一、苏皖水牛肝片吸虫感染的调查分析（论文文献综述）
梁安莉,农珍妮,卢秀红,石云良,张为宇[1]（2020）在《广西小土蜗和水牛片形吸虫感染情况调查》文中研究说明目的了解广西片形吸虫中间宿主小土蜗和终宿主水牛的感染情况。方法 2018年4-10月,于广西横县、宾阳、隆安、都安、大化和来宾等6个县（市）收集小土蜗和水牛粪便,小土蜗通过压片镜检查找幼虫,水牛粪样采用水洗沉淀法查找虫卵,对发现的片形吸虫幼虫和虫卵提取DNA,进行内转录间隔区2（ITS2）序列PCR扩增和鉴定。结果共采集1 523只小土蜗,片形吸虫平均感染率为0.3%（5/1 523）,除大化县和都安县采集的小土蜗未发现片形吸虫感染外,横县、宾阳、隆安、来宾等4个县（市）采集的小土蜗均存在片形吸虫感染。共采集128份水牛粪样,平均感染率为79.7%（102/128）。6个县（市）水牛均存在片形吸虫感染,其中来宾市水牛感染率最高,为88.2%（15/17）;都安县水牛感染率最低,为64.0%（16/25）。片形吸虫ITS2序列PCR扩增长度约为500 bp。小土蜗中片形吸虫幼虫ITS2序列与巨片形吸虫的ITS2序列（GenBank登录号为KF667375.1）的相似性为98.8%～99.0%,水牛粪样中片形吸虫虫卵ITS2序列与巨片形吸虫的ITS2序列（GenBank登录号为KF667375.1）的相似性为98.4%～99.4%。结论广西相关调查点的小土蜗和水牛均存在巨片形吸虫感染,人群存在感染风险,应加强防控。
郭艳红,袁炜,童来宝,李浩,陆珂,金亚美,林矫矫,刘一平,刘金明[2]（2014）在《望江县长江江滩放牧牛蠕虫感染状况调查》文中认为为了解安徽省望江县江滩放牧牛寄生蠕虫的感染情况,本研究采用饱和盐水漂浮法、沉淀法、贝尔曼法对此地区的115头放牧牛的新鲜粪便进行检查,同时对虫种感染率以及不同品种、性别、年龄牛感染率进行了统计分析。调查结果显示,当地放牧牛感染的蠕虫有夏伯特线虫、捻转血矛线虫、奥斯特线虫、肝片吸虫以及肺线虫,总感染率达到90.4%（104/115）。其中捻转血矛线虫为感染优势虫种,感染率达70.4%;捻转血矛线虫、夏伯特线虫在雄牛和雌牛中感染率的差异具有显着性统计学意义。调查结果对长江流域江滩放牧牛蠕虫病防治工作以及了解蠕虫与宿主的相互关系具有一定参考意义。
郭艳红[3]（2014）在《家畜日本血吸虫病诊断试纸条研制及望江县放牧牛蠕虫感染状况调查》文中指出血吸虫病是一种世界性分布的严重危害人畜健康的寄生虫病,迄今为止仍是我国重要的公共卫生问题之一。患病家畜是我国血吸虫病的主要传染源。简便实用的诊断技术在血吸虫病防控、流行病学调查中具有重要作用。蠕虫病是危害放牧牛羊的一大类寄生虫病,摸清其优势虫种以及感染状况,是制定防控对策的关键。虫卵沉淀法是调查吸虫感染最常用的技术,但牛羊等家畜粪便成分复杂,含有较多的纤维素等不易除去的杂质,使得镜检观察较为困难。为此,本论文开展了家畜血吸虫病诊断试纸条研制、望江县放牧牛蠕虫感染状况调查和家畜吸虫粪便虫卵镜检技术的研究,取得了如下成果。一、试纸条抗原的筛选以虫卵可溶性抗原（SEA）,成虫可溶性抗原（AWA）,全虫抗原,排泄分泌抗原和基因重组抗原rSj06868为候选诊断抗原,通过ELISA分别对黄牛和水牛的血吸虫感染阳性血清进行检测,以P/N值作为筛查标准,筛选适合制备试纸条的抗原。结果SEA对黄牛和水牛的血吸虫感染阳性血清检测的OD值最高,P/N最大,是这5种抗原中最有诊断优势的抗原。