体膜组成的短小基粒零星分布于淀粉粒间；谷子叶绿体中几乎找不到可辨认的基粒和基质类囊体膜
张新时,周广胜,高琼,倪健,唐海萍[2]（1997）在《中国全球变化与陆地生态系统关系研究》文中研究说明预测陆地生态系统对大气和气候的反馈作用及在更微观的尺度上预测全球变化对自然和农业生态系统的结构和功能的效应是国际地圈－生物圈计划（ＩＧＢＰ）的核心项目“全球变化与陆地生态系统”（ＧＣＴＥ）的重要研究目标。中国科学家自１９８５年正式立项开展全球变化研究以来，全面加入了国际全球变化的研究，取得了巨大成果。文章就近年来中国在全球变化与陆地生态系统关系研究方面取得的新进展作了评述，并指出未来中国进行全球变化与陆地生态系统关系研究时拟注重各计划间的交叉及应加强研究的领域
李清明[3]（2008）在《温室黄瓜（Cucumis sativus L.）对干旱胁迫与CO2浓度升高的响应与适应机理研究》文中研究说明基于干旱胁迫普遍存在和全球CO2浓度升高的事实以及设施栽培CO2“施肥效应”的认识,本试验选择保护地专用黄瓜品种津优1号为研究对象,于2006年至2007年在西北农林科技大学园艺学院实验模型温室内进行,主要通过在大气CO2浓度（380±10μmol/mol）和CO2浓度升高（760±20μmol/mol）条件下,利用PEG 6000模拟根际干旱胁迫（营养液,对照;营养液+5% PEG 6000,中度干旱胁迫;营养液+10% PEG 6000,重度干旱胁迫）条件,对黄瓜幼苗生长发育状况、叶片显微和超微结构、光合气体交换参数、光化学效率、非结构性碳水化合物代谢及其相关酶活性变化、活性氧的产生及抗氧化保护系统等开展了一系列深入研究和探讨,主要取得了如下研究结果:1干旱胁迫与CO2浓度升高对黄瓜幼苗生长发育的影响干旱胁迫显着降低了黄瓜幼苗的株高、叶面积、叶面积比率和相对生长速率,而提高了根冠比和壮苗指数,对茎粗、干重等均产生了不同程度的影响,尤其是重度干旱胁迫严重抑制了幼苗的生长发育,使生物量积累受到显着影响。干旱胁迫下黄瓜幼苗根冠比的增加并非是由于根干重的增加引起,而是地上部相对降低较多的结果。高CO2浓度尽管对茎粗、根干重、根冠比（中度干旱胁迫除外）、壮苗指数以及叶面积比率无显着影响,但是能够显着增加株高、叶面积、地上部干重以及相对生长速率RGR。2干旱胁迫与CO2浓度升高对黄瓜幼苗叶片显微和超微结构的影响干旱胁迫下黄瓜幼苗叶片厚度降低,而高CO2浓度下叶片厚度增加。干旱胁迫使叶肉细胞的叶绿体数目均显着减少而体积增大,高CO2浓度却使其叶绿体数目增加而体积不变。干旱胁迫和高浓度CO2条件下黄瓜叶片的淀粉粒均显着积累且体积增大。干旱胁迫使叶绿体膨胀变圆,基质变淡,基粒厚度显着降低且数目减少,类囊体肿胀,基粒片层和基质片层变模糊,部分被膜破裂解体,出现大而多的嗜锇颗粒。而高CO2浓度通过增加基粒厚度和基粒片层数从而在一定程度上促进叶绿体类囊体的发育。干旱胁迫总体上增加了气孔密度而降低了气孔开张比,气孔变小,气孔开张度降低。高CO2浓度不但降低了气孔密度,而且也使气孔变小,气孔开张比和开张度降低,同时远轴面的气孔密度和开张比显着大于近轴面。3干旱胁迫与CO2浓度升高对黄瓜幼苗光合气体交换参数的影响干旱胁迫显着降低了黄瓜幼苗叶片的光合速率、蒸腾速率、气孔导度和胞间CO2浓度,而CO2倍增对光合速率的提高和蒸腾速率的降低共同导致植物的水分利用效率提高。干旱胁迫显着降低了表观量子效率和光饱和的最大同化速率,提高了光补偿点和CO2补偿点而将低了光饱和点;同时显着降低了羧化效率、呼吸速率、CO2饱和同化速率、最大羧化速率、光饱和电子传递速率、磷酸丙糖利用率和叶肉导度。但是在高CO2浓度条件下,上述光合作用响应曲线的参数与干旱胁迫下呈现相反的变化趋势,对光合作用具有正面的促进作用。