一、传感器次级剩余值照片（论文文献综述）
闵芃[1]（2021）在《冰晶模板法设计石墨烯气凝胶结构及其相变储能和传感应用研究》文中提出石墨烯气凝胶因其轻质多孔,导电导热等性质非常适合用于相变材料和力学传感材料。但是,一般的石墨烯气凝胶孔结构为无规取向,这为它在这两个领域的应用带来了影响。对于相变材料而言,石墨烯气凝胶内部片层的无规取向使得石墨烯高导热的性能得不到有效发挥,从而降低了其对相变复合材料热导率增强的效果。另一方面,对于力学传感材料而言,石墨烯气凝胶的无规结构使得其力学强度提高,影响其灵敏度。同时,无规结构中含有大量应力集中点,削弱了石墨烯气凝胶的弹性。因此,如何设计和构筑石墨烯气凝胶的孔结构从而更好的利用石墨烯的优良性能是十分重要的。本论文围绕此展开,利用冰晶作为模板,通过设计冷冻模具,调节温度梯度,从而对石墨烯气凝胶孔结构进行设计,制备了一系列具有各向异性孔结构的石墨烯气凝胶。各向异性石墨烯气凝胶特殊的孔结构使得其作为相变材料和力学传感材料时表现出了优良的性能,具体研究内容如下:（1）定向冷冻法制备高品质石墨烯气凝胶及其快速存储太阳能的相变复合材料:石墨烯气凝胶作为良好的导热填料一般可填充到相变材料中提高其热导率。然而,其无规取向的孔壁使得石墨烯本身优异的面内热传导性能得不到有效发挥。因此,本工作通过定向冷冻氧化石墨烯和聚酰胺酸的复合悬浮液并冷冻干燥,随后进行酰亚胺化和石墨化的方法制备具有垂直孔道的石墨烯气凝胶。在定向冷冻过程中,冰晶由悬浮液底部向顶部生长,悬浮液颗粒被冰晶排开和挤压形成垂直取向孔壁。随后在石墨化处理后,氧化石墨烯和聚酰胺酸转化成石墨烯。在该体系中,氧化石墨烯起到了三重作用。第一,氧化石墨烯的引入使得气凝胶的形貌发生层状-柱状转变,并使得孔径发生降低;第二,氧化石墨烯的引入诱导聚酰亚胺发生石墨化,提高产物中石墨烯品质;第三,氧化石墨烯的引入阻止了气凝胶在石墨化过程中的过度热收缩。这三个作用使得其相变复合材料同时具有优良尺寸稳定性,高热导率和高相变焓保留率。所制备得到的相变复合材料在相变焓保留率达到98.7%的同时垂直方向热导率达到了8.87 W m-1K-1.由于其垂直方向上具有高热导率的特点,因此该相变复合材料适合将太阳光转化成热量并存储在相变复合材料内部。其在光热存储应用中表现出了快速储热和温度均一的特点。（2）双向冷冻法制备层状石墨烯气凝胶及其高灵敏度压敏传感器与弯曲传感器:石墨烯气凝胶本身具有较好的压缩回弹特性,同时又是优良的导体,因此被用于作为压敏传感材料。然而,其无规取向的孔结构一方面提高了石墨烯气凝胶的力学强度,降低其灵敏度,另一方面产生了大量应力集中点,降低其弹性。因此,本工作利用双向冷冻法设计层状石墨烯气凝胶,用作压敏传感材料。通过特殊的模具设计,氧化石墨烯悬浮液在冷冻时内部产生了两个互相垂直的温度梯度。在这两个温度梯度的共同作用下,冰晶会沿着这两个方向所构成的平面平行生长,并排开悬浮液中的氧化石墨烯,形成互相平行的片层结构。随后再通过热处理将氧化石墨烯气凝胶还原成石墨烯气凝胶。一方面,层状石墨烯气凝胶内部孔壁间桥连较少,可以大幅削弱该方向的力学强度,从而提高灵敏度;另一方面,层状石墨烯气凝胶内部应力集中点较少,当其受到压缩应力时可将应力传导到整个凝胶中,保留了石墨烯气凝胶的弹性。因此,相比于无规和定向石墨烯气凝胶,层状石墨烯气凝胶的灵敏度最高,达到了-3.69 k Pa-1.层状石墨烯气凝胶的高灵敏度使得其作为压敏传感器时可以检测低至0.15 Pa的微小应力,并且在液氮中亦可应用。除此之外,该压敏传感器还可用于检测2000 Hz高频应力和声波频率。而由于该气凝胶层间桥连较少,因此其易切割成气凝胶薄片用于组装弯曲传感器。该弯曲传感器可用于检测人体运动和脉搏频率,检测下限可达0.29o.（3）限域冷冻法制备具有高回弹和高拉伸性的蛇形石墨烯气凝胶及其力学传感性能:石墨烯气凝胶的回弹特性一般体现在抗压缩应力时,而其对抗拉伸应力时则容易断裂,这限制了其作为力学传感材料的应用。因此,本工作利用氧化石墨烯/聚酰胺酸混合悬浮液为原料,采用空间限域冰晶模板法设计具有宏观蛇形结构的石墨烯气凝胶并用作力学传感材料。在普通的无规冷冻中引入特殊的铜质叉指模具,使得石墨烯气凝胶本身具有宏观的蛇形结构。这种蛇形结构赋予了该气凝胶良好的拉伸弹性。另一方面,铜质叉指模具将悬浮液分割成了多层薄层区域。在这些薄层区域中,冰晶沿垂直于叉指面的方向生长并排开和挤压悬浮液颗粒,形成垂直于叉指面的取向结构。这种取向结构为气凝胶带来了压缩回弹性能。因此,该气凝胶同时具有良好的拉伸回弹和压缩回弹性能。这种特殊的结构不仅赋予了其特殊的回弹性能,而且大幅增强了其灵敏度。该气凝胶的压缩灵敏度高达-58.0 k Pa-1,而拉伸灵敏度高达2150.6 k Pa-1.这使得其可用于检测弯曲机器人的弯曲方向。
肖博,李永亮,李进,王宇轩,王梓旭[2]（2021）在《侧限压缩过程中散体矸石变形及破碎特征研究》文中提出散体矸石宏观变形的主要来源是侧限加载过程中对试样初始孔隙的直接压缩,以及压实压密阶段粗矸破碎后对孔隙的再次充填。采用加载设备与声发射装置相结合的试验系统,以加载速率为影响因素,基于理论推导和试验数据分析,对侧限压缩过程中散体矸石的宏观变形、孔隙率和破碎程度等特征进行了系统研究。研究结果表明:直接压缩初始孔隙对宏观变形的影响最为明显;孔隙率随着应变的减小而增大,与应力呈单调递减的反比例型复合函数关系;对散体矸石破碎分形函数进行了重新推导,比较双对数曲线拟合斜率得出,加载速率越大,破碎程度越小;声发射定位数随着试验力的增大而不断增加,随加载速率的增大而减少,试样中部颗粒破碎最为密集;颗粒的破碎程度越大,对孔隙的二次填充率越高,孔隙不容易被进一步压缩,试样抗变形能力增强。
姜双双[3]（2021）在《二维金属-有机框架Ni3（HITP）2膜的制备及其气体分离》文中提出全球能源短缺和环境污染问题的日益增加导致对许多重要气体分离工艺的需求也变得非常苛刻,例如从石化和精炼厂回收H2以及捕获CO2。从实践和科学角度出发,在气体的存储和捕获过程中迫切需要节能高效且环境友好的分离工艺,在众多工艺中人们认为膜分离技术是目前最有前途的方法之一。然而,开发具有高效分离性能的膜材料仍然面临着巨大的挑战。目前已开发了多种膜材料用于气体分离,例如聚合物膜、沸石分子筛膜、碳膜、金属-有机框架（Metal Organic Framework,MOF）膜、氧化石墨烯（Graphene Oxide,GO）膜和混合基质膜（Mixed Matrix Membranes,MMMs）等,它们在气体分离和液体分离中均表现出优异的分离性能,但是也有一定的局限性。近几年,超薄分离膜的出现引起了研究者们的强烈关注,这是因为该方法制备的膜材料具有可大面积制备和超薄的膜厚度,可实现高渗透率和高选择性。因此,目前探索了多种材料来制备这种超薄分离膜,其中包括GO、共价-有机框架材料（Covalent Organic Framework,COFs）、Mo S2和金属-有机框架材料等。传统方法制备的气体分离膜在实际应用过程中无法实现大面积合成且不能达到超薄的膜厚度。作为二维材料新成员的二维MOFs纳米片由于其较大的表面积、均匀的孔道、纳米尺寸的空腔、热稳定性和化学可定制性而受到越来越多的关注。除此之外,二维MOFs纳米片具有丰富的活性位点,这对于气体存储、传感、化学催化、吸附和小分子分离是非常重要的。到目前为止,得到大面积可制备的,超薄的膜材料是实现高渗透率和高选择性的主要途径之一。在众多MOFs中选择具有层状结构、易于剥层、保持较好的结晶度且具有较高稳定性的二维MOFs少之又少。基于上述研究背景,我们最终选择了由Dinca等人报道的二维Ni3（HITP）2为研究对象,进行了膜制备和气体分离相关的研究。在该论文中,我们主要采用了top-down剥层和反向扩散界面法制备了二维Ni3（HITP）2膜并对其进行了气体分离性能的研究。本论文主要研究内容如下:（1）将柔性湿法球磨和超声剥离法相结合得到了Ni3（HITP）2纳米片胶体,以该纳米片胶体为构筑基元,大孔阳极氧化铝（AAO,200 nm）为基底,采用抽滤法,得到了厚度约为300 nm左右的Ni3（HITP）2膜。对其进行扫描电镜表征证明膜表面光滑,均一连续。