一、固相微萃取法在生物样品前处理中的应用（论文文献综述）
张建伟,孟蕾,吴志明,程相朝,张盼盼[1]（2021）在《牛奶中兽药残留检测前处理技术研究进展》文中进行了进一步梳理随着我国经济的发展,国内乳制品的消费比例及需求不断增加,如何把好乳制品源头关—"牛奶",是提高我国乳制品质量安全的重要环节之一。其中,不合理使用兽药引起的兽药残留超标,成为影响消费者身体健康的重要隐患之一。在牛奶兽药残留检测过程中通常分为前处理和仪器分析2部分。牛奶基质复杂及兽药种类多、极性不一,使得在牛奶前处理过程中一方面要求尽可能地去除基质干扰,另一方面又要求尽可能地减少待测物流失。因此,对牛奶前处理提出了更高的要求。本文对国内外牛奶兽药残留检测中常用的前处理技术进行了综述,对其优缺点进行了分析比较,并对其发展方向进行了展望,以期为提高牛奶检测水平及质量安全提供帮助。
袁红梅,卢泽毅,李玉凰,张成江,李攻科[2]（2022）在《亚胺类共价有机骨架材料在样品前处理中的应用》文中认为亚胺类共价有机骨架（I-COFs）是有机单体根据席夫碱（Schiff-base）反应原理缩合形成的一类新型多孔晶体有机材料。I-COFs具有骨架密度低、比表面积大、孔隙率高、单体种类丰富、孔径尺寸可控、结构可功能化、合成方法多样和物化稳定性好等优点。近年来,I-COFs已成为材料科学领域的研究前沿,并广泛用于气体吸附、存储、催化、传感、光电材料等方面。I-COFs材料优异的物理化学性能使其非常适于用作复杂样品中痕量目标物的分离富集介质,其高比表面积、高孔隙率性能赋予了它极高的吸附负载量,这些性能使得目标分析物可被高效富集;通过控制有机单体的链段长度、几何结构、掺杂元素、取代基团等方面精确调控I-COFs的孔洞结构和功能化基团,从而实现目标痕量物质的选择性富集。目前,I-COFs材料在样品前处理领域作为新型萃取介质已引起了极大关注。该文综述了近年来I-COFs材料的主要类型、合成方法及其在固相萃取、磁性固相萃取、分散固相萃取和固相微萃取方面的研究进展,同时展望了I-COFs在样品前处理领域的发展前景。
荆文光,程显隆,郭晓晗,马双成,魏锋[3]（2021）在《中药及天然药物质量分析样品前处理技术研究进展》文中提出样品前处理作为在中药及天然药物质量分析中必不可少的环节,不仅关系到整个分析方法的优劣,还决定着分析结果的准确性和重现性,已然成为制约中药与天然药物质量分析效率的关键环节。随着样品制备技术和仪器分析方法的不断改进完善,中药样品前处理技术涌现出许多新技术、新方法,并向高效、快速和微量化方向发展。本文以近10年文献研究为基础,对中药及天然药物质量分析样品前处理中应用较多的固相萃取、固相微萃取、基质固相分散萃取、分散固相萃取、液相微萃取、超临界流体萃取、加速溶剂萃取、超声波辅助提取等前处理技术进行综述分析,简述其原理,总结其在中药和天然药物质量分析中的应用情况,并讨论其发展趋势和前景。
白立改,乔晓强,苑亚楠,闫宏远[4]（2021）在《基于新型分离介质的痕量物质萃取富集与高灵敏检测技术》文中研究说明复杂基质中痕量组分的萃取富集与高灵敏检测一直是分析化学领域的难点和热点问题,涉及环境污染监测、食品药品安全分析、生物样品检测等领域,与人类健康息息相关.高灵敏检测通常需要对痕量目标组分进行萃取分离、净化、富集等前处理后才能实现.因此,样品前处理技术在痕量物质检测中具有重要地位.大部分样品前处理技术的核心是分离介质的选择与优化,分离介质的功能基团组成和形貌结构等理化性质直接影响着其吸附和萃取性能.本文主要综述了目前颗粒型和整体型两大类分离介质的研究进展及基于新型分离介质的萃取富集与高灵敏检测技术,并归纳了其在环境分析、食品分析、生物分析和医药分析领域中的应用.