因此干旱胁迫条件下气孔因素和非气孔因素共同导致了黄瓜幼苗光合作用的降低,而高CO2浓度在本质上也是通过气孔和非气孔因素共同维持和促进黄瓜的光合作用,使其生长发育以及物质代谢和能量循环的正常进行,从而部分地减轻或避免干旱胁迫造成的危害。4干旱胁迫与CO2浓度升高对黄瓜幼苗光化学效率的影响干旱胁迫下调了黄瓜幼苗叶片的光合能力和电子传递速率,而CO2浓度升高能够提高光系统Ⅱ最大量子产量、光化学淬灭系数和饱和的光合有效辐射和降低非光化学淬灭系数,从而在一定程度上能够减轻干旱胁迫诱导的负效应,同时这4个叶绿素荧光参数可用来估计干旱胁迫和高CO2浓度对黄瓜幼苗光化学效率的互作效应。5干旱胁迫与CO2浓度升高对黄瓜幼苗非结构性碳水化合物代谢及相关酶活性的影响CO2浓度升高提高了黄瓜叶片中非结构性碳水化合物（葡萄糖、果糖、蔗糖和水苏糖）的含量,从而降低细胞的渗透势,防止细胞内大量的被动脱水,以维持细胞膨压,增强对水分胁迫伤害的抵御能力。随着干旱胁迫时间延长,SS、可溶性酸性转化酶和可溶性碱性转化酶活性先增加后降低,根系可溶性酸性和碱性转化酶则一直增加,而SPS先降低后升高。高CO2浓度可提高SS活性而降低SPS活性,与转化酶协同作用,共同促进蔗糖的分解代谢,抑制蔗糖的合成代谢,从而提高己糖的积累,降低细胞渗透势,促进细胞在干旱胁迫下吸水,维持一定的生长势。6干旱胁迫与CO2浓度升高对黄瓜幼苗渗透调节、活性氧代谢及其清除系统的影响随干旱胁迫时间延长和程度加剧,叶片积累大量的脯氨酸和可溶性蛋白质,在处理前期速度较快,随胁迫时间延长,积累速度有所减缓,可溶性总糖含量出现下降趋势,说明渗透调节幅度是有限的,调节作用是暂时的。随着干旱胁迫时间延长和程度加剧,质膜透性增大,MDA含量升高,活性氧积累,细胞膜受到破坏,因自由基产生过多,体内自由基不能被完全清除而造成自由基的累积,从而会危害幼苗的正常生理功能。而高CO2浓度可以不同程度地减轻干旱胁迫下活性氧的积累,从而减轻干旱胁迫对细胞膜造成的伤害,使质膜相对透性降低,MDA含量减少。保护酶（SOD、POD、CAT、APX和GR）活性总体而言是随干旱胁迫时间延长和强度增大而呈现升高的趋势,抗氧化剂AsA和GSH含量随干旱胁迫时间延长和强度增大而显着升高,因此活性氧的逐渐积累可以诱导保护酶活性的渐增,以便及时清除过量的活性氧积累,从而维持黄瓜幼苗的正常生长发育或避免大量活性氧的积累造成不可逆的伤害。而高CO2浓度能够增强酶促与非酶促清除系统对活性氧的清除能力,在一定程度上可以减轻或避免大量活性氧积累造成的伤害。
周广胜[4]（1999）在《气候变化对生态脆弱地区农牧业生产力影响机制与模拟》文中认为预测陆地生态系统的结构和功能对于全球变化的反应及其反馈作用是国际全球变化研究计划的最终研究目标。农牧交错带是陆地生态系统中的重要组成部分，研究农牧交错带地区农牧业对于气候变化的响应机制，建立农牧业地区生产力的预测模型，给出未来气候变化下的农牧业生产力的变化图景，找出应对的策略与途经，不仅有助于因地制宜地充分利用气候资源，最大限度地提高该地区的植物生产力，促进该地区生态系统的可持续发展，而且对于农业地区和牧业地区，特别是占国土面积超过１／２的干旱、半干旱区与亚热带红壤丘陵区的生态恢复与重建具有重要的理论意义与示范作用。在总结近年来国内外全球变化与陆地生态系统研究进展的基础上，指出了未来中国关于全球变化与陆地生态系统的研究拟注重以陆地样带研究为手段，以农牧交错带为研究核心进行各学科计划间的交叉与集成，提出应加强研究的领域。