研究结果还显示,基因重组抗原rSj06868对黄牛和兔血吸虫感染具有良好诊断价值,但对水牛血吸虫病没有诊断价值,提示今后选择家畜疫病诊断的通用抗原需用不同种类家畜血清进行筛选。二、家畜血吸虫病的试纸条制备及检测效果以胶体金颗粒标记链球菌G蛋白（SPG）为显示剂,以SEA和SPG分别作为试纸条的检测线（T线）和对照线（C线）包被层析膜,制备胶体金免疫层析试纸条。利用该试纸条对实验室前期收集的血吸虫阳性黄牛血清24份、水牛血清24份、羊血清40份,阴性牛血清62份、羊血清5份,前后盘吸虫病牛血清14份,大片吸虫病牛血清6份,以及人工感染血吸虫的小鼠、兔血清进行检测。结果显示该试纸条对水牛、黄牛和绵羊血吸虫病诊断的敏感性为100%,对阴性牛羊诊断的特异性为100%,但不能检出小鼠和兔血吸虫病；对前后盘吸虫病牛血清没有交叉反应,但对大片吸虫病血清交叉反应为50%（3/6）。三、望江县放牧牛蠕虫感染状况调查分别采用饱和盐水漂浮法、虫卵沉淀法、贝尔曼法对安徽省望江县的115头放牧牛的新鲜粪便进行检查,同时对各虫种感染率以及不同品种、性别、年龄牛感染率进行了统计分析。调查结果显示,当地放牧牛感染的蠕虫有夏伯特线虫、捻转血矛线虫、奥斯特线虫、片形吸虫以及肺线虫,总感染率达到90.4%（104/115）,其中捻转血矛线虫为感染优势虫种,感染率达70.4%。调查结果对长江流域洲滩放牧牛蠕虫病防治工作以及了解蠕虫与宿主的相互关系具有一定的参考意义,也为本实验室后期进行牛蠕虫病防控研究奠定了基础。四、吸虫虫卵沉淀法诊断技术的改进将常规的清水沉淀改为饱和盐水混悬沉淀,然后在沉淀中加入福尔马林-乙酸乙酯并离心,再用10%KOH消化。对常规方法以及改进方法残留物质质量、人工添加血吸虫虫卵后镜检效果进行了比较。研究结果显示,与常规的清水沉淀相比,改进方法的残留物质减少76.26%,虫卵的检出率从24.0%提高到86.5%。结论：本研究制备的试纸条操作简便,反应灵敏,适合于基层对家畜进行血吸虫病的筛查；改进的吸虫虫卵沉淀法诊断技术提高了检出率；望江县放牧牛蠕虫感染状况调查结果为当地制定相应防控对策提供了基础。
李伟[4]（2014）在《青海省部分地区藏羊肝片吸虫感染情况调查及药物驱虫试验》文中研究说明为深入了解青海省藏羊肝片吸虫的感染情况并提出合理的防控措施，笔者于2012年9月至2013年9月间，对民和县、化隆县、互助县、刚察县、乌兰县、共和县26个行政村84群藏羊进行了肝片吸虫病流行情况调查和驱虫试验。流行病学调查结果显示青海省藏羊肝片吸虫病发病率约为40.48%。通过直肠采集新鲜粪便，尼龙筛淘洗法检查，结果显示感染率为32.22%；多在纳滩放牧的感染率最高，为54.70%；12岁龄羊群数量最多且感染率较高，为38.26%。在用当地常用的硝氯酚（Niclofolan）、阿苯达唑（Albendazole）、三氯苯达唑（Triclabendazole）和伊维菌素（Ivermectin）在互助县和乌兰县进行了几种抗肝片吸虫药物的驱虫和预防试验。结果表明，三氯苯达唑悬液给药15天后虫卵减少率和转阴率均可达100%，并且在预防试验中也取得了满意的效果。将采集的虫体进行肉眼形态观察分为肩部明显和肩部不明显两类。对肩部特征不明显虫体进行了肠管染色、扫描电镜观察以及对体长、体宽测量结果分别为1.83.4cm和0.71.2cm，比值为2.383/1，初步鉴定为肝片吸虫。青海省肝片吸虫病感染和发病率较高同饲养方式、放牧环境和羊只年龄有关，建议在当地使用三氯苯达唑悬液进行防治。
