一、丙烯腈共聚物中甲基丙烯磺酸钠的含量测定（论文文献综述）
周静[1]（2021）在《基于葫芦脲超分子组装体的构筑及性能研究》文中认为超分子化学侧重于通过非共价相互作用（氢键、π-π堆积、静电相互作用、疏水相互作用、金属配位相互作用以及主客体相互作用）将多个化学成分连接起来开发功能复杂的体系结构。这些高选择性、强而动态的相互作用通过互补组分之间的可逆结合赋予了超分子材料有趣的动力学性质,可用于构筑可逆的刺激响应性材料应用于多种领域。大环化合物是一系列含有重复单元的环状低聚物,包括冠醚、环糊精、杯芳烃、葫芦脲和柱芳烃。它们是主客体化学的基石,也是超分子化学中十分重要的部分。葫芦[n]脲是由2n个亚甲基桥接n个甘脲单元形成的笼状化合物。葫芦[7]脲得益于其良好的水溶性和空腔尺寸使得其在生物医学领域内的应用得到很好的发展,如药物递送与分子识别等。葫芦[8]脲则由于能同时键合两个客体分子形成电荷转移（CT）复合物多用于构筑功能材料。在本论文中,我们在深入探究了 CB[7]对客体分子的荧光强度和生物相容性的影响的基础上,基于CB[7]和CB[8]的主客体相互作用构筑了温敏性荧光水凝胶以及多重刺激响应性准轮烷。同时,我们首次合成了侧链型官能化CB[7]的双亲水嵌段聚合物,为CB在药物递送、诊疗一体化等奠定了良好的基础。主要内容包括以下四个部分。1.研究了葫芦脲对双紫精联苯分子（BPV22+）荧光性质和生物相容性的影响。CB[7]可以以1:1和2:1的化学计量比与BPV22+结合。通过荧光光谱,荧光量子产率以及分子模拟等探究了 CB[7]对BPV22+荧光性能的影响。主客体复合物BPV22+@CB[7]形成后,BPV22+的荧光发射强度显着增加,发射光谱蓝移28nm。主客体复合物BPV22+@2CB[7]形成后,荧光发射强度略有降低。同时,在细胞毒性研究中,主客体复合物显示出比BPV22+更好的生物相容性。本章工作的主要目的是揭示主客体相互作用如何影响客体分子的荧光性质和细胞毒性,通过主客体组装拓展荧光分子的生物学应用价值,为更多的分子用于生物成像和标记提供了一个很好的思路。2.合成了一种侧链含有萘酚基团的温敏性聚合物PNIPA-BON,通过萘酚/紫精/CB[8]的增强电荷转移相互作用自组装形成超分子水凝胶PCBs。由于荧光分子的引入,该凝胶具有发光性能。通过紫外光谱、流变测试等探究了交联度对聚合物与水凝胶的影响。随着交联度的增大,聚合物的浊点增大,透光率下降。随着交联度的增大,超分子水凝胶的弹性模量和粘性模量均增大。通过SEM观察发现凝胶形成了有序的孔道结构,并且随着交联度的增大,凝胶的孔道减小。凝胶的荧光随着三元络合物的形成而产生,温度与交联度均对凝胶的荧光性能产生影响。并且由于紫精单元的存在,凝胶具有氧化还原响应性。该超分子荧光温敏性水凝胶有望发展为一种荧光温度计。3.合成了一种既能响应多种内源性刺激又能实现水溶液中Fe3+荧光检测的刺激响应性准轮烷聚合物。首先设计并制备了一种两亲性聚合物PEO-SS-PY,它含有聚乙二醇和由二硫键连接的芘末端。随后PEO-SS-PY与CB[7]形成1:1的准轮烷聚合物（PEO-SS-Py@CB[7]）。PEO-SS-PY可以在水中自组装成126nm的胶束,形成主客体复合物后,胶束尺寸增大到136 nm,荧光发射强度增大。谷胱甘肽会破坏二硫键,导致胶束解离。精胺和盐酸金刚烷胺会使主客体复合物解离,导致胶束大小改变,荧光强度降低。更有趣的是,这种自组装胶束对Fe3+表现出高度敏感的荧光猝灭。该聚合物的研究结果为金属离子检测和药物控释的结合提供了新的思路。4.利用侧链型官能化CB[7]（AA1CB[7]）、生物相容性良好的丙烯酰吗啉和丙烯酸羟乙酯通过RAFT聚合合成了一系列侧链型CB[7]双亲水嵌段聚合物。聚合物是否可组装成纳米尺寸的胶束取决于CB[7]与丙烯酰吗啉的占比。只有聚合物中含有CB[7],胶束才可形成,并且随着CB[7]的比例的增加,胶束的尺寸变大。聚合物溶液浓度对尺寸也有影响,随着浓度的增大,胶束的尺寸下降。同时体外毒性实验表明,嵌段聚合物的生物相容性很好,为官能化CB[7]在生物成像、药物递送以及诊疗一体化等领域的应用奠定了良好基础。
王新宇[2]（2021）在《功能化水性聚氨酯制备及其涂层性能研究》文中进行了进一步梳理近年来,得益于优良的低温柔韧性、出色的机械性能、粘结性能和安全环保,绿色无毒等特点,水性聚氨酯（WPU）在涂料、胶粘剂、合成革等领域都得到了广泛的应用。本文中以聚己内酯多元醇、甲苯二异氰酸酯和二羟甲基丙酸（DMPA）为基本原料,对WPU的分子结构进行设计,合成了WPU预聚体,并且结合了多种改性方法,对其进行多元复合改性,针对提升WPU涂层的防腐性能和耐磨性能进行了深入的研究。在耐腐蚀WPU研究中,制备了WPU预聚体并利用丙烯酸丁酯（BA）与苯乙烯（St）对其进行初步丙烯酸酯改性。结果表明R值为1.3、DMPA含量为5.5wt%、中和度为100%、PU/BA/St配比为60/20/20时,初步丙烯酸酯改性WPU（WPUA）乳液的综合性能符合要求。以此WPUA乳液为基础,引入甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）作进一步内交联改性,引入甲基丙烯酸十二氟庚酯（DFMA）作有机氟改性,得到交联氟改性水性聚氨酯（CFWPUA）乳液。研究发现当GMA含量为5wt%、DFMA含量为7.5wt%时,CFWPUA材料内部为具有高交联密度的双重交联体系,外部是由长氟支链迁移所构成的疏水表面,此时CFWPUA薄膜的吸水率为7.91%,凝胶含量为91.5%;CFWPUA涂层的水接触角为102.5°;在极化曲线测试中,CFWPUA涂层的腐蚀电流密度为1.881×10-7A·cm-2,对金属基材的保护效率为98.12%;在电化学阻抗谱测试中,CFWPUA涂层的腐蚀初期涂层电阻达到了2.124×107Ω·cm2,并在一定时间内为金属基材提供了良好的保护效果,展现出了可以与商用水性氟碳涂层相媲美的耐腐蚀性能。在耐磨性WPU研究的预聚体合成阶段,沿用了DMPA含量为5.5wt%、中和度为100%的配比,分别引入了交联剂A、交联剂B和蓖麻油,在对WPU预聚体进行完全封端的同时实现交联,制备了三种交联改性水性聚氨酯（CWPU）乳液。结果表明三种CWPU材料的综合性能较为优良。其中,KCWPU2膜的吸水率为10.35%,凝胶含量为73.6%;TCWPU2膜的吸水率为13.14%,凝胶含量为56.6%;CCWPU2膜的吸水率为8.16%,凝胶含量为52.4%。在磨损实验中,多数CWPU耐磨涂层质量损失为8mg左右,KCWPU2耐磨涂层的质量损失仅为4.7mg,达到了优质商用耐磨涂层的水平,表现出了较好的耐磨性能。
陈郁[3]（2021）在《多活性基含磷阻燃剂对棉织物的阻燃研究》文中研究指明棉织物以其良好的舒适性、吸湿性、生物降解性和对人体皮肤的亲和性等特点,广泛应用于服饰、家居、汽车等领域。但是棉纤维是易燃纤维,对人的生命和财产具有潜在的风险。为了提高棉织物的阻燃性能,人们做出了很多努力,使用了各种合成化学原料来提高其阻燃性和耐久性,比如:Pyrovatex CP？和Proban？,但是这些传统的阻燃剂整理的棉织物在使用过程中会释放出甲醛等有害气体,危害人体健康;卤素类阻燃剂,虽然可以赋予棉织物很好的阻燃性能,但是由于卤素化合物对环境的负面影响,逐渐被禁用。随着全球石油资源的枯竭和人们对人体健康和绿色环保意识的增强,人们逐渐将目光放在了DNA、蛋白质、氨基酸、植酸和乳清蛋白等生物质材料上,这些生物质材料具有安全无毒、可再生、对环境友好等特性,因此被认为在阻燃领域具有巨大的潜力。本文设计开发出了三种分别以二（2-羟乙基）亚氨基三（羟甲基）甲烷（BIS-TRIS）、L-瓜氨酸和L-甲硫氨酸为原料制备的的棉用阻燃剂。其中ABTMPA阻燃剂是一种无卤素无甲醛,含磷耐久型阻燃剂;ACPMPA阻燃剂是基于生物质的P-N协同阻燃、耐久型的阻燃剂;methionine-based FR阻燃剂是基于生物质的P/N/S阻燃、耐久型的阻燃剂。研究了这三种阻燃剂的合成、结构表征、阻燃整理、整理织物阻燃性能分析、阻燃织物结构表征等,主要的研究结果如下:（1）合成了一种高含P和多膦酸铵活性基团的新型阻燃剂,即二（2-羟乙基）亚氨基三（羟甲基）甲烷（BIS-TRIS）甲基膦酸胺（ABTMPA）。合成的ABTMPA结构通过核磁共振（NMR）进行表征。经ABTMPA整理后的棉织物通过扫描电子显微镜（SEM）,X射线光电子能谱（XPS）,X射线衍射（XRD）和傅里叶变换红外光谱（FTIR）进行了结构表征。结果表明,用21%、26%和31%ABTMPA处理的棉织物的LOI值分别为40.8%、46%和50.2%;经过50次家庭循环洗涤后,LOI分别为29.0%、36.2%和41.2%。阻燃织物具有良好的耐久性是因为阻燃剂与棉织物形成了膦酸酯和羧酸酯共价键。微型量热（MCC）测试表明,经阻燃剂处理后的棉织物的总燃烧热（THC）比纯棉低,残炭量比纯棉高得多。热重（TG）和热重红外（TG-FTIR）分析表明,ABTMPA改变了纤维素的热分解途径,处理棉在高温下产生的可燃气体比纯棉产生的低得多。经阻燃剂处理的棉织物具有良好的阻燃性和耐久性。此外,处理棉的白度和断裂强度保持良好。因此,ABTMPA具有良好的应用前景。（2）L-瓜氨酸是一种生物提取物。合成了一种基于L-瓜氨酸的瓜氨酸-戊基（甲基膦酸）铵盐（ACPMPA）阻燃剂,并通过13C,1H和31P的核磁共振（NMR）光谱对其结构进行了表征。ACPMPA阻燃剂分子包含5个膦酸铵和1个羧酸铵基团,且ACPMPA通过-P=O（-O-C）和-COOC共价键与纤维素连接。结果表明:经阻燃剂整理后的棉织物具有良好的阻燃性和耐久性。用25%、30%和35%ACPMPA处理后的棉织物的极限氧指数（LOI）分别为37.8%、47.0%和49.2%,在经过50次家庭循环洗涤后LOI值分别为31.8%、33%和34.2%。垂直燃烧测试表明,处理棉具有良好的阻燃性。热重（TG）和热重红外（TG-IR）结果表明,阻燃剂整理后的棉织物在高温下保留了更多的残留物并且几乎没有释放出易燃的挥发性物质。锥型量热的测试结果表明,处理棉的热释放量少于纯棉。