![浅析缓冲溶液计算公式的应用[H~+]](https://www.lunwen00.cn/thumb/46e07f189e0455c6715ef00d.webp)
一、浅析缓冲溶液[H~+]计算公式的应用（论文文献综述）
陈正汉,郭楠[1]（2019）在《非饱和土与特殊土力学及工程应用研究的新进展》文中研究表明对非饱和土与特殊土力学及其工程应用的近期进展做了全面系统的总结,内容包括仪器研发、基本特性、理论模型和工程应用。对非饱和土的应力理论和本构模型及缓冲材料的热力学特性等前沿科学问题做了重点阐述。在非饱和土的基本问题研究进展方面,详细讨论了持水特性、水气运移特性、结构演化、强度特性、应力理论、本构模型和数值分析;在特殊土研究进展方面,涉及16类土,主要介绍了我国广泛分布的黄土和膨胀土及用于高放废物地质处置库的缓冲材料,对其土压力、增湿变形、蠕变特性、浸水试验、边坡、动力特性和地质灾害等有关问题作了详细讨论;在非饱和土与特殊土力学的应用方面,介绍了两方面的进展:理论成果的工程应用和实用技术的研发;文末对今后的研究工作提出了若干建议。
李海东[2]（2019）在《长波长腈类荧光染料用于肿瘤的诊断与治疗》文中指出细胞内的小分子和酶在生命过程中参与着众多的生理和病理过程。临床上它们常被作为生物标志物用于疾病诊断、治疗以及预后评价。目前,癌症已成为全球范围内导致死亡的重要因素之一,给家庭和社会带来了巨大的痛苦和负担。早诊断、早发现、早治疗对于癌症患者治愈以及延长生存期尤为关键。开发靶向肿瘤标志物反应型荧光染料已成为研究的热点。本学位论文根据荧光染料设计的基本原理和分子识别机制,从开发对肿瘤标志物灵敏度高、靶向性强、光学性能优良的荧光染料方面入手,开展了如下的研究工作。基于肿瘤内过表达的一些小分子（H2S和H2O2）,设计合成了两例荧光染料FD-H2S和TPNR-H2O2。染料分子FD-H2S定位于线粒体,实现了细胞内源性、外源性和基底的H2S生物成像,并且减轻了线粒体“电势”干扰,将其成功用于小鼠内H2S的快速识别成像。通过系统地探究染料TPNR-H2O2的发光性能,实现了该染料“NIR-to-NIR”性能提升。染料分子实现了对细胞、大型蚤、斑马鱼和荷瘤小鼠肿瘤内H2O2的可视化检测。基于肿瘤中过表达的氨肽酶N（APN）,构建了两例荧光染料DCM-APN和NIR-YH-APN。染料DCM-APN首次实现了以APN为靶点的高分辨的三维组织成像,并且能够区分正常肝组织和肝癌组织。染料NIR-YH-APN对APN的识别表现出超低的检测限（DL = 0.13ng/mL,是目前最低的APN响应型染料）。染料分子还可以通过原位“喷洒”点亮荷瘤小鼠模型中的肿瘤,引导手术对肿瘤的精准切除。基于肿瘤的生物标志物谷氨酰转肽酶（γ-GGT）,构筑了两例荧光染料TCF-GGT和NIR-SN-GGT。染料TCF-GGT对γ-GGT表现出特异的选择性,并成功地实现了混养细胞模型中的癌细胞精准地识别。并且它还可用于追踪组织、斑马鱼和小鼠肿瘤内的γ-GGT活性。可以通过简易“喷洒”染料NIR-SN-GGT溶液方式,点亮离体和原位的肿瘤组织,具有应用于临床手术切除过程中确定肿瘤组织范围的潜在能力。基于实体肿瘤中过表达的偶氮还原酶（AZOR）,构筑了诊疗一体化荧光染料NIR-YH-NM。在乏氧环境中,染料NIR-YH-NM被激活的程度加剧,导致其对癌细胞的杀伤效果远优于正常细胞。构建了染料分子NIR-YH-NM和葡萄糖氧化酶（GOx）主动靶向纳米给药递送体系FA-lip@GOx@NIR-YH-NM。利用主动靶向性和EPR效应,它精准地聚集到肿瘤位置,通过化疗与“饥饿”疗法协同作用有效地抑制肿瘤生长。
李文红[3]（2016）在《黄酮类化合物荧光性质与分析方法研究》文中研究表明本文研究了42种黄酮类化合物的荧光性质,考察了实验条件对荧光的影响,测量了部分化合物的荧光量子产率,探讨了部分化合物的发光机理,归纳总结了荧光性质与分子结构之间的经验规律,提出了某些药物中黄酮类活性成分的荧光分析方法。论文主要包括以下5部分:1.研究了14种黄酮类化合物（具有2-苯基色酮母核）的荧光性质,包括:6-甲基黄酮、6-甲氧基黄酮、6-羟基黄酮、6-氨基黄酮、木犀草素、7-甲氧基黄烷酮、7-氨基黄酮、3-甲基黄酮-8-羧酸、淫羊藿苷、王不留行黄酮苷、7,4’-二羟基黄酮、5,7,3’,4’,5’-五甲基黄酮、盐酸黄酮哌酯和芹菜素。综合比较这些黄酮类化合物的荧光性质与分子结构,得到如下经验规律:（1）在中性条件下,此类化合物的分子型体具有较强荧光,激发波长?ex=300350 nm,发射波长?em=400460 nm,量子产率Y=0.010.2;在酸性条件下,质子化作用导致荧光减弱;强碱性条件下,γ-吡喃环开环使荧光猝灭;（2）在弱碱性条件下,7-羟基黄酮电离生成阴离子,产生荧光;（3）在强碱性条件下加热,8-羧基或者8-酯基黄酮的γ-吡喃环开环生成强荧光物质,量子产率高达0.50;（4）具有5位羟基的黄酮,大部分没有荧光,说明5-OH具有荧光猝灭的作用。2.研究了12种黄烷酮类化合物的荧光性质,包括:黄烷酮、6-甲氧基黄烷酮、6-羟基黄烷酮、7-甲氧基黄烷酮、7-羟基黄烷酮、甘草素、2’-羟基黄烷酮、4’-羟基黄烷酮、乔松素、柚皮素、橙皮素和杜鹃素。此类化合物的分子型体具有荧光,?ex=270360 nm,?em=375480 nm,Y=0.010.10;离子型体的荧光较弱。综合比较二氢黄酮类化合物的荧光性质,得到如下经验规律:（1）没有取代基的黄烷酮荧光较强,?ex/?em=340/386 nm,Y=0.057;（2）7位给电子取代基使黄烷酮的??em蓝移;6位给电子取代基使黄烷酮的??em红移;（3）B环上的羟基具有荧光猝灭作用;（3）具有相同取代基团的黄酮和黄烷酮相比,黄烷酮的荧光波长较短。3.研究了6种异黄酮类化合物的荧光性质,包括芒柄花素、毛蕊异黄酮、芒柄花苷、毛蕊异黄酮苷、染料木素和7-甲氧基-4’-羟基异黄酮。发现7位有羟基且5位无羟基取代异黄酮的分子型体基本无荧光,弱碱性条件下质子离解形成离子型体,产生荧光,?ex=334339 nm,?em=463466 nm,Y=0.010.04。7-位有氧苷的异黄酮基本无荧光,在强碱性条件下加热,γ-吡喃环开环生成荧光型体,?ex=288292 nm,?em=388394 nm,Y=0.010.02。4.研究了7种黄酮醇类化合物的荧光性质,包括3-羟基黄酮、3-羟基-6-甲氧基黄酮、3,7-二羟基黄酮、高良姜素、山奈酚、异鼠李素和槲皮素。此类化合物自身的荧光很弱,但可与Al3+离子或Mg Ac2-Me OH反应产生荧光。部分黄酮醇与Al3+离子形成荧光络合物的??ex=334339 nm,?em=380415 nm,Y=0.050.95,B环上的羟基取代对荧光减弱有作用。黄酮醇的甲醇溶液与Mg Ac2-Me OH反应,产生荧光,?ex=430450 nm,?em=500515 nm,Y≈0.05,B环有羟基取代导致荧光逐渐减弱。5、研究了盐酸黄酮哌酯片剂中盐酸黄酮哌酯的荧光分析方法,测得其含量为41.33%,测定结果与药品标示量一致;研究了中药材高良姜中黄酮醇的荧光分析法,测得总黄酮醇的含量为1.36%;研究了中成药银杏叶片中黄酮醇的荧光分析法,测得总黄酮醇的含量为1.01%;用三维荧光二阶校正法测定了中成药银杏叶片中黄酮醇的含量,测得总黄酮醇的含量为1.05%,这些研究为某些药物的质量控制提供了灵敏、简便的分析方法。
周扬[4]（2019）在《过一硫酸盐氧化降解水中典型有机污染物的动力学及反应产物》文中进行了进一步梳理基于过硫酸盐的高级氧化技术是近年来的研究热点,在环境有机污染物治理方面表现出很大潜力。以往大量研究的关注重点是过硫酸盐的活化方式改进,以及如何强化其除污染能力,而对过一硫酸盐（PMS）直接氧化能力没有足够的重视。换言之,如果不通过活化PMS的方式,而是直接利用PMS自身的氧化能力就能够实现有机污染的去除、脱毒目的,这样既能够提高氧化剂的利用效率减少处理成本,还避免了高级氧化过程中金属离子泄漏造成二次污染的风险。然而,目前对于PMS的直接氧化性质认识不足,对其直接氧化去除有机污染物的效能还不清晰。本文首先选取酚类、芳香胺类、脂肪胺类有机物作为新兴污染物的模型结构化合物,考察PMS针对不同结构有机物的氧化活性。基于以上研究基础,选择含有酚类、芳香胺类、脂肪胺类官能团的甾体类雌激素、喹诺酮类抗生素、四环素类抗生素作为水中典型新兴污染物,考察PMS与它们的反应动力学和机制,并分析了PMS氧化产物与目标物相比活性变化。PMS氧化降解苯酚过程中出现明显的自催化现象,且pH 10的降解速率要明显快于pH 8.5。研究发现取代基的种类和位置对酚类有机物降解的自催化影响显着。邻位和间位取代的甲基酚/甲氧基酚在降解过程中有自催化现象,而对位取代的甲基酚/甲氧基酚则未表现出自催化现象且反应速率明显慢于邻、间取代酚。三种苯二酚中,仅有对苯二酚产生了自催化现象,而邻苯二酚和间苯二酚的降解过程未表现出自催化现象。实验证实酚类有机物降解过程中的自催化现象与生成的醌类中间体直接相关,即醌能够活化PMS加速酚的降解。苯酚、邻位和间位取代的甲基/甲氧基酚、对苯二酚在降解过程中有明显的醌类中间体生成,而对位取代甲基/甲氧基酚和邻/间苯二酚降解过程则检测不到醌类中间体的生成。以苯醌为模型醌类化合物研究了醌催化PMS的反应机理。化学猝灭和化学捕获实验证实醌活化PMS并没有产生硫酸根自由基和羟基自由基,而是生成了非自由基反应活性物质单线态氧。苯醌催化PMS分解产生单线态氧是一个非自由基活化过程,该反应过程中PMS会与苯醌形成双环氧中间体,该中间体继续与PMS离子反应产生单线态氧,单线态氧的产率为0.5。根据该机理提出的动力学模型能够很好的描述苯醌催化PMS分解过程。PMS氧化芳香胺类有机物降解过程中没有出现自催化现象。取代基的种类和位置对其氧化速率影响显着,这与各种取代基团的供、吸电子效应相关。反应速率的大小关系为甲基苯胺>苯胺>氯代苯胺,它们的假一级降解速率在0.01-0.42 min-1范围内。含有吸电子基团的氯代苯胺反应速率小于苯胺与甲基取代胺。pH的改变会影响PMS与芳香胺的电离,从而影响反应速率。PMS氧化脂肪胺的速率快于芳香胺。三甲胺与PMS在各pH下的反应速率均比二甲胺快。随着pH升高,两种脂肪胺发生去质子化,降解速率均显着加快。PMS与典型酚类新兴污染物甾体类雌激素的反应速率较慢,遵循二级反应动力学规律,二级反应速率常数在0.01-0.57 M-1s-1范围内。PMS氧化雌激素主要进攻分子中的酚环结构,初始阶段主要发生羟基化反应,生成羟基化产物,当酚环上取代位被占满时则将进一步发生开环反应,生成含有羧基、羰基、羟基等亲水官能团的产物。雌激素氧化产物的雌激素活性比母体物质大大降低。PMS对同时具有芳香胺、脂肪胺结构的喹诺酮类抗生素环丙沙星（CF）和恩诺沙星（EF）表现出较强的氧化能力,反应均遵循二级反应动力学规律,二级反应速率常数在0.10-33.17 M-1s-1范围内。其表观二级反应速率常数表现出明显的pH相关性,随着pH升高反应速率加快。动力学分析及单体化合物实验结果表明,PMS与喹诺酮类抗生素的主要反应活性位点为哌嗪环上的N4脂肪胺,而不是分子中的N1芳香胺。PMS通过氧化CF的N4二级脂肪胺生成N4羟基化产物,或氧化哌嗪环结构生成脱烷基化产物。对于含有三级胺的EF主要在N4位生成氮氧化物以及哌嗪环羟基化产物。这些氧化产物的抗生素活性远远低于CF和EF。PMS对结构更加复杂的四环素类抗生素也表现出很强的氧化能力,反应过程表现出很强的pH相关性,碱性条件比酸性条件降解更快,二级反应速率常数在0.06-150.10 M-1s-1范围内。PMS与四环素（TTC）、土霉素（OTC）和金霉素（CTC）的反应路径相似,反应主要经历加氧反应路径或脱烷基化反应路径。加氧反应主要发生在酚环结构和C4位三级脂肪胺官能团,能够形成多种同分异构体。脱烷基化主要发生在C4位三级脂肪胺部分,三级脂肪胺在PMS氧化作用下逐步转化为氨基,最终氨基能够被氧化为羰基。PMS氧化能显着降低其抗生素活性。模拟实际水中PMS氧化CF和EF的速率与纯水实验相当,去除效果要显着优于Mn（VII）;PMS对于CF的去除效果略小于Fe（VI）,而对于EF的去除效果则优于Fe（VI）;O3在四种氧化剂中表现出最优的去除效果。PMS在模拟实际水中氧化TTC的速率是纯水中的两倍,这是由于水中钙镁离子与有机物发生络合作用导致的。PMS在模拟实际水中对TTC的去除效率与O3相当,高于Mn（VII）但低于Fe（VI）。与Mn（VII）、Fe（VI）、O3相比,PMS具有更高的选择性,不易被水中天然有机物消耗,对模拟实际水的UV254、三维荧光强度、DOC改变不大。
