一、犬弓浆虫病急性发作的诊断与防制（论文文献综述）
吕庆柱[1]（2012）在《猪弓形虫病的防治技术》文中研究表明猪弓形虫病为人畜共患病。以高热、呼吸及神经症状、动物死亡和怀孕动物流产为主要特征。主要通过消化道、呼吸道、皮肤感染。以幼龄动物为最高,3～5月龄猪呈急性。流行季节以春季、秋季多发。治疗本病有效的药物是磺胺类药。加强饲养管理和环境卫生,提高畜禽的抗病力。
王仁敏[2]（2011）在《一例猪弓形虫病的诊疗》文中认为弓形体病又称为弓浆虫病或弓形虫病,是由弓形体感染动物和人而引起人畜共患的原虫病。本病以高热、呼吸及神经系统症状、动物死亡和怀孕动物流产、死胎、胎儿畸形为主要特征。西昌市一养猪场于2011年3月突然发生一种高热不退,皮肤出现紫红色淤血斑以及有气喘、咳嗽、呼吸困难等临床症状的疾病;用青链霉素、安乃近等抗生素和退热药治疗,效果不佳。
龚筱丽,胡发硕[3]（2009）在《浅谈猪场主要寄生虫及控制对策》文中认为近年来,在科技人员的倡导下,养猪场寄生虫的危害得到了一定的重视,但仍然有很多猪场尚受到寄生虫的威胁。寄生虫具有很强的生存、感染和繁殖能力,尤其是虫卵对外界环境的抵抗力极强,一般消毒药对其无杀灭作用,而猪只仅接触少量感染性虫卵或幼虫就可以保持感染状态,随后便可将寄生虫散播到整个猪场。我国集约化猪场的主要寄生虫体内寄生的有蛔虫、猪囊尾蚴、结节虫、球虫、兰氏类圆线虫、鞭虫、弓形虫等;体外寄生的有疥螨、血虱、蚊蝇等。猪只受这些寄生虫侵袭感染后主要表现出贫血、消瘦、生长发育受阻、饲料转化率降低等症状。由这些寄生虫引起的猪只的寄生虫病常给养猪业带来较大的经济损失。本文就当前规模化猪场主要寄生虫病的流行情况以及控制策略作一下探讨,以期能给养猪生产经营者有所帮助。
张东林[4]（2008）在《弓形虫病分子诊断方法及弓形虫分离株耐药性的研究》文中提出弓形虫病（Toxoplasmosis）是由刚地弓形虫（Toxoplasma gondii）引起的以孕妇（畜）流产、弱胎、畸胎、死胎和儿童（幼畜）生长受阻、死亡等为特征的人畜共患病。该病广泛存在于世界各地,宿主范围十分广泛,人及大多数动物感染率都较高,是人类优生的大敌,是当今新生儿致畸的四大病因之一。弓形虫病在猪场感染率高,严重影响着养猪业的发展。建立准确快速的诊断方法和研制安全高效疫苗是预防和控制弓形虫病的重要措施。MIC3是弓形虫在速殖子、缓殖子及子孢子期都表达的粘附蛋白,与弓形虫入侵宿主细胞密切相关,已证明其具有良好的免疫原性。本研究利用原核表达的弓形虫微线体蛋白3（MIC3）建立了SPA-ELISA和AG-ELISA检测方法,利用细胞培养方法从临床血清学阳性的病料中分离得到了10株弓形虫虫株,并对虫株的耐药性进行了研究。主要研究成果如下:本研究利用本室构建的pGEX-KG-MIC3质粒转化感受态细胞,确定了pGEX-KG-MIC3在E.coli BL21-CodonPlus菌株中高效表达的最佳条件,SDS-PAGE实验表明表达的融合蛋白分子量为66KD,表达产物经Western blot检测证实具有较强的免疫反应原性。利用纯化的重组蛋白rMIC3替代传统的虫体成份作为诊断抗原建立了SPA-ELISA和AG-ELISA诊断方法。这两种方法检测猪其它常见病原体阳性血清,结果全为阴性;SPA-ELISA和AG-ELISA分别能检测到1:6400和1:12800稀释血清中的抗T.gondii特异性抗体;诊断试剂的批内（间）重复试验,ELISA变异系数＜10%;在4℃贮存下诊断试剂的保质期均超过8个月。结果表明,本研究建立的两种诊断方法均具有良好的特异性、敏感性、稳定性及较长的保质期。为验证和比较SPA-ELISA和AG-ELISA的广适性,在临床上,检测了四种不同动物血清,共332份,并与MAT方法进行了比较,结果表明,除山羊血清外,SPA-ELISA对猪、犬、猫血清的阳性检出率均高于MAT方法,二者符合率超过90%。