一、用聚苯乙烯凝胶渗透色谱柱测定三醋酸纤维素的分子量分布（论文文献综述）
夏庆艳[1]（2021）在《纳滤和正渗透过滤溶解性有机物的特性研究》文中研究说明本课题以压力膜和渗透压膜过滤模型污染物和天然地表水的膜污染情况作为切入点,通过分析溶解性有机物的特性,对比两种膜技术在水处理过程中的异同。考察了纳滤膜和正渗透膜对模型污染物单宁酸和葡聚糖（T2）的净化效能,同时研究了影响膜通量及截留效果的物化因素,最后进行了纳滤膜和正渗透膜过滤原水的效果研究。采用HPSEC-UV-TOC联用技术进行连续的分子量分布测量,凝胶色谱柱的流速为0.5m L/min,柱温采用40℃,UV检测器在254 nm处测定样品,进样体积为100μL,测样时间为35分钟。并结合三维荧光光谱及平行因子分析法全面客观的刻画溶解性有机物及其组分的性质。以纳滤膜为代表的有压膜在饮用水处理中应用广泛,本课题考察了纳滤膜对模型污染物单宁酸和葡聚糖（T2）的净化效能,同时研究了影响纳滤膜通量及截留效果的物化因素,最后考察了纳滤膜过滤原水的效果,发现初始通量随外加压力的升高而增大,在相同的压力条件下,葡聚糖的膜通量大于单宁酸;纳滤膜对单宁酸和葡聚糖T2的去除率均在95%以上,说明纳滤能够有效地去除单宁酸和葡聚糖T2,并不受外加压力的影响。碱性条件下,单宁酸和葡聚糖（T2）的膜过滤效果更好;钙离子的存在会加重膜污染,在相同钙离子浓度条件下,相比于单宁酸,葡聚糖的污染较轻;随着初始污染物浓度的增加,膜通量衰减也更加严重;错流流速增加时,膜通量也随之增大,初始通量随错流流速的增加而线性增大,相关系数R2达到0.99944;钙离子对纳滤膜过滤单宁酸的影响比pH值的影响大,而葡聚糖（T2）则相反。纳滤膜对天然地表水中各分子量区间的溶解性有机物去除效果良好。以上试验结论为纳滤膜处理地表水提供了有效数据,有利于今后对纳滤去除溶解性有机物的深入研究。正渗透膜是近年来新兴的水处理技术。本课题考察了正渗透膜对葡聚糖（T2）的净化效能,同时研究了影响正渗透膜通量及截留效果的物化因素,最后考察了正渗透膜和纳滤膜过滤原水的效果,以及纳滤与正渗透组合工艺过滤原水的通量变化,结果如下:AL-DS模式下,增加错流流速只能在膜的支撑层表面起清洗作用,并不对支撑层内部的膜孔堵塞物有清洗效果;单宁酸主要堵塞支撑层内部,而葡聚糖多吸附在膜表面形成松散的污染层;高污染物浓度,酸性条件及钙离子存在时,膜污染更加严重;纳滤和正渗透都能有效去除原水中的溶解性有机物,正渗透膜支撑层内部污染更加严重;与纳滤相比,在AL-DS模式下正渗透对于原水中小分子量有机物的去除效果较差。在纳滤与正渗透组合工艺实验中,正渗透反冲洗后水通量提高11.51%,产水量提高10%,运行周期提高150%。以上试验结论为纳滤膜和正渗透膜处理天然地表水提供了有效数据,为今后纳滤和正渗透去除溶解性有机物的研究提供数据支持。本文采用XDLVO理论对膜污染机理进行分析,从计算所得的粘附自由能和聚合自由能看,纳滤膜通量快速下降主要是由于污染物在膜表面形成的较为致密的污染层,而正渗透膜通量的快速下降则主要是由支撑层内部的污染所致。原水中溶解性有机物对纳滤和正渗透膜通量的影响主要受到有机物-膜,以及有机物-有机物之间的酸碱相互作用力影响。有机物与正渗透膜的粘附自由能大于纳滤膜,但其水通量却较小,可能是纳滤作为有压膜,其外加压力比粘附自由能对纳滤膜污染的影响更大。
郑焘[2]（2021）在《稀溶液中柔性高分子线形链流驱动迁移穿孔机制的研究》文中提出本博士论文围绕稀溶液中柔性线形高分子链,聚焦其流驱动迁移穿孔行为展开研究,阐明了线形链受限构象转变的核心机制,澄清了链长依赖的持久争议,揭示了溶液浓度和孔道结构对迁移行为的显着影响,并探索了流驱动穿孔方法在聚合物分离和分级领域的应用。基于对受限构象转变链长依赖问题的研究和理解,拓展研究了自由状态下线形链链长效应在典型催化体系中对链构象及催化性能的调控机制。具体研究内容如下:1.阐明了流驱动下柔性线形链受迫穿孔的核心机制。利用单分散和多分散聚苯乙烯（PS）模型样品,我们研究了流驱动下全链长范围内（1.0<R/r<9.5,R表示链尺寸,r表示孔道半径）的线形高分子链穿过20 nm孔道的构象转变行为,阐明了柔性线形链的链长对其受限构象转变的影响规律,首次揭示了两种不同的迁移机制,即强受限和弱受限机制。强受限机制（R/r>λ*,λ*表示临界相对链长）内,穿孔临界流量（qc）与链长无关,符合经典理论的预测;弱受限机制（R/r<λ*）内,qc随链长显着增加。通过考虑弱受限机制内能垒的位置（L）和高度（Ebar）的变化,我们提出了归一化方程的统一描述,将归一化受限链长（L/l*）、归一化能垒（Ebar/Ebar*）和归一化临界流量（qc/qc*）定量关联,即qc/qc*=（2L/l*-Ebar/Ebar*）/（L/l*）2,其中qc*、l*和Ebar*均为强受限机制内对应的物理量,该理论方程很好地描述了实验数据。2.揭示了线形链流驱动穿孔过程中的“孔间流场相互作用”和“链预受限效应”。高分子链流驱动穿孔过程中的受限构象转变行为与临界流量和转变区间宽度密切关联。利用一种特殊的各向异性双层孔道超滤膜,我们揭示了“孔间流场相互作用”和“链预受限效应”对临界流量和转变区间宽度的显着影响。研究结果表明,不同小孔入口处流场间的相互作用会导致qc表观值增大约1个数量级,这源于线形长链可同时处于不同的拉伸流场中,导致了流体力学力的耗散。此外,我们还发现,高分子链在大孔中的预受限会降低其后续穿越小孔的构象熵惩罚,降低qc表观值并减小转变宽度。该方面工作对高分子链流驱动受限构象转变的理想建模和实际应用兼具重要意义。3.建立了利用流驱动穿孔过程分离线形、梳形及超支化高分子的标准方法,并实现了原型装置的搭建。技术层面,流驱动穿孔过程与超滤技术紧密联系。基于对高分子链受限构象转变机制的研究和理解,我们进一步从理论和实验两方面探讨了“死端”超滤技术用于聚合物分离/分级/表征的可行性。理论上,我们对“死端”超滤技术与其它一些通用的聚合物分离/分级技术的优缺点进行了比较和讨论;实验上,我们自主研制了一套超滤原型装置,并针对不同拓扑结构和不同尺寸高分子链混合溶液,成功实现了实验室量级的分离/分级。通过理论建模和实验检验,我们发现与多检测器联用的高分子超滤体系具有成本低、效率高、操作方便、通用性强等优点,将有望发展成一种普适通用的聚合物分离技术。4.揭示了链长效应在水分解产氧催化体系中对链构象及催化机理的调控机制。基于对流驱动下受限构象转变链长依赖问题的研究和理解,我们拓展探索了链长效应在聚合物催化体系中的应用。我们制备了四种链长不同、且钌（Ru）负载量可控的P4VP-Ru聚电解质-金属配合物,并将它们作为水分解产氧反应的催化剂。结合催化动力学和动力学同位素效应的实验结果,我们发现,四种P4VP-Ru的催化机理与聚合物配体P4VP的链长无关,且均为单位点水亲核攻击机理,而非预期的双中心催化机理。进一步地,结合动态光散射表征、Zeta电位测定和分子动力学模拟,我们阐明了聚电解质配体的慢扩散和多电荷特性可与链长依赖的柔性效应实现抗衡平衡,这也是双中心到单中心催化机理转变的根源。
沈晓飞[3]（2021）在《螺旋聚苯异腈接枝改性纤维素基材料的制备与性能研究》文中研究表明纤维素是地球上最丰富、可再生、可生物降解的刚性右手螺旋天然多糖高分子。纤维素接枝共聚改性是纤维素衍生化改性的手段之一,能综合利用纤维素骨架的耐热稳定性、生物相容性及其侧链的各种特性,获得新的优良性能,如手性分离、耐磨性、吸水性、防污性、导电性等。甚至可利用纤维素主链的天然螺旋手性传递到侧链上制备一系列功能材料。本论文采用两种点击化学技术将系列螺旋聚苯异腈分子链接枝到各种纤维基材上赋予新的性能,主要包含乙基纤维素主链接枝右手螺旋聚苯异腈的系列接枝共聚物,实现手性传递,获得更好的手性识别功能;以及木材、棉花表面点击修饰聚五氟苯酚异腈,获得超疏水、自清洁、耐磨、手性吸附、抑菌等新功能。主要研究内容如下:第二章采用区域选择性技术,以主链C-2,3上剩余可反应性位置的乙基纤维素制备叠氮化乙基纤维素（N3-2,3-EC）作为接枝共聚物主链。同时以炔端基的钯（II）配合物作为引发剂,引发D-薄荷醇修饰的聚苯异腈单体进行配位聚合,制备分子量可控并且分子量分布较窄的螺旋聚苯异腈聚合物（PPIn）为侧链。采用“叠氮-炔”点击化学,将系列螺旋聚苯异腈侧链接枝到乙基纤维素主链上,获得不同接枝位点、取代度、聚苯异腈分子量的接枝共聚物（EC-2,3-g-PPIn）。研究发现接枝共聚物表现为右手性,EC0.81-2,3-g-PPI50比纯PPI50的手性值提升了301.9%,PPIn分子量越大,取代度越高接枝共聚物的手性值越高。EC-2,3-g-PPI50具有优异的手性识别功能,对D型的丙氨酸甲酯荧光探针吸收达到了99.7%。第三章采用“硫醇-烯”点击化学技术,以超低表面能的聚五氟苯酚异腈螺旋聚合物对木材、棉花等纤维素制品进行接枝改性。首先设计合成烯端基的钯（II）配合物,并引发五氟苯酚异腈单体聚合制备得烯端基聚五氟苯酚异腈（PFPIn）;同时以3-巯丙基三甲氧基硅烷对纤维素基材进行改性获得巯基化纤维素基材;利用点击化学制备得系列纤维素基材表面接枝聚五氟苯异腈的材料。研究发现接枝1次即可赋予纤维素基材超疏水性,水接触角在163°-165°之间,且对基材摩擦后仍保留超疏水效果,说明此改性反应深入木材内部孔道。这种超疏水改性的材料对水溶性污染物有很强的自清洁能力,对油包水乳液有较好的分离效果。此外还能抑制金黄色葡萄球菌在基材表面的黏附。此方法可以拓展到其他纤维素制品上,获得多功能纤维素材料。
尹中龙[4]（2020）在《臭氧氧化-絮凝预处理缓解生物聚合物引起的RO膜污染及机理研究》文中指出反渗透（RO）膜技术在二级出水回用中受到广泛研究,但膜污染是限制该技术推广应用的主要问题。大量研究表明二级出水中的生物聚合物是导致RO膜污染的主要污染物之一,对废水进行预处理是缓解膜污染的主要方法。近年来,臭氧氧化及臭氧氧化-絮凝组合工艺因其对生物聚合物具有优异的降解或去除能力,被广泛用于低压膜过滤的预处理研究。但是,上述预处理方法用于减缓RO膜污染的研究较少且存在争议。本论文以牛血清白蛋白（BSA）和海藻酸钠（SA）分别模拟生物聚合物蛋白质和多糖,研究臭氧氧化、絮凝及其组合预处理对RO膜污染的影响,阐明膜污染的缓解机制,并探究上述预处理方法缓解RO膜过滤实际印染二级出水的污染特性。主要的研究内容和结论如下:（1）研究了臭氧氧化对BSA、SA和BSA+SA（质量比=1:1）引起的RO膜污染（包括膜通量和污染可逆性）的影响,并结合原位膜流动电位法测定生物聚合物在膜表面的吸附行为,以阐明RO膜污染的缓解机理。研究结果表明:（1）臭氧氧化可降低BSA、SA和BSA+SA对RO膜的污染,并且显着增加BSA和BSA+SA引起的可逆污染比例,最高增幅分别可达66.4%和29.2%,但对SA引起的可逆污染比例仅增加1.1～8.0%。提高臭氧投加量有利于缓解膜污染,然而当臭氧投加量高于0.15 mg O3/mg DOC后,膜污染没有得到进一步缓解;（2）臭氧氧化降低了BSA、SA和BSA+SA的zeta电位和疏水性,污染物与膜之间静电排斥力的增强和疏水作用的降低,是RO膜污染缓解的主要机制。膜流动电流和膜表面污染层分析表明,臭氧氧化后污染物在膜表面沉积量的减少是膜污染缓解的直接原因。（2）研究了钙、镁离子对臭氧氧化缓解BSA、SA和BSA+SA（质量比=1:1）引起的RO膜污染的影响。