一、浅谈猪的冠状病毒（论文文献综述）
陈梅娟,李继东,张志诚[1]（2021）在《猪德尔塔冠状病毒检测方法的研究进展》文中研究指明猪德尔塔冠状病毒（Porcine deltacoronavirus, PDCoV）是一种新型的肠道致病性冠状病毒,可引起哺乳仔猪呕吐、腹泻、脱水和死亡,死亡率为40%～80%。迄今为止,市场上尚无针对PDCoV病的商品化疫苗和有效的治疗药物,因此快速诊断PDCoV感染是疫情暴发之前和暴发期间实施防控措施的关键。目前,用于诊断PDCoV的方法很多,病原学检测主要包括病毒电镜形态检查、病毒分离（VI）鉴定、免疫组织化学（IHC）、RT-PCR等,血清学检测包括免疫荧光法（IFA）、病毒中和（VN）试验、荧光微球免疫分析（FMIA）和酶联免疫吸附试验（ELISA）。因此,文章综述了当前PDCoV的检测方法及其主要优缺点,以期为PDCoV的早期诊断及防控提供参考。
黄俊东,廖如燕,蔡慧玲,黄鹂,刘玫,胡佳[2]（2021）在《常用化学消毒剂对新型冠状病毒灭活效果的研究进展》文中指出由新型冠状病毒（SARS-Co V-2）引起的新冠肺炎疫情至今仍然在全球流行。2020年3月11日,世界卫生组织宣布新冠肺炎疫情全球大流行。中国政府采取了一系列有效的防疫措施迅速控制了国内疫情的蔓延,但随着北半球秋冬季节来临,以及与季节性流感的交叉和重叠,新冠肺炎给各国防控带来了新的挑战。本文将从新冠病毒的生物学特征、传播途径、在环境中的抵抗力以及常用化学消毒剂对其的灭活效果等方面进行概括,为合理使用化学消毒剂、有效阻击新冠肺炎疫情蔓延、实现疫情精准防控提供参考。
贾瑞康,刘会云,睢建亮,王梦蕾,王珍[3]（2021）在《小儿风热清抗新型冠状病毒肺炎网络药理学研究》文中指出目的分析小儿风热清抗新型冠状病毒肺炎（COVID-19）的有效成分及作用。方法使用中药系统药理学分析平台（TCMSP）获得了小儿风热清药材中的有效成分和潜在作用靶点,使用GeneCards收集肺炎相关的作用靶点,与药物作用靶点相比较,筛出药物成分作用的预测靶点。利用Cytoscape软件,构建药材-有效成分-靶点相互作用网络分析有效成分和潜在靶点。用R语言进行KEGG通路富集分析和GO生物过程分析。将筛选得到的成分与COVID-19肺炎密切相关的3CLpro和ACE2进行分子对接,筛选出主要成分。建立小鼠疼痛模型和炎症模型,检测小儿风热清治疗效果。结果收集得到20个关键的有效成分,210个相应潜在靶点。GO富集分析显示潜在靶点主要定位在膜上,行使受体功能,参与由化学物、活性氧和药物刺激产生的反应。靶点涉及的通路主要有AGE-RAGE、IL-17和TNF信号通路等。分子对接获得9种有效成分与3CLpro具有较高亲和力,2种有效成分与ACE2具有较高亲和力。小儿风热清具有良好的抗炎镇痛效果。结论小儿风热清可能通过与ACE2和3CLpro结合作用于AGE-RAGE、IL-17和TNF信号通路,起到抗炎镇痛作用,从而有可能对COVID-19起到治疗作用。
虞晓春[4]（2021）在《猪冠状病毒性疾病综合防治》文中研究指明猪冠状病毒性疾病是一种由猪冠状病毒感染引发的高传染性、高致死率的疫病,其主要临床症状为腹泻、胃肠炎等,在秋冬季节易发。在我国养猪过程中,由于饲养管理不当或防疫措施不到位容易引发猪冠状病毒的感染,导致猪生长发育受到影响,进而降低养殖户的经济效益,因此,需要加大对该病的防治工作。本文综述该病的流行病学特点、临床症状、病理变化、诊断方法、综合防治措施,以期帮助广大养猪户有效防控该病的流行与传播。
张记宇,韩郁茹,时洪艳,陈建飞,张鑫,刘建波,张燎原,冯书风,冯廷帅,季朝阳,石达,冯力[5]（2021）在《猪急性腹泻综合征冠状病毒SYBR Green荧光定量PCR检测方法的建立及应用》文中提出为建立快速、灵敏且特异的检测猪急性腹泻综合征冠状病毒（swine acute diarrhea syndrome coronavirus, SADS-CoV）检测方法,本试验扩增SADS-CoV N基因保守区域将其克隆至pMD18-T载体。所构建的重组质粒pMD18-T-SADS-qN作为阳性质粒标准品,以其为模板建立一种SYBR Green荧光定量PCR检测方法。