陈微[5]（2019）在《复杂电极过程动力学的定量测量方法学》文中研究指明电催化反应在能源转换、环境生态保护以及物质分析等方面都占有重要的地位。其中以氧还原反应、有机小分子氧化反应为代表的电催化能源转换反应,既是燃料电池等实用装置的主要电极反应,又是研究电催化反应基本原理、电极过程动力学一般规律等科学问题的重要模型反应。针对电催化反应体系的复杂性,人们发展了多种原位谱学技术以实现对复杂反应体系的反应物/中间物/产物实时追踪的问题。然而,将这些技术用于定量研究具体电催化反应的方法学仍然不够成熟,导致很多相关研究都止步于定性或者半定量上,对各种电化学现象的解释也停留在唯像的阶段。在本论文中,我们针对现有电化学研究手段,尤其是电化学原位谱学手段在定量研究复杂电化学体系的方法学有所缺失这个关键科学问题,以氧还原反应、有机小分子氧化反应等为模型反应,以微分电化学质谱与旋转圆盘电极体系为主要技术手段,发展出利用这些手段研究电催化反应机理与动力学的定量方法学。同时,根据研究的结果从严格定量的角度去解读这些电催化反应的机理与动力学规律。具体分为以下三个部分:A.利用DEMS对反应准确定量的方法学研究:系统研究了传质与电解质溶液对质谱信号,质谱信号背景扣除以及质谱信号校正常数等关键参数的影响。发现质谱信号以及校正常数对传质条件非常敏感,校正常数随流速增大而呈指数式减小,建议校正实验需要在同性能测试实验尽量相同的条件下进行。质谱信号以及其背景值也受到溶液组成的影响,在切换溶液时需要注意背景值的变化。具有高挥发性的组分可能通过竞争离子化而降低其他物种的质谱信号。B.多物种传质混合控制下的电极过程动力学分析:提出了一种能够在电催化反应同时受到多个物种传质影响下的求解动力学电流以及比较反应活性的方法。以无缓冲溶液支持的Pt（111）上氧还原反应的pH效应研究为例,利用该方法得到了与文献报道的缓冲溶液体系一致的动力学电流结果。发现在1<pH<3范围内反应速率常数随pH每增大一个单位而增大一个数量级。根据pH效应动力学观点推测氧还原反应的决速步骤很可能是质子电子去耦合转移。C.多反应并存的竞争体系电极过程动力学分析:结合微分电化学质谱与旋转圆盘电极技术,定量获得了 了在中等酸性条件下Pt电极上同时发生的氢析出与氧还原竞争反应体系中不同反应的电流随电势、质子浓度等的影响规律。发现在负于氢平衡电势的区间,氧还原始终优先于氢析出反应,而只有经过氧还原消耗所剩余的质子能够用于氢析出。过氧化氢电流在氢析出电位以负随电位负移而呈现先增大后减小的规律。氢覆盖度较高会导致O-O键断裂困难,并使氧还原生成过氧化氢。
王忠兴[6]（2019）在《食品中九种兽药残留免疫快速检测方法研究》文中提出近年来,食品安全问题频发,其中兽药残留问题是比较严重的一项食品安全问题,长期食用残留有抗生素、抗虫类兽药的食品,不仅会对人体健康造成危害,严重的甚至会导致细菌、寄生虫产生耐药性,威胁人类的生存。目前兽药的全球销售额在4000亿元左右,而我国作为兽药使用大国必须要加强对动物源性食品中兽药残留的监管。相较于仪器检测方法,免疫检测技术具有快速、高效、低成本、高通量以及高灵敏等优点,更加适用于对大批量样本的初筛。本研究以雌酮、雌二醇、雌三醇、地塞米松、氢化可的松、地克珠利、妥曲珠利、三氯苯达唑以及抗菌增效剂类药物等为研究对象,从半抗原的设计及修饰,免疫原的合成入手,经过小鼠免疫,细胞融合,细胞培养,腹水制备以及抗体纯化等过程,制备出针对各个药物的高灵敏以及高亲和力的单克隆抗体,并基于此抗体开发出相应的免疫快速检测方法。（1）根据各个雌激素（雌酮、雌二醇和雌三醇）的化学结构式,设计合成了能够在机体内暴露其特征性基团的完全抗原,并制备出针对各个雌激素药物特异性的单克隆抗体。所获的E1、E2和E3抗体的亚型为IgG2b,IgG2b以及IgG3,亲和力常数分别为8.23?109,6.68?109以及9.44?109,IC50分别为0.46 ng/mL,0.36 ng/mL以及0.39 ng/mL,各个抗体对其他激素类药物无交叉反应。通过优化工作点以及ic-ELISA工作液,成功建立了检测E1、E2和E3的ic-ELISA方法。Ic-ELISA对E1检测范围为0.111.96 ng/mL,牛奶样品中的添加回收率为81.087.9%;对E2检测范围为0.121.07 ng/mL,牛奶样品中的添加回收率为86.899.0%;对E3检测范围为0.082.03 ng/mL,牛奶样品中的添加回收率为87.093.0%。通过优化金标抗体的合成,试纸条抗原及金标抗体的用量等条件,建立了E1、E2和E3的胶体金免疫层析试纸条定性方法,该方法对牛奶中E1、E2和E3的消线值均为5ng/mL。（2）通过亲核取代的方法合成了DEX和HDS的半抗原,并通过活化酯法合成了两个药物的免疫原,成功制备出针对DEX和HDS的单克隆抗体。所获的DEX和HDS抗体的亚型分别为IgG2b和IgG2a,亲和力常数分别为6.34?109和5.72?109,IC50均为0.095 ng/mL,DEX抗体对倍他米松的交叉反应率为5.1%,HDS抗体对氟氢可的松的交叉反应率为4.7%,对其他类药物的交叉反应率都小于2%。通过优化工作点以及ic-ELISA工作液,成功建立了检测DEX和HDS的ic-ELISA方法,对DEX检测范围为0.0340.265 ng/mL,牛奶样品中的添加回收率为92.4102.8%;对HDS的检测范围为0.0290.301 ng/mL,牛奶样品中的添加回收率为92.098.5%。通过优化金标抗体的合成,试纸条抗原及金标抗体的用量等条件,建立了DEX和HDS的胶体金免疫层析试纸条定性检测方法,该方法对牛奶中DEX和HDS的消线值分别为0.5 ng/mL和2 ng/mL。（3）成功设计和合成了地克珠利、妥曲珠利以及三氯苯达唑三种抗寄生虫类兽药的半抗原和完全抗原,并成功制备出这几种药的抗体。所获的抗DIC、TOL以及TCD抗体的亚型分别为IgG2a,IgG1以及IgG2a,亲和力常数分别为2.24?1010,8.68?109以及5.46?109,IC50分别为0.36 ng/mL,2.19 ng/mL以及1.49 ng/mL,各个抗体只针对原药及其代谢物有交叉反应,对其他类抗寄生虫药无交叉。通过优化工作点以及ic-ELISA工作液,成功建立了检测DIC、TOL以及TCD的ic-ELISA方法,其对这三种药物的检测范围分别为0.121.07 ng/mL,0.568.57 ng/mL以及0.375.91 ng/mL。添加回收试验显示,对鸡肉中DIC的添加回收率为97.4107.8%,对鸡肉中TOL的添加回收率为94.9102.4%,对牛肉中TCD的添加回收率为99.1101.4%。通过优化金标抗体的合成,试纸条抗原及金标抗体的用量,金标抗体重悬液,孵育时间等条件,借助于手持试纸条扫描仪,建立了DIC、TOL以及TCD的胶体金免疫层析试纸条定量方法,该方法对鸡肉中DIC的检测限为1.08μg/kg,添加回收率为96.96%110.21%;对鸡蛋和鸡肉中TOL-SO2的检测限分别为1.19和0.78μg/kg,添加回收率分别为90.6%96.6%和87.1%89.4%;对鸡肉中TCD及其代谢物的检测限在0.11μg/kg到0.47μg/kg之间,回收率为92.0%107.3%。（4）以TMP、DVD、OMP和BQP的母核结构为基础,合成了抗菌增效剂类药物的半抗原,并通过免疫小鼠成功获得了群选性抗菌增效剂类药物抗体,该抗体的亚型为IgG2b,亲和力常数为5.46?1010,对TMP、DVD、OMP和BQP的IC50分别为0.09ng/mL,0.12 ng/mL,0.21 ng/mL以及0.25 ng/mL。通过优化工作点以及ic-ELISA工作液,成功建立了可同时检测TMP、DVD、OMP和BQP的ic-ELISA方法。Ic-ELISA对这四种抗菌增效剂类兽药的检测范围为0.0250.739 ng/mL,牛肉样品的添加回收实验显示ic-ELISA对TMP、DVD、OMP和BQP的回收率为95.7%101.8%。通过优化金标抗体的合成,试纸条抗原及金标抗体的用量等条件,建立了同时检测TMP、DVD、OMP和BQP的胶体金免疫层析试纸条定性方法,该方法对牛肉中TMP、DVD、OMP和BQP的消线值分别为0.25,0.5,1和1μg/kg。（5）本研究开发了一种基于金纳米粒子的多重免疫层析试纸条方法,该试纸条包含三条检测线,可同时检测牛奶样品中的17种激素类药物,这些激素可分为3类:NR及其类似物,DEX及其类似物以及HES及其类似物。通过优化multi-ICS方法中包被抗原的浓度、金标抗体的用量以及金标重悬液的组分及含量,在最优条件下,组装了multi-ICS。成功将multi-ICS方法应用于牛奶中多种激素的同时定性检测,对17种激素类物质最低消线值可达1 ng/mL。借助于手持试纸条扫描仪以及标准抑制曲线,可实现对17种激素的定量检测。Multi-ICS对NR及其代谢物的检测限为0.064.85 ng/mL;对DEX及其类似物的检测限为0.0052.85 ng/mL;对HES及其类似物的检测限为0.032.14ng/mL。实际样品的添加回收率在78.8%到99.4%之间,满足真实样本检测要求。
史华夏[7]（2018）在《近红外有机光敏剂的合成及其肿瘤光诊疗性能研究》文中研究表明光动力疗法是光敏剂在特定波长的光激发下产生活性氧,杀死肿瘤细胞的一种肿瘤治疗方式。目前,光动力疗法备受关注,然而其临床应用进程却十分缓慢。究其根本,主要存在以下三个问题:（1）光敏剂单线态氧或活性氧（ROS）产率、靶向性、水溶性和生物相容性以及代谢等问题;（2）大部分实体瘤内部处于乏氧状态,导致光动力疗效降低;（3）难以实现深层穿透性治疗。本论文以设计合成新型光诊疗体系为研究方向,以解决光动力治疗肿瘤所面临的科学问题为目标,合成了四种近红外有机光敏剂体系并研究了其肿瘤光诊疗性能。具体研究如下:1.近红外水溶性共轭聚合物纳米点的制备及其肿瘤诊疗性能在超声条件下,将一种基于吡咯并吡咯二酮的水溶性共轭聚合物（WSCP）分子自组装成WSCP纳米点。光谱表征发现WSCP纳米点在730 nm处有较强的光学吸收,同时在730 nm激光激发下无荧光发射,既可以作为光热试剂（光热转化效率约为54%）,也可以作为良好的光敏剂（单线态氧量子产率约为13%）。光声成像结果表明,尾静脉注射4小时后,该纳米点在肿瘤部位可以达到最高的富集量,证明其具有很好的靶向聚集性能;而光声成像介导下活体光热/光动力协同肿瘤治疗结果表明,WSCP纳米颗粒能够有效地抑制肿瘤生长,在临床转化方面有很好的潜力。2.近红外AC60纳米颗粒制备及其肿瘤光诊疗性能富勒烯（C60）系间窜越能力高（接近100%）,具有良好的光动力应用潜力,但由于C60吸收波长较短,导致其组织穿透能力差,严重限制了其在肿瘤光动力治疗中的应用。在本研究中,将近红外吸光分子通过化学键接到C60表面,解决C60的吸光性问题;随后在其表面包裹两亲性分子DSPE-mPEG2000得到水溶性AC60纳米颗粒。730 nm激光照射下,AC60纳米颗粒中近红外吸光分子将吸收的能量转移给C60,激发C60敏化氧气产生单线态氧,达到光动力治疗的目的。光声成像结果显示该纳米颗粒在尾静脉注射6小时后在肿瘤部位的富集达到最大值,表现出良好的肿瘤靶向性;在730nm激光激发下,AC60纳米颗粒可实现光动力/光热协同治疗,达到了良好的肿瘤治疗效果。3.