周广胜,张新时,高素华,白克智,延晓东,郑元润[5]（1997）在《中国植被对全球变化反应的研究》文中指出全球变化研究是本世纪80年代兴起的跨学科、跨国界、迄今为止规模最大的国际合作研究活动,涉及到地球科学、生物科学、环境科学、天体科学及遥感技术、地理信息系统及网络化高科技技术的应用等众多的学科领域,其规模之大、持续时间之久、经费投入之多和高科技技术的广泛应用,代表着当前世界科学的发展趋势。全球变化研究是由以下三个相互独立、相互依存的计划组成:以研究气候系统中物理方面的问题为主的世界气候研究计划（WCRP）,以研究地球系统中的生物地球化学循环及过程为主的国际地圈-生物圈计划（IGBP）和以了解导致全球环境变化的人类因素为主的全球环境变化的人类因素计划（HDP）。
张昌胜[6]（2012）在《两种牧草生长和土壤生物学特性对CO2浓度倍增及干旱胁迫的响应》文中指出大气中CO2浓度在逐年升高,预计到本世纪末将从379μmol·mol-1增加到540-970μmol·mol-1,这必然会对植物生长发育、气候及人类的生存环境等多方面造成极大影响。因此,本研究试图通过盆栽实验,探索在不同水分条件下CO2浓度从375μmol·mol-1升高到750μmol·mol-1对C4植物白羊草（Bothriochloa ischaemum）和C3植物紫花苜蓿（Medicago sativa）光合生理、物质积累和根系土壤环境的影响,并揭示其响应的机制。主要研究结论如下：水分充足条件下,CO2浓度倍增对白羊草光合作用无明显影响,但降低了紫花苜蓿叶片的气孔导度（Gs）和蒸腾速率（L）,提高了胞间二氧化碳浓度（Ci）光饱和点（LSP）、水分利用效率（WUE）和最大净光合速率（Pmax）,使紫花苜蓿光合作用明显提高。干旱胁迫条件下,CO2浓度倍增使白羊草叶片Gs、光合色素含量、Pmax、表光量子效率（AQE）和WUE升高,因此明显促进了白羊草光合作用；但对紫花苜蓿则无显着影响。表明白羊草比紫花苜蓿对CO2浓度倍增及干旱胁迫更敏感。在水分充足条件下,CO2浓度倍增显着提高了白羊草的Fm；显着降低了紫花苜蓿的F0,显着提高了Fv/Fm和Fv/F0,表明光合系统抵抗伤害能力提高,光化学活性显着增强,有利于促进光合作用,这表明紫花苜蓿比白羊草的叶绿素荧光响应更敏感。干旱胁迫条件下,CO2浓度倍增显着提高了白羊草Fm、Fv/Fm和Fv/F0,光化学活性显着增强；显着增大了紫花苜蓿的qP和NPQ,说明PSⅡ开放部分的比例增加了,同时增加了过多光能的耗散,增强了光合系统的自我保护能力。干旱胁迫下CO2浓度倍增显着提高白羊草株高、单株生物量、地上部分及根系生物量,而根冠比则显着降低,在水分充足下则不明显,表明干旱与CO2浓度存在显着交互作用,但紫花苜蓿相反,在干旱胁迫下作用不明显,但在水分充足下能显着提高植物产量,其交互作用仅对根冠比产生显着影响。C02浓度升高均使白羊草和紫花苜蓿叶片丙二醛与脯氨酸含量下降,但因土壤水分不同差异较大,干旱胁迫下更能体现CO2浓度倍增对植物的保护作用。C02浓度倍增对土壤微生物学特征的影响与土壤水分含量及植物类型有关：对于白羊草,干旱胁迫条件与水分充足条件下相比,CO2浓度倍增对土壤微生物量碳氮、尿酶与蔗糖酶活性、基础呼吸、诱导呼吸和代谢熵的有益效应更加明显。对于紫花苜蓿,水分充足条件下,CO2浓度倍增显着提高了土壤微生物量碳氮、诱导呼吸,降低了基础呼吸和代谢熵；水分胁迫条件下,CO2浓度倍增使尿酶活性和诱导呼吸明显增大,基础呼吸与代谢熵则明显下降。总体而言,CO2浓度倍增对白羊草和紫花苜蓿土壤微生物量碳氮、酶活性和土壤呼吸有增加趋势,有利于土壤肥力提高,使土壤环境向稳定成熟的方向发展。
张昕,张秀芬,鞠赋红[7]（1997）在《大气CO2浓度升高对植物形态结构的影响》文中认为大气ＣＯ２浓度升高对植物形态结构的影响张昕张秀芬鞠赋红（莱阳农学院基础部，山东莱阳２６５２００）（文登泽库镇种子站）人类正面临着全球环境恶化的严峻挑战。随着当代工业的发展，古生物化石燃料消耗不断增加，森林砍伐，全球环境恶化已经严重威胁着人类的生存和...