晏文梅,金兰梅[5]（2007）在《南京地区奶牛肝片吸虫和前后盘吸虫感染初报》文中提出采用粪便学检查,对南京部分奶牛小区和农户散养的220头奶牛进行肝片吸虫和前后盘吸虫感染情况调查。结果表明:肝片吸虫阳性57头,阳性率为25.91%（57/220）,其中大厂的阳性率为30.77%（16/52）,龙潭的阳性率为21.43%（3/14）,谷里的阳性率为23.08%（21/91）,麒麟的阳性率为39.39%（13/33）,汤山的阳性率为11.76%（2/17）,燕子玑的阳性率为15.38%（2/13）;前后盘吸虫阳性106头,阳性率为48.18%（106/220）,其中大厂的阳性率为42.31%（22/52）,龙潭的阳性率为42.86%（6/14）,谷里的阳性率为50.55%（46/91）,麒麟的阳性率为45.45%（15/33）,汤山的阳性率为47.06%（8/17）,燕子玑的阳性率为69.23%（9/13）。经统计学分析,各区、各乡镇间的两种吸虫的感染均无显着差异（p>0.05）,不同年龄两种吸虫的感染亦无显着差异（p>0.05）,但随年龄的增加两种吸虫的感染率有上升的趋势。
顾有方,沈永林,毛鑫智,FerreI,J.Gonzalez-Gallego,涂洁贵,倪兆朝[6]（2000）在《苏皖水牛肝片吸虫和前后盘吸虫感染情况的调查》文中指出苏皖两省 10县 （市 ）共调查 30 2农户的 30 7头水牛 ,粪便学检查肝片吸虫阳性 4 3头 ,阳性率14 .0 % ,其中安徽的阳性率为 11.6 1% （18/ 155） ,江苏阳性率为 16 .4 8% （2 5/ 152 ） ;母牛阳性率为 11.8% ,公牛为 11.4 % ;前后盘吸虫阳性 170头 ,阳性率为 55.4 % （170 / 30 7） ,其中安徽的阳性率为 58.1% （90 / 155） ,江苏的阳性率为 52 .6 % （80 / 152 ） ,母牛的阳性率为 6 0 .1% （137/ 2 2 8） ,公牛的阳性率为 4 1.8% （33/ 79） ,两种吸虫的阳性率均呈现随年龄增加而提高的趋势。经统计学分析 ,两种吸虫的感染与地形无显着差异 （P>0 .0 5） ,肝片吸虫的感染与性别、年龄亦无显着差异 （P>0 .0 5） ,但对前后盘吸虫来说 ,感染与性别、年龄的差异显着（P<0 .0 5） ,而各县间两种吸虫感染则有显着差异 （P<0 .0 5）
张洪英,Ｆ．Ｋｒａｅｍｅｒ,沈永林,顾有方,沈涛,毛鑫智,王丙云,Ｔ．Ｓｃｈｎｉｅｄｅｒ[7]（1999）在《斑点杂交试验检测小土窝螺的肝片吸虫感染》文中研究说明用斑点杂交试验检测苏、皖７县市肝片吸虫中间宿主小土窝螺（Ｇａｌｂａｐｅｒｖｉａ）的感染情况，共检测小土窝螺７７７个，阳性３３个，阳性率为４．２５％，其中江苏省小土窝螺的阳性率为４．３３％，安徽省小土窝螺的阳性率是４．１１％，结果表明本地水牛肝片吸虫感染率与小土窝螺阳性率呈正相关趋势，斑点杂交试验检测中间宿主小土窝螺可预测牛羊感染肝片吸虫的严重程度，是流行病学调查中值得采用的新技术。
张洪英,F.Kraemer,沈永林,顾有方,沈涛,王丙云,毛鑫智,T.Schnieder[8]（1998）在《斑点杂交试验检测小土窝螺的肝片吸虫感染》文中认为用斑点杂交试验检测苏、皖7县市肝片吸虫中间宿主小土窝螺（Galba pervia）,共检测小土窝螺777个,阳性33个,阳性率为4.25%,其中江苏省小土窝螺的阳性率为4.46%,安徽省小土窝螺的阳性率是4.11%.结果表明本地水牛肝片吸虫感染率与小土窝螺阳性率呈正相关趋势,斑点杂交试验检测中间宿主小土窝螺可预测牛羊感染肝片吸虫的严重程度,是流行病学调查中值得采用的新技术.