结果表明:（1）当钙、镁离子浓度为0.5 m M时,BSA、SA和BSA+SA引起的膜污染随着臭氧投加量的增加而减轻,但过高的投加量反而不利于缓解膜污染;（2）当钙、镁离子浓度从0.5 m M提高至2.0 m M时,臭氧氧化后BSA+钙/镁离子、SA+镁离子和BSA+SA+镁离子污染显着降低,但BSA+SA+钙离子污染未见明显减轻,SA+钙离子引起的不可逆污染阻力反而增大;（3）臭氧氧化降低生物聚合物的zeta电位和疏水性,导致静电排斥增强而疏水作用减弱,有利于膜污染的缓解;另一方面,臭氧氧化增加了钙、镁离子在生物聚合物与膜间的架桥作用,不利于膜污染的缓解。由于钙离子与SA之间的作用力强,臭氧氧化后架桥作用的影响强于静电作用和疏水作用,导致膜污染加重;但是,钙离子-BSA、镁离子-BSA和镁离子-SA之间的作用力相对较弱,臭氧氧化后架桥作用的影响弱于静电作用和疏水作用,导致不同程度的减轻膜污染。（3）研究了絮凝和臭氧氧化-絮凝组合预处理缓解BSA、SA和BSA+SA（质量比=1:1）引起的RO膜污染的特性,并考察钙离子的影响。结果表明:（1）钙离子浓度为0.5 m M时,絮凝缓解生物聚合物对RO膜污染的顺序为:BSA+SA>SA>BSA;（2）钙离子浓度为0.5m M时,臭氧氧化提高絮凝对BSA污染的缓解程度,但降低絮凝对SA和BSA+SA污染的缓解程度,且随臭氧投加量的增加而更显着;（3）钙离子浓度从0.5 m M提高到2.0 m M时,絮凝对BSA和BSA+SA污染的缓解程度增加,但降低SA污染的缓解程度,而臭氧氧化-絮凝组合预处理后,BSA、SA和BSA+SA污染的缓解程度皆随钙离子浓度的增加而增大;但是,当钙离子浓度达到4.0 m M时,絮凝和臭氧氧化-絮凝处理后BSA污染反而加重。（4）研究了臭氧氧化、絮凝和臭氧氧化-絮凝预处理对缓解实际印染二级出水引起的RO膜污染的影响,并考察软化法去除钙、镁离子后,臭氧氧化的预处理效果。结果表明:（1）臭氧氧化对DOC去除率低,而对荧光性有机物和UV254的去除率较高,絮凝对DOC、荧光性有机物和UV254的去除率均较低。相比于臭氧氧化,臭氧氧化-絮凝组合处理对有机物的去除率也没有明显增加;（2）二级出水中约含有1.12 m M钙离子,由于臭氧氧化后架桥作用增加,导致膜污染随臭氧投加量的增加而加重;软化处理后,钙离子架桥作用消失,臭氧氧化减弱疏水作用,导致膜污染随臭氧投加量的增加而显着缓解。二级出水水质复杂,且二级出水有机物（Ef OM）具有较低的分子量和较高的亲水性,无法通过絮凝有效去除,导致絮凝和臭氧氧化-絮凝处理无法有效缓解实际废水引起的RO膜污染。
肖桂法[5]（2020）在《纳米纤维素自修复/形状记忆水凝胶的构建与性能研究》文中认为自修复和形状记忆水凝胶作为智能水凝胶的突出代表,凭借着敏锐的刺激响应性和优异的仿生特性已经成为当前高新技术领域研究的热点。然而,传统的自修复/形状记忆水凝胶的制备大多涉及化石资源类合成有机高分子的使用,既不符合绿色、可持续发展理念,也会因潜在的毒性而限制其在生物、医药等领域的应用。利用生物质天然高分子代替合成高分子制备自修复/形状记忆水凝胶有望彻底解决上述问题。近年来,虽然已经陆续开发出了基于不同生物质的自修复/形状记忆水凝胶,但普遍存在着机械性能低和涉及复杂的改性等问题,从而未能充分表现出其优越性。针对上述问题,本课题选用具有优异机械性能、高度分散稳定性、活泼化学活性的纤维素纳米晶（CNCs）为原料构建了一系列自修复/形状记忆水凝胶。通过对CNCs温和的物理/化学改性实现了自修复/形状记忆机制的引入;深度挖掘了CNCs在自修复/形状记忆水凝胶中充当增强剂、分散稳定剂、模板剂、交联剂等角色的优势;探究了过程变量对自修复/形状记忆水凝胶性能的影响;揭示了CNCs实现水凝胶自修复/形状记忆的内在作用机理;此外,还强调了水凝胶的快速自修复/形状记忆响应性能和生物相容性。利用高碘酸盐氧化法对CNCs进行醛基化改性,结果显示氧化过程既可以高效引入醛基又不会破坏CNCs的棒状形貌及胶体分散稳定性。继而首次以双醛CNCs（DACNCs）为大分子交联剂和增强剂,通过与酰肼基团封端的聚乙二醇复合制备了酰腙键交联水凝胶,研究结果显示:较低的p H和较高的凝胶因子浓度可显着加速水凝胶的形成;当凝胶因子浓度为20.1%时,水凝胶的抗张强度和压缩强度分别高达141k Pa和580 k Pa;动态可逆酰腙键赋予了水凝胶优异的自修复性能,在11.2%～20.1%凝胶因子浓度范围内,水凝胶的修复效率均高于90%;水凝胶与L-929细胞共培养后展现出了优异的生物相容性,细胞存活率高达100%。以DACNCs为唯一的还原剂、模板剂、分散稳定剂在室温条件下首次成功制备了超细纳米金（Au NPs）,获得了Au NPs@DACNCs复合物;在p H=10.8、0.4%（w/v）DACNCs、0.25 m M HAu Cl4、53%氧化度（DO）的条件下,Au NPs的粒径达到最小5.1±1.0 nm;Au NPs@DACNCs在催化还原对硝基酚的反应中展现出了优异的催化性能,反应速率常数（k）和转化效率（TOF）分别高达1.6×10-3 s-1和279 h-1。进一步将Au NPs@DACNCs与明胶复合制备了兼具明胶三螺旋和席夫碱的双交联水凝胶,研究结果显示:甘氨酸可用于调控DACNCs与明胶之间席夫碱的交联密度,进而获得较高的凝胶形状固定率,当甘氨酸与醛基摩尔比为0.75时,水凝胶的形状固定率达到最高为88.9%;Au NPs优异的光热效应使水凝胶得以实现在近红外光（NIR）照射下的快速、高效形状回复及自修复,当NIR分别照射30 s和8 min时,形状回复率和自修复效率分别高达100%和95.6%。利用高碘酸盐和还原胺化两步法成功制备了苯硼酸接枝的CNCs（CNCs-ABA）,CNCs-ABA不仅保持了CNCs的基本化学骨架和纳米尺寸,还对多壁碳纳米管（MWCNTs）起到优异分散稳定效果。继而以CNCs-ABA为交联剂和MWCNTs的分散剂,通过与MWCNTs、聚乙烯醇（PVA）复合制备了兼具PVA微结晶和硼酸酯键的双交联水凝胶,研究结果显示:PVA微结晶和硼酸酯键双交联网络赋予了水凝胶优异的机械性能,其抗张强度、断裂伸长率和弹性模量分别高达227 k Pa、395%和9000Pa;水凝胶凭借MWCNTs优异的光热效应和PVA微结晶的热可逆特性实现了在NIR照射下的快速、高效自修复,NIR只需照射100 s,抗张强度的修复效率即可高达97%;CNCs-ABA与PVA间丰富的硼酸酯键赋予了水凝胶优异的形状记忆性能,当水凝胶分别在稀酸和稀碱浸泡30 min和10 min后,形状回复率和固定率分别达到82.1%和78.0%;MWCNTs和Na OH的协同促进作用使水凝胶展现出了较优异的导电性能,电导率为3.8×10-2 S/m;作为监测人类活动的应变传感器,水凝胶展现了优异的生物相容性和对人类关节运动较灵敏且稳定的信号记录性能。首次采用化学氧化聚合法将聚氨基苯硼酸（PABA）原位沉积至CNCs上,获得了PABA@CNCs复合物,结果显示PABA是以壳层的形式包裹在CNCs的表面,其不仅没有破坏CNCs的分散稳定性,还赋予了CNCs优异的光热转化性能。将PABA@CNCs与PVA复合后制备了兼具PVA微结晶和硼酸酯键的双交联水凝胶,结果显示:PABA@CNCs的引入使得水凝胶的抗张强度提升了8.6倍,硼酸酯键交联进一步将抗张强度提高了2倍;水凝胶凭借着PABA优异的光热效应和热可逆PVA微结晶实现了快速、高效自修复,仅需NIR照射1.7 min,修复效率即可高达96%;动态硼酸酯键赋予了水凝胶优异的形状记忆性能,最佳形状固定率和回复率分别为88.9%和81.9%;水凝胶对L-929细胞还表现出了优异的亲和性。
王吉超[6]（2020）在《基于多巴胺仿生改性聚醚砜超滤膜及其抗污染性能研究》文中进行了进一步梳理超滤是在外压条件下利用孔径筛分原理实现水净化的膜技术。超滤技术具有无相转变、低运行成本和高分离效率等优点。然而大多数膜基材自身的强疏水特性容易加速膜污染。细胞膜是自然界理想的分离膜材料。受细胞膜组成、结构及形成过程启发,本论文分别制备了具有脂质亲疏水嵌段结构及蛋白镶嵌亲疏水嵌段结构的功能膜,并选用天然大分子有机物作为模拟污染物探究了不同结构功能层对抗污染性能的影响。此外,受生物通过原位生成矿化层保护细胞膜免受外界侵害启发,通过无机前驱体原位水解交联制备了有机-无机复合功能层,探究了有机-无机复合功能层对膜化学稳定性及抗污染性能的影响。最后,评估了其处理松花江水的应用效能,并利用XDLVO理论解析了膜的抗污染机理。通过表面接枝类脂质亲疏水嵌段结构表面活性剂提高了膜的亲水性及抗污染性能。实验中选用具有亲疏水嵌段结构的反应性表面活性剂1-烯丙氧基-3-（4-壬基苯酚）-2-丙醇聚氧乙烯（10）醚硫酸铵（AHPS）作为反应单体,利用多巴胺在碱性条件下可以产生半醌自由基引发不饱和单体共聚且可通过自组装黏附于各种材料表面的优势,通过多巴胺与AHPS一步共聚-共沉积制备出仿生功能层。AHPS不仅抑制了聚多巴胺不溶性沉淀物的生成,而且提高了膜表面的亲水性和抗污染性能。膜表面的接触角由77.2°下降到55.4°。牛血清蛋白静态吸附量由77.18μg/cm2下降到34.31μg/cm2;改性膜表面荧光标记蛋白（BSA-FITC）静态吸附相对荧光强度为65.7%;牛血清蛋白、腐殖酸及海藻酸钠溶液三次动态污染-清洗循环后,其通量恢复率均达到99.0%左右,具有较好的循环利用性。但是,改性膜具有较差的耐碱性及耐氧化性。探究了膜蛋白镶嵌脂质亲疏水嵌段结构对膜抗污染性能的影响。利用多巴胺与牛血清蛋白发生席夫碱反应,通过牛血清蛋白及AHPS与多巴胺一步共聚-共沉积制备出仿生功能层。研究表明:牛血清蛋白可以提高膜表面的界面自由能,提高了改性剂在膜表面覆盖度。改性膜具有较好的亲水性及抗污染性能。接触角由77.2°下降到33.1°,牛血清蛋白静态吸附量由77.18μg/cm2下降到5.00μg/cm2。此外,改性膜表面BSA-FITC静态吸附后的相对荧光强度为57.8%;牛血清蛋白、腐殖酸及海藻酸钠溶液三次动态污染-清洗循环后,其通量恢复率分别为93.0%,63.1%和94.3%。由牛血清蛋白污染阻力分析可知,聚醚砜超滤膜的污染阻力主要来源于污染物沉积及浓差极化,约占总阻力的61.0%。而改性膜仅占35.2%。改性膜仍具有较差的耐碱性及耐氧化性。通过氨丙基三甲氧基硅烷与多巴胺发生席夫碱反应及自身水解交联反应原位生成无机矿化层提高了改性层的化学稳定性及抗污染性能。改性膜表面的亲水性增强,接触角由77.2°降低到46.5°。纯水通量由162 LMH提高到245 LMH。改性膜具有较好的抗污染性能。BSA静态吸附量由77.18μg/cm2下降到7.53μg/cm2,荧光标记蛋白静态吸附相对荧光强度为32.8%。牛血清蛋白、腐殖酸及海藻酸钠溶液动态抗污染,其通量恢复率分别为99.1%,86.0%和94.6%。由牛血清蛋白污染阻力分析可知,改性膜自身阻力占污染总阻力的80%。生物矿化共同改性提高了膜的耐酸碱及耐氧化性。评估了改性膜处理松花江水的净水效能,利用膜污染过程模型分析了动态污染过程,并结合XDLVO理论解析了膜的抗污染机理。与聚醚砜膜相比,改性膜仍具有较高的DOC及UV254去除率,且经过三次动态污染-清洗循环后,改性膜具有较高的水通量。聚醚砜膜及改性膜污染过程均符合标准堵孔模型及滤饼层模型。改性膜与污染物具有较长的粘附时间。改性膜具有较高的粘附自由能。例如聚醚砜与腐殖酸、海藻酸钠及牛血清蛋白的粘附自由能为-20.60 m J/m2,-27.55 m J/m2和-27.08 m J/m2。生物矿化改性膜与污染物的粘附自由能分别为5.42 m J/m2,-7.73 m J/m2和-0.12 m J/m2。综上所述:多巴胺的亲水性基团、硅羟基、AHPS及BSA的亲水链段均可有效改善膜表面抗污染性能。