利用AG-ELISA检测四种动物血清,共304份,并与MAT方法进行比较,结果显示,AG-ELISA对四种动物血清的阳性检出率均高于MAT方法。说明了AG-ELISA具有更广泛的宿主适用范围。为进一步验证AG-ELISA的实际应用效果,利用已建立的AG-ELISA监测了人工感染弓形虫猪体内抗体水平的动态变化,同时用MAT方法及ELISAkit平行测定。结果表明,首次感染第10d,8头人工感染猪的AG-ELISA抗体均为阳性,第35d,AG-ELISA抗体水平达到高峰,随后缓慢下降,在第57d时仍可检测到ELISA抗体。Kappa一致性试验结果表明,AG-ELISA与MAT方法及ELISAkit符合良好。为提高弓形虫细胞分离的阳性率,对细胞培养条件进行了优化,结果显示,细胞培养的最佳条件为选用DMEM高糖培养基,加入1%血清和10%SRC。采集猪的抗凝全血,利用细胞培养方法进行了弓形虫虫株的分离。利用上述培养条件,对19份弓形虫AG-ELISA抗体阳性的抗凝血进行了弓形虫虫株的分离培养,经显微镜观察、PCR检测以及动物接种试验证明,成功地分离得到10株弓形虫分离株。耐药性试验初步显示其中的一株对磺胺类药物具有一定的抗药性。本研究建立的SPA-ELISA和AG-ELISA诊断方法,解决了目前弓形虫病不易快速、准确、简便诊断的难题,对多种动物弓形虫病的临床诊断、疾病控制等均具有重要意义。猪源弓形虫虫株的分离及磺胺耐药现象的初步证实,为弓形虫病的有效防治及合理用药奠定了基础。
张常印[5]（2004）在《进境美洲驼的风险分析》文中认为为保障我国动物健康和引进新的优良动物品种，促进动物和产品的国际贸易发展，避免在国际贸易中传播动物疫病的风险，对引进美洲驼的危险性进行分析，目的是要确定美洲驼传播疫病的可能性，在口岸动物检疫时制定预防疫病传入的措施，保护我国农牧业生产安全。 我们依据国际兽医局（OIE）制定的标准，遵循中华人民共和国质量监督检验检疫总局制定的《进境动物和动物产品风险分析管理办法》的规定，同时与中国加入WTO及SPS协议中所承担的权利和义务相一致，与OIE的建议相符合，主要采用定性分析的方法，在中国首次对美洲驼输华进行了风险分析。 进境风险分析范围除驼羊（alpaca）外，还包括属于美洲驼的羊鸵（llama）、原驼（guanaco）、驼马（vacuna）。同时考虑国家因素，不同的国家经济社会发展水平不同，地理环境和动物疫病发生情况差异很大，如南美洲国家口蹄疫流行比较严重。 通过查阅有关书刊，确定美洲驼羊可以感染的传染病、寄生虫病名单。 考虑传染病原的生物学特性、分布、宿主范围、传入、扩散和潜在的经济影响，对与美洲驼有关的潜在的传染病利寄生虫病进行定性分析，确定检疫性的传染病15种。其中风险很高的有口蹄疫、牛瘟、蓝舌病等3种，为中国特别关注。比较高的有结核病、布病、副结核、炭疽、链球菌病等12种，风险低的有15种。 依据风险评估结果，提出实施“系统控制”的风险管理措施，对美洲驼输华风险为高、中等以上的15种检疫性动物传染病，即口蹄疫、牛瘟、蓝舌病、炭疽、结核、副结核、布病、梭菌病、链球菌病等，采取常规的动物检疫和农场管理措施降低风险，具体包括养殖场注册、疫病调查、场内防治、出口前预检和隔离场检疫合格后出具动物检疫证书等。对口蹄疫、牛瘟、蓝舌病等动物传染病，必须来自非疫区等特殊的风险管理措施和检疫要求。根据此项研究，起草了“中华人民共和国从澳大利亚输入美洲驼的检疫和卫生条件”（草案）上报国家总局，研究成果应用到了进境美洲驼的检疫管理中，最大限度的预防疫病随美洲驼传入。
吴德华,顾劲乔,徐汉坤,张汇东[6]（1999）在《犬弓浆虫病急性发作的诊断与防制》文中提出１９９７年９～１２月，江苏、安徽等地的某些犬场相继暴发了以犬急性死亡、突发性急性肺水肿、呼吸困难、口鼻流出带血的泡沫样液体的疾病。根据剖检变化、病理组织学检查及毒物学、病毒学、细菌学分析，确诊为犬弓浆虫病的急性暴发。现报告如下。１发病情况南京某犬场共...