通过气体渗透测试发现,该膜在单组分和双组分测试中对CO2均显示出良好的渗透率,CO2/N2和H2/N2显示出良好的分离选择性,在气体分离过程中表现出长期稳定性和可重复性。（2）通过引入GO辅助增强Ni3（HITP）2纳米片膜的性能。选择GO是因为其表面具有很丰富的含氧官能团,如羟基、羧基和环氧基团等,而且GO具有固有的结构灵活性、化学稳定性和机械稳定性。选择表面具有含氧官能团的柔性GO有望提高MOF纳米片构建的二维多晶膜的性能。通过红外光谱、扫描电镜和X射线衍射等测试证明了Ni3（HITP）2-GO膜的成功合成。通过对Ni3（HITP）2-GO膜进行气体渗透测试可知,膜的单组分和双组分的CO2渗透率以及CO2/N2和H2/N2的分离比得到了明显的提高。（3）利用一种简单、有效且环保的反向扩散界面法制备了高质量的2D Ni3（HITP）2膜。通过扫描电镜表征证明我们得到了表面均一连续且致密的厚度约为400 nm的膜。该膜对CO2显示出良好的渗透率和渗透选择性,渗透率为1.59×10-6 mol m-2 s-1 Pa-1,CO2/N2和CO2/CH4的理想分离比分别为10.2和9.8。除此之外,该膜在气体分离渗透测试中表现出高稳定性。这种新方法有望进一步开发用于实际气体分离应用的高质量金属有机框架膜。
宋丹[4]（2021）在《渐进连续冻结净化溴氨酸水溶液试验研究》文中研究说明
袁茂冉[5]（2021）在《鲍曼不动杆菌转录因子AceR与荧光假单胞菌转录因子PhlH结构与功能研究》文中研究说明
郭天雨[6]（2021）在《基于羧甲基纤维素-多巴胺的多维材料构筑与性能研究》文中研究表明绿色生物质材料的研究已经延伸到了微米和纳米的尺度,其中纤维素作为研究得最早、与人类关系最密切且自然界储量最为丰富得一种天然高分子资源,是目前最具有希望的绿色可调控材料之一。然而如何将纤维素基材料的组分优势与自然材料的结构优势加以匹配结合以设计制备面向实际应用的高性能大尺寸的仿生结构材料仍是一个巨大的挑战。针对仿生贻贝中多巴胺的应用要求与发展趋势,本文从功能化改性的角度,研究了多巴胺对羧甲基纤维素的性能优化以及应用潜力。围绕上述关键科学问题,本论文从羧甲基纤维素基元调控入手,以多巴胺接枝改性的羧甲基纤维素为基元,并在基元可控制备的基础上进行一维纤维、二维薄膜、三维凝胶等宏观体的组装,并且将这些材料应用于力学、传感以及药物传递等领域。在可控制备的基础上重点研究材料的结构与性能之间的本质规律,并对工程结构性能的新型结构材料界面进行分析。论文的主要研究结论如下:（1）利用多巴胺的黏附性,开展了仿生多功能羧甲基纤维素复合共轭多巴胺,利用自组装和层积策略,与蒙脱石进行插层组装,制备具有高湿强度和阻燃性的“砖泥”结构分层纳米复合材料薄膜。在相对湿度90%的条件下,复合材料的抗拉强度（162.0 MPa）和弹性模量（8.7 GPa）均显着提高。热重分析和标准火焰测试也表明,该纳米复合材料具有较高的热稳定性,在火焰（1750°C）燃烧后能够立即自熄。此仿生设计策略为制备具有优异耐湿性和阻燃性的仿生复合材料提供了一种可行方案,在组织工程、柔性显示和户外屏蔽材料等方面具有巨大的应用潜力。（2）利用多巴胺的pH响应性和胱胺的氧化还原响应性,通过将多巴胺改性的羧甲基纤维素和胱胺交联,成功构建了新型羧甲基纤维素基水凝胶。动态金属/邻苯二酚络合和二硫键共存于水凝胶网络中,使得其在p H和氧化还原两种环境变化条件下都可以发生动态相互作用。当处于p H值或氧化还原变化或两者同时变化的条件下,水凝胶显示出可逆的溶胶-凝胶转变,导致其可控释放农业化学品。与单一触发条件相比,在p H 5条件下缓冲液中同时含有50 m M还原剂的水凝胶,其累积释放量增加了一倍,这表明在共同触发条件下可以促进水凝胶中农业化学品的释放。由于水凝胶具有可逆交联的网络、卓越的生物降解性以及生物相容性,这项工作中开发的高效且可持续的纤维素基水凝胶有望在农业和生物医学领域中提供多种应用。（3）提出了一种分子间自组装的策略,利用多巴胺掺杂碳纳米管对羧甲基纤维素进行改性处理,通过在非溶剂乙醇进行湿法纺丝,构建了一种超韧、耐湿性的导电纤维。在这种连续性的湿纺过程中,纤维内部形成了定向氢键和纤维间的强相互作用。在高湿度条件下（90%RH）,该纤维具有良好的韧性(～76.2 MJ m-3)和较高的破坏应变（～14.8%）。在不同的负载水平下,纤维的导电率保持在85%左右。制备的超韧导电纤维可应用于的可穿戴材料中,且能够对多种外部刺激（湿度、外加作用力和外接电流等）具有快速响应性。该纤维具备高效的电热性能和机电传感性能,可用于下一代可穿戴设备的设计中。（4）提升纤维多分级取向结构,通过预湿拉伸和快速干燥的方法改善纤维间的次价键结合,最终达到减少纤维间孔隙大小和提高材料强度的目的。该定向纺丝的力学强度达972MPa,杨氏模量为84 GPa,超过了已知的纤维素/碳纳米管基纤维,比模量可与钢丝绳媲美。通过结合循环拉伸试验和分子动力学模拟探讨羧甲基纤维素、多巴胺和碳纳米管之间的界面和结构关系,验证了高度有序排列的结构能够有效避免相邻原子间的位错,减少分子间非键相互作用导致的扭转,从而增强界面结合,保证了载荷在结构内的均匀转移。材料表现出良好的呼吸敏感性和有效的电热成像稳定性,对有效提升智能电子材料的耐受性具有重要的指导意义。本研究利用多巴胺与羧甲基纤维素的分子结构特性,通过调控和优化两者的结合形式,构筑多维结构材料。针对仿生贻贝中多巴胺的应用要求与发展趋势,从功能化改性的角度,深入探讨了多巴胺对羧甲基纤维素的性能优化以及应用潜力,塑造了多维度有序结构和复杂的界面布局,提高了羧甲基纤维素的环境稳定性,为多巴胺-羧甲基纤维素基功能材料的结构设计与性能提升提供了研究思路和工作基础。
韩佩[7]（2021）在《基于多通道的电阻点焊质量检测研究》文中进行了进一步梳理电阻点焊因自动化程度高、生产效率高、操作方便等优点,在各个行业应用广泛,尤以汽车行业应用较多,如:车身底板、车架、车顶、车门及侧围等。但电阻点焊由于焊接时间短、工艺现场影响多等因素,焊接质量保障充满了不确定性、高度非线性、干扰性。点焊质量评价中,接头性能主要依靠熔核直径和抗拉强度来评定,而熔核的形成是一个封闭且不可观测的过程。本论文针对熔核直径破坏检测时间迟滞性强,成本较高、效率低,飞溅、未熔合电阻点焊电信号曲线评价特征不足,分流、小边距、表面清理质量等实际焊接工况电阻电信号特征研究较少,特征量的选择方法单一等问题,搭建多通道的电阻点焊检测系统,设计实施焊接工艺试验、不良工况试验,采集焊接过程中的电压信号、电流信号、位移信号并计算功率信号。针对焊接质量的不同影响因素,分析电阻点焊的电信号曲线特征。从电信号特征中选取与熔核直径相关特征量,采用变异系数与灰色关联度（CV-GRA）相结合方法分析、选择熔核直径强相关量,先用BP、SVR等传统算法对熔核直径进行预测,再针对两种算法的缺点搭接SAE-SVR算法,解决了传统BP神经网络设置参数多、最优参数无法直接选择,SVR无法自动降维等问题,更加有效预测熔核直径,为焊接质量的进一步研究提供依据。本论文的主要研究内容如下:（1）搭建电阻点焊多通道电信号检测系统。基于霍尔传感器、激光位移传感器、扭绞缆线及数据采集装置,搭建电阻点焊多通道电信号检测系统,具备数据采集分析及滤波软件,可实现电流、电压、位移信号的同步测量及存储。（2）设计批量焊接工况工艺试验及其电信号采集试验。设计焊接时间、焊接电流、电极压力工艺窗口试验,在现场规定的焊接工艺规范上下大范围内进行浮动,用以研究单一焊接工艺参数对熔核直径的影响规律及电信号曲线特征;设计不良焊接工况电阻点焊试验,包含分流、小边距、表面质量不良等工况,用以研究不良工况下的电信号曲线特征。（3）电阻点焊多通道工艺电信号特征分析研究。分析单一焊接工艺参数及不良工况下的电信号的曲线特征;对比分析正常焊点、飞溅、未熔合等条件下焊接过程电压、电流、位移、功率信号特征曲线差异。分析表明:随着电流的增大,电压曲线和功率曲线的上升速率、电压峰值及拐点值都在增大;随着焊接时间的增大,电压曲线和功率曲线的变化趋势不大,只有电压峰值与功率峰值存在差异;随着焊接压力的增大,电压曲线和功率曲线的峰值都减小。电极电压、焊接功率均随着分流程度的增加而减小;焊点边距越小,电压峰值越大,功率峰值也越大;焊件表面质量不良时,电压增大,功率也增大。