结果显示,所建立方法在3.31×101～3.31×107拷贝·μL-1模板量时,呈良好的线性关系,相关系数（R2）为0.997,斜率为-3.318。该方法特异性检测SADS-CoV;而猪流行性腹泻病毒（PEDV）、猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）、猪德尔塔冠状病毒（PDCoV）和猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）检测结果均为阴性。所构建的标准品检测灵敏度下限可以达到3.31×101拷贝·μL-1,组内和组间变异系数均小于1%,表明其具有良好的灵敏性和重复性。用该方法检测SADS-CoV感染IPI-2I和IPEC-J2细胞后不同时间点和不同接毒剂量的复制情况,结果显示,SADS-CoV感染细胞后2 h病毒含量较低,在12～36 h病毒含量迅速增长,36 h后增长速度减缓且病毒含量维持在较高水平。分别用0、0.1、1 MOI SADS-CoV感染细胞结果显示病毒的mRAN转录水平呈现剂量依赖性增加,当MOI为1时,IPI-2I和IPEC-J2细胞病毒含量分别为106.7、105.3拷贝·mL-1。进一步利用所建立的方法对经口服攻毒SADS-CoV仔猪的临床样本进行检测,结果发现病毒在空肠回肠含量较高,表明病毒主要定殖于空肠和回肠。综上表明,本研究建立SYBR Green荧光定量PCR检测方法能灵敏特异地检测SADS-CoV,为SADS-CoV的诊断和病毒相关基础研究提供可靠的检测手段。
韩笑,王亚楠,姜金庆,范国英,李任峰,王自良[6]（2021）在《猪肠道冠状病毒检测技术研究进展》文中研究指明新型冠状病毒（SARS-CoV-2）的全球传播引发人们对动物冠状病毒的高度关注。猪肠道冠状病毒（swine enteric coronavirus, SECoV）是一类能够引起猪腹泻、呕吐等症状的猪肠道病原体。本文就猪传染性胃肠炎病毒、猪流行性腹泻病毒、猪德尔塔冠状病毒和猪急性腹泻综合症病毒四种SECoV检测技术的研究进展进行综述,为更好地做好SECoV防控提供参考依据。
刘雪丽[7]（2021）在《白藜芦醇抗PHEV的作用研究》文中指出猪血凝性脑脊髓炎（Porcine hemagglutinating encephalomyelitis,PHE）是由猪血凝性脑脊髓炎病毒（Porcine hemagglutinating encephalomyelitis virus,PHEV）感染引起猪的一种急性、接触性传染病,该病对养猪业造成巨大经济损失。PHEV是目前所知唯一能够感染猪的嗜神经β冠状病毒,至今仍无特异性抗PHEV药物和治疗方法。前期研究发现,PHEV感染能引起神经细胞自噬,且PHEV复制增殖与自噬呈负相关;此外,干扰转录因子TFEB（Transcription factor EB,TFEB）抑制PHEV复制增殖。研究表明,白藜芦醇（Resveratrol,RES）是一种广泛存在于葡萄、虎杖、花生等植物性食物或药物中的多酚化合物,能够引起细胞自噬并可下调小鼠神经瘤母细胞（Neuro-2a,N2a）内TFEB的表达,然而白藜芦醇是否能够通过调控自噬或TFEB表达抑制PHEV复制增殖尚不清楚。鉴于此,本研究以PHEV感染N2a细胞为模型,首先利用细胞活性实验CCK-8筛选白藜芦醇最适浓度为10μmol/L。通过血凝试验检测发现RES能降低PHEV的血凝效价,表明白藜芦醇能抑制PHEV复制。进一步通过先加RES后加病毒,先加病毒后加RES或同时加病毒和RES的方法处理细胞,应用Western Blot、qRT-PCR、免疫荧光方法检测,发现三组实验中RES均可显着降低病毒含量,表明RES在预防、直接杀死病毒、治疗三种模式下都具有显着的抗PHEV效果。此外,以PHEV感染小鼠为模型,研究发现RES预处理组小鼠与直接接种病毒组小鼠相比,PHEV含量显着降低,表明RES在体内具有显着抗病毒效果。研究表明RES可诱导N2a细胞发生自噬。