世界卫生组织科学组[7]（1976）在《疟疾免疫学的进展》文中研究指明 疟疾的免疫病理学目前已逐渐证明免疫现象在疟疾的某些病变的发病机理中所起的重要作用。自从1967年世界卫生组织疟疾免疫科研组开会以来,通过循环血中免疫复合体及某些部位的组织损害的证实,疟疾免疫病理方面已取得了相当大的进展。但是复合体中各种特殊抗原的性质及类型的识别,尚有待于对疟疾的各种抗原作进一步研究。一、疟疾的免疫复合体在患疟疾的时候,疟原虫的各种抗原释放到血液中,在血中可能与抗体结合而形成复合体,但在血清中存在这些抗原抗体复合体的直接证据还不多。
二、犬弓浆虫病急性发作的诊断与防制（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、犬弓浆虫病急性发作的诊断与防制（论文提纲范文）
（1）猪弓形虫病的防治技术（论文提纲范文）
| 1 病原体 |
| 2 流行病学 |
| 3 病状 |
| 4 诊断 |
| 5 治疗 |
| 6 防制 |
（2）一例猪弓形虫病的诊疗（论文提纲范文）
| 1发病情况 |
| 2临床症状 |
| 3剖检变化 |
| 4诊断 |
| 5防制措施 |
| 5.1药物治疗 |
| 5.2预防措施 |
（3）浅谈猪场主要寄生虫及控制对策（论文提纲范文）
| 1 当前集约化猪场主要寄生虫 |
| 1.1 体内寄生虫 |
| 1.1.1 猪蛔虫。 |
| 1.1.2 食道口线虫。 |
| 1.1.3 毛首线虫。 |
| 1.1.4 类圆线虫。 |
| 1.1.5 猪结肠小袋纤毛虫。 |
| 1.1.6 猪弓形虫。 |
| 1.1.7 猪球虫。 |
| 1.2 体外寄生虫 |
| 1.2.1 疥螨。 |
| 2 集约化猪场寄生虫病的控制策略 |
| 2.1 目前常用的抗寄生虫药。 |
| 2.2 猪场控制寄生虫病的策略 |
| 2.2.1 建立有效的生物安全体系, 减少集约化猪场寄生虫病发生的机会。 |
| 2.2.2 进行预防性驱虫。 |
| 3 小结 |
（4）弓形虫病分子诊断方法及弓形虫分离株耐药性的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略语表 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 弓形虫与弓形虫病的发现及其危害 |
| 1.1.1 弓形虫与弓形虫病的发现 |
| 1.1.2 弓形虫病的危害 |
| 1.1.3 猪弓形虫病与公共卫生的关系 |
| 1.2 弓形虫的病原学 |
| 1.2.1 弓形虫分类 |
| 1.2.2 弓形虫的各期形态结构 |
| 1.2.3 弓形虫生活史 |
| 1.2.4 流行病学 |
| 1.2.5 致病机制 |
| 1.2.6 抵抗力 |
| 1.3 弓形虫的主要基因与蛋白质 |
| 1.3.1 弓形虫表面抗原 |
| 1.3.2 弓形虫棒状体蛋白 |
| 1.3.3 弓形虫微线体蛋白 |
| 1.3.4 弓形虫致密颗粒蛋白 |
| 1.4 弓形虫病的免疫应答 |
| 1.4.1 先天性免疫 |
| 1.4.2 获得性免疫 |
| 1.5 弓形虫病的预防与治疗 |
| 1.5.1 弓形虫病的预防 |
| 1.5.2 弓形虫病的治疗 |
| 1.6 弓形虫病的诊断方法研究进展 |
| 1.6.1 病原学检查 |
| 1.6.2 免疫学检测 |
| 1.6.3 分子生物学诊断 |
| 1.6.4 目前我国弓形虫病检测试剂(盒)面临的问题 |
| 1.7 抗体结合蛋白研究进展 |
| 1.7.1 金黄色葡萄球菌蛋白A |
| 1.7.2 链球菌G蛋白 |
| 1.8 弓形虫体外培养的研究进展 |
| 1.8.1 弓形虫体外培养概况 |
| 1.8.2 弓形虫体外培养技术的应用 |
| 1.8.3 展望 |
| 第二章 MIC3在大肠杆菌中的高效表达 |
| 2.1 研究的目的意义 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 试验材料 |
| 2.2.1.1 质粒、菌株、虫株及实验动物 |
| 2.2.1.2 主要药品及试剂 |
| 2.2.1.3 主要试剂及溶液的配制 |
| 2.2.2 试验方法 |
| 2.2.2.1 兔抗弓形虫高免血清的制备 |