刘荣华,俞洪华,殷茜茜,杨丽,邵峰,孟晓伟[5]（2021）在《LC-MS在中药代谢组学中的应用进展》文中研究说明代谢组学利用现代分析技术分析生物体内内源性代谢物的变化,结合生物信息学方法探索生物标记物和代谢途径,揭示病理机制和药物干预机制。代谢组学强调机体整体状态变化与中医药的整体观诊疗思维相匹配,两者有机结合在复杂的中医药理论研究中具有广阔的应用前景。液质联用（LCMS）技术具有分离性能好、灵敏度高和专属性强等优势,是最适用于中药代谢组学的定性定量分析技术。通过总结LC-MS的常用类型和生物样品的前处理方法,以及近3年LC-MS在中药代谢组学中的具体应用,以期为中药代谢组学研究提供借鉴。
周丽慧,肖小华,李攻科[6]（2021）在《干果类食品的样品前处理与分析检测方法研究进展》文中研究表明坚果、果脯等干果类食品含有丰富的营养成分,深受国内外广大消费者的喜爱。但这些食品在果实生产、加工、储运时会使用农药或产生霉变等,造成干果中农药、重金属、霉菌毒素或添加剂等有害成分残留,甚至超过国家限量要求,带来严重的食品安全问题。因此,加强干果类食品的质量监督具有重要的经济和社会意义。但干果类食品基质复杂,有害物质种类多,结构和性质差异大,含量低,其分析检测需要快速高效的样品前处理技术和准确灵敏的分析检测方法。该文主要综述了近十年来干果类食品中有害物质的样品前处理及分析检测方法研究进展。其中样品前处理方法主要包括各种场辅助萃取法、相分离法和衍生化萃取方法等。场辅助萃取法主要是借助超声波和微波场等外场（协同）作用加快干果中有害物质的溶出速度,提高其萃取效率。相分离法,包括固相（微）萃取、分散固相萃取和液相（微）萃取法等,具有溶剂消耗少、分离富集效率高的优势,是干果样品分析中较常使用的前处理方法。该文还重点介绍了干果中各类有害成分分析检测技术,主要包括色谱、原子光谱、无机质谱、电化学分析等常规实验室方法,以及一些适用于现场分析的快速检测技术,并以此为基础,展望了干果类食品中有害物质分析检测技术的发展趋势。
占永超,徐敦明,袁文萱,郭泽镔,钟莺莺[7]（2021）在《食品中多溴二苯醚类化合物检测技术研究进展》文中研究说明多溴二苯醚（Polybrominated diphenyl ethers, PBDEs）是一类持久性有机污染物,因其具有高疏水性,普遍应用在日常产品的防火。另外由于具有潜在致癌性和抗降解性,已成为人类健康和环境的一大问题。在生物体内积累的多溴二苯醚会通过食物链富集于人体,从而对健康饮食和人体寿命构成一定威胁。本文综述了近年来常见多溴二苯醚的种类、提取方法、净化方法、检测技术以及多溴二苯醚的生物危害性;探讨了各项分析检测技术的现存劣势。目前国内有多溴二苯醚消费品检测标准,但无相关食品基质检测标准,因其基质的物质种类繁多等因素导致检测技术存在巨大挑战,文中也对后续的检测技术发展提出展望,以此为食品中多溴二苯醚检测技术发展和研究提供一定的支持。
肖前,彭速标,张子豪,翟翠萍,吴志勇,陈谷峰,岳大磊,许珈[8]（2021）在《甲醇检测技术研究进展》文中认为综述了甲醇检测的样品处理技术和分析方法。样品处理技术包括场辅助溶剂萃取法、固相萃取法、固相微萃取法、衍生化处理,分析方法包括气相色谱法、气相色谱/质谱联用法、高效液相色谱法、比色法、分光光度法、近红外光谱法、激光拉曼光谱法、传感器法。对其研究发展趋势进行了展望。