生物发光共振能量转移介导的光动力抗肿瘤性能解决光动力深层穿透行治疗的策略有两种,一种是延长光敏剂吸收至近红外光谱区域;另一种是采用生物发光共振能量转移激发光敏剂。因此,本研究构建基于生物发光共振能量转移的FAP-荧光团（MG2I-ester-dL5**-Gluc）体系,探讨其抗菌、抗肿瘤性能。光谱结果表明,dL5**-Gluc的生物发光光谱与MG2I-ester、MG-ester的Y吸收带有重叠;Kd测试证实,dL5**-Gluc能够与MG2I-ester、MG-ester紧密结合,具有较高的亲和力;共振能量转移效率结果发现,dL5**-Gluc可以与MG2I-ester、MG-ester结合,在CTZ存在下,发生有效的共振能量转移。以ADPA为单线态氧探针,发现MG2I-dL5**-Gluc体系与CTZ反应后能够有效地降解ADPA,证明该生物发光共振能量转移体系可以有效地产生单线态氧;细菌实验和细胞实验证实,基于生物发光共振能量转移的MG2I-dL5**-Gluc体系具有较好的抗菌抗肿瘤性能。4.不同结构MG2I的合成及其光动力抗肿瘤性能与机制MG2I与FAP结合可以产生单线态氧,为了探索MG2I结构与FAP之间的构效关系,本研究设计、合成了包括 MG2I-ester、MG2I-ester-R、MG2I-PT、MG2I-NH3Cl、MG2I-SO3-、MG2I-COO-在内的一系列MG2I类似结构,研究结果表明MG2I-SO3-和MG2I-COO-与dL5**结合后单线态氧量子产率分别为25.2%和26.2%,其单线态氧产率远高于文献报道的MG2I-ester与FAP-dL5**结合后的单线态氧量子产率（13%）;进一步研究MG2I与dL5**之间的解离常数Kd发现,Kd值越大,产生单线态氧的量子产率越低。其中,MG2I-COO-的Kd值最小,其与dL5**结合力最强,单线态氧量子产率最高。细胞亚定位实验结果发现,MG2I类似结构均可跨越细胞膜进入细胞内且暗光毒性较低。在669 nm LED光照下,MG2I-COO-抑制肿瘤细胞生长的效率最高,这一结果与Kd值、单线态氧量子产率结果一致。而且,研究发现,dL5**-MG2I在光照条件下,细胞线粒体内的氧消耗速率越大,其杀伤肿瘤细胞的效率越高。
张宇燕[8]（2019）在《高中化学与无机化学关于化学反应原理部分学科理解的研究》文中指出高中和大学教育是两个相延承的阶段,两阶段的教学质量是相辅相成的,中学化学教学是为大学化学教学打基础,在保证高中教学质量的基础上,才会有较好的大学教学质量。近些年发现,大学无机化学教学效果有些方面有待改进,如:有些大一学生出现兴趣不高、主动性较弱、不适应大学学习习惯等一些不良的现象。从大学生学习过程中出现的问题着手可以发现在中学化学教学和学习过程中出现的漏洞,通过对问题展开研究,提出合适的解决策略,来保障高中化学的教学质量。在文献调研和综述的基础上,主要采用比较和问卷调查的研究方法,首先对高中化学选修4与无机化学中《化学反应原理》部分的课程标准与教材内容对比发现:高中知识主要是在宏观上给出概念,知识深度较浅,对理论知识的讲解以定性的形式展开,而在大学给出严谨的概念,主要以定量的形式展开对相关理论和知识的学习,解决难度较大的问题,总体上,两阶段关于化学反应原理部分的知识之间呈阶梯式发展关系。在化学学习的过程中高中生处理问题的意识弱于大学生,但大学生在化学兴趣、主动性、听课的积极性等方面较高中阶段有所下降;高中关于平衡常数的计算、盐类水解等知识点是学习难点而大学两性物质酸碱性的判断、缓冲溶液PH值的计算等知识点是学习难点;大学生对新出现知识点理解困难;无机化学中重叠性知识经常与高中知识发生混淆;高中和大学学生均表现为计算能力不足。这些问题如果在高中阶段的化学教学中就能够加以避免,为大学化学的学习奠下坚实的基础,这将大大改善化学学科的教学质量。在建构理论、最近发展区理论等学习理论的指导下,对高中化学在教学过程中提出相应的教学策略:建议开辟第二化学课堂,在正常上课之外进行活动,开设化学难题公关小组、创意趣味化学小组、化学前沿小组等进行课外活动,这样可以激发高中学生学习化学的兴趣提高其学习的积极性;引入大学先修课和化学竞赛课程;采用“巧用小视频”“画思维导图线”等线上-线下混合式教学;采用“对比-引申”和“老师举例-学生总结”等互动式教学;对学业成绩实行多元化的评价方式等来提高中学化学教学质量。本文旨在为提升高中化学的教学质量,为高中化学的教学和学习提供一些参考建议,为高中生将来升入大学在化学相关学科的学习上做准备。
董芹[9]（2020）在《基于水光谱组学的人血清白蛋白醇沉过程分子间相互作用研究》文中研究指明人血清白蛋白（human serum albumin,HSA）是最早从人血浆中提取、大规模生产并应用于临床的血液制品。作为血浆中含量最高的蛋白质,HSA在人体中发挥着重要的生理作用。受原料血浆的限制,HSA常出现供不应求的状况。目前,国内外生产企业主要采用低温乙醇法制备HSA,且基本采用固定的工艺参数进行控制。由于个体差异等因素,来自不同捐献者的血浆蛋白含量、构成均存在差异,采用固定的工艺参数易造成原料血浆的浪费。因此,深入研究血浆蛋白的醇沉机制,针对不同来源的血浆采用质量源于设计的生产理念,提高产品的收率和质量,一直是科研工作者探索的方向。乙醇沉淀过程是HSA分离纯化的核心,但目前HSA的醇沉机制尚不完全明确,在一定程度上限制了对HSA生理学功能的理解和高品质血浆蛋白制品的获得。HSA的聚集沉淀受到众多因素的影响,其分离纯化也主要基于不同参数下血浆蛋白理化性质的不同所导致的溶解与沉淀的动态平衡关系。HSA相对分子质量大,结构复杂,其在水溶液中的分子间相互作用对沉淀过程影响显着。因此,研究HSA的分子间相互作用以及分离溶液的结构是HSA沉淀过程研究的重要基础工作之一。据此,本课题主要研究了醇沉过程中,关键工艺参数（critical process parameter,CPP）乙醇和pH引起的HSA分子间相互作用变化,包括蛋白质的二级结构和水合作用等。红外光谱分析技术作为重要的分子光谱技术,在血液制品领域具有一定的应用研究基础,因其对弱氢键变化极为敏感而广泛用于研究各种化合物的氢键、水合作用和自缔合行为等,成为结构生物学研究中重要的光谱分析技术之一。水光谱组学以水为研究对象,利用光谱技术从分子水平上可以反应蛋白质与溶剂之间的相互作用。因此,本研究主要基于红外水光谱组学理论,结合蛋白质体积性质,对HSA醇沉过程的主要分子间相互作用进行了研究,包括乙醇-水二元混合体系的分子间相互作用研究、不同浓度HSA水溶液水合作用研究和乙醇浓度和pH变化引起的水溶液中HSA二级结构和水合作用变化研究。具体内容如下:1乙醇-水溶液分子间相互作用研究采用近红外（near-infrared,NIR）光谱分析技术对乙醇-水二元混合体系的分子间相互作用进行了研究。应用水光谱组学理论,利用超额光谱和高斯拟合方法对0%～10%（v/v）浓度范围的乙醇-水溶液进行分析。结果表明,水可以作为分子探针探索体系中分子间相互作用。当乙醇浓度低于5%时,溶液中分子间的主要作用形式是疏水水合作用,而当乙醇浓度高于5%时,水的O-H基团和乙醇的O-H基团之间通过氢键形成了相对固定的作用形式。同时,发现乙醇分子和水分子之间的氢键强度在乙醇浓度为40%时达到最大值,这可能解释了众多文献报道中40%浓度乙醇-水溶液的异常物理化学性质,并且可能与血浆蛋白的醇沉终点有关。通过二维相关光谱分析发现,在10%～40%的浓度下,乙醇倾向于先与水分子发生相互作用,但当乙醇浓度进一步升高时,乙醇分子之间的自缔合作用优先发生,从而导致乙醇与水分子之间的相互作用减弱。该项研究为乙醇引起的体系中氢键网络的变化提供了重要的理论支持。乙醇是HSA醇沉过程中的重要溶剂,乙醇-水溶液体系的研究对血浆蛋白的分离和纯化具有至关重要的现实意义。从分子水平上深入了解乙醇-水二元体系中不同血浆蛋白的水合行为,有望获得高品质的血浆蛋白产品和最大限度地利用有限的血浆资源。2不同浓度HSA水溶液的水合作用研究采用NIR光谱分析技术研究了 HSA作为扰动因素引起的水结构变化。不同HSA浓度下,水的摩尔吸光系数结果表明,HSA引起的水溶液摩尔吸光系数的变化是非线性的。采用McCabe-Fisher方法对NIR差谱进行解析,获得了不同浓度HSA的水合光谱和水合分子数。采用共球交盖模型和水氢键网络变化,对水合分子数随着HSA浓度增加而降低的现象进行了解释。应用水光谱组学理论,对HSA水合光谱中不同的水物种成分进行了高斯解析,发现自由水存在于HSA的水合层中,且不同的HSA浓度下,水合层中不同氢键结合水是动态变化的。HSA的加入促进了水合层形成更加有序的氢键网络结构,即在高浓度HSA溶液中,蛋白质通过抑制水分子之间氢键的断裂,在蛋白表面形成了较完整的氢键网络。当HSA浓度高于10 mg/mL时,氢键网络中的3个氢键和4个氢键结合的水物种达到平衡。这些发现为HSA的分离纯化提供了重要的理论支持。同时,通过了解HSA水溶液的水合作用,为蛋白质水合行为的研究提供了新的方法和观点。3酸性pH下HSA二级结构和水合作用变化研究利用中红外（middle-infrared,MIR）光谱考察了 pH对水溶液中HSA二级结构和侧链氢键的影响。移动窗口二维相关分析发现,当体系中pH在4.5附近时,HSA的二级结构发生明显变化,即N构象向F构象的转变。采用二维相关分析对HSA的N构象、N-F构象转变、F构象进行了分段分析,发现HSA的侧链羧基基团质子化可能诱发了二级结构的变化。同时,通过NIR差谱分析发现,蛋白质的水合作用在pH 4.5附近发生急剧减弱,意味着水合水参与了 HSA的结构变化。采用二维相关分析对NIR光谱进行研究,发现不同氢键结合的水参与了 HSA的不同构象变化过程。本部分研究对生产中所经历的酸性pH环境对HSA结构和水合作用的影响进行了探索,为pH调节提供了理论指导。4乙醇对HSA二级结构和水合作用的影响研究采用二维相关MIR光谱,考察了乙醇对水溶液中HSA二级结构和侧链氢键的影响。研究发现低浓度的乙醇具有增强HSA的α-螺旋结构的作用,同时也促进了分子间β-折叠片结构的形成,这些二级结构的变化可能始于侧链羧基基团的变化。HSA的表观摩尔体积计算结果显示,乙醇的加入,竞争了 HSA表面的水合水,造成蛋白质水合作用减弱,最终导致了 HSA的聚集沉淀。采集样品的NIR光谱,结合McCabe-Fisher方法对NIR差谱进行解析,得到HSA的水合光谱。利用水光谱组学理论,对HSA的水合光谱进行分析,发现在不同浓度乙醇影响下,HSA水合水分子结构发生了不同的变化,观察到不同氢键结合的水分子参与了 HSA的沉淀过程。该部分研究加深了对HSA醇沉机制的理解,为工艺优化提供理论支持。5乙醇和pH对HSA二级结构和水合作用的影响研究采用二维相关MIR光谱,考察了等电点pH下,乙醇对水溶液中HSA二级结构和侧链氢键的影响。在等电点pH下,乙醇主要促进了分子间β-折叠片结构的形成,即以促进蛋白质的沉淀为主。此外,低浓度乙醇也增强了α-螺旋结构的稳定性。HSA的表观摩尔体积及NIR差谱的分析结果表明等电点pH和乙醇对HSA的脱水合过程具有协同作用。采用McCabe-Fisher方法对NIR差谱进行解析,得到HSA的水合光谱,并应用水光谱组学理论对水合层水结构进行分析,发现在不同浓度乙醇影响下,HSA水合水分子结构发生了不同的变化,观察到不同氢键结合的水分子参与了 HSA的沉淀过程,为深入揭示醇沉机理奠定了基础。综上所述,本研究主要采用红外光谱分析技术,针对血浆蛋白醇沉过程中的关键工艺参数乙醇和pH变化对HSA二级结构和水合作用的影响开展了初步的机理研究。首先对简单二元体系乙醇-水溶液和HSA水溶液进行了研究,结果表明,乙醇分子和水分子在乙醇浓度为40%左右时形成强氢键作用,是导致蛋白质表面脱水合作用的主要原因。HSA水溶液的水合作用和水合层结构变化与其浓度并非线性关系,这为醇沉过程中HSA溶液稀释浓度的选择提供了参考。其次,对乙醇和pH单因素对HSA二级结构和水合作用的影响进行了研究,结果表明,酸性pH下,过低的pH环境会导致HSA二级结构的破坏,这种二级结构的变化可能始于侧链羧基基团的质子化,并且不同氢键结合程度的水参与了蛋白质的结构变化过程。低浓度乙醇的加入增强了 HSA的α-螺旋结构的稳定性。同时乙醇的加入,促进了分子间β-折叠片结构的形成,削弱HSA的水合作用,最终导致沉淀的发生。最后,对乙醇和等电点pH双重因素对HSA结构和水合作用影响进行了研究,结果表明,两者具有协同作用,加速了 HSA的脱水合过程。本研究从分子光谱的角度,阐明了 HSA醇沉过程的关键分子间相互作用,加深了对醇沉过程HSA的结构变化特征和水合行为变化的理解,为完整阐释HSA的醇沉机制奠定了基础,为血浆蛋白醇沉工艺参数的选择提供了一定的理论基础,为优化生产工艺、获得高品质的血浆蛋白产品提供了关键的科学支撑。同时,通过HSA在不同溶液体系弱相互作用的研究,获得同类体系中作用机理研究的方法,为进一步研究复杂生物体系奠定理论基础。