| 2.2.2.2 大肠杆菌感受态细胞的制备 |
| 2.2.2.3 连接产物及质粒的转化 |
| 2.2.2.4 质粒的小量制备(碱裂解法) |
| 2.2.2.5 诱导表达 |
| 2.2.2.6 最佳诱导表达条件的确定 |
| 2.2.2.7 不溶性表达产物(包涵体)的提取、溶解和复性 |
| 2.2.2.8 SDS-PAGE电泳 |
| 2.2.2.9 Western blot试验 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 克隆基因的选择 |
| 2.3.2 重组质粒在E.coli中的表达与表达产物分析鉴定 |
| 2.3.5 最佳诱导表达条件的确定 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 原核表达载体的选择 |
| 2.4.2 包涵体的提取和纯化 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 动物弓形虫病SPA-ELISA及AG-ELISA诊断方法的建立 |
| 3.1 研究的目的意义 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 试验材料 |
| 3.2.1.1 试验动物 |
| 3.2.1.2 主要药品及试剂 |
| 3.2.1.3 血清 |
| 3.2.1.4 ELISA缓冲液 |
| 3.2.2 试验方法 |
| 3.2.2.1 SPA-ELISA方法的建立 |
| 3.2.2.2 AG-ELISA方法的建立评价 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 SPA-ELISA方法的建立 |
| 3.3.1.1 抗原最佳包被浓度及血清最佳稀释倍数的确定 |
| 3.3.1.2 封闭液浓度及封闭时间的确定 |
| 3.3.1.3 最适血清工作时间的确定 |
| 3.3.1.4 酶标SPA最适浓度和最适作用时间的确定 |
| 3.3.1.5 底物作用时间的确定 |
| 3.3.1.6 SPA-ELISA的结果判定 |
| 3.3.1.7 特异性试验 |
| 3.3.1.8 敏感性试验 |
| 3.3.1.9 重复性试验 |
| 3.3.1.10 保质期试验 |
| 3.3.1.11 临床动物血清样品的检测 |
| 3.3.2 AG-ELISA方法的建立 |
| 3.3.2.1 抗原最佳包被浓度及血清最佳稀释倍数的确定 |
| 3.3.2.2 HRP-AG最适浓度和最适作用时间的确定 |
| 3.3.2.3 底物作用时间的确定 |
| 3.3.2.4 SPA-ELISA的结果判定 |
| 3.3.2.5 特异性试验 |
| 3.3.2.6 敏感性试验 |
| 3.3.2.7 重复性试验 |
| 3.3.2.8 保质期试验 |
| 3.3.2.9 临床动物血清样品的检测 |
| 3.3.2.10 AG-ELISA在人工感染猪血清弓形虫抗体检测中的应用 |
| 3.3.2.11 AG-ELISA在临床血清弓形虫抗体检测中的实际应用 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 SPA-ELISA及AG-ELISA方法的建立 |
| 3.4.1.1 ELISA方法的种属限制 |
| 3.4.1.2 AG-ELISA及SPA-ELISA判定标准的制定 |
| 3.4.1.3 AG-ELISA及SPA-ELIS诊断方法的评价 |
| 3.4.2 试验条件的优化 |
| 3.4.2.1 抗原对ELISA的特异性和敏感性的影响 |
| 3.4.2.2 抗原包被浓度的影响 |
| 3.4.2.3 血清对ELISA的特异性和敏感性的影响 |
| 3.4.2.4 封闭液的选择 |
| 3.4.3 ELISA操作方法的标准化 |
| 3.4.3.1 加样 |
| 3.4.3.2 温育 |
| 3.4.3.3 洗涤 |
| 3.4.3.4 比色 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 弓形虫虫株分离及其耐药现象的初步研究 |