董元锋[7]（2020）在《基于生物质精炼的溶剂法制备溶解浆机理及其产物特性研究》文中研究表明基于溶解浆是绿色低碳的生物质原材料,广泛应用于纺织、新材料、国防等领域,拥有巨大的市场需求和长远的发展前景,但仍然存在制浆得率低、反应性能差、原料供应短缺以及溶出的木质素和半纤维素高值转化低等问题。本论文基于生物质精炼的理念,首次尝试使用绿色环保的水溶助剂（H2O/p-TsOH）和氯化胆碱/乳酸形成的深共溶剂（deep eutectic solvent,DES）辅助超声处理进行溶解浆制备的研究,探索绿色溶剂法制备溶解浆的新型工艺方案,揭示木质素溶出机理,分析木质素增值化利用的可能性。据此,本文开展的具体研究内容如下:首先,论文尝试使用生长速度快的辐射松为原料,研究利用预水解硫酸盐法结合（OO）D0EOPD1D2工艺路线制备高性能溶解浆的可行性,为拓展针叶木溶解浆的原料可选择性提供支持。通过对原料化学成分和预水解液组分进行分析、探索预水解硫酸盐工艺以及综合评估溶解浆质量,深入探讨其作为溶解浆原料的可行性。结果表明,辐射松在纤维素、半纤维素、木质素和抽提物等含量方面具有制备溶解浆的条件;综合平衡半纤维素和木质素的去除率以及纤维素的损失率,优化的P-factor和H-factor分别为480和1500;蒸煮浆经过氧脱木质素和ECF漂白工艺后,白度达到91.0%ISO,聚合度为807,α-纤维素含量95.0%以上,聚戊糖小于2%;经过与商品高端针叶木溶解浆质量的综合评估和反应性能的测试表明,辐射松原料通过预水解硫酸盐法结合（OO）D0EOPD1D2工艺技术路线制备出的溶解浆符合高性能溶解浆的质量要求,这为高端针叶木溶解浆的制备提供了技术思路并拓宽了原料的可选择性。其次,研究了水溶助剂（H2O/p-TsOH）体系辅助超声制备溶解浆的木质素和半纤维素溶出机理和工艺路线。探究绿色环保型的水溶助剂对针叶木辐射松、阔叶木杨木和草类原料芦苇三种不同类型木质纤维素生物质原料的木质素和半纤维素溶出机理差异,系统分析纤维素保留情况并综合评估溶解浆质量,深入探讨其作为溶解浆制备技术路线的可行性。结果表明,在温和处理条件下（温度80℃,时间30min）,木质素脱除效率为芦苇（78.16%）﹥杨木（51.37%）﹥辐射松（28.13%）,半纤维素溶出率依次为芦苇（85.56%）﹥杨木（79.56%）﹥辐射松（65.42%）;利用FT-IR、TGA、GPC、31P NMR和2D HSQC NMR等手段对球磨木质素、溶出木质素和残留木质素进行表征,发现S和H型木质素相较于G型木质素易于脱除,即对阔叶木和草类原料的木质素溶出作用明显,对富含化学性质稳定的G型木质素的针叶木的木质素脱出能力不足,同时发现溶出的木质素化学结构保存较完整,分散性指数低,分子量较小,具有高的利用价值;在研究此方法适用于溶解浆制备的处理过程发现,处理条件为温度90℃和时间60min时,杨木的半纤维素和木质素的去除率可提高到90%,但处理后原料未能充分分散成纸浆状态,进一步借助超声技术处理后,可实现纤维的充分分散形成纸浆,后续通过氧脱木质素和ECF漂白工艺路线处理后,溶解浆白度达到91.08%ISO,聚合度为897,α-纤维素含量93.34%,聚戊糖为1.90%;与市场阔叶木溶解浆质量对比,表明通过水溶助剂辅助超声技术结合（OO）D0EOPD1D2工艺路线制备出的杨木溶解浆与市场高性能溶解浆的质量接近,同时H2O/p-TsOH制备的溶解浆具有聚合度高和纤维素损失率低（得率高）的特点;水溶助剂体系中的对甲苯磺酸（p-TsOH）可以利用工业化的重结晶技术进行回收利用等优点,同时溶出的木质素具有化学结构较完整、分子量较小、分散性指数低的特点,能够为阔叶木制备高性能溶解浆提供了一套基于生物质精炼综合利用的新型技术路线。但此体系对富含G型木质素的针叶木原料存在木质素脱除能力不足的问题,因此仍需寻找其它新型溶剂来克服原料的普适性问题。在此基础上,本文建立了预水解/深共溶剂（DES）氯化胆碱/乳酸辅助超声技术制备溶解浆的方法,以杨木和辐射松为原料,通过预水解处理将部分半纤维素和少量木质素组分溶出形成具有孔隙结构的纤维素原料,然后再利用DES处理将大部分的木质素和半纤维素组分去除,通过进一步的ECF漂白处理最终形成溶解浆,此技术路线中仅使用了水、绿色环保的氯化胆碱和乳酸,属于环境友好型的绿色溶剂。通过对预处理后木片组分的分析确定了最佳的预水解条件,杨木和辐射松的P-factor分别为400和480,在此条件下杨木和辐射松的半纤维素的去除率分别达到了61.45%和51.68%;然后经过DES联合作用后,杨木和辐射松的木质素的去除率达到了90.45%和89.68%,半纤维素的去除率为90%以上,但此时的原料仍未能分散成浆,然后借助超声处理而分散成浆,最后使用ECF漂白工艺路线进行处理制得漂白溶解浆。其中以杨木为原料制备出溶解浆的白度可以达到90.87%ISO,聚合度为757,α-纤维素达94.31%,聚戊糖含量为2.01%;以辐射松制备的溶解浆的白度可以达到90.11%ISO,聚合度为857,α-纤维素达94.01%,聚戊糖含量为1.91%;经过与市场溶解浆质量的综合评估和反应性能的测试表明,预水解/深共溶剂（DES）辅助超声技术制备的辐射松和杨木溶解浆接近了市场高端溶解浆的质量,同时预水解/DES体系制备的溶解浆具有聚合度高和纤维素损失率低的特点;对溶出木质素利用GPC和2D HSQC NMR进行分析,结果表明溶出的木质素具有化学结构完整、分子量和分散性指数更低的特点（相对于H2O/p-TsOH体系的溶出木质素）。因此,预水解/深共溶剂辅助超声技术的开发和应用,解决了水溶助剂（H2O/p-TsOH）不适用于针叶木的问题,克服了原料选择的局限性。水溶助剂p-TsOH和深共溶剂氯化胆碱/乳酸体系相对于传统的酸性亚硫酸盐和预水解硫酸法,都具有省时和条件温和的特点,尤其水溶助剂p-TsOH体系的温度只有90℃,大大低于传统的140-170℃;新型溶剂体系溶出的木质素和降解的半纤维素易于分离、溶剂可回收再利用,易于实现零排放;溶出的木质素分子结构完整、分子量和分散性指数低（深共溶剂DES体系的溶出木质素分子量和分散性指数更低）;在木质素和半纤维素的溶出过程中,纤维素的降解低,制备的溶解浆得率和聚合度高;而深共溶剂DES体系的原料适宜性广,既能适用于阔叶木也能适用于针叶木原料,解决了水溶助剂H2O/p-TsOH不适用于针叶木的局限性。本文为充分利用木质纤维原料制备高性能溶解浆提供了一套基于生物质精炼综合利用的新型技术路线和思路借鉴。
张彬[8]（2020）在《猪和绵羊来源肝素寡糖结构的比较研究》文中进行了进一步梳理肝素是糖胺聚糖（Glycosaminoglycans,GAGs）家族中的异质性的高负电荷的线性多糖,由己糖醛酸（HexA）和D-葡萄糖胺（G1cN）通过1-4糖苷键连接形成的重复二糖单元构成,主要存在于哺乳动物的肥大细胞。肝素自1935年首次进入临床应用,直到现在已有80多年的历史,一直被用作临床抗凝血药物,广泛用于血栓性疾病的预防和治疗。在抗凝血药物的发展历史中,虽然有抗凝血类的小分子药物应用于市场,但是天然来源肝素类药物仍起着不可替代的作用。最初药用肝素从牛肺和猪肠粘膜中提取,直到上世纪90年代疯牛病爆发,导致牛来源肝素被全部召回,世界范围内的肝素市场由猪肠粘膜肝素占领。然而在2007～2008年发生了肝素钠污染事件,当时商家蒙骗当时药典的评估方法,将具有抗凝血活性的OSCS参入到肝素中,导致近100名病人死亡,因此,人们越来越关注肝素供应的稳定及安全。肝素市场面临的主要问题是单一的动物来源,其种群规模、产量水平和价格受到疾病爆发的影响,很容易遭受掺假、污染以及与来自其他反刍类动物肝素混合。有研究表明牛、绵羊等反刍类动物肝素在抗凝血活性、分子量和中和特性方面与猪肝素相似。由于监管规定,这些来源肝素目前还没有广泛应用于临床实践,因此,这种情况需要开发分析方法来有效地识别肝素的来源。对肝素中残留的核酸进行实时荧光定量PCR是目前用于分析肝素中有无其他反刍类动物肝素的有效方法。但是粗品肝素经过一系列纯化后产生的精品肝素很大一部分检测不到核酸。因此,从不同动物来源肝素本身寻找糖链结构差异,从而进行肝素的溯源非常有必要。本论文研究猪和绵羊来源肝素结构差异,并建立区分绵羊肝素和猪肝素的可靠方法。主要通过阴离子交换色谱（Anionexchangechromatography,SAX）分析肝素寡糖并结合主成分分析（Principal component analysis,PCA）来实现肝素来源的评判。首先通过肝素提取工艺直接从猪、绵羊小肠进行肝素提取纯化,依照中国药典对样品酸碱度、DS含量、吸光度等进行检测,均符合药典规定。然后利用肝素酶的特异性对不同来源肝素进行完全降解及部分降解,亲水相互作用液相色谱-质谱联用技术（Hydrophilic interaction liquid chromatography-mass spectrometry,HILIC-MS）定量分析肝素完全酶解样品,发现一种含有四个硫酸修饰的三糖含量在绵羊肝素中远大于猪来源肝素,三糖产生的具体原因需进一步研究,有待成为区分猪和绵羊来源肝素的有力证据。对肝素酶I特异性降解产生的肝素寡糖六糖进一步用SAX分离分析,证明了两种来源肝素寡糖各结构含量具有显着差异。结合PCA对SAX图谱进行分析,可以鉴别出大于5%的绵羊肝素混合样品。本研究为肝素动物来源提供了新的评价及鉴定方法,相比于荧光定量PCR方法,该方法可以实现对各种纯化处理过的精品肝素进行来源评价,促进了肝素来源的全面监管,保障了药品安全。