为解析自噬在RES抗PHEV过程中的作用,本研究分别使用自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤（3-Methyladenine,3-MA）与自噬诱导剂雷帕霉素（Rapamycin,RAPA）处理N2a细胞后接种病毒,Western Blot检测发现抑制自噬能减弱RES抗PHEV效果,诱导自噬可增强RES抗PHEV效果,表明自噬途径在RES抑制PHEV复制过程中发挥了重要作用。本研究在N2a细胞中过表达TFEB后,加入RES,通过Western Blot检测病毒含量变化,发现过表达TFEB并没有影响RES的抗病毒效果。总之,本研究首次明确RES在体内、外均具有显着的抗PHEV效果,并初步揭示了自噬的发生与TFEB的表达在RES抗PHEV过程中的作用。研究结果能为抗PHEV药物研究提供新思路和理论基础。
邸雪梅[8]（2021）在《猪血凝性脑脊髓炎病毒DNA疫苗的构建及其在小鼠体内的免疫原性评价》文中研究说明猪血凝性脑脊髓炎（Porcine hemagglutinating encephalomyelitis,PHE）是由猪血凝性脑脊髓炎病毒（Porcine hemagglutinating encephalomyelitis virus,PHEV）引起的猪的一种急性传染病,临床上以呕吐、衰竭以及中枢系统障碍为主要特征,病死率约为30%～100%。PHEV为β冠状病毒属成员之一,其基因组主要编码5种结构蛋白,其中纤突糖蛋白（S）以同源三聚体形式存在,构成了病毒表面的独特纤突结构。三聚体S糖蛋白包含主要的抗原和抗病毒中和决定簇,在介导病毒入侵以及诱导中和抗体产生方面起着关键作用,是疫苗开发的主要靶点。S蛋白可在结构和功能上划分为两个亚基,即S1和S2。S1（N末端球状头）负责与宿主细胞受体结合,S2负责膜融合机制。接种疫苗是预防和控制传染病最为经济、有效的公共卫生干预措施,但目前仍无市售的PHEV疫苗产品,严重阻碍了临床上PHE防治工作的开展。鉴于此,本研究拟以PHEV S蛋白为靶标,研制新型高效的DNA亚单位疫苗,以期为防控PHEV感染流行提供重要的技术储备。本研究首先构建了表达不同长度S基因的真核质粒,经真核表达系统鉴定正确后,大量制备候选DNA疫苗,即pFUSE-S1、pFUSE-S△TM、pFUSE-S△CD。将候选疫苗与佐剂（A1）预混,分别免疫小鼠,免疫组设置如下:pFUSE-S1、pFUSE-S1+A1、pFUSE-S△TM、pFUSE-S△TM+A1、pFUSE-S△TM、pFUSE-S△CD+A1、pFUSE、pFUSE+A1。每周采集免疫受试小鼠血液,分离血清后,检测PHEV特异性抗体、PHEV中和抗体、细胞因子IFN-γ以及IL-4水平。结果表明,三组候选疫苗免疫小鼠后,小鼠血清内特异性抗体水平,随着免疫天数的增加逐渐升高;其中,pFUSE-S△TM组特异性抗体水平最高。pFUSE-S△TM组的中和抗体水平最高,效价可达1:22,显着高于空载体对照组;其次pFUSE-S△CD组,效价水平可达1:20,显着高于空载体对照组。三组疫苗的IFN-γ水平都显着高于对照组,其中pFUSE-S△TM组IFN-γ水平最高,可达106.7 pg/m L;三组疫苗的IL-4水平都显着高于对照组,其中pFUSE-S△TM组IL-4水平最高,可达80.7 pg/m L。免疫35天后,每组随机选取3只小鼠脱颈处死,无菌分离脾脏,进行T淋巴细胞亚群检测。结果表明,三组候选疫苗均可以诱发T淋巴细胞增殖,其中pFUSE-S△TM组CD3+CD4+淋巴细胞百分数高达48.9%,CD3+CD8+淋巴细胞百分数高达70.6%,极显着高于对照组。免疫35天后进行攻毒保护试验,每日观察小鼠精神状态,攻毒结束后进行脑组织病毒载量检测和脑组织HE染色,结果显示,各疫苗免疫组小鼠精神状态均好于空载体对照组。三组候选疫苗组的小鼠脑组织病毒载量均低于对照组,差异显着;脑部病理组织学检查显示,疫苗免疫组小鼠脑部损伤程度均轻于空载体对照组。上述结果表明,本研究研制的DNA亚单位疫苗pFUSE-S1、pFUSE-S△TM、pFUSE-S△CD均可在不同程度上引起机体的细胞免疫和体液免疫,其中以疫苗pFUSE-S△TM,pFUSE-S△CD的效果最优,更适合作为疫苗的候选株,为未来猪血凝性脑脊髓炎病毒疫苗的研发提供了参考。