周广胜,王玉辉,白莉萍,许振柱,石瑞香,周莉,袁文平[8]（2004）在《陆地生态系统与全球变化相互作用的研究进展》文中研究指明全球变化及其对生态系统特别是陆地生态系统的影响已经严重地影响到人类生存环境与社会经济的可持续发展 ,引起了各国政府、科学家及公众的高度关注。文中从CO2 浓度倍增、温度变化、水分变化、水热与CO2 协同作用、辐射变化、臭氧变化以及人为干扰等气候环境变化对植物光合生理、生长发育、物质分配、水分利用、碳氮代谢等的影响方面阐述了全球变化影响生态系统的过程与机理 ;从地理分布范围、物候、结构与功能、生态系统的稳定性等方面分析了中国植被、森林生态系统、草原生态系统与农田生态系统对全球变化的响应 ;从植被变化引起的动力条件与热力条件的变化及植被固碳潜力的变化探讨了植被对于气候的反馈作用。在此基础上 ,基于当前全球变化研究前沿 ,提出了未来关于陆地生态系统与全球变化相互作用研究需要重视的方面 ,尤其是关于生态系统对全球变化响应的阈值研究应引起高度重视。
赵天宏,王美玉,张巍巍,张鑫[9]（2006）在《大气CO2浓度升高对植物光合作用的影响》文中认为大气CO2浓度不断升高以及由此带来的温室效应已成为全球变化研究的热点问题之一。CO2作为植物光合作用的底物,其浓度升高必然对植物的光合作用产生影响。大气CO2浓度升高对植物光合作用的影响主要体现在:对不同植物的光合色素含量均有影响,但结果有所差异;短期处理光合速率提高,而长期处理则可能出现光合适应,其适应机理目前尚存在分歧;不同光合类型植物的叶片形态结构有不同的响应结果,叶绿体超微结构也明显变化;生物量和产量提高。此外,CO2浓度升高与其它环境因子相互作用对植物的光合作用也具有重要影响。大气CO2浓度升高条件下对木本植物的研究、在分子水平上的深入研究以及在不同环境下的研究将成为未来研究的主要方向。
杨松涛,李彦舫,胡玉熹,林金星[10]（1997）在《CO2浓度倍增对10种禾本科植物叶片形态结构的影响》文中认为在CO2正常浓度（350μL/L）和倍增（700μL/L）条件下,对小麦（Triticum aestivum L.）、半野生小麦（T.aestivum ssp.tibeticum）、大麦（Hordeum vulgare L.）、野大麦（H.brevisubulatum（Trin.）Link）、水稻（Oryza sativa L.）、野生稻（O.meyeriana subsp.granulata）、谷子（Setaria italica（L.）Beauv）、狗尾草（S.viridis （L.）Beauv）、高粱（Sorghum vulgare Pers.）和玉米（Zea mays L.）等10种禾本科植物幼苗期叶的形态结构进行比较研究。结果表明,在CO2浓度倍增条件下,除野大麦和玉米外,其它几种禾本科植物的叶片厚度普遍增加;表皮细胞密度下降（野大麦和谷子的远轴面除外）。其中C3种类的平均气孔密度和气孔指数下降,C4种类则呈相反趋势。在CO2浓度倍增条件下,栽培种类表皮细胞密度和维管束鞘细胞中的叶绿体数明显增加,野生种类则呈相反趋势。气孔密度与气孔指数基本呈正相关。
二、CO_2浓度倍增对谷子和紫花苜蓿叶绿体超微结构的效应（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、CO_2浓度倍增对谷子和紫花苜蓿叶绿体超微结构的效应（论文提纲范文）
（3）温室黄瓜（Cucumis sativus L.）对干旱胁迫与CO2浓度升高的响应与适应机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 干旱胁迫研究进展 |
| 1.1.1 植物形态结构特征对其耐旱机制的影响 |
| 1.1.2 干旱胁迫与渗透调节 |
| 1.1.3 干旱胁迫与植物体内活性氧的产生 |
| 1.1.4 植物体内的抗氧化保护系统 |
| 1.1.5 干旱胁迫对植物光合作用气体交换的影响 |
| 1.1.6 干旱胁迫对植物叶绿素荧光参数的影响 |
| 1.2 全球变化中的植物生理生态适应研究进展 |
| 1.3 CO_2 浓度升高对植物影响的研究进展 |
| 1.3.1 CO_2 浓度升高对植物生长发育和产量的影响 |
