一、使用特氟隆纤维净化硫酸厂的酸性烟气（论文文献综述）
P.Fabian,G.Boles,R.Cusack,纪罗军[1]（2008）在《新一代硫酸装置干吸塔除雾器的选择》文中提出介绍了在当前技术上作了重大改进的3种新型除雾器的开发。DEMISTER型713丝网除雾器,在干燥塔中使用可提高效率且具有较低的压力降;FLEXIFIBERBD-LdP布朗扩散型烛式除雾器,在吸收塔中使用可减小压力降且无效率损失;FLEXIFIBERICK-LF碰撞型烛式除雾器,在干燥塔和二吸塔中使用可延长使用寿命且无效率损失。讨论了每一种类型除雾器的优点和局限性,以帮助管理者作出明智的决策,针对他们的具体要求选择最好的技术,同时也将比较不同选择所预期的安装、检修和操作费用。
刘伟[2]（2020）在《锌冶炼烟气汞及SO3干式捕集技术研究》文中认为我国是世界上最大的锌生产和消费国,2017年我国锌产量近622万吨,占全球锌总产量的44.8%。由于锌矿中汞含量相对较高,导致锌冶炼过程汞污染受到高度关注。锌冶炼过程产生的烟气中含有高浓度二氧化硫（SO2）及不同形态的汞,同时伴有较高浓度三氧化硫（SO3）。烟气汞若处置不当,容易进入其他介质而产生二次污染;而烟气中SO3是污酸产生的根本原因,且汞的存在加剧其治理难度。随着有色金属冶炼行业污染物排放标准的日趋严格,锌冶炼烟气汞和SO3的控制已成为行业亟待解决的难题。本文以锌冶炼烟气作为治理对象,针对锌冶炼烟气汞污染严重,同时SO3浓度较高导致污酸产量大的特征,提出了烟气汞及SO3干式捕集的控制策略。以难处置的零价汞（Hg0）为控制重点,创新性地提出了利用锌冶炼原料闪锌矿改性作为汞吸附剂回收Hg0的方法,筛选并优化了吸附材料;在研究利用常规镁基或钙基碱性物质为吸附剂的基础上,重点研究利用Zn O用作吸附剂,对SO3进行资源化回收的新方法;最后在制酸前建立了烟气汞及SO3干式捕集中试装置,推进工程化应用。本研究主要结果如下:（1）锌冶炼污染物排放特征研究表明,锌矿经过沸腾炉焙烧后,总焙砂（焙砂+除尘灰）的产率约为89.1%,10.9%的物质进入到烟气中。其中,硫进入固相的比例为14.2%,其余硫主要以SO2和SO3的形式进入烟气中,SO3浓度约0.3-0.4%。97.8%的汞进入烟气中,烟气中汞浓度达到10000μg/m3以上,以Hg0为主。污控设备中,湿法洗涤和电除雾组合工艺对汞和SO3的脱除贡献率最高,分别有66.5%的汞和98.3%的SO3在此工艺中形成含汞污酸。此外,28.5%的汞进入硫酸工序中,0.8%的汞直接排放至大气中。（2）天然闪锌矿（ZnS）的Hg0吸附容量低于0.8 mg/g,为了进一步提高Hg0吸附性能,分别通过Se和Co阴阳离子掺杂的方法制备了一系列的改性闪锌矿。实验结果表明,Se和Co的掺杂均明显提高ZnS的Hg0吸附性能。ZnSe0.7S0.3在125℃下反应2 h时依然具有近100%的效率。Zn-S-Se表面存在表面活性硒(Se2+和Se0)和活性硫两类活性位,最终Hg0以Hg Se和Hg S的形式存在。此外,SO2和Hg0可以促进表面Se2+转化为Se0,强化Hg0的吸附。Co0.2Zn0.8S的Hg0吸附容量在50%穿透时高达46.01 mg/g。Co掺杂使闪锌矿表面产生活性组分Sn2-和Co3+,能够氧化Hg0生成Hg S。闪锌矿表面的Hg S在250℃热处理时分解产生高浓度Hg0,从而实现汞的富集回收。（3）将冶炼原料CuS引入吸附Hg0的研究,CuS的Hg0吸附容量高达50.17 mg/g（50℃,50%穿透条件下）。CuS表面含有大量Cu2+和S22-活性位均可将Hg0氧化,并以Hg S形式稳定吸附于材料表面。基于此活性位点机制,进一步提出了利用Cu（NO3）2浸泡方式对闪锌矿进行界面活化方法。Cu2+在接触ZnS晶格时将S2-氧化为对Hg0有良好氧化能力的S22-,从而提高闪锌矿的Hg0吸附性能:活化天然闪锌矿的Hg0吸附容量从1.1增长到2.0 mg/g,活化ZnS的Hg0吸附容量可达3.6mg/g（约为改性前的12倍）。