顾有方,沈永林,I.Ferre,T.Schnieder,毛鑫智,刘跃兴,彭立斌[9]（1998）在《苏皖水牛肝片吸虫感染的调查分析》文中研究说明 采用粪便检查、斑点酶联免疫吸附试验（Dot-ELISA）和斑点杂交试验（Dot-hybridization）,检测苏皖两个省10县市302农户的307头水牛的粪便、血清及中间宿主小土蜗（Galba pervia）,进行水牛肝片吸虫（Fasciola hepatica）感染的调查分析。粪便虫卵呈阳性43头,阳性率为14.01%,安徽为13.61%（18/155）,江苏为16.48%（25/152）;感染水牛最小年龄为1.5岁,最大为16岁,阳性率随年龄增加而提高;母水牛阳
王小龙,高金宝,沈贵银,陈振旅[10]（1988）在《对“前胃弛缓”命名的认识》文中认为 牛的“前胃弛缓”（Atonia Proventriculorum）或“瘤胃弛缓”（Atonia Ruminis）在牛的消化系统疾病中,因其常见多发而受到人们的重视,特别在我国南方牛多的地区则更是如此。长期以来,国内不少兽医书刊中将其列为一个独立的疾
二、苏皖水牛肝片吸虫感染的调查分析（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、苏皖水牛肝片吸虫感染的调查分析（论文提纲范文）
（1）广西小土蜗和水牛片形吸虫感染情况调查（论文提纲范文）
| 1 材料和方法 |
| 1.1 小土蜗和水牛粪样来源 |
| 1.2 小土蜗的压片镜检和水牛粪样的水洗沉淀 |
| 1.3 主要试剂 |
| 1.4 片形吸虫幼虫和虫卵的内转录间隔区（internal transcribed spacer 2,ITS2）序列PCR扩增和鉴定 |
| 1.5 伦理批准和患者知情同意 |
| 2 结果 |
| 2.1 小土蜗和水牛粪样的片形吸虫感染情况 |
| 2.2 小土蜗中片形吸虫ITS2序列扩增结果分析 |
| 2.3 水牛粪样中片形吸虫的虫卵形态学和分子鉴定 |
| 3 讨论 |
（2）望江县长江江滩放牧牛蠕虫感染状况调查（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 调查地点及当地的地理、气候、自然状况 |
| 1.2 粪样采集 |
| 1.3 检查方法 |
| 1.3.1 饱和食盐水漂浮法 |
| 1.3.2 沉淀法 |
| 1.3.3 贝尔曼漏斗法 |
| 1.4 幼虫培养 |
| 1.5 统计分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 感染率和感染度 |
| 2.2 不同品种、性别、年龄牛感染状况的比较 |
| 2.3 三期幼虫鉴定结果 |
| 3 讨论 |
（3）家畜日本血吸虫病诊断试纸条研制及望江县放牧牛蠕虫感染状况调查（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略表 |
| 第一章 引言 |
| 1.1 血吸虫病概述 |
| 1.2 我国家畜的日本血吸虫病现状 |
| 1.3 血吸虫生活史及发病机制研究 |
| 1.4 日本血吸虫病的检测方法及研究进展 |
| 1.4.1 病原学诊断方法 |
| 1.4.2 免疫学诊断方法 |
| 1.4.3 分子生物学诊断方法 |
| 1.5 血吸虫病诊断抗原的研究现状 |
| 1.5.1 天然抗原 |
| 1.5.2 循环抗原 |
| 1.5.3 组分抗原 |
| 1.5.4 重组抗原 |
| 1.5.5 模拟抗原 |
| 1.5.6 其他抗原 |
| 1.6 免疫胶体金诊断技术的研究 |
| 1.6.1 胶体金和胶体金标记技术 |
| 1.6.2 胶体金免疫层析技术(GICA) |
| 1.6.3 胶体金标记的原理 |
| 1.6.4 胶体金免疫层析试纸条的组成 |
| 1.6.5 胶体金免疫层析试纸条的应用与前景 |
| 1.7 链球菌G蛋白的相关研究 |
| 1.8 蠕虫感染状况调查研究 |
| 1.9 粪便虫卵沉淀法 |
| 1.10 本研究的目的 |