扫描电子显微镜（SEM）和X射线衍射（XRD）图像显示,阻燃剂分子进入纤维内部和处理棉的晶体结构几乎没有变化。对处理棉的游离甲醛含量进行测定,结果为“未检出”,表明经阻燃剂整理后的棉织物是安全可靠的。处理棉也保持了良好的断裂强度和白度。（3）合成了一种以甲硫氨酸为原料,含P、N和S三种阻燃元素的新型棉用活性阻燃剂（methionine-based FR）,以探讨P/N/S阻燃元素的协同阻燃效应。这种methionine-based FR整理后棉织物具有良好的阻燃性和耐久性。用19%、24%和29%的methionine-based FR处理过的棉织物的极限氧指数（LOI）分别为39.4%、41.5%和43.9%,经过50次家庭循环洗涤后LOI为31.5%、35.1%和37.7%。热重（TG）和热重红外（TG-FTIR）测试表明,阻燃剂（FR）改变了纤维素的分解途径,燃烧过程中纤维素形成大量残炭,并且仅释放出少量的可燃气体。扫描电子显微镜（SEM）图像中阻燃剂整理后的棉纤维稍显溶胀,表明阻燃剂分子进入纤维内部,而X射线衍射结果表明阻燃剂对纤维素晶体结构影响很小。傅里叶变换红外光谱（FTIR）和X射线光电子能谱（XPS）结果表明,methionine-based FR包含P、N和S三种元素,具有P/N/S协同阻燃效应,阻燃剂与纤维素形成了稳定的P（=O）-OC和-COOC-共价键。微型量热（MCC）结果表明,相对于原棉,经methionine-based FR处理的棉纤维的总热释放量显着降低。测试了处理棉中的游离甲醛含量,结果表明在处理棉中未检测到游离甲醛。
郑玉竹[4]（2021）在《紫外光/力刺激响应变色棉织物的制备及性能研究》文中研究表明智能织物可以感知机械、光、热、化学或其他条件刺激并对外界刺激做出特定的响应,如变色织物、调温织物、抗菌织物等。其中,变色织物作为一种新型的功能织物,其在可穿戴显示、传感、军事伪装、防伪技术,无墨书写等领域表现出巨大的应用潜力。本文首先合成双羟基螺吡喃衍生物,后将羟基与甲基丙烯酸异氰基乙酯（ICEMA）的异氰酸酯根反应合成含有双键的螺吡喃衍生物交联剂。本文采用傅里叶红外光谱（FTIR）、核磁共振氢谱（1H NMR）和核磁共振碳谱(13C NMR)对其化学结构中特定的基团红外吸收峰和化学位移峰进行了表征,采用热重分析（TGA）对其热稳定性进行了研究,由此可以知道螺吡喃在低温中稳定性良好,在高温环境（大于170℃）由于温度导致螺吡喃内部化学键的断裂而引起螺吡喃的氧化分解而失效。其次,本文以十二烷基苯磺酸钠为乳化剂,以甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸羟乙酯为单体,以螺吡喃衍生物为交联剂、三乙基硅氧烷分别为分子间交联剂和粒子间交联剂合成聚甲基丙烯酸甲酯-co-聚甲基丙烯酸羟乙酯-co-螺吡喃-co-聚丙烯酸丁酯-co-聚三乙基硅氧烷聚合物（BMHSV）乳液。本文采用傅里叶红外光谱仪（FTIR）、粒径分析仪（DLS）对合成的聚合物的化学结构和化学性质及粒径大小、粒径分布和颗粒稳定性进行表征,采用了称重测量了聚合物乳液的固含量和凝胶含量,采用差示扫描量热法（DSC）对聚合物膜、乳胶颗粒玻璃化转变温度进行探究,采用紫外可见分光计和荧光光谱仪对聚合物的光学性能进行了考察,并探究了聚合物的光致变色性能,可以看出螺吡喃含量最高3.5 wt%的BMHSV-4薄膜样品对紫外光响应性最强,且颜色最深。最后,本文以棉布织物为基材,将上述变色乳液与棉织物进行复合,后在固化剂作用下,将螺吡喃衍生物通过共价键的形式复合在棉织物表面,制备了紫外光/力刺激响应变色复合棉织物。本文采用扫描电子显微镜对变色棉织物的表面形貌进行了表征,通过光学显微镜对变色棉织物的微观变色机理进行了探究,采用紫外可见分光计对变色棉织物的紫外吸收光谱及耐疲劳性能进行了测试,并探究了变色棉织物光致变色和力致变色性能。基于织物的疏松多孔结构,运用应力集中效应,降低力致变色临界拉伸应力,即提高显色灵敏度,且在20次紫外光开环,白光褪色闭环循环中,变色棉织物的紫外吸收值基本无变化。
爨珊珊[5]（2020）在《淀粉接枝共聚物的快速制备及结构与性能研究》文中研究表明淀粉由于其环境友好性、生物降解性和来源的多样性,是一种成本低廉、可持续发展的天然高分子材料,日益受到越来越多的研究关注。但是原淀粉自身的不足限制了它的应用。为了提高淀粉的性能,淀粉可通过定向改性引入所需的官能团,兼备天然高分子和合成高分子的特性,广泛作为高吸水树脂、水处理剂、胶黏剂及其他功能材料使用。本研究以玉米淀粉为原料,采用半干法一锅法快速制备三种不同的淀粉接枝共聚物:CSt-g-AMPS（2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸接枝淀粉）、CSt-g-DMC（甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵接枝淀粉）和CSt-g-AM-AMPS-DMC（丙烯酰胺、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵接枝淀粉）,并对所制备的接枝产品进行应用性能（吸水性、絮凝性、吸附铜离子性能）研究。（1）以玉米淀粉（CSt）为原料,2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸（AMPS）为单体采用“半干一锅法”工艺制备玉米淀粉接枝共聚物（CSt-g-AMPS）。用单因素实验考察单体质量分数、反应温度和时间工艺参数对接枝率（GR）和接枝效率（GE）的影响,得到较佳制备工艺参数为:质量分数15%,反应温度100℃,反应时间20 min。利用傅里叶红外光谱仪（FTIR）、热失重-红外光谱联用仪（TGA-FTIR）、扫描电镜（SEM）、X-射线衍射仪（XRD）等仪器设备对CSt以及CSt-g-AMPS分子结构、晶体结构、颗粒形貌与热性能进行表征。结果表明,CSt已成功接枝了AMPS,接枝物CSt-g-AMPS不再保留原淀粉的A型结晶结构,颗粒的微观形貌已被破坏,属无定形态的多孔树脂。对产品进行吸水性能测试表明,CSt-g-AMPS具有快速吸水能力(267.53 g?g-1)。（2）采用过硫酸铵（APS）—热双引发体系,以CSt为原料,DMC为单体,快速制备玉米淀粉接枝共聚物CSt-g-DMC。用单因素（单体质量分数、反应温度与时间）实验探究确定的较佳制备工艺参数:单体质量分数12%,反应温度110℃,反应时间30 min。利用FTIR、XRD、SEM和TGA-FTIR对产物结构进行表征。结构分析表明,单体DMC已成功地接枝上CSt分子链上,所得产物是无定形态的物质,颗粒形貌呈多孔树脂状;在N2氛围下的受热过程中,CSt-g-DMC分子链所包含的DMC基团在214℃下仍然稳定。将CSt-g-DMC进行应用性能（絮凝）测试,结果表明:CSt-g-DMC具有良好的絮凝性能",其絮凝能力的大小与投加量有关,对于模拟的待处理水体,即质量体积浓度为500 mg?L-1的高岭土悬浊液,当CSt-g-DMC投加量为4.0mg?L-1时,此时絮凝效果最好,透光率达到（96.6±0.4）%。（3）采用“半干一锅法”工艺制备CSt-g-AM-AMPS-DMC（CAAD）。利用FTIR、SEM、XRD以及TGA-FTIR等设备对CAAD结构进行表征,并研究其对Cu（II）的吸附性能。结构分析表明,CAAD已成功接枝了丙烯酰胺（AM）、AMPS与DMC基团,产品样貌属无定型晶态,是多孔状树脂;在N2氛围下,对CAAD加热出现阶梯式热解,所接入的3种单体的基团能稳定至218℃;吸附实验表明,CAAD在不同温度下对Cu（II）的等温吸附行为符合Freundlich方程,其动态吸附行为,即对Cu（II）吸附随时间的变化可用准二级动力学模型拟合,热力学分析CAAD对Cu（II）的吸附是自发的、放热的、熵增的过程。
王吉超[6]（2020）在《基于多巴胺仿生改性聚醚砜超滤膜及其抗污染性能研究》文中研究说明超滤是在外压条件下利用孔径筛分原理实现水净化的膜技术。超滤技术具有无相转变、低运行成本和高分离效率等优点。然而大多数膜基材自身的强疏水特性容易加速膜污染。细胞膜是自然界理想的分离膜材料。受细胞膜组成、结构及形成过程启发,本论文分别制备了具有脂质亲疏水嵌段结构及蛋白镶嵌亲疏水嵌段结构的功能膜,并选用天然大分子有机物作为模拟污染物探究了不同结构功能层对抗污染性能的影响。此外,受生物通过原位生成矿化层保护细胞膜免受外界侵害启发,通过无机前驱体原位水解交联制备了有机-无机复合功能层,探究了有机-无机复合功能层对膜化学稳定性及抗污染性能的影响。最后,评估了其处理松花江水的应用效能,并利用XDLVO理论解析了膜的抗污染机理。通过表面接枝类脂质亲疏水嵌段结构表面活性剂提高了膜的亲水性及抗污染性能。实验中选用具有亲疏水嵌段结构的反应性表面活性剂1-烯丙氧基-3-（4-壬基苯酚）-2-丙醇聚氧乙烯（10）醚硫酸铵（AHPS）作为反应单体,利用多巴胺在碱性条件下可以产生半醌自由基引发不饱和单体共聚且可通过自组装黏附于各种材料表面的优势,通过多巴胺与AHPS一步共聚-共沉积制备出仿生功能层。AHPS不仅抑制了聚多巴胺不溶性沉淀物的生成,而且提高了膜表面的亲水性和抗污染性能。膜表面的接触角由77.2°下降到55.4°。牛血清蛋白静态吸附量由77.18μg/cm2下降到34.31μg/cm2;改性膜表面荧光标记蛋白（BSA-FITC）静态吸附相对荧光强度为65.7%;牛血清蛋白、腐殖酸及海藻酸钠溶液三次动态污染-清洗循环后,其通量恢复率均达到99.0%左右,具有较好的循环利用性。但是,改性膜具有较差的耐碱性及耐氧化性。探究了膜蛋白镶嵌脂质亲疏水嵌段结构对膜抗污染性能的影响。利用多巴胺与牛血清蛋白发生席夫碱反应,通过牛血清蛋白及AHPS与多巴胺一步共聚-共沉积制备出仿生功能层。研究表明:牛血清蛋白可以提高膜表面的界面自由能,提高了改性剂在膜表面覆盖度。改性膜具有较好的亲水性及抗污染性能。接触角由77.2°下降到33.1°,牛血清蛋白静态吸附量由77.18μg/cm2下降到5.00μg/cm2。