铁丹[9]（2021）在《新型筛选及液相微萃取方法在黄酮类抗癌活性成分研究中的应用》文中指出目的:本论文提出并建立了固体膜滤过三通式微流控细胞筛选方法,利用人卵巢癌细胞（SKOV3）筛选中药材中可能与人卵巢癌相关的黄酮类抗肿瘤活性成分,并根据筛选出的活性成分建立了磷脂超分子溶剂分散液相微萃取-高效液相色谱法应用于3种中药材（银杏叶、侧柏叶、黄芩）及生物样品（人血浆）中黄酮类化合物的萃取、浓缩富集和定量测定。方法:（1）论文第一部分:以承载SKOV3细胞的三通式微流控装置为筛选平台,建立了一种新型筛选技术:固体膜滤过三通式微流控细胞筛选（solid membrane filtration three-way microfluidic cell screening,SMF-TM-CS）,并结合高效液相色谱技术筛选并鉴定了银杏叶、侧柏叶、黄芩等3种中药材中多种抗癌活性成分。实验通过与对照品色谱保留时间的比对,确定了6种筛选化合物（杨梅素、槲皮素、异鼠李素、黄芩素、汉黄芩素、山奈素）,并对筛选条件进行了优化,详细考察了固体膜材质以及膜对SKOV3细胞的承载作用、中药样品中甲醇浓度对细胞存活率的影响、细胞线粒体膜电位变化,筛选前后细胞存活率的比较、阴性阳性对照实验等,并计算了细胞捕获因子（cell fishing factor,CFF）用以评价筛选效率。（2）论文第二部分（一）:以细胞筛选结果中6种黄酮类化合物为目标分析物,建立了一种磷脂超分子溶剂分散液相微萃取方法（phosphatidylcholine supramolecular solvent dispersive liquid phase microextraction,PCSS-DLPME）对其进行浓缩与富集,并结合高效液相色谱法建立了3种中药材中6种黄酮类化合物的定量分析方法。实验对影响目标分析物的富集倍数（enrichment factor,EF）等重要参数,如萃取条件等进行了优化,并做了方法学验证,阐明了微萃取方法的萃取机理。论文第二部分（二）:应用PCSS-DLPME结合高效液相色谱法对人血浆基质中6种黄酮类化合物进行萃取、浓缩、富集和含量测定。实验对影响目标分析物富集倍数的的重要参数进行了优化,并进行了方法学验证。实验比较了6种黄酮类化合物在两种不同基质中的萃取结果,讨论了基质的影响。论文的第二部分（三）:将PCSS-DLPME与其他萃取方法进行了比较,并对其特点进行了分析。结果:（1）在第一部分实验中:通过与对照品保留时间进行对比,初步确定了筛选出的6种黄酮类抗癌活性成分,分别是杨梅素、槲皮素、异鼠李素、黄芩素、汉黄芩素、山奈素。在筛选条件的优化过程中发现:筛选装置中承载膜类型对筛选影响较大,其中聚碳酸酯滤膜对活性化合物的吸附最小,且扫描电镜证实其对SKOV3细胞有较好的承载作用,阴性、阳性对照实验也证实了方法的可靠性,6种筛选化合物的CFFs在2.2-12.5之间。（2）在第二部分实验（一）中:PCSS-DLPME对中药材中6种黄酮类化合物的EFs在107.6-205.3之间,杨梅素、槲皮素线性范围在0.002-0.8μg/m L之间,异鼠李素、黄芩素、汉黄芩素、山奈素等的线性范围在0.001-0.7μg/m L;检测限在0.15-0.5 ng/m L之间;日内精密度RSD和日间精密度RSD分别在1.8%-8.9%和1.7%-11.2%之间;平均回收率在87.6%-104.4%之间。在第二部分实验（二）中:PCSS-DLPME对血浆中6种黄酮类化合物的EFs在39.6-191.8之间,杨梅素、槲皮素、异鼠李素线性范围在0.06-9μg/m L之间,黄芩素、汉黄芩素、山奈素线性范围在0.005-8μg/m L;检测限:4-60 ng/m L;日内精密度RSD和日间精密度RSD分别在2.0%-9.8%,0.6%-7.2%之间;平均回收率在87.0%-99.5%之间。在第二部分实验（三）中:PCSS-DLPME与其他方法相比较,具有操作便捷,超分子制备简单、检测限低,灵敏度高和萃取时间短等优点。结论:在本论文中,建立了固体膜滤过三通式微流控细胞筛选方法结合HPLC实现了对中药材中6种黄酮类抗癌活性成分的筛选,并在此基础上建立了磷脂超分子溶剂分散液相微萃取方法结合HPLC对筛选出的6种黄酮类抗癌活性成分进行分析测定,并比较在中药基质及血浆基质中二者的萃取行为差异,阐明萃取机理。本研究方法具有操作简单、快速、材料价廉易得、富集效率高,灵敏度高等优点,在痕量中药活性成分的筛选及定量测定等方面具有广阔的应用前景。