王崧合[9]（2020）在《选择性加热固相接枝法及其在聚丙烯功能化方面的应用》文中研究说明聚烯烃,主要包括聚乙烯和聚丙烯二大类通用高分子材料,广泛应用于国民经济的各个方面,是消费量最大的高分子材料,全球年消费量达2亿吨,占三大高分子合成材料总消费量的50%以上。我国是世界上最大的生产和消费国,2018年消费量近6000万吨,占合成树脂总消费量的60%以上。但是,经过多年的高速发展,聚烯烃产业出现了明显的过剩趋势,我国则出现了结构性过剩问题,即通用产品产能过剩,高性能产品大量进口。高性能化不仅是聚烯烃最重要的发展方向,也是解决我国结构性过剩问题的必由之路。接枝改性是实现聚烯烃高性能化的重要方法,与极性单体的接枝改性则是聚烯烃接枝改性最重要的研究方向。由于聚烯烃是疏水及化学惰性的,未经接枝改性的聚烯烃通常在粘合、涂漆、着色、共混和增强改性等方面的应用受到限制。为此,聚烯烃的接枝改性研究一直是聚烯烃高性能化最重要的研究热点之一。目前,聚合物接枝方法主要有熔融接枝法,溶液接枝法,固相接枝法。最常用的是熔融接枝法,该方法需要使用过氧化物作为接枝引发剂,造成聚合物交联或降解。并且,过氧化物残留与未接枝的单体共同造成接枝产物有色有味。固相接枝法可以部分克服熔融接枝法的不足,残留的过氧化物和未接枝的单体可以在接枝反应后被去除,但接枝反应必须在聚合物熔点以下进行,接枝效率很低。学术界和工业界一直在寻求一种高效的固相接枝方法。本论文对聚合物固相接枝方法进行了系统研究,发明了一种固相接枝新方法。该方法是一种在高于聚合物熔点的温度下进行的固相接枝反应。采用该方法,本论文成功对聚丙烯树脂及其制品进行了接枝改性,主要研究内容和创新性贡献如下:1.提出了一种高于聚合物熔点的固相接枝新方法:选择性加热接枝法。以聚丙烯粉料为接枝聚合物,马来酸酐、乙烯基硅烷和乙烯基硅油为接枝单体,通过微波辐照制备出高性能功能化聚丙烯树脂。研究了接枝机理,探讨了接枝单体添加量,微波辐照时间等对接枝率的影响以及聚丙烯树脂在接枝前后力学性能及结晶行为的变化。研究结果表明,选择性加热接枝法,是一种不需要引发剂,接枝温度高于聚合物熔点的固相接枝新方法。采用该方法首先制备了一种具有高熔体强度的马来酸接枝聚丙烯,由于接枝反应发生在聚丙烯粉料表面及空隙中,未发生接枝反应的残余马来酸酐可以在接枝反应完成后通过水洗全部去除。新方法制备的马来酸接枝聚丙烯含有大量β晶体,该接枝聚丙烯还具有韧性高的特点。因此,马来酸接枝聚丙烯是一种高性能极性聚丙烯树脂,具有无异味、刚韧性能和耐热性优异的特点。进一步研究发现,在马来酸酐中加入微量部分还原的氧化石墨烯,在微波下可以提高接枝反应温度并使马来酸酐的接枝率提高,性能得到改善。得到的马来酸接枝聚丙烯可以继续与氢氧化钠反应制备马来酸钠接枝聚丙烯,接枝到聚丙烯分子链上的马来酸钠影响了聚丙烯结晶行为,使聚丙烯树脂的刚性和耐热性进一步提高,得到的高熔体强度极性马来酸钠接枝聚丙烯无色无味,并且具有与成核剂NA11改性聚丙烯类似的力学和热性能。进一步的研究发现,少量氯化钠还可使不容易吸收微波的不饱和硅烷接枝到聚丙烯分子链上,表明这种新接枝方法有广泛的适用性。2.Janus聚丙烯薄膜的制备及应用。以新接枝方法制备得到马来酸钠接枝聚丙烯树脂为原料,采用溶剂法诱导树脂自组装,制备了一面超亲水、一面疏水的可用于集水及减少水蒸发的Janus薄膜。研究了薄膜具有超亲水性能的原因,发现了薄膜在集水和阻止水蒸发方面的优异性能,探讨了薄膜在水库和农业节水灌溉等方面应用的可能性。3.超润湿聚丙烯表面的设计及制备。以表面有微孔的聚丙烯薄片为原材料,利用新固相接枝法制备了超亲水、超亲油、超双亲的聚丙烯表面。研究了接枝改性对表面形貌和化学成分的影响及聚丙烯表面微纳结构对表面浸润性的影响,分析了超浸润现象的形成机理。研究结果表明,接枝单体的性质、微孔表面的毛细作用和毛细管内的微纳米结构共同赋予聚丙烯表面超润湿性能。通过将亲水单体（马来酸钠）或亲油单体（不饱和硅油）接枝到具有微孔表面的聚丙烯薄片上,不仅可以得到具有超亲水性能和超亲油性能的聚丙烯表面,还可通过同时接枝亲水亲油单体,制备具有超双亲性能的聚丙烯表面。实验还得到令人吃惊的结果,制备的超亲水聚丙烯表面可以用水性粘合剂（聚乙烯醇水溶液）粘合,粘接强度达到8Kpa。表明这种制备超浸润表面的新方法可能在涂料、印刷和粘合等领域具有重要应用前景。4.高通量聚丙烯超滤膜的设计及制备。以聚丙烯平板膜及聚丙烯中空纤维膜为原料,制备了在常压下就有超高水/油通量的平板超滤膜,以及在压力测试条件下具有超高水通量的中空纤维膜。研究了改性超滤膜的稳定性,膜内微孔结构对膜浸润性的影响,以及接枝单体和微波辐照时间对接枝率、水/油通量等性能的影响。研究表明,在聚丙烯平板超滤膜上接枝亲水性单体（马来酸钠）、亲油性单体（不饱和硅油）、同时接枝上述两种单体,可分别得到具有超高水通量聚丙烯平板超滤膜、超高油通量聚丙烯平板超滤膜和超高水油通量的聚丙烯平板超滤膜。这三种超滤膜能显着提高水或者花生油、白油和三氯甲烷的通量。采用新接枝方法将马来酸钠接枝在聚丙烯中空纤维膜上可使膜的水通量提高12倍。这是一种简单、高效制备高通量聚丙烯超滤膜的新方法。
周浩[10]（2020）在《木素在甲酸中的化学反应研究》文中指出木质纤维素是地球大陆上含量最为丰富的可再生有机资源,植物细胞壁是由纤维素、半纤维素、木质素和果胶构成,是木质纤维素生物质的主要质量单元。木质纤维素的组分解离是生物质精炼过程中的基础和关键,是实现植物细胞壁组分后续升级转化的基础。传统的甲酸法组分解离是间歇法进行的,时间长、温度高,酸浓高。导致碳水化合物和木质素降解严重。基于此,我们研究了木质素模型物愈创木酚基甘油-β-愈创木基丙醚（GG）在甲酸中的反应,并对反应产物进行了一系列的表征,成功提出了GG在甲酸中反应的路线。构建了流式反应器来对原料进行组分解离,采用低于共沸浓度的甲酸水溶液为反应溶剂,用流式反应器代替传统反应器,利用流式反应器装置的强传质作用以及短时间内快速分离的特点,来降低碳水化合物的降解和木质素的缩合。通过流式甲酸法解离麦草和杨木并且对废液和固体残余物进行成分分析,我们得出流式甲酸法在半纤维素脱除率和碳水化合物保护方面较间歇法具有明显的优势。流式甲酸法解离过程中对纤维素有着很好的保护作用,基本不损伤原料中的纤维素,并且能够绝大部分保留在处理后的固体残余物中,保留率高达98.8%。质量分析表明,在处理条件较为剧烈时（高温高浓）,碳水化合物会发生一定的降解和损失,这可能是转化为糠醛和其他副产物,或者甲酰化造成的。红外光谱分析结果表明,流式甲酸法处理后所得水不溶木质素（WIL）比磨木木质素（MWL）含有更多的非共轭羰基,随着处理条件的加剧,非共轭羰基的数量逐渐增多,同时木质素侧链的羟基数量减少,这是因为侧链羟基发生了酯化反应生成甲酸酯。凝胶渗透色谱分析结果表明,流式甲酸法解离得到的WIL分子分布比MWL宽,多分散性较MWL高。不同处理条件WIL的多分散性变化不大,提高甲酸浓度在促进大分子木质素溶出的同时不会导致木质素大量的解聚。二维核磁分析结果表明,WIL的β-O-4′量比MWL略低,但是远远高于传统麦草碱法制浆的β-O-4′量,说明了流式甲酸法在保留木质素单元联接键方面有着巨大的优势。但是流式甲酸法产生的WIL热稳定性有所降低。
二、用聚苯乙烯凝胶渗透色谱柱测定三醋酸纤维素的分子量分布（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、用聚苯乙烯凝胶渗透色谱柱测定三醋酸纤维素的分子量分布（论文提纲范文）
（1）纳滤和正渗透过滤溶解性有机物的特性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 膜分离技术 |
| 1.1.1 概述 |
| 1.1.2 纳滤 |
| 1.1.3 正渗透 |
| 1.2 纳滤及正渗透膜污染的影响因素研究进展 |
| 1.2.1 溶解性有机物亲疏水性对膜污染的影响研究 |
| 1.2.2 溶解性有机物分子量分布对膜污染的影响研究 |
| 1.2.3 水力条件和溶液化学条件对膜污染的影响研究 |
| 1.3 膜污染机理分析研究现状及进展 |
| 1.4 研究目的和内容 |
| 1.4.1 研究目的 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 1.5 技术路线 |
| 1.6 研究创新点 |
| 第2章 试验材料与方法 |
| 2.1 试验方法 |
| 2.1.1 纳滤试验方法 |
| 2.1.2 正渗透试验方法 |
| 2.1.3 纳滤与正渗透组合工艺试验方法 |
| 2.2 试验材料 |
| 2.2.1 试验水样 |
| 2.2.2 试验试剂 |
| 2.2.3 试验用膜 |
| 2.3 试验装置 |
| 2.4 分析方法 |
| 2.4.1 水通量及比通量 |
| 2.4.2 盐通量 |
| 2.4.3 吸附量和截留率 |
| 2.4.4 自由能 |
| 2.4.5 其他分析方法 |
| 2.5 分析仪器 |
| 第3章 HPSEC-UV-TOC技术研究及溶解性有机物特性表征 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验仪器 |
| 3.1.3 色谱条件 |
| 3.1.4 方法原理 |
| 3.2 校正曲线 |
| 3.2.1 拟合曲线 |
| 3.2.2 TOC响应值与浓度的关系 |
| 3.3 操作条件的影响 |
| 3.3.1 pH值的影响 |
| 3.3.2 离子强度的影响 |
| 3.3.3 测试样配制溶液的影响 |
| 3.3.4 天然原水的测定 |
| 3.4 原水溶解性有机物特性表征 |
| 3.4.1 亲疏水性组分分析及SUVA分析 |
| 3.4.2 相对分子量分布分析 |
| 3.4.3 三维荧光光谱分析 |
| 3.4.4 平行因子分析 |
| 3.4.5 荧光强度分析 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 纳滤过滤单宁酸和葡聚糖的特性研究 |
| 4.1 压力的影响 |
| 4.2 pH值的影响 |
| 4.3 离子强度(Ca~(2+))的影响 |
| 4.4 初始污染物浓度的影响 |
| 4.5 错流流速的影响 |
| 4.6 溶液化学条件的影响 |
| 4.7 本章小结 |
| 第5章 正渗透过滤葡聚糖和原水的特性研究 |
| 5.1 正渗透过滤葡聚糖的试验研究 |
| 5.1.1 不同污染物的影响 |
| 5.1.2 错流流速的影响 |
| 5.1.3 污染物浓度的影响 |
| 5.1.4 溶液化学条件的影响 |
| 5.2 正渗透过滤天然有机物的特性研究 |
| 5.2.1 纳滤与正渗透过滤原水试验 |
| 5.2.2 纳滤与正渗透组合工艺过滤原水试验 |
| 5.3 扫描电镜分析 |
| 5.4 本章小结 |
| 第6章 溶解性有机物的膜污染机理分析 |
| 6.1 纳滤膜与溶解性有机物的相互作用分析 |
| 6.1.1 聚合作用力 |
| 6.1.2 粘附作用力 |
| 6.2 正渗透膜与溶解性有机物的相互作用分析 |
| 6.2.1 聚合作用力 |
| 6.2.2 粘附作用力 |
| 6.3 本章小结 |
| 第7章 结论与展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间论文发表及科研情况 |
（2）稀溶液中柔性高分子线形链流驱动迁移穿孔机制的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 研究背景 |
| 1.1 溶液中自由的高分子 |
| 1.1.1 软物质与高分子 |
| 1.1.2 高分子链的构造 |
| 1.1.3 高分子链的自由能 |
| 1.1.4 高分子链的熵弹性 |
| 1.2 超滤及高分子超滤 |
| 1.2.1 超滤技术简介 |
| 1.2.2 高分子超滤的发展 |
| 1.2.3 “错流”超滤和“死端”超滤 |
| 1.3 不同拓扑结构的高分子超滤行为的对比 |
| 1.3.1 线形链的超滤行为 |
| 1.3.2 星形链的超滤行为 |
| 1.3.3 超支化链的超滤行为 |
| 1.4 本博士论文的主要工作 |
| 参考文献 |
| 第2章 仪器原理 |
| 2.1 超滤膜 |
| 2.2 无机阳极氧化铝膜 |
| 2.2.1 阳极氧化铝的结构 |
| 2.2.2 阳极氧化铝的制备 |
| 2.2.3 阳极氧化铝膜的表面改性和功能化 |
| 2.3 超滤实验装置 |
| 2.4 体积排除色谱基本原理 |
| 2.4.1 SEC系统 |
| 2.4.2 塔板理论 |
| 2.4.3 受限的真实链 |
| 2.4.4 SEC和多角激光光散射检测器联用测定绝对分子量 |
| 参考文献 |