此外,改性膜表面BSA-FITC静态吸附后的相对荧光强度为57.8%;牛血清蛋白、腐殖酸及海藻酸钠溶液三次动态污染-清洗循环后,其通量恢复率分别为93.0%,63.1%和94.3%。由牛血清蛋白污染阻力分析可知,聚醚砜超滤膜的污染阻力主要来源于污染物沉积及浓差极化,约占总阻力的61.0%。而改性膜仅占35.2%。改性膜仍具有较差的耐碱性及耐氧化性。通过氨丙基三甲氧基硅烷与多巴胺发生席夫碱反应及自身水解交联反应原位生成无机矿化层提高了改性层的化学稳定性及抗污染性能。改性膜表面的亲水性增强,接触角由77.2°降低到46.5°。纯水通量由162 LMH提高到245 LMH。改性膜具有较好的抗污染性能。BSA静态吸附量由77.18μg/cm2下降到7.53μg/cm2,荧光标记蛋白静态吸附相对荧光强度为32.8%。牛血清蛋白、腐殖酸及海藻酸钠溶液动态抗污染,其通量恢复率分别为99.1%,86.0%和94.6%。由牛血清蛋白污染阻力分析可知,改性膜自身阻力占污染总阻力的80%。生物矿化共同改性提高了膜的耐酸碱及耐氧化性。评估了改性膜处理松花江水的净水效能,利用膜污染过程模型分析了动态污染过程,并结合XDLVO理论解析了膜的抗污染机理。与聚醚砜膜相比,改性膜仍具有较高的DOC及UV254去除率,且经过三次动态污染-清洗循环后,改性膜具有较高的水通量。聚醚砜膜及改性膜污染过程均符合标准堵孔模型及滤饼层模型。改性膜与污染物具有较长的粘附时间。改性膜具有较高的粘附自由能。例如聚醚砜与腐殖酸、海藻酸钠及牛血清蛋白的粘附自由能为-20.60 m J/m2,-27.55 m J/m2和-27.08 m J/m2。生物矿化改性膜与污染物的粘附自由能分别为5.42 m J/m2,-7.73 m J/m2和-0.12 m J/m2。综上所述:多巴胺的亲水性基团、硅羟基、AHPS及BSA的亲水链段均可有效改善膜表面抗污染性能。
朱海[7]（2020）在《腈纶纤维固载脯氨酰胺的合成及其催化性能研究》文中研究说明均相催化剂固载化可以使催化剂容易分离和回收,并能循环使用,符合绿色化学和可持续发展要求。腈纶纤维（PANF）是一种廉价易得的纺织材料,具有机械强度高、热稳定好、耐酸碱及耐有机溶剂等优点。纤维上含有氰基和酯基,可通过化学改性的方法引入催化活性基团,因而可作为催化剂的理想载体并展现出很好的应用前景。本论文以腈纶纤维为载体,通过共价键合的方法将不同脯氨酰胺小分子接枝到纤维,合成了一系列纤维负载的多相催化剂。对纤维催化剂的结构、组成及形貌进行了表征,并对其催化性能进行系统研究。本文通过酯的氨解反应由L-脯氨酸甲酯盐酸盐合成了多种脯氨酰胺小分子,并接枝到PANF得到一系列不同连接基的脯氨酰胺功能化纤维催化剂。具有合适链长且相对疏水的脯氨酰胺纤维PANPA-2F能够在水溶剂中高效催化Knoevenagel及Knoevenagel-Michael多组分反应,制备多种类型的α,β-不饱和腈和2-氨基-4H-色烯衍生物。PANPA-2F表层形成的疏水微环境使其在水相反应中表现出了较高的活性。纤维催化剂通过过滤快速方便地进行回收,在上述反应中分别循环10次和8次后活性没有明显降低;放大实验中产物收率也没有变化。该催化剂还进一步应用于连续流动条件下催化Knoevenagel反应,连续反应50 h后产物收率仍然保持95%以上,展示出其在化学工业上的应用潜力。本文合成了多种氨基结构功能化纤维催化剂,通过引入亲水性羟基对催化剂的润湿性进行了调节。具有亲水特性的脯氨酰胺纤维PANEF-PLA在温和条件下可高效催化水相对硝基苯甲醛和丙酮的aldol反应生成aldol加成产物,收率达到89%,选择性为98%,其催化活性优于单功能纤维、疏水基团修饰纤维、物理混合纤维及小分子催化剂。同硅胶固载酸碱双功能催化剂相比,也表现出了更高的活性和选择性。纤维催化剂在水相反应中展现出较高的稳定性,并可以循环使用7次。通过引入辅助基团在纤维催化位点附近构建有利反应环境实现了高效催化aldol反应。本文以脯氨酰胺纤维与二价铜盐在水溶液中络合合成了三种纤维负载金属催化剂。其中,纤维负载氯化铜在催化芳基硼酸与咪唑类的Chan-Lam偶联反应中表现出了优异的催化活性,得到多种N-芳基咪唑衍生物。该催化体系还可拓展到合成N-芳基磺酰胺衍生物。纤维催化剂能够循环使用5次,放大实验中依然保持很好的催化活性。
薛花[8]（2020）在《BSF-CSF功能型固沙材料的研究》文中提出荒漠化防治目前已经成为世界范围内亟待解决的问题。本文探究了一种兼具固沙和改良沙土功能的新型环保材料,期望对荒漠化进行绿色工程化修复防治。本研究采用接枝共聚物的方法制备出凹凸棒基接枝共聚物（CSF）,用于固定沙土;在其基础上制备出生物基凹凸棒接枝共聚物（BSF-CSF）,将沙土改良为可耕种的土壤,并对其进行小试试验检测改良前后培养出的种子发芽率实验;最后基于16S r DNA测序对改良前后沙土进行生物多样性分析研究。使用改性后的淀粉、凹凸棒黏土等材料,通过接枝共聚合法制备出不同接枝共聚物固沙材料。通过固沙应用性能比较,筛选出应用性能最好的固沙材料CSF9。对CSF 9的制备过程进行了优化,优化结果表明:酸的浓度为6 mol/L、淀粉糊化温度为95℃、木质素磺酸钠含量为10%时,固沙效果最佳。对比CSF和BSF-CSF,BSF-CSF的保水效果较好。使用BSF-CSF进行沙土改良,不仅提高了有机质含量,还能效调节沙土养分等,改善沙土容重、沙土团聚体结构及沙土孔隙度等指标,根据土壤划分等级,改良后的沙土已然达到耕种土壤的第四等级。对改良前后四组沙土进行灌溉、沙埋深度和土壤性质的单因素实验。BSF-CSF处理组的发芽率为95%,远高于CSF处理组的发芽率41%和空白组的发芽率20%。其原因在于,BSF-CSF固沙剂处理后的沙土具有CSF的保水性和BSF的高有机质含量等优点,因此BSF-CSF处理组具有较高的高发芽率。经BSF-CSF改良后的沙土,其细菌OTU数、Shannon指数、ACE指数、Chao1指数均高于改良前,说明改良后沙土细菌多样性相对更加丰富,沙土改良在沙土细菌多样性中起到了重要的作用。在门、纲和属水平上对细菌群落进行了分析,群落Heatmap图和群落Bar图表明,Blank和CSF改良沙土丰度相似;BSF改良沙土的相对细菌丰度最均匀;从细菌不同物种丰度变化来看,BSF-CSF改良沙土与Plant样品较为相似。而Plant样品中存在的根系沙土细菌则进一步说明,在改良后的沙土上进行植被对促进土壤发育也有重要的作用。
张延让[9]（2020）在《利用原子转移自由基聚合制备木素基接枝聚合物的研究》文中研究指明木素是蕴含丰富的可再生生物质资源,对木素结构进行可控的化学修饰是木素利用的重要方向。原子转移自由基聚合（ATRP）可实现对聚合反应的控制,使用不同单体从木素上接枝能产生不同性能的木素接枝聚合物,是实现木素高值化利用的有效途径。通过核磁磷谱(31P-NMR)测定碱木素、酸析木素、纤维素酶酶解木素的羟基含量,筛选出拥有最高羟基含量的碱木素为接枝原料;改变2-溴异丁酰溴（Bi BB）与三乙胺（TEA）添加量,可以获得不同溴含量的Lignin-Br;通过ATRP将丙烯酰胺（AM）引入木素结构中得到木素接枝丙烯酰胺聚合物L-g-PAM,其形貌与木素和Lignin-Br有较大区别;热重分析（TG）显示木素、Lignin-Br、L-g-PAM热稳定性依次降低;差示扫描量热（DSC）发现L-g-PAM的玻璃化转变温度（Tg）为191℃,这说明木素核心的存在会降低L-g-PAM的韧性。通过ATRP反应体系,改变丙烯腈单体用量得到系列木素接枝丙烯腈聚合物（L-g-PANs）。红外光谱显示,在L-g-PANs中,C≡N红外吸收峰的强度随丙烯腈添加量的增大而增强。X射线光电子能谱分析（XPS）分析了L-g-PAN、Lignin-Br、木素的表面元素,Lignin-Br的Br3d峰明显,L-g-PAN600的N1s峰明显,且三者都具有C1s和O1s峰。对三者的C1s峰进行窄区扫描,发现三种碳型,分别归属于C-C、C-H和C-OH、C-O-C以及O-C=O,但木素中未发现O-C=O型的碳吸收峰;引入PAN后的系列聚合物溶解性能较差;TG分析显示所有L-g-PAN的失重曲线走势平缓,其碳残留量随PAN含量的增大而减小,初始热分解温度（Td）均得到提高,热稳定性显着增强。通过ATRP法,使用丙烯酸丁酯（BA）和乙酸乙烯酯（VAc）作为单体,得到木素接枝丙烯酸丁酯聚合物L-g-PBA、木素接枝乙酸乙酯聚合物L-g-PVAc、素接枝丙烯酸丁酯和乙酸乙烯酯的聚合物L-g-P（BA-VAc）,以L-g-PBA作为引发剂引入PVAc得到木素接枝丙烯酸丁酯-乙酸乙烯酯的聚合物L-g-PBA-PVAc。凝胶渗透色谱（GPC）显示四种聚合物分子量明显大于木素原料和Lignin-Br,但单体转化率较低导致木素基接枝聚合物分子量较低。TG分析中四种接枝聚合物的Td和最大热分解温度(Tmax)均高于木素原料与Lignin-Br,热稳定性均有一定程度的提高。DSC显示L-g-PBA-PVAc的Tg小于L-g-PBA但大于L-g-PVAc,L-g-P（BA-VAC）的Tg为系列聚合物中最大,这表明PBA软链的存在会增强韧性,降低玻璃化转变温度,同时木素核心的大量存在会提高Tg,PBA与PVAc的连接顺序也会影响到侧链的运动能力。合成单体5-乙酰氨基戊基丙烯酸酯（AA）后在ATRP反应体系下以Me6TREN作为配体,得到木素接枝5-乙酰氨基戊基丙烯酸酯聚合物（L-g-PAA）。TG分析显示L-g-PAA的Td和Tmax均高于木素和Lignin-Br,且550℃后失重速率进一步降低,L-g-PAA的分解程度高于木素和Lignin-Br,同时其残碳量也最低。