欧阳茜茜[10]（2019）在《壳聚糖/罗非鱼多肽生物医用材料烫伤修复及止血性能研究》文中认为创伤是人体组织或器官最常见的疾病之一。局部战争、恐怖袭击、自然灾害及突发事故,如割伤、摔伤、坠落伤、车祸、烧伤及烫伤等均是创伤发生的重要原因。对创伤患者的治疗,不仅需要及时止血,还需要关注组织再生和功能的有效恢复。该类疾病具有较高的永久性疤痕发生风险,患者医疗负担重,心理压力大,威胁人类的健康。因此,如何有效控制创伤后出血,实现组织的快速修复和功能的有效恢复,是创伤修复生物医用材料研究开发的热点和难点。壳聚糖（CS）和罗非鱼多肽（TP）均具有良好生物相容性、生物可降解性,无毒、无免疫原性等多种生物活性,有开发成止血和创伤修复医用材料的巨大潜力。研究以CS和TP为原料,通过生物活性筛选、配比优化、材料成型及机制解析,不仅为基于壳聚糖/罗非鱼多肽的创伤修复生物医用材料制备奠定基础,还为海洋生物资源的高值化利用提供方法学借鉴。主要研究内容和结果如下:1、以金黄色葡萄球菌和大肠杆菌为指示菌,研究不同浓度和不同分子量CS对指示菌的抑菌活性。结果表明,随着浓度的增大,CS抑菌圈直径增大。分子量为100 kDa的CS对金黄色葡萄球菌的抑菌效果最好;分子量3.5 kDa和100 kDa的CS均对大肠杆菌有明显的抑菌作用,表明分子量为3.5 kDa和100 kDa的CS可满足皮肤创伤修复及止血材料对抑菌性能的需要。通过小鼠成纤维细胞（L929）评价了CS与TP的生物相容性。结果表明,CS和TP均无明显的细胞毒性,具有良好的生物相容性和抑制细胞凋亡的作用。通过观察CS和TP复合水凝胶对新西兰兔背部皮肤烫伤后愈合过程的影响,证明该水凝胶具有良好的抑菌活性和促进烫伤愈合的协同作用。2、通过建立AG490损伤人脐静脉内皮细胞（HUVEC）的损伤模型,观察CS和TP复合物的损伤修复作用。结果表明,暴露于AG490后,HUVEC细胞活力下降,STAT3和VEGF表达降低;用质量比为3:7的CS与TP预处理后,细胞损伤减少,增殖活性增高,细胞凋亡率降低。机制研究发现该复合物能经JAK2/STAT3信号通路上调STAT3和VEGF表达。3、采用傅里叶变换红外光谱（FTIR）和圆二色谱（CD）技术,研究了不同比例的CS对TP二级结构的影响。发现当CS与TP的质量比为3:7时,TP的二级结构中反向平行先堆积成α螺旋,继而排列成β转角结构。以此复合比例制备的CS/TP水凝胶可显着加快伤口的愈合,促进肉芽组织中总蛋白和羟脯氨酸的合成,减轻创面局部的炎症反应,加速新生血管的生成和上皮化。Masson染色结果显示,水凝胶治疗组新西兰兔皮肤创面组织中胶原纤维密度均匀、排列有序,胶原蛋白含量较其他组显着升高。免疫组化结果显示复合水凝胶可显着上调上述创面组织中STAT3和VEGF的表达。4、采用离子交联法制备壳聚糖/罗非鱼多肽微球（CS/TPM）,结果表明,TP在微球中的包封率和载药量分别为64.7%和10.6%;微球呈均匀的球形,表面光滑,平均粒径为15μm。TP微球化后的储存稳定性明显提高,且具良好的缓释效果。5、以CS/TPM为填料,构建壳聚糖/罗非鱼多肽复合海绵（S-CS/TPM）,该海绵具有较好的吸水性和安全性（无细胞毒性）。体外止血评价结果表明,S-CS/TPM可加速血液凝固、具有低溶血性和促进红细胞吸附和血小板粘附。同时可以促进血液中纤维蛋白原向纤维蛋白的转化。新西兰兔耳动脉和股动脉止血评价结果发现,S-CS/TPM比CS海绵和CS/TPM具有更少的止血时间和出血量。体内和体外研究结果表明,S-CS/TPM是一种很有前景的止血材料。
二、浅析缓冲溶液[H~+]计算公式的应用（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、浅析缓冲溶液[H~+]计算公式的应用（论文提纲范文）
（1）非饱和土与特殊土力学及工程应用研究的新进展（论文提纲范文）
| 1 引言 |
| 2 非饱和土与特殊土的持水特性 |
| 2.1 传统土-水特征曲线 |
| 2.2 广义土-水特征曲线和滞后性 |
| 3 非饱和土与特殊土的水气运移特性 |
| 3.1 渗气特性 |
| 3.2 渗水特性 |
| 4 非饱和土与特殊土的结构性 |
| 5 非饱和土与特殊土的强度特性 |
| 5.1 研发的新设备 |
| 5.2 温度和冻融循环对强度的影响 |
| 5.3 原状黄土与重塑黄土的强度特性及屈服特性 |
| 5.4 膨胀土和红黏土的强度特性 |
| 5.5 非饱和土与特殊土的三维强度理论 |
| 6 非饱和土的应力理论 |
| 6.1 湿吸力和吸应力 |
| 6.2 吸力的各向异性效应 |
| 6.3 有效应力和应力状态变量的新表述及验证 |
| 7 非饱和土与特殊土的本构模型 |
| 7.1 非饱和土的非线性模型的修正 |
| 7.2 非饱和土的弹塑性模型与结构性模型 |
| 7.3 多因素耦合的弹塑性本构模型 |
| 8 非饱和土与特殊土的解析方法和数值分析 |
| 9 缓冲/回填材料的研究新进展 |
| 9.1 缓冲/回填材料的持水特性 |
| 9.2 缓冲/回填材料的渗水性和渗气性 |
| 9.3 缓冲/回填材料的变形强度特性 |
| 9.4 模型试验、多场耦合模型及数值分析 |
| 1 0 冻土及冻融循环研究新进展 |
| 1 1 黄土研究新进展 |
| 1 1.1 原状黄土的土压力 |
| 1 1.2 黄土的增湿变形特性与蠕变特性 |
| 1 1.3 大厚度湿陷性黄土地基的现场浸水试验和离心模型试验及现场复合地基浸水试验 |
| 1 1.4 黄土边坡和地铁 |
| 1 2 膨胀土研究新进展 |
| 1 2.1 膨胀土胀缩性和超固结特性 |
| 1 2.2 膨胀土边坡 |
| 1 3 非饱和土与特殊土的动力特性及地质灾害研究新进展 |
| 1 3.1 动力特性 |
| 1 3.2 地质灾害 |
| 1 4 红黏土、盐渍土、冰水堆积物、垃圾土、文物土、分散性土和珊瑚砂的研究新进展 |
| 1 4.1 红黏土 |
| 1 4.2 盐渍土及冰水堆积物 |
| 1 4.3 垃圾土、文物土、分散性土 |
| 1 4.4 珊瑚砂与红砂土 |
| 1 5 研究成果的工程应用新进展 |
| 1 5.1 理论研究成果的工程应用 |
| 1 5.2 实用技术和方法 |
| 1 5.2.1 与膨胀土有关的实用技术和方法 |
| 1 5.2.2 与黄土有关的实用技术 |
| 1 5.2.3 与盐渍土有关的实用技术 |
| 1 5.2.4 其他实用工程技术 |
| 1 5.2.5 实用评价方法 |
| 16结论 |
（2）长波长腈类荧光染料用于肿瘤的诊断与治疗（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 主要符号表 |
| 1 绪论 |
| 1.1 荧光染料的基本概念 |
| 1.1.1 吸收与荧光 |
| 1.1.2 荧光染料的组成 |
| 1.1.3 荧光染料的响应类型 |
| 1.1.4 荧光染料与客体的作用模式 |
| 1.1.5 长波长荧光染料的优势 |
| 1.2 荧光染料的设计原理 |
| 1.2.1 分子内电荷转移机理 |
| 1.2.2 光诱导电子转移机理 |
| 1.2.3 荧光共振能量转移机理 |
| 1.2.4 激发态质子转移机理 |
| 1.2.5 聚集诱导发光机理 |
| 1.3 不同标志物荧光染料的研究进展 |
| 1.3.1 识别硫化氢响应的荧光染料 |
| 1.3.2 识别活性氧响应的荧光染料 |
| 1.3.3 识别β-半乳糖苷酶的荧光染料 |
| 1.3.4 识别γ-谷氨酰转肽酶的荧光染料 |
| 1.3.5 识别单胺氧化酶的荧光染料 |
| 1.3.6 识别硝基还原酶的荧光染料 |
| 1.3.7 识别碱性磷酸酶的荧光染料 |
| 1.3.8 识别氨肽酶N的荧光染料 |
| 1.3.9 靶向醌氧化还原酶的荧光染料 |
| 1.3.10 识别肿瘤环境响应的化疗前药 |
| 1.4 论文选题及设计思想 |
| 2 识别肿瘤内过表达小分子荧光染料的合成及其性能探究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 仪器与试剂 |
| 2.2.2 染料母体的选择与修饰 |
| 2.2.3 中间体及染料分子的合成及表征 |
| 2.2.4 荧光量子产率的测定 |
| 2.2.5 滴定实验 |
| 2.2.6 时间响应 |
| 2.2.7 最低检测限 |
| 2.2.8 干扰性评估 |
| 2.2.9 响应机理 |
| 2.2.10 双光子吸收截面测定 |
| 2.2.11 稳定性测试 |
| 2.2.12 细胞培养 |
| 2.2.13 细胞毒性评价 |
| 2.2.14 细胞成像 |
| 2.2.15 亚细胞器定位成像 |
| 2.2.16 细胞时间荧光成像 |
| 2.2.17 细胞自噬荧光成像 |
| 2.2.18 大型蚤荧光成像 |
| 2.2.19 斑马鱼荧光成像 |
| 2.2.20 活体成像 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 染料分子的合成 |
| 2.3.2 染料分子对客体的识别光谱响应 |
| 2.3.3 染料分子对客体的响应时间测定 |
| 2.3.4 染料分子对客体的滴定实验和最低检测限测定 |
| 2.3.5 染料分子选择性评价 |
| 2.3.6 染料分子的稳定性测试 |
| 2.3.7 染料分子响应机理验证 |
| 2.3.8 染料分子细胞毒性 |
| 2.3.9 细胞成像 |
| 2.3.10 亚细胞器定位 |
| 2.3.11 细胞自噬产生H_2O_2成像 |
| 2.3.12 大型蚤成像 |
| 2.3.13 斑马鱼成像 |
| 2.3.14 活体成像 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 识别氨肽酶N (APN)的荧光染料及其在手术导航中的应用 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 仪器与试剂 |
| 3.2.2 中间体及染料分子的合成及表征 |
| 3.2.3 染料分子测试体系优化实验 |
| 3.2.4 最低检测限测试 |
| 3.2.5 量子产率测试 |
| 3.2.6 染料分子分子选择性评价 |
| 3.2.7 pH影响 |
| 3.2.8 温度影响 |
| 3.2.9 酶抑制性测试 |
| 3.2.10 细胞培养 |
| 3.2.11 细胞毒性 |
| 3.2.12 细胞成像 |
| 3.2.13 组织成像 |
| 3.2.14 活体成像 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 基本光谱性质 |
| 3.3.2 染料分子响应体系优化 |
| 3.3.3 紫外吸收谱图的变化 |
| 3.3.4 染料分子滴定实验和最低检测限 |
| 3.3.5 选择性评价 |
| 3.3.6 响应时间表征 |
| 3.3.7 温度影响 |
| 3.3.8 pH影响 |
| 3.3.9 识别机理验证 |
| 3.3.10 对接模拟 |