（4）飞溅、未熔合的信号特征判定条件。针对焊接工况工艺试验,本论文将焊接质量分为正常焊点、飞溅焊点及未熔合焊点。分析三种焊点的电信号曲线特征,得出飞溅、未熔合的信号特征判定条件。分析表明:不锈钢电压曲线与功率曲线在发生飞溅时有一个台阶式的突降。而发生未熔合时,电压曲线与功率曲线变化形态没有明显差异,只是幅值不同。与电压曲线不同的,功率曲线拐点处的功率值随电流的增大而增大,且差值较大。因此,可用电压曲线和功率曲线的突变判定飞溅缺陷,电压曲线的峰值和功率的峰值、拐点处的功率值来区别未熔合缺陷。与不锈钢不同,铝合金发生飞溅时,电压曲线先下降后上升,这是因为铝合金焊接时采用双脉冲焊接,正常焊点的电压曲线本身就有一个突降。因此,不能用评判不锈钢飞溅的条件来评判铝合金。对铝合金电压曲线进行微分处理,曲线发生振荡,可判定焊点发生飞溅。（5）熔核直径预测模型研究。通过对比分析不同焊接质量的电信号曲线,从中提取了9个与熔核直径相关的特征量;采用变异系数与灰色关联度（CV-GRA）相结合的方式选取与熔核直径强相关的5个特征量;建立了基于BP神经网络的熔核直径预测模型,模型的预测准确率为98.92%。建立了基于SVR神经网络的熔核直径预测模型,模型的预测准确率为99.20%。针对传统BP神经网络设置参数多、最优参数无法直接选择,SVR模型计算不能将高维数据进行降维处理等问题,建立基于SAE-SVR算法的电阻焊熔核直径预测模型,模型的预测准确率为99.34%,为焊接质量的进一步研究提供依据。
刘巨[8]（2021）在《基于滚环扩增的荧光及比色传感器在克罗诺杆菌检测中应用的研究》文中进行了进一步梳理克罗诺杆菌（Cronobacter）是一种重要的食源性机会致病菌,感染人类后会引起坏死性小肠结肠炎、脑膜炎和菌血症等症状,严重时甚至会导致死亡。婴幼儿和免疫力低下的病人是感染Cronobacter的主要人群。研究表明,受污染的婴幼儿配方奶粉（powdered infant formula,PIF）是婴幼儿感染Cronobacter的主要途径。因此,建立准确有效的检测方法对于监控和预防Cronobacter引起的食物中毒具有重要意义。滚环扩增（rolling circle amplification,RCA）是一种核酸等温信号放大技术,通过单链DNA（single strand DNA,ss DNA）引物与环状DNA模板的结合,在DNA聚合酶的作用下引物沿着模板延伸,产生大量重复片段的长链DNA分子,从而实现核酸信号放大。RCA因其恒温反应,设计、操作简便,并且可以结合不同的信号输出策略而被广泛应用。本研究基于RCA核酸信号放大技术,并结合连接酶链式反应（ligase chain reaction,LCR）和适配子（aptamer）建立了PIF中Cronobacter的荧光及比色检测传感器,各章内容分述如下:第一章:综述了RCA介导的核酸信号放大策略在生物传感器中应用研究进展。第二章:建立了LCR-RCA荧光及比色传感器用于PIF中Cronobacter spp.的检测。首先以Cronobacter spp.的特异性ITS基因为靶标设计了一对锁式引物,该对引物能够与目标菌基因组DNA上的ITS基因特异性结合,在Taq DNA聚合酶和Taq DNA连接酶的作用下延伸和环化,得到环状的DNA分子。已环化的DNA分子又可作为未环化引物的模板,从而实现LCR扩增,得到大量的环状LCR产物。将环状的LCR产物投入到超分支滚环扩增（hyperbranched rolling circle amplification,HRCA）或线性滚环扩增（linear rolling circle amplification,LRCA）反应体系中,实现对Cronobacter spp.的荧光或比色检测。通过琼脂糖凝胶电泳、荧光和吸光度测定等实验验证了方法的可行性,优化了该方法的反应条件,并测定了两种传感器的检测限及特异性。在最优条件下,该方法对纯菌液中Cronobacter sakazakii（C.sakazakii）的检测限（limit of detection,LOD）为8.6×101CFU/mL（荧光）和7.5×102CFU/mL（比色）,对PIF加标样中C.sakazakii的LOD为9.2×102CFU/mL（荧光）和8.4×103CFU/mL（比色）,且方法特异性良好。第三章:建立了aptamer-RCA均相荧光传感器,用于PIF中C.sakazakii的检测。该方法采用文献报道的C.sakazakii特异性适配子作为识别元件。在均相体系中,适配子能够识别并结合目标菌,而未结合的适配子离心后存在于体系上清液中。将上清液中剩余的适配子投入到RCA反应体系中,适配子能够作为引物与RCA模板特异性结合,引发RCA并产生大量能够形成G四链体（G-quadruplex）结构的RCA产物。再向体系中投入硫黄素T（Thioflavin T,ThT）,ThT嵌入G-quadruplex,增强荧光信号,从而实现对样品中C.sakazakii的荧光检测。利用琼脂糖凝胶电泳和荧光测定实验验证了方法的可行性,并优化了适配子与目标菌的孵育时间、RCA模板用量以及RCA反应时间等重要实验参数,并测定了aptamer-RCA荧光传感器的检测限及特异性。在最优条件下,该方法对纯菌液中C.sakazakii的LOD为2.7×102CFU/mL,对PIF加标样中C.sakazakii的LOD为2.4×103CFU/mL。该方法所需检测时间短、操作简便且特异性良好。
康强[9]（2021）在《Mg-Zn-Ca系合金热加工变形能力及断裂韧性研究》文中研究说明镁合金是目前应用的最轻质的金属工程结构材料。由于镁合金在轻量化、降低能耗、节能减排等方面作用显着,其在飞机、汽车、轨道交通等领域的应用逐渐推广,但仍主要用作非承力结构件。近年来,Mg-Zn-Ca系合金以其良好的力学性能、室温成形性、耐热耐腐蚀性能受到科研人员的广泛关注,但在用作承力结构件时所要求的断裂韧性方面研究甚少,同时高Zn含量Mg-Zn-Ca系合金热加工变形能力较差,其热加工制备方面仍有瓶颈。因此,本论文以Ca元素含量为变量,研究了系列Mg-4 wt.%Zn-xwt.%Ca（x=0,0.2,0.5,0.8）合金的热压缩变形行为、热压缩动态再结晶行为以及热加工变形能力和组织特征,确定了其最优热加工工艺窗口,并基于此,利用等温锻造工艺制备了变形Mg-4Zn-xCa合金,研究了其断裂韧性及疲劳裂纹扩展行为。为了揭示Mg-4Zn-xCa合金热压缩变形规律,准确预测Mg-4Zn-xCa合金在热压缩变形中的流变应力,进而指导其热加工制备,研究了 Mg-4Zn-xCa合金的热压缩变形行为。首先研究了 Mg-4Zn-xCa合金的流变应力行为,并建立了 Mg-4Zn-xCa合金的预测流变应力的热压缩变形本构方程;其次研究了不同含量Ca元素对Mg-4Zn-xCa合金热变形本构方程的影响,并进一步揭示了 Ca元素对Mg-4Zn-xCa合金热变形本构方程材料常数n值的影响规律;最后基于此建立了高精度的Mg-4Zn-xCa合金热压缩本构方程。结果表明:随着Ca含量的增加,Mg-4Zn-xCa合金本构方程预测流变应力的准确度降低;Mg-4Zn合金在200～350℃的变形机制以基面滑移为主,因而其本构方程中材料常数n值在该温度区间变化不明显,而Ca元素的添加导致Mg-4Zn-xCa合金在热压缩过程中锥面<c+a>滑移被激活,因而使得n值明显降低,且锥面<c+a>滑移的激活温度随Ca含量的增加而降低;Mg-4Zn-xCa合金锥面<c+a>滑移更容易被激活主要与Ca元素添加导致的轴比（c/a）、层错能（SFE）和晶粒尺寸的降低有关;最后,基于Ca含量对材料常数n值的影响规律,针对不同Ca含量的Mg-4Zn-xCa合金在不同温度区间优化后,其本构方程预测流变应力的准确度明显提高。为了揭示Mg-4Zn-xCa合金热压缩变形组织细化规律,进而利用热加工改善Mg-4Zn-xCa合金强韧性,研究了 Mg-4Zn-xCa合金热压缩变形过程中的动态再结晶行为。