李雅兴[10]（2020）在《接枝淀粉树脂的制备及其对染料废水处理性能研究》文中认为本论文以淀粉为原料,通过不同的方法制备了三种不同的染料吸附材料:一种用于替代001×7离子交换树脂的不可降解的GSR和两种全降解接枝淀粉CS-βCD和CS-γCD。并优化了三种吸附材料合成的最佳条件,研究了其理化性能、对染料的吸附性能及其降解性能。GSR是以苯乙烯、甲基丙烯磺酸钠为单体,经过接枝共聚制备出的一种带有强酸型离子交换基团（磺酸基）的接枝淀粉树脂。GSR树脂具有良好的吸附与再生性能,在动态吸附中,其对亚甲基蓝、藏红T、孔雀石绿及罗丹明B组成的高浓度混合废水的首次脱色率高达99.85%,经三次再生循环后,脱色率仍为92.36%,不低于首次吸附的92.51%,在结构表征及耐酸碱酶性测试结果表明,GSR结构稳定难于降解,使得其在动态（柱床）连续化操作中表现出良好的适应性。CS-βCD与CS-γCD是以两种不同的交联剂合成的、新型的、全降解的环糊精接枝淀粉,柠檬酸为交联剂将β-环糊精接枝到淀粉大分子上,制备出一种新型的、全降解的β-环糊精接枝淀粉。CS-βCD对亚甲基蓝、甲基紫及碱性品红组成的混合废水的脱色率高达远90%,高于天然淀粉、硅藻土和沸石,不仅如此,CS-βCD的酶解率远低于CS及β-CD,可在较长时间内抵抗微生物分解,保持分子结构稳定,提高应用性能,是一种环保有效的染料废水处理剂。CS-γCD是以环氧氯丙烷为交联剂将γ-环糊精接枝到淀粉大分子上,制备出一种降解性能良好的高吸附性材料γ-环糊精接枝淀粉。γ-CD拥有比β-CD更大的空腔,对不同染料的包络性更强,增加了吸附的广谱性。CS-γCD对亚甲基蓝、甲基紫和刚果红组成的高浓度混合染料废水的脱色率可达87.15%,对不同种类染料的吸附性能较其它吸附材料显着改善,尤其对分子尺寸较大的阴离子染料刚果红的吸附量增加最为明显,GPC结果表明CS-γCD的分子量增加、结构呈网络状更加复杂,降解性能研究表明CS-γCD的酶解率远低于CS及γ-CD,分子不易于遭到破坏,但是可降解,是一种环保有效的废水处理剂。
二、丙烯腈共聚物中甲基丙烯磺酸钠的含量测定（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、丙烯腈共聚物中甲基丙烯磺酸钠的含量测定（论文提纲范文）
（1）基于葫芦脲超分子组装体的构筑及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 主客体超分子化学概述 |
| 1.2 葫芦脲概述 |
| 1.2.1 葫芦脲的基本性质与主客体识别性能 |
| 1.2.2 葫芦脲衍生物 |
| 1.3 基于葫芦脲组装的超分子发光材料 |
| 1.3.1 基于聚集诱导发光组件(AIEgens)的超分子发光材料 |
| 1.3.2 室温磷光材料 |
| 1.3.3 可调谐多色发光和白光材料 |
| 1.4 基于葫芦脲组装的生物医学应用材料 |
| 1.4.1 用于药物递送的超分子材料 |
| 1.4.2 用于细胞成像的超分子材料 |
| 1.5 本论文的提出及研究内容 |
| 参考文献 |
| 第二章 葫芦[7]脲增强双紫精联苯分子的荧光强度且降低细胞毒性 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 原料与试剂 |
| 2.2.2 测试方法 |
| 2.2.3 合成与表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 葫芦[7]脲与双紫精联苯的主客体相互作用 |
| 2.3.2 葫芦[7]脲对BPV2~(2+)光学性能的影响 |
| 2.3.3 葫芦[7]脲对BPV2~(2+)生物相容性的影响 |
| 2.3.4 葫芦[7]脲与BPV2~(2+)组装体用于细胞成像 |
| 2.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 基于CB[8]主客体作用构筑的温敏性荧光水凝胶 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 原料与试剂 |
| 3.2.2 测试方法 |
| 3.2.3 合成与表征 |
| 3.2.4 凝胶的制备 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 PCBs的主客体相互作用表征 |
| 3.3.2 PCBs的温度可逆响应凝胶化过程 |
| 3.3.3 不同交联度对PCBs温敏性的影响 |
| 3.3.4 超分子水凝胶PCBs的流变性质 |
| 3.3.5 水凝胶PCBs的微观形貌 |
| 3.3.6 超分子水凝胶PCBs的荧光性能 |
| 3.3.7 超分子水凝胶PCBs的氧化还原性 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 两亲性聚合物和葫芦[7]脲组装的准轮烷聚合物在水溶液中的三重刺激-响应行为 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 原料与试剂 |
| 4.2.2 测试方法 |
| 4.2.3 合成与表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 两亲性聚合物PEO-SS-PY的结构表征 |
| 4.3.2 PEO-SS-PY和CB[7]在水溶液中的相互作用 |
| 4.3.3 CB[7]对PEO-SS-PY荧光性能与组装形貌的影响 |
| 4.3.4 准轮烷聚合物PEO-SS-PY@CB[7]的刺激响应性 |
| 4.3.5 PEO-SS-PY@CB[7]用作水溶液中的Fe~(3+)离子探针 |
| 4.3.6 PEO-SS-PY与PEO-SS-PY@CB[7]的生物相容性 |
| 4.4. 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 含有侧链型箱芦[7]脲的双亲水嵌段聚合物的合成与性能 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 原料与试剂 |
| 5.2.2 测试方法 |
| 5.2.3 合成与表征 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 侧链型官能化葫芦[7]脲基双亲水嵌段聚合物 |
| 5.3.2 双亲水嵌段共聚物的临界胶束浓度 |
| 5.3.3 聚合物各组分对嵌段共聚物尺寸的影响 |
| 5.3.4 浓度对嵌段共聚物尺寸的影响 |
| 5.3.5 嵌段共聚物组装的聚集形貌 |
| 5.3.6 嵌段共聚物的主客体识别性能 |
| 5.3.7 嵌段共聚物的细胞毒性 |
| 5.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 总结与展望 |
| 6.1 工作总结 |
| 6.2 展望 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文及专利 |
| 学位论文评阋及答辩情况表 |
（2）功能化水性聚氨酯制备及其涂层性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 水性聚氨酯简介 |
| 1.2.1 水性聚氨酯研究现状 |
| 1.2.2 水性聚氨酯分类 |
| 1.2.3 水性聚氨酯结构特性 |
| 1.2.4 水性聚氨酯原料选择 |
| 1.2.5 水性聚氨酯制备方法 |
| 1.2.6 水性聚氨酯应用 |
| 1.3 防腐涂料用水性聚氨酯改性 |
| 1.3.1 共聚改性 |
| 1.3.2 共混改性 |
| 1.3.3 交联改性 |
| 1.3.4 多元复合改性 |
| 1.4 耐磨涂料用水性聚氨酯改性 |
| 1.5 本课题研究目的及主要内容 |
| 2 实验药品及测试表征方法 |
| 2.1 实验药品 |
| 2.2 红外谱图分析 |
| 2.3 乳液性能测试 |
| 2.3.1 -NCO基团含量测试 |
| 2.3.2 固含量测试 |
| 2.3.3 乳液粒径及分布测试 |
| 2.3.4 离心稳定性测试 |
| 2.4 膜耐水性测试 |
| 2.4.1 吸水率测试 |
| 2.4.2 水接触角测试 |
| 2.5 膜凝胶含量测试 |
| 2.6 膜表面形貌及断面元素含量测试 |
| 2.7 耐热性测试 |
| 2.8 涂层力学性能测试 |
| 2.8.1 铅笔硬度 |
| 2.8.2 柔韧性 |
| 2.8.3 附着力 |
| 2.9 涂层防腐性能测试 |
| 2.9.1 涂层极化曲线测试 |
| 2.9.2 涂层电化学阻抗谱测试 |
| 2.10 涂层耐磨性能测试 |
| 3 基于高交联密度体系的氟改性水性聚氨酯涂层的制备与性能 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 水性聚氨酯乳液及防腐涂层的制备 |
| 3.2.1 合成过程 |
| 3.2.2 防腐涂层制备过程 |
| 3.2.3 膜固化过程 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 WPU预聚体合成及初步改性研究 |
| 3.3.2 红外谱图分析 |
| 3.3.3 乳液粒径,外观及稳定性分析 |
| 3.3.4 耐水性分析 |
| 3.3.5 凝胶含量分析 |
| 3.3.6 CFWPUA膜表面及断面形貌分析 |
| 3.3.7 CFWPUA膜断面能谱分析 |
| 3.3.8 耐热性分析 |
| 3.3.9 涂层力学性能分析 |
| 3.3.10 防腐性能分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 不同交联体系的改性水性聚氨酯涂层的制备与耐磨性能 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 水性聚氨酯乳液及耐磨涂层的制备 |
| 4.2.1 合成过程 |
| 4.2.2 耐磨涂层制备过程 |
| 4.2.3 膜固化过程 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 红外谱图分析 |
| 4.3.2 乳液粒径,外观及稳定性分析 |
| 4.3.3 凝胶含量分析 |
| 4.3.4 吸水率分析 |
| 4.3.5 涂层力学性能分析 |
| 4.3.6 耐磨性能分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 |
| 致谢 |