| 1.3.2 CO_2 浓度升高对植物叶片形态结构的影响 |
| 1.3.3 CO_2 浓度升高对植物光合生理生态特性的影响 |
| 1.3.4 CO_2 浓度升高对植物蒸腾作用及水分利用效率的影响 |
| 1.3.5 CO_2 浓度升高对植物物质代谢的影响 |
| 1.3.6 CO_2 浓度升高对植物呼吸作用的影响 |
| 1.3.7 CO_2 浓度升高对植物抗氧化能力的影响 |
| 1.3.8 CO_2 浓度升高对植物根际微生态的影响 |
| 1.4 设施蔬菜CO_2 施肥的生理作用 |
| 1.4.1 形态和结构的变化 |
| 1.4.2 光合作用和呼吸作用的响应 |
| 1.4.3 生长异常现象 |
| 1.5 本论文的研究目的、内容和意义 |
| 第二章 干旱胁迫与CO_2浓度升高对黄瓜幼苗生长发育的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 温室及其环境监控 |
| 2.1.2 植物材料及生长条件 |
| 2.1.3 实验设计 |
| 2.1.4 形态指标测定方法 |
| 2.1.5 数据统计分析方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.3 讨论与结论 |
| 第三章 干旱胁迫与CO_2浓度升高对黄瓜幼苗叶片结构的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 温室及其环境监控 |
| 3.1.2 植物材料及生长条件 |
| 3.1.3 实验设计 |
| 3.1.4 样品的制备 |
| 3.1.5 数据统计分析方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.3 讨论与结论 |
| 第四章 干旱胁迫与CO_2浓度升高对黄瓜幼苗光合气体交换参数的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 温室及其环境监控 |
| 4.1.2 植物材料及生长条件 |
| 4.1.3 实验设计 |
| 4.1.4 光合气体交换参数的测定 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 干旱胁迫与CO_2 浓度升高对光合气体交换参数的影响 |
| 4.2.2 干旱胁迫与CO_2 浓度升高对AQ 曲线及其相关参数的影响 |
| 4.2.3 干旱胁迫与CO_2 浓度升高对ACi 曲线及其相关参数的影响 |
| 4.3 讨论与结论 |
| 第五章 干旱胁迫与CO_2浓度升高对黄瓜幼苗光化学效率的影响 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 温室及其环境监控 |
| 5.1.2 植物材料及生长条件 |
| 5.1.3 实验设计 |
| 5.1.4 叶绿素含量、叶绿素荧光动力学以及快速光响应曲线成像 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 干旱胁迫与CO_2 浓度升高对黄瓜叶片叶绿素含量的影响 |
| 5.2.2 黄瓜叶片Y（II）、Y（NPQ）和Y（NO）对干旱胁迫与CO_2 浓度升高的互补性变化响应 |
| 5.2.3 干旱胁迫与 CO_2 浓度升高对黄瓜叶片叶绿素荧光成像及其量化分析 |
| 5.2.4 干旱胁迫与CO_2 浓度升高对黄瓜叶片快速光响应曲线的影响.. |
| 5.3 讨论与结论 |
| 第六章 干旱胁迫与 CO_2 浓度升高对黄瓜幼苗非结构性碳水化合物代谢及相关酶活性的影响 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 温室及其环境监控 |
| 6.1.2 植物材料及生长条件 |
| 6.1.3 实验设计 |
| 6.1.4 碳水化合物及其相关酶活性的提取与测定 |
| 6.2 结果与分析 |
| 6.2.1 干旱胁迫与CO_2 浓度升高对黄瓜叶片碳水化合物含量的影响 |
| 6.2.2 干旱胁迫与 CO_2 浓度升高对黄瓜叶片蔗糖合成酶和磷酸蔗糖合成酶的影响 |