| 3.3.11 细胞毒性 |
| 3.3.12 细胞成像 |
| 3.3.13 流式细胞分析 |
| 3.3.14 亚细胞器定位 |
| 3.3.15 混养细胞成像 |
| 3.3.16 肿瘤细胞迁移与APN活性评价 |
| 3.3.17 组织成像 |
| 3.3.18 活体成像 |
| 3.3.19 荧光手术导航 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 识别谷氨酰转肽酶(γ-GGT)的荧光染料及其在医学诊断中的应用 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 仪器与试剂 |
| 4.2.2 中间体及染料的合成及表征 |
| 4.2.3 染料的光谱实验测试 |
| 4.2.4 染料的溶解性测试 |
| 4.2.5 染料溶液稳定性的测定 |
| 4.2.6 荧光量子产率的测定 |
| 4.2.7 染料最低检测限测试 |
| 4.2.8 时间响应测试 |
| 4.2.9 干扰测试 |
| 4.2.10 酶抑制性测试 |
| 4.2.11 细胞毒性评估 |
| 4.2.12 细胞成像 |
| 4.2.13 组织成像 |
| 4.2.14 斑马鱼成像 |
| 4.2.15 活体成像 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 染料分子的合成 |
| 4.3.2 染料分子基本的光物理性质 |
| 4.3.3 光谱响应 |
| 4.3.4 时间响应 |
| 4.3.5 荧光滴定和最低检测限的测试 |
| 4.3.6 干扰性评价 |
| 4.3.7 温度和pH影响 |
| 4.3.8 响应机理验证 |
| 4.3.9 细胞毒性 |
| 4.3.10 细胞时间成像 |
| 4.3.11 2D&3D细胞成像 |
| 4.3.12 混养细胞成像 |
| 4.3.13 亚细胞器定位实验 |
| 4.3.14 双光子细胞成像 |
| 4.3.15 组织成像 |
| 4.3.16 斑马鱼成像 |
| 4.3.17 活体成像 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 识别偶氮还原酶(AZOR)的荧光染料及其在肿瘤治疗的应用 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 仪器与试剂 |
| 5.2.2 中间体及染料NIR-YH-NM的合成 |
| 5.2.3 荧光量子产率的测试 |
| 5.2.4 染料分子的紫外可见吸收光谱和荧光光谱测试 |
| 5.2.5 在PBS缓冲溶液的溶解度 |
| 5.2.6 响应时间测试 |
| 5.2.7 选择性评估 |
| 5.2.8 不同pH稳定性 |
| 5.2.9 脂质体纳米染料自组装 |
| 5.2.10 细胞毒性实验 |
| 5.2.11 细胞成像测试 |
| 5.2.12 活体成像实验 |
| 5.2.13 活体肿瘤抑制实验 |
| 5.2.14 H&E染色实验 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 染料NIR-YH-NM设计合成 |
| 5.3.2 染料NIR-YH-NM的基本光谱性质 |
| 5.3.3 染料NIR-YH-NM的溶解度 |
| 5.3.4 染料NIR-YH-NM的荧光响应 |
| 5.3.5 选择性评估 |
| 5.3.6 pH影响 |
| 5.3.7 染料作用机理 |
| 5.3.8 细胞成像 |
| 5.3.9 亚细胞器定位 |
| 5.3.10 细胞毒性评价 |
| 5.3.11 FA-PEG纳米递送体系构建 |
| 5.3.12 活体成像 |
| 5.3.13 肿瘤抑制以及体重测试 |
| 5.3.14 H&E染色 |
| 5.4 本章小结 |
| 6 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 展望 |
| 参考文献 |
| 附录A 化合物的核磁谱图和高分辨质谱图 |
| 攻读博士学位期间科研项目及科研成果 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（3）黄酮类化合物荧光性质与分析方法研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 黄酮类化合物的结构分类 |
| 1.2 黄酮类化合物的理化性质与来源 |
| 1.3 黄酮类化合物的应用研究进展 |
| 1.4 黄酮类化合物分析方法的研究 |
| 1.5 本文研究内容及其意义 |
| 2 黄酮化合物的荧光性质研究 |
| 2.1 7-甲氧基黄酮荧光性质的研究 |
| 2.2 7-氨基黄酮的荧光性质的研究 |
| 2.3 6-甲基黄酮荧光性质的研究 |
| 2.4 6-甲氧基黄酮荧光性质的研究 |
| 2.5 7,4’-二羟基黄酮荧光性质的研究 |
| 2.6 5, 7, 3’, 4’, 5’-五甲基黄酮荧光性质的研究 |
| 2.7 3-甲基黄酮8羧酸的荧光性质的研究 |
| 2.8 盐酸黄酮哌酯的荧光性质的研究 |
| 2.9 其他黄酮化合物荧光性质的研究 |
| 2.10 黄酮化合物分子结构与荧光的关系 |
| 2.11 本章小结 |
| 3 二氢黄酮化合物荧光性质的研究 |
| 3.1 黄烷酮荧光性质的研究 |
| 3.2 7-羟基黄烷酮荧光性质的研究 |
| 3.3 7-甲氧基黄烷酮荧光性质的研究 |
| 3.4 6-羟基黄烷酮荧光性质的研究 |
| 3.5 6-甲氧基黄烷酮荧光性质的研究 |
| 3.6 甘草素荧光性质的研究 |
| 3.7 其他二氢黄酮荧光性质的研究 |
| 3.8 二氢黄酮分子结构与荧光的关系 |
| 3.9 本章小结 |
| 4 异黄酮荧光性质的研究 |
| 4.1 芒柄花素荧光性质的研究 |
| 4.2 芒柄花苷荧光性质的研究 |
| 4.3 毛蕊异黄酮荧光性质的研究 |
| 4.4 毛蕊异黄酮葡萄糖苷荧光性质的研究 |
| 4.5 7-甲氧基-4’-羟基异黄酮荧光性质的研究 |
| 4.6 染料木素荧光性质的研究 |
| 4.7 异黄酮分子结构与荧光的关系 |
| 4.8 本章小结 |
| 5 黄酮醇敏化荧光性质的研究 |
| 5.1 3-羟基黄酮荧光性质的研究 |
| 5.2 3-羟基6甲氧基黄酮荧光性质的研究 |
| 5.4 高良姜素荧光性质的研究 |
| 5.5 山柰酚荧光性质的研究 |
| 5.6 异鼠李素荧光性质的研究 |
| 5.7 槲皮素荧光性质的研究 |
| 5.8 黄酮醇分子结构与荧光的关系 |
| 5.9 本章小结 |
| 6 其他黄酮类化合物荧光性质的研究 |
| 6.1 花旗松素荧光性质的研究 |
| 6.2 穗花衫双黄酮荧光性质的研究 |
| 6.3 次野鸢尾黄素荧光性质的研究 |
| 7 药物中黄酮成分荧光分析方法的研究 |
| 7.1 盐酸黄酮哌酯荧光分析方法的研究 |
| 7.2 高良姜药材中总黄酮醇荧光分析方法的研究 |
| 7.3 银杏叶片中黄酮醇荧光分析方法的研究 |
| 7.4 三维荧光二阶校正法测定银杏叶片中黄酮醇的含量 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间取得的科研成果清单 |
（4）过一硫酸盐氧化降解水中典型有机污染物的动力学及反应产物（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 课题研究背景 |
| 1.2 新兴有机污染物的种类及其危害 |
| 1.2.1 内分泌干扰物 |
| 1.2.2 药品和个人护理用品 |
| 1.3 过硫酸盐高级氧化技术 |
| 1.3.1 热活化过硫酸盐 |
| 1.3.2 紫外活化过硫酸盐 |
| 1.3.3 过渡金属离子活化过硫酸盐 |
| 1.3.4 非均相材料活化过硫酸盐 |
| 1.4 过硫酸盐的应用前景 |
| 1.4.1 过硫酸盐高级氧化技术存在的问题 |
| 1.4.2 过硫酸盐直接氧化技术的应用前景 |
| 1.5 本文的研究目的和内容 |
| 1.6 技术路线 |
| 第2章 实验材料与方法 |
| 2.1 目标有机物的选择 |
| 2.2 主要化学药品和仪器 |
| 2.2.1 主要化学药品 |
| 2.2.2 仪器和设备 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 PMS氧化有机污染物动力学实验 |
| 2.3.2 自由基抑制实验 |
| 2.3.3 单线态氧抑制实验 |
| 2.3.4 单线态氧化学捕获实验 |
| 2.3.5 抗生素降解产物抗菌活性实验 |
| 2.3.6 模拟实际水中氧化动力学实验 |
| 2.3.7 各种氧化体系在模拟实际水中的氧化实验 |
| 2.3.8 各种氧化体系对水参数影响 |
| 2.4 分析检测方法 |
| 2.4.1 有机污染物的检测 |
| 2.4.2 PMS浓度测定 |
| 2.4.3 总有机碳的检测 |
| 2.4.4 三维荧光光谱分析 |
| 2.4.5 HPLC/X500R QTOF高分辨飞行时间质谱检测 |
| 2.4.6 HPLC/Q-TRAP5500 质谱检测 |
| 2.4.7 电子顺磁共振检测 |
| 第3章 PMS氧化含富电子官能团的模型化合物 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 PMS氧化降解酚类模型化合物动力学规律 |
| 3.2.1 苯酚降解动力学 |
| 3.2.2 苯酚降解自催化现象分析 |
| 3.2.3 反应物初始浓度的影响 |
| 3.3 PMS氧化不同取代酚的动力学规律 |
| 3.3.1 PMS氧化甲基酚、甲氧基酚的动力学规律 |
| 3.3.2 PMS氧化苯二酚的动力学规律 |
| 3.4 醌催化PMS反应机理 |
| 3.4.1 醌催化PMS过程氧化活性组分鉴定 |
| 3.4.2 醌催化PMS的反应机理 |
| 3.4.3 醌催化PMS分解动力学 |
| 3.5 PMS氧化模型胺类化合物的动力学规律 |
| 3.5.1 PMS氧化芳香胺类化合物 |
| 3.5.2 PMS氧化脂肪胺类化合物 |
| 3.6 本章小结 |
| 第4章 PMS氧化降解甾体类雌激素的动力学及产物 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 PMS降解甾体类雌激素的动力学规律 |
| 4.2.1 PMS浓度对雌激素降解的影响 |
| 4.2.2 pH值对雌激素降解的影响 |
| 4.2.3 动力学模型的建立 |
| 4.3 PMS氧化甾体类雌激素产物分析 |
| 4.4 PMS氧化对雌激素活性的影响 |
| 4.5 本章小结 |
| 第5章 PMS氧化降解氟喹诺酮类抗生素的动力学及产物 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 PMS降解氟喹诺酮类抗生素的动力学规律 |
| 5.2.1 PMS浓度对氟喹诺酮类抗生素降解的影响 |
| 5.2.2 pH值对PMS氧化氟喹诺酮抗生素的影响 |
| 5.2.3 动力学模型的建立 |
| 5.3 PMS氧化氟喹诺酮类抗生素反应机理 |
| 5.3.1 PMS氧化氟喹诺酮的反应活性位点 |
| 5.3.2 PMS氧化氟喹诺酮的产物分析 |
| 5.3.3 PMS氧化氟喹诺酮反应路径 |
| 5.4 PMS氧化对氟喹诺酮抑菌活性的影响 |
| 5.5 本章小结 |
| 第6章 PMS氧化降解四环素类抗生素的动力学及产物 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 PMS降解四环素类抗生素的动力学规律 |
| 6.2.1 PMS浓度对四环素类抗生素降解的影响 |
| 6.2.2 pH值对PMS氧化四环素类抗生素的影响 |