（3）多活性基含磷阻燃剂对棉织物的阻燃研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 棉织物的燃烧机理 |
| 1.2.1 纤维素简介 |
| 1.2.2 纤维素燃烧行为 |
| 1.3 阻燃剂的发展历史 |
| 1.4 常用阻燃剂的种类 |
| 1.4.1 卤系阻燃剂 |
| 1.4.2 硼系阻燃剂 |
| 1.4.3 磷系阻燃剂 |
| 1.4.4 氮系阻燃剂 |
| 1.4.5 含硅阻燃剂 |
| 1.4.6 金属氢氧化物(MH)类阻燃剂 |
| 1.4.7 其它阻燃剂 |
| 1.5 棉用阻燃剂的整理方法 |
| 1.5.1 溶胶凝胶法 |
| 1.5.2 层层自组装(LBL)技术 |
| 1.5.3 等离子体技术 |
| 1.5.4 紫外光固化技术 |
| 1.5.5 浸轧烘焙法 |
| 1.5.6 浸渍烘燥法 |
| 1.6 目前含磷耐久棉用阻燃剂的研究现状 |
| 1.6.1 商用磷系阻燃剂Pyrovatex CP~(?)和Proban~(?) |
| 1.6.2 烯烃类阻燃剂 |
| 1.6.3 三嗪类含磷阻燃剂 |
| 1.7 生物质类阻燃剂现状 |
| 1.7.1 植物类 |
| 1.7.2 DNA |
| 1.7.3 蛋白质 |
| 1.8 选题目的和研究内容 |
| 1.8.1 选题目的 |
| 1.8.2 研究内容 |
| 第二章 实验部分 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 实验原料 |
| 2.1.2 实验试剂 |
| 2.1.3 实验仪器与设备 |
| 2.2 性能测试 |
| 2.2.1 垂直燃烧(VFT)测试 |
| 2.2.2 红外光谱(FTIR)分析 |
| 2.2.3 X射线粉末衍射(XRD)分析 |
| 2.2.4 核磁共振(NMR)分析 |
| 2.2.5 极限氧指数(LOI)测试 |
| 2.2.6 热重(TG)分析 |
| 2.2.7 热重-红外连用(TG-TFIR)分析 |
| 2.2.8 锥形量热分析 |
| 2.2.9 微型量热(MCC)分析 |
| 2.2.10 扫描电镜(SEM)和能量色散X射线光谱(EDS)分析 |
| 2.2.11 X射线光电子能谱(XPS)分析 |
| 2.2.12 耐久性测试 |
| 2.2.13 断裂强度测试 |
| 2.2.14 白度测试 |
| 2.2.15 游离甲醛含量测定 |
| 2.2.16 增重测试 |
| 第3章 一种基于多元醇的P-N协同作用新型棉用阻燃剂制备 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验 |
| 3.2.1 BIS-TRIS磷酸铵盐(ABTMPA)阻燃剂的合成 |
| 3.2.2 ABTMPA阻燃剂对棉织物的阻燃整理 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 扫描电镜(SEM)图像分析 |
| 3.3.2 X射线衍射(XRD)分析 |
| 3.3.3 微型量热(MCC)分析 |
| 3.3.4 热降解行为 |
| 3.3.5 红外光谱(FT-IR)和热重-红外光谱(TG-FTIR)分析 |
| 3.3.6 XPS分析 |
| 3.3.7 极限氧指数(LOI)值,垂直燃烧测试(VFT)和耐久性分析 |
| 3.3.8 白度和断裂强度分析 |
| 3.3.9 阻燃机理 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 基于L-瓜氨酸的高效、耐久棉用阻燃剂合成 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验 |
| 4.2.1 ACPMPA的合成与表征 |
| 4.2.2 ACPMPA与棉织物的接枝反应 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 样品的表面形态分析 |
| 4.3.2 FTIR和 XRD分析 |
| 4.3.3 热性能分析 |
| 4.3.4 热解产物的TG-FTIR分析 |
| 4.3.5 阻燃性和耐久性 |
| 4.3.6 断裂强度和白度测试 |
| 4.3.7 游离甲醛含量测定 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 基于甲硫氨酸的含磷棉用阻燃剂研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验 |
| 5.2.1 methionine-based FR的制备 |
| 5.2.2 methionine-based FR在棉织物上的整理工艺 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 样品的表面形态 |
| 5.3.2 X射线衍射分析 |
| 5.3.3 傅立叶变换红外光谱(FTIR)分析 |
| 5.3.4 X射线光电子能谱(XPS)测试 |
| 5.3.5 热重分析 |
| 5.3.6 热释放气体产物的FTIR(TG-FTIR)分析 |
| 5.3.7 微型量热分析 |
| 5.3.8 垂直燃烧测试,极限氧气指数和耐久性分析 |
| 5.3.9 物理性能测试 |
| 5.3.10 甲醛含量的测定 |
| 5.3.11 阻燃机理 |
| 5.3.12 阻燃剂的阻燃效率 |
| 5.4 本章小结 |
| 第6章 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 硕士期间学术成果 |
（4）紫外光/力刺激响应变色棉织物的制备及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 智能变色织物概述 |
| 1.2 智能变色织物的种类及其应用 |
| 1.2.1 光致变色织物 |
| 1.2.2 热致变色织物 |
| 1.2.3 电致变色织物 |
| 1.2.4 力致变色织物 |
| 1.3 刺激响应变色物质及其变色机理 |
| 1.3.1 无机类变色物质 |
| 1.3.2 有机类变色物质 |
| 1.4 本课题研究意义及内容 |
| 2 含端双键的螺吡喃衍生物交联剂的合成与结构表征 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 含端双键的螺吡喃(SP)衍生物交联剂的合成 |
| 2.2.4 螺吡喃与螺吡喃(SP)交联剂的性能表征方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 螺吡喃与螺吡喃(SP)交联剂化学结构表征与分析 |
| 2.3.2 聚合物的热性能的表征与分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 含螺吡喃的变色乳液的合成及性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 含螺吡喃的变色乳液的合成 |
| 3.2.4 含螺吡喃的变色乳液的测试表征方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 固含量和凝胶含量分析 |
| 3.3.2 乳液的粒径分布图 |
| 3.3.3 聚合物化学结构的表征与分析 |
| 3.3.4 聚合物光学性能的表征与分析 |
| 3.3.5 聚合物热学性能的表征与分析 |
| 3.3.6 聚合物光致变色应用与分析 |
| 3.4 小结 |
| 4 紫外光/力刺激响应变色棉织物的制备及性能表征 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 紫外光/力刺激响应变色棉织物的制备 |
| 4.2.4 紫外光/力刺激响应变色棉织物的测试表征方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 紫外光/力刺激响应变色棉织物的表面形貌 |
| 4.3.2 变色棉织物的光致变色性能测试与分析 |
| 4.3.3 变色棉织物的稳定性测试分析 |
| 4.3.4 变色棉织物的力致变色性能测试与分析 |
| 4.3.5 变色棉织物的荧光微观变色性能分析 |
| 4.4 小结 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 附录Ⅰ 本人在攻读学位期间所取得的成果 |
| 致谢 |
（5）淀粉接枝共聚物的快速制备及结构与性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 淀粉基功能材料 |
| 1.2 淀粉接枝共聚物制备方法 |
| 1.2.1 湿法 |
| 1.2.2 干法 |
| 1.2.3 半干法 |
| 1.3 淀粉接枝共聚物应用研究进展 |
| 1.3.1 吸水树脂 |
| 1.3.2 水处理剂 |
| 1.4 淀粉接枝共聚物应用机理 |
| 1.4.1 淀粉接枝共聚物吸水机理 |
| 1.4.3 淀粉接枝共聚物絮凝机理 |
| 1.4.4 淀粉接枝共聚物重金属吸附机理 |
| 1.5 研究内容及意义 |
| 1.5.1 主要研究内容 |
| 1.5.2 研究目的与意义 |
| 第二章 CSt-g-AMPS快速制备及其结构与吸水性能 |
| 2.1 实验材料与仪器 |
| 2.1.1 材料与试剂 |
| 2.1.2 仪器设备 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 CSt-g-AMPS的制备 |
| 2.2.2 CSt-g-AMPS的结构表征 |
| 2.2.3 CSt-g-AMPS的吸水性测试 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 CSt-g-AMPS单因素制备实验结果分析 |
| 2.3.2 CSt-g-AMPS的结构分析 |
| 2.3.3 CSt-g-AMPS的吸水性能结果与分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 CSt-g-DMC快速制备及其结构与絮凝性能研究 |