沈思思,陈亮,冯万宇,兰世捷,苗艳,张蕾,李丹,黄宝银,王欢,刘文,刘德会[9]（2021）在《猪δ冠状病毒的研究进展》文中认为冠状病毒是冠状病毒科的新成员,主要感染鸟类和哺乳动物。最新研究表明,猪δ冠状病毒（PDCoV）除了感染猪以外,也可以感染犊牛和鸡,并有可能感染人类,增加了δ冠状病毒跨物种传播的可能性。现对PDCoV的起源和跨物种传播方面进行简要综述,以期为后续研究提供一定参考。
张志诚,陈梅娟,艾军[10]（2021）在《基于抗体筛查的美国猪群流行性腹泻病毒真流行率分布推断》文中进行了进一步梳理养殖家畜的冠状病毒,如猪流行性腹泻病毒（porcine epidemic diarrhea virus, PEDV）,其基因序列与蝙蝠体内冠状病毒基因序列高度相似,可引起猪肠道感染并导致仔猪大量死亡,对动物健康危害极大。本研究基于对美国猪群PEDV流行毒株表观流行率的数据挖掘作为先验信息,以2019年美国生猪入境中国西南陆路口岸的实验室抗体筛查为知识更新,利用贝叶斯统计推断方法,估计美国猪群PEDV发生的真流行率分布。结果显示,PEDV在美国猪群中的真流行率分布中位值（median）为0.005 22（95%CI=0.000 424～0.022 5）,95%的高置信上限（upper confident limit, UCL）的流行率分布为3%。后验分布流行率高度右偏的概率密度统计特性推断美国猪群PEDV真流行率最大可能分布主要集中在2.5%百分位数(P2.5%=0.000 2)与中位数(P50%=0.005 22)之间,但不同生猪畜群间PEDV真流行率分布值可能会存在有小概率溢出分布大于0.03（P≤2.5%）的可能。此外,在现阶段口岸筛查的试剂选择方面,建议口岸首先使用基于N蛋白的ELISA抗体作为初筛,然后以基于S1重组蛋白ELISA抗体筛查作为复筛,来提高口岸对来自美国生猪的α-冠状病毒入境我国的风险认知、管控和鉴别能力。以先验分布和口岸实验室检测结果优化为基础的贝叶斯统计推断监测技术,可以为在现有知识和认知基础上最大程度阻断来自异域病原微生物入侵提供基于科学证据的风险决策技术支持,对口岸检验检疫、抽样监测和风险决策具有突破性的意义。
二、浅谈猪的冠状病毒（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、浅谈猪的冠状病毒（论文提纲范文）
（1）猪德尔塔冠状病毒检测方法的研究进展（论文提纲范文）
| 1 病原学检测方法 |
| 1.1 电镜形态检查 |
| 1.2 病毒分离培养鉴定 |
| 1.3 IHC |
| 1.4 反转录PCR(RT-PCR) |
| 1.5 实时荧光定量PCR |
| 1.6 其他方法 |
| 2 血清学检测方法 |
| 2.1 IFA |
| 2.2 病毒中和(VN)试验 |
| 2.3 荧光免疫微球法(FMIA) |
| 2.4 ELISA |
| 3 结语 |
（2）常用化学消毒剂对新型冠状病毒灭活效果的研究进展（论文提纲范文）
| 1 新型冠状病毒的生物学特征 |
| 2 新型冠状病毒的抵抗力 |
| 3 新型冠状病毒对常用化学消毒剂的抗性 |
| 3.1 醇类消毒剂 |
| 3.2 过氧化物类消毒剂 |
| 3.3 季铵盐消毒剂 |
| 3.4 含碘消毒剂 |
| 3.5 含氯消毒剂 |
| 3.6 酚类消毒剂 |
| 3.7 醛类消毒剂 |
| 4 展望 |
（3）小儿风热清抗新型冠状病毒肺炎网络药理学研究（论文提纲范文）
| 1 方法 |
| 1.1 有效成分的筛选 |
| 1.2 潜在靶点的筛选 |
| 1.3 GO和KEGG富集分析 |
| 1.4 药物-有效成分-潜在靶点网络的构建 |
| 1.5 蛋白互作网络的构建 |
| 1.6 分子对接 |
| 1.7 实验验证 |
| 1.7.1 药品和试剂 |
| 1.7.2 动物 |
| 1.7.3 小鼠抗炎试验 |
| 1.7.4 小鼠镇痛实验 |
| 1.7.5 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 有效成分筛选 |
| 2.2 潜在靶点获取 |