| 6.2.3 动力学模型的建立 |
| 6.3 PMS氧化四环素类抗生素反应机理 |
| 6.3.1 PMS氧化四环素类抗生素的产物分析 |
| 6.3.2 PMS氧化四环素类抗生素的反应路径 |
| 6.4 PMS氧化对四环素抗生素活性的影响 |
| 6.5 本章小结 |
| 第7章 PMS在模拟实际水中氧化降解典型抗生素类污染物 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 模拟实际水中PMS降解氟喹诺酮类抗生素 |
| 7.2.1 氟喹诺酮类抗生素降解动力学 |
| 7.2.2 各种氧化体系去除效果对比 |
| 7.3 模拟实际水中PMS降解四环素类抗生素 |
| 7.3.1 四环素降解动力学 |
| 7.3.2 水质背景成分对PMS氧化四环素的影响 |
| 7.3.3 各种氧化体系去除效果对比 |
| 7.4 PMS预氧化对水质背景参数的影响 |
| 7.4.1 紫外特性UV254和DOC |
| 7.4.2 三维荧光特性 |
| 7.5 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读博士期间发表的论文及其他成果 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（5）复杂电极过程动力学的定量测量方法学（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 电催化能源转换反应对应用与基础研究的意义 |
| 1.2 电催化反应的复杂性与挑战 |
| 1.2.1 ORR起始超电势-动力学与热力学之争 |
| 1.2.2 pH效应-静电作用与化学作用之争 |
| 1.3 复杂电极过程动力学的定量研究 |
| 1.3.1 原位谱学技术定量研究的挑战 |
| 1.3.2 反应活性评价标准 |
| 1.4 本论文的研究设想 |
| 第2章 主要实验技术与原理 |
| 2.1 主要实验试剂与仪器 |
| 2.2 旋转圆盘电极与旋转环盘电极(RDE/RRDE)技术 |
| 2.2.1 技术背景介绍 |
| 2.2.2 旋转电极体系的反应动力学分析 |
| 2.2.3 旋转环盘电极体系 |
| 2.2.4 RDE/RRDE实验需要注意的问题 |
| 2.3 微分电化学质谱(DEMS)技术 |
| 2.3.1 技术背景介绍 |
| 2.3.2 电解液/真空系统界面的设计 |
| 2.3.3 质谱信号校正的方法学 |
| 第3章 利用DEMS对反应准确定量的方法学研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 流速对由反应生成物种的质谱信号的影响 |
| 3.3.2 传质对质谱信号校正常数的影响 |
| 3.3.3 质谱信号背景扣除的方法学 |
| 3.3.4 影响离子化几率的因素 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 多物种传质混合控制下的电极过程动力学分析 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 中间pH范围内氧还原反应的pH效应 |
| 4.3.2 多物种传质混合控制下动力学电流的推导 |
| 4.3.3 氧还原反应的反应级数 |
| 4.3.4 质子与氧气扩散共同控制下的氧还原反应动力学电流估算 |
| 4.3.5 氧还原反应内在动力学的pH效应 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 多反应并存的竞争体系电极过程动力学分析 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 体系的基本电化学行为 |
| 5.3.2 HER与ORR竞争反应的DEMS研究 |
| 5.3.3 结合RRDE技术分析体系电流分布 |
| 5.3.4 对-0.15V附近电流凹陷起源的讨论 |
| 5.3.5 对ORR和HER反应机理与动力学的启示 |
| 5.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 |
（6）食品中九种兽药残留免疫快速检测方法研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩写表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 立题背景 |
| 1.2 激素类兽药概述 |
| 1.2.1 雌激素 |
| 1.2.2 糖皮质激素 |
| 1.3 激素类兽药残留检测 |
| 1.3.1 仪器检测方法 |
| 1.3.2 免疫检测方法 |
| 1.4 抗寄生虫类药物概述 |
| 1.4.1 理化性质 |
| 1.4.2 生理作用 |
| 1.4.3 限量标准 |
| 1.5 抗寄生虫类药物残留检测 |
| 1.5.1 仪器检测方法 |
| 1.5.2 免疫检测方法 |
| 1.6 抗菌增效剂类药物概述 |
| 1.6.1 理化性质 |
| 1.6.2 生理作用 |
| 1.6.3 限量要求 |
| 1.7 抗菌增效剂类药物残留检测 |
| 1.8 立题依据和主要研究内容 |
| 1.8.1 本课题的意义及研究目的 |
| 1.8.2 本课题的主要研究内容 |
| 第二章 半抗原的设计、修饰及完全抗原的合成 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 仪器与试剂 |
| 2.2.1 实验仪器与设备 |
| 2.2.2 实验试剂与材料 |
| 2.3 试验方法 |
| 2.3.1 雌激素半抗原的合成 |
| 2.3.2 糖皮质激素半抗原的合成 |
| 2.3.3 抗寄生虫类药物半抗原的合成 |
| 2.3.4 抗菌增效剂药物半抗原的合成 |
| 2.3.5 完全抗原的合成与结果表征 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 半抗原的设计 |
| 2.4.2 雌激素半抗原的鉴定 |
| 2.4.3 糖皮质类激素半抗原的鉴定 |
| 2.4.4 抗寄生虫类兽药半抗原的鉴定 |
| 2.4.5 抗菌增效剂类兽药半抗原的鉴定 |
| 2.4.6 完全抗原的表征 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 单克隆抗体的制备与表征 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 仪器与试剂 |
| 3.2.1 实验仪器与设备 |
| 3.2.2 实验试剂与材料 |
| 3.2.3 实验溶液配制 |
| 3.2.4 实验动物和细胞 |
| 3.3 试验方法 |
| 3.3.1 小鼠免疫 |
| 3.3.2 阳性小鼠筛选 |
| 3.3.3 细胞融合 |
| 3.3.4 杂交瘤细胞株的筛选 |
| 3.3.5 单克隆抗体纯化 |
| 3.3.6 单克隆抗体的鉴定 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 小鼠的抗血清的检测 |
| 3.4.2 杂交瘤细胞的筛选 |
| 3.4.3 单克隆抗体亚型的鉴定 |
| 3.4.4 单克隆抗体交叉反应率的测定 |
| 3.4.5 单克隆抗体亲和力的测定 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 间接竞争酶联免疫吸附法用于食品中兽药残留的检测 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 仪器与试剂 |
| 4.2.1 实验仪器与设备 |
| 4.2.2 实验试剂与材料 |
| 4.3 试验方法 |
| 4.3.1 ic-ELISA工作点的选择 |
| 4.3.2 ic-ELISA工作液pH的优化 |
| 4.3.3 ic-ELISA工作液离子强度的优化 |
| 4.3.4 ic-ELISA工作液有机溶剂含量的优化 |
| 4.3.5 样品前处理 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 ic-ELISA工作点的确定 |
| 4.4.2 ic-ELISA工作液的优化 |
| 4.4.3 ic-ELISA标准抑制曲线的建立 |
| 4.4.4 实际样本添加回收实验 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 免疫层析方法用于食品中激素类兽药的定性检测 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 仪器与试剂 |
| 5.2.1 实验仪器与设备 |
| 5.2.2 实验试剂与材料 |
| 5.2.3 实验溶液配制 |
| 5.3 试验方法 |
| 5.3.1 金纳米粒子的合成 |
| 5.3.2 金标抗体的合成 |
| 5.3.3 免疫层析试纸条的组装 |
| 5.3.4 金纳米粒子标记抗体条件的优化 |
| 5.3.5 免疫层析试纸条包被抗原及金标抗体使用量的优化 |
| 5.3.6 免疫层析试纸条的使用及原理 |
| 5.3.7 实际样本的检测 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.4.1 金纳米粒子的表征 |
| 5.4.2 金纳米粒子标记抗体条件的优化 |
| 5.4.3 包被抗原浓度及金标抗体使用量的优化 |
| 5.4.4 牛奶中激素类药物的检测 |
| 5.5 本章小结 |
| 第六章 免疫层析方法用于食品中抗菌增效剂类兽药多残留检测 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 仪器与试剂 |
| 6.2.1 实验仪器与设备 |
| 6.2.2 实验试剂与材料 |
| 6.2.3 实验溶液配制 |
| 6.3 试验方法 |
| 6.3.1 金纳米粒子的合成 |
| 6.3.2 金标抗体的合成 |
| 6.3.3 免疫层析试纸条的组装 |
| 6.3.4 金纳米粒子标记抗体条件的优化 |
| 6.3.5 免疫层析试纸条包被抗原及金标抗体使用量的优化 |
| 6.3.6 免疫层析试纸条的使用及原理 |
| 6.3.7 实际样本的检测 |
| 6.4 结果与讨论 |
| 6.4.1 金纳米粒子标记抗体条件的优化 |
| 6.4.2 包被抗原浓度及金标抗体使用量的优化 |
| 6.4.3 鸡肉中抗菌增效剂类兽药的检测 |
| 6.5 本章小结 |
| 第七章 免疫层析方法用于食品中抗寄生虫类兽药的定量检测 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 仪器与试剂 |
| 7.2.1 实验仪器与设备 |
| 7.2.2 实验试剂与材料 |
| 7.2.3 实验溶液配制 |
| 7.3 试验方法 |
| 7.3.1 金纳米粒子的合成 |
| 7.3.2 金标抗体的合成 |
| 7.3.3 免疫层析试纸条的组装 |
| 7.3.4 金纳米粒子标记抗体条件的优化 |
| 7.3.5 免疫层析试纸条包被抗原及金标抗体使用量的优化 |
| 7.3.6 金标抗体重悬液的优化 |
| 7.3.7 试纸条孵育时间的优化 |
| 7.3.8 免疫层析试纸条的使用及原理 |
| 7.3.9 实际样本的检测 |
| 7.4 结果与讨论 |
| 7.4.1 金纳米粒子标记抗体条件的优化 |
| 7.4.2 包被抗原浓度及金标抗体使用量的优化 |
| 7.4.3 金标抗体重悬液的优化 |
| 7.4.4 试纸条孵育时间的优化 |
| 7.4.5 动物源性食品中抗寄生虫类兽药的定性检测 |
| 7.4.6 胶体金免疫层析试纸条标准曲线的建立 |