此外,Cu2+活化ZnS吸附Hg0具有良好的抗SO2和H2O性能。脱附后的吸附剂经过Cu2+活化再生处理实现吸附剂的循环利用。（4）采用干式捕集技术对SO3进行脱除,将Zn O、常规钙基和镁基碱性物质作为吸收剂,探究其对SO2和SO3的脱除规律和选择性。实验结果表明,Zn O基本不吸收SO2,SO3脱除效率比Ca CO3高,在200-350℃下选择性最高,并且随着温度的降低,SO3选择性越高。对于优选的Zn O吸收剂,研究了温度、SO3浓度和水蒸气对SO3吸收性能的影响规律。结果表明,在150-350℃范围内,温度升高,Zn O的SO3脱除效率增大。当烟气中加入水蒸气,SO3脱除效率明显提高,水蒸气可促进SO3转变为H2SO4,使反应机制发生改变。尤其在150℃下,SO3脱除效率增加最明显,且高于350℃下的SO3脱除效率。因此,提出烟气降温强化SO3脱除的方法。（5）基于固定床实验和理论研究结果,建立了干式捕集汞及SO3的中试装置,在实际烟气条件下开展汞和SO3的脱除研究。中试试验结果表明,烟气降温对SO3脱除有明显促进作用。将CuS与Zn O混合制备成复合吸收剂,在最佳操作工艺参数下（烟气量3500 m3/h,烟气温度180℃,吸收剂/SO3摩尔比0.74,停留时间0.5 s）,SO3脱除效率达到32.6%,总汞脱除效率达到43.2%。中试试验取得了预期效果,为汞及SO3干式捕集技术的优化和推广应用奠定了基础。
黄新[3]（2006）在《酸塔和转化器的技术综述》文中进行了进一步梳理介绍了酸管道技术股份有限公司（APT）、阿克勒·凯瓦纳·凯密迪公司、百豪仕、CECO过滤器公司、 Canal工程公司、Edmeston公司、Koch Knight LLC、Koch-Otto York、孟山都公司、Rauschert Verfahrenstechnik、Noram工程和制造公司等开发的酸塔除沫器、分酸器、壳体、填料、填料支撑及转化器内件的特点及工业应用情况,并对酸塔和转化器的技术现状作了归纳和总结。
蔡承嘉[4]（1978）在《美国硫酸工业情况》文中研究表明 一、概况美国是世界上生产硫酸最多的国家,1977年生产硫酸3130万吨,1978年预计可达 3300万吨,1976年世界硫酸产量约1.132亿吨,其中美国为3009万吨,约占世界硫酸产量的1/4。历年来美国硫酸产量见表1。
叶俭樱,周淑珍[5]（2004）在《硫酸系统干吸塔捕沫器的选型及使用实践》文中指出结合不同工况用孟山都公司除沫器对原干吸塔所用金属丝网捕沫器进行改造,一吸塔选用ES型玻璃纤维柱式除沫器,二吸塔选用CS-ⅡP型玻璃纤维（内）-金属丝网（外）复合筒式捕沫器,干燥塔选用丝网除沫器。干燥塔同时增设塔内自动酸清洗装置。改造后不仅解决了原捕沫器效果差的问题,还简化了流程,提高了系统作业率。
裴冰[6]（2008）在《活性炭吸附净化低浓度甲苯气体工艺改进研究》文中研究说明随着清洁生产的推广以及人们环保意识的增强，低浓度、大风量工业废气越来越引起关注；室内低浓度的VOCs（Volatile organic compounds）对人健康的影响也越来越受到重视。活性炭吸附法是处理VOCs的经典工艺，本文采用辅助通入臭氧、金属盐浸渍改性等途径进行活性炭吸附净化低浓度VOCs增强效果的研究，探索上述措施对活性炭吸附净化较低浓度有机物的强化作用。本文选择甲苯作为VOCs代表，进行了新鲜原始活性炭、臭氧改性活性炭和不同的温度焙烧／烘干得到的不同金属盐溶液的浸渍改性活性炭这三种材料对较低浓度甲苯气体，甲苯、臭氧混合气体进行了甲苯吸附穿透试验研究，讨论了臭氧在该体系中的作用；还通过初步尝试进行了气体中增加水雾状况下对吸附效果的影响。试验主要结果如下：试验条件为入口甲苯浓度约33mg／m3，臭氧浓度约550mg／m3，气体流速0．68m／s时，与甲苯单独穿透原始活性炭相比，甲苯穿透臭氧改性活性炭和甲苯、臭氧混合气体穿透原始活性炭过程对甲苯的保护作用时间（出口气流中甲苯浓度定为约30mg／m3，以下同）分别延长了8．