刘泊麟,倪玲,钟建,汪立平,谢晶,王正全[10]（2021）在《五氯酚及其钠盐的样品前处理方法和残留检测技术研究进展》文中提出五氯酚作为一种持久性有机污染物,曾被用作杀虫剂、抗菌剂和防腐剂等,其性质稳定且不易降解。残留于环境中的五氯酚及其钠盐五氯酚钠（统称PCPs）可以通过生物富集作用进入食物链,进而残留于动物性食品中。本文综述了国内外PCPs的相关标准和法律规定,并比较了中国关于PCPs的不同标准,分析了不同基质中PCPs的样品前处理方法和常用检测技术,对食品中PCPs的残留检测技术研究和应用前景进行了展望。
二、固相微萃取法在生物样品前处理中的应用（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、固相微萃取法在生物样品前处理中的应用（论文提纲范文）
（1）牛奶中兽药残留检测前处理技术研究进展（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 液液萃取法 |
| 1.1 液相微萃取 |
| 1.1.1 中空纤维膜液相微萃取 |
| 1.1.2 分散液液微萃取 |
| 1.1.3 均相液液微萃取 |
| 1.2 盐析辅助液液萃取 |
| 2 固相萃取法 |
| 2.1 分子印迹固相萃取 |
| 2.2 固相微萃取技术 |
| 2.3 基质分散固相萃取 |
| 2.4 磁性固相萃取技术 |
| 2.5 磁性分散固相微萃取 |
| 3 Qu ECh ERS技术 |
| 4 小结与展望 |
（2）亚胺类共价有机骨架材料在样品前处理中的应用（论文提纲范文）
| 1 亚胺类COFs的主要类型 |
| 1.1 亚胺键COFs |
| 1.2 腙键COFs |
| 2 亚胺类COFs的合成方法 |
| 2.1 溶剂热合成法 |
| 2.2 微波合成法 |
| 2.3 机械研磨法 |
| 2.4 室温法 |
| 3 亚胺类COFs材料在样品前处理中的应用 |
| 3.1 固相萃取 |
| 3.2 磁性固相萃取 |
| 3.3 分散固相萃取 |
| 3.4 固相微萃取 |
| 4 结论与展望 |
（3）中药及天然药物质量分析样品前处理技术研究进展（论文提纲范文）
| 1 新型前处理技术 |
| 1.1 超临界流体萃取 |
| 1.2 固相萃取 |
| 1.2.1 分子印迹固相萃取（molecularly imprinted solid phase extraction,MISPE) |
| 1.2.2 磁性固相萃取 |
| 1.2.3 基质固相分散萃取 |
| 1.2.4 免疫亲和固相萃取 |
| 1.3 固相微萃取 |
| 1.4 液相微萃取 |
| 1.5 其他前处理技术 |
| 1.5.1 微波辅助萃取 |
| 1.5.2 加压流体萃取技术 |
| 1.6 多种前处理分离分析联用技术 |
| 2 结论与展望 |
（4）基于新型分离介质的痕量物质萃取富集与高灵敏检测技术（论文提纲范文）
| 1 引言 |
| 2 颗粒型分离介质 |
| 2.1 碳基分离介质 |
| 2.2 硅基分离介质 |
| 2.3 树脂分离介质 |
| 2.4 有机框架分离介质 |
| 2.5 分子印迹分离介质 |
| 2.6 其他新型分离介质 |
| 3 整体型分离介质 |
| 3.1 有机整体分离介质 |
| 3.2 无机整体分离介质 |
| 3.3 杂化整体分离介质 |
| 3.4 复合整体分离介质 |
| 4 应用 |
| 4.1 新型分离介质在环境分析中的应用 |
| 4.2 新型分离介质在食品分析中的应用 |
| 4.3 新型分离介质在生物分析中的应用 |
| 4.4 新型分离介质在医药分析中的应用 |
| 5 总结与展望 |
（5）LC-MS在中药代谢组学中的应用进展（论文提纲范文）
| 1 液相色谱-质谱联用技术（LC-MS）梗概 |
| 1.1 液相色谱（Liquid chromatography,LC) |