首先建立了表征Mg-4Zn-xCa合金动态再结晶临界应变（ε）与热变形条件（Z参数）关系的Sellars模型;其次研究了热变形条件（T,ε）及不同含量Ca元素对Mg-4Zn-xCa合金微观组织的影响,并建立了动态再结晶晶粒尺寸dDRX和动态再结晶体积分数fDRX与Z参数之间的定量关系;最后讨论了 Mg-4Zn-xCa合金动态再结晶形核机制。结果表明:Mg-4Zn-xCa合金动态再结晶临界应变的Sellars模型可表达为:εc=aZb,其中a、b为常数;Mg-4Zn-xCa合金的动态再结晶晶粒尺寸dDRx和体积分数fDRX均随着热变形温度的升高和应变速率的降低（Z参数的减小）而增加,Mg-4Zn-xCa合金动态再结晶晶粒尺寸dDRX与Z参数的关系可表达为:dRX=AZ",其中A、n为常数,Mg-4Zn-xCa合金动态再结晶体积分数fDRX与Z参数的关系可表达为:fDRx=B+ClnZ,其中B、C为常数。在相同热变形条件下,Mg-4Zn-xCa合金动态再结晶晶粒尺寸dDRX和体积分数fDRX均随Ca含量的增加而减小,主要原因是:位于晶界处细小（200～300 nm）的第二相析出能够有效阻碍动态再结晶晶粒长大,同时固溶于基体中的Ca原子以及细小的含Ca第二相析出会钉扎位错,阻碍位错运动,从而抑制动态再结晶的发生;Ca元素的添加和应变速率的升高使得Mg-4Zn-xCa合金热压缩组织中出现剪切带和孪晶诱导形核特征,同时随着Ca含量的增加,第二相尺寸、数量逐渐增加,第二相粒子激发形核（Particle stimulated nucleation,PSN）机制逐渐成为 Mg-4Zn-xCa 合金中主要的动态再结晶形核机制。为了明确高Zn含量Mg-4Zn-xCa合金最优热加工工艺窗口,进而指导其热加工工艺制定,并进一步阐述Ca元素在Mg-4Zn-xCa合金热加工过程中的作用机制,研究了 Mg-4Zn-xCa合金的热加工变形能力及组织特征。首先构建了 Mg-4Zn-xCa合金的热加工图,获得了 Mg-4Zn-xCa合金热加工安全区和失稳区;其次通过热加工图中典型区域（失稳区、安全区、功率耗散效率峰值区）的微观组织分析明确了 Mg-4Zn-xCa合金最优的热加工工艺窗口;最后利用高温热塑性实验进一步研究了 Mg-4Zn-xCa合金的热加工变形能力,并通过分析其在不同温度及应变速率下的热拉伸断口,阐述了 Ca元素恶化Mg-4Zn-xCa合金热加工变形能力的作用机制。结果表明:Ca元素的添加扩大了Mg-4Zn-xCa合金的失稳区,使其热加工窗口变窄;Mg-4Zn-xCa合金的失稳区功率耗散效率一般较低（η≤0.15）,微观组织以拉长的铸态晶粒、未再结晶区域、孪晶、变形带或微裂纹为主,其安全区则以再结晶组织为主;Ca元素的添加也使得Mg-4Zn-xCa合金高温热塑性变差,原因是脆性含Ca第二相（Ca2Mg6Zn3）容易成为Mg-4Zn-（0.2/0.5/0.8）Ca合金高温拉伸过程中的开裂源,尤其在350℃热拉伸时,由于拉伸温度接近共晶相Ca2Mg6Zn3熔点,使其更容易成为开裂源。为了成功制备变形Mg-4Zn-xCa合金,为高Zn含量Mg-Zn-Ca系合金的热加工制备提供借鉴,并进一步揭示Ca元素对Mg-4Zn-xCa合金断裂韧性的影响规律,利用等温锻造工艺制备了变形Mg-4Zn-xCa合金并研究了其断裂韧性和疲劳裂纹扩展行为。首先基于Mg-4Zn-xCa合金最优热加工工艺窗口,利用等温锻造工艺成功制备了变形Mg-4Zn-xCa合金;其次研究了等温锻造及退火后Mg-4Zn-xCa合金微观组织特征以及等温锻造Mg-4Zn-xCa合金断裂韧性;最后利用疲劳裂纹扩展实验,研究了 Mg-4Zn-xCa合金疲劳裂纹扩展行为,阐述了 Ca元素改善Mg-4Zn-xCa合金断裂韧性以及阻碍其疲劳裂纹扩展的机制。结果表明:随着Ca含量的增加,等温锻造及锻造退火态Mg-4Zn-xCa合金的晶粒尺寸逐渐细化,第二相Ca2Mg6Zn3数量逐渐增多,宏观织构逐渐减弱;随着Ca含量的增加,等温锻造Mg-4Zn-xCa合金屈服强度逐渐增加,延伸率逐渐降低,平面应变断裂韧性（KIc）逐渐改善,断口“伸张区”附近塑性区尺寸逐渐增大,材料抵抗裂纹扩展的能力增强;随着Ca含量的增加,等温锻造Mg-4Zn-xCa合金疲劳裂纹扩展速率逐渐降低,对疲劳裂纹扩展的阻碍能力逐渐增强,这主要归因于Ca元素的添加导致的晶粒细化,原因是:晶粒细化可以激活疲劳裂纹尖端附近组织中的非基面滑移,释放裂纹尖端应力,抑制孪晶的产生,从而降低疲劳裂纹沿孪晶界扩展的几率,提高材料对疲劳裂纹扩展的阻碍能力。此外,逐渐增加的大角度晶界比例也有助于提高材料对疲劳裂纹扩展的阻碍能力。
刘君敏[10]（2021）在《含氮羧酸与五齿羧酸配体MOFs材料的构筑与吸附性能研究》文中提出迄今为止,由无机金属离子或者金属簇与有机配体配位构筑的金属有机骨架化合物（Metal-Organic Frameworks,简称为MOFs）的研究取得了重大进展。MOFs材料是一类具有高度结晶态的多孔杂化材料,具有孔隙率高、拓扑结构多样、孔径可调以及化学稳定性高等优点,使其在气体吸附与分离、有机/无机污染物去除、荧光传感、多相催化、电化学和太阳能电池等领域均具有潜在的应用价值。选用功能化的有机配体制备出具有结构新颖和性能优异的MOFs材料,可以提升MOFs材料的应用价值:设计合成具有荧光性能的有机配体可以赋予MOFs材料有趣的发光性能,使其应用于荧光检测和光催化等领域;设计合成含氮羧酸的有机配体,利用N/O原子协同配位能力能够制备出拓扑结构多样的MOFs材料,并且未参与配位的氮位点可以提高材料的气体吸附性能。此外,多齿羧酸配体因其灵活的配位模式能够构筑拓扑结构新颖的MOFs材料。在本论文中,我们设计合成了三个含氮四齿羧酸配体,通过调节剂合成策略制备了三个Zr-MOFs材料,对其进行了气体吸附与分离、污染物的移除、光催化和荧光检测等性能测试。此外,我们还利用吡嗪四齿羧酸配体、吡嗪二齿羧酸配体和五齿羧酸配体与金属离子In3+、Al3+和Cu2+反应构筑了6个化合物,并探究其气体吸附与分离、染料吸附与分离、荧光检测等性质。本论文的研究成果主要分为以下三部分:1、含氮四齿羧酸配体构筑的Zr-MOFs材料及其性能研究。在本节中,我们设计合成了三个具有AIE效应的含氮四齿羧酸配体:2,3,5,6-四（4-羧基苯基）吡嗪（H4TCPP）、H4TCPP的延长版H4PTTBPC、含有吡咯并吡咯基团的H4PPTTC有机配体。利用调节剂的合成策略,具有荧光性能的有机配体配位Zr4+金属离子构筑出三个稳定性高的Zr-MOFs材料（化合物1-3）。得益于材料优异的稳定性和荧光性能,化合物1-3在荧光检测、光催化和污染物吸附等方面展现出优异的性能。化合物1作为一个多功能材料能够快速吸附、高效检测和光降解水中重铬酸根离子达到污水净化的目的;化合物2是具有scu拓扑的双重穿插Zr-MOF材料,通过后修饰的方法制备了Zr/Co和Zr/Ni复合材料,提高了材料的光催化活性,复合后的材料展现出优异的CO2光还原性能;化合物3因其开放的直孔道和裸露的-OH基团能够高效地吸附水中的有机污染物双酚A。2、H4TCPP配体构筑的In-MOFs和Al-MOF材料及吸附性能研究。在本节中,我们利用H4TCPP有机配体与金属离子In3+、Al3+反应在溶剂热的条件下构筑了三个p族MOFs材料（化合物4-6）,并探究了结构与性能之间的关系。化合物4和5均为含有单核铟次级结构单元的（4,4）-连接阴离子骨架结构。由于有机配体构型扭曲形成了不同的二面角,导致化合物4和5形成了截然不同的拓扑结构:化合物4具有新颖的拓扑结构;化合物5则为qtz拓扑结构。这两个In-MOFs材料能够根据库仑力相互作用吸附阳离子有机物:化合物4具有大尺寸的不规则笼和一维的直孔道,能够高效地吸附大尺寸的盐酸阿霉素（DOX）分子;化合物5具有三种开放的直孔道,可以高效地选择性吸附与分离致癌染料BR9和BV14。此外,化合物6是由Al-O-Al金属链构筑的三维骨架结构,该材料展现出优异的化学稳定性和良好的水蒸气吸附能力。3、H5DDCBA与H2PDDA配体构筑的MOFs材料及性能研究。在本节中,我们利用五齿羧酸配体和金属离子In3+、Cu2+反应,在溶剂热的合成条件下成功制备了一例手性In-MOF（化合物7）和一例铜铟掺杂的双金属MOF材料（化合物8）。化合物7为含有无限金属链的手性化合物,无限链中含有重复的五核铟次级结构单元。我们通过手性诱导剂成功诱导出了一对对映体化合物7P和7M。其中,化合物7P能够通过荧光猝灭对映体选择性地识别手性有机胺。铜铟掺杂的化合物8不仅具有多级孔道,还具有开放的Cu/In金属位点,展现出良好的CO2吸附性能。最后,我们以吡嗪二齿羧酸配体和金属离子Cu2+反应合成了一个Cu-MOF材料（化合物9）。在化合物9的结构中,吡嗪二齿羧酸配体中的羧酸基团连接双核铜簇,形成kagome二维层,二维层中的双核铜簇的端基螯合了配体中的N原子,从而将kagome二维层连接成三维骨架结构。该材料不仅具有裸露N位点和开放的Cu金属位点,还具有三种大尺寸的孔道,其窗口尺寸分别为13.4×15.6、17.9×8.7和12.7×12.7?2。综上所述,我们利用含氮羧酸和五齿羧酸与金属离子Zr4+、In3+、Al3+和Cu2+反应构筑了9个化合物,并对其进行了荧光传感、光催化、有机/无机污染物的吸附与分离以及气体吸附与分离等性能的研究。