| 6.2.3 干旱胁迫和CO_2 浓度升高对黄瓜转化酶活性表达的影响 |
| 6.3 讨论与结论 |
| 6.3.1 不同 CO_2 浓度和干旱胁迫下黄瓜幼苗叶片中糖含量变化与渗透调节的关系 |
| 6.3.2 不同CO_2 浓度和干旱胁迫下黄瓜幼苗叶片中SS 与SPS 活性的变化 |
| 6.3.3 不同CO_2 浓度和干旱胁迫下黄瓜幼苗叶片转化酶活性的变化 |
| 第七章 干旱胁迫与CO_2浓度升高对黄瓜幼苗渗透调节、活性氧代谢及其清除系统的影响 |
| 7.1 材料与方法 |
| 7.1.1 温室及其环境监控 |
| 7.1.2 植物材料及生长条件 |
| 7.1.3 实验设计 |
| 7.1.4 实验方法 |
| 7.2 结果与分析 |
| 7.2.1 干旱胁迫与CO_2 浓度升高对质膜相对透性和MDA 含量的影响 |
| 7.2.2 干旱胁迫与CO_2 浓度升高对渗透调节物质含量的影响 |
| 7.2.3 干旱胁迫与CO_2 浓度升高对活性氧含量的影响 |
| 7.2.4 干旱胁迫与CO_2 浓度升高对保护酶活性的影响 |
| 7.2.5 干旱胁迫与高CO_2 浓度对抗氧化物质含量的影响 |
| 7.3 讨论与结论 |
| 第八章 结论与创新点 |
| 8.1 结论 |
| 8.1.1 干旱胁迫与CO_2 浓度升高对黄瓜幼苗生长发育的影响 |
| 8.1.2 干旱胁迫与 CO_2 浓度升高对黄瓜幼苗叶片显微和超微结构的影响 |
| 8.1.3 干旱胁迫与CO_2 浓度升高对黄瓜幼苗光合气体交换参数的影响 |
| 8.1.4 干旱胁迫与CO_2 浓度升高对黄瓜幼苗光化学效率的影响 |
| 8.1.5 干旱胁迫与 CO_2 浓度升高对黄瓜幼苗非结构性碳水化合物代谢及相关酶活性的影响 |
| 8.1.6 干旱胁迫与 CO_2 浓度升高对黄瓜幼苗活性氧的产生以及抗氧化保护系统的影响 |
| 8.2 本论文的创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（6）两种牧草生长和土壤生物学特性对CO2浓度倍增及干旱胁迫的响应（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| §1.1 研究背景 |
| §1.2 国内外研究进展 |
| 1.2.1 CO_2浓度升高对植物光合作用的影响 |
| 1.2.2 CO_2浓度升高对植物抗逆生理的影响 |
| 1.2.3 CO_2浓度升高对植物生物量的影响 |
| 1.2.4 土壤微生态系统对高浓度CO_2条件的响应 |
| §1.3 小结 |
| 第二章 研究意义、内容与方法 |
| §2.1 研究意义 |
| §2.2 研究目标及内容 |
| 2.2.1 研究目标 |
| 2.2.2 研究内容 |
| §2.3 材料与方法 |
| 2.3.1 技术路线 |
| 2.3.2 实施方案 |
| 第三章 植物光合生理特征对干旱胁迫及CO_2浓度倍增的响应 |
| §3.1 研究方法 |
| 3.1.1 光响应曲线测定方法 |
| 3.1.2 叶绿素荧光参数及光合色素含量的测定 |
| §3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 光响应特征 |
| 3.2.2 光合色素含量及叶绿素荧光参数变化特征 |
| 3.2.3 水分及CO_2浓度交互作用 |
| §3.3 讨论 |
| 3.3.1 不同牧草对不同水分及CO_2浓度处理的光合生理响应 |
| §3.4 小结 |
| 第四章 植物生物量、丙二醛和脯氨酸含量对干旱胁迫及CO_2浓度升高的响应 |
| §4.1 研究方法 |
| 4.1.1 株高测定 |
| 4.1.2 生物量测定 |
| 4.1.3 脯氨酸及丙二醛含量测定 |
| §4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 株高 |
| 4.2.2 生物量和根冠比 |
| 4.2.3 丙二醛及脯氨酸的积累 |
| 4.2.4 水分与CO_2浓度对生物量、MDA和Pro的双因素方差分析 |
| §4.3 讨论 |