| 第3章 稀溶液中柔性线形链在流驱动下迁移穿孔的核心机制 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验样品及超滤膜 |
| 3.2.2 实验装置及操作 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 弱受限机制内线形链链长依赖的迁移行为的实验现象 |
| 3.3.2 线形链迁移穿孔行为链长依赖性的理论模型 |
| 3.3.3 实验结果与理论推导的对比 |
| 3.3.4 多分散样品的单膜分级/分离 |
| 3.4 小结 |
| 参考文献 |
| 第4章 线形链穿孔过程中“孔间流场相互作用”和“链预受限效应”的研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验样品及膜的选用 |
| 4.2.2 实验装置及操作 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 孔间流场相互作用和孔道隔离效应 |
| 4.3.2 链预受限效应的理论推导 |
| 4.3.3 膜的不对称对有效孔道大小的影响 |
| 4.4 小结 |
| 参考文献 |
| 第5章 基于流驱动穿孔分离聚合物的新方法的优化及原型装置的搭建 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验设计及操作 |
| 5.2.2 实验样品合成 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 SEC与超滤的对比:成为PSFTs的基本要求 |
| 5.3.2 高分子超滤分离原型装置的实用设计 |
| 5.3.3 扩散过程中链分离的模型研究 |
| 5.3.4 多分散样品的分级 |
| 5.3.5 梳形链与线形侧链混合溶液的分离 |
| 5.3.6 超滤技术与多检测器耦合联用成在线表征系统 |
| 5.4 小结 |
| 参考文献 |
| 第6章 链长效应在水分解催化体系中对链构象及催化机理调控机制的研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 催化机理测定实验 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 P4VP-Ru PMC的催化机理与配体链长的关系 |
| 6.3.2 P4VP-Ru PMC催化机理的确定 |
| 6.3.3 聚电解质配体的慢扩散和多电荷特性 |
| 6.4 小结 |
| 参考文献 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 |
（3）螺旋聚苯异腈接枝改性纤维素基材料的制备与性能研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 纤维素的衍生物 |
| 1.2.1 纤维素衍生物的合成 |
| 1.2.2 纤维素衍生物的生物医药应用 |
| 1.2.3 纤维素衍生物的手性分离应用 |
| 1.2.4 纤维素衍生物的超疏水应用 |
| 1.3 纤维素接枝共聚物 |
| 1.3.1 纤维素接枝共聚物的合成 |
| 1.3.2 “Graft onto”法合成纤维素接枝共聚物 |
| 1.3.3 “Click”点击化学 |
| 1.4 螺旋聚合物 |
| 1.4.1 螺旋聚苯异腈 |
| 1.4.2 螺旋聚苯异腈的应用 |
| 1.5 课题的提出与研究内容 |
| 第二章 乙基纤维素接枝螺旋聚异腈的合成与性能 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 试剂及药品 |
| 2.2.2 实验所用主要仪器 |
| 2.2.3 叠氮乙基纤维素(N_3-2,3-EC)的合成 |
| 2.2.4 苯异腈单体合成 |
| 2.2.5 炔端基钯催化剂的合成 |
| 2.2.6 炔端基聚异腈的合成 |
| 2.2.7 乙基纤维素接枝聚异腈的合成 |
| 2.2.8 L/D-丙氨酸甲酯荧光探针的合成 |
| 2.2.9 乙基纤维素接枝聚异腈(EC-g-PPI_n)的手性识别应用 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 核磁数据分析 |
| 2.3.2 红外数据分析 |
| 2.3.3 GPC数据分析 |
| 2.3.4 原子力显微镜形貌分析 |
| 2.3.5 圆二色谱数据分析 |
| 2.3.6 手性识别应用 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 纤维素基材料的超疏水改性与应用 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 试剂及药品 |
| 3.2.2 研究所用测试表征手段 |
| 3.2.3 五氟苯酚异腈单体的合成 |
| 3.2.4 烯端基钯催化剂的合成 |
| 3.2.5 烯端基聚五氟苯酚异腈的合成 |
| 3.2.6 纤维素基材料巯基化 |
| 3.2.7 纤维素基材料接枝聚五氟苯酚异腈 |
| 3.2.8 水接触角的测量实验 |
| 3.2.9 超疏水纤维素基材料的破乳实验 |
| 3.2.10 超疏水纤维素基材料的耐摩擦实验 |
| 3.2.11 超疏水纤维素基材料的抑菌实验 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 结构分析 |
| 3.3.2 核磁结构分析 |
| 3.3.3 红外结构分析 |
| 3.3.4 SEM形貌分析 |
| 3.3.5 GPC结构分析 |
| 3.3.6 超疏水纤维素基材的接触角测试 |
| 3.3.7 超疏水脱脂棉纤维的破乳测试 |
| 3.3.8 超疏水杨木的耐摩擦实验 |
| 3.3.9 超疏水木块的抑菌实验 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 全文总结与展望 |
| 4.1 全文总结 |
| 4.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间的学术活动及成果情况 |
（4）臭氧氧化-絮凝预处理缓解生物聚合物引起的RO膜污染及机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 论文中涉及的符号和缩写词 |
| 主要创新点 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景与意义 |
| 1.2 文献综述 |
| 1.2.1 反渗透(RO)技术原理及膜材料 |
| 1.2.2 反渗透膜的污染类型及影响因素 |
| 1.2.3 缓解RO膜污染的预处理技术 |
| 1.3 有待进一步研究的问题 |
| 1.4 本论文的研究目标、技术路线和主要研究内容 |
| 1.4.1 研究目标 |
| 1.4.2 技术路线 |
| 1.4.3 主要研究内容 |
| 第二章 臭氧氧化预处理对生物聚合物引起的RO膜污染的影响 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 .实验部分 |
| 2.2.1 试剂及膜材料 |
| 2.2.2 模拟废水 |
| 2.2.3 臭氧氧化实验装置 |
| 2.2.4 .RO膜过滤实验 |
| 2.2.5 .污染物分析 |
| 2.2.6 膜等电点的测定 |
| 2.2.7 吸附实验(流动电位法) |
| 2.2.8 膜表面分析 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 污染实验 |
| 2.3.2 臭氧氧化对BSA和SA的物理化学性质的影响 |
| 2.3.3 污染物在膜上的吸附 |
| 2.3.4 膜表面污染层分析 |
| 2.3.5 臭氧预氧化对膜污染机理的影响 |
| 2.4 .小结 |
| 第三章 钙镁离子对臭氧氧化预处理缓解生物聚合物污染RO膜的影响 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 试剂及膜材料 |
| 3.2.2 模拟废水 |
| 3.2.3 臭氧氧化实验 |
| 3.2.4 RO膜过滤实验 |
| 3.2.5 污染物分析 |
| 3.2.6 吸附实验(流动电位法) |
| 3.2.7 膜表面分析 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 通量曲线和污染的可逆污染 |
| 3.3.2 污染物的物理化学性质 |
| 3.3.3 臭氧预氧化对污染物在膜表面上吸附的影响 |
| 3.3.4 污染机理分析 |
| 3.3.5 膜表面污染层分析 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 臭氧氧化-絮凝组合预处理缓解生物聚合物对RO膜的污染研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 试剂及膜材料 |
| 4.2.2 模拟废水 |
| 4.2.3 预处理方法 |
| 4.2.4 RO膜过滤实验 |
| 4.2.5 污染物分析 |
| 4.2.6 膜表面污染层分析 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 絮凝对膜污染的影响 |
| 4.3.2 絮凝和臭氧氧化预处理的顺序对膜污染的影响 |
| 4.3.3 臭氧氧化-絮凝组合预处理对RO污染的影响 |
| 4.3.4 组合预处理对有机物物理化学性质的影响 |
| 4.3.5 预处理对溶液中残留的钙离子和铁离子含量的影响 |
| 4.3.6 污染机理分析 |
| 4.3.7 膜表面污染层分析 |
| 4.4 小节 |
| 第五章 臭氧氧化-絮凝组合工艺缓解印染二级出水对RO膜的污染 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 试剂及膜材料 |
| 5.2.2 二级出水 |
| 5.2.3 预处理方法 |
| 5.2.4 RO膜过滤实验 |
| 5.2.5 污染物分析 |
| 5.2.6 膜表面污染层分析 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 二级出水有机物的分析 |
| 5.3.2 预处理对Ef OM的物理化学性质的影响 |
| 5.3.3 预处理对蛋白质和多糖含量的影响 |
| 5.3.4 预处理对膜污染的影响 |
| 5.3.5 污染机理 |
| 5.3.6 膜表面污染层分析 |
| 5.4 小节 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 研究结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间的主要科研成果 |
| 致谢 |
（5）纳米纤维素自修复/形状记忆水凝胶的构建与性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 主要符号表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 生物质及其高附加值应用 |
