一、Diffusion Studies on Polystyrene in 1,4-Dioxane（论文文献综述）
刘娜[1]（2021）在《超临界流体色谱的应用进展》文中指出超临界流体色谱（SFC）是以超临界流体为流动相的一种色谱方法,既可弥补气相色谱（GC）不适于高沸点、低挥发性样品分析的不足,又可实现比高效液相色谱（HPLC）更高的柱效率和更快的分析速度,具有良好的应用前景。该文阐明了SFC的基本原理及工艺特点,并对其在药物成分分析、手性药物分离、天然产物研究、石化产品分析、农药残留分析等领域的应用进展进行综述。
郭岩峰[2]（2021）在《苯乙烯/硅氧烷嵌段共聚物的合成及应用》文中研究表明
龚果[3]（2021）在《核壳型镧系掺杂氟化钠荧光纳米材料的制备及喷墨打印》文中指出近年来,荧光防伪技术被广泛应用于食品和商品的外包装,用以抵制假冒伪劣产品,保障消费者权益。在过去的几十年中,基于荧光材料特殊性质的荧光防伪技术层出不穷,荧光防伪图案的输出方式也是日新月异。在众多荧光材料中,镧系稀土掺杂氟化物纳米材料由于其具有声子能量小、透光率高、稳定性好等特点,在荧光防伪领域展现了其显着优势。喷墨打印构建荧光防伪图案具有简单高效、易规模化制备、成本低等优点,也逐渐成为荧光图案输出的重要方式。本论文旨在开发先进荧光防伪技术,通过设计合成具有优异且独特荧光性质的镧系稀土掺杂氟化物纳米材料,并利用喷墨打印实现高精度、高分辨率荧光防伪图案的输出。具体地讲,本论文研究包括以下四个部分:（1）镧系稀土掺杂Na YF4:Ln3+上转换纳米颗粒的合成及喷墨打印构建荧光防伪图案以镧系稀土离子油酸配合物为前驱体,通过热分解方法合成单分散Na YF4:Ln3+上转换纳米颗粒（UCNPs）。控制掺杂稀土离子的种类(Y3+、Yb3+、Er3+以及Tm3+)及比例,可实现三原色（红、绿、蓝）荧光UCNPs的合成。利用X射线衍射（XRD）和透射电子显微镜（TEM）对合成的UCNPs进行了表征。结果表明,成功制备的UCNPs均为纯六方相Na YF4纳米晶,且粒径均匀,平均直径约在20 nm左右。利用聚丙烯酸（PAA）对合成的UCNPs进行改性,得到亲水性UCNPs。以合成的亲水性三原色UCNPs为荧光填料,通过流延法成功制备出了聚乙烯醇（PVA）荧光薄膜。同时,以合成的亲水性三原色UCNPs为荧光填料配制荧光油墨,采用印章及喷墨打印方式,在纸基底上构建出了各种荧光防伪图案。该技术预期在防伪包装领域具有潜在的应用前景。（2）荧光增强Na YF4:Ln3+@Na YF4:Yb3+核壳纳米颗粒的合成及喷墨打印镧系稀土掺杂Na YF4上转换纳米材料应用于荧光防伪领域其荧光强度弱仍是亟需解决的问题。针对这一不足,设计合成出了上转换荧光增强的活性Na YF4:Yb3+壳包裹Na YF4:Ln3+核壳纳米颗粒（CASNs）,包括(Na YF4:Er3+/Tm3+@Na YF4:Yb3+、Na YF4:Yb3+/Er3+@Na YF4:Yb3+以及Na YF4:Yb3+/Tm3+@Na YF4:Yb3+,分别命名为CASNs-R、CASNs-G以及CASNs-B)。通过XRD、TEM以及X射线光电子能谱（XPS）对合成的CASNs进行了表征,证明成功制备出了形貌规整、荧光强度高的核壳纳米颗粒。以CASNs-G为例,CASNs-G的荧光强度提高至Na YF4:Yb3+/Er3+核纳米颗粒的21倍。研究表明,CASNs荧光增强机制主要是由于:一方面,Na YF4:Yb3+活性壳的包裹降低了Na YF4:Ln3+核纳米颗粒的表面荧光淬灭的几率;另一方面,活性壳中敏化剂Yb3+的加入有利于颗粒吸收外界的能量并传递至Na YF4:Ln3+核纳米颗粒中,提高发光效率。将合成的荧光增强三原色CASNs通过表面亲水改性,并配制成荧光油墨,利用喷墨打印技术,实现高精度、高荧光强度、多色彩复合荧光防伪图案的输出。本研究工作有望推进镧系稀土掺杂Na YF4上转换纳米材料在荧光防伪领域中的应用。（3）哑铃状镧系稀土掺杂Na YF4:Ln3+@Na Gd F4:Ln3+核壳纳米颗粒的合成及其双模式荧光防伪通过纳米尺度下的“手术”实现荧光性能独特镧系稀土掺杂氟化物纳米材料的合成,并探讨其在荧光防伪中的应用。为此,通过两步油酸调介下的热分解法,在Na YF4:Ln3+上转换纳米颗粒的表面外延生长Na Gd F4:Ln3+下转换荧光壳层,合成出了具有上/下双模式荧光哑铃结构的单分散Na YF4:Ln3+@Na Gd F4:Ln3+核壳纳米颗粒（CSNPs）。研究表明,Na Gd F4:Ln3+壳层在Na YF4:Ln3+纳米颗粒表面的增长符合奥式熟化机制。由于β-Na Gd F4和β-Na YF4纳米晶的晶格不完全匹配,导致Na Gd F4:Ln3+壳层优先在Na YF4:Ln3+纳米颗粒的两端生长,并最终形成哑铃状结构。通过调节核以及壳层中所掺杂稀土离子的种类及比例,可实现CSNPs上/下转换荧光颜色的调控,从而调制出多种双模式荧光CSNPs。利用酸洗涤去除CSNPs表面油酸,得到亲水性CSNPs,并将其分散在水/乙醇/甘油混合溶剂中,配制水性荧光油墨。利用喷墨打印技术,在纸基底上,如A4纸、信封以及贺卡,构建荧光图案。该图案在自然光照下肉眼不可见,而在980 nm激光和254 nm紫外光的分别照射下,各自呈现出不同的色彩精美且清晰的荧光防伪图案。该双模式荧光防伪技术具有简单、易操作等优点,为先进荧光防伪技术的开发提供了新思路。（4）Na YF4:Ln3+@可逆光致变色聚合物核壳纳米颗粒的合成及多模式荧光防伪光致变色化合物由于其独特的结构异构化而产生的对外界的刺激的响应,在光信息存储,生物探针,分子开关以及荧光防伪等领域有广阔的应用前景。本部分研究通过将螺吡喃类光致变色化合物接枝在上转换纳米颗粒的表面,制备出同时具有双模式荧光及可逆光致变色特性的荧光材料,并通过喷墨打印技术,探讨其在先进荧光防伪领域中的应用。为此,通过多步壳层修饰,在Na YF4:Ln3+上转换纳米颗粒的外层包裹或接枝多个功能性壳层,得到可逆光致变色的CSNPs@p（GMA-co-SPMA）聚合物核壳纳米颗粒。通过FTIR、TGA以及TEM对合成的CSNPs@p（GMA-co-SPMA）进行了表征,证明成功制备出了双模式荧光及可逆光致变色的多壳层纳米颗粒。将合成的CSNPs@p（GMA-co-SPMA）颗粒分散于DMF溶剂中,制备荧光油墨,并通过喷墨打印在纸张上构筑先进荧光防伪图案。该图案具有双模式荧光,即在980 nm激光照射下显示出绿色荧光,而在365 nm紫外灯照射下显示出红色的荧光,并且在移除紫外灯后,该图案并不会马上消失,而是在自然光下显示出紫色的图案。这种CSNPs@p（GMA-co-SPMA）形成变色防伪图案具有更好的隐蔽性和多重响应性,复制难度较大,因而其防伪领域具有广阔的应用前景。
郑映[4]（2021）在《温度依赖型多晶态脂肪族聚酯的结晶与相转变》文中研究说明多晶态结晶广泛存在于聚合物结晶中,基于结晶类型可将其分为同质多晶和异质多晶。同质多晶和异质多晶聚合物通常在低温结晶形成亚稳态晶型,在高温结晶形成热力学稳态晶型;随着外界条件的变化,亚稳态晶型和热力学稳态晶型间会发生相转变。由于不同结晶凝聚态结构[如晶型和结晶度（Xc）]的多晶态聚合物具有不同的物理性能,调控晶型和结晶结构是优化材料性能的有效方法。然而,对于温度依赖型同质多晶和异质多晶聚合物,不同晶型的形成条件与结构特征、相转变行为与机理、结构-性能关系尚未明晰。本文选用聚对二氧环己酮（PPDO）、聚左旋乳酸（PLLA）和聚乙丙交酯（PGLA）等脂肪族聚酯为模型体系,研究其结晶动力学、温度依赖的多晶态结构、相转变及结构-性能关系。首先,研究了 PPDO在不同结晶温度（Tc）下的多晶态结构、相转变及其对力学性能和降解性能的影响。PPDO的多晶态结构和结晶动力学与Tc密切相关。PPDO的熔融焓和Xc随Tc的增加呈现先减小后增大的趋势。PPDO在低Tc（≤10℃）下结晶形成一种新的亚稳态晶型（定义为α’晶）,不同于在高Tc（≥60℃）下结晶形成常规的α晶。与α晶相比,α’晶具有较弱的链间相互作用和较小的长周期,表明α’晶的链堆积较为疏松。PPDO α’晶是亚稳态的,在加热过程中转变为热力学稳态的α晶。