二、传感器次级剩余值照片（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、传感器次级剩余值照片（论文提纲范文）
（1）冰晶模板法设计石墨烯气凝胶结构及其相变储能和传感应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 石墨烯概述 |
| 1.2 石墨烯制备方法 |
| 1.2.1 自上而下策略 |
| 1.2.2 自下而上策略 |
| 1.3 石墨烯气凝胶的制备与结构设计 |
| 1.3.1 制备方法 |
| 1.3.2 石墨烯气凝胶结构设计 |
| 1.4 各向异性石墨烯气凝胶在相变材料与压敏传感的应用 |
| 1.4.1 各向异性石墨烯气凝胶在相变材料中的应用 |
| 1.4.2 各向异性石墨烯气凝胶在力学传感中的应用 |
| 1.5 本课题研究目的、意义和内容 |
| 1.5.1 本课题研究的目的和意义 |
| 1.5.2 本课题的研究内容 |
| 第二章 定向冷冻法制备高品质石墨烯气凝胶及其快速存储太阳能的相变复合材料 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 试剂与仪器 |
| 2.2.2 聚酰胺酸的制备 |
| 2.2.3 聚酰胺酸盐/氧化石墨烯悬浮液的制备 |
| 2.2.4 各向异性高品质石墨烯气凝胶的制备 |
| 2.2.5 相变复合材料的制备 |
| 2.2.6 材料的表征测试 |
| 2.2.7 相变复合材料的太阳光存储测试 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 形貌及结构表征 |
| 2.3.2 性能表征 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 双向冷冻法制备层状石墨烯气凝胶及其高灵敏度压敏传感器与弯曲传感器 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 试剂与仪器 |
| 3.2.2 GO 悬浮液的制备 |
| 3.2.3 无规取向石墨烯气凝胶的制备 |
| 3.2.4 垂直取向石墨烯气凝胶的制备 |
| 3.2.5 层状石墨烯气凝胶的制备 |
| 3.2.6 材料的表征测试 |
| 3.2.7 压敏传感器的组装与测试 |
| 3.2.8 层状石墨烯气凝胶压敏传感器动态应力检测 |
| 3.2.9 层状石墨烯气凝胶弯曲传感器的组装与测试 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 形貌及结构表征 |
| 3.3.2 性能表征 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 限域冷冻法制备具有高回弹和高拉伸性的蛇形石墨烯气凝胶及其力学传感性能 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 试剂与仪器 |
| 4.2.2 氧化石墨烯和聚酰胺酸盐的制备 |
| 4.2.3 蛇形石墨烯气凝胶制备 |
| 4.2.4 材料的表征测试 |
| 4.2.5 压敏传感器的组装与测试 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 形貌及结构表征 |
| 4.3.2 性能表征 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
| 作者简介 |
| 导师简介 |
| 附件 |
（2）侧限压缩过程中散体矸石变形及破碎特征研究（论文提纲范文）
| 0 引 言 |
| 1 实 验 |
| 1.1 试验设备系统 |
| 1.2 试验材料 |
| 1.2.1 矸石原材料 |
| 1.2.2 矸石的微观结构 |
| 1.3 试验方案 |
| 2 矸石孔隙率变化特征 |
| 2.1 应力-应变关系 |
| 2.2 孔隙率-应变关系 |
| 2.3 孔隙率-应力关系 |
| 3 散体矸石破碎特征 |
| 3.1 散体矸石破碎分形特征 |
| 3.2 声发射(AE)定位特征 |
| 4 结 论 |
（3）二维金属-有机框架Ni3（HITP）2膜的制备及其气体分离（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 金属-有机框架材料的发展 |
| 1.2 金属-有机框架膜材料 |
| 1.2.1 金属-有机框架膜材料研究进展 |
| 1.2.2 金属-有机框架膜的几种制备方法 |
| 1.3 金属-有机框架膜在气体分离中的应用 |
| 1.3.1 二氧化碳分离 |
| 1.3.2 氢气的分离 |
| 1.3.3 烷烃和烯烃的分离 |
| 1.4 金属-有机框架膜的传质分离机理 |
| 1.4.1 吸附控制的膜分离过程 |
| 1.4.2 扩散控制的膜分离过程 |
| 1.4.3 选择性吸附-分子筛分过程 |
| 1.5 本课题选题目的、意义和主要成果 |
| 1.6 本章参考文献 |
| 第二章 2D Ni_3(HITP)_2纳米片构筑晶态微孔膜及其气体分离 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 表征手段 |
| 2.2.3 配体HITP的合成 |
| 2.2.4 Ni_3(HITP)_2的合成 |
| 2.2.5 层状Ni_3(HITP)_2通过物理剥层形成纳米片 |
| 2.2.6 剥层-抽滤法制备Ni_3(HITP)_2膜 |
| 2.2.7 气体分离测试 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 配体的表征 |
| 2.3.2 Ni_3(HITP)_2粉末的基础表征 |
| 2.3.3 Ni_3(HITP)_2粉末的H_2、CO_2和N_2吸附测试 |
| 2.3.4 Ni_3(HITP)_2剥层制备纳米片 |
| 2.3.5 Ni_3(HITP)_2膜的制备 |
| 2.3.6 气体渗透测试 |
| 2.4 本章小结 |
| 2.5 本章参考文献 |
| 第三章 氧化石墨烯辅助增强2D Ni_3(HITP)_2纳米片膜的性能及其气体分离 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 表征手段 |
| 3.2.3 Ni_3(HITP)_2纳米片的制备 |
| 3.2.4 GO纳米片的制备 |
| 3.2.5 Ni_3(HITP)_2-GO膜的制备 |
| 3.2.6 气体分离测试 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 Ni_3(HITP)_2和GO粉末的表征 |
| 3.3.2 Ni_3(HITP)_2和GO纳米片的表征 |
| 3.3.3 Ni_3(HITP)_2-GO膜的表征 |
| 3.3.4 Ni_3(HITP)_2-GO膜的气体渗透测试 |
| 3.4 本章小结 |
| 3.5 本章参考文献 |