| 1.1.1 生物质简介 |
| 1.1.2 生物质高附加值应用 |
| 1.1.2.1 生物质能源 |
| 1.1.2.2 生物质先进材料 |
| 1.2 纳米纤维素及其高附加值应用 |
| 1.2.1 纳米纤维素简介 |
| 1.2.2 纳米纤维素分类与制备 |
| 1.2.2.1 CNCs的制备 |
| 1.2.2.2 CNFs的制备 |
| 1.2.2.3 BNC的制备 |
| 1.2.3 纳米纤维素的改性 |
| 1.2.3.1 非共价改性 |
| 1.2.3.2 醚化改性 |
| 1.2.3.3 酯化改性 |
| 1.2.3.4 硅烷化改性 |
| 1.2.3.5 接枝共聚 |
| 1.2.3.6 氧化改性 |
| 1.2.4 纳米纤维素的高附加值应用 |
| 1.2.4.1 纳米纤维素基粉体材料 |
| 1.2.4.2 纳米纤维素基膜材料 |
| 1.2.4.3 纳米纤维素基水凝胶材料 |
| 1.3 功能水凝胶 |
| 1.3.1 功能水凝胶的分类 |
| 1.3.1.1 增强水凝胶 |
| 1.3.1.2 吸附水凝胶 |
| 1.3.1.3 导电水凝胶 |
| 1.3.1.4 磁性水凝胶 |
| 1.3.1.5 抗菌水凝胶 |
| 1.3.1.6 自修复水凝胶 |
| 1.3.1.7 形状记忆水凝胶 |
| 1.3.2 功能水凝胶的发展趋势 |
| 1.4 生物质基自修复/形状记忆水凝胶 |
| 1.4.1 生物质基自修复/形状记忆水凝胶简介 |
| 1.4.2 生物质基自修复/形状记忆水凝胶研究进展 |
| 1.4.2.1 明胶基自修复/形状记忆水凝胶 |
| 1.4.2.2 海藻酸钠基自修复/形状记忆水凝胶 |
| 1.4.2.3 壳聚糖基自修复/形状记忆水凝胶 |
| 1.4.2.4 淀粉基自修复/形状记忆水凝胶 |
| 1.4.2.5 木质素基自修复/形状记忆水凝胶 |
| 1.4.2.6 半纤维素基自修复/形状记忆水凝胶 |
| 1.4.2.7 纤维素基自修复/形状记忆水凝胶 |
| 1.5 本论文的研究意义与内容 |
| 1.5.1 本论文的研究意义 |
| 1.5.2 本论文的主要研究内容 |
| 第二章 纳米纤维素酰腙自修复水凝胶的制备与性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验原料 |
| 2.2.2 纤维素纳米晶及双醛纤维素纳米晶的制备 |
| 2.2.3 酰肼封端聚乙二醇的制备 |
| 2.2.4 水凝胶的制备 |
| 2.2.5 水凝胶的力学性能测试 |
| 2.2.6 水凝胶的自修复性能测试 |
| 2.2.6.1 宏观定性自修复测试 |
| 2.2.6.2 微观定性自修复测试 |
| 2.2.6.3 抗张强度定量自修复测试 |
| 2.2.6.4 流变自修复测试 |
| 2.2.7 水凝胶的生物相容性测试 |
| 2.2.8 表征 |
| 2.2.8.1 原子力显微镜(AFM)测试 |
| 2.2.8.2 核磁共振波谱仪(NMR)测试 |
| 2.2.8.3 凝胶渗透色谱(GPC)测试 |
| 2.2.8.4 傅立叶红外光谱(FTIR)测试 |
| 2.2.8.5 扫描电子显微镜(SEM)测试 |
| 2.2.8.6 X射线衍射(XRD)分析 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 凝胶因子DACNCs和 HZ-PEG-HZ的制备 |
| 2.3.1.1 DACNCs的制备 |
| 2.3.1.2 HZ-PEG-HZ的制备 |
| 2.3.2 pH和凝胶因子浓度调控下水凝胶的制备 |
| 2.3.3 水凝胶的力学性能 |
| 2.3.4 水凝胶的自修复性能 |
| 2.3.5 水凝胶的生物相容性 |
| 2.3.6 水凝胶形成及自修复机理分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 双醛纳米纤维素制备超细纳米金及其用于形状记忆/自修复水凝胶 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料 |
| 3.2.2 CNCs及 DACNCs的制备 |
| 3.2.3 Au NPs@DACNCs的制备 |
| 3.2.4 AuNPs合成过程的定量监测方法 |
| 3.2.5 Au NPs@DACNCs催化还原4-硝基酚 |
| 3.2.6 水凝胶的制备 |
| 3.2.7 水凝胶的性能测试 |
| 3.2.7.1 水凝胶形状记忆性能测试 |
| 3.2.7.2 水凝胶自修复性能测试 |
| 3.2.8 表征 |
| 3.2.8.1 UV-vis测试 |
| 3.2.8.2 TEM测试 |
| 3.2.8.3 SEM测试 |
| 3.2.8.4 XRD测试 |
| 3.2.8.5 XPS测试 |
| 3.2.8.6 FTIR测试 |
| 3.2.8.7 Zeta电位测试 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 定量监测纳米金制备过程新方法的构建 |
| 3.3.2 过程变量对AuNPs制备的影响 |
| 3.3.2.1 pH |
| 3.3.2.2 DACNCs浓度 |
| 3.3.2.3 HAuCl4浓度 |
| 3.3.2.4 氧化度 |
| 3.3.3 超细纳米金理化结构分析 |
| 3.3.3.1 TEM及 HRTEM分析 |
| 3.3.3.2 XRD、XPS及 FTIR分析 |
| 3.3.4 超细纳米金催化性能评价 |
| 3.3.5 Au NPs@DACNCs用于制备光热形状记忆及自修复水凝胶 |
| 3.3.5.1 水凝胶的制备 |
| 3.3.5.2 水凝胶的形状记忆性能 |
| 3.3.5.3 水凝胶的自修复性能 |
| 3.3.6 机理分析 |
| 3.3.6.1 DACNCs制备、分散超细Au NPs的机理分析 |
| 3.3.6.2 水凝胶形状记忆和自修复速度差异的机理分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 纳米纤维素自修复和形状记忆导电水凝胶制备及其应变传感性能 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验原料 |
| 4.2.2 CNCs接枝4-ABA |
| 4.2.3 水凝胶的制备 |
| 4.2.4 水凝胶的力学性能测试 |
| 4.2.4.1 拉伸强度测试 |
| 4.2.4.2 流变性能测试 |
| 4.2.5 水凝胶自修复测试 |
| 4.2.6 水凝胶形状记忆测试 |
| 4.2.7 水凝胶导电性能及应变传感测试 |
| 4.2.8 水凝胶生物相容性测试 |
| 4.2.9 表征 |
| 4.2.9.1 AFM测试 |
| 4.2.9.2 FTIR测试 |
| 4.2.9.3 XPS测试 |
| 4.2.9.4 SEM测试 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 CNCs-ABA的制备及其对MWCNTs的分散稳定作用 |
| 4.3.2 水凝胶的制备及其力学性能 |
| 4.3.3 水凝胶的快速自修复性能 |
| 4.3.4 水凝胶的形状记忆性能 |
| 4.3.5 水凝胶的导电及应变传感性能 |
| 4.3.6 水凝胶的生物相容性 |
| 4.3.7 水凝胶的自修复和形状记忆兼容性机理分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 纳米纤维素基聚氨基苯硼酸原位制备及其用于快速自修复和形状记忆水凝胶 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验原料 |
| 5.2.2 PABA@CNCs复合物的制备 |
| 5.2.3 水凝胶的制备 |
| 5.2.4 PABA@CNCs复合物的光热性能测试 |
| 5.2.5 水凝胶的力学性能测试 |
| 5.2.6 水凝胶的自修复性能测试 |
| 5.2.7 水凝胶的形状记忆性能测试 |
| 5.2.8 水凝胶的生物相容性测试 |
| 5.2.9 表征 |
| 5.2.9.1 TEM表征 |
| 5.2.9.2 Zeta电位测试 |
| 5.2.9.3 FTIR测试 |
| 5.2.9.4 XPS测试 |
| 5.2.9.5 SEM表征 |
| 5.2.9.6 XRD测试 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 PABA@CNCs复合物的制备及其光热性能 |
| 5.3.2 水凝胶的制备及其力学性能 |
| 5.3.3 水凝胶的自修复性能 |
| 5.3.4 水凝胶的形状记忆性能 |
| 5.3.5 水凝胶的生物相容性 |
| 5.3.6 PABA在 CNCs中原位沉积机理及其对水凝胶快速自修复的促进作用 |
| 5.4 本章小结 |
| 结论与展望 |
| 一、结论 |
| 二、创新点 |
| 三、展望 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 附件 |
（6）基于多巴胺仿生改性聚醚砜超滤膜及其抗污染性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 超滤技术概述及面临的挑战 |
| 1.1.1 超滤技术概述 |
| 1.1.2 超滤技术在地表水处理中的应用 |
| 1.1.3 超滤技术面临的挑战 |
| 1.2 超滤膜污染及膜污染控制方法 |
| 1.2.1 超滤膜污染过程 |
| 1.2.2 膜污染影响因素 |
| 1.2.3 膜污染控制方法 |
| 1.3 基于生物仿生法改性超滤膜的研究进展 |
| 1.3.1 基于多巴胺贻贝仿生改性超滤膜的研究进展 |
| 1.3.2 仿生细胞膜制备超滤膜的研究现状 |
| 1.3.3 仿生矿化法制备超滤膜的研究现状 |
| 1.4 课题研究目的及意义 |
| 1.5 课题研究的主要内容及技术路线 |
| 第2章 实验材料与方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 膜材料 |
| 2.1.2 模拟污染物的选择及配制方法 |
| 2.1.3 实验药品 |
| 2.2 实验仪器和设备 |
| 2.2.1 超滤装置 |
| 2.2.2 实验仪器和设备 |
| 2.3 水质常规检测 |
| 2.3.1 有机物含量分析 |
| 2.3.2 亲疏水特性分析 |
| 2.3.3 浊度分析 |
| 2.3.4 三维荧光分析 |
| 2.3.5 粒径分布 |
| 2.3.6 分子量分布 |
| 2.4 膜表面性质表征 |
| 2.4.1 膜表面化学结构分析 |
| 2.4.2 膜表面亲水性分析 |
| 2.4.3 膜表面电荷性分析 |
| 2.4.4 膜表面形貌分析 |
| 2.4.5 膜表面粗糙度分析 |
| 2.4.6 孔径分析 |
| 2.4.7 化学稳定性分析 |
| 2.5 抗污染性能分析 |
| 2.5.1 膜表面静态吸附蛋白质性能分析 |
| 2.5.2 改性膜动态过滤有机物抗污染性能分析 |
| 2.6 动态污染过程模型分析 |