与α晶相比,PPDO α’晶的降解速率较慢、韧性较高,但强度和杨氏模量较低。进一步研究了 PPDO在拉伸和退火过程中的多层次微观结构演变。PPDO的多晶态结构转变和片晶结构演变受退火和拉伸温度影响显着。高温退火促进PPDO α’晶到α晶的转变,伴随着Xc的提高和片晶增厚。随着退火温度的升高,PPDO的拉伸强度和杨氏模量增大,断裂应变减小。拉伸诱导PPDO的相转变依赖于初始晶体结构和拉伸温度。PPDO α晶在低温拉伸时转变成α’晶,该相转变是不可逆的,即拉伸形成的α’晶不会随着应力的释放而转变为α晶。然而,PPDO α晶在高温拉伸（≥40℃）时不发生相转变。在拉伸过程中,PPDO α晶通过熔融-重结晶机制从初始的片晶演变为纤维晶。其次,以顺-2-丁烯-1,4-二醇和不同的二元酸（戊二酸、庚二酸、壬二酸）为单体,通过熔融缩聚合成不饱和的聚二羧酸顺丁烯二酯,并系统地研究了其结晶行为、温度依赖的多晶态结构与相转变。聚二羧酸顺丁烯二酯的结晶行为取决于主链的亚甲基数目。聚庚二酸顺丁烯二酯（PcBP）和聚壬二酸顺丁烯二酯为半结晶态,而聚戊二酸顺丁烯二酯为无定形态。等温熔融结晶的PcBP表现出Tc依赖的多晶态结构。PcBP在Tc≥ 23℃时结晶形成α晶,在Tc≤10℃时结晶形成β晶;在中间温度范围内（10<Tc<23℃）α晶和β晶共存。PcBPβ晶属于单斜晶系,其晶胞参数为a=0.838nm,b=0.965nm,c=1.67 nm,β=64.5°;α晶属于单斜晶系,其晶胞参数为 a=0.725 nm,b=0.895 nm,c=1.69nm,β=58.1°。PcBPα晶和β晶具有不同的双重熔融行为,α晶的熔点更高。在低Tc下形成的β晶是亚稳态的,热处理过程中通过熔融-重结晶机制转变为α晶。然后,选择乙交酯占优的PGLA为含缺陷聚合物的模型体系,其中L-丙交酯（LA）共聚单元可视为化学缺陷单元。通过开环聚合合成不同共聚组成的乙交酯占优的PGLA,并研究了其结晶动力学、结晶结构以及加热和高温退火中的结构演变。共聚组成和Tc对PGLA的结晶动力学和结晶结构影响显着。PGLA的结晶速率随LA含量的增加而降低。当LA含量较高（≥40%）时,PGLA不结晶。在PGLA的结晶过程中,LA单元以缺陷的形式排入晶格,导致晶胞膨胀。LA单元排入PGLA晶格程度受动力学控制,低Tc有利于LA单元排入晶格,而高Tc不利于LA单元排入晶格,从而使晶胞随Tc的提高而收缩。在低Tc下形成的缺陷晶体是亚稳态的,加热和退火中转变为热力学稳态的晶体。最后,选择PLLA/CO2为聚合物/小分子化合物共结晶模型体系,研究了 PLLA在不同CO2处理条件下（CO2压力:1-13 MPa;Tc:10-110℃）的多晶态结构、相转变及其对力学性能的影响。PLLA在7-13 MPa CO2和Tc≤50℃时结晶形成PLLA/CO2复合晶,而在高压CO2和Tc≥70℃时结晶形成常规的α晶。固体核磁共振结果表明,PLLA/CO2复合晶的链间相互作用弱于常规的α晶。PLLA/CO2复合晶是亚稳态的,在加热和高温退火（>50℃）中通过固-固机制转变为热力学稳态的α晶。与常规的α晶相比,在低Tc下形成的PLLA/CO2复合晶具有较好的韧性,归因于较低的Xc和CO2的塑化作用。
甘志健[5]（2021）在《共价有机框架衍生材料的制备及其电化学性能研究》文中提出目前,人类使用的主要能源仍然是传统的不可再生能源,如煤、天然气和石油等。能源和环境方面所暴露出来的问题日渐严重,有限资源的枯竭促使人们急切地需要研究一系列的可再生能源作为替代。锌空电池和燃料电池是未来世界新能源相关最具前景的方向,突破其技术难题至关重要。对于传统的贵金属基催化剂,由于材料的稀缺性导致成本过高,限制了它们的应用。所以开发高效、经济的析氧/氧还原反应（OER/ORR）催化剂受到了广泛的关注。共价有机框架（COFs）是以原子级精度由有机单体通过共价键构筑的有序结构,具有优异的热稳定性、大的比表面积和低的骨架密度。它们开放规则的微孔结构促进了反应过程中有效的传质,因此在电催化应用中极具发展前景。本文以COFs作为前驱体,设计合成的复合材料、分级多孔材料和碳材料在充分发挥COFs的结构特征外,都得到了进一步的协同优化。衍生材料显示出了优异的电催化OER/ORR性能。同时,以COFs作为研究平台,为电催化中深层的构效关系提供了更深刻的理解。本文主要内容如下:（1）以COFs原位包覆多壁碳纳米管（MWCNTs）制备的COF@CNT复合材料作为研究对象。通过对COFs层的精细调控,揭示了优异的催化性能高度依赖于碳基底上分子催化剂的适量负载,以平衡催化过程中的传质和电荷传输。此外,通过对周转频率（TOF）的计算表明,COFs位点的金属配位存在适度饱和特征。稀释的金属活性位更有利于整体电催化性能的提高,并提出了活性位点之间形成的竞争掩蔽关系。最后,选择不同类型的COFs进行类似的研究,以验证对COFs精细调控的普适性。制备的催化剂在碱性条件下显示出优异的OER电化学活性,电流密度在10 m A cm-2时的过电位仅为353 m V。以COFs和MWCNTs构成的理想平台,有助于我们理解基于COFs的电催化剂在OER作用机制方面的关键因素。（2）以铜纳米线作为硬模板,通过COFs的原位生长和金属的刻蚀,得到了具有管状结构的COFT,以COFT与Co2+的配位作用形成催化活性位点。研究了催化剂的构效关系,并通过石墨烯（GF）的引入来论证催化剂的效益变化。实验表明,在管状结构下COFs表现出更高的比表面积和活性位点的可及性,但其电荷传导能力反而受到制约。分级多孔结构的COFs与导电碳基底的协同效应,可充分发挥其电催化效益。复合材料GF@COFT-Co表现出优异的电催化OER性能,在碱性环境10 m A cm-2的电流密度下的过电位仅为367 m V。实验表明,COFs的分级多孔结构和与GF的线面接触方式是复合材料高催化性能的关键。（3）以银纳米线作为硬模板,在其表面原位合成和包覆COFs制备前驱体,经由煅烧和酸洗形成碳纳米管结构。通过二次煅烧的氨化/硫化处理,得到了N/S杂原子掺杂及富缺陷的碳纳米管。氨化/硫化过程会影响材料中N原子的存在形式,主要表现在吡咯N、石墨N的减少和吡啶N的相对含量增加。同时,氨化/硫化处理不仅会影响材料中N/S杂原子掺杂的变化,在碳原子网络中引入不对称电荷导致局部电荷密度和自旋态重新分配,也会促进其碳缺陷程度的增大。制备的富缺陷衍生碳纳米管COF-NS显示出优异的电催化ORR活性,在0.1M KOH电解液中的半波电位和极限电流分别为0.9 V vs.RHE和5.8 m A cm-2,并且具有优异的稳定性。以COFs作为前驱体制备的衍生碳纳米管,可设计性的杂原子掺杂和排布,具有广泛发展和应用的潜力。
赵辉[6]（2021）在《Pickering乳状液体系催化合成MAL过程研究》文中指出甲基丙烯醛（MAL）是生产甲基丙烯酸甲酯的重要中间体,由甲醛、丙醛在伯胺或仲胺催化剂作用下经缩合反应获得。该反应是典型的液相间歇性过程,分离回收过程的高温会造成催化剂的失活及损失。本论文通过Pickering乳状液将催化剂“固载”于SiO2颗粒稳定的微米级液滴内,并将其装填于固定床反应器中,建立了甲醛、丙醛缩合制备MAL的连续化反应过程,实现了液体催化剂的“固载化”,为催化剂/产品的分离过程提供了一种全新的形式,解决了液相催化剂回收再利用的难题,具体研究内容如下:（1）制备了系列不同润湿性的SiO2颗粒乳化剂,通过硅烷试剂修饰引入疏水烷基链,从而赋予SiO2颗粒油水两相界面活性,考察了烷基链种类、硅烷试剂用量对颗粒表面润湿性的影响,以及对颗粒成乳能力的影响。结合元素分析、润湿性、界面张力等表征手段,获得颗粒乳化剂表面性质与润湿性的关系,进而获得W/O型Pickering乳状液的构筑规律。（2）构筑了 3.0 MTMS-SiO2稳定的Pickering乳状液,考察了颗粒乳化剂用量对Pickering乳状液形成及体系稳定性的影响,揭示了 Pickering液滴尺寸、界面性质的调控规律;将Pickering乳状液用于甲醛、丙醛固定床连续化合成MAL的反应过程,通过Pickering液滴尺寸调控,获得了反应体系界面性质与催化效率的“构效”关系;在优化的工艺条件下,连续稳定运行至少150 h,丙醛转化率达到100%。（3）基于Pickering乳状液催化体系的反应规律,开发了表面活性剂（MG）和颗粒（3.0MTMS-SiO2）双乳化剂稳定的Pickering乳状液,有效降低了油水两相界面张力,减小了 Pickering液滴尺寸,进一步增大了反应界面面积,提高了乳状液体系的催化性能。并且,Pickering乳状液的热稳定性及流变性能得到明显改善,在体系的最大流速下可以稳定流动至少100 h,反应稳定后丙醛转化率达到100%,MAL收率大于95%。（4）以Pickering乳状液作为模板,设计并制备了交联Pickering液滴,利用液滴内部交联形成的多孔网络结构进一步实现离子液体催化剂的“固载化”以及反应催化效率的提高,通过元素分析、BET等表征手段,揭示了反应物及产物在不同孔结构中的转化机制。（5）分别建立了间歇反应、Pickering乳状液连续化反应的全工艺流程,分析了 Pickering乳状液催化体系从反应过程到分离过程的优势。除此之外,通过分析界面张力与颗粒乳化剂表面润湿性的关系探究了不同两相体系的成乳规律,形成了在一定范围内适用的Pickering乳状液构筑方法。