9％、22．7％，吸附容量也有一定程度的增加。甲苯穿透臭氧改性活性炭保护作用时间的延长是由于臭氧在穿透活性炭过程中扩大了原始活性炭的比表面积与孔隙率；和臭氧共同穿透原始活性炭甲苯保护作用时间的延长则是对活性炭内部结构的改造与部分甲苯被碳与臭氧反应的中间产物氧化转化两方面共同作用的结果。使用醋酸锰、醋酸铜、硝酸锰、硝酸铜溶液浸渍原始活性炭，在不同温度下焙烧／烘干，得到浸渍改性活性炭，并设置空白活性炭（未经过浸渍的原始活性炭，在相同的温度下焙烧／烘干）作为参照。浸渍改性活性炭对甲苯、臭氧的吸附试验中甲苯入口浓度约为33mg／m3，臭氧入口浓度约为550mg／m3，气体流速为0．68m／s。吸附试验结果表明300℃焙烧及烘干条件条件下活性炭的改性情况最好，醋酸盐浸渍活性炭对甲苯的吸附性能优于硝酸盐浸渍活性炭，锰盐浸渍活性炭对臭氧的吸附／去除能力优于铜盐浸渍活性炭。以醋酸锰浸渍后300℃烘干改性活性炭为例，与穿透空白活性炭相比，甲苯单独穿透此改性活性炭、与臭氧共同穿透此改性活性炭过程中对甲苯的保护作用时间分别延长了7．0％、29．0％；甲苯单独穿透臭氧与金属盐联合改性后的活性炭保护作用时间基本不变；引入水雾后混合气体穿透醋酸锰改性活性炭的保护作用时间则减少了14．4％。
谢运农[7]（1988）在《美国、加拿大几个有色冶炼工厂情况介绍》文中指出 孟山都环境化学系统孟山都公司是美国历史悠久的以化学工业为主的综合性公司,总部设在蜜苏里川圣路易斯。十月二十八日,考察组访问了孟山都公司化学公司环化系统,孟山都环境化学包括催化剂制造,硫酸生产技术,化工设备开发几个方面,现有250名研究人员。由于它历史久远,经验丰富、技术力量雄厚并投入较多的研究开发费用,它在硫酸技术的一些方面都处于领先地位。
二、使用特氟隆纤维净化硫酸厂的酸性烟气（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、使用特氟隆纤维净化硫酸厂的酸性烟气（论文提纲范文）
（2）锌冶炼烟气汞及SO3干式捕集技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 锌冶炼烟气汞和SO_3的污染排放现状2 |
| 1.2.1 锌冶炼工艺流程 |
| 1.2.2 锌冶炼过程污染物排放特征 |
| 1.3 烟气汞的控制技术研究现状 |
| 1.3.1 吸收法 |
| 1.3.2 吸附法 |
| 1.4 SO_3控制技术研究现状 |
| 1.4.1 协同控制技术 |
| 1.4.2 碱性吸收剂喷射技术 |
| 1.5 本论文研究思路及主要研究内容 |
| 1.5.1 本论文研究思路 |
| 1.5.2 主要研究内容及技术线路 |
| 第二章 实验装置及方法 |
| 2.1 实验试剂及仪器 |
| 2.1.1 实验试剂 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 汞吸附性能评价系统 |
| 2.2.2 SO_3吸收性能评价系统 |
| 2.3 分析测试方法 |
| 2.3.1 材料的主要表征手段 |
| 2.3.2 冶炼烟气的监测方法 |
| 第三章 典型锌冶炼烟气汞和SO_3排放特征研究 |
| 3.1 典型锌冶炼企业选择 |
| 3.1.1 典型锌冶炼厂简介 |
| 3.1.2 典型锌冶炼烟气净化工艺 |
| 3.2 锌冶炼过程主要污染物排放特征 |
| 3.2.1 污控设备对汞脱除效率分析 |
| 3.2.3 尾气汞排放浓度和形态分布 |
| 3.2.4 锌冶炼过程汞的流向 |
| 3.2.5 污控设备对SO_3脱除效率分析 |
| 3.2.6 焙烧过程固体物料组成及含量 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 闪锌矿(ZnS)及其改性对Hg~0吸附性能的研究 |
| 4.1 材料制备 |