| 3.1 实验材料和仪器 |
| 3.1.1 材料与试剂 |
| 3.1.2 实验仪器 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 CSt-g-DMC的制备 |
| 3.2.2 CSt-g-DMC的结构表征 |
| 3.2.3 CSt-g-DMC的热特性测试 |
| 3.2.4 CSt-g-DMC的絮凝性能测试 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 CSt-g-DMC单因素制备实验结果分析 |
| 3.3.2 CSt-g-DMC的结构分析 |
| 3.3.3 CSt-g-DMC的热行为分析 |
| 3.3.4 CSt-g-DMC的絮凝性能结果与分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 CSt-g-AA-AMPS-DMC快速制备及结构与性能分析 |
| 4.1 实验材料与仪器 |
| 4.1.1 材料与试剂 |
| 4.1.2 实验仪器 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 CSt-g-AM-AMPS-DMC制备 |
| 4.2.2 CSt-g-AM-AMPS-DMC结构表征 |
| 4.2.3 CSt-g-AM-AMPS-DMC的热性能测试 |
| 4.2.4 CSt-g-AM-AMPS-DMC的吸附性能测试 |
| 4.3 制备实验与元素分析 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 CSt-g-AM-AMPS-DMC的结构分析 |
| 4.5 吸附性能 |
| 4.5.1 不同接枝共聚物对Cu(II)吸附性能的影响 |
| 4.5.2 CAAD等温吸附模型 |
| 4.5.3 CAAD吸附动力学 |
| 4.5.4 CAAD吸附热力学 |
| 4.6 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 主要创新点 |
| 5.3 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表论文情况 |
| 附录 符号说明 |
（6）基于多巴胺仿生改性聚醚砜超滤膜及其抗污染性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 超滤技术概述及面临的挑战 |
| 1.1.1 超滤技术概述 |
| 1.1.2 超滤技术在地表水处理中的应用 |
| 1.1.3 超滤技术面临的挑战 |
| 1.2 超滤膜污染及膜污染控制方法 |
| 1.2.1 超滤膜污染过程 |
| 1.2.2 膜污染影响因素 |
| 1.2.3 膜污染控制方法 |
| 1.3 基于生物仿生法改性超滤膜的研究进展 |
| 1.3.1 基于多巴胺贻贝仿生改性超滤膜的研究进展 |
| 1.3.2 仿生细胞膜制备超滤膜的研究现状 |
| 1.3.3 仿生矿化法制备超滤膜的研究现状 |
| 1.4 课题研究目的及意义 |
| 1.5 课题研究的主要内容及技术路线 |
| 第2章 实验材料与方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 膜材料 |
| 2.1.2 模拟污染物的选择及配制方法 |
| 2.1.3 实验药品 |
| 2.2 实验仪器和设备 |
| 2.2.1 超滤装置 |
| 2.2.2 实验仪器和设备 |
| 2.3 水质常规检测 |
| 2.3.1 有机物含量分析 |
| 2.3.2 亲疏水特性分析 |
| 2.3.3 浊度分析 |
| 2.3.4 三维荧光分析 |
| 2.3.5 粒径分布 |
| 2.3.6 分子量分布 |
| 2.4 膜表面性质表征 |
| 2.4.1 膜表面化学结构分析 |
| 2.4.2 膜表面亲水性分析 |
| 2.4.3 膜表面电荷性分析 |
| 2.4.4 膜表面形貌分析 |
| 2.4.5 膜表面粗糙度分析 |
| 2.4.6 孔径分析 |
| 2.4.7 化学稳定性分析 |
| 2.5 抗污染性能分析 |
| 2.5.1 膜表面静态吸附蛋白质性能分析 |
| 2.5.2 改性膜动态过滤有机物抗污染性能分析 |
| 2.6 动态污染过程模型分析 |
| 2.7 接触角与表面自由能的测定 |
| 第3章 聚多巴胺-AHPS共沉积改性PES膜的制备及其抗污染性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 聚多巴胺-AHPS共沉积改性PES膜 |
| 3.3 聚多巴胺-AHPS共沉积改性层的化学结构及反应机理 |
| 3.3.1 聚多巴胺-AHPS共沉积层的化学结构 |
| 3.3.2 聚多巴胺-AHPS共沉积改性的反应机理 |
| 3.4 聚多巴胺-AHPS共沉积层对膜表面性质的影响 |
| 3.4.1 沉积层对膜表面亲水性的影响 |
| 3.4.2 沉积层对膜表面Zeta电势的影响 |
| 3.4.3 沉积层对膜表面形貌的影响 |
| 3.4.4 沉积层对膜表面孔结构的影响 |
| 3.4.5 沉积层对膜表面粗糙度的影响 |
| 3.5 沉积层对膜的渗透性能及污染物截留性能的影响 |
| 3.6 沉积改性膜静态吸附蛋白性能评估 |
| 3.6.1 沉积层对膜静态吸附牛血清蛋白性能的影响 |
| 3.6.2 沉积层对膜静态吸附荧光标记蛋白性能的影响 |
| 3.7 改性膜动态过滤有机物抗污染性能 |
| 3.7.1 改性膜动态过滤牛血清蛋白抗污染性能 |
| 3.7.2 改性膜动态过滤腐殖酸抗污染性能 |
| 3.7.3 改性膜动态过滤海藻酸钠抗污染性能 |
| 3.8 沉积层化学稳定性分析 |
| 3.9 本章小结 |
| 第4章 聚多巴胺-AHPS-BSA共沉积改性PES膜的制备及其抗污染性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 聚多巴胺-AHPS-BSA共沉积改性PES膜 |
| 4.3 聚多巴胺-AHPS-BSA共沉积层的化学结构 |
| 4.4 多组分共沉积改性层对膜表面性质的影响 |
| 4.4.1 多组分共沉积改性层对膜表面亲水性的影响 |
| 4.4.2 多组分共沉积改性层对膜表面Zeta电势的影响 |
| 4.4.3 多组分共沉积改性层对膜表面形貌及孔结构的影响 |
| 4.4.4 多组分共沉积改性层对膜表面粗糙度的影响 |
| 4.5 多组分共沉积改性层对膜的渗透性能及污染物截留性能的影响 |
| 4.6 多组分共沉积改性膜静态吸附蛋白性能 |
| 4.6.1 多组分共沉积改性膜静态吸附牛血清蛋白性能 |
| 4.6.2 多组分共沉积改性膜静态吸附荧光标记蛋白性能 |
| 4.7 多组分共沉积改性膜动态过滤有机物抗污染性能 |
| 4.7.1 多组分共沉积改性膜动态过滤牛血清蛋白抗污染性能 |
| 4.7.2 多组分共沉积改性膜动态过滤腐殖酸抗污染性能 |
| 4.7.3 多组分共沉积改性膜动态过滤海藻酸钠抗污染性能 |
| 4.8 多组分共沉积层化学稳定性分析 |
| 4.9 本章小结 |
| 第5章 有机-无机复合改性PES膜的制备及其抗污染性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 有机-无机复合层沉积改性PES膜 |
| 5.3 有机-无机复合沉积改性层的化学结构 |
| 5.4 有机-无机复合沉积改性层对膜表面性质的影响 |
| 5.4.1 有机-无机复合沉积改性层对膜表面水性的影响 |
| 5.4.2 有机-无机复合沉积改性层对膜表面Zeta电势的影响 |
| 5.4.3 有机-无机复合沉积改性层对膜表面形貌及孔结构的影响 |
| 5.4.4 有机-无机复合沉积改性层对膜表面粗糙度的影响 |
| 5.5 有机-无机复合沉积改性层对膜表面渗透性能及污染物截留性能的影响 |
| 5.6 有机-无机复合沉积改性膜静态吸附蛋白性能评估 |
| 5.6.1 有机-无机复合沉积改性层对膜静态吸附牛血清蛋白性能的影响 |
| 5.6.2 有机-无机复合沉积改性层对膜静态吸附荧光标记蛋白性能的影响 |
| 5.7 有机-无机复合层沉积改性膜动态过滤有机物抗污染性能 |
| 5.7.1 有机-无机复合沉积改性膜动态过滤牛血清蛋白抗污染性能 |
| 5.7.2 有机-无机复合沉积改性膜动态过滤腐殖酸抗污染性能 |
| 5.7.3 有机-无机复合沉积改性膜动态过滤海藻酸钠抗污染性能 |
| 5.8 有机-无机复合沉积层化学稳定性分析 |
| 5.9 本章小结 |
| 第6章 改性膜处理松花江水净水效能研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 松花江水的性质 |
| 6.2.1 松花江水的常规水质参数 |
| 6.2.2 松花江水中污染物粒径分布 |
| 6.2.3 膜分级法测定松花江水中污染物的分子量分布 |
| 6.2.4 凝胶色谱法测定松花江水中污染物的分子量分布 |
| 6.3 改性膜过滤松花江水抗污染性能评估 |
| 6.3.1 改性膜动态过滤松花江水污染过程 |
| 6.3.2 污染过程模拟分析 |
| 6.3.3 膜表面与污染物粘附时间 |
| 6.4 改性膜的截留性能及抗污染机理研究 |
| 6.4.1 污染物去除率 |
| 6.4.2 红外光谱分析膜表面截留污染物的结构 |
| 6.4.3 三维荧光分析渗透液的组成成分 |
| 6.4.4 XDLVO理论解析膜的抗污染机理 |
| 6.5 污染前后改性膜形貌分析 |
| 6.6 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间发表的论文及其它成果 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（7）腈纶纤维固载脯氨酰胺的合成及其催化性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 固载催化 |