| 第四章 反向扩散界面法合成Ni_3(HITP)_2膜及其CO_2分离 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂 |
| 4.2.2 表征手段 |
| 4.2.3 Ni_3(HITP_2膜的制备 |
| 4.2.4 气体分离测试 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 Ni_3(HITP)_2膜的制备及其形貌 |
| 4.3.2 Ni_3(HITP)_2粉末在77 K条件N_2吸附-脱附曲线 |
| 4.3.3 Ni_3(HITP)_2膜的气体分离性能 |
| 4.4 本章小结 |
| 4.5 本章参考文献 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（6）基于羧甲基纤维素-多巴胺的多维材料构筑与性能研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 仿贻贝多巴胺黏附化学 |
| 1.2.1 天然贻贝的黏附机理 |
| 1.2.2 多巴胺p H响应性 |
| 1.2.3 多巴胺黏附力与内聚力的平衡 |
| 1.2.4 防止儿茶酚氧化以保持黏附性 |
| 1.3 纤维素与纤维素衍生物 |
| 1.3.1 纤维素的化学结构及基本性质 |
| 1.3.2 纤维素衍生物 |
| 1.3.3 羧甲基纤维素 |
| 1.3.4 纤维素及纤维素衍生物的接枝改性 |
| 1.4 多巴胺多维度功能化材料的组装 |
| 1.4.1 多巴胺材料用于增强纤维的组装 |
| 1.4.2 多巴胺材料用于膜改性材料的组装 |
| 1.4.3 多巴胺材料用于水凝胶材料的组装 |
| 1.5 论文研究的目的和意义、主要内容及技术路线 |
| 1.5.1 论文研究目的与意义 |
| 1.5.2 论文研究的主要内容 |
| 1.5.3 技术路线 |
| 第二章 高湿强高阻燃贻贝仿生羧甲基纤维素/蒙脱土二维复合膜 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料与方法 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 实验方法 |
| 2.2.3 分析方法 |
| 2.2.4 性能表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 羧甲基纤维素交联多巴胺的结构表征 |
| 2.3.2 羧甲基纤维素-多巴胺及蒙脱土复合薄膜的结构表征 |
| 2.3.3 仿生复合纳米薄膜的湿强度 |
| 2.3.4 仿生复合纳米薄膜的热力学分析和防火性能 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 羧甲基纤维素/多巴胺/半胱胺三维水凝胶的制备及应用 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料与方法 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验方法 |
| 3.2.3 分析方法 |
| 3.2.4 性能表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 羧甲基纤维素基水凝胶的结构表征 |
| 3.3.2 羧甲基纤维素基水凝胶的流变性能 |
| 3.3.3 羧甲基纤维素基水凝胶中农化学品的载药能力 |
| 3.3.4 羧甲基纤维素基水凝胶的双响应型控释行为 |
| 3.3.5 羧甲基纤维素基水凝胶的热力学分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 多巴胺共轭羧甲基纤维素/碳纳米管制备超强韧一维纤维 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料与方法 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 实验方法 |
| 4.2.3 分析方法 |
| 4.2.4 性能表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 DA-CMC/CNT悬浮液的制备与表征 |
| 4.3.2 DA-CMC/CNT纺丝的机械性能 |
| 4.3.3 DA-CMC/CNT相互作用力的分子动力学模拟 |
| 4.3.4 DA-CMC/CNT纺丝的导电性能和稳定性能 |
| 4.3.5 DA-CMC/CNT纺丝的传感性能 |
| 4.3.6 DA-CMC/CNT纺丝的电热性能 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 定向多巴胺共轭羧甲基纤维素/碳纳米管制备超强韧一维纤维 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验材料与方法 |
| 5.2.1 实验材料 |
| 5.2.2 实验方法 |
| 5.2.3 分析方法 |
| 5.2.4 性能表征 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 湿法纺丝和湿法拉伸控制的轴向定向组装 |
| 5.3.2 高度定向DA-CMC/CNT纤维的结构分析 |
| 5.3.3 不同拉伸比下纤维的力学性能 |
| 5.3.4 分子动力学模拟分析不同取向的纤维界面 |
| 5.3.5 DA-CMC/CNT定向纤维的应用 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 主要结论 |
| 6.2 特色与创新 |
| 6.3 展望 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 参考文献 |
（7）基于多通道的电阻点焊质量检测研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 论文选题背景 |
| 1.2 电阻点焊原理 |
| 1.3 电阻点焊的影响因素及研究现状 |
| 1.3.1 电阻点焊的影响因素 |
| 1.3.2 电阻点焊影响因素的研究现状 |
| 1.4 电阻点焊质量检测的研究现状 |
| 1.5 电阻点焊质量预测的研究现状 |
| 1.6 软测量技术 |
| 1.6.1 基于过程机理的建模方法 |
| 1.6.2 基于数据驱动的建模方法 |
| 1.6.3 基于混合建模的方法 |
| 1.7 本论文主要研究内容 |
| 第二章 多通道电阻点焊试验设计 |
| 2.1 焊点编号规则 |
| 2.2 多通道电阻点焊试验设备 |
| 2.3 焊接工况工艺试验 |
| 2.3.1 焊接工艺窗口试验 |
| 2.3.2 不良焊接工况试验 |
| 2.4 电阻点焊多通道电信号检测系统 |
| 2.4.1 电阻点焊多通道电信号数据采集 |
| 2.4.2 电阻点焊多通道电信号信号滤波 |
| 2.5 熔核直径观测 |
| 2.6 本论文技术路线 |
| 2.7 本章小结 |
| 第三章 不同影响因素下的点焊质量分析 |
| 3.1 焊接工艺窗口试验对熔核直径的影响 |
| 3.1.1 焊接电流对熔核直径的影响 |
| 3.1.2 焊接时间对熔核直径的影响 |
| 3.1.3 电极压力对熔核直径的影响 |
| 3.2 焊接工艺窗口试验的电信号曲线特征 |
| 3.2.1 焊接电流影响下的电信号曲线特征 |
| 3.2.2 焊接时间影响下的电信号曲线特征 |
| 3.2.3 电极压力影响下的电信号曲线特征 |
| 3.3 不良焊接工况试验的电信号曲线特征 |
| 3.3.1 分流条件下的电信号曲线特征 |
| 3.3.2 焊件表面质量不良条件下的电信号曲线特征 |
| 3.3.3 小边距焊接条件下的电信号曲线特征 |
| 3.4 不同焊接质量的电信号曲线特征 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 电阻点焊熔核直径预测模型 |