| 1.2 质谱（Mass spectrometry,MS) |
| 2 生物样品的前处理 |
| 2.1 蛋白沉淀法（Protein precipitation,PPT) |
| 2.2 固相萃取法（Solid phase extraction,SPE) |
| 2.3 液液萃取法（Liquid-liquid extraction,LLE) |
| 2.4 微透析技术（Microdialysis technology,MD) |
| 2.5 其他方法 |
| 3 LC-MS在中药代谢组学中的应用 |
| 3.1 单味中药研究 |
| 3.2 中药复方配伍规律研究 |
| 3.3 生物标志物研究 |
| 3.4 中药复方作用机制研究 |
| 4 总结与展望 |
（6）干果类食品的样品前处理与分析检测方法研究进展（论文提纲范文）
| 1 干果类食品样品前处理方法 |
| 1.1 场辅助样品前处理法 |
| 1.2 相分离样品前处理法 |
| 1.2.1 固相萃取法 |
| 1.2.2 固相微萃取法 |
| 1.2.3 分散固相萃取法 |
| 1.2.4 (分散)液-液微萃取法 |
| 1.3 衍生化样品前处理法 |
| 2 干果类食品中有害物质的分析检测 |
| 2.1 实验室检测方法 |
| 2.1.1 色谱法 |
| 2.1.2 原子光谱法 |
| 2.1.3 无机质谱法 |
| 2.1.4 电化学分析法 |
| 2.2 快速检测方法 |
| 2.2.1 分子光谱法 |
| 2.2.2 生物免疫法 |
| 3 总结与展望 |
（7）食品中多溴二苯醚类化合物检测技术研究进展（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 多溴二苯醚的理化特征 |
| 1.1 多溴二苯醚的种类 |
| 1.2 多溴二苯醚的毒性 |
| 2 多溴二苯醚化合物分析技术 |
| 2.1 样品前处理技术 |
| 2.1.1 索氏提取法 |
| 2.1.2 固相萃取法 |
| 2.1.3 固相微萃取法 |
| 2.1.4 液液萃取法 |
| 2.1.5 微波萃取法 |
| 2.1.6 超声波萃取法 |
| 2.1.7 超临界流体萃取法 |
| 2.1.8 Qu ECHERS法 |
| 2.1.9 加速溶剂萃取法 |
| 2.1.1 0 酸碱净化法 |
| 2.1.1 1 分散固相萃取和硅胶柱净化法 |
| 2.1.1 2 凝胶渗透色谱净化法 |
| 2.2 多溴二苯醚的测定技术 |
| 2.2.1 高效液相色谱法 |
| 2.2.2 高效液相色谱联用质谱法 |
| 2.2.3 气相色谱法 |
| 2.2.4 气相色谱联用质谱法 |
| 2.2.5 激光烧蚀电感耦合等离子体质谱法 |
| 2.2.6 X射线荧光光谱法 |
| 2.2.7 拉曼光谱法 |
| 2.2.8 液体萃取表面分析质谱法 |
| 3 讨论与展望 |
（8）甲醇检测技术研究进展（论文提纲范文）
| 1 样品处理技术 |
| 1.1 场辅助溶剂萃取法 |
| 1.2 相分离处理技术 |
| 1.2.1 固相萃取 |
| 1.2.2 固相微萃取 |
| 1.3 衍生化处理 |
| 2 分析方法 |
| 2.1 气相色谱法 |
| 2.2 气相色谱/质谱联用法 |
| 2.3 高效液相色谱法 |
| 2.4 比色法与分光光度法 |
| 2.4.1 亚硫酸品红分光光度法 |
| 2.4.2 变色酸光度法 |
| 2.4.3 1，2-萘醌-4-磺酸钠光度法 |
| 2.5 近红外光谱法 |
| 2.6 激光拉曼光谱法 |
| 2.7 传感器法 |
| 3 结论与展望 |
（9）新型筛选及液相微萃取方法在黄酮类抗癌活性成分研究中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 常用缩写词中英文对照表 |
| 前言 |