刘尧[7]（2021）在《RAFT法制备两亲性嵌段聚合物PAS及其在乳液聚合中的应用》文中认为本文首先根据文献制备了小分子RAFT试剂2-叔丁基硫醇羰基酰乙酸（BCSPA）,采用可逆加成-断裂链转移方法（Reversible Addition Fragmentation chain Transfer polymerization,RAFT）,通过与丙烯酸的溶液聚合构筑不同结构与组成的大分子链转移剂PAA-BCSPA;固定AA的用量,考察了AIBN和BCSPA的用量对比、聚合反应温度对转化率的影响,结果显示n（AIBN）:n（BCSPA）=8:1,反应温度为70℃时,聚合物生成速率恒定,表现出明显的活性聚合特征;利用大分子链转移剂用于制备出了不同组成和结构的PAS嵌段共聚物,在此聚合过程中,探讨了在相同PAA-BCSPA含量下,AIBN与疏水单体用量对聚合反应的影响,并据此制备出符合活性聚合特征的嵌段共聚物PAS,聚合物分子质量在2733-2807g/mol之间,分子量分布在1.01-1.10之间,实现对PAS的结构调控。研究了由碳酸氢钠碱化后PAS的CMC值随AA与St比例变化的影响,结果表明:随着PASN中丙烯酸含量增加,聚合物的临界胶束浓度呈现下降趋势,并且CMC值最低为3.97x10-6mol/ml。将聚合物PASN应用于PMMA乳液聚合中,通过动力学测试,其结果表明:合成的大分子乳化剂对于乳液聚合的聚合速率具有调控的作用,而且转化率与时间呈现线性关系,仍然具有反应活性。利用红外光谱表征了乳液聚合产物的结构,并证实了大分子乳化剂与乳胶粒子之间的锚定作用。研究了不同疏水亲水比例的大分子乳化剂对于乳液的稳定性、粒子尺寸的影响,还研究了提高乳液固含量的方式对于乳液的稳定性的影响。实验结果表明:PMMA乳液体系随着固含量的提高,其乳胶粒子的尺寸逐渐增大,Zeta电位和电导率并随之降低;大分子乳化剂PASN中的亲水链段的长度增加,所得到的粒子尺寸随之降低;以后补加预乳液的方式可以有效的提高乳液的固含量,并且乳液体系仍然保持稳定;由大分子乳化剂合成的乳液对p H值具有响应性,结果表明:在调整p H值后,乳液体系仍然保持稳定,且乳液粒子尺寸变化不大。研究了不同种类的乳化剂对于乳胶粒子分子量的影响。实验证明:自制的大分子乳化剂PASN对乳胶粒子的分子量起到了有效的控制,分子量分布在1.40-1.64之间,仍然符合活性自由基特征。
庞淑敬[8]（2021）在《松香基小分子有机凝胶的制备及性能研究》文中认为借助分子间的弱相互作用,特定结构小分子可以形成一定形态的介观聚集体,使水或有机溶剂胶凝,形成小分子凝胶。与高分子凝胶相比,小分子凝胶具有独特的流变行为和刺激响应性能,有着广泛的用途,受到了人们愈来愈多的关注。目前虽然已有大量的小分子胶凝剂被报道,但由于分子自组装的复杂性,探索分子结构与小分子凝胶性能之间的关系仍然是该领域研究的重点。松香是我国重要的林业资源,其主要成分松香酸,具有显着的疏水性。松香酸的羧基可作为活性位点引入其它亲水基团。本课题以松香衍生物脱氢枞酸为原料,合成了系列新型结构的松香基小分子胶凝剂,并研究了其自组装性能及稳定乳液凝胶的性能,主要研究内容和研究结果如下:1.以歧化松香为原料,经过系列提纯步骤,得到了高纯度的脱氢枞酸。利用一维和二维核磁共振技术对脱氢枞酸的结构进行了全面解析。以脱氢枞酸为原料,设计合成了四种松香基分子R-Lys（n）-R（n=0,2,6,12）。通过核磁、质谱对产物进行了表征,确定为目标产物。2.研究了R-Lys（n）-R（n=0,2,6,12）对常见有机溶剂的胶凝情况,发现与酯基相连接的烷烃链长度显着影响分子的胶凝性能。R-Lys（0）-R不能胶凝测试中用到的任何溶剂;R-Lys（2）-R可以胶凝环己烷和正硅酸乙酯;而R-Lys（6）-R和R-Lys（12）-R除了能胶凝这两种有机溶剂外,还可以胶凝多种饱合烃类溶剂。3.利用差示扫描量热仪、原子力显微镜、圆二色光谱、核磁共振仪、流变仪等仪器研究了R-Lys（6）-R形成的小分子凝胶的性能。结果表明,R-Lys（6）-R在正癸烷中形成了具有左手螺旋特性的超长纤维状聚集体（截面直径约为15 nm）,R-Lys（6）-R在环己烷中则形成了由细小纤维构成的团簇状结构。疏水相互作用与分子间氢键作用是形成聚集结构的主要驱动力。4.探索了R-Lys（6）-R在制备乳液凝胶过程中发挥的作用。单独的R-Lys（6）-R在油水混合物中只能胶凝油相,没有表现出明显的乳化能力。在非离子表面活性剂C12EO3的存在下,一定浓度的R-Lys（6）-R则可以促使W/O型乳液形成乳液凝胶。乳化剂C12EO3的存在极大降低了连续相和分散相之间的界面能,而R-Lys（6）-R形成的纤维结构具有一定的两亲性,也可以吸附于油水界面,形成稳定的界面膜,因此,乳液凝胶的形成是R-Lys（6）-R形成的聚集结构与C12EO3协同作用的结果。在这类乳液凝胶中,油相体积分数可以在40%至90%之间自由调整,为制备新型的乳液凝胶提供了更多的选择。
闫小双[9]（2021）在《几种高分子的相行为与分子间相互作用的NMR研究》文中研究表明高分子材料在溶剂中的溶解作为高分子科学和工程中一个非常重要的领域,在药物传递、膜科学、塑料回收和微光刻等工业中应用广泛。在高分子溶液中存在高分子-溶剂、高分子-高分子等多种分子间/内相互作用。理解高分子的溶解和分子间相互作用关系有助于优化高分子材料的设计和加工条件,以获得特定的结构,进行得到特定功能的高分子材料。基于此,本论文首先以温敏性合成高分子聚（N-异丙基丙烯酰胺）（PNIPAM）和聚（N,N’-二乙基丙烯酰胺）（PDEA）作为研究对象,利用液体NMR并结合其他方法研究了盐水溶液中高分子的相行为及其与离子相互作用机制。随后利用NMR研究了天然多糖可得然在稀碱水溶液中相行为,在35-50℃获得了均一单螺旋构象可得然。并进一步的研究了不同构象的可得然与刚果红的自组装行为,揭示了多糖特定的结构与功能的关系。1.利用多核NMR,色散校正密度泛函理论（DFT-D）计算和动态光散射（DLS）方法研究了三种卤盐（NaI、NaBr和NaCl）与两种模型大分子（PNIPAM和PDEA）的微观相互作用机制。研究发现,大分子的加入使得阴离子NMR线宽和化学位移发生明显变化,而阳离子的NMR参数基本不变,这表明是阴离子而非阳离子直接与大分子相互作用。阴离子NMR横向弛豫速率实验结果则进一步表明在每个大分子体系中,三种卤素阴离子Cl-/Br-/I-在大分子相变过程中的演化行为相似,但在两种大分子体系中却截然不同。三种卤素阴离子的NMR横向弛豫速率与PNIPAM水溶液的相变曲线同步变化,而阴离子的NMR横向弛豫速率在PDEA水溶液的相变曲线前3-4.5℃即明显地减小。结合DFT-D计算和DLS的实验数据,NMR横向弛豫速率实验结果表明三种卤素阴离子在聚合物完全脱水或塌陷之前即从与PDEA相互作用位点逸出,这可能是由于缺乏阴离子与NH基团的相互作用导致。本章工作为我们理解和研究复杂盐水溶液中蛋白质等大分子的折叠和稳定的微观机制提供了重要思路。2.在50℃条件下,通过调控NaOH水溶液浓度成功获得了单螺旋构象可得然,并通过多核液体NMR,小角X射线散射（SAXS）,凝胶渗透色谱（GPC）等方法对其进行了结构表征。