| 4.3.1 不同水分及CO_2浓度处理对白羊草与紫花苜蓿生物量的影响 |
| 4.3.2 不同处理下白羊草及紫花苜蓿MDA和Pro的积累 |
| §4.4 小结 |
| 第五章 土壤生物学特性对干旱胁迫及CO_2浓度倍增的响应 |
| §5.1 研究方法 |
| 5.1.1 土壤微生物量C、N测定方法 |
| 5.1.2 土壤呼吸 |
| 5.1.3 土壤酶测定 |
| §5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 不同水分及CO_2浓度处理下土壤微生物量及酶活性特征 |
| 5.2.2 土壤呼吸强度及代谢熵 |
| 5.2.3 双因素方差分析 |
| §5.3 讨论 |
| 5.3.1 干旱胁迫及CO_2浓度倍增处理下植物土壤微生物量及酶活性的变化特征 |
| 5.3.2 干旱胁迫及CO_2浓度倍增处理下的土壤呼吸强度及代谢熵 |
| §5.4 小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| §6.1 结论 |
| §6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（8）陆地生态系统与全球变化相互作用的研究进展（论文提纲范文）
| 1 引 言 |
| 2 全球变化影响生态系统的过程与机理 |
| 2.1 CO2倍增影响生态系统的过程与机理 |
| 2.2 温度变化影响生态系统的过程与机理 |
| 2.3 水分变化影响生态系统的过程与机理 |
| 2.4 水热与CO2协同作用影响生态系统的过程与机理 |
| 2.4.1 CO2浓度与温度增加的协同作用 |
| 2.4.2 CO2浓度与水分变化的协同作用 |
| 2.4.3 CO2浓度与水热变化的协同作用 |
| 2.5 UV-B变化影响生态系统的过程与机理 |
| 2.6 O3变化影响生态系统的过程与机理 |
| 2.7 人为干扰影响生态系统的过程与机理 |
| 3 全球变化对中国陆地生态系统的影响 |
| 3.1 气候变化对植被/生态系统的影响 |
| 3.1.1 气候变化对植被/生态系统分布的影响 |
| 3.1.2 气候变化对植被/生态系统生产力的影响 |
| 3.2 森林生态系统 |
| 3.3 草原生态系统 |
| 3.4 农田生态系统 (水稻、小麦、玉米、大豆) |
| 4 陆地生态系统对全球变化的反馈作用 |
| 5 全球变化与陆地生态系统相互作用研究展望 |
四、CO_2浓度倍增对谷子和紫花苜蓿叶绿体超微结构的效应（论文参考文献）
- [1]CO2浓度倍增对谷子和紫花苜蓿叶绿体超微结构的效应[J]. 左宝玉,姜桂珍,白克智,匡廷云. 植物学报, 1996(01)
- [2]中国全球变化与陆地生态系统关系研究[J]. 张新时,周广胜,高琼,倪健,唐海萍. 地学前缘, 1997(Z1)
- [3]温室黄瓜（Cucumis sativus L.）对干旱胁迫与CO2浓度升高的响应与适应机理研究[D]. 李清明. 西北农林科技大学, 2008(11)
- [4]气候变化对生态脆弱地区农牧业生产力影响机制与模拟[J]. 周广胜. 资源科学, 1999(05)
- [5]中国植被对全球变化反应的研究[J]. 周广胜,张新时,高素华,白克智,延晓东,郑元润. Acta Botanica Sinica, 1997(09)
- [6]两种牧草生长和土壤生物学特性对CO2浓度倍增及干旱胁迫的响应[D]. 张昌胜. 西北农林科技大学, 2012(06)
- [7]大气CO2浓度升高对植物形态结构的影响[J]. 张昕,张秀芬,鞠赋红. 莱阳农学院学报, 1997(01)
- [8]陆地生态系统与全球变化相互作用的研究进展[J]. 周广胜,王玉辉,白莉萍,许振柱,石瑞香,周莉,袁文平. 气象学报, 2004(05)
- [9]大气CO2浓度升高对植物光合作用的影响[J]. 赵天宏,王美玉,张巍巍,张鑫. 生态环境, 2006(05)
- [10]CO2浓度倍增对10种禾本科植物叶片形态结构的影响[J]. 杨松涛,李彦舫,胡玉熹,林金星. Acta Botanica Sinica, 1997(09)