| 1.1.1 均相催化剂固载化概述 |
| 1.1.2 均相催化剂固载方式 |
| 1.2 均相催化剂固载化的载体 |
| 1.2.1 无机载体 |
| 1.2.2 有机载体 |
| 1.2.3 其他复合载体 |
| 1.3 脯氨酰胺 |
| 1.3.1 脯氨酰胺合成简介 |
| 1.3.2 脯氨酰胺固载催化应用 |
| 1.4 腈纶纤维 |
| 1.4.1 腈纶纤维概述 |
| 1.4.2 腈纶纤维功能化 |
| 1.5 本文的选题依据和研究内容 |
| 第2章 脯氨酰胺功能化纤维水相催化Knoevenagel及多组分反应的研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 设计思路 |
| 2.3 实验部分 |
| 2.3.1 试剂和仪器 |
| 2.3.2 脯氨酰胺化合物的合成 |
| 2.3.3 脯氨酰胺功能化纤维的合成 |
| 2.3.4 纤维酸碱交换容量测定 |
| 2.3.5 纤维吸水率的测定 |
| 2.3.6 纤维催化反应的一般步骤 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 纤维催化剂的合成 |
| 2.4.2 纤维催化剂的表征 |
| 2.4.3 脯氨酰胺功能化纤维催化Knoevenagel反应的应用 |
| 2.4.4 脯氨酰胺功能化纤维催化Knoevenagel-Michael多组分反应的应用 |
| 2.4.5 纤维催化剂循环和热过滤实验 |
| 2.4.6 流动化学和克级放大实验 |
| 2.4.7 不同催化体系中合成2-氨基-4H-色烯的比较 |
| 2.5 本章小结 |
| 2.6 本章部分产物核磁数据 |
| 第3章 润湿性可调的氨基功能化纤维水相催化aldol反应的研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 设计思路 |
| 3.3 实验部分 |
| 3.3.1 试剂和仪器 |
| 3.3.2 功能化纤维的合成 |
| 3.3.3 纤维碱含量的测定 |
| 3.3.4 纤维催化aldol反应的一般步骤 |
| 3.4 结果和讨论 |
| 3.4.1 纤维催化剂的合成 |
| 3.4.2 纤维催化剂的表征 |
| 3.4.3 纤维催化aldol反应的应用 |
| 3.4.4 纤维催化aldol反应机理 |
| 3.4.5 与酸碱协同催化体系对比 |
| 3.5 本章小结 |
| 3.6 本章产物核磁数据 |
| 第4章 腈纶纤维固载铜催化Chan-Lam偶联反应的研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 设计思路 |
| 4.3 实验部分 |
| 4.3.1 试剂和仪器 |
| 4.3.2 纤维固载铜催化剂的合成 |
| 4.3.3 纤维催化Chan-Lam偶联反应的一般步骤 |
| 4.4 结果和讨论 |
| 4.4.1 纤维固载铜催化剂的合成 |
| 4.4.2 纤维固载铜催化剂的表征 |
| 4.4.3 纤维催化Chan-Lam偶联反应的研究 |
| 4.5 本章小结 |
| 4.6 本章部分产物核磁数据 |
| 第5章 结论 |
| 参考文献 |
| 附录1 部分代表化合物的NMR图 |
| 附录2 缩写词中英文对照 |
| 发表论文和参加科研情况说明 |
| 致谢 |
（8）BSF-CSF功能型固沙材料的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 荒漠化概况 |
| 1.2 固沙材料的研究现状 |
| 1.2.1 高聚物类固沙材料 |
| 1.2.2 硅酸盐矿物固沙材料 |
| 1.2.3 凹凸棒黏土(PAL)的改性 |
| 1.2.4 淀粉(Starch)的改性 |
| 1.2.5 木质素(Lignin)的改性 |
| 1.3 生物基复合固沙材料研究现状 |
| 1.4 主要研究目的和意义及研究路线 |
| 1.4.1 研究意义 |
| 1.4.2 研究内容和目的 |
| 1.4.3 研究路线 |
| 第2章 凹凸棒基接枝共聚物固沙材料的研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料与方法 |
| 2.2.1 实验材料与仪器 |
| 2.2.2 凹凸棒基接枝共聚物固沙材料的初选 |
| 2.2.3 凹凸棒基接枝共聚物固沙材料(CSF)的制备及优化 |
| 2.2.4 样品的分析与表征 |
| 2.2.5 固沙材料应用性能 |
| 2.2.6 CSF型固沙材料与沙的结合形式 |
| 2.2.7 实验数据处理方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 基于应用性能的CSF固沙材料的筛选 |
| 2.3.2 CSF优化结果分析 |
| 2.3.3 样品的分析与表征 |
| 2.3.4 固沙机理 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 生物型凹凸棒基接枝共聚物固沙材料的研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料与方法 |
| 3.2.1 实验材料与仪器 |
| 3.2.2 生物型凹凸棒基接枝共聚物固沙材料的制备 |
| 3.2.3 固沙材料应用性能和理化性质指标测定 |
| 3.2.4 样品的分析与表征 |
| 3.2.5 BSF-CSF型固沙材料与沙的结合形式 |
| 3.2.6 实验数据处理方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 固沙前后理化性质 |
| 3.3.2 固沙材料应用性能 |
| 3.3.3 BSF-CSF型固沙材料与沙的结合形式 |
| 3.3.4 固沙机理 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 不同固沙材料改良沙土发芽率实验 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料与方法 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 发芽率实验设计 |
| 4.3 数据分析 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 发芽期间的四组沙土温度 |
| 4.4.2 四组沙土中种子发芽率 |
| 4.5 本章小结 |
| 第5章 16S rDNA测序对改良前后沙土细菌的生物多样性分析 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验材料与方法 |
| 5.2.1 沙土采样与处理 |
| 5.2.2 待测沙土理化性质 |
| 5.2.3 基于宏基因组学16S rDNA测序------Illumina Miseq 测序 |
| 5.2.4 数据分析与处理 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 沙土的处理方式与其理化性质的关系 |
| 5.3.2 沙土处理方式与细菌种类分布的关系 |
| 5.3.3 沙土处理方式对细菌群落组成和多样性的影响 |
| 5.3.4 微生物群落的显着差异 |
| 5.4 本章小结 |
| 第6章 结论与展望 |
| 6.1 研究结论 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 展望 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研项目情况 |
| 致谢 |
（9）利用原子转移自由基聚合制备木素基接枝聚合物的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 木素简介 |
| 1.2 木素接枝改性 |
| 1.3 木素ATRP接枝共聚 |
| 1.4 单体对木素ATRP接枝共聚物性质的影响 |
| 1.4.1 单个单体 |
| 1.4.2 多个单体 |
| 1.5 本论文的研究目的、意义和主要内容 |
| 1.5.1 研究目的 |
| 1.5.2 研究意义 |
| 1.5.3 研究内容 |
| 第2章 木素接枝丙烯酰胺聚合物的制备和表征 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 实验设备和原料 |
| 2.1.2 黑液酸析木素的提取 |
| 2.1.3 杨木纤维素酶酶解木素的制备 |
| 2.1.4 木素羟基含量的测定 |
| 2.1.5 木素大分子引发剂的合成 |
| 2.1.6 木素接枝丙烯酰胺聚合物的合成 |
| 2.1.7 表征 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 木素羟基含量的测定 |
| 2.2.2 木质素大分子引发剂的制备 |
| 2.2.3 木质素接枝丙烯酰胺聚合物的结构表征 |
| 2.2.4 木素接枝丙烯酰胺聚合物的热力学性质分析 |
| 2.2.5 木素原料、引发剂和L-g-PAM的形貌检测 |
| 2.3 本章小结 |
| 第3章 木素接枝丙烯腈聚合物的制备与表征 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 实验原料 |
| 3.1.2 木素大分子引发剂的合成 |
| 3.1.3 木素接枝丙烯腈共聚物的合成 |
| 3.1.4 单体线性均聚物的合成 |
| 3.1.5 木素、Lignin-Br和 L-g-PAN的溶解性能测试 |
| 3.1.6 表征 |
| 3.2 结果和讨论 |
| 3.2.1 木素接枝丙烯腈聚合物的结构表征 |
| 3.2.2 X射线光电子能谱分析 |
| 3.2.3 木素接枝丙烯腈聚合物的溶解性能分析 |