通过NMR研究了可得然在NaOH水溶液中从无规线团到单螺旋的构象转变过程及其分子内氢键相互作用。此外,利用刚果红研究了不同构象的可得然之间结构与功能的关系。我们发现无规线团和单螺旋构象的可得然与刚果红的相互作用存在着很大差异。紫外可见光谱（UV-vis）结果表明,单螺旋构象可得然引起刚果红最大吸收波长明显红移。结合一维选择性NOESY和自扩散系数结果,得出单螺旋构象可得然的H3质子与刚果红的苯基之间的距离最短,且可得然与刚果红分子具有相同的自扩散系数,这表明单螺旋构象的可得然可以有效包裹刚果红以形成稳定的超分子染料自组装。但是,无规线团构象的可得然与刚果红的相互作用很弱,且不能包裹刚果红。本章工作为我们了解多糖特定构象与功能的关系提供了新的线索。3.利用多核NMR、SAXS、GPC、DLS等方法优化了得到单螺旋可得然的条件及多螺旋可得然与刚果红的相互作用。变温NMR实验结果表明当温度在35-50℃之间时,稀碱水溶液中可得然质子和碳的NMR积分面积保持不变,而当温度降低到35℃以下时,可得然质子和碳的NMR积分面积明显降低,这表明低温下可得然发生了单螺旋-多螺旋/聚集体构象转变。此外,SAXS实验表明低温时稀碱水溶液中的可得然的分形维数仍然为1,这说明可得然在低温仍然保持为螺旋构象。DLS和GPC实验结果表明在低温时可得然分子间的缠结增强。结合上述的实验结果,我们可以推断出,在35-50℃时,可得然在稀碱水溶液中为单螺旋链,而在低温（即5-25℃之间）条件下,可得然的单螺旋链被破坏,部分转变为多螺旋链。随后通过UV和NMR方法研究了多螺旋可得然与刚果红相互作用。发现相比于单螺旋可得然,多螺旋可得然使得刚果红最大吸收波长相对红移较少。NMR结果也表明多螺旋可得然与刚果红作用很弱,不能包裹刚果红。
宋念泽[10]（2021）在《基于聚乙二醇的含氟及杂化两亲化合物合成与界面性能研究》文中提出以聚乙二醇（PEG）为亲水链段,本文分别合成了多支化-线型-多支化（MLM）含氟聚合物、基于共价键结合的多金属氧酸盐（POM）有机杂化物,并对其表面/界面行为、应用性能展开了研究。此外,还合成了一系列以Na+为配对阳离子的烷基杂化POM两亲化合物,研究了烷基链段对杂化POM表面活性的影响规律。在PEG为亲水链段的MLM含氟聚合物的研究中,PEG与缩水甘油通过阴离子开环聚合反应得到超支化结构的PEG-[PG]2;随后用PEG-[PG]2与二溴异丁酰溴（BIBB）反应,得到大分子引发剂PEG-[PG-Br]2;最后以甲基丙烯酸三氟乙酯（TFEMA）为单体,原子转移自由基聚合（ATRP）得到MLM含氟聚合物。通过改变PEG链段长度,可以得到亲水性能不同的含氟MLM聚合物。在FT-IR、1H NMR、13C NMR、19F NMR、GPC的表征基础上,评价了含氟MLM聚合物在模拟油体系中的破乳性能,研究了破乳剂用量、沉降时间、温度、环烷类化合物对MLM聚合物破乳效率的影响,并通过界面张力、界面流变和乳液粒径分布等方法进行表征和分析,探讨了该聚合物在乳液中的破乳机理。其中PEG-[PG-PTFEMA]2系列破乳剂的最佳破乳质量浓度均为200mg/L,最佳破乳剂为中等HLB值的PEG4000-[PG-Br]2。PEG-[PG-PTFEMA]2可明显降低正辛烷/环烷酸钠水溶液的界面张力,具有中等PEG链长的聚合物PEG4000-[PG-Br]2能够将界面张力从39m N/m降低至约16m N/m,利用PEG-[PG-PTFEMA]2中有机氟基团的疏溶剂性质可以有效地提高聚合物从体相到界面的扩散速率,并吸附到界面上以及氟化基团的双疏性质会排斥界面上原有的界面活性物质,导致界面膜破坏并加速液滴之间的聚集,实现快速破乳。在PEG为亲水链段的POM杂化物研究中,首先利用三甲氧基硅烷与[PW11O39]7-反应制备了烷基链段长度不同的POMs杂化物;通过离子交换将配对阳离子置换为Na+,增加了烷基POM杂化物在水中的溶解度;评价了该类杂化POM在水溶液中的表面活性。Na3（C8-Si-POM）能够显着的降低水的表面张力,(（88）（8）可达36.83m N/m;Na3(C12-Si-POM)的(（88）（8）为47.32m N/m,而Na3(C18-Si-POM)基本没有表面活性。通过动态表面张力分析,Na3（Cn-Si-POM）在溶液中的初始吸附阶段为扩散控制,末期为混合过程控制。在此基础上,以聚乙二醇单甲醚（mPEG）为亲水链段,通过烯丙基化和硅氢化反应,制备了三乙氧基硅烷改性的mPEG。以[PW11O39]7-为无机部分,通过硅烷化反应合成了基于共价键结合的PEG为亲水部分的新型POM杂化物,并通过FT-IR、1H NMR、31P NMR、29Si NMR验证了其分子结构。
二、Diffusion Studies on Polystyrene in 1,4-Dioxane（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、Diffusion Studies on Polystyrene in 1,4-Dioxane（论文提纲范文）
（3）核壳型镧系掺杂氟化钠荧光纳米材料的制备及喷墨打印（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 荧光防伪 |
| 1.2.1 荧光防伪机制 |
| 1.2.2 荧光防伪标志构建 |
| 1.2.3 荧光材料 |
| 1.3 镧系掺杂上转换荧光纳米材料 |
| 1.3.1 上转换荧光纳米材料概述 |
| 1.3.2 镧系掺杂上转换纳米材料的制备方法 |
| 1.3.3 镧系掺杂上转换纳米材料的荧光调控 |
| 1.4 核壳型镧系掺杂NaYF_4上转换荧光纳米材料 |
| 1.4.1 核壳结构的构建方法 |
| 1.4.2 核壳结构增强激发光吸收 |
| 1.4.3 核壳结构调制激发波长 |
| 1.4.4 核壳结构增强荧光发射 |
| 1.4.5 核壳结构多模式荧光 |
| 1.5 镧系掺杂氟化钠纳米材料喷墨打印防伪研究进展 |
| 1.6 本文研究目的、意义及内容 |
| 1.6.1 研究目的、意义 |
| 1.6.2 研究内容 |
| 第二章 镧系稀土掺杂NaYF_4:Ln~(3+)上转换纳米颗粒的合成及喷墨打印构建荧光防伪图案 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 热分解法合成三原色NaYF_4:Ln~(3+)上转换纳米颗粒 |
| 2.2.2 NaYF_4:Ln~(3+)上转换纳米颗粒的PAA改性 |
| 2.2.3 PVA/NaYF_4:Ln~(3+)上转换荧光复合薄膜的制备 |
| 2.2.4 NaYF_4:Ln~(3+)上转换荧光油墨的制备 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 NaYF_4:Ln~(3+)上转换纳米颗粒的合成及表征 |
| 2.3.2 NaYF_4:Ln~(3+)上转换纳米颗粒的表面改性 |
| 2.3.3 PVA/NaYF_4:Ln~(3+)上转换荧光复合薄膜的制备及表征 |
| 2.3.4 NaYF_4:Ln~(3+)荧光油墨的制备及防伪图案的构建 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 荧光增强NaYF_4:Ln~(3+)@NaYF_4:Yb~(3+)核壳纳米颗粒的合成及喷墨打印 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 NaYF_4:Ln~(3+)@NaYF_4:Yb~(3+)核/活性壳纳米粒子的合成 |
| 3.2.2 水性CASNs油墨的制备 |
| 3.3 结果和讨论 |
| 3.3.1 CASNs-G纳米颗粒的合成及表征 |
| 3.3.2 不同Yb含量活性壳CASNs-G纳米颗粒的合成及性能研究 |
| 3.3.3 三原色CASNs纳米颗粒的合成及表征 |