| 4.2 天然闪锌矿对Hg~0吸附性能的研究 |
| 4.2.1 闪锌矿去除Hg~0 |
| 4.2.2 温度对闪锌矿去除Hg~0的影响 |
| 4.2.3 烟气组分对闪锌矿去除Hg~0的影响 |
| 4.3 Se改性掺杂ZnS对 Hg~0吸附性能研究 |
| 4.3.1 材料的晶型结构分析 |
| 4.3.2 Se掺杂比例对Hg~0吸附性能的影响 |
| 4.3.3 温度对Zn-Se-S材料去除Hg~0的影响 |
| 4.3.4 SO_2对Zn-Se-S材料去除Hg~0的影响 |
| 4.3.5 机理分析 |
| 4.4 Co掺杂改性ZnS对 Hg~0的吸附性能研究 |
| 4.4.1 材料的晶型结构分析 |
| 4.4.2 Co掺杂比例对Hg~0吸附性能的影响 |
| 4.4.3 温度对Co-Zn-S材料去除Hg~0的影响 |
| 4.4.4 烟气组分对Co-Zn-S材料去除Hg~0的影响 |
| 4.4.5 机理分析 |
| 4.4.6 Co改性ZnS的 Hg~0吸附容量测试 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 CuS及 Cu活化的闪锌矿对Hg~0吸附性能研究 |
| 5.1 材料制备 |
| 5.2 CuS对 Hg~0吸附性能的研究 |
| 5.2.1 CuS对 Hg~0的去除性能 |
| 5.2.2 烟气组分对Hg~0去除的影响 |
| 5.2.3 CuS对 Hg~0的去除机理分析 |
| 5.2.4 CuS吸附剂的脱附与循环性能研究 |
| 5.3 Cu活化ZnS吸附剂对Hg~0的吸附性能研究 |
| 5.3.1 活化组分的筛选 |
| 5.3.2 不同铜盐对硫化锌汞吸附性能的影响 |
| 5.3.3 硫化锌与铜溶液之间离子交换 |
| 5.3.4 活化界面层的形成 |
| 5.3.5 活化表面的元素组成和化学状态 |
| 5.3.6 Hg~0吸附活化机理 |
| 5.3.7 Cu~(2+)活化ZnS回收Hg~0及其循环再生 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 碱性吸收剂对硫氧化物的选择性吸收性能研究 |
| 6.1 碱性吸附剂对SO_2/SO_3的吸收性能 |
| 6.1.1 碱性吸收剂对SO_2吸收规律 |
| 6.1.2 碱性吸收剂对SO_3吸收规律 |
| 6.1.3 SO_2对SO_3吸收性能的影响 |
| 6.1.4 吸附剂的表征 |
| 6.1.5 优选碱性吸收剂 |
| 6.2 ZnO脱除SO_3实验 |
| 6.2.1 温度对SO_3吸收性能的影响 |
| 6.2.2 SO_3浓度对SO_3吸收性能的影响 |
| 6.2.3 水蒸气对SO_3吸收性能的影响 |
| 6.2.4 冶炼烟气SO_3干式捕集技术的开发 |
| 6.3 本章小结 |
| 第七章 制酸烟气汞/SO_3干式捕集技术中试实验研究 |
| 7.1 汞/SO_3干式捕集中试试验平台 |
| 7.1.1 净化工艺流程 |
| 7.1.2 主要运行参数 |
| 7.1.3 主要设备参数 |
| 7.1.4 中试装置设备材料清单 |
| 7.2 实验方法 |
| 7.2.1 中试装置试验运行方法 |
| 7.2.2 试验方法 |
| 7.2.3 吸附剂材料 |
| 7.3 中试装置运行结果分析 |
| 7.3.1 烟气换热器的降温效果及烟气降温对SO_3浓度的影响 |
| 7.3.2 烟气温度对SO_3脱除效率的影响 |
| 7.3.3 吸收剂添加量和种类对SO_3脱除效率的影响 |
| 7.3.4 同时脱除SO_3和汞效果 |
| 7.4 本章小结 |
| 第八章 结论与展望 |
| 8.1 全文总结 |
| 8.2 创新点 |
| 8.3 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间发表论文、专利及所获奖励 |