| 第二章 候选诊断抗原的筛选研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料 |
| 2.2.1 实验动物 |
| 2.2.2 主要酶和试剂 |
| 2.2.3 菌种 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 抗原的准备 |
| 2.3.2 血清的来源和制备 |
| 2.3.3 几种抗原作为候选诊断潜力抗原的研究 |
| 2.4 实验结果 |
| 2.4.1 虫卵抗原,全虫抗原,成虫可溶性抗原,排泄分泌抗原的制备 |
| 2.4.2 重组抗原rSj06868的制备结果 |
| 2.4.3 诊断抗原、待检血清、酶标二抗最佳稀释度的确定 |
| 2.4.4 五种抗原ELISA检测感染黄牛血清和感染水牛血清的结果 |
| 2.4.5 兔血清的ELISA试验结果 |
| 2.5 讨论 |
| 第三章 胶体金免疫层析试纸条诊断技术的研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料 |
| 3.2.1 化学试剂 |
| 3.2.2 血清材料 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 胶体金标记SPA与SPG的准备 |
| 3.3.2 胶体金免疫层析试纸条的制备 |
| 3.3.3 胶体金免疫层析试纸条对血清抗体的检测 |
| 3.3.4 胶体金免疫层析试纸条的初步应用 |
| 3.4 实验结果 |
| 3.4.1 试纸条的制备 |
| 3.4.2 胶体金免疫层析试纸条的应用 |
| 3.5 讨论 |
| 3.5.1 家畜日本血吸虫病的诊断方法 |
| 3.5.2 标记蛋白的选择 |
| 3.5.3 试纸条的敏感性和特异性 |
| 第四章 望江县长江江滩放牧牛蠕虫感染状况调查 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 调查地点及当地的地理、气候、自然状况 |
| 4.2.2 粪样采集 |
| 4.2.3 检查方法 |
| 4.2.4 幼虫培养 |
| 4.2.5 统计分析 |
| 4.3 结果 |
| 4.3.1 感染率和感染度 |
| 4.3.2 不同品种、性别、年龄牛感染状况的比较 |
| 4.3.3 三期幼虫鉴定结果 |
| 4.4 讨论 |
| 第五章 粪便虫卵沉淀法的改进 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验材料 |
| 5.3 实验方法 |
| 5.3.1 悬浮粪便的方法选择 |
| 5.3.2 虫卵的准备 |
| 5.3.3 福尔马林-乙酸乙酯消化法的条件优化 |
| 5.3.4 虫卵计数 |
| 5.4 实验结果 |
| 5.4.1 悬浮粪便的方法选择结果 |
| 5.4.2 优化方法一与优化方法二结果比较 |
| 5.4.3 显微镜虫卵计数 |
| 5.5 讨论 |
| 5.5.1 悬浮粪便的方法选择 |
| 5.5.2 方法的优化比较 |
| 5.5.3 吸虫粪便虫卵沉淀法的改进 |
| 第六章 全文总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（4）青海省部分地区藏羊肝片吸虫感染情况调查及药物驱虫试验（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 1 青海省地理自然环境概述 |
| 2 青海省藏羊养殖情况概述 |
| 3 青海省藏羊寄生虫感染情况 |
| 4 调查研究意义 |
| 第1章 肝片吸虫病流行及防治研究进展 |
| 1.1 国内外肝片吸虫病流行情况 |
| 1.2 国内外肝片吸虫病防治研究进展 |
| 1.2.1 诊断方法 |
| 1.2.2 药物防治 |
| 第2章 青海省部分地区藏羊肝片吸虫感染情况调查 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 材料 |
| 2.1.2 方法 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 肝片吸虫病流行情况 |