| 2.7 接触角与表面自由能的测定 |
| 第3章 聚多巴胺-AHPS共沉积改性PES膜的制备及其抗污染性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 聚多巴胺-AHPS共沉积改性PES膜 |
| 3.3 聚多巴胺-AHPS共沉积改性层的化学结构及反应机理 |
| 3.3.1 聚多巴胺-AHPS共沉积层的化学结构 |
| 3.3.2 聚多巴胺-AHPS共沉积改性的反应机理 |
| 3.4 聚多巴胺-AHPS共沉积层对膜表面性质的影响 |
| 3.4.1 沉积层对膜表面亲水性的影响 |
| 3.4.2 沉积层对膜表面Zeta电势的影响 |
| 3.4.3 沉积层对膜表面形貌的影响 |
| 3.4.4 沉积层对膜表面孔结构的影响 |
| 3.4.5 沉积层对膜表面粗糙度的影响 |
| 3.5 沉积层对膜的渗透性能及污染物截留性能的影响 |
| 3.6 沉积改性膜静态吸附蛋白性能评估 |
| 3.6.1 沉积层对膜静态吸附牛血清蛋白性能的影响 |
| 3.6.2 沉积层对膜静态吸附荧光标记蛋白性能的影响 |
| 3.7 改性膜动态过滤有机物抗污染性能 |
| 3.7.1 改性膜动态过滤牛血清蛋白抗污染性能 |
| 3.7.2 改性膜动态过滤腐殖酸抗污染性能 |
| 3.7.3 改性膜动态过滤海藻酸钠抗污染性能 |
| 3.8 沉积层化学稳定性分析 |
| 3.9 本章小结 |
| 第4章 聚多巴胺-AHPS-BSA共沉积改性PES膜的制备及其抗污染性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 聚多巴胺-AHPS-BSA共沉积改性PES膜 |
| 4.3 聚多巴胺-AHPS-BSA共沉积层的化学结构 |
| 4.4 多组分共沉积改性层对膜表面性质的影响 |
| 4.4.1 多组分共沉积改性层对膜表面亲水性的影响 |
| 4.4.2 多组分共沉积改性层对膜表面Zeta电势的影响 |
| 4.4.3 多组分共沉积改性层对膜表面形貌及孔结构的影响 |
| 4.4.4 多组分共沉积改性层对膜表面粗糙度的影响 |
| 4.5 多组分共沉积改性层对膜的渗透性能及污染物截留性能的影响 |
| 4.6 多组分共沉积改性膜静态吸附蛋白性能 |
| 4.6.1 多组分共沉积改性膜静态吸附牛血清蛋白性能 |
| 4.6.2 多组分共沉积改性膜静态吸附荧光标记蛋白性能 |
| 4.7 多组分共沉积改性膜动态过滤有机物抗污染性能 |
| 4.7.1 多组分共沉积改性膜动态过滤牛血清蛋白抗污染性能 |
| 4.7.2 多组分共沉积改性膜动态过滤腐殖酸抗污染性能 |
| 4.7.3 多组分共沉积改性膜动态过滤海藻酸钠抗污染性能 |
| 4.8 多组分共沉积层化学稳定性分析 |
| 4.9 本章小结 |
| 第5章 有机-无机复合改性PES膜的制备及其抗污染性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 有机-无机复合层沉积改性PES膜 |
| 5.3 有机-无机复合沉积改性层的化学结构 |
| 5.4 有机-无机复合沉积改性层对膜表面性质的影响 |
| 5.4.1 有机-无机复合沉积改性层对膜表面水性的影响 |
| 5.4.2 有机-无机复合沉积改性层对膜表面Zeta电势的影响 |
| 5.4.3 有机-无机复合沉积改性层对膜表面形貌及孔结构的影响 |
| 5.4.4 有机-无机复合沉积改性层对膜表面粗糙度的影响 |
| 5.5 有机-无机复合沉积改性层对膜表面渗透性能及污染物截留性能的影响 |
| 5.6 有机-无机复合沉积改性膜静态吸附蛋白性能评估 |
| 5.6.1 有机-无机复合沉积改性层对膜静态吸附牛血清蛋白性能的影响 |
| 5.6.2 有机-无机复合沉积改性层对膜静态吸附荧光标记蛋白性能的影响 |
| 5.7 有机-无机复合层沉积改性膜动态过滤有机物抗污染性能 |
| 5.7.1 有机-无机复合沉积改性膜动态过滤牛血清蛋白抗污染性能 |
| 5.7.2 有机-无机复合沉积改性膜动态过滤腐殖酸抗污染性能 |
| 5.7.3 有机-无机复合沉积改性膜动态过滤海藻酸钠抗污染性能 |
| 5.8 有机-无机复合沉积层化学稳定性分析 |
| 5.9 本章小结 |
| 第6章 改性膜处理松花江水净水效能研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 松花江水的性质 |
| 6.2.1 松花江水的常规水质参数 |
| 6.2.2 松花江水中污染物粒径分布 |
| 6.2.3 膜分级法测定松花江水中污染物的分子量分布 |
| 6.2.4 凝胶色谱法测定松花江水中污染物的分子量分布 |
| 6.3 改性膜过滤松花江水抗污染性能评估 |
| 6.3.1 改性膜动态过滤松花江水污染过程 |
| 6.3.2 污染过程模拟分析 |
| 6.3.3 膜表面与污染物粘附时间 |
| 6.4 改性膜的截留性能及抗污染机理研究 |
| 6.4.1 污染物去除率 |
| 6.4.2 红外光谱分析膜表面截留污染物的结构 |
| 6.4.3 三维荧光分析渗透液的组成成分 |
| 6.4.4 XDLVO理论解析膜的抗污染机理 |
| 6.5 污染前后改性膜形貌分析 |
| 6.6 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间发表的论文及其它成果 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（7）基于生物质精炼的溶剂法制备溶解浆机理及其产物特性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 溶解浆的制备方法及发展趋势 |
| 1.2.1 酸性亚硫酸盐法 |
| 1.2.2 预水解硫酸盐法 |
| 1.2.3 直接水解硫酸盐纸浆 |
| 1.2.4 溶解浆制备方法研究进展 |
| 1.2.5 基于生物质精炼的溶解浆制备 |
| 1.3 溶解浆原料来源 |
| 1.4 溶解浆反应性能及其改善研究进展 |
| 1.4.1 溶解浆反应性能的影响因素 |
| 1.4.1.1 树种的影响 |
| 1.4.1.2 溶解浆化学组分的影响 |
| 1.4.1.3 分子量或聚合度的高低和分布均一性 |
| 1.4.1.4 纤维形态和孔隙结构 |
| 1.4.2 溶解浆反应性能的表征方法 |
| 1.4.2.1 过滤性能法 |
| 1.4.2.2 Fock法 |
| 1.4.2.3 Kw值法 |
| 1.4.3 溶解浆反应性能的改善 |
| 1.4.3.1 机械处理 |
| 1.4.3.2 酶处理 |
| 1.4.3.3 碱萃取 |
| 1.4.3.4 离子液体处理 |
| 1.4.3.5 酸处理 |
| 1.4.3.6 臭氧处理 |
| 1.4.3.7 组合处理 |
| 1.5 溶解浆的应用 |
| 1.5.1 纤维素酯 |
| 1.5.2 微米纤维素和纳米纤维素 |
| 1.5.3 其他应用和趋势 |
| 1.6 本文的研究内容和研究意义 |
| 1.6.1 本文的研究内容 |
| 1.6.2 本文的研究意义 |
| 参考文献 |
| 第二章 辐射松制备高性能溶解浆机理与性能研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验材料与方法 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 纤维原料的化学组分分析 |
| 2.2.4 预水解液的成分测定 |
| 2.2.5 PHK法溶解浆制备 |
| 2.2.6 溶解浆质量研究 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 原料化学组分研究与讨论 |
| 2.3.2 预水解对碳水化合物和木质素的影响 |
| 2.3.3 PHK过程对未漂浆的影响 |
| 2.3.4 氧脱木质素、漂白过程中浆料性能的变化 |
| 2.3.5 溶解浆质量的综合评价 |
| 2.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 H_2O/p-TsOH体系木质素溶出机理及溶解浆性能研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验材料与方法 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 木质素样品制备 |
| 3.2.4 木质素表征 |
| 3.2.5 化学组分分析 |
| 3.2.6 H_2O/p-TsOH体系超声辅助的溶解浆制备 |
| 3.2.7 溶解浆质量特性分析 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 H_2O/p-TsOH体系对木质素和碳水化合物的影响 |
| 3.3.2 木质素综合表征 |
| 3.3.3 H_2O/p-TsOH体系溶解浆性能综合评估 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 深共溶剂体系木质素溶出机理及溶解浆性能研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验材料与方法 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 化学组分分析 |
| 4.2.4 预水解处理 |
| 4.2.5 超声波辅助的DES处理 |
| 4.2.6 溶解浆的制备 |
| 4.2.7 溶解浆质量分析 |
| 4.2.8 溶出木质素表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 预水解对木片化学成分的影响 |
| 4.3.2 超声波处理 |
| 4.3.3 DES处理的半纤维素溶出动力学 |
| 4.3.4 溶解浆质量综合评估 |
| 4.3.5 提取木质素特性分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 主要结论与创新点 |
| 5.1 主要结论 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 展望 |
| 致谢 |
| 附录1:作者在攻读博士学位期间发表的论文 |
| 附录2:主要缩写名称 |
（8）猪和绵羊来源肝素寡糖结构的比较研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略符号说明 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 肝素 |
| 1.1.1 肝素的结构与功能 |
| 1.1.2 肝素的天然来源 |
| 1.1.3 肝素的抗凝机制 |
| 1.1.4 肝素的生物合成 |
| 1.2 肝素药物的发展历史 |
| 1.2.1 疯牛病的发生及影响 |
| 1.2.2 肝素钠事件的发生及影响 |
| 1.3 肝素中杂质的检测分析方法 |
| 1.3.1 核磁共振波谱法 |
| 1.3.2 液相色谱法 |
| 1.3.3 电泳法 |
| 1.3.4 质谱法 |