| 4.1 数据预处理 |
| 4.1.1 特征量提取 |
| 4.1.2 选择辅助变量 |
| 4.1.3 样本归一化处理 |
| 4.1.4 样本数据的选择 |
| 4.2 电阻点焊熔核直径预测模型 |
| 4.2.1 基于BP神经网络的点焊熔核直径预测模型 |
| 4.2.2 基于SVR算法的点焊熔核直径预测模型 |
| 4.2.3 基于SAE-SVR算法的点焊熔核直径预测模型 |
| 4.3 本章小结 |
| 第五章 总结 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间参加科研情况及获得的学术成果 |
（8）基于滚环扩增的荧光及比色传感器在克罗诺杆菌检测中应用的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略语(Abbreviation) |
| 第1章 引言 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 RCA技术的原理及类型 |
| 1.2.1 RCA技术的原理 |
| 1.2.2 RCA技术的类型 |
| 1.3 基于RCA的生物传感器在生物检测中的应用 |
| 1.3.1 基于RCA的荧光生物传感器 |
| 1.3.2 基于RCA的比色生物传感器 |
| 1.3.3 基于RCA的电化学生物传感器 |
| 1.4 总结与展望 |
| 1.5 研究的目的与意义 |
| 1.6 研究的内容 |
| 第2章 基于LCR-RCA荧光及比色传感器检测Cronobacter |
| 2.1 前言 |
| 2.2 材料与仪器 |
| 2.2.1 菌株信息 |
| 2.2.2 主要的实验试剂 |
| 2.2.3 主要的实验仪器及设备 |
| 2.2.4 实验相关试剂的配置方法 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 引物和探针设计 |
| 2.3.2 AuNPs及AuNP探针制备 |
| 2.3.3 DNA提取 |
| 2.3.4 LCR扩增及电泳表征 |
| 2.3.5 HRCA荧光检测 |
| 2.3.6 LRCA比色检测 |
| 2.3.7 主要反应条件的优化 |
| 2.3.8 LCR-RCA荧光及比色传感器在纯菌液中的检测限 |
| 2.3.9 LCR-RCA荧光及比色传感器的特异性 |
| 2.3.10 LCR-RCA荧光及比色传感器在PIF加标样中的检测限 |
| 2.3.11 数据统计分析 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 LCR-RCA荧光及比色传感器的原理 |
| 2.4.2 引物的设计验证 |
| 2.4.3 AuNPs和AuNP探针合成验证 |
| 2.4.4 LCR-RCA荧光及比色传感器可行性验证 |
| 2.4.5 主要反应条件的优化 |
| 2.4.6 LCR-RCA荧光及比色传感器在纯菌液中的检测限 |
| 2.4.7 LCR-RCA荧光及比色传感器特异性评价 |
| 2.4.8 LCR-RCA荧光及比色传感器在PIF加标样中的检测限 |
| 2.5 小结 |
| 第3章 基于aptamer-RCA荧光传感器检测C.sakazakii |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料与仪器 |
| 3.2.1 实验菌株 |
| 3.2.2 主要的实验试剂 |
| 3.2.3 主要的实验仪器及设备 |
| 3.2.4 实验相关试剂的配置方法 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 RCA模板设计 |
| 3.3.2 RCA模板合成 |
| 3.3.3 Aptamer-RCA荧光传感器检测样品中的C.sakazakii |
| 3.3.4 反应条件的优化 |
| 3.3.5 Aptamer-RCA荧光传感器在纯菌液中的检测限 |
| 3.3.6 Aptamer-RCA荧光传感器的特异性评价 |
| 3.3.7 Aptamer-RCA荧光传感器在PIF加标样中的检测限 |
| 3.3.8 数据统计分析 |
| 3.4 实验结果 |
| 3.4.1 Aptamer-RCA荧光传感器检测C.sakazakii的原理 |
| 3.4.2 Aptamer-RCA荧光传感器方法可行性验证 |
| 3.4.3 主要反应条件的优化 |
| 3.4.4 Aptamer-RCA荧光传感器在纯菌液中的检测限 |
| 3.4.5 Aptamer-RCA荧光传感器的特异性评价 |
| 3.4.6 Aptamer-RCA荧光传感器在PIF加标样中的检测限 |
| 3.5 小结 |
| 第4章 结论与展望 |
| 4.1 结论 |
| 4.1.1 LCR-RCA荧光及比色传感器可以应用于检测PIF中的Cronobacter spp |
| 4.1.2 Aptamer-RCA荧光传感器可以应用于检测PIF中的C.sakazakii |
| 4.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录A 实验试剂和材料 |
| 附录B 实验仪器及设备 |
| 附录C 常用试剂配置方案 |
| 附录D 补充信息 |
| 个人简介 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
（9）Mg-Zn-Ca系合金热加工变形能力及断裂韧性研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 2 文献综述 |
| 2.1 Mg-Zn及Mg-Zn-Ca系合金 |
| 2.1.1 Mg-Zn系合金概述 |
| 2.1.2 Mg-Zn-Ca系合金概述 |
| 2.2 镁合金热压缩变形行为 |
| 2.2.1 材料热变形的力学模型 |
| 2.2.2 材料热加工图 |
| 2.2.3 镁合金热压缩变形行为研究 |
| 2.3 镁合金动态再结晶行为 |
| 2.3.1 镁合金动态再结晶临界条件 |
| 2.3.2 镁合金动态再结晶行为研究 |
| 2.4 镁合金断裂韧性及疲劳裂纹扩展研究 |
| 2.4.1 断裂韧性概述 |
| 2.4.2 镁合金断裂韧性的影响因素 |
| 2.4.3 镁合金疲劳裂纹扩展研究 |
| 3 研究内容与方法 |
| 3.1 研究内容 |
| 3.2 技术路线 |
| 3.3 实验设备与方法 |
| 3.3.1 铸锭熔炼及热处理 |
| 3.3.2 热模拟压缩实验 |
| 3.3.3 高温热塑性实验 |
| 3.3.4 等温锻造实验 |
| 3.3.5 力学性能实验 |
| 3.3.6 微观组织分析实验 |
| 4 Mg-4Zn-xCa合金热压缩变形行为研究 |
| 4.1 Mg-4Zn-xCa合金铸态及均匀化组织特征 |
| 4.1.1 Mg-4Zn-xCa合金铸态组织 |
| 4.1.2 Mg-4Zn-xCa合金均匀化组织 |
| 4.2 Mg-4Zn-xCa合金热压缩变形行为 |
| 4.2.1 Mg-4Zn-xCa合金流变应力行为 |
| 4.2.2 Mg-4Zn-xCa合金热变形本构方程构建及验证 |
| 4.2.3 Ca元素对Mg-4Zn-xCa合金热变形本构方程的影响 |
| 4.2.4 Mg-4Zn-xCa合金热变形本构方程优化及验证 |
| 4.3 本章小结 |
| 5 Mg-4Zn-xCa合金动态再结晶行为研究 |
| 5.1 Mg-4Zn-xCa合金动态再结晶临界条件 |
| 5.2 Mg-4Zn-xCa合金动态再结晶组织演变 |
| 5.2.1 热变形条件对Mg-4Zn-xCa合金微观组织的影响 |
| 5.2.2 钙元素对Mg-4Zn-xCa合金微观组织的影响 |
| 5.3 Mg-4Zn-xCa合金动态再结晶形核机制 |
| 5.4 本章小结 |
| 6 Mg-4Zn-xCa合金热加工变形能力及组织特征研究 |
| 6.1 Mg-4Zn-xCa合金热加工图构建 |