| 2.3 GO和KEGG富集分析 |
| 2.4 药物-有效成分-潜在靶点网络 |
| 2.5 蛋白互作网络 |
| 2.6 分子对接 |
| 2.7 小儿风热清对二甲苯致小鼠耳肿胀的影响 |
| 2.8 小儿风热清对热刺激致小鼠疼痛的影响 |
| 3 讨论 |
（4）猪冠状病毒性疾病综合防治（论文提纲范文）
| 1 流行病学 |
| 1.1 猪传染性胃肠炎 |
| 1.2 猪流行性腹泻 |
| 2 临床症状 |
| 2.1 猪传染性胃肠炎 |
| 2.2 猪流行性腹泻 |
| 3 病理变化 |
| 3.1 猪传染性胃肠炎 |
| 3.2 猪流行性腹泻 |
| 4 诊断方法 |
| 5 综合防治措施 |
| 5.1 治疗措施 |
| 5.1.1 中药治疗 |
| 5.1.2 西医治疗 |
| 5.2 综合预防措施 |
| 5.2.1 加强饲养管理 |
| 5.2.2 加强卫生消毒管理 |
| 6 小结 |
（5）猪急性腹泻综合征冠状病毒SYBR Green荧光定量PCR检测方法的建立及应用（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 病毒与细胞 |
| 1.2 主要试剂 |
| 1.3 引物设计与合成 |
| 1.4 病毒RNA的提取及反转录 |
| 1.5 重组质粒标准品的制备 |
| 1.6 荧光定量PCR方法的建立 |
| 1.6.1 荧光定量PCR反应扩增体系 |
| 1.6.2 标准曲线的建立及敏感性试验 |
| 1.6.3 特异性试验 |
| 1.6.4 重复性试验 |
| 1.7 SADS-CoV感染IPI-2I和IPEC-J2细胞后荧光定量PCR检测 |
| 1.7.1 SADS-CoV感染IPI-2I和IPEC-J2细胞病毒生长曲线测定 |
| 1.7.2 不同剂量SADS-CoV感染IPI-2I和IPEC-J2细胞荧光定量PCR检测 |
| 1.8 仔猪攻毒组织样品的检测 |
| 2 结 果 |
| 2.1 质粒标准品的制备 |
| 2.2 标准曲线的建立 |
| 2.3 特异性试验 |
| 2.4 敏感性试验 |
| 2.5 重复性试验 |
| 2.6 SADS-CoV感染IPI-2I和IPEC-J2细胞病毒生长曲线绘制 |
| 2.7 不同剂量SADS-CoV感染IPI-2I和IPEC-J2细胞后的荧光定量PCR检测 |
| 2.8 仔猪攻毒组织样品的检测 |
| 3 讨 论 |
| 4 结 论 |
（6）猪肠道冠状病毒检测技术研究进展（论文提纲范文）
| 1 核酸检测技术 |
| 1.1 聚合酶链式反应 |
| 1.2 环介导等温扩增技术 |
| 1.3 重组酶聚合酶扩增技术 |
| 1.4 基因芯片技术 |
| 2 免疫学检测技术 |
| 2.1 中和试验 |
| 2.2 酶联免疫吸附试验 |
| 2.3 免疫层析技术 |
| 3 展望 |
（7）白藜芦醇抗PHEV的作用研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 英文缩略词表 |
| 绪论 |
| 第一篇 文献综述 |
| 第1章 猪血凝性脑脊髓炎病研究进展 |
| 1.1 病原学 |
| 1.2 流行病学 |
| 1.3 临床症状 |
| 1.4 病理变化 |
| 1.5 防治 |
| 第2章 白藜芦醇的研究进展 |
| 2.1 白藜芦醇结构 |
| 2.2 白藜芦醇药理作用 |
| 2.3 白藜芦醇与自噬 |
| 第3章 TFEB蛋白研究进展 |
| 3.1 TFEB蛋白概述 |
| 3.2 TFEB相关调控机制 |
| 3.3 TFEB与溶酶体 |
| 第二篇 研究内容 |
| 第1章 白藜芦醇抗PHEV效果研究 |
| 1.1 材料与试剂 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.3 结果 |
| 1.4 讨论 |
| 1.5 小结 |
| 第2章 白藜芦醇抗PHEV的机制研究 |