（6）活性炭吸附净化低浓度甲苯气体工艺改进研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 引言 |
| 1.1 选题背景 |
| 1.2 VOCs的主要污染控制技术 |
| 1.3 吸附及氧化技术在VOCs控制中的应用 |
| 1.3.1 吸附技术在VOCs污染控制中的应用 |
| 1.3.2 氧化技术在VOCs污染控制中的应用 |
| 1.3.3 吸附-氧化联用工艺在VOCs污染控制中的应用 |
| 1.4 研究的目的及意义 |
| 第2章 研究内容、技术路线、实验器材以及分析测试方法 |
| 2.1 研究内容 |
| 2.2 技术路线 |
| 2.3 实验器材 |
| 2.3.1 设备 |
| 2.3.2 化学品 |
| 2.4 分析测试方法 |
| 2.4.1 VOCs浓度的测定 |
| 2.4.2 臭氧浓度的测定 |
| 2.4.3 活性炭质量的称量 |
| 第3章 原始活性炭在添加臭氧时吸附甲苯行为研究 |
| 3.1 吸附工艺参数的说明 |
| 3.2 试验装置及步骤 |
| 3.2.1 试验装置 |
| 3.2.2 试验步骤 |
| 3.3 试验结果 |
| 3.4 试验结果分析讨论 |
| 3.4.1 臭氧在吸附工艺中的作用 |
| 3.4.2 甲苯在不同条件下穿透曲线 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 浸渍改性活性炭在添加臭氧时吸附甲苯行为研究 |
| 4.1 实验装置及内容 |
| 4.1.1 实验装置 |
| 4.1.2 实验内容 |
| 4.2 浸渍法改性活性炭制备方法、方案及外观变化 |
| 4.2.1 改性活性炭的制备 |
| 4.2.2 浸渍改性活性炭方案 |
| 4.2.3 浸渍改性后活性炭外观变化 |
| 4.3 改性后活性炭对甲苯吸附性能的变化 |
| 4.3.1 实验方法 |
| 4.3.2 实验结果与讨论 |
| 4.4 改性后活性炭吸附/去除臭氧性能研究 |
| 4.4.1 改性活性炭吸附/去除臭氧机理 |
| 4.4.2 改性活性炭吸附/去除臭氧穿透及消除效率曲线 |
| 4.5 臭氧化改性活性炭吸附甲苯性能研究 |
| 4.5.1 实验方法 |
| 4.5.2 实验结果与讨论 |
| 4.6 臭氧、甲苯共同穿透改性活性炭研究 |
| 4.6.1 实验方法及内容 |
| 4.6.2 实验结果与分析 |
| 4.7 引入水雾后臭氧、甲苯共同穿透改性活性炭研究 |
| 4.7.1 实验设想及方案 |
| 4.7.2 实验结果与讨论 |
| 4.8 本章小结 |
| 第5章 结论与不足之处 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 不足之处 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录A 各章节图表索引 |
| 图索引 |
| 表格索引 |
| 附录B GC/MS图 |
| 个人简历 在读期间发表的学术论文与研究成果 |
四、使用特氟隆纤维净化硫酸厂的酸性烟气（论文参考文献）
- [1]新一代硫酸装置干吸塔除雾器的选择[J]. P.Fabian,G.Boles,R.Cusack,纪罗军. 硫酸工业, 2008(02)
- [2]锌冶炼烟气汞及SO3干式捕集技术研究[D]. 刘伟. 上海交通大学, 2020(01)
- [3]酸塔和转化器的技术综述[J]. 黄新. 硫酸工业, 2006(03)
- [4]美国硫酸工业情况[J]. 蔡承嘉. 硫酸工业, 1978(S1)
- [5]硫酸系统干吸塔捕沫器的选型及使用实践[J]. 叶俭樱,周淑珍. 硫酸工业, 2004(01)
- [6]活性炭吸附净化低浓度甲苯气体工艺改进研究[D]. 裴冰. 同济大学, 2008(06)
- [7]美国、加拿大几个有色冶炼工厂情况介绍[J]. 谢运农. 有色矿冶, 1988(05)