| 3.3.4 水性CASNs油墨的制备及喷墨打印构建荧光防伪图案 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 哑铃状镧系稀土掺杂NaYF_4:Ln~(3+)@Na GdF_4:Ln’~(3+)核壳纳米颗粒的合成及其双模式荧光防伪 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 RE-oleate油酸稀土配合物前驱体的制备 |
| 4.2.2 NaYF_4:Ln~(3+)UCNPs核的合成 |
| 4.2.3 NaYF_4:Ln~(3+)@Na GdF_4:Ln’~(3+)CSNPs的合成 |
| 4.2.4 CSNPs水性荧光油墨的配制 |
| 4.3 结果和讨论 |
| 4.3.1 哑铃状CSNPs的合成及性能研究 |
| 4.3.2 哑铃状CSNPs的生长机制 |
| 4.3.3 哑铃状CSNPs的荧光性质研究及荧光色彩调控 |
| 4.3.4 CSNPs水性荧光油墨的制备及性能优化 |
| 4.3.5 喷墨打印构建双模式荧光防伪图案 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 NaYF_4:Ln~(3+)@可逆光致变色聚合物核壳纳米颗粒的合成及多模式荧光防伪 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 N-甲基丙烯酸羟乙酯螺吡喃(SPMA)单体的合成 |
| 5.2.2 RE-oleate油酸稀土配合物前驱体的制备 |
| 5.2.3 UCNPs-G核的合成 |
| 5.2.4 CSNPs-G的合成 |
| 5.2.5 CSNPs@Si O_2-NH_2纳米颗粒的合成 |
| 5.2.6 CSNPs@Si O_2-CDTPA纳米颗粒的合成 |
| 5.2.7 CSNPs@p(GMA-co-SPMA)核壳纳米颗粒的合成 |
| 5.2.8 CSNPs@p(GMA-co-SPMA)荧光油墨的制备 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 SPMA单体的合成及结构表征 |
| 5.3.2 CSNPs@p(GMA-co-SPMA)的制备及性能表征 |
| 5.3.3 喷墨打印构建多模式荧光防伪图案 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 总结与展望 |
| 参考文献 |
| 附录1 实验材料及药品 |
| 附录2 实验设备及表征仪器 |
| 攻读博士学位期间的科研成果 |
| 致谢 |
（4）温度依赖型多晶态脂肪族聚酯的结晶与相转变（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 试剂、聚合物与测试方法缩写说明 |
| 1 前言 |
| 2 文献综述 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 多晶态聚合物结晶的基本理论 |
| 2.3 聚酯多晶态结构的调控方法 |
| 2.3.1 温度依赖型聚酯的同质多晶 |
| 2.3.2 温度依赖型聚酯的异质多晶 |
| 2.3.3 其他调控方法 |
| 2.4 多晶间相转变 |
| 2.4.1 热致相转变 |
| 2.4.2 拉伸诱导相转变 |
| 2.5 结构-性能关系 |
| 2.5.1 晶型的影响 |
| 2.5.2 结晶度和结晶形貌的影响 |
| 2.6 研究思路与研究内容 |
| 3 聚对二氧环己酮的多晶态结构与相转变 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 测试与表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 结晶动力学和熔融行为 |
| 3.3.2 结晶形貌 |
| 3.3.3 T_c依赖的多晶态结构 |
| 3.3.4 加热引起的相转变 |
| 3.3.5 力学性能和降解性能 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 退火和拉伸诱导聚对二氧环己酮的多层次微观结构演变 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 样品制备 |
| 4.2.3 测试与表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 退火温度对熔融行为的影响 |
| 4.3.2 退火温度对α'晶相转变的影响 |
| 4.3.3 退火温度对力学性能的影响 |
| 4.3.4 拉伸温度对α'晶相转变的影响 |
| 4.3.5 拉伸温度对α晶相转变的影响 |
| 4.3.6 原位拉伸诱导α晶到α'晶的转变 |
| 4.3.7 原位拉伸诱导片晶结构演变 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 聚庚二酸顺丁烯二酯的多晶态结构与相转变 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验材料 |
| 5.2.2 样品合成 |
| 5.2.3 测试与表征 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 合成与表征 |
| 5.3.2 T_c依赖的多晶态结构 |
| 5.3.3 晶体结构解析 |
| 5.3.4 熔融行为 |
| 5.3.5 片晶结构 |
| 5.3.6 加热引起的相转变 |
| 5.4 本章小结 |
| 6 聚乙丙交酯中缺陷晶体的形成与相转变 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 实验材料 |
| 6.2.2 样品合成 |
| 6.2.3 测试与表征 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 合成与表征 |
| 6.3.2 结晶动力学与熔融行为 |
| 6.3.3 结晶形貌 |
| 6.3.4 共聚组成和T_c依赖的晶体结构 |
| 6.3.5 加热引起的结构演变 |
| 6.3.6 退火引起的结构演变 |
| 6.4 本章小结 |
| 7 聚乳酸/CO_2复合晶的形成与相转变 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 实验部分 |
| 7.2.1 实验材料 |
| 7.2.2 样品制备 |
| 7.2.3 测试与表征 |
| 7.3 结果与讨论 |
| 7.3.1 熔融行为和CO_2吸收率 |
| 7.3.2 PLLA/CO_2复合晶的形成 |
| 7.3.3 多晶态结构相图 |
| 7.3.4 PLLA/CO_2复合晶的相转变 |
| 7.3.5 CO_2处理的PLLA的力学性能 |
| 7.4 本章小结 |
| 8 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
（5）共价有机框架衍生材料的制备及其电化学性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 锌空电池简介 |
| 1.2.1 组成结构 |
| 1.2.2 工作原理 |
| 1.3 氧催化剂研究进展 |
| 1.3.1 贵金属氧催化剂 |
| 1.3.2 非贵金属氧催化剂 |
| 1.3.3 无金属氧催化剂 |
| 1.4 共价有机框架氧催化剂研究进展 |
| 1.4.1 无金属COFs氧催化剂 |
| 1.4.2 含金属COFs氧催化剂 |
| 1.4.3 COFs衍生碳材料氧催化剂 |
| 1.5 论文的研究目的及主要内容 |
| 1.5.1 论文的研究目的 |
| 1.5.2 论文的主要内容 |
| 第二章 精细调控装载分子活性位COFs复合材料及其电催化析氧行为 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验药品和仪器 |
| 2.2.2 构筑单体的合成 |
| 2.2.3 共价有机框架的合成 |
| 2.2.4 催化材料的制备 |