| 2.1 材料与试剂 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.3 结果 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 导师简介 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
（8）猪血凝性脑脊髓炎病毒DNA疫苗的构建及其在小鼠体内的免疫原性评价（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 英文缩略词表 |
| 前言 |
| 第一篇 文献综述 |
| 第1章 猪血凝性脑脊髓炎概述 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 病原学 |
| 1.3 临床症状 |
| 1.4 病理变化 |
| 1.5 研究进展 |
| 第2章 DNA疫苗研究进展 |
| 2.1 DNA疫苗构建过程 |
| 2.2 DNA疫苗的作用原理 |
| 2.3 DNA疫苗的优缺点 |
| 2.4 DNA疫苗免疫原性的优化 |
| 2.5 DNA疫苗佐剂的选择 |
| 2.6 冠状病毒DNA疫苗研究进展 |
| 第二篇 研究内容 |
| 第1章 猪血凝性脑脊髓炎病毒DNA疫苗的构建及鉴定 |
| 1.1 材料与方法 |
| 1.2 结果 |
| 1.3 讨论 |
| 1.4 小结 |
| 第2章 猪血凝性脑脊髓炎病毒DNA疫苗免疫小鼠效果评价 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.3 结果 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 导师简介 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
（9）猪δ冠状病毒的研究进展（论文提纲范文）
| 1 PDCoV起源 |
| 2 PDCoV跨物种传播 |
| 2.1 PDCoV S蛋白 |
| 2.2 PDCoV功能受体 |
（10）基于抗体筛查的美国猪群流行性腹泻病毒真流行率分布推断（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 数据来源 |
| 1.2 PEDV入境我国口岸筛查与检测 |
| 1.3 贝叶斯统计推断 |
| 2 结 果 |
| 2.1 口岸PEDV抗体检测及其参数分布 |
| 2.2 美国猪群2019年PEDV监测及其先验发生率 |
| 2.3 美国猪群PEDV后验流行率分布推断 |
| 3 讨 论 |
| 4 结 论 |
四、浅谈猪的冠状病毒（论文参考文献）
- [1]猪德尔塔冠状病毒检测方法的研究进展[J]. 陈梅娟,李继东,张志诚. 黑龙江畜牧兽医, 2021(23)
- [2]常用化学消毒剂对新型冠状病毒灭活效果的研究进展[J]. 黄俊东,廖如燕,蔡慧玲,黄鹂,刘玫,胡佳. 中国消毒学杂志, 2021
- [3]小儿风热清抗新型冠状病毒肺炎网络药理学研究[J]. 贾瑞康,刘会云,睢建亮,王梦蕾,王珍. 现代中医药, 2021(06)
- [4]猪冠状病毒性疾病综合防治[J]. 虞晓春. 中国畜禽种业, 2021(10)
- [5]猪急性腹泻综合征冠状病毒SYBR Green荧光定量PCR检测方法的建立及应用[J]. 张记宇,韩郁茹,时洪艳,陈建飞,张鑫,刘建波,张燎原,冯书风,冯廷帅,季朝阳,石达,冯力. 畜牧兽医学报, 2021(10)
- [6]猪肠道冠状病毒检测技术研究进展[J]. 韩笑,王亚楠,姜金庆,范国英,李任峰,王自良. 现代牧业, 2021(03)
- [7]白藜芦醇抗PHEV的作用研究[D]. 刘雪丽. 吉林大学, 2021(01)
- [8]猪血凝性脑脊髓炎病毒DNA疫苗的构建及其在小鼠体内的免疫原性评价[D]. 邸雪梅. 吉林大学, 2021(01)
- [9]猪δ冠状病毒的研究进展[J]. 沈思思,陈亮,冯万宇,兰世捷,苗艳,张蕾,李丹,黄宝银,王欢,刘文,刘德会. 现代畜牧科技, 2021(08)
- [10]基于抗体筛查的美国猪群流行性腹泻病毒真流行率分布推断[J]. 张志诚,陈梅娟,艾军. 畜牧兽医学报, 2021(07)