| 1.3.5 近红外、拉曼光谱法 |
| 1.4 肝素动物来源检测 |
| 1.4.1 免疫学检测法 |
| 1.4.2 荧光定量PCR法 |
| 1.4.3 主成分分析 |
| 1.5 本课题的研究内容 |
| 1.6 本课题创新点和研究意义 |
| 第二章 猪肠和绵羊肠来源肝素的制备及分析 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料 |
| 2.2.1 主要仪器及试剂 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 肝素的提取及纯化 |
| 2.3.2 制备肝素杂质含量分析及效价测定 |
| 2.3.3 已购羊肝素的山羊绵羊来源鉴定 |
| 2.4 实验结果与讨论 |
| 2.4.1 肝素提取与纯化结果 |
| 2.4.2 制备肝素杂质含量分析及效价测定结果 |
| 2.4.3 已购羊肝素的山羊绵羊来源PCR结果分析 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 猪和绵羊来源肝素结构比较研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料 |
| 3.2.1 主要仪器及试剂 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 基本组成单元的分析 |
| 3.3.2 肝素酶Ⅰ特异性降解后寡糖的SAX分析 |
| 3.4 实验结果与讨论 |
| 3.4.1 HILIC-MS分析完全酶解样品 |
| 3.4.2 肝素寡糖的SAX分析 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 全文总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 学术论文评阅及答辩情况表 |
（9）选择性加热固相接枝法及其在聚丙烯功能化方面的应用（论文提纲范文）
| 学位论文数据集 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 聚烯烃简介 |
| 1.1.1 聚乙烯树脂 |
| 1.1.2 聚丙烯树脂 |
| 1.2 接枝聚合物的研究意义及其应用 |
| 1.2.1 接枝聚合物的研究意义 |
| 1.2.2 接枝聚合物的性能及应用 |
| 1.3 聚合物接枝方法研究进展 |
| 1.3.1 熔融接枝法 |
| 1.3.2 溶液接枝法 |
| 1.3.3 固相接枝法 |
| 1.3.4 悬浮接枝法 |
| 1.3.5 辐射接枝法 |
| 1.4 聚合物表面改性方法研究进展 |
| 1.4.1 化学改性 |
| 1.4.2 物理改性 |
| 1.5 聚合物表面的超润湿和Janus膜材料 |
| 1.5.1 超疏水材料研究进展 |
| 1.5.2 超亲水材料研究进展 |
| 1.5.3 Janus膜材料研究进展 |
| 1.6 聚合物超滤膜研究进展 |
| 1.6.1 聚合物/聚合物超滤膜 |
| 1.6.2 聚合物/无机复合超滤膜 |
| 1.7 本课题立题依据和主要研究内容 |
| 1.7.1 论文选题的目的和意义 |
| 1.7.2 课题研究内容 |
| 1.7.3 课题的创新点 |
| 第二章 选择性加热固相接枝法制备功能聚丙烯树脂 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验原料及设备 |
| 2.2.2 实验方法 |
| 2.2.3 实验测试及表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 选择性加热固相接枝法接枝机理 |
| 2.3.2 选择性加热接枝法制备马来酸接枝聚丙烯(PP-g-MA) |
| 2.3.3 PP-g-MA的力学性能和结晶行为 |
| 2.3.4 马来酸钠接枝聚丙烯的制备及其结晶动力学 |
| 2.3.5 不饱和硅烷接枝聚丙烯的制备 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 Janus聚丙烯薄膜的制备及应用 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料 |
| 3.2.2 实验方法 |
| 3.2.3 实验测试及表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 Janus PP-g-NaMA薄膜形成过程 |
| 3.3.2 Janus PP-g-NaMA薄膜的超亲水机理研究 |
| 3.3.3 PP-g-NaMA薄膜在集水和减少水蒸发方面的应用研究 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 超润湿可粘接聚丙烯表面的设计与制备 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验原料 |
| 4.2.2 实验方法 |
| 4.2.3 实验测试及表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 超润湿表面的设计和制备及其润湿机理 |
| 4.3.2 超亲油及超双亲表面的设计和制备 |
| 4.3.3 超润湿表面在粘接方面的应用及其先进性比较 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 超高通量聚丙烯超滤膜的设计和制备 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验原料 |
| 5.2.2 实验方法 |
| 5.2.3 实验测试及表征 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 超高水通量PP超滤膜的设计和制备 |
| 5.3.2 超高油通量PP超滤膜的设计和制备 |
| 5.3.3 同时具有超高水油通量PP超滤膜的设计和制备 |
| 5.3.4 超滤膜稳定性检验 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 研究成果及发表学术论文 |
| 导师和作者简介 |
| 北京化工大学博士研究生学位论文答辩委员会决议书 |
（10）木素在甲酸中的化学反应研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 生物质精炼 |
| 1.1.1 生物质及生物质精炼的概念 |
| 1.1.2 生物质精炼的发展现状 |
| 1.2 木质纤维素组分解离 |
| 1.3 甲酸法组分解离 |
| 1.3.1 甲酸的生产和用途 |
| 1.3.2 甲酸法组分解离的发展 |
| 1.4 组分解离产物的应用 |
| 1.4.1 纤维素功能材料 |
| 1.4.2 半纤维素的利用 |
| 1.4.3 木质素的利用 |
| 1.5 木质素的化学反应 |
| 1.5.1 木质素与酸、碱的反应 |
| 1.5.2 木质素与甲酸的反应 |
| 1.6 本课题研究的目的和意义 |
| 1.7 本论文研究的内容 |
| 第二章 愈创木酚基甘油-β-愈创木基丙醚在甲酸中的反应 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 材料、试剂及仪器 |
| 2.2.2 实验过程 |
| 2.2.3 分析与测试 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 GG反应产物分析以及可能的反应路径图 |
| 2.3.2 GG反应产物的二维核磁分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 流式甲酸法麦草组分解离与质量平衡分析 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 材料、试剂及仪器 |
| 3.2.2 组分解离 |
| 3.2.3 分析与测试 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 间歇法和流式法麦草组分解离的效果对比 |
| 3.3.2 不同处理条件下反应产物的质量平衡分析 |
| 3.3.3 不同处理条件下葡聚糖的质量平衡分析 |
| 3.3.4 不同处理条件下木聚糖的质量平衡分析 |
| 3.3.5 不同处理条件下木质素的质量平衡分析 |
| 3.3.6 固态残余物的表面形态和元素分析 |
| 3.3.7 固态残余物的晶态 |
| 3.3.8 固态残余物的内部三维结构 |
| 3.3.9 固态残余物的酶解 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 木质素的结构表征 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 材料、试剂及仪器 |
| 4.2.2 麦草磨木木质素的制备 |
| 4.2.3 木质素的分离与纯化 |
| 4.2.4 木质素的乙酰化 |
| 4.2.5 分析与测试 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 木质素的红外光谱分析 |
| 4.3.2 木质素的分子量分析 |
| 4.3.3 木质素的二维核磁谱分析 |
| 4.3.4 磷谱分析木质素的羟基 |
| 4.3.5 木质素的热稳定性分析 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 结论 |
| 5.1 主要结论 |
| 5.2 课题创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在校期间主要科研成果 |
| 一、发表学术论文 |
| 二、其他成果和荣誉 |
四、用聚苯乙烯凝胶渗透色谱柱测定三醋酸纤维素的分子量分布（论文参考文献）
- [1]纳滤和正渗透过滤溶解性有机物的特性研究[D]. 夏庆艳. 山东建筑大学, 2021
- [2]稀溶液中柔性高分子线形链流驱动迁移穿孔机制的研究[D]. 郑焘. 中国科学技术大学, 2021(09)
- [3]螺旋聚苯异腈接枝改性纤维素基材料的制备与性能研究[D]. 沈晓飞. 合肥工业大学, 2021
- [4]臭氧氧化-絮凝预处理缓解生物聚合物引起的RO膜污染及机理研究[D]. 尹中龙. 南京大学, 2020(09)
- [5]纳米纤维素自修复/形状记忆水凝胶的构建与性能研究[D]. 肖桂法. 华南理工大学, 2020(05)
- [6]基于多巴胺仿生改性聚醚砜超滤膜及其抗污染性能研究[D]. 王吉超. 哈尔滨工业大学, 2020
- [7]基于生物质精炼的溶剂法制备溶解浆机理及其产物特性研究[D]. 董元锋. 江南大学, 2020(01)
- [8]猪和绵羊来源肝素寡糖结构的比较研究[D]. 张彬. 山东大学, 2020(02)
- [9]选择性加热固相接枝法及其在聚丙烯功能化方面的应用[D]. 王崧合. 北京化工大学, 2020(01)
- [10]木素在甲酸中的化学反应研究[D]. 周浩. 齐鲁工业大学, 2020(02)