| 2.2.5 材料表征及电化学测试 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 构筑单体的核磁表征 |
| 2.3.2 材料的形貌表征与结构分析 |
| 2.3.3 材料的电催化析氧性能 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 基于衍生的管状COFs的制备及其复合材料的电催化析氧行为 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验药品及仪器 |
| 3.2.2 催化材料的制备 |
| 3.2.3 材料表征及电化学测试 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 材料的形貌表征与结构分析 |
| 3.3.2 材料的电催化析氧性能 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 基于COFs衍生的杂原子掺杂碳纳米管的制备及其电催化氧还原行为 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验药品及仪器 |
| 4.2.2 催化材料的制备 |
| 4.2.3 材料表征及电化学测试 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 材料的形貌表征与结构分析 |
| 4.3.2 材料的电催化氧还原性能 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 主要结论与展望 |
| 5.1 主要结论 |
| 5.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录:作者在攻读硕士学位期间发表的论文 |
（6）Pickering乳状液体系催化合成MAL过程研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 第1章 引言 |
| 1.1 甲基丙烯酸甲酯研究现状 |
| 1.1.1 甲基丙烯酸甲酯概述 |
| 1.1.2 甲基丙烯酸甲酯生产工艺 |
| 1.2 甲醛丙醛缩合法制备甲基丙烯醛 |
| 1.2.1 直接羟醛缩合反应 |
| 1.2.2 Mannich反应 |
| 1.2.3 甲基丙烯醛生产工艺现存问题 |
| 1.3 Pickering乳状液 |
| 1.3.1 Pickering乳状液概述 |
| 1.3.2 Pickering乳状液稳定机制 |
| 1.3.3 Pickering乳状液构筑方法 |
| 1.3.4 基于Pickering乳状液的催化剂“固载化” |
| 1.4 Pickering乳状液催化体系 |
| 1.4.1 Pickering乳状液对反应过程的强化 |
| 1.4.2 Pickering乳状液固定床流动性 |
| 1.4.3 固体颗粒在流动界面的稳定性 |
| 1.5 研究意义及内容 |
| 第2章 颗粒乳化剂表面润湿性调控及成乳研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂及仪器 |
| 2.2.2 颗粒乳化剂的制备及表征 |
| 2.2.3 Pickering乳状液的构筑及表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 不同硅烷试剂修饰的SiO_2颗粒性质分析 |
| 2.3.2 不同MTMS用量修饰的SiO_2颗粒性质分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 MTMS-SiO_2稳定的乳状液构筑及合成MAL研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂与仪器 |
| 3.2.2 3.0 MTMS-SiO_2颗粒乳化剂的制备及表征 |
| 3.2.3 3.0 MTMS-SiO_2颗粒稳定的乳状液构筑及表征 |
| 3.2.4 羟醛缩合催化剂及水相溶液的制备 |
| 3.2.5 乳状液催化体系连续性反应性能评价 |
| 3.2.6 反应组分分析 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 3.0 MTMS-SiO_2颗粒用量对Pickering乳状液性质的影响 |
| 3.3.2 3.0 MTMS-SiO_2稳定的乳状液催化体系合成MAL研究 |
| 3.3.3 间歇过程与连续过程反应性能对比 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 MG/MTMS-SiO_2稳定的乳状液构筑及合成MAL研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂与仪器 |
| 4.2.2 MG/MTMS-SiO_2稳定的乳状液构筑及表征 |
| 4.2.3 乳状液催化体系反应性能评价 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 MG/MTMS-SiO_2乳化剂体系对Pickering液滴性质的影响 |
| 4.3.2 催化剂浓度对Pickering液滴性质的影响 |
| 4.3.3 MG/MTMS-SiO_2稳定的液滴催化体系合成MAL研究 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 交联Pickering液滴构筑及合成MAL研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验试剂与仪器 |
| 5.2.2 颗粒乳化剂的制备 |
| 5.2.3 交联Pickering液滴构筑及表征 |
| 5.2.4 交联Pickering液滴催化体系反应性能评价 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 交联过程对Pickering液滴性质的影响 |
| 5.3.2 交联Pickering液滴催化体系合成MAL研究 |
| 5.4 本章小结 |
| 第6章 反应流程对比及不同两相体系Pickering乳状液构筑 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 实验试剂与仪器 |
| 6.2.2 3.0 DCDMS-SiO_2颗粒乳化剂的制备 |
| 6.2.3 Si-OH含量的测定 |
| 6.3 间歇工艺与Pickering乳状液固定床工艺反应流程对比 |
| 6.4 不同两相体系Pickering乳状液构筑规律研究 |
| 6.5 本章小结 |
| 第7章 结论与展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 创新点 |
| 7.3 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历及攻读学位期间发表的学术论文与研究成果 |
（7）RAFT法制备两亲性嵌段聚合物PAS及其在乳液聚合中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 表面活性剂 |
| 1.1.1 表面活性剂概述 |
| 1.1.2 低分子表面活性剂概述 |
| 1.1.3 反应性表面活性剂概述 |
| 1.1.4 大分子表面活性剂概述 |
| 1.2 两亲性嵌段聚合物的合成 |
| 1.2.1 可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT) |
| 1.2.2 原子转移自由基聚合(ATRP) |
| 1.2.3 氮氧稳定自由基聚合(NMP) |
| 1.3 两亲性嵌段聚合物在乳液聚合中的应用 |
| 1.3.1 乳液聚合概述 |
| 1.3.2 乳液聚合理论 |
| 1.3.3 乳液聚合的成核方式 |
| 1.3.4 大分子乳化剂在乳液聚合中的优点 |