| 3.2.4 木素接枝丙烯腈聚合物热力学性能分析 |
| 3.3 本章小结 |
| 第4章 木素接枝丙烯酸丁酯和乙酸乙烯酯的研究 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 实验原料 |
| 4.1.2 木素接枝丙烯酸丁酯共聚物的合成 |
| 4.1.3 木素接枝丙烯酸丁酯和乙酸乙烯酯系列共聚物的合成 |
| 4.1.4 表征 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 木素ATRP接枝系列聚合物的结构表征 |
| 4.2.2 木素ATRP接枝系列聚合物物分子量的测定 |
| 4.2.3 木素ATRP接枝系列聚合物的热力学性能分析 |
| 4.3 本章小结 |
| 第5章 木素接枝5-乙酰氨基戊基丙烯酸酯的研究 |
| 5.1 实验部分 |
| 5.1.1 实验原料 |
| 5.1.2 5-乙酰氨基-1-戊醇的合成 |
| 5.1.3 单体5-乙酰氨基戊基丙烯酸酯的合成 |
| 5.1.4 木素接枝5-乙酰氨基戊基丙烯酸酯聚合物的合成 |
| 5.1.5 表征 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 单体5-乙酰氨基戊基丙烯酸酯的结构表征 |
| 5.2.2 木素接枝5-乙酰氨基戊基丙烯酸酯聚合物的结构表征 |
| 5.2.3 木素接枝5-乙酰氨基戊基丙烯酸酯聚合物的热力学性能分析 |
| 5.3 本章小结 |
| 第6章 全文总结 |
| 6.1 本研究的主要结论 |
| 6.2 本研究的创新之处 |
| 6.3 本研究存在的不足和展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在学期间主要研究成果 |
（10）接枝淀粉树脂的制备及其对染料废水处理性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 综述 |
| 1.1 纺织染料废水污染的现状 |
| 1.2 纺织染料废水污染的治理方法 |
| 1.2.1 中和法 |
| 1.2.2 絮凝/混凝处理法 |
| 1.2.3 氧化脱色法 |
| 1.2.4 电解法 |
| 1.2.5 吸附法 |
| 1.3 吸附剂种类 |
| 1.3.1 无机吸附剂 |
| 1.3.2 有机合成高分子吸附剂 |
| 1.3.3 天然高分子吸附剂 |
| 1.4 淀粉基吸附剂 |
| 1.4.1 淀粉简介 |
| 1.4.2 淀粉衍生物 |
| 1.4.3 接枝共聚淀粉 |
| 1.4.3.1 引发体系的研究 |
| 1.4.3.2 接枝共聚淀粉的分类 |
| 1.5 本课题的研究目的和意义 |
| 1.6 本课题研究主要内容 |
| 第二章 接枝淀粉的制备 |
| 2.1 原料与试剂 |
| 2.2 仪器与设备 |
| 2.3 接枝淀粉的制备 |
| 2.3.1 GSR的制备 |
| 2.3.2 CS-βCD的制备 |
| 2.3.3 CS-γCD的制备 |
| 2.4 分析方法 |
| 2.4.1 GSR的磺酸基含量测定 |
| 2.4.2 CS-βCD的接枝率的测定 |
| 2.4.3 CS-βCD羧酸基含量(CC)的测定 |
| 2.4.4 CS-γCD的接枝率的测定 |
| 2.5 结果与分析 |
| 2.5.1 GSR的合成原理及单因素实验结果分析 |
| 2.5.1.1 合成原理 |
| 2.5.1.2 引发剂浓度对GSR磺酸基含量及对亚甲基蓝吸附量的影响 |
| 2.5.1.3 温度对GSR磺酸基含量及对亚甲基蓝吸附量的影响 |
| 2.5.1.4 单体添加量对GSR磺酸基含量及对亚甲基蓝吸附量的影响 |
| 2.5.2 CS-βCD的合成原理及单因素实验结果分析 |
| 2.5.2.1 合成原理 |
| 2.5.2.2 反应温度对接枝率的影响 |
| 2.5.2.3 反应时间对接枝率的影响 |
| 2.5.2.4 CA添加量对接枝率的影响 |
| 2.5.2.5 反应物添加量对接枝率和羧基含量的影响 |
| 2.5.3 CS-γCD的合成原理及单因素实验结果分析 |
| 2.5.3.1 合成原理 |
| 2.5.3.2 p H对接枝率的影响 |
| 2.5.3.3 温度对接枝率的影响 |
| 2.5.3.4 时间对接枝率的影响 |
| 2.6 结论 |
| 第三章 接枝淀粉的表征及理化性能研究 |
| 3.1 原料与试剂 |
| 3.2 仪器与设备 |
| 3.3 测试方法 |
| 3.3.1 ~(13)C-NMR分析 |
| 3.3.2 IR/RAM分析 |
| 3.3.3 SEM及 XRD分析 |
| 3.3.4 GPC分析 |
| 3.3.5 耐酸碱酶性能的测试 |
| 3.3.6 粒径分析 |
| 3.3.7 孔径分析 |
| 3.3.8 溶解度测定 |
| 3.4 结果与分析 |
| 3.4.1 GSR的表征 |
| 3.4.1.1 GSR的~(13)C-NMR分析 |
| 3.4.1.2 GSR的 IR/RAM分析 |
| 3.4.1.3 GSR的 SEM及 XRD分析 |
| 3.4.1.4 GSR的 GPC分析 |
| 3.4.1.5 CS、GSR在酸碱酶溶液中的稳定性 |
| 3.4.1.6 CS、GSR失重率对比 |
| 3.4.1.7 GSR粒径分布分析 |
| 3.4.1.8 GSR孔径分布分析 |
| 3.4.2 CS-βCD的表征 |
| 3.4.2.1 CS-βCD的~(13)C-NMR分析 |
| 3.4.2.2 CS-βCD的 FT-IR分析 |
| 3.4.2.3 CS-βCD的 SEM和 XRD分析 |
| 3.4.2.4 CS-βCD的 GPC分析 |
| 3.4.2.5 CS-βCD的水溶性分析 |
| 3.4.3 CS-γCD的表征 |
| 3.4.3.1 CS-γCD的~(13)C-NMR光谱分析 |
| 3.4.3.2 CS-γCD的 IR/RAM光谱分析 |
| 3.4.3.3 CS-γCD的 SEM与 XRD分析 |
| 3.4.3.4 CS-γCD的 GPC分析 |
| 3.5 结论 |
| 第四章 接枝淀粉的吸附性能 |
| 4.1 原料与试剂 |
| 4.2 仪器与设备 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 接枝淀粉对不同染料的吸附性能 |
| 4.3.2 接枝淀粉的吸附动力学模型 |
| 4.3.3 接枝淀粉的吸附热力学模型 |
| 4.3.4 接枝淀粉对混合废水染料的吸附性能 |
| 4.3.5 接枝淀粉对混合废水染料的再生性能 |
| 4.3.6 不同规格的GSR对亚甲基蓝的吸附性能 |
| 4.3.7 GSR在不同p H下对染料的吸附性能 |
| 4.3.8 GSR的动态实验方法 |
| 4.3.9 GSR吸附后混合废水的色度 |
| 4.3.10 GSR吸附后混合废水的COD |
| 4.3.11 GSR吸附后混合废水的BOD |
| 4.3.12 GSR对混合废水的再生性能 |
| 4.4 结果与分析 |
| 4.4.1 GSR的吸附性能 |
| 4.4.1.1 不同规格的GSR对亚甲基蓝的吸附 |
| 4.4.1.2 GSR对不同染料的吸附 |
| 4.4.1.3 GSR在不同p H下对染料的吸附 |
| 4.4.1.4 GSR的吸附动力学模型 |
| 4.4.1.5 GSR的吸附热力学模型 |
| 4.4.1.6 GSR对混合废水的吸附性能 |
| 4.4.1.7 GSR对混合废水的再生性能 |
| 4.4.1.8 GSR对混合废水的脱色率与色度 |
| 4.4.1.9 GSR吸附后混合废水的BOD、COD去除率 |
| 4.4.1.10 GSR对混合废水的再生性能 |
| 4.4.2 CS-βCD的吸附性能 |
| 4.4.2.1 CS-βCD对三种不同染料吸附性能 |
| 4.4.2.2 CS-βCD吸附动力学 |
| 4.4.2.3 CS-βCD的吸附等温曲线 |
| 4.4.2.4 CS-βCD在染料废水处理中的应用 |
| 4.4.2.5 CS-βCD的再生吸附性能 |
| 4.4.3 CS-γCD的吸附性能 |
| 4.4.3.1 CS-γCD对三种不同染料的吸附性能 |
| 4.4.3.2 CS-γCD的吸附热力学模型 |
| 4.4.3.3 CS-γCD对混合染料废水的脱色性能 |
| 4.4.3.4 β-CD、γ-CD、CS、CS-βCD、CS-γCD 及 GSR 的降解性能分析 |
| 4.5 结论 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 本论文的创新点 |
| 5.3 展望 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研情况 |
| 致谢 |
四、丙烯腈共聚物中甲基丙烯磺酸钠的含量测定（论文参考文献）
- [1]基于葫芦脲超分子组装体的构筑及性能研究[D]. 周静. 山东大学, 2021(11)
- [2]功能化水性聚氨酯制备及其涂层性能研究[D]. 王新宇. 大连理工大学, 2021(01)
- [3]多活性基含磷阻燃剂对棉织物的阻燃研究[D]. 陈郁. 西南大学, 2021(01)
- [4]紫外光/力刺激响应变色棉织物的制备及性能研究[D]. 郑玉竹. 武汉纺织大学, 2021(08)
- [5]淀粉接枝共聚物的快速制备及结构与性能研究[D]. 爨珊珊. 广西大学, 2020
- [6]基于多巴胺仿生改性聚醚砜超滤膜及其抗污染性能研究[D]. 王吉超. 哈尔滨工业大学, 2020
- [7]腈纶纤维固载脯氨酰胺的合成及其催化性能研究[D]. 朱海. 天津大学, 2020(01)
- [8]BSF-CSF功能型固沙材料的研究[D]. 薛花. 天津大学, 2020
- [9]利用原子转移自由基聚合制备木素基接枝聚合物的研究[D]. 张延让. 齐鲁工业大学, 2020(02)
- [10]接枝淀粉树脂的制备及其对染料废水处理性能研究[D]. 李雅兴. 天津工业大学, 2020(01)