| 4.1 研究的目的与意义 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 材料 |
| 4.2.1.1 虫株、细胞、血清及实验动物 |
| 4.2.1.2 主要溶液的配制 |
| 4.2.2 方法 |
| 4.2.2.1 细胞的复苏和传代培养 |
| 4.2.2.2 RH株速殖子培养上清的制备 |
| 4.2.2.3 分离虫株所用细胞系的确定 |
| 4.2.2.4 细胞培养分离虫体所需条件的优化 |
| 4.2.2.5 野生虫株的分离 |
| 4.2.2.6 分离虫株的进一步鉴定 |
| 4.2.2.7 弓形虫磺胺耐药株的筛选及初步确定 |
| 4.3 结果 |
| 4.3.1 细胞培养条件的优化 |
| 4.3.2 野生虫株的分离及其鉴定 |
| 4.3.2.1 临床样品的预处理 |
| 4.3.2.2 野生虫株的分离 |
| 4.3.2.3 弓形虫分离株的进一步鉴定 |
| 4.3.3 弓形虫磺胺耐药株的筛选及初步确定 |
| 4.3.3.1 弓形虫分离株的体外抑制试验 |
| 4.3.3.2 弓形虫分离株的体内抑制试验 |
| 4.4 讨论 |
| 4.4.1 细胞培养条件的优化 |
| 4.4.2 样品的选择与处理 |
| 4.4.3 弓形虫耐药性的初步确定 |
| 4.5 小结 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（5）进境美洲驼的风险分析（论文提纲范文）
| 全文摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一部分 文献综述 美洲驼的背景知识及所患疾病 |
| 1 进化史 |
| 2 分类地位 |
| 3 美洲驼的特点 |
| 3.1 驼羊 |
| 3.2 羊驼 |
| 3.3 羊驼和驼羊的区别 |
| 3.4 原驼 |
| 3.5 驼马 |
| 4 美洲驼的用途 |
| 5 美洲驼可以传播的疾病 |
| 第二部分 风险分析的方法和要考虑的因素 |
| 1 进境美洲驼(驼羊)风险分析的目的和意义 |
| 2 进境美洲驼风险分析考虑的因素 |
| 3 危害因素(检疫性风险因子)的确定和评估 |
| 4 风险管理 |
| 5 风险交流 |
| 第三部分 风险分析研究结果 |
| 1 美洲驼可以传播的传染病和寄生虫病的名录确定 |
| 1.1 病毒病 |
| 1.2 细菌病 |
| 1.3 钩端螺旋体病 |
| 1.4 真菌病 |
| 1.5 寄生虫病 |
| 2 美洲驼可感染的国内外法定的疾病名录 |
| 2.1 中华人民共和国进境动物一、二类传染病和寄生虫病 |
| 2.2 必须向OIE上报的疾病 |
| 2.3 国内外法定疾病在美洲驼养殖国流行情况 |
| 3 风险管理 |
| 3.1 风险评估总结 |
| 3.1.1 进境风险分析范围 |
| 3.1.2 与美洲驼有关的疫病风险分类 |
| 3.2 需要采取的措施 |
| 3.2.1 禁止从口蹄疫、牛瘟等疫区引进美洲驼 |
| 3.2.2 系统控制 |
| 3.2.2.1 严格限制高风险、需重点防疫的疾病 |
| 3.2.2.2 严格检疫中风险、需要防疫的疾病 |
| 3.2.2.3 进境后口岸隔离检疫 |
| 3.3 风险管理措施的评价 |
| 附件 中华人民共和国从澳大利亚输入美洲驼的检疫和卫生条件〈草案〉 |
| 参考文献 |
| 全文总结 |
| 致谢 |
四、犬弓浆虫病急性发作的诊断与防制（论文参考文献）
- [1]猪弓形虫病的防治技术[J]. 吕庆柱. 中国畜牧兽医文摘, 2012(03)
- [2]一例猪弓形虫病的诊疗[J]. 王仁敏. 畜禽业, 2011(05)
- [3]浅谈猪场主要寄生虫及控制对策[J]. 龚筱丽,胡发硕. 农家之友(理论版), 2009(06)
- [4]弓形虫病分子诊断方法及弓形虫分离株耐药性的研究[D]. 张东林. 华中农业大学, 2008(01)
- [5]进境美洲驼的风险分析[D]. 张常印. 南京农业大学, 2004(03)
- [6]犬弓浆虫病急性发作的诊断与防制[J]. 吴德华,顾劲乔,徐汉坤,张汇东. 中国预防兽医学报, 1999(01)
- [7]疟疾免疫学的进展[J]. 世界卫生组织科学组. 国外医学参考资料(寄生虫病分册), 1976(03)