| 1.3.5 RAFT乳液聚合研究进展 |
| 1.4 本论文提出的背景以及主要内容 |
| 第2章 大分子乳化剂PASN的制备与性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 小分子 RAFT 试剂的合成 |
| 2.2.4 PAA-BCSPA大分子链转移剂的合成 |
| 2.2.5 嵌段聚合物PAS的合成 |
| 2.2.6 大分子乳化剂PASN的制备 |
| 2.3 测试与表征 |
| 2.3.1 转化率测试 |
| 2.3.2 红外光谱测试 |
| 2.3.3 核磁共振氢谱 |
| 2.3.4 嵌段聚合物PAS的 GPC凝胶色谱分析 |
| 2.3.5 大分子乳化剂PASN表面张力测试 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 RAFT试剂BCSPA的结构表征 |
| 2.4.2 大分子链转移剂PAA-BCSPA的制备及其动力学 |
| 2.4.3 嵌段聚合物PAS的制备 |
| 2.4.4 嵌段聚合物PAS的动力学研究 |
| 2.4.5 大分子链转移剂PAA-BCSPA和嵌段共聚物PAS结构表征 |
| 2.4.6 嵌段聚合物PAS的相对分子质量 |
| 2.4.7 碱化产物PASN结构表征 |
| 2.4.8 PASN的表面张力测试 |
| 2.5 本章小结 |
| 第3章 大分子乳化剂PASN在MMA乳液聚合中的应用 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 大分子乳化剂制备 PMMA 乳液聚合 |
| 3.3 测试与表征 |
| 3.3.1 PMMA乳液的转化率测试 |
| 3.3.2 红外光谱测试 |
| 3.3.3 乳液Zeta电位测试 |
| 3.3.4 乳液p H耐受性测试 |
| 3.3.5 乳液的冻融稳定性测试 |
| 3.3.6 乳胶粒子尺寸测试 |
| 3.3.7 乳胶粒子分子量测试 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 FT-IR红外表征 |
| 3.4.2 PMMA乳液 |
| 3.4.3 PMMA乳液聚合动力学 |
| 3.4.4 PMMA乳胶粒子分子量 |
| 3.4.5 PMMA乳液的Zeta电位和电导率 |
| 3.4.6 PMMA乳液的粒子尺寸 |
| 3.4.7 PMMA乳液pH耐受性 |
| 3.4.8 PMMA乳液冻融稳定性 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 攻读硕士学位期间研究成果 |
（8）松香基小分子有机凝胶的制备及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 自组装 |
| 1.2 小分子凝胶 |
| 1.2.1 简介 |
| 1.2.2 小分子凝胶因子的设计 |
| 1.2.3 小分子胶凝剂的典型结构 |
| 1.3 乳状液 |
| 1.3.1 乳状液简介 |
| 1.3.2 乳液凝胶 |
| 1.4 本课题的研究目的及意义 |
| 第二章 松香基小分子R-Lys(n)-R的合成 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验试剂及仪器设备 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 仪器设备 |
| 2.3 脱氢枞酸的纯化与结构表征 |
| 2.3.1 脱氢枞酸的纯化 |
| 2.3.2 脱氢枞酸的结构表征 |
| 2.4 化合物的合成与表征 |
| 2.4.1 R-Lys(n)-R的合成 |
| 2.4.2 结构表征 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 松香基小分子的胶凝行为研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验试剂及仪器设备 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 仪器设备 |
| 3.2.3 胶凝实验 |
| 3.2.4 凝胶相转变温度的测定 |
| 3.2.5 微观形貌观察 |
| 3.2.6 圆二色光谱的测试 |
| 3.2.7 流变性能的测试 |
| 3.2.8 核磁共振谱测试 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 胶凝行为 |
| 3.3.2 凝胶的微观形貌 |
| 3.3.3 形成凝胶的分子相互作用研究 |
| 3.3.4 流变学行为 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 R-Lys(6)-R稳定的乳液凝胶性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验试剂及仪器设备 |
| 4.2.1 实验试剂 |
| 4.2.2 仪器设备 |
| 4.2.3 普通乳液的制备 |
| 4.2.4 乳液凝胶的制备 |
| 4.2.5 激光共聚焦显微镜观察 |
| 4.2.6 乳液凝胶的流变学性能测试 |
| 4.2.7 扫描电子显微镜观察 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 R-Lys(6)-R和 C_(12)EO_3共同稳定的乳液凝胶 |
| 4.3.2 油水比对乳液凝胶性能的影响 |
| 4.3.3 R-Lys(6)-R浓度对乳液凝胶性能的影响 |
| 4.3.4 R-Lys(6)-R稳定乳液凝胶的机理研究 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 主要结论与展望 |
| 5.1 主要结论 |
| 5.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 A:作者在攻读硕士学位期间的科研成果 |
| 附录 B:附图 |
（9）几种高分子的相行为与分子间相互作用的NMR研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 高分子 |
| 1.1.1 天然高分子 |
| 1.1.2 合成高分子 |
| 1.2 高分子的溶解与分子间相互作用关系 |
| 1.2.1 高分子溶剂 |
| 1.2.2 高分子溶解与分子间相互作用关系研究进展 |
| 1.3 本文使用的研究方法 |
| 1.3.1 核磁共振 |
| 1.3.2 动态光散射 |
| 1.3.3 密度泛函理论 |
| 1.3.4 凝胶渗透色谱 |
| 1.3.5 小角X射线散射 |
| 1.3.6 紫外可见光谱 |
| 1.4 本文的选题及研究内容 |
| 2 卤素盐离子对PNIPAM/PDEA相变的动力学机制研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 样品准备 |
| 2.2.2 NMR实验 |
| 2.2.3 色散矫正的密度泛函理论计算 |
| 2.2.4 动态光散射实验 |
| 2.3 结果 |
| 2.3.1 PNIPAM/PDEA在单一盐水溶液中的相转变行为 |
| 2.3.2 PNIPAM/PDEA在单一盐水溶液中作用机制研究 |
| 2.3.3 PNIPAM/PDEA在二种混合盐水溶液中的相转变行为及其作用机制 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 本章小结 |
| 3 单螺旋构象可得然的制备和表征及其与刚果红的自组装研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 NMR实验 |
| 3.2.3 凝胶渗透色谱实验 |
| 3.2.4 小角X射线散射实验 |
| 3.2.5 紫外可见光谱 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 单螺旋可得然的形成和表征 |