| 7.4.7 动物源性食品中抗寄生虫类兽药的定量检测 |
| 7.5 本章小结 |
| 第八章 多重定量免疫层析试纸条检测食品中17种激素类药物残留 |
| 8.1 引言 |
| 8.2 仪器与试剂 |
| 8.2.1 实验仪器与设备 |
| 8.2.2 实验试剂与材料 |
| 8.2.3 实验溶液配制 |
| 8.3 试验方法 |
| 8.3.1 包被抗原的合成 |
| 8.3.2 金纳米粒子的合成 |
| 8.3.3 金标抗体的合成 |
| 8.3.4 金纳米粒子标记抗体条件的优化 |
| 8.3.5 Multi-ICS的组装 |
| 8.3.6 免疫层析试纸条包被抗原及金标抗体使用量的优化 |
| 8.3.7 金标抗体重悬液的优化 |
| 8.3.8 多重免疫层析试纸条的使用及原理 |
| 8.3.9 实际样本的检测 |
| 8.4 结果与讨论 |
| 8.4.1 包被抗原的表征 |
| 8.4.2 金纳米粒子标记抗体条件的优化 |
| 8.4.3 Multi-ICS T线包被抗原浓度及金标抗体使用量的优化 |
| 8.4.4 金标抗体重悬液的优化 |
| 8.4.5 牛奶中激素类药物的定性检测 |
| 8.4.6 Multi-ICS标准曲线的建立 |
| 8.4.7 Multi-ICS在实际样品中的应用 |
| 8.5 本章小结 |
| 主要结论 |
| 创新点 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 :作者在攻读博士学位期间发表的论文 |
（7）近红外有机光敏剂的合成及其肿瘤光诊疗性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 专用术语注释表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 光动力疗法 |
| 1.2.1 光动力疗法简介 |
| 1.2.2 光动力治疗肿瘤的机制 |
| 1.2.3 光敏剂 |
| 1.2.4 光动力治疗肿瘤所面临的挑战 |
| 1.3 光学生物成像 |
| 1.3.1 荧光成像 |
| 1.3.2 光声成像 |
| 1.4 光动力/光热协同诊疗 |
| 1.4.1 光热治疗 |
| 1.4.2 光动力/光热双模式治疗 |
| 1.5 荧光团激活蛋白技术 |
| 1.5.1 荧光团激活蛋白的概述 |
| 1.5.2 FAP与荧光团的设计策略 |
| 1.5.3 FAP-荧光团技术的应用 |
| 1.6 本文的研究目的与主要内容 |
| 第二章 近红外水溶性共轭聚合物纳米点的制备及其肿瘤诊疗性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 原料与仪器表征 |
| 2.2.2 材料制备 |
| 2.2.3 WSCP纳米点产生单线态氧和热量的性能 |
| 2.2.4 体外细胞实验 |
| 2.2.5 体内动物实验 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 WSCP纳米点的制备与性能表征 |
| 2.3.2 WSCP纳米点产生单线态氧的性能表征 |
| 2.3.3 WSCP纳米点的热性能表征 |
| 2.3.4 细胞内产生单线态氧的定性分析 |
| 2.3.5 MTT法评估材料的细胞毒性 |
| 2.3.6 活体内的光声成像 |
| 2.3.7 活体内的光热成像 |
| 2.3.8 光动力/光热协同治疗肿瘤 |
| 2.3.9 活体组织检查 |
| 2.4 本章小节 |
| 第三章 近红外AC_(60)纳米颗粒的设计、制备及其肿瘤诊疗性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 原料与试剂 |
| 3.2.2 材料表征 |
| 3.2.3 材料合成与表征 |
| 3.2.4 AC_(60)纳米颗粒负载率测试 |
| 3.2.5 产生单线态氧的性能测试 |
| 3.2.6 光热性能测试 |
| 3.2.7 溶液光声性能测试 |
| 3.2.8 体外细胞实验 |
| 3.2.9 体内动物实验 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 AC_(60)纳米颗粒的载药量 |
| 3.3.2 AC_(60)纳米颗粒溶液性能表征 |
| 3.3.3 AC_(60)纳米颗粒产生单线态氧的性能 |
| 3.3.4 AC_(60)纳米颗粒的光热性能 |
| 3.3.5 AC_(60)纳米颗粒溶液的光声性能 |
| 3.3.6 细胞内产生单线态氧的定性分析 |
| 3.3.7 MTT法分析材料的细胞毒性 |
| 3.3.8 活体内的光声性能 |
| 3.3.9 活体内的光热性能 |
| 3.3.10 光动力/光热协同治疗肿瘤 |
| 3.3.11 活体组织检查 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 BRET体系的构建及其光动力治疗肿瘤的性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 dL5~(**)-Gluc蛋白的制备与提纯 |
| 4.2.2 dL5~(**)-Gluc质粒DNA的制备与提纯 |
| 4.2.3 MG-dL5~(**)-Gluc的光谱性质 |
| 4.2.4 dL5~(**)-Gluc的生物发光衰退速率 |
| 4.2.5 dL5~(**)-Gluc的生物发光强度 |
| 4.2.6 dL5~(**)-Gluc与MG的共振能量转移效率 |
| 4.2.7 MG-dL5~(**)-Gluc的解离平衡常数(K_d) |
| 4.2.8 MG-dL5~(**)-Gluc产生单线态氧的测试 |
| 4.2.9 MG2I-dL5~(**)-Gluc的抗菌性能测试 |
| 4.2.10 dL5~(**)-Gluc CT26稳定细胞线的构建 |
| 4.2.11 dL5~(**)-Gluc在细胞内的表达定位 |
| 4.2.12 MG-dL5~(**)-Gluc的抗肿瘤性能 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 dL5~(**)-Gluc与MG的光谱性能表征 |
| 4.3.2 dL5~(**)-Gluc的生物发光强度 |
| 4.3.3 dL5~(**)-Gluc的生物发光衰退速率 |
| 4.3.4 MG-dL5~(**)-Gluc的平衡解离常数(K_d) |
| 4.3.5 dL5~(**)-Gluc与MG之间的共振能量转移效率 |
| 4.3.6 MG-dL5~(**)-Gluc产生单线态的性能 |
| 4.3.7 MG2I-dL5~(**)-Gluc的抗菌性能 |
| 4.3.8 dL5~(**)-Gluc在细胞内的表达定位 |
| 4.3.9 MG-dL5~(**)-Gluc的抗肿瘤性能 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 不同结构的MG2I的合成及其光动力治疗肿瘤的性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 dL5~(**)蛋白的制备与提纯 |
| 5.2.2 不同结构的MG2I衍生物的合成与表征 |
| 5.2.3 dL5~(**)-MG2I衍生物的光谱性能 |
| 5.2.4 dL5~(**)-MG2I衍生物的解离平衡常数 |
| 5.2.5 构建dL5~(**)表达在CT26细胞中的稳定细胞线 |
| 5.2.6 MG2I衍生物的细胞膜渗透性 |
| 5.2.7 Clonogenic分析法测试材料的细胞毒性 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 中间产物与终产物的合成 |
| 5.3.2 dL5~(**)-MG2I衍生物的紫外-可见吸收光谱 |
| 5.3.3 dL5~(**)-MG2I衍生物的荧光发射及量子产率 |
| 5.3.4 dL5~(**)-MG2I衍生物的单线态氧量子产率 |
| 5.3.5 dL5~(**)-MG2I衍生物的解离平衡常数(K_d) |
| 5.3.6 MG2I衍生物的细胞渗透性 |
| 5.3.7 MG2I衍生物的细胞毒性 |
| 5.3.8 MG2I衍生物在线粒体内的氧消耗速率(OCR) |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 总结与展望 |
| 参考文献 |
| 附录2 攻读博士学位期间撰写的论文 |
| 附录3 攻读博士学位期间申请的专利 |
| 附录4 攻读博士学位期间参加的科研项目 |
| 致谢 |
（8）高中化学与无机化学关于化学反应原理部分学科理解的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.3 研究方法 |
| 1.4 理论依据 |
| 1.5 研究内容、目的和意义 |
| 2 高中化学与大学无机化学中化学反应原理部分教材分析 |
| 2.1 选修4中“化学反应与能量”和无机化学“化学热力学的应用”的对比分析 |
| 2.2 选修4中“化学反应速率与化学平衡”和无机化学“化学平衡常数和化学反应速率”内容 |
| 2.3 选修4中“水溶液中的离子平衡”和无机化学“酸碱平衡和沉淀平衡”内 |
| 2.4 选修四中“化学能与电能”和无机化学“电化学基础”内容 |
| 2.5 结论 |
| 3 大学无机化学中化学反应原理部分衔接的调查问卷研究 |
| 3.1 调查问卷的基本情况 |
| 3.2 调查问卷的结果统计与分析 |
| 3.3 结论 |
| 4 有效的措施和建议 |
| 4.1 开辟第二化学课堂 |
| 4.2 引入大学先修课和化学竞赛课程 |
| 4.3 采用“线上-线下”混合式教学 |
| 4.4 采用互动式教学 |
| 4.5 学业成绩评价方式多元化 |
| 5 总结与反思 |
| 参考文献 |
| 附录1:大学无机化学教学现状调查问卷 |
| 附录2:高中化学《化学反应原理部分》教学现状调查问卷 |
| 致谢 |
| 在校期间的科研成果 |
（9）基于水光谱组学的人血清白蛋白醇沉过程分子间相互作用研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 第一章 前言 |
| 1 选题意义 |
| 2 HSA的研究现状 |
| 2.1 HSA结构和理化性质 |
| 2.2 HSA的生理学性质和临床应用 |
| 3 HSA的生产方法及机制研究 |
| 3.1 低温乙醇沉淀法 |
| 3.2 低温乙醇沉淀法机制研究 |
| 4 分子间相互作用的研究方法 |
| 4.1 蛋白质的体积性质 |
| 4.2 红外光谱及其分析方法 |
| 5 水光谱组学 |
| 6 本课题主要研究内容 |
| 第二章 乙醇-水溶液的分子间相互作用研究 |
| 1 实验仪器与材料 |
| 1.1 实验仪器 |
| 1.2 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 样品制备 |
| 2.2 光谱采集 |
| 2.3 密度测量 |
| 2.4 计算方法 |
| 2.5 处理软件 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 乙醇-水溶液的NIR光谱 |
| 3.2 0%～10%乙醇-水溶液的分子间相互作用研究 |
| 3.3 10%～100%乙醇-水溶液的分子间相互作用研究 |
| 4 小结 |
| 第三章 不同浓度人血清白蛋白水合作用变化研究 |
| 1 实验仪器与材料 |
| 1.1 实验仪器 |
| 1.2 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 样品制备 |
| 2.2 光谱采集 |