| 6.1.1 Mg-4Zn-xCa合金热加工变形能力 |
| 6.1.2 Mg-4Zn-xCa合金热加工图构建 |
| 6.2 Mg-4Zn-xCa合金热加工图分析 |
| 6.3 钙元素对Mg-4Zn-xCa合金热加工变形能力的影响 |
| 6.4 本章小结 |
| 7 Mg-4Zn-xCa合金等温锻造制备及断裂韧性研究 |
| 7.1 Mg-4Zn-xCa合金等温锻造制备 |
| 7.2 Mg-4Zn-xCa合金微观组织特征及断裂韧性研究 |
| 7.2.1 Mg-4Zn-xCa合金微观组织特征 |
| 7.2.2 Mg-4Zn-xCa合金断裂韧性研究及改善机理 |
| 7.3 Mg-4Zn-xCa合金疲劳裂纹扩展研究 |
| 7.3.1 Mg-4Zn-xCa合金疲劳裂纹扩展实验 |
| 7.3.2 Mg-4Zn-xCa合金疲劳裂纹扩展行为研究 |
| 7.4 本章小结 |
| 8 结论与展望 |
| 8.1 结论 |
| 8.2 后期工作展望 |
| 9 创新点 |
| 参考文献 |
| 作者简历及在学研究成果 |
| 学位论文数据集 |
（10）含氮羧酸与五齿羧酸配体MOFs材料的构筑与吸附性能研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 MOFs材料的研究背景 |
| 1.2 In-MOFs材料研究现状 |
| 1.2.1 In-MOFs的背景 |
| 1.2.2 四齿和多齿羧酸有机配体构筑的In-MOFs材料 |
| 1.2.3 V型柔性四齿羧酸配体构筑的In-MOFs材料 |
| 1.2.4 In-MOFs材料的性质研究 |
| 1.2.4.1 催化性质 |
| 1.2.4.2 气体吸附与分离 |
| 1.2.4.3 荧光检测 |
| 1.2.4.4 有机污染物的移除 |
| 1.3 Al-MOFs材料的研究现状 |
| 1.4 In/Cu-MOFs和Cu-MOFs材料研究简介 |
| 1.5 选题目的与意义 |
| 1.6 本论文使用的测试仪器及理论计算方法 |
| 参考文献 |
| 第二章 含氮四齿羧酸配体构筑的Zr-MOFs材料及其性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 H_4TCPP配体构筑的Zr-MOF材料及Cr_2O_7~(2-)吸附、荧光检测和光降解性能研究 |
| 2.2.1 AIE效应H_4TCPP配体的合成 |
| 2.2.2 化合物1的制备 |
| 2.2.3 化合物1的单晶结构分析 |
| 2.2.4 化合物1的基本表征 |
| 2.2.5 化合物1的气体吸附与分离性能研究 |
| 2.2.6 化合物1的Cr_2O_7~(2-)离子吸附性能研究 |
| 2.2.7 化合物1的Cr_2O_7~(2-)离子荧光传感性能研究 |
| 2.2.8 化合物1的光降解Cr_2O_7~(2-)离子 |
| 2.3 H_4PTTBPC配体构筑的Zr-MOF材料及CO_2光催化性能研究 |
| 2.3.1 H_4PTTBPC配体的制备 |
| 2.3.2 化合物2、Zr/Co和Zr/Ni掺杂材料的制备 |
| 2.3.3 化合物2 的结构解析 |
| 2.3.4 化合物2、Zr/Co和Zr/Ni掺杂材料的基本表征 |
| 2.3.5 气体吸附与分离性能研究 |
| 2.3.6 化合物2、Zr/Co和Zr/Ni掺杂材料的CO_2光催化性能研究 |
| 2.4 H_4PPTTC配体构筑的Zr-MOF材料及气体吸附与分离和双酚A吸附性能研究 |
| 2.4.1 化合物3的制备 |
| 2.4.2 化合物3的结构解析 |
| 2.4.3 化合物3的基本表征 |
| 2.4.4 化合物3的气体吸附与分离性能研究 |
| 2.4.5 双酚A吸附性质研究 |
| 2.4.6 化合物3的荧光检测 |
| 2.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 H_4TCPP配体构筑的In-MOFs和Al-MOF材料及其吸附性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 H_4TCPP构筑的In-MOF材料及盐酸阿霉素吸附性质研究 |
| 3.2.1 化合物4的合成 |
| 3.2.2 化合物4的单晶结构分析 |
| 3.2.3 化合物4的基本表征 |
| 3.2.4 盐酸阿霉素吸附性质研究 |
| 3.3 H_4TCPP构筑的In-MOF材料及致癌染料吸附性能研究 |
| 3.3.1 化合物5的合成 |
| 3.3.2 化合物5的结构分析 |
| 3.3.3 化合物5的基本表征 |
| 3.3.4 致癌染料吸附与分离方法 |
| 3.3.5 致癌染料的吸附与分离性能研究 |
| 3.4 H_4TCPP构筑的Al-MOF材料及气体吸附与分离性能研究 |
| 3.4.1 化合物6的合成 |
| 3.4.2 化合物6的单晶结构分析 |
| 3.4.3 化合物6的基本表征 |
| 3.4.4 化合物6的气体吸附与分离性能研究 |
| 3.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 H_5DDCBA与H_2PDDA配体构筑的MOFs材料及其性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 H_5DDCBA构筑的手性In-MOFs材料及气体吸附与分离和荧光检测性能研究 |
| 4.2.1 化合物7的合成 |
| 4.2.2 化合物7M的合成 |
| 4.2.3 化合物7P的合成 |
| 4.2.4 化合物7、7M、7P的单晶结构分析 |
| 4.2.5 化合物7的基本表征 |
| 4.2.6 化合物7的气体吸附与分离性能研究 |
| 4.2.7 化合物7、7M和7P的CD光谱测试 |
| 4.2.8 对映体选择性识别性质测试 |
| 4.3 H_5DDCBA配体构筑的Cu-In-MOF及基本表征 |
| 4.3.1 化合物8的合成 |
| 4.3.2 化合物8的单晶结构解析 |
| 4.3.3 化合物8的基本表征 |
| 4.3.4 化合物8的N_2与CO_2吸附性能研究 |
| 4.4 H_2PDDA配体构筑的Cu-MOF及基本表征 |
| 4.4.1 H_2PDDA有机配体的合成 |
| 4.4.2 化合物9的合成 |
| 4.4.3 化合物9的单晶结构解析 |
| 4.4.4 化合物9的基本表征 |
| 4.4.5 化合物9的氮气吸附研究 |
| 4.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 结论与展望 |
| 附录 本论文化合物的晶体学数据表 |
| 作者简介 |
| 攻读博士期间已发表论文 |
| 致谢 |
四、传感器次级剩余值照片（论文参考文献）
- [1]冰晶模板法设计石墨烯气凝胶结构及其相变储能和传感应用研究[D]. 闵芃. 北京化工大学, 2021
- [2]侧限压缩过程中散体矸石变形及破碎特征研究[J]. 肖博,李永亮,李进,王宇轩,王梓旭. 硅酸盐通报, 2021(12)
- [3]二维金属-有机框架Ni3（HITP）2膜的制备及其气体分离[D]. 姜双双. 吉林大学, 2021(01)
- [4]渐进连续冻结净化溴氨酸水溶液试验研究[D]. 宋丹. 中国矿业大学, 2021
- [5]鲍曼不动杆菌转录因子AceR与荧光假单胞菌转录因子PhlH结构与功能研究[D]. 袁茂冉. 安徽大学, 2021
- [6]基于羧甲基纤维素-多巴胺的多维材料构筑与性能研究[D]. 郭天雨. 南京林业大学, 2021
- [7]基于多通道的电阻点焊质量检测研究[D]. 韩佩. 西安石油大学, 2021(10)
- [8]基于滚环扩增的荧光及比色传感器在克罗诺杆菌检测中应用的研究[D]. 刘巨. 南昌大学, 2021
- [9]Mg-Zn-Ca系合金热加工变形能力及断裂韧性研究[D]. 康强. 北京科技大学, 2021(08)
- [10]含氮羧酸与五齿羧酸配体MOFs材料的构筑与吸附性能研究[D]. 刘君敏. 吉林大学, 2021(01)