| 2.2.2 肝片吸虫感染情况 |
| 2.3 结论与讨论 |
| 2.3.1 肝片吸虫病流行情况调查结果分析 |
| 2.3.2 藏羊肝片吸虫卵检查结果分析 |
| 2.3.3 预防及治疗建议 |
| 第3章 虫体形态学观察与鉴定 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 材料 |
| 3.1.2 方法 |
| 3.2 结果 |
| 3.2.1 虫体的体长和体宽测量 |
| 3.2.2 肠管分支观察 |
| 3.2.3 扫描电镜观察 |
| 3.2.4 感染虫体病变肝脏组织切片观察 |
| 3.3 小结与讨论 |
| 第4章 药物试验 |
| 4.1 药物治疗试验 |
| 4.1.1 材料与方法 |
| 4.1.2 结果 |
| 4.1.3 小结与分析 |
| 4.2 药物预防试验 |
| 4.2.1 材料与方法 |
| 4.2.2 结果 |
| 4.2.3 小结与分析 |
| 主要结论 |
| 参考文献 |
| 附录 A |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（5）南京地区奶牛肝片吸虫和前后盘吸虫感染初报（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 调查区自然概况 |
| 1.2 调查对象 |
| 1.3 样品采集 |
| 1.4 粪便检查 |
| 2 调查结果 |
| 2.1 感染流行情况 |
| 2.2 混合感染 |
| 2.3 统计学分析 |
| 3 小结与讨论 |
（6）苏皖水牛肝片吸虫和前后盘吸虫感染情况的调查（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 调查点的选择 |
| 1.2 粪便的采集 |
| 1.3 粪便的检查 |
| 1.4 统计学分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 感染流行情况 |
| 2.2 每克粪便虫卵数 (EPG) |
| 3 讨论 |
四、苏皖水牛肝片吸虫感染的调查分析（论文参考文献）
- [1]广西小土蜗和水牛片形吸虫感染情况调查[J]. 梁安莉,农珍妮,卢秀红,石云良,张为宇. 中国寄生虫学与寄生虫病杂志, 2020(04)
- [2]望江县长江江滩放牧牛蠕虫感染状况调查[J]. 郭艳红,袁炜,童来宝,李浩,陆珂,金亚美,林矫矫,刘一平,刘金明. 中国动物传染病学报, 2014(04)
- [3]家畜日本血吸虫病诊断试纸条研制及望江县放牧牛蠕虫感染状况调查[D]. 郭艳红. 中国农业科学院, 2014(11)
- [4]青海省部分地区藏羊肝片吸虫感染情况调查及药物驱虫试验[D]. 李伟. 青海大学, 2014(01)
- [5]南京地区奶牛肝片吸虫和前后盘吸虫感染初报[J]. 晏文梅,金兰梅. 金陵科技学院学报, 2007(03)
- [6]苏皖水牛肝片吸虫和前后盘吸虫感染情况的调查[J]. 顾有方,沈永林,毛鑫智,FerreI,J.Gonzalez-Gallego,涂洁贵,倪兆朝. 中国兽医杂志, 2000(10)
- [7]斑点杂交试验检测小土窝螺的肝片吸虫感染[J]. 张洪英,Ｆ．Ｋｒａｅｍｅｒ,沈永林,顾有方,沈涛,毛鑫智,王丙云,Ｔ．Ｓｃｈｎｉｅｄｅｒ. 中国兽医寄生虫病, 1999(01)
- [8]斑点杂交试验检测小土窝螺的肝片吸虫感染[J]. 张洪英,F.Kraemer,沈永林,顾有方,沈涛,王丙云,毛鑫智,T.Schnieder. 中国农业大学学报, 1998(S2)
- [9]苏皖水牛肝片吸虫感染的调查分析[J]. 顾有方,沈永林,I.Ferre,T.Schnieder,毛鑫智,刘跃兴,彭立斌. 中国农业大学学报, 1998(S2)
- [10]对“前胃弛缓”命名的认识[J]. 王小龙,高金宝,沈贵银,陈振旅. 中国兽医杂志, 1988(11)
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