| 第一部分 固体膜滤过三通式微流控细胞筛选技术对黄酮类抗癌活性成分的筛选 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料与仪器 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 膜材质的选择 |
| 2.2 固体膜对癌细胞的承载作用 |
| 2.3 分析物与细胞的作用时间对筛选效率的影响 |
| 2.4 样品相分析物浓度对筛选效率的影响 |
| 2.5 样品相中少量甲醇对SKOV3 细胞存活率的影响 |
| 2.6 中药抗癌活性成分对SKOV3 细胞的杀伤作用 |
| 2.7 阴性药物及阳性药物对照试验 |
| 2.8 方法重现性 |
| 2.9 中药材中抗癌活性成分筛选 |
| 2.10 中药样品筛选后线粒体膜电位检测 |
| 2.11 中药样品筛选后SKOV3 细胞的死亡率 |
| 3 结论 |
| 第二部分 磷脂超分子溶剂分散液相微萃取同步浓缩与富集复杂基质中多种微量黄酮类化合物 |
| (一)磷脂超分子溶剂分散液相微萃取在中药基质中黄酮类化合物的分析应用 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料与仪器 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 萃取条件优化 |
| 2.2 方法学考察 |
| 3 讨论 |
| 3.1 PCSS-DLPME萃取机理讨论 |
| 4 结论 |
| (二)磷脂超分子溶剂分散液相微萃取在血浆基质中黄酮类化合物的分析应用 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料与仪器 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 萃取条件优化 |
| 2.2 方法学考察 |
| 3 讨论 |
| 3.1 基质的影响 |
| 4 结论 |
| (三)磷脂超分子溶剂分散液相微萃取方法与其他液相微萃取方法的比较 |
| 总结 |
| 参考文献 |
| 综述 微萃取技术的应用与研究进展 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
四、固相微萃取法在生物样品前处理中的应用（论文参考文献）
- [1]牛奶中兽药残留检测前处理技术研究进展[J]. 张建伟,孟蕾,吴志明,程相朝,张盼盼. 食品安全质量检测学报, 2021(22)
- [2]亚胺类共价有机骨架材料在样品前处理中的应用[J]. 袁红梅,卢泽毅,李玉凰,张成江,李攻科. 色谱, 2022
- [3]中药及天然药物质量分析样品前处理技术研究进展[J]. 荆文光,程显隆,郭晓晗,马双成,魏锋. 药物分析杂志, 2021(09)
- [4]基于新型分离介质的痕量物质萃取富集与高灵敏检测技术[J]. 白立改,乔晓强,苑亚楠,闫宏远. 中国科学:化学, 2021(09)
- [5]LC-MS在中药代谢组学中的应用进展[J]. 刘荣华,俞洪华,殷茜茜,杨丽,邵峰,孟晓伟. 亚太传统医药, 2021(09)
- [6]干果类食品的样品前处理与分析检测方法研究进展[J]. 周丽慧,肖小华,李攻科. 色谱, 2021(09)
- [7]食品中多溴二苯醚类化合物检测技术研究进展[J]. 占永超,徐敦明,袁文萱,郭泽镔,钟莺莺. 食品安全质量检测学报, 2021(15)
- [8]甲醇检测技术研究进展[J]. 肖前,彭速标,张子豪,翟翠萍,吴志勇,陈谷峰,岳大磊,许珈. 化学分析计量, 2021(07)
- [9]新型筛选及液相微萃取方法在黄酮类抗癌活性成分研究中的应用[D]. 铁丹. 山西医科大学, 2021
- [10]五氯酚及其钠盐的样品前处理方法和残留检测技术研究进展[J]. 刘泊麟,倪玲,钟建,汪立平,谢晶,王正全. 农药学学报, 2021(05)