| 3.3.2 单螺旋可得然与刚果红自组装 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 温度对单螺旋构象可得然的影响及多螺旋可得然与刚果红相互作用 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 NMR实验 |
| 4.2.3 静态光散射与凝胶渗透色谱联用实验 |
| 4.2.4 小角X射线散射实验 |
| 4.2.5 动态光散射实验 |
| 4.2.6 紫外可见光谱 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 温度对可得然构象的影响 |
| 4.3.2 可得然浓度对可得然构象的影响 |
| 4.3.3 Na~+离子与可得然的相互作用 |
| 4.3.4 温度对可得然-刚果红自组装的影响 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历及攻读学位期间发表的学术论文与研究成果 |
（10）基于聚乙二醇的含氟及杂化两亲化合物合成与界面性能研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述及选题背景 |
| 1.1 概述 |
| 1.1.1 PEG的结构与性质 |
| 1.2 基于PEG的含氟两亲聚合物的合成与界面性能 |
| 1.2.1 合成方法 |
| 1.2.1.1 活性聚合 |
| 1.2.1.2 离子聚合 |
| 1.2.1.3 通过酯键或醚键链接 |
| 1.2.2 PEG含氟聚合物的界面性能 |
| 1.3 基于PEG的杂化两亲聚合物 |
| 1.3.1 杂化两亲化合物的一般合成方法 |
| 1.3.1.1 静电相互作用 |
| 1.3.1.2 共价键结合 |
| 1.3.2 基于PEG的杂化聚合物合成 |
| 1.4 本文拟开展的工作与创新点 |
| 1.4.1 基于PEG的含氟两亲聚合物的合成与界面性能研究 |
| 1.4.2 基于PEG的杂化两亲化合物的合成与界面性能研究 |
| 第二章 实验装置及表征方法 |
| 2.1 实验所用试剂及仪器 |
| 2.1.1 实验所用试剂及仪器 |
| 2.1.2 部分试剂的纯化 |
| 2.2 样品表征 |
| 2.2.1 NMR测定 |
| 2.2.2 FT-IR的测量 |
| 2.2.3 分子量及分子量分布 |
| 2.2.4 动态光散射的测量(DLS) |
| 2.2.5 羟值(HN) |
| 2.2.6 HLB值计算 |
| 2.2.7 界面张力测量 |
| 2.2.8 表面张力的测量 |
| 2.2.9 界面粘弹性的测量 |
| 2.2.10 破乳试验 |
| 第三章 多支化-线型-多支化含氟聚合物的合成及其破乳性能 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 PEG-[PG]_2的合成 |
| 3.2.2 PEG-[PG-Br]_2的合成 |
| 3.2.3 PEG-[PG-PTFEMA]_2的合成 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 PEG-[PG-PTFEMA]_2合成与表征 |
| 3.3.2 聚合物在环烷酸钠为乳化剂的乳液中的破乳性能 |
| 3.3.3 聚合物在环烷酸钠/环烷酸为乳化剂的乳液中的破乳性能 |
| 3.3.4 界面张力 |
| 3.3.5 界面粘弹性 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 烷基杂化POMs的合成及其表面活性 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 C_n-Si-POM的合成 |
| 4.2.1.1 单缺位Keggin型POM的合成 |
| 4.2.1.2 C_n-Si-POM的制备 |
| 4.2.1.3 离子交换 |
| 4.3 结果和讨论 |
| 4.3.1 Keggin型单缺位POM的结构表征 |
| 4.3.1.1 POM的FT-IR表征 |
| 4.3.1.2 POM的XRD表征 |
| 4.3.1.3 单缺位POM的~(31)P NMR表征 |
| 4.3.2 C_n-Si-POM的结构表征 |
| 4.3.2.1 C_n-Si-POM的 FT-IR表征 |
| 4.3.2.2 C_n-Si-POM的~1H NMR表征 |
| 4.3.2.3 C_n-Si-POM的~(31)P NMR和~(29)Si NMR表征 |
| 4.3.2.4 Na_3(C_n-Si-POM)的~1H NMR和~(31)P NMR表征 |
| 4.3.3 Na_3(C_n-Si-POM)在水溶液中的表面活性 |
| 4.3.3.1 平衡表面张力 |
| 4.3.3.2 动态表面张力分析 |
| 4.3.3.3 吸附机理分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 PEG基杂化物的合成和表征 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 PEG杂化两亲化合物的合成 |
| 5.2.1.1 POM的合成 |
| 5.2.1.2 聚乙二醇单甲醚-烯丙基溴(mPEG-ally)的合成 |
| 5.2.1.3 mPEG-丙基-三乙氧基硅烷(mPEG-Si-O-Et)的合成 |
| 5.2.1.4 mPEG-硅烷-POM(mPEG-Si-POM)的合成 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 POM的结构表征 |
| 5.3.2 mPEG-ally的结构表征 |
| 5.3.2.1 mPEG-ally的 FT-IR表征谱图 |
| 5.3.2.2 mPEG-ally的~1H NMR表征谱图 |
| 5.3.3 mPEG-Si-O-Et的结构表征 |
| 5.3.3.1 mPEG-Si-O-Et的FT-IR谱图 |
| 5.3.3.2 mPEG-Si-O-Et的~1H NMR谱图 |
| 5.3.4 mPEG-Si-POM的结构表征 |
| 5.3.4.1 mPEG-Si-POM的 FT-IR谱图 |
| 5.3.4.2 mPEG-Si-POM的~1H NMR谱图 |
| 5.3.4.3 mPEG-Si-POM的~(31)P NMR和~(29)Si NMR谱图 |
| 5.3.5 mPEG基杂化物的溶解度 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 个人简况及联系方式 |
四、Diffusion Studies on Polystyrene in 1,4-Dioxane（论文参考文献）
- [1]超临界流体色谱的应用进展[J]. 刘娜. 军事医学, 2021(07)
- [2]苯乙烯/硅氧烷嵌段共聚物的合成及应用[D]. 郭岩峰. 北京化工大学, 2021
- [3]核壳型镧系掺杂氟化钠荧光纳米材料的制备及喷墨打印[D]. 龚果. 湖南工业大学, 2021(01)
- [4]温度依赖型多晶态脂肪族聚酯的结晶与相转变[D]. 郑映. 浙江大学, 2021
- [5]共价有机框架衍生材料的制备及其电化学性能研究[D]. 甘志健. 江南大学, 2021(01)
- [6]Pickering乳状液体系催化合成MAL过程研究[D]. 赵辉. 中国科学院大学(中国科学院过程工程研究所), 2021(01)
- [7]RAFT法制备两亲性嵌段聚合物PAS及其在乳液聚合中的应用[D]. 刘尧. 长春工业大学, 2021(08)
- [8]松香基小分子有机凝胶的制备及性能研究[D]. 庞淑敬. 江南大学, 2021
- [9]几种高分子的相行为与分子间相互作用的NMR研究[D]. 闫小双. 中国科学院大学(中国科学院精密测量科学与技术创新研究院), 2021(01)
- [10]基于聚乙二醇的含氟及杂化两亲化合物合成与界面性能研究[D]. 宋念泽. 山西大学, 2021(12)