| 2.3 密度测量 |
| 2.4 处理软件 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 HSA水溶液的NIR光谱图 |
| 3.2 摩尔吸光系数分析 |
| 3.3 水合分子数分析 |
| 3.4 水合层水结构变化研究 |
| 4 小结 |
| 第四章 酸性pH下人血清白蛋白二级结构及水合作用变化研究 |
| 1 实验仪器与材料 |
| 1.1 实验仪器 |
| 1.2 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 样品制备 |
| 2.2 光谱采集 |
| 2.3 处理软件 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 pH引起的HSA结构变化研究 |
| 3.2 pH引起的HSA水合作用变化研究 |
| 4 小结 |
| 第五章 乙醇引起的人血清白蛋白二级结构及水合作用变化研究 |
| 1 实验仪器与材料 |
| 1.1 实验仪器 |
| 1.2 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 样品制备 |
| 2.2 光谱采集 |
| 2.3 密度测量 |
| 2.4 处理软件 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 HSA在乙醇-水溶液中的体积性质 |
| 3.2 乙醇引起的HSA结构变化研究 |
| 3.3 乙醇引起的HSA水合作用变化研究 |
| 4 小结 |
| 第六章 等电点pH下乙醇引起的人血清白蛋白二级结构及水合作用变化研究 |
| 1 实验仪器与材料 |
| 1.1 实验仪器 |
| 1.2 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 样品制备 |
| 2.2 光谱采集 |
| 2.3 密度测量 |
| 2.4 处理软件 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 HSA在乙醇-水溶液中的体积性质 |
| 3.2 乙醇引起的HSA结构变化研究 |
| 3.3 乙醇引起的HSA水合作用变化研究 |
| 4 小结 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表论文目录 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（10）壳聚糖/罗非鱼多肽生物医用材料烫伤修复及止血性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 文献综述 |
| 1.1 皮肤创伤修复研究进展 |
| 1.1.1 皮肤的构造及功能 |
| 1.1.2 皮肤创伤修复愈合过程 |
| 1.1.3 在皮肤伤口愈合中起重要作用的细胞因子 |
| 1.1.4 基于JAK2/STAT3 信号通路皮肤创伤修复的研究 |
| 1.2 壳聚糖在皮肤创伤修复中的应用研究 |
| 1.2.1 壳聚糖概述 |
| 1.2.2 壳聚糖在皮肤创伤修复中的应用研究 |
| 1.3 罗非鱼多肽的研究进展 |
| 1.3.1 罗非鱼概述 |
| 1.3.2 胶原蛋白肽的来源 |
| 1.3.3 胶原蛋白肽的生物学功能 |
| 1.3.4 胶原蛋白肽的抗凝血及促创伤修复作用研究 |
| 1.3.5 罗非鱼多肽在医学应用中存在的一些问题 |
| 1.4 壳聚糖/胶原蛋白肽复合物的应用研究 |
| 1.5 本课题研究目的和意义 |
| 1.6 主要研究内容及技术路线 |
| 1.6.1 主要研究内容 |
| 1.6.2 技术路线 |
| 2 壳聚糖/罗非鱼多肽生物活性筛选 |
| 2.1 实验材料与仪器 |
| 2.1.1 原料与试剂 |
| 2.1.2 仪器与设备 |
| 2.1.3 主要溶液的配制 |
| 2.1.4 实验细菌与细胞 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 壳聚糖抑菌活性的测定 |
| 2.2.2 壳聚糖、罗非鱼多肽的细胞毒性评价 |
| 2.2.3 壳聚糖/罗非鱼多肽水凝胶对皮肤烫伤修复过程的影响 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 壳聚糖对大肠杆菌抑菌活性的影响 |
| 2.3.2 壳聚糖对金黄色葡萄球菌抑菌活性的影响 |
| 2.3.3 壳聚糖、罗非鱼多肽对L929 细胞增殖率的影响 |
| 2.3.4 壳聚糖和罗非鱼多肽复合物对L929 细胞增殖率的影响 |
| 2.3.5 壳聚糖、罗非鱼多肽对L929 细胞迁移性影响 |
| 2.3.6 壳聚糖、罗非鱼多肽对L929 细胞凋亡率的影响 |
| 2.3.7 壳聚糖/罗非鱼多肽水凝胶对皮肤烫的伤修复作用 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 基于JAK2/STAT3 信号通路研究CS/TP复合物对AG490 损伤HUVEC细胞的修复作用 |
| 3.1 实验材料与仪器 |
| 3.1.1 原料与试剂 |
| 3.1.2 仪器与设备 |
| 3.1.3 主要溶液的配制 |
| 3.1.4 实验细胞 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 CS/TP对 HUVEC细胞活性的影响 |
| 3.2.2 AG490对HUVEC细胞活性的影响 |
| 3.2.3 CS/TP对暴露于AG490的HUVEC细胞活力的影响 |
| 3.2.4 CS/TP对暴露于AG490的HUVEC细胞凋亡的影响 |
| 3.2.5 CS/TP对 AG490 损伤HUVEC细胞中STAT3、VEGF表达的影响 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 CS/TP对 HUVEC细胞活力的影响 |
| 3.3.2 AG490对HUVEC细胞活性的影响 |
| 3.3.3 CS/TP对 AG490 损伤HUVEC细胞的保护作用评价 |
| 3.3.4 CS/TP对暴露于AG490的HUVEC细胞凋亡率的影响 |
| 3.3.5 CS/TP对暴露于AG490的HUVEC细胞STAT3和VEGF表达的影响 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 壳聚糖/罗非鱼多肽水凝胶的烫伤修复作用研究 |
| 4.1 实验材料与仪器 |
| 4.1.1 原料与试剂 |
| 4.1.2 仪器与设备 |
| 4.1.3 主要溶液的配制 |
| 4.1.4 实验动物 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 红外光谱分析 |
| 4.2.2 圆二色谱分析 |
| 4.2.3 CS/TP水凝胶的制备 |
| 4.2.4 新西兰兔背部皮肤烫伤模型建立 |
| 4.2.5 实验分组 |
| 4.2.6 宏观创面愈合情况 |
| 4.2.7 创面组织均浆及总蛋白、羟脯氨酸及炎症因子含量检测 |
| 4.2.8 组织切片染色分析 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 CS/TP红外光谱分析 |
| 4.3.2 CS/TP圆二色谱分析 |
| 4.3.3 CS/TP水凝胶对烧烫伤伤口宏观愈合的效果评价 |
| 4.3.4 CS/TP水凝胶对烧烫伤愈合率的影响 |
| 4.3.5 CS/TP水凝胶对肉芽组织中总蛋白含量的影响 |
| 4.3.6 CS/TP水凝胶对肉芽组织中羟脯氨酸含量的影响 |
| 4.3.7 CS/TP水凝胶对创面组织中TNF-α和IL-6 表达的影响 |
| 4.3.8 CS/TP水凝胶处理创面的病理组织学特征 |
| 4.3.9 CS/TP水凝胶对创伤组织胶原含量的影响 |
| 4.3.10 CS/TP水凝胶对创伤组织中STAT3与VEGF表达的影响 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 壳聚糖/罗非鱼多肽复合微球的制备与表征 |
| 5.1 实验材料与仪器 |
| 5.1.1 原料与试剂 |
| 5.1.2 仪器与设备 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.2.1 TP标准曲线的建立 |
| 5.2.2 微球的制备 |
| 5.2.3 微球粒径分析 |
| 5.2.4 微球中TP的包封率和载药量 |
| 5.2.5 微球中TP的释放曲线 |
| 5.2.6 CS/TPM的微观形貌分析 |
| 5.2.7 微球的红外光谱分析 |
| 5.2.8 微球中TP稳定性分析 |
| 5.2.9 微球的抑菌试验 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 微球的微观形态和性能表征 |
| 5.3.2 微球的红外光谱分析 |
| 5.3.3 TP的稳定性 |
| 5.3.4 微球的抑菌性能 |
| 5.4 本章小结 |
| 6 壳聚糖/罗非鱼多肽复合海绵的制备及止血性能评价 |
| 6.1 实验材料与仪器 |
| 6.1.1 原料与试剂 |
| 6.1.2 仪器与设备 |
| 6.1.3 主要溶液的配制 |
| 6.2 实验方法 |
| 6.2.1 CS海绵与CS/TP复合海绵的制备 |
| 6.2.2 扫描电镜分析 |
| 6.2.3 吸水率的测定 |
| 6.2.4细胞毒性实验 |
| 6.2.5 体外止血性能评价 |
| 6.2.6 体内止血性能评价 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 海绵的扫描电镜分析 |
| 6.3.2 吸水性能 |
| 6.3.3 止血材料的细胞毒性 |
| 6.3.4 体外凝血时间 |
| 6.3.5 溶血性能 |
| 6.3.6 红细胞吸附性能 |
| 6.3.7 血小板粘附性能 |
| 6.3.8 界面相互作用 |
| 6.3.9 动物出血模型 |
| 6.3.10 止血机理探讨 |
| 6.4 本章小结 |
| 7 结论与展望 |
| 7.1 主要结论 |
| 7.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 在校期间科研成果及获奖情况介绍 |
| 导师简介 |
四、浅析缓冲溶液[H~+]计算公式的应用（论文参考文献）
- [1]非饱和土与特殊土力学及工程应用研究的新进展[J]. 陈正汉,郭楠. 岩土力学, 2019(01)
- [2]长波长腈类荧光染料用于肿瘤的诊断与治疗[D]. 李海东. 大连理工大学, 2019(01)
- [3]黄酮类化合物荧光性质与分析方法研究[D]. 李文红. 河北师范大学, 2016(08)
- [4]过一硫酸盐氧化降解水中典型有机污染物的动力学及反应产物[D]. 周扬. 哈尔滨工业大学, 2019(01)
- [5]复杂电极过程动力学的定量测量方法学[D]. 陈微. 中国科学技术大学, 2019(02)
- [6]食品中九种兽药残留免疫快速检测方法研究[D]. 王忠兴. 江南大学, 2019(05)
- [7]近红外有机光敏剂的合成及其肿瘤光诊疗性能研究[D]. 史华夏. 南京邮电大学, 2018(03)
- [8]高中化学与无机化学关于化学反应原理部分学科理解的研究[D]. 张宇燕. 四川师范大学, 2019(02)
- [9]基于水光谱组学的人血清白蛋白醇沉过程分子间相互作用研究[D]. 董芹. 山东大学, 2020(11)
- [10]壳聚糖/罗非鱼多肽生物医用材料烫伤修复及止血性能研究[D]. 欧阳